中国银保监会现场检查操作规程

中国银行业监督管理委员会安全保卫现场检查操作规程

（2011年3月征求意见稿）

第一章 总则

第一条 目的、依据：为规范银行业安全保卫现场检查工作，提高现场检查的质量和效率，根据《中华人民共和国银行业监督管理法》、《企业事业单位内部治安管理条例》和《中国银行业监督管理委员会现场检查规程》的有关规定，制定本规程。

第二条 适用范围：本规程适用于中国银行业监督管理委员会(以下简称银监会)及其派出机构对银行业金融机构安全保卫工作进行的现场检查。

第三条 纪律要求：检查人员应依法开展工作，应遵守以下工作纪律：

（一）遵守银监会“约法三章”、“现场检查若干纪律规定”和各项保密规定；

（二）应注意检查途中的交通安全；

（三）严禁直接操作不熟悉的设施或设备，严禁直接接触被查机构持有的各类枪支弹药；

（四）采用措施，避免影响被查机构正常的营业秩序。

第二章 检查准备阶段

第四条 检查立项：银监会及其派出机构按照监管权限，可以根据对被监管机构安全保卫工作的监测情况和社会治安情况，确定计划性和临时性现场检查项目的内容、时间及目的，经领导批准后实施。

计划性现场检查项目是指，根据对被监管机构安全保卫工作的监测情况，为检查、了解被监管机构全面或专项的安全

XMCY1818B-Ⅰ建筑门窗现场检测仪操作规程

1、 安装好静压箱、风路、水路系统；

2、 打开手提箱，将风路的直管段插入正压口，插紧； 3、 将空气流量计插入直管段，将其电缆插头插入手提箱上的流

量插座；

4、 合上空气开关，接通电源，气密灯点亮； 5、 逆时针调节“调压”旋钮到最小 正气密检测:

6、 按下“气密”“风力1”按钮；

7、 顺时针缓慢旋转“调压”同时观看显示表的CH1通道压力值

150Pa；

8、 按下“风力1”按钮

9、 待压力回到零时，再次按下“风力1”按钮，达到150Pa后，

稳定3s，再次按下“风力1”按钮；

10、 重复9一次，逆时针调节”调压”旋钮到最小； 11、 按下“风力1”按钮；

12、 顺时针缓慢旋转”调压”旋钮，同时观看显示表的CH1通道

压力值100 Pa后，稳定10s；

13、 顺时针缓慢旋转”调压”旋钮，同时观看显示表的CH1通道

压力值150 Pa后，稳定10s；

14、 逆时针缓慢旋转”调压”旋钮，同时观看显示表的CH1通道

压力值100 Pa后，稳定10s； 15、 逆时针调节”调压”旋钮到最小； 负气密检测

16、 将风路的直管段插入负压口，插紧；

17、 顺时针缓慢旋转“调压”同时观看显示表的CH

行业资料：________

作业现场安全操作规程

单位：______________________

部门：______________________

日期：______年_____月_____日

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作业现场安全操作规程

（一）车间安全操作规程

1、生产人员必须经过安全教育、岗位技能教育，经考核合格后才能独立上岗。

2、新设备、新工装、新模具、新工艺必须在生产副总、技术部或电工的指导和监视下，经调试合格，熟悉并掌握其性能和作业要领后，才能交付应用。

3、严禁在车间内追逐、打闹、嬉戏、做体育运动及其它与工作无关的事项。

4、作业人员应经常检查、定期保养本岗位的设备、工具，保证安全防护装置完整、绝缘良好、运转正常。

5、正确使用和爱护劳动保护用品，但操作转动设备时，不可戴手套作业。

6、每次作业前，应检查并清理设备、工具各运转部位异物，整理并保持通道和作业场所整洁，工位器具、材料、产品整齐有序。

7、每日下班前，应将作业场所和责任区域打扫干净，将工位器具、材料、工件摆放整齐，但在清扫中，不得使用压缩空气或其它瓶装气体。

8、对设备的清理和修理工作应在停机、断电条件下进行，正在运行的设备，不得进行清洁和修理。

9、生产过程

呼吸内科肺功能检查标准操作规程（SOP）

【目的】

规范肺功能检查的操作过程，保证检查结果的准确性。 【范围】

在呼吸内科进行的肺功能检查项目，包括强迫脉冲震荡、肺通气功能、支气管激发试验、支气管舒张试验等。 【操作步骤】 一、 预热定标。

二、 输入病人详细数据资料：

1、住院号+诊断：例如155236哮喘；

2、测试号+检查项目：例如2002110801激发试验； 3、印象栏开始输入患者病史记录。

三、肺功能测定：操作者戴上一次性手套，接上咬口器。 （一）强迫脉冲震荡测定：

1、关上筛网（关紧）。

2、放松过紧的胸衣或腰带； 3、点击震荡程序； 4、端坐，下颌微抬。 5、点击开始。

（二）肺通气功能测定：

1、打开筛网；

2、指导并示范病人呼吸动作； 3、点击通气功能测定程序；

4、端坐，下颌微抬。口含咬口器，包紧勿漏气，夹上鼻夹； 5、测定并质控。

质控：（1）用力最快速度吹气，吹出呼气峰；

（2）呼气要呼至残气位，出现平台2秒以上。

（3）重复操作两次以上，FVC变异率<5%或绝对值<100mL。 （三）支气管激发试验： 1、注意询问用药史；

2、点击激发试验程序； 3、先做强迫脉冲震荡测定；

4、肺通气功能测定，一秒率<70%者做舒张试验；

5、一秒率

同煤集团总医院超声科检查标准及操作规程

一、 一般超声检查操作规程

1、 腹部超声检查

【适应证】

1．肝脏的形态、大小、位置及占位性病变、弥漫性损害及外伤。 2．胆道系统结石、炎症、蛔虫及梗阻性黄疸的鉴别。

3．胰腺的炎症、肿瘤、囊性病变、外伤和周围组织病变的鉴别。 4．脾脏的弥漫性肿大、外伤及占位性病变。

5．肾脏的发育异常、占位、结石、积水、创伤、肾动脉狭窄及移植肾的并发症。

6．胃肠道占位、幽门狭窄、炎症、溃疡、肠间隙及阑尾脓肿、梗阻及胃肠腔扩张和异常充盈。

7、腹膜后间隙液性或实性占位病变，腹主动脉、下腔静脉疾病。 【检查方法】

l．凸阵或线阵探头，频率2.5～5.0MHz或8～12MHz。检查前一般不需特殊准备。肝硬化、腹部气体较多者可在饮水500～800ml后检查。 2．受检者常取平卧位，根据需要变换体位。平静均匀呼吸。 3．检测脏器大小、位置，显示内部组织结果及血流。

4．对脏器内异常病灶，声束需从三个方位确认，以排除伪像干扰。 5．检测脏器与毗邻器官、周围组织的关系。

6．胆系检查时患者须禁食8h以上，早晨空腹检查较为适宜。必要要时饮水300~500ml有利于肝外胆管显示。胃肠道气体干扰明显者，宜

适当加压，或排气后复查。

无菌检查标准操作规程

无菌检查法是检查要求无菌的药品、医疗器具、原料、辅料及要求无菌的其他物品是否染有活菌的一种方法。事实上，若供试品符合无菌检查法的规定，仅表明了供试品在该检

验条件下未发现细菌和真菌污染。

无菌检查法有薄膜过滤法、直接接种法两种方式。细菌培养温度32.5℃±2.5℃，真菌培养温度25.5℃±2.5℃。 1 无菌检查的环境

无菌检查的所有操作均需在严格控制微生物污染的环境下进行，操作环境的无菌保证程度将直接影响无菌检查用洁净室（区）环境的稳定性，确保检查结果的可考性，对洁净室

（区）的环境质量采取合理的控制措施和评价方法是必要的。无菌检查应在环境洁净度10000级和局部洁净度100级的单向留空气区域内或隔离系统中进行，其全过程笔削严格

遵守无菌操作，防止微生物污染。单向流空气区、工作台面及环境应定期按《医药工业洁净室（区）悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法》的现行国家标准进行洁净度验证。

隔离系统按相关的要求进行验证，其内部环境的洁净度须符合无菌检查的要求。

无菌室应采光良好、避免潮湿、远离厕所及污染区。面积一般不超过10m2，不小于5m2；高度不超过2.4m。由1～2个缓冲间、操作间组成（操作间和缓冲间的门不应直对），操

Xxx 大药房 文件编号-GC02

药品陈列及检查操作规程

起草人 审批人 起草日期 审批日期 执行日期

目的：为保证营业场所药品陈列及检查的执行，适合经营管

理需要，根据法律法规，根据药房质量管理制度及药房实际工作情况制定本程序。 范围：药房营业场所药品陈列及检查工作。 责任：质量管理员、保管员、养护员。 1、药品陈列

1.1质量管理员按照药品剂型、用途以及储存要求分类陈列；设置醒目标志，类别标签要求字迹清晰、放置准确；药品陈列于销售区域柜台或货架上，摆放整齐有序，避免阳光直射。 1.2 药品分类要求：处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识；处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售；外用药设置外用药品专柜；拆零销售的药品集中

存放于拆零专柜；特殊管理的药品和国家有专门管理要求的药品不得陈列，按有关要求专人负责；冷藏药品放置在冷藏设备中，按规定对温度进行监测和记录，并保证存放温度符合要求；中药饮片柜斗谱书写正名正字；装斗前认真复核，防止错斗、串斗；定期清斗，防止饮片生虫、发霉、变质；不同批号的饮片装斗前必须清斗并填写清斗记录；非药品在专区陈列，与药品区

Xxx 大药房 文件编号-GC02

药品陈列及检查操作规程

起草人 审批人 起草日期 审批日期 执行日期

目的：为保证营业场所药品陈列及检查的执行，适合经营管

理需要，根据法律法规，根据药房质量管理制度及药房实际工作情况制定本程序。 范围：药房营业场所药品陈列及检查工作。 责任：质量管理员、保管员、养护员。 1、药品陈列

1.1质量管理员按照药品剂型、用途以及储存要求分类陈列；设置醒目标志，类别标签要求字迹清晰、放置准确；药品陈列于销售区域柜台或货架上，摆放整齐有序，避免阳光直射。 1.2 药品分类要求：处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识；处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售；外用药设置外用药品专柜；拆零销售的药品集中

存放于拆零专柜；特殊管理的药品和国家有专门管理要求的药品不得陈列，按有关要求专人负责；冷藏药品放置在冷藏设备中，按规定对温度进行监测和记录，并保证存放温度符合要求；中药饮片柜斗谱书写正名正字；装斗前认真复核，防止错斗、串斗；定期清斗，防止饮片生虫、发霉、变质；不同批号的饮片装斗前必须清斗并填写清斗记录；非药品在专区陈列，与药品区

公司

标 准 操 作 规 程 编号：STD-SOP－QM－002－00

题 目 澄清度检查标准操作规程 颁发部门 分析测试中心 制 定 日 期 审 核 日 期 批 准 日 期 分 发 分析测试中心 研发部 食品研发中心 目的：规范澄清度检查操作规程 范围：原辅料、成品

职员：分析测试中心对本规程的实施负责 正文：

1.原理

——澄清度是检查药品溶液的浑浊程度，即浊度。药品溶液中如存在细微颗粒，当直射光通过溶液时，可引致光散射和光吸收的现象，致使溶液微显浑浊；所以澄清度可在一定程度上反映药品的质量和生产工艺水平。澄清度检查法是用规定级号的浊度标准溶液与供试品溶液比较，以判定药品溶液的澄清度或浑浊程度。

2.仪器与用具

2.1比浊用玻璃管 内径15～16mm，平底，具塞，以无色硬质中性

XXXX制药股份有限公司

标准操作规程

标 题：崩解时限检查法标准操作规程 生效日期 年 月 日 页次：1/4 编号：SOP-QC-047-01 颁发部门：质量管理部 新订□ 修订□ 原文件号： 编制： 分发部门：

目的：建立一个口服固体制剂产品崩解时限检查标准操作规程。 范围：适用于QC、本企业生产的口服固体制剂产品。 责任者：QC主任、化验员。 规程：

1. 本标准引自《中国药典》2000版附录。

2. 概述：崩解时限检查适用于片剂（包括普通片、薄膜衣片、糖衣片、肠溶衣片及泡腾片）、胶囊剂（包括硬胶囊剂、软胶囊剂及肠溶胶囊剂），以及丸剂的溶散时限检查。凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行崩解时限的检查。

3. 片剂口服后，需经崩散、溶解，才能为机体吸收而达到治疗目的；胶囊剂的崩解是药物溶出及被人体吸收的前提，而囊壳常因所用囊材的质量，久贮或药物接触等，影响溶胀或崩解；为控制产品的质量，保证疗效，药典规定本检查项目。

4. 本检查法中所称“崩解”，系指固体制剂于规定条件下在检查时限内全部崩解溶散或成碎粒，除不溶性包衣材料或破碎的胶