酶制剂的生产方法

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酶制剂

标签:文库时间:2025-02-16
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工业用酶的分类,不同类型酶的特点以及其研究现状

摘要:酶是一种专一性极高的生物催化剂,广泛应用于食品、纺织、饲料、医药、造纸等行业领域。介绍了工业酶的分类、特点和酶制剂应用的进展。并对中国酶制剂的发展趋势进行了展望。 关键字:酶;酶制剂;应用.

Abstract:Enzyme is a biological catalyst with high specificity and has been widely used in food,textile,feed,pharmaceutical,paper and other industries.This paper introduced the classification and characteristics of industrial enzymes and the application of enzyme preparation.And finally the development prospects of enzyme preparation were outlined.

Key words: enzyme;enzyme preparation ;application.

人们将

实验讲义-酶制剂生产与应用

标签:文库时间:2025-02-16
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尼龙固定化木瓜蛋白酶

一、目的:

了解共价交联法固定酶的原理和步骤

二、原理

尼龙是聚酰胺物质,经HCl水解后暴露出游离NH2,NH2与戊二醛反应,尼龙即成活化载体,可与酶表面NH2反应,把酶连在尼龙上。

三、实验材料、仪器和试剂

1、材料

尼龙布(86或66),140目,剪成3cm×3cm 2、仪器

(1)恒温水浴锅 (2)紫外分光光度计 (3)冰箱 3、试剂

(1)18.6êCl2溶液 (2)甲醇溶液 (3)3.65mol/LHCl溶液 (4) 0.2mol/L硼酸缓冲液(pH值8.5)

(5)5%戊二醛溶液:用0.2mol/L硼酸缓冲液配制,pH值8.5

(6) 0.1mol/L磷酸缓冲液(pH值7.8) (7)1mg/mL木瓜蛋白酶溶液

(8) 0.5mol/L NaCl溶液 (9) 0.1mol/L磷酸缓冲液(pH值7.2) (10)激活剂:用0.1mol/L磷酸缓冲液(pH值7.2)配制,含20mmol/L半胱氨酸、1mmol/LEDTA的混合液。

(11)0.5%酪蛋白溶液:用0.1mol/L磷酸缓冲液(pH值7.2)配制。 (12)10

饲料添加剂酶制剂检测方法汇总

标签:文库时间:2025-02-16
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上海欧耐施生物技术有限公司—品控部

饲料酶活性测定方法

上海欧耐施生物技术有限公司品控部编制

上海欧耐施生物技术有限公司—品控部

目录

附录A 木聚糖酶酶活力活力测定方法 ....................................................................................................... 1

附录B β-葡聚糖酶活力测定方法................................................................................................................5

附录C甘露聚糖酶酶活力测定方法...............................................................................................................9

附录D 纤维素酶酶活力测定方法............

工业酶制剂国内外产业发展现状

标签:文库时间:2025-02-16
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Tianjin University of Science & Technology

工业酶制剂国内外产业发展现状

摘要:介绍了工业酶制剂的定义与分类、酶制剂在工业生产中的应用,如在食品加工、医药领域、环境保护、农业、化工等行业的应用。分析了国内及国外工业酶制剂的发展现状及我国酶制剂工业面临的主要问题,也对工业酶制剂的发展前景进行了简要分析。 关键词:酶制剂;工业应用;发展现状;发展前景

Industrial Enzyme Preparation

Development Status at Home and Abroad

Abstract : Introduces the definition and classification of industrial enzymes,

enzyme application in industrial production, such as in food processing, medicine, environmental protection, agriculture,chemical industry application.Analysis of domestic and foreign i

2014年中国酶制剂市场预测报告

标签:文库时间:2025-02-16
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什么是行业研究报告

行业研究是通过深入研究某一行业发展动态、规模结构、竞争格局以及综合经济信息等,为企业自身发展或行业投资者等相关客户提供重要的参考依据。

企业通常通过自身的营销网络了解到所在行业的微观市场,但微观市场中的假象经常误导管理者对行业发展全局的判断和把握。一个全面竞争的时代,不但要了解自己现状,还要了解对手动向,更需要将整个行业系统的运行规律了然于胸。

行业研究报告的构成

一般来说,行业研究报告的核心内容包括以下五方面:

行业研究的目的及主要任务

行业研究是进行资源整合的前提和基础。

对企业而言,发展战略的制定通常由三部分构成:外部的行业研究、内部的企业资源评估以及基于两者之上的战略制定和设计。

行业与企业之间的关系是面和点的关系,行业的规模和发展趋势决定了企业的成长空间;企业的发展永远必须遵循行业的经营特征和规律。

行业研究的主要任务:

解释行业本身所处的发展阶段及其在国民经济中的地位 分析影响行业的各种因素以及判断对行业影响的力度 预测并引导行业的未来发展趋势 判断行业投资价值 揭示行业投资风险 为投资者提供依据

2014-2018年中国酶制剂市场深度调研与投资前景预

测报告

【出版日期】2014年

【交付方式】Emai

无菌制剂生产关键的控制

标签:文库时间:2025-02-16
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无菌制剂生产关键的控制

无菌药品一般指没有活体微生物存在的药品,具有无菌、无热原质、无不溶性微粒和高纯度等特性。在药品制剂类别中,无菌药品也可称为无菌制剂。

无菌药品一般分为最终灭菌和非最终灭菌的药品。最终灭菌和非最终灭菌的药品的根本区别是无菌性的过程或内容不同。最终灭菌药品一般是在完成内包装工艺生产过程最终采取一个可靠的灭菌措施;非最终灭菌药品一般是在完成内包装工艺生产全过程始终未采取单独的灭菌措施。

非最终灭菌药品的生产过程可变因素较多,其生产条件、厂房装饰、生产设备、工艺用水、洁净环境(级别)、操作人员、检验等均有不同的特性要求,但必须保证无菌生产过程的时限性、操作性、完整性、真实性、追溯性,以达到无菌的目的。

无茵药品或无茵制剂主要有注射剂,其次为植入剂、冲洗剂、眼内注射溶液、眼内插入剂及供手术、伤口、角膜穿通伤用的眼用制剂,用于手术、创伤、烧伤或溃殇等的软膏剂、乳膏剂、气雾剂、喷雾剂、局部用散剂、耳用制剂、鼻用制剂、凝胶剂等。

为了加强对无菌药品生产过程的管理和监督,主要针对注射剂类风险产品的生产企业台帐管理,以及药品行政监督管理部门非现场监控.

1 培训

1.1 确保所有与药品生产有关的各级人员均经过与

灵芝的制剂及其制备方法

标签:文库时间:2025-02-16
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第七章 灵芝的制剂及其制备方法

市售灵芝类产品种类繁多,包括生药材、药用制剂、保健品、饮品等,本章重点介绍灵芝的制剂及其制备方法。灵芝的子实体、菌丝体及孢子均可制成制剂供药用,灵芝深层发酵培养的菌丝体和发酵液亦要制成制剂使用。应用灵芝的药用制剂前,应注意产品是否经药政部门批准。通常,药政部门批准的灵芝制剂有药准字制剂或药健字制剂,前者可作为临床治疗用药,后者仅作为保健药使用。如作为辅助治疗药或扶正固本药时,二者皆可应用。此外,灵芝制剂的适应证有限,可按产品说明书及前文所叙的临床应用使用。作为治疗药用时,还应注意在医师指导下使用,切莫滥用。

目前常用的灵芝制剂有片剂、胶囊剂、冲剂、糖浆剂、酊剂、注射剂等,除单方外尚有与其他中药配伍组成的复方制剂。由于灵芝制剂多用于慢性疾病的治疗或用于久病体虚及老年保健,需长期服用,加之口服制剂服用方便,价格也相对低,故灵芝的口服制剂值得提倡,并受使用者的欢迎。灵芝的注射剂成本高,不如口服制剂用药方便,只限于特殊需注射给药的病人用。对需长期用药者,不提倡使用注射剂。

除应用灵芝制剂外,亦可自购灵芝子实体或子实体粗加工制成的灵芝饮片(生药材),自制酒剂、水煎剂服用。

以下简介灵芝制剂的提取和制备方法,供参

制剂生产过程中常见问题和处理方法

标签:文库时间:2025-02-16
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生产过程中常见问题和处理方法

一、质量问题

制剂生产过程由于种种原因造成制剂的质量不合格,尤其是在片剂生产中,造成片剂质量问题的因素更多。现仅对片剂、胶囊剂及注射剂生产中可能产生质量问题的原因及解决方法作介绍。

(一)片剂生产过程中可能发生问题的分析及解决方法

1.松片

片剂压成后,硬度不够,表面有麻孔,用手指轻轻加压即碎裂,原因分析及解决方法:

①药物粉碎细度不够、纤维性或富有弹性药物或油类成分含量较多而混合不均匀。可将药物粉碎过100目筛、选用黏性较强的黏合剂、适当增加压片机的压力、增加油类药物吸收剂充分混匀等方法加以克服。

②黏合剂或润湿剂用量不足或选择不当,使颗粒质地疏松或颗粒粗细分布不匀,粗粒与细粒分层。可选用适当黏合剂或增加用量、改进制粒工艺、多搅拌软材、混均颗粒等方法加以克服。

③颗粒含水量太少,过分干燥的颗粒具有较大的弹性、含有结晶水的药物在颗粒干燥过程中失去较多的结晶水,使颗粒松脆,容易松裂片。故在制粒时,按不同品种应控制颗粒的含水量。如制成的颗粒太干时,可喷入适量稀乙醇(50%—60%),混匀后压片。

④药物本身的性质。密度大压出的片剂虽有一定的硬度,但经不起碰撞和震摇。如次硝酸铋片、苏打片等往往易产生松片现象;密度小,流动性差,可压性差

口服固体制剂生产工艺

标签:文库时间:2025-02-16
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常规口服固体制剂的生产过程

散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、滴丸剂、膜剂 等属于常用的固体制剂 固体制剂的共性: (1)物理、化学稳定性比液体制剂好, 生产制造 成本较低,服用与携带方便 ; (2)药物在体内首先溶解后才能透过生理 膜,被吸收入血。

固体制剂的体内吸收途径口服给药 崩 解 溶解生物膜 血 液 循 环

不同剂型在体内的吸收路径 剂型 片剂 胶囊剂 颗粒剂 散剂 混悬剂 溶液剂 崩解或分散 + + 溶解过程 + + + + + 吸收 + + + + + +

固体剂型的制备工艺流程图

药物

粉碎

过筛

混合

造粒

压片

散剂

颗粒剂

片剂

胶囊剂

改善药物溶出速度的措施:(1)增大药物的溶出面积(粉碎,崩解)(2)增大溶解速度常数(加强搅拌)

(3)提高药物的溶解度(提高温度,改变晶型,制成固体分散物等)粉碎技术、药物的固体分散技术、药物的包合技术 等可以有效地提高药物的溶解度或溶出表面积。

口服制剂吸收的快慢顺序: 溶液剂 > 混悬剂 > 散剂 > 颗粒剂 >

胶囊剂 > 片剂 > 丸剂

散 剂 一、概述 散剂(Powders)系指一种或数种药物均匀混 合而制成的粉末状制剂,可外用也可内服。 其分类有如下三种方法: ①按

增溶剂的增溶原理及其在制剂生产中的应用

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药物制剂

维普资讯 http://www.77cn.com.cn

20 0 8年第 1 7卷第 4期

药业纵横

增溶剂的增溶原理及其在制剂生产中的应用刘春兰 .月峰许(龙江农业经济职业学院,龙江牡丹江 17 4 )黑黑 5 0 1摘要:目的分析增溶剂在制剂中的增溶原理及其影响因素。方法介绍亲水疏水平衡值 ( B ) l HL值为 5~l的表面活性剂 (溶剂 )制 8增在 剂中的应用,分析增溶效果的影响因素。果增溶剂的选择对其制剂有很大的影响。论正确合理的选择增溶剂可极大提高制剂的澄明结结度和稳定性

关键词:溶剂:剂:响因素增制影

中图分类号: Q4 04 T 6.

文献标识码: A

文章编号:0 6—4 3 (0 80 0 1 10 9 120 ) 4— 0 3—0 2是l 5~l。因其可增加药物的溶解度,高制剂中主药的含量, 8提且吸收作用强大 .从而可使药物以一定的浓度到达组织部位而起到治疗作用,可避免因长期用药而发生毒副作用。着合成的无毒也随

表面活性剂是指能明显降低表面张力 (界面张力 )化合或的物的总称 .括离子型表面活性剂和非离子型表面活性剂两大类,包

是液体制剂中的重要组成部分,有增溶、化和润湿等作用。具乳 增溶剂是表面活性剂的一种,最适亲水疏水