fda药物安全性分级

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C#代码安全性

标签:文库时间:2025-02-14
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C#强化系列文章九:代码访问安全性使用

在.Net Framework中提供了代码访问安全性(Code Access Security),它的主要作用就是限制代码的使用权限。可以控制各种系统资源的访问权限、可以要求代码的调用方拥有特定的权限......。比如我们可以控制自己的dll只能在什么条件下由什么人调用,特别是在Asp.net中可以限制不同代码的安全权限,从源头限制住网络上的攻击等。

本文的主要内容如下:

1、在Asp.Net中使用自定义的信任级别

2、配置Sqlconnection的代码访问权限

3、实现和使用一个最简版的自定义权限

在Asp.Net中使用自定义的信任级别

Asp.Net默认在C:\\WINDOWS\\Microsoft.NET\\Framework\\v2.0.50727\\CONFIG\\web.config中配置了网站的信任级别:

< securityPolicy >

< trustLevel name =\ policyFile =\

< trustLevel name =\ policyFile =\

< trustLevel name =\ policyFile =\ < trustLevel name =\ policyFile =\

< trustLevel name =\ policyFile =\

< trust level =\ originUrl =\

默认为Full,表示拥有最大的权限,当然风险也就最高,我们可以在自己的网站下的web.config中自

辐照食品的安全性

标签:文库时间:2025-02-14
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辐照食品的安全性 2009年09月07日 星期一 21:21 中国食品科学技术学会面制品分会专家

中国农业大学食品学院副教授 沈群

一、辐照原理

食品辐照技术是20世纪发展起来的一种灭菌保鲜技术。它是以辐射加工技术为基础,运用X-射线、γ-射线或高能电子束等电离辐射产生的高能射线对食品进行加工处理,在能量的传递和转移过程中,产生强大的理化效应和生物效应,从而达到杀虫、杀菌、抑制生理过程,提高食品卫生质量,保持营养品质及风味和延长货架期的目的。食品辐照以其减少农产品和食品损失,提高食品质量,控制食源性疾病等的独特技术优势,越来越受到世界各国的重视。食品辐照加工技术已成为21世纪保证食品安全的有效措施之一。

二、辐照发展历程

第一阶段,认为电离辐射是一种新的食品添加剂

食品辐照消毒技术早在20年代X-射线发现后已有探索,美国于40年代开始了系统的研究与应用;1958年,美国国会制定了一项食品、药品和化妆品法规的修正案,从法律上确定了电离辐射是一种新的食品添加剂,对全世界的食品辐照产生了积极的影响。

但从现在看,把电离辐射归类为食品添加剂是不正确的,因为食品辐照并没在食品中加入任何物质,而是引起

地震安全性评价课程

标签:文库时间:2025-02-14
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地震安全性评价课程

工程场地地震安全性评价讲义

Chang’an University

邓亚虹

2008

第一章

地震灾害

1.0 概 况

地震是危及人民生命财产的突发式自然灾害,地震灾害造 成的人员伤亡和积极损失是十分惨重的,尤其是随着经济的 发展,城市化进程的加快,人口及物质财富向城市高度集中, 现代地震所造成的灾害更加巨大。 我国是一个多地震国家。7度以上的高烈度区覆盖了一半 的国土,其中包括23个省会城市和2/3的百万以上人口大城市。 我国目前居住在农村的8亿人口中,有6.5亿居住在地震高烈 度区。 我国地震死亡人数占世界地震死亡人数一半。

地震安全性评价课程

工程场地地震安全性评价讲义

Chang’an University

邓亚虹

2008年3月

第一章

地震灾害

时间 国家 震级 死亡人数(约) 1906.8.16 智利 8.6 20000 1920.12.16 中国(甘肃) 8.6 100000 1923.9.1 日本 8.3 140000 1939.1.24 智利 8.3 28000 1939.12.26 土耳其 7.9 33000 1970.5.31 秘鲁 7.7 70000 1976.7.28 中国(唐山) 7.8 240000 1978.9.16 伊

获得FDA批准为突破性治疗的药物汇总

标签:文库时间:2025-02-14
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突破性疗法资格(breakthrough therapy designation)是美国食品和药物管理局(FDA)于2012年7月创建,源于《美国食品和药物管理局安全及创新法案》(FDASIA)中制定的部分内容, 旨在加速开发及审查治疗严重的或威胁生命的疾病的新药。作为继快速通道、加速批准、优先审评以后美国FDA的又一个新药评审通道,获得“突破性药物”认证的药物开发能得到包括FDA高层官员在内的更加密切的指导,保障在最短时间内为患者提供新的治疗选择。 截止2013年12月15日,美国FDA共收到132突破性药物资格申请,并授予36个药物“突破性疗法”资格,其中的27个被制药公司公开(见下表), 癌症药物在突破性疗法药物占据大头,其它有疾病治疗领域有囊性纤维化及抗菌丙型肝炎, 遍及23个适应症。其中罗氏旗下白血病药物Gazyva (Obinutuzumab, GA101), 强生淋巴瘤药物依鲁替尼(Ibrutinib, Imbruvica), 吉利德丙肝药物Sofosbuvir (Sovaldi)已获FDA批准上市。另外亿腾医药

(Eddingpharm)与Syndax Pharma达成协议,获得靶向治疗乳腺癌药物恩替诺特(entinos

转基因安全性评价

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转基因生物安全性的评价

对转基因植物食品未知物质风险的主要担忧有:①致病性物质的出现,即转基因生物产品食用后是否会致病;②营养成分的 变化及抗营养因子的出现,如蛋白酶抑制剂、脂肪氧化酶 的产生或含量的变化;③新的过敏原的出现,如大豆中的 致敏性蛋白和巴西坚果中的2s清蛋白¨u;④天然有毒物的产生,如茄碱、葫芦素、Ot一番茄素等u2棚1。其中,最令人关注的是有可能会产生毒素、抗营养物质、过敏原以及致癌物质或联合致

癌物质。转基因奶牛生产的激素(rbGH)在美国投入商业化使

用后,使用者很快发现这类药物导致了奶牛乳房炎发病率加繁殖率低。由于药物的作用,奶牛新陈代谢加快,导致能耗增加而引起死亡,牛奶的营养价值也降低了。对获准在西班牙和美国商业化种植的转基因玉米和棉花进行针对性研究后认为,转基因作物可能引起脑膜炎和其它新病种。也有资料证实,转基因食品可能诱发癌症并传递给下一代以及导致失调,可能需要30年或更长的时间。转基因治疗性药物、人体组织器官等是否对人体健康造成影响,尚无法检测证实¨

转基因的管理

我国对转基因产品的管理主要是针对农业转基因生物的管理。全国农业转基因生物安全的监督管理工作由农业部负责;卫生部依照《食品卫生法》的有关规定,负责转基因食品卫

获得FDA批准为突破性治疗的药物汇总

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突破性疗法资格(breakthrough therapy designation)是美国食品和药物管理局(FDA)于2012年7月创建,源于《美国食品和药物管理局安全及创新法案》(FDASIA)中制定的部分内容, 旨在加速开发及审查治疗严重的或威胁生命的疾病的新药。作为继快速通道、加速批准、优先审评以后美国FDA的又一个新药评审通道,获得“突破性药物”认证的药物开发能得到包括FDA高层官员在内的更加密切的指导,保障在最短时间内为患者提供新的治疗选择。 截止2013年12月15日,美国FDA共收到132突破性药物资格申请,并授予36个药物“突破性疗法”资格,其中的27个被制药公司公开(见下表), 癌症药物在突破性疗法药物占据大头,其它有疾病治疗领域有囊性纤维化及抗菌丙型肝炎, 遍及23个适应症。其中罗氏旗下白血病药物Gazyva (Obinutuzumab, GA101), 强生淋巴瘤药物依鲁替尼(Ibrutinib, Imbruvica), 吉利德丙肝药物Sofosbuvir (Sovaldi)已获FDA批准上市。另外亿腾医药

(Eddingpharm)与Syndax Pharma达成协议,获得靶向治疗乳腺癌药物恩替诺特(entinos

本质安全化与安全性评价

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本质安全化与安全性评价

本质安全是指设备本身所具备的安全基础指数。设备是安全生产的基础企业的本质安全主要起始于设备的安全基础牢固程度,即利用设备本身构造的安全性和运行适应性,防止事故的发生。设备从投入运行之日起,就必须具备其本身应该具备的安全指数。本质安全必须从设备的设计抓起,要通过不断改进,杜绝因设备本身故障可能导致的事故,以保护人员不受侵害。本质安全化就是将本质安全的内涵加以扩大,是指在一定的技术经济条件下,生产系统具有完善的安全防护功能,系统本身具有相当可靠的质量,系统运行中同样具有相当可靠的质量。

实现本质安全化,要求安全技术的发展必须超前于生产技术的发展。同时,还要求不断改进防护器具、安全报警装置等安全保护装置。实现安全本质化,还要求人-设备-环境必须具备相当可靠的质量。因为质量不合格的系统必然存在危险因素,并潜伏着事故隐患,不论是设备故障,还是人员技能不合格,都可能酿成事故。实现安全本质化的关键,在于管理主体对管理客体实施有效地控制。因此,企业要想实现本质安全化,必须做到以下几点: 一、运行本质安全

这是指设备的运行是正常的、稳定的,并且自始至终都处于受控状态。 二、设备本质安全

设备在设计和制造环节上都要考虑到应具有较完善的防护

FDA妊娠期药物分类

标签:文库时间:2025-02-14
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1 A 等级: 维生素, 如各种维生素 B、 C 等, 但是在正常范围剂量的维生素 A 是 A 类药物,而大剂量的维生素 A, 每日剂量 2 万 IU, 即可致畸, 而成为 X 类药物。

2 B 等级: 日常用的抗生素均属此类。 如所有的青霉素族及绝大多数的头孢菌素类药物都是B 类药物, 常用的氨苄青霉素、 头孢拉定、 头孢三嗪、 头孢他定(ceftazidime, 商品名为复达欣)等都是 B 类药。, 洁霉素、 氯林可霉素、 红霉素、 呋喃妥因也是 B 类药。 甲硝唑, 乙胺丁醇是 B 类药。 在常用的解热镇痛药中吲哚苏辛( 消炎痛) 、 双氯芬酸(扶他林) 、 布洛芬( 芬必得) 均属 B 类药。 但要注意的是, 妊娠 3 2 周后, 服用吲哚苏辛有可能使胎儿发生动脉导管狭窄或闭锁, 以致胎儿死亡。 故 3 2 周后不应再服吲哚苏辛。 在心血管系统药物中洋地黄、 地高辛及毛花甙丙( 西地兰) 均属 B 类药。 对胎儿有损害的肾上腺皮质激素类药物中强地松也属 B 类药。

3 分类 C 等级: 分类 C 等级的药物是较多的。 这一类药物或者问世时间不够长或者较少在孕妇中应用, 主要在早期妊娠对胎儿是否会造成损害尚无报道, 故难以有比较确切的结论。

美国FDA安全性信息:质子泵抑制剂(PPI)可致艰难梭菌相关性腹泻

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美国FDA安全性信息:质子泵抑制剂(PPI)可致艰难梭菌相关性腹泻

Proton Pump Inhibitors (PPIs) - Drug Safety Communication: Clostridium Difficile-Associated Diarrhea (CDAD) Can be Associated With Stomach Acid Drugs

AcipHex (rabeprazole sodium) Dexilant (dexlansoprazole) Nexium (esomeprazole magnesium) Omeprazole (omeprazole) Over-the-Counter (OTC) Prevacid (lansoprazole) and OTC Prevacid 24hr Prilosec (omeprazole) and OTC Protonix (pantoprazole sodium) Vimovo (esomeprazole magnesium and naproxen) Zegerid (omeprazole and Sodium bicarbonate) and

建筑电气安全性措施探析

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建筑电气安全性措施探析

摘要:建筑电气安全关系到人们的生命财产安全,应引起足够的重视,本文以下内容将对建筑电气安全性措施进行简要的分析,仅供参考。

关键词:建筑电气;安装工程;质量

Abstract: the construction of electrical safety related to people’s life and property security, should cause enough attention, this paper the following content of building electrical safety measures will be a brief analysis, is only for reference.

Keywords: electrical building; Installation project; quality

中图分类号:TU758文献标识码:A文章编号:

一、前言

改革开放以来,随着经济的不断发展,我国的城市化进程不断加快,城市基础设施迎来了建设的高潮,房屋建筑工程作为城市基础设施的一部分,得到了很大的发展。建筑电气工程是房屋建筑工程的重要组成部分