ce认证适用哪些国家

CE认证适用的国家及其认证流程的介绍

CE认证适用的国家及其认证流程

CE认证是一种安全标志认证，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。凡是贴有CE标志的产品就可在欧各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。在欧盟市场CE标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴CE标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

欧盟为简化从前一项产品上贴上一大堆的安规标志，例如VDE，BSI，IMQ等，节省重复申请时间、金钱、人力、物力、设备及资源，且各国标准不一，乃决定推行单一CE标志。只要您的产品符合欧盟共同标准并贴上CE标志，便可畅行于欧盟会员国，不必再像以前一样重复申请一大堆安规标志。近年来，在欧洲经济区（欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国，瑞士除外）市场上销售的商品中，CE标志的使用越来越多，CE标志加贴的商品表示其符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的要求。

在过去，欧共体国家对进口和销售的产品要求各异，根据一国标准制造的商品到别国极可能不能上市，作为消除贸易壁垒

CE认证适用的国家及其认证流程的介绍

CE认证适用的国家及其认证流程

CE认证是一种安全标志认证，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。凡是贴有CE标志的产品就可在欧各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。在欧盟市场CE标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴CE标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

欧盟为简化从前一项产品上贴上一大堆的安规标志，例如VDE，BSI，IMQ等，节省重复申请时间、金钱、人力、物力、设备及资源，且各国标准不一，乃决定推行单一CE标志。只要您的产品符合欧盟共同标准并贴上CE标志，便可畅行于欧盟会员国，不必再像以前一样重复申请一大堆安规标志。近年来，在欧洲经济区（欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国，瑞士除外）市场上销售的商品中，CE标志的使用越来越多，CE标志加贴的商品表示其符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的要求。

在过去，欧共体国家对进口和销售的产品要求各异，根据一国标准制造的商品到别国极可能不能上市，作为消除贸易壁垒

沃博专业低价产品认证辅导百分百包过：www.isows.com 钟先生

CE认证辅导

“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。 在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。 必须由总部位于欧盟成员国的认证机构才可以签发证书。自80年代末以来，已有一批外资认证机构进驻中国。

CE认证指令 名称 简单压力容器 玩具 建筑用品 电磁兼容 指令编号 87/404/EEC 2009/48/EC 89/106/EEC 2004/108/EC

生效期 1992年7月1日 2011年7月20日 1991年6月27日 2004年12月15日

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CE认证

CE认证，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的\主要要求\。

“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。

在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

中文名：CE认证 外文名：CE certification

含 义：安全合格标志而非质量合格标志。 目 的：证明通过国际安全标准测试 词义起源：

CE是法语的缩写，英文意思为 “European Conformity 即欧洲共同体，事实上，CE还是欧共体许多国家语种中的\欧共体\这一词组的缩写，原来用英语词组EUROPEAN COMMU

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医疗器械CE认证标准清单

Ⅰ MDD指令（93/42/EEC）欧盟协调标准

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要求及测试方法

EN 1060-3:1997+A2:2009 Non-invasive sphygmomanometers - Part 3: Supplementary requirements for electro-mechanical blood pressure measuring systems 非侵入式血压表.第 3 部分:电机血压表的补充要 求 EN ISO 10993-1:2009 Biological evaluation of medical devices Part 1: Evaluation and testing (ISO 10993-1:2009) 医疗器械的生物学评价 第 1 部分:评价和试验 EN ISO 10993-3:2009 Biological evaluation of medical devices Part 3: Tests for genotoxicity, carcinogenicity and reproductive toxicity (ISO 10993-3:2003) 医疗器械的生物学评价

认证企业管理自我评估报告

（高级认证）

说 明

一、关于认证标准的分类

本认证标准分为内部控制、财务状况、守法规范、贸易安全和附加标准，共5大类18条32项。其中前4类为基础标准，第5类为附加标准。

二、关于认证标准的赋分规则 （一）基础标准赋分规则。

赋分选项分为两种，一是“达标”、“不达标”，对应分值为“0”、“-2”；二是“达标”、“部分达标”、“不达标”，对应分值为“0”、“-1”、“-2”。

达标：企业实际情况符合该项标准。该项标准中有分项标准（用（1）、（2）、（3）等表示）的，也应符合每个分项标准。

部分达标：企业实际情况基本符合该项标准。该项标准中有分项标准（用（1）、（2）、

（3）等表示）的，也应基本符合每个分项标准。

不达标：企业实际情况不符合该项标准。

相关标准项不适用于该经营类别企业的，海关不再对该项标准进行认证。 （二）附加标准赋分规则。

设定“符合”和“不适用”选项，对应分值为“2”和“0”。附加标准分值最高为“2”，不重复记分。

三、关于认证标准的通过条件

企业同时符合下列两个条件并经海关认定的，通过认证： （一）所有赋分项目均没有不达标（-2分）情形； （二）认证标准总分在9

适用认证企业管理自我评估报告(高级认证)

认证企业管理自我评估报告

（高级认证）

说 明

一、关于认证标准的分类

本认证标准分为内部控制、财务状况、守法规范、贸易安全和附加标准，共5大类18条32项。其中前4类为基础标准，第5类为附加标准。

二、关于认证标准的赋分规则 （一）基础标准赋分规则。

赋分选项分为两种，一是“达标”、“不达标”，对应分值为“0”、“-2”；二是“达标”、“部分达标”、“不达标”，对应分值为“0”、“-1”、“-2”。

达标：企业实际情况符合该项标准。该项标准中有分项标准（用（1）、（2）、（3）等表示）的，也应符合每个分项标准。

部分达标：企业实际情况基本符合该项标准。该项标准中有分项标准（用（1）、（2）、

适用认证企业管理自我评估报告(高级认证)

（3）等表示）的，也应基本符合每个分项标准。

不达标：企业实际情况不符合该项标准。

相关标准项不适用于该经营类别企业的，海关不再对该项标准进行认证。 （二）附加标准赋分规则。

设定“符合”和“不适用”选项，对应分值为“2”和“0”。附加标准分值最高为“2”，不重复记分。

三、关于认证标准的通过条件

企业同时符合下列两个条件并经海关认定的，通过认证： （一）所有赋分项目均没有不达标（-2分）情形； （

目 录

1．GS标志--德国安全认证标志 ......................................................................... 1 2. 法国国际检验局 ............................................................................................... 4 3. 德国莱茵TUV集团 ......................................................................................... 7 4. 南德意志集团 ................................................................................................. 11 5. UL认证 ..................................................................................................

目 录

1．GS标志--德国安全认证标志 ......................................................................... 1 2. 法国国际检验局 ............................................................................................... 4 3. 德国莱茵TUV集团 ......................................................................................... 7 4. 南德意志集团 ................................................................................................. 11 5. UL认证 ..................................................................................................

ASME认证项目分类及适用范畴

ASME认证项目包括以下四大类：锅炉及压力容器（BPV）ASME认

证、核动力装置（N-Type）、 核原料（QSC） 、树脂及塑料容器（RTP） 针对这些认证项目，ASME向世界范围内的生产企业授予25种钢印及相应的认证证书。 其中字母Ｕ开头的属压力容器范畴，字母Ｈ开头的属锅炉类产品范畴，字母Ｎ开头的属于核动力装置范畴。目前，中国通过ASME认证的企业已有127家，其中大部分获得了U钢印和S钢印。ASME的锅炉和压力容器的规范（除移动式压力容器）已被几乎所有美国的州，加拿大和墨西哥的省（除南卡以外）采纳为锅炉和压力容器安全法规。这就意味着所有在北美使用的，在ASME规范规定的范围内的锅炉和压力容器必须要按ASME规范要求进行设计、制造和检验，并且要加施ASME钢印。这是强制性要求。在ASME规范规定以外的，或不在北美地区使用的锅炉和压力容器并不强制要求打ASME钢印。但有下列情况：用户要求（通常是为了降低保险费）；使用地的锅炉和压力容器的政府检验机关有要求的（如澳大利亚和南美一些国家）；如果这些锅炉和压力容器是严格按照ASME规范要求进行设计，制造和检验的，也可以打ASME钢印。只有那些持有ASME相关钢印