简述药物的体内过程

这种

药物的体内过程

这种

药物的体内过程：吸收、分布、代谢、排泄

这种

药物的吸收吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程。 除了血管给药物的途径外，其它给药途径均存在吸收过程。

吸收过程通常用吸收速度和吸收程度来描述。

影响药物吸收的因素：药物制剂因素、生理因素。 药物制剂因素：药物理化性质、药物的剂型、制备工艺等。 生理病理因素：年龄、性别、遗传及生理特点。

这种

药物在胃肠道中吸收

吸收部位：胃肠 小肠粘膜上皮细胞 大多数药物在胃肠中吸收是被动扩散的，因此脂溶性的、 非离子型药物易吸收。 影响药物口服吸收的因素： 药物制剂的因素：口服药物的吸收，药物经过释放、溶解 和跨膜转运三过程。不同的制剂因药物释放速率和溶解速 率不同，吸收速率不同。

这种

病理生理因素： 1.胃肠排空作用：胃液酸性，PH值1-3,小肠中性。 延缓胃排空时间，有利于碱性药物在胃中溶解，促进吸收； 2.肠道PH值： PH↓ 弱碱性药物解离↑吸收↓ PH↑弱酸性药物解离↑吸收↓ 3.首过效应：口服给药→胃肠粘膜吸收→门静脉→肝脏代谢 →进入体循环药量↓药效↓ 口服给药的药物，药物在到达体循环之前，经肝脏的代谢分 解，使进入人体的药量降低，这种现象称为“首过效应”

这种

药物在其它部位吸收 1.

这种

药物的体内过程

这种

药物的体内过程：吸收、分布、代谢、排泄

这种

药物的吸收吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程。 除了血管给药物的途径外，其它给药途径均存在吸收过程。

吸收过程通常用吸收速度和吸收程度来描述。

影响药物吸收的因素：药物制剂因素、生理因素。 药物制剂因素：药物理化性质、药物的剂型、制备工艺等。 生理病理因素：年龄、性别、遗传及生理特点。

这种

药物在胃肠道中吸收

吸收部位：胃肠 小肠粘膜上皮细胞 大多数药物在胃肠中吸收是被动扩散的，因此脂溶性的、 非离子型药物易吸收。 影响药物口服吸收的因素： 药物制剂的因素：口服药物的吸收，药物经过释放、溶解 和跨膜转运三过程。不同的制剂因药物释放速率和溶解速 率不同，吸收速率不同。

这种

病理生理因素： 1.胃肠排空作用：胃液酸性，PH值1-3,小肠中性。 延缓胃排空时间，有利于碱性药物在胃中溶解，促进吸收； 2.肠道PH值： PH↓ 弱碱性药物解离↑吸收↓ PH↑弱酸性药物解离↑吸收↓ 3.首过效应：口服给药→胃肠粘膜吸收→门静脉→肝脏代谢 →进入体循环药量↓药效↓ 口服给药的药物，药物在到达体循环之前，经肝脏的代谢分 解，使进入人体的药量降低，这种现象称为“首过效应”

这种

药物在其它部位吸收 1.

本文从气体近平衡态的三个运输过程的宏观规律出发,通过建立无引力弹性刚球模型,用统计物理方法揭示运输规律的微观本质,并探究其线性不可逆过程和远离平衡态的非平衡过程的运动规律,阐明了气体内的运输过程,有助于读者对宏观过程不可逆性的本质及其作用的认识。

对气体内的运输过程的研究

姓名

(XX学院XX系)

摘要：热力学讨论宏观物系的共性，非平衡态热力学研究开放系统相互干扰现象间的内在联系，它利用熵产概念，选择广义的热力学“流”和“力”，讨论各种不可逆过程中相互干扰现象间的关系，并阐明体系中“流”和“力”的函数及唯象系数的联系。本文从气体近平衡态的三个运输过程的宏观规律出发，通过建立无引力弹性刚球模型，用统计物理方法揭示运输规律的微观本质，并探究其线性不可逆过程和远离平衡态的非平衡过程的运动规律，阐明了气体内的运输过程，有助于读者对宏观过程不可逆性的本质及其作用的认识。 关键词：气体内运输过程；分子模型；微观本质；线性不可逆过程；非平衡过程

Abstract：Discuss the macroscopic properties of thermodynamics Department of commonality nonequilibrium thermodyn

本文从气体近平衡态的三个运输过程的宏观规律出发,通过建立无引力弹性刚球模型,用统计物理方法揭示运输规律的微观本质,并探究其线性不可逆过程和远离平衡态的非平衡过程的运动规律,阐明了气体内的运输过程,有助于读者对宏观过程不可逆性的本质及其作用的认识。

对气体内的运输过程的研究

姓名

(XX学院XX系)

摘要：热力学讨论宏观物系的共性，非平衡态热力学研究开放系统相互干扰现象间的内在联系，它利用熵产概念，选择广义的热力学“流”和“力”，讨论各种不可逆过程中相互干扰现象间的关系，并阐明体系中“流”和“力”的函数及唯象系数的联系。本文从气体近平衡态的三个运输过程的宏观规律出发，通过建立无引力弹性刚球模型，用统计物理方法揭示运输规律的微观本质，并探究其线性不可逆过程和远离平衡态的非平衡过程的运动规律，阐明了气体内的运输过程，有助于读者对宏观过程不可逆性的本质及其作用的认识。 关键词：气体内运输过程；分子模型；微观本质；线性不可逆过程；非平衡过程

Abstract：Discuss the macroscopic properties of thermodynamics Department of commonality nonequilibrium thermodyn

简答题

1.简述生物分离过程的特点。

答：（1）产品丰富：产品的多样性导致分离方法的多样性； （2）绝大多数生物分离方法来源于化学分离； （3）生物分离一般比化工分离难度大： ※成分复杂；

※悬液中的目标产物浓度低； ※生物活性条件相对温和； ※生物产品要求高质量； ※获得高纯度的干燥产品； ※卫生。

因此，生物分离过程往往成本很高，在某些产品的生产过程中，分离成本可能占到总成本的80％以上。

（补充：常无固定操作方法可循；生物材料组成非常复杂；分离操作步骤多，不易获得高收率；培养液（或发酵液）中所含目的物浓度很低，而杂质含量却很高；分离进程必须保护化合物的生理活性；生物活性成分离开生物体后，易变性、破坏；基因工程产品，一般要求在密封环境下操作。）

2.简述超临界流体萃取的原理及其特点。

答：超临界流体萃取是利用超临界流体具有的类似气体的扩散系数，以及类似液体的密度（溶解能力强）的特点，利用超临界流体为萃取剂进行的萃取单元操作。

利用超临界流体的特殊性质，使其在超临界状态下，与待分离的物料接触，萃取出目的产物，然后通过降压或升温的方法，使萃取物得到分离。

其特点是密度接近液体，萃取能力强；粘度接近气体，传质性能好；且安全、无毒、产品分离简单

CA解扰过程简述

CA过程通过CW控制字(节目流进行解扰的钥匙)将TS加密,终端通过它解密. 前端将CW加密后送到终端.

终端通过智卡,解出CW控制字,并将控制字送解码器还原TS的过程.

前端:

ECM内容: 1.由SK加密的CW. 2.节目来源、时间、内容分类和节目价格等信息 EMM内容:

1.PDK加密过的SK.(PDK: Personal Distribute Key,与智能卡一致) 2. 地址、用户授权信息.

EMM与ECM在TS流中传输.

终端:

1.解CAT表,获得CA_system_id,获得CA系统类型.

2.解CAT表,获得CA_PID获得EMM_PID,从TS中过滤EMM. 3.解PMT的CA_PID,获得ECM_PID,从TS流中过滤ECM. 4.智能卡通本身的PDK,从EMM中将业务密钥SK解出来. 5.用SK对ECM解密出CW控制字.

6.将CW控制字填入解码芯片的相应寄存器中，就可以对码流数据进行解扰，恢复出原始信号。

CA系统的解密过程如下：当智能卡插入时，解码器首先在传送流中寻找PSI，在PSI中找到条件接收表CAT，根据CAT表中给

简述亲水性药物脂质体的制备

一，前言

脂质体作为一种新型的载药系统，今年来得到广泛的应用和研究。评价脂质体质量的指标有外观、粒径分布和包封率等。其中包封率是衡量脂质体内在质量的一个重要指标。对于亲脂性药物，由于其对磷脂膜的亲和性，可以在制备过程中得到很高的包封率，且不易渗漏。而亲水性药物在制备时则必须包封在脂质体囊内部或多层脂质体层间的水性介质中，除一些特殊药物外包封率普遍不高，且易泄露。制备中为了得到更大的包封率，不得不增加囊内的容积，而这与控制脂质体在有效的粒径范围内又相互矛盾。以下将介绍一些用于提高亲水性药物在脂质体中的包封率的方法。

二，制备方法

1，常规方法

对于一些亲水性药物，使用常规的制备方法也可以得到满意的包封率。胡静等（1）用简单的薄膜水化-机械分散法研究了硫唑嘌呤（Aza）脂质体包封率的影响因素。这些因素包括卵磷脂与胆醇摩尔比、缓冲液(PBS)pH值、水相用量及药脂重量比。通过正交设计得到最佳处方所制得的3批硫唑嘌呤脂质体形态圆整，大小均匀，粒度范围0.01～0.42μm，包封率均达30%以上。但在实验中发现药脂重量比增加时，包封率反而下降，这说明Aza的利用率在减少。

吴骏等（2）使用逆相蒸发法制备阿昔洛韦ＡＣＶ脂质体，经过正交优化

《体内药物分析》第04章在线测试

第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分）

1、比色法虽具有快速简便、对仪器要求不高等特点。但灵敏度不高， B

A、只能测定出10ug/ml浓度以上的样品 B、只能测定出1ug/ml浓度以上的样品 C、只能测定出5ug/ml浓度以上的样品 D、只能测定出0.1ug/ml浓度以上的样品

2、紫外分光光度灵敏度较比色法的高，适用于对紫外有吸收的药物，但用于测定含药物浓度低的样品时受到一定的限制，主要是因为( )。故该法在体内药物分析中也受到灵敏度和专一性的限制。 D

A、受到体液中蛋白质杂质的干扰和影响 B、受到体液中氨基酸杂质的干扰和影响 C、受到体液中糖类杂质的干扰和影响 D、受到体液中内源性杂质的干扰和影响

3、紫外分光光度灵敏度较比色法的高，适用于对紫外有吸收的药物，但用于测定含药物浓度低的样品时受到一定的限制，主要是因为受到体液中内源性杂质的干扰和影响。故该法在体内药物分析中也受到A选项

A、灵敏度和专一性的限制 B、准确度的限制 C、精密度的限制 D、回收率的限制

4、荧光分光光度法的灵敏度可达 B A、1g/ml B、1pg/ml C、1ng/ml D、

《体内药物分析》第08章在线测试

第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分）

1、手性药物的分子结构中含有n个手性中心，将产生2n个立体异构体，其中有（B）个对映体，余者为非对映体。 A、2n B、2n-1 C、3n-1 D、4n-1

2、合成的手性药物中仅有10％以上的手性药物是以(A )对映体给药。 A、单个 B、多个 C、非 D、多个非

3、手性药物的药物动力学差异取决于药物立体异构体与(B )之间的相互作用 A、生物大分子 B、手性生物大分子 C、非手性生物大分子 D、生物高分子

4、造成药物对映体生物活性不同的主要原因是手性药物分子与（D ）有差异。 A、手性药物的作用 B、生物大分子的结合 C、药物立体异构体的作用 D、受体结合部位

5、体内手性药物测定的方法中最常用的是 C A、超临界流体色谱法 B、高效毛细管电泳法 C、手性色谱法 D、免疫测定法

第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）

1、体内手性药物的手性薄层色谱法可分为（ AC B、间接法

C、手性流动相法 D、直接法

2、体内手性药物的手性高效液相色谱法可分为（ CD） A

名词解释

1.人的全面发展

人的全面发展就是人和社会关系的发展，就是人的社会交往的普遍性和人堆社会关系的控制程度的发展。在人与自然社会的统一表现为，在社会会实践基础上人的自然素质，社会素质和心理素质的发展，就是人各种素质综合作用的基础上人的个性的发展。人的全面发展并不是单个人的发展，而是社会的每一个人的全面发展。人的发展不仅应当是全面的，而且应当是自由的。在整个社会不断发展的基础上逐渐实现人的全面发展。

2.教育国家化

指把教育纳入国家活动之中，用行政手段发展公立学校体质，用法律手段确立义务性的国家教育制度。这样一种趋势，在教育学上称作是教育的国家化。

3.遗传素质

是指个体从上代继承下来的生理解剖上的特点，如机体的结构，形态，感官和神级系统的特点等。

4.罗森塔尔效应

指人们基于某种情绪的知觉而形成的期望或语言，会使该情景产生适应着一期望或预言的效应。

5.隐形课程

是指在学习环境，即物质环境，社会环境和文化环境中习得的非预期或非计划的知识，价值观念，规范和态度。这种环境是非正式的，潜在的课程。

6.意识

是人类所独有的一种高水平的心理活动，指个人运用感觉，知觉，思维，记忆等心理活动，对自己内在的身心状态和环境中外在的人，事，物变