奥沙利铂氟尿嘧啶亚叶酸钙方案

目的：观察奥沙利铂(oxaliplatin,L-OHP)联合氟尿嘧啶(fluorouracil,5-Fu)、亚叶酸钙(leucovorin,CF)治疗晚期胃癌的近期疗效及毒副反应。方法：入选者为病理证实的晚期胃腺癌患者。化疗方案：L-OHP 100mg/m^2静脉滴注2h.d1,CF200 mg／m^2静脉滴注2h,d1-2,5-Fu 400mg/m^2,静脉滴注2h,d1,5-Fu 600mg/m^2持续静脉泵入22h,d1-2每3周重复,至少完成3个周期后判效,4

维普资讯

27 6第卷 1 0年月 4第7 o期

药物与临床

奥沙利铂联合氟尿嘧啶、叶酸钙治疗晚期胃癌的亚临床探讨谷小虎

(宁省肿瘤医院胃外科，宁沈阳辽辽

100 ) 10 0

【摘要】目的：观察奥沙利铂( apan L O P联合氟尿嘧啶(ur r i 5 F )亚叶酸钙 ecvf, r治疗晚期 o lli - H ) x i t, l u c, f oo a l一 u、 uoo n c3 i胃癌的近期疗效及毒副反应。法：选者为病理证实的晚期胃腺癌患者。疗方案： - H 0 /静脉滴注 2h.方人化 L- P 1 0mgm2 O d, F2 0m/静脉滴注 2h d 5 F 0

奥沙利铂

一、 奥沙利铂在胃癌方面的临床应用

晚期转移性胃癌方案

? FOLFOX4方案（一线方案）

药物 剂量 时间及程序 奥沙利铂 85~100 mg/(m2*d) iv gtt 2h d1 q14d 亚叶酸钙 200 mg/(m2*d) iv gtt 2h d1,2 q14d 氟尿嘧啶 400 mg/(m2*d) iv bolus 2h d1,2 q14d 600 mg/(m2*d) civ 22h ? FOLFOXIRI方案（一线方案）

药物 剂量 时间及程序 伊立替康 150~180 mg/m2 iv 30~90min d1 q2w 奥沙利铂 85 mg/m2 iv gtt d1 q2w 亚叶酸钙

顺铂、氟尿嘧啶加紫杉醇治疗35例晚期食管癌分析

山西省翼城县人民医院肿瘤科 畅鹏 董亮亮

【摘要】 目的 探讨紫杉醇、顺铂、氟尿嘧啶联合治疗晚期食管癌及术后复发、转移食管癌的临床效果。方法 对35例晚期管癌患者使用紫杉醇，静脉滴注135mg/m23h(第1天)，顺铂30mg/m2，静脉滴注(第2～4天)，氟尿嘧啶0.75g/m2，静脉滴注(第2～6天)，21天为1个周期。结果 35例患者共完成140个周期化疗，平均4个周期。化疗后复查：完全缓解(CR)2例(5.71%)，部分缓解(PR)18例(51。42%)，稳定(SD)8例(22。8%)，进展(PD)7例(20%)，有效率(RR)为57.13%，中位疾病进展时间5.2个月。毒性反应较轻，主要为脱发。结论 紫杉醇、顺铂、氟尿嘧啶治疗晚期食管癌效果确切，毒副作用较轻，患者可以耐受。 【关键词】 食管肿瘤/ 治疗;紫杉醇;顺铂;氟尿嘧啶;化学疗法，辅助

食管癌在我国恶性肿瘤的发病率和病死率居于第二位，仅次于胃癌[1]。50%食管癌患者在就诊时已为晚期，自然病程仅6～8个月，5年生存率仅5%～7%[2,3]。联合化疗是晚期食管癌的治疗手段之一，可缓解病人的症状，减少病痛，提高生活质量。

山东医药 2 0 1 4年第 5 4卷第 1 9期

替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌临床观察王永领，刘华强，杨平 (广东省农垦中心医院，广东湛江 5 2 4 0 0 0 )

摘要：目的观察替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的临床疗效及不良反应。方法第 1—1 4天， 2 1 d为 1个周期。6个周期后评价疗效和不良反应。结果

对2 6例晚期结直

肠癌患者行替吉奥联合奥沙利铂方案治疗，奥沙利铂 1 3 0 mg/ m ,第1天，静脉滴注 3 h;替吉奥口服 4 0~ 6 0 mg/次，7例患者化疗 2周期后出现疾病进展，改

用其他方案；剩余 l 9例患者均完成 4~ 6周期化疗，其中完全缓解 1例，部分缓解 9例，病情稳定 8例，疾病进展 1例，治疗总有效率为 3 8 . 5%,疾病控制率为 6 9 . 2%。主要不良反应为肝功能损害、骨髓抑制、胃肠道反应及外周神经毒性，经对症处理后患者均可耐受，无化疗相关性死亡。结论效较好，不良反应较轻。 关键词：替吉奥；奥沙利铂；结直肠癌d o i: 1 0 . 3 9 6 9/ j . i s s n . 1 0 0 2 - 2 6 6 X. 2 0 1 4 . 1 9 . 0 1 9

替吉奥联合奥沙利铂治

结直肠癌化疗方面常用且疗效佳的方案有二种：

FOLFOX4方案：奥沙利铂+亚叶酸钙+氟尿嘧啶 XELOX方案：奥沙利铂+希罗达

XELOX与FOLFOX4方案一线治疗晚期结直肠癌的近期疗效及毒副反应比较

分析应用希罗达联合草酸铂方案（XELOX）和FU／LV联合草酸铂（FOLFOX4）方案治疗的晚期结直肠癌各21例的临床资料。比较XELOX与FOLFOX4方案对于晚期结直肠癌的近期疗效及安全性。结果：XELOX方案的有效率和疾病进展（TTP）分别为47．7％和6．04个月，与FOLFOX4方案相似（52．3％和5．47个月），无显著性差别；XELOX方案的中性粒细胞减少和神经毒性发生率分别为9．5％和0％，显著低于FOLFOX4方案（57．1％和52．4％）（P〈0．01）；XELOX方案的手足综合症发生率（47．6％）明显高于FOLFOX4方案（14．2％）（P〈0．05），但程度较轻，主要为Ⅰ～Ⅱ度。

结论：

XELOX方案与FOLFOX4方案的疗效相近，但XELOX方案用药更为方便，安全性更好。

XELOX和FOLFOX-4方案一线治疗转移性结直肠癌比较

口服卡培他滨治疗结直肠癌方便、耐受性好，成为静注5-FU的替代疗法。卡培他滨联

山东医药 2 0 1 4年第 5 4卷第 1 9期

替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌临床观察王永领，刘华强，杨平 (广东省农垦中心医院，广东湛江 5 2 4 0 0 0 )

摘要：目的观察替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的临床疗效及不良反应。方法第 1—1 4天， 2 1 d为 1个周期。6个周期后评价疗效和不良反应。结果

对2 6例晚期结直

肠癌患者行替吉奥联合奥沙利铂方案治疗，奥沙利铂 1 3 0 mg/ m ,第1天，静脉滴注 3 h;替吉奥口服 4 0~ 6 0 mg/次，7例患者化疗 2周期后出现疾病进展，改

用其他方案；剩余 l 9例患者均完成 4~ 6周期化疗，其中完全缓解 1例，部分缓解 9例，病情稳定 8例，疾病进展 1例，治疗总有效率为 3 8 . 5%,疾病控制率为 6 9 . 2%。主要不良反应为肝功能损害、骨髓抑制、胃肠道反应及外周神经毒性，经对症处理后患者均可耐受，无化疗相关性死亡。结论效较好，不良反应较轻。 关键词：替吉奥；奥沙利铂；结直肠癌d o i: 1 0 . 3 9 6 9/ j . i s s n . 1 0 0 2 - 2 6 6 X. 2 0 1 4 . 1 9 . 0 1 9

替吉奥联合奥沙利铂治

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奥沙利铂对比多西紫杉醇治疗晚期胃癌的临床疗效分析

作者：濮之晨

来源：《维吾尔医药》2013年第07期

摘要：目的 观察奥沙利铂对比多西紫杉醇治疗晚期胃癌的临床疗效。方法 将60例晚期及复发性胃癌患者随机分成试验组和对照组，试验组30名患者，选用奥沙利铂；对照组30名患者，选用多西紫杉醇。结果奥沙利铂与多西紫杉醇治疗晚期胃癌的临床疗效基本一致，统计学差异不明显。结论利铂与多西紫杉醇治疗晚期胃癌的临床疗效基本一致。在临床使用中可以相互代替。

胃癌是我国常见的恶性肿瘤之一，其发病率随着年龄的增加而明显升高，老年胃癌的发生率不断增高，且因早期起病隐匿，缺乏特异性表现，就诊时多为中晚期，大多数失去了手术机会[1，2]。本院奥沙利铂对比多西紫杉醇作为治疗药物，对附属医院肿瘤内科2011年9月至2012年12月间收治的60例晚期胃癌患者治疗情况进行对比分析，比较其疗效、毒性等方面的差异，以期为临床化疗方案的选择提供依据。 1 资料与方法

1.1 一般资料 2011 年9月～2012 年12月60例晚期及复发性胃癌患者，均经病理组织学

奥沙利铂联合S1姑息治疗晚期胃癌患者的不良反应观察与护理

doi:10.3969/j.issn.1009-4393.2012.18.086

奥沙利铂联合S1姑息治疗晚期胃癌患者的不良反应观

察与护理

李倩

［摘要］ 总结51例奥沙利铂联合S1治疗晚期胃癌患者不良反应的观察及护理要点。针对患者用药后不良反应进行分度比较，掌握不良反应各程度的表现，并根据不良反应分度程度采用相应的护理方法。［关键词］ 姑息化疗；不良反应；护理

目前临床研究均表明，姑息化疗能延长晚期胃癌患者的生存1 资料与方法

和改善生活质量[1]。奥沙利铂作为第3代铂类化疗药物，降低了不1.1 一般资料 本组51例，男34例，女17例；年龄22～76

良反应，且不需要水化，目前临床应用广泛[2]。S1是一新型的口服岁，平均（57.0±0.25）岁；全部患者均经病理学或细胞学确诊；氟尿嘧啶复方制剂，由替加氟、吉美嘧啶和奥替拉西钾三种物质

其中肝转移26例，肺转移18例，淋巴结及软组织转移7例；11例既以1∶0.4∶1 的摩尔比组成[3]

。

我科在2009年8月～2010年12月期往接受了胃癌根治术，2例接受了姑息性手术，且距手术时间1个间用奥沙利铂联合S1（SOX）方案姑息治疗了5

奥沙利铂联合S1姑息治疗晚期胃癌患者的不良反应观察与护理

doi:10.3969/j.issn.1009-4393.2012.18.086

奥沙利铂联合S1姑息治疗晚期胃癌患者的不良反应观

察与护理

李倩

［摘要］ 总结51例奥沙利铂联合S1治疗晚期胃癌患者不良反应的观察及护理要点。针对患者用药后不良反应进行分度比较，掌握不良反应各程度的表现，并根据不良反应分度程度采用相应的护理方法。［关键词］ 姑息化疗；不良反应；护理

目前临床研究均表明，姑息化疗能延长晚期胃癌患者的生存1 资料与方法

和改善生活质量[1]。奥沙利铂作为第3代铂类化疗药物，降低了不1.1 一般资料 本组51例，男34例，女17例；年龄22～76

良反应，且不需要水化，目前临床应用广泛[2]。S1是一新型的口服岁，平均（57.0±0.25）岁；全部患者均经病理学或细胞学确诊；氟尿嘧啶复方制剂，由替加氟、吉美嘧啶和奥替拉西钾三种物质

其中肝转移26例，肺转移18例，淋巴结及软组织转移7例；11例既以1∶0.4∶1 的摩尔比组成[3]

。

我科在2009年8月～2010年12月期往接受了胃癌根治术，2例接受了姑息性手术，且距手术时间1个间用奥沙利铂联合S1（SOX）方案姑息治疗了5

结直肠癌化疗方面常用且疗效佳的方案有二种：

FOLFOX4方案：奥沙利铂+亚叶酸钙+氟尿嘧啶 XELOX方案：奥沙利铂+希罗达

XELOX与FOLFOX4方案一线治疗晚期结直肠癌的近期疗效及毒副反应比较

分析应用希罗达联合草酸铂方案（XELOX）和FU／LV联合草酸铂（FOLFOX4）方案治疗的晚期结直肠癌各21例的临床资料。比较XELOX与FOLFOX4方案对于晚期结直肠癌的近期疗效及安全性。结果：XELOX方案的有效率和疾病进展（TTP）分别为47．7％和6．04个月，与FOLFOX4方案相似（52．3％和5．47个月），无显著性差别；XELOX方案的中性粒细胞减少和神经毒性发生率分别为9．5％和0％，显著低于FOLFOX4方案（57．1％和52．4％）（P〈0．01）；XELOX方案的手足综合症发生率（47．6％）明显高于FOLFOX4方案（14．2％）（P〈0．05），但程度较轻，主要为Ⅰ～Ⅱ度。

结论：

XELOX方案与FOLFOX4方案的疗效相近，但XELOX方案用药更为方便，安全性更好。

XELOX和FOLFOX-4方案一线治疗转移性结直肠癌比较

口服卡培他滨治疗结直肠癌方便、耐受性好，成为静注5-FU的替代疗法。卡培他滨联