处方审核考试题

审核组长/审核计划批准人员考试题

姓 名： 体系类别：■QMS ■EMS ■OHSMS

考试日期： 时间：120分钟 分 数： 评卷人：

一、选择填空题（每小题1分，共10分）

1、 实习审核员 人数不能超过审核组正式审核员的人数；（备选答案：实习审核员、技术专家） 2、 实习审核员、技术专家 不能独立实施审核；（备选答案：实习审核员、技术专家）

3、一个现场审核人日通常是指：完整的 8 小时正常工作日，不能用增加每天的工作时间来减少现场审核人日。（备选答案：6小时、8小时）

4、多名级别审核员同时审核同一部门时须分别明确每位级别审核员的 审核条款 ，并按计划实施。（备选答案：审核条款、审核时间）

5、审核组长接受《任命书》后一般应在 五 工作日内完成文审工作。应在 五 工作日内完成审核计划编制工作，并经审核计划授权审批人员 签字审批 后提交受审核组织。（备选答案：五个，三个；签字审批，口头同意）

6、进行文件审核时审核组长如不具备专业大类，须由组内 专业人员 补充文审，并 签字确认 。 （备选答案：组员，专业人员；签字确认，口头确认）

7、文审报

审核组长/审核计划批准人员考试题

姓 名： 体系类别：■QMS ■EMS ■OHSMS

考试日期： 时间：120分钟 分 数： 评卷人：

一、选择填空题（每小题1分，共10分）

1、 实习审核员 人数不能超过审核组正式审核员的人数；（备选答案：实习审核员、技术专家） 2、 实习审核员、技术专家 不能独立实施审核；（备选答案：实习审核员、技术专家）

3、一个现场审核人日通常是指：完整的 8 小时正常工作日，不能用增加每天的工作时间来减少现场审核人日。（备选答案：6小时、8小时）

4、多名级别审核员同时审核同一部门时须分别明确每位级别审核员的 审核条款 ，并按计划实施。（备选答案：审核条款、审核时间）

5、审核组长接受《任命书》后一般应在 五 工作日内完成文审工作。应在 五 工作日内完成审核计划编制工作，并经审核计划授权审批人员 签字审批 后提交受审核组织。（备选答案：五个，三个；签字审批，口头同意）

6、进行文件审核时审核组长如不具备专业大类，须由组内 专业人员 补充文审，并 签字确认 。 （备选答案：组员，专业人员；签字确认，口头确认）

7、文审报

抗菌药物医生处方权及药师调配资格考试题

科室： 姓名： 得分：

一、单选题（请从下面答案中选出一个正确答案）每题四分

1. 我国《抗菌药物临床应该管理办法》什么时候起开始施行 （A）

A、2012年8月1日 B、2012年2月23日 C、2012年4月24日

2.以下抗生素哪个不是主要是通过干扰细胞壁的合成而起杀菌作用的？（C）

A、头孢曲松 B、头孢唑林 C、制霉菌素

3.头孢甲肟注射液静脉滴注使用方法正确的是： （B）

A、每日一次给药即可 B、每日2-4次给药 C、婴幼儿常用剂量为200mg/日

4.以下哪种药物为第三代头孢菌素？ （A）

A、头孢克肟 B、头孢硫脒 C、头孢唑林

5. 下列哪些药物对需氧菌和厌氧菌均有效？ （A）

A、头孢甲肟 B、红霉素 C、复方磺胺甲噁唑

6.接受清洁-污染手术者的抗菌药物预防用药原则上不超过多少时间？

（C）

A、24小时 B、48小时 C、72小时 D、一周

7.门诊抗菌药物使用

CCAA 《审核概论》考试题及答案

1. 遵循审核原则是确保审核的（）的基础. （1分）［单选题］

1. 客观性、符合性和有效性

2. 公正性、客观性和符合性

3. 客观性、符合性和有效性

4. 公正性、客观性和有效性

2. 审核必须遵循若干原则以体现审核的特征，以下不属于审核特征的是（）

（1 分）［单选题］

1. 公正性

2. 客观性

3. 独立性

4. 形成文件

3. 如审核目的是为了管理体系认证，（）则应确定管理体系符合审核准则的程

度，提出是否推荐认证的建议。（1分）［单选题］

1. 审核准则

2. 审核证据

3. 审核发现

4. 审核结论

4. 审核是一个（）过程，具有系统性、独立性和形成文件的特点。（1 分）［单

选

题］

1. 评价

2. 取样

3. 抽样

4. 检查

5. 审核发现表明符合或不符合，可引导识别改进的机会或记录（）。（1 分）[ 单选题]

1. 审核结果

2. 审核证据

3. 良好实践

4. 良好案例

6. 审核证据是与审核准则有关并能够证实的记录、事实述或其它信息，以下哪种情况不可以作为审核证据（）。（ 1 分）[ 单选题]

1. 技术部经理说“技术部采用方差分析法进行分析时，认为数据是服从正态分布的，所以从不检验数据的正态性”

2. 受审核方供应商说“这家单位用我们

CCAA 《审核概论》考试题及答案

1. 遵循审核原则是确保审核的（）的基础. （1分）［单选题］

1. 客观性、符合性和有效性

2. 公正性、客观性和符合性

3. 客观性、符合性和有效性

4. 公正性、客观性和有效性

2. 审核必须遵循若干原则以体现审核的特征，以下不属于审核特征的是（）

（1 分）［单选题］

1. 公正性

2. 客观性

3. 独立性

4. 形成文件

3. 如审核目的是为了管理体系认证，（）则应确定管理体系符合审核准则的程

度，提出是否推荐认证的建议。（1分）［单选题］

1. 审核准则

2. 审核证据

3. 审核发现

4. 审核结论

4. 审核是一个（）过程，具有系统性、独立性和形成文件的特点。（1 分）［单

选

题］

1. 评价

2. 取样

3. 抽样

4. 检查

5. 审核发现表明符合或不符合，可引导识别改进的机会或记录（）。（1 分）[ 单选题]

1. 审核结果

2. 审核证据

3. 良好实践

4. 良好案例

6. 审核证据是与审核准则有关并能够证实的记录、事实述或其它信息，以下哪种情况不可以作为审核证据（）。（ 1 分）[ 单选题]

1. 技术部经理说“技术部采用方差分析法进行分析时，认为数据是服从正态分布的，所以从不检验数据的正态性”

2. 受审核方供应商说“这家单位用我们

处方考试

《处方管理办法》全员培训班考试题答案 2007-04-27

一、 名词解释：

1、处方：是指由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。

2、处方权：是一种具备开出处方的能力资格。

3、四查十对：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。

4、合理用药：一般所指的合理用药是相对的，它包括安全、有效、经济与适当这四个基本要素。1985年WHO在肯尼亚首都内罗毕召开了合理用药专家会议，并将合理用药定义为：“合理用药要求患者接受的药物适合其临床的需要，药物剂量应符合患者的个体化要求，疗程适当，药物对患者及其社区最为低廉”。

5、二行全量书写法：即第一行为药品名称、剂型、规格（含量、浓度）、数量（容量）；第二行为用法，包括剂量、给药途径（口服者一般可免写）、给药时间及次数、特别嘱咐（如皮内试验）等。

二、 填空：

1. 07版《处方管理办法》已于2006年11月27日经

企业清洁生产审核培训考试题（一）

企业： 姓名： 分数： 一、填空（每空1分）

1、《中华人民共和国清洁生产促进法》于 2012年7月1日起实施。

2、我国推行清洁生产的法律依据主要有：《中华人民共和国清洁生产促进法》、《清洁生产审核暂行办法》。

3、清洁生产是一种新的、创造性思想，该思想是将整体预防的环境战略持续应用于生产过程、产品和服务中，以增加生态效率和减少人类及环境的风险。 4、清洁生产的主要内容（核心构成）包括：清洁的能源、清洁的生产过程、清洁的产品。

5、清洁生产适用对象：生产过程、产品和服务。 6、贯穿在清洁生产概念中的基本要素是污染预防。 7、清洁生产最重要的特征：源头削减，全过程控制。 8、清洁生产的目标（核心）是：节能、降耗、减污、增效。

9、实施清洁生产体现了四个方面的原则：减量化原则、资源化原则、再利用原则、无害化原则。

10、清洁生产的特点包括：战略性、预防性、综合性、统一性、持续性。 11、采用清洁生产技术是实施清洁生产战略的核心。

12、清洁生产审核应当以企业为

2007-6-1 审核组在某企业库房审核时发现，角落里摆放着数瓶密封液体。审核员问：“这是什么物质？”库房管理人员回答说：“这是实验室做实验用的丙酮，现在实验室已经不做这类试验了。这些丙酮也没有什么用，量又不大，就暂时存放在这里。”但是，审核员在该企业库房的危险源清单上并没有看到这批丙酮。 4.3.1

2007-6-2 审核员在品质部查2005年4月至2005年7月的工伤事故记录，发现近三个月内连续发生三次机修工伤手的事故，事故分析写明是由于违规操作引起的。审核员问：“针对这样连续发生事故，公司是否采取了相应的纠正措施和预防措施？”生产部负责人说：“这是他们自己违规操作造成的，事故发生后，我们就及时地将他们送到医院进行治疗，好在没有造成严重后果，其他也不需要再采取什么措施了吧”。 4.5.2

2007-6-3 公司程序文件规定：安全保卫部每星期对公司的安全情况进行一次巡查。审核员要求查看上个月的安全检查记录，负责人说：“我们都检查了，但没有进行记录，发现问题马上让责任部门整改。 4.5.1

2007-6-4 某厂准备新建一个锅炉房，审核员在安技科查看锅炉房的设计图纸时发现锅炉房用的纯水装置设计在污水处理站二楼。审核员问：“这样的设计会不会造成

阿克苏市中医医院处方权申请审核表姓名 科室 学历 来院时间申 请 人 填 写

工号 职称 专业 参加临床工作时间 是否为轮科医师 是 否

联系方式 身份证号码 医师资格证书编码 医师执业证书编码

申请人 签名

备注 填表日期 中药 同意 西药 不同意 科主任签名： 年 月 日

申请处方权类别科 室 填 写

毒麻药

科室意见

拟核批处方权类别 拟核批抗菌药物级别医 务 科 填 写

中药

西药 麻毒药 限制级

考核成绩

合格 不合格 特殊级

非限制级

同意 医务科意见

不同意

签名(盖章): 年 月 日

阿克苏市中医医院处方权申请审核表

麻醉药品、精神药品处方管理考试题

科室：职务：职称：姓名：分数：

一、填空（50分）

1、《中华人民共和国药品管理法》自年月日施行。

2、《麻醉药品和精神药品管理条例》自年月日实施。

3、开具麻醉药品、精神药品使用处方。具有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当

患者，为其建立相应的病历，留存患者复印件，要求其签署《知情同意书》。病例有医疗机构保管。

4、麻醉药品注射剂仅限于医疗机构使用，或者由医疗机构派医务人员至患者家中使用。

5、医疗机构应当要求使用麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品的患者每个月复诊或者随诊一次。

6、麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为色，处方右上角标注“”、“”；第二类精神药品处方的印刷用纸为白色，右上角标注“”。

7、麻醉药品、精神药品处方有医疗机构按照规定的样式统一印刷。麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为用量；其他剂型处方不得超过日用量；控缓释制剂不得超过日用量。第二类精神药品处方一般不得超过日用量；对于某些特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。

8、为癌痛、慢性中重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得超过日用量；其他剂型处方不得超过日

用量。

9、对于需要特别加强管制的麻醉药