药品出库复核员培训试题

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药品出库复核操作规程

标签:文库时间:2024-07-17
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药品出库复核操作规程

1 目的

规范公司出库复核工作,确保出库药品质量合格,避免质量风险。 2 适用范围

药品出库复核的过程管理。 3 职责

3.1 保管员负责依照销售发货单拣货。

3.2 复核员负责药品出库复核、扫码及零货装箱工作,并与物流专员交接。 3.3 质管员负责对复核中所发现的质量可疑药品进行质量确认。 4 操作规程

4.1 整件药品出库拣货: 4.1.1 凭销售清单拣货:

4.1.1.1 保管员接到销售部开出的销售清单后,须先检查单据各联上是否加盖公司“出库专用章”,经核对确认后方能拣货。

4.1.1.2 保管员按照销售清单上的品名、规格、剂型、生产厂商、批号、数量、有效期等信息在仓库合格品整件区找到对应的药品。 4.1.2 使用RF手持终端进行拣货:

4.1.2.1 保管员使用自己的专有用户ID和密码登入电脑端ERP,进入“波次管理”界面,选择需要拣选的销售发货单,然后点击“波次释放”。

4.1.2.2 保管员进入“拣货单管理”功能,选择所需销售发货单据,点击“打印”,选择“拣货单”,使用条码打印机打出拣货单。

4.1.2.3 保管员进入RF端ERP,使用RF手持终端扫描打印出来“拣货单”,依照屏幕上显示的货位、品名、规格、剂

药品出库复核操作规程

标签:文库时间:2024-07-17
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药品出库复核操作规程

1 目的

规范公司出库复核工作,确保出库药品质量合格,避免质量风险。 2 适用范围

药品出库复核的过程管理。 3 职责

3.1 保管员负责依照销售发货单拣货。

3.2 复核员负责药品出库复核、扫码及零货装箱工作,并与物流专员交接。 3.3 质管员负责对复核中所发现的质量可疑药品进行质量确认。 4 操作规程

4.1 整件药品出库拣货: 4.1.1 凭销售清单拣货:

4.1.1.1 保管员接到销售部开出的销售清单后,须先检查单据各联上是否加盖公司“出库专用章”,经核对确认后方能拣货。

4.1.1.2 保管员按照销售清单上的品名、规格、剂型、生产厂商、批号、数量、有效期等信息在仓库合格品整件区找到对应的药品。 4.1.2 使用RF手持终端进行拣货:

4.1.2.1 保管员使用自己的专有用户ID和密码登入电脑端ERP,进入“波次管理”界面,选择需要拣选的销售发货单,然后点击“波次释放”。

4.1.2.2 保管员进入“拣货单管理”功能,选择所需销售发货单据,点击“打印”,选择“拣货单”,使用条码打印机打出拣货单。

4.1.2.3 保管员进入RF端ERP,使用RF手持终端扫描打印出来“拣货单”,依照屏幕上显示的货位、品名、规格、剂

药品出库复核操作规程

标签:文库时间:2024-07-17
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药品出库复核操作规程

1 目的

规范公司出库复核工作,确保出库药品质量合格,避免质量风险。 2 适用范围

药品出库复核的过程管理。 3 职责

3.1 保管员负责依照销售发货单拣货。

3.2 复核员负责药品出库复核、扫码及零货装箱工作,并与物流专员交接。 3.3 质管员负责对复核中所发现的质量可疑药品进行质量确认。 4 操作规程

4.1 整件药品出库拣货: 4.1.1 凭销售清单拣货:

4.1.1.1 保管员接到销售部开出的销售清单后,须先检查单据各联上是否加盖公司“出库专用章”,经核对确认后方能拣货。

4.1.1.2 保管员按照销售清单上的品名、规格、剂型、生产厂商、批号、数量、有效期等信息在仓库合格品整件区找到对应的药品。 4.1.2 使用RF手持终端进行拣货:

4.1.2.1 保管员使用自己的专有用户ID和密码登入电脑端ERP,进入“波次管理”界面,选择需要拣选的销售发货单,然后点击“波次释放”。

4.1.2.2 保管员进入“拣货单管理”功能,选择所需销售发货单据,点击“打印”,选择“拣货单”,使用条码打印机打出拣货单。

4.1.2.3 保管员进入RF端ERP,使用RF手持终端扫描打印出来“拣货单”,依照屏幕上显示的货位、品名、规格、剂

药品出库及复核操作规程

标签:文库时间:2024-07-17
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一、目的:保证公司药品在出库过程中的质量以及出库时的准确性 二、职责:保管员负责药品出库操作、出库复核员负责复核的操作,

质量管理员负责对药品出库复核的技术指导和工作监督 三、范围:适用于药品出库及复核的操作 四、主要内容:

1、已经审核的《销售订单》(随货通行单)在系统中传递到仓库自动生成未审核的《销售出库单》,先不进行审核,保管员凭《销售出库单》将应发实物移到“药品待发区”,如是零货应放置在拆零区并打包到拼箱工作台上

2、保管员要逐一核对收货单位、收货地址、开票日期,核对批号、品名、规格、数量及发货日期等,无误后方可保存《销售出库单》,并将货物移交给复核员进行复核,出现以下问题不得进行出库操作: 2.1药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题;

2.2包装内有异常响动或者液体渗漏;

2.3标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符; 2.4药品已超过有效期;

第 1 页 共 3 页

2.5怀疑质量变化、未经质管部门确认质量状况的药品。 2.6其他异常情况的药品。

3、复核员要按批号进行核实,确认质量状况完好后移交给运输员,运输员方可发货,复核员在计算机系统中填写《销售出库质量复核记录单》并审核,之后保管员才能审核《销售出库单》。

4、如

药品GSP出库复核员培训试卷及答案

标签:文库时间:2024-07-17
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出库复核员培训试题及答案,包括工作程序、职责及制度

出库复核员培训试卷

姓名: 得分:

一、填空题(10*10分)

1、出库时应当对照 进行复核。发现以下情况不得 ,并报告质量管理部门处理:药品包装出现 、污染、 、衬垫不实、封条损坏等问题;包装内有 或者液体渗漏

2、药品出库复核应当建立 ,包括购货单位、药品的 、剂型、规格、 、批号、 、生产厂商、出库日期、 和复核人员等内容。

3、复核员在复核过程中发现货单不符的,告知库房保管员 ,并对有

中国药品电子监管码的药品进行 上传。复核无误后,货物连同 一同放 。

4、药品拼箱时注意:尽量将同一品种的不同批号或规格的药品拼装于同一箱内,若为多个品种,应尽量 进行拼箱。同一品种 也属拼箱。 和其他药品不得拼箱。

5、对实施电子监管的药品,应当在出库时进行 和

药品的储存养护与出库

标签:文库时间:2024-07-17
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药品的储存养护与出库学习目的与要求 1,明确进行在库药品储存与养护的目的,要求. 2,熟悉GSP对药品经营企业仓库设施的要求. 3,熟悉药品入库储存程序及工作要求. 4,熟悉药品在库养护程序及工作要求. 5,熟悉药品出库程序及工作要求.

1

GSP对药品经营企业的要求 对药品经营企业的要求: 一, GSP对药品经营企业的要求: 1,GSP对药品经营企业仓库设施的规定 GSP对药品经营企业仓库设施的规定: 对药品经营企业仓库设施的规定药品批发和零售连锁企业应有与经营规模相适 应的仓库面积,大型企业不应低于1500 m2, 中型企业不应低于1000m2,小型企业不应低 于500m2.仓库应有以下设施和设备: (1)保持药品与地面之间有一定距离的设备. (2)避光,通风和排水的设备. (3)检测和调节温,湿度的设备. (4)防尘,防潮,防霉,防污染以及防虫,防鼠, 防鸟等设备.

1

(5)符合安全用电要求的照明设备. (6)适宜拆零及拼箱发货的工作场所和包装 物料等的储存场所和设备. 储存麻醉药品,一类精神药品,医疗用 毒性药品的专用仓库应具有相应的安全 保卫措施. 经营药材和中药饮片的应设置中药标本 室(柜).

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2,GSP对药品经营企业仓库设置的规定

药品养护员知识培训试卷

标签:文库时间:2024-07-17
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药品养护员知识培训试卷

姓名: 岗位: 分数:

一、选择题

1.药品在库养护的原则为( )

A、以养为主 B、以防为主 C、以检查为主 D、以保管为主 2.药品储存计划的编制不需要考虑的平衡是( )

A、药品储存数量方面的平衡 B、药品储存时间方面的平衡 C、药品储存条件与仓库实有条件的平衡

D、药品价格方面的平衡

3.应严格实行专库(柜),双人双锁保管,专账记录的药品( ) A、针剂 B、处方药 C、麻醉品和放射性药品 D、非处方药 4.下列药品中应避光保存的药品是( )

A、磺胺 B、阿莫西林 C、诺氟沙星 D、人丹

5.药品库区色标管理中标识为绿色的是( )

A、不合格区 B、合格区 C、待验区 D、退货区

6.在汛期、霉季、雨季或发现质量变化苗头时,临时组织力量进行全面或局部的检查为( )

A、“三三四”检查 B、定期检查 C、突击检查 D、上级检查

7.酊剂一般盛装于( )

A、白色玻璃瓶 B、白色塑料瓶 C、棕色玻璃瓶 D、一般塑料瓶

8. 堆码时垛与墙的间距为( )

A、不小于100cm B、不小于50cm

C、不小于30cm D、不小于200cm

二、填写题

1.药品储存对温度有很高的要求:常温库的温度为

药品养护员知识培训试卷

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药品养护员知识培训试卷

姓名: 岗位: 分数:

一、选择题

1.药品在库养护的原则为( )

A、以养为主 B、以防为主 C、以检查为主 D、以保管为主 2.药品储存计划的编制不需要考虑的平衡是( )

A、药品储存数量方面的平衡 B、药品储存时间方面的平衡 C、药品储存条件与仓库实有条件的平衡

D、药品价格方面的平衡

3.应严格实行专库(柜),双人双锁保管,专账记录的药品( ) A、针剂 B、处方药 C、麻醉品和放射性药品 D、非处方药 4.下列药品中应避光保存的药品是( )

A、磺胺 B、阿莫西林 C、诺氟沙星 D、人丹

5.药品库区色标管理中标识为绿色的是( )

A、不合格区 B、合格区 C、待验区 D、退货区

6.在汛期、霉季、雨季或发现质量变化苗头时,临时组织力量进行全面或局部的检查为( )

A、“三三四”检查 B、定期检查 C、突击检查 D、上级检查

7.酊剂一般盛装于( )

A、白色玻璃瓶 B、白色塑料瓶 C、棕色玻璃瓶 D、一般塑料瓶

8. 堆码时垛与墙的间距为( )

A、不小于100cm B、不小于50cm

C、不小于30cm D、不小于200cm

二、填写题

1.药品储存对温度有很高的要求:常温库的温度为

药品采购岗位培训试题

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采购岗位培训试题

岗位: 姓名: 分数:

一、填空题(每空3分,共30分)

1.建立 工作职责,明确职责范围,保证从合法企业采购合法药品,保证药品质量。

2.坚持 ,择优采购的原则,从经批准的合格供应商处采购经批准的品种,把好进货质量的第一关。

3.企业对首营企业应审核营业执照及其 证明复印件。

4.负责收集首营企业、首营品种等索取合法、证照、 、产品质量标准和首批样品等加盖其公章原印章的相关资料,并对初审负责,查验确认真实、有效。 5.所有药品采购,向供货单位索取 。上面的购、销单位名称及金额、品名应当与付款流向及金额、品名一致。

6.企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合质量评审,建立药品质量评审和供货单位质量档案,并进行 管理。

7.采购人员应当认真审查供货单位的法定资格,配合质量管理科对供应商进行考察,并签订 ,确保购进渠道的合法性。

8.所购进的药品符合供货单位的生产范围或 之内,确保在本公司经营范围内符合国家药品监督管理部门要求。

9.采购员根据

银行复核员岗位工作职责范本

标签:文库时间:2024-07-17
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岗位说明书系列

银行复核员岗位工作职责(标准、完整、实用、可修改)

第2页/共4页编号:FS-QG-15082

银行复核员岗位工作职责

Job Duties of Bank Reviewers

说明:为规划化、统一化进行岗位管理,使岗位管理人员有章可循,提高工作效率与明确责任制,特此编写。

一、遵守国家有关法律、法规和中国人民银行、城商行清算中心的有关规定。熟悉掌握《支付结算办法》和《城市商业银行汇票管理办法》。政治可靠,遵纪守法,认真负责。

二、负责对银行汇票业务的复核,保证系统内往来、与城商行往来资金安全,并承担相应的复核责任。

三、必须使用经人民银行批准的汇票专用章、汇票凭证。严格执行章、证、押三分管制度。营业终了,负责装箱加锁入保险柜保管。

四、签发行原则上使用计算机签发银行汇票,对字库缺省字或超长可使用手工签发。

五、签发行必须按中国人民银行《支付结算办法》的规定签发银行汇票,代理兑付行对持票人提示付款的银行汇票,应按照支付结算制度有关规定审核付款。

六、签发银行汇票时,应按支付系统有关规定向城商行清算中心传递签发信息、及时移存资金,代理兑付行兑付银行汇票,应通过支付系统向城商行清算中心发送资金清算的申请,城商行清算中心经确认无误后,实时将实际结算金额和