5-氨基乙酰丙酸合成酶

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乙酰丙酸的合成

标签:文库时间:2024-10-06
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乙酰丙酸的合成工艺研究

摘要:乙酰丙酸既重要的化工原料,因其结构的特殊性,可以通过化学反应

合成许多有应用价值的化合物。乙酰丙酸反应活性高的特点,可制得各种新型高分子材料和化工产品,并得到广泛的推广应用。液体催化剂有利于催化反应的进行,通常可以得到较高的产物得率。但是生产过程中存在副反应多、产物成分复杂、分离与提纯困难、设备易腐蚀和环境污染等问题,所以液体酸催化生物质资源的生产工艺未能实现真正意义上的绿色工业。固体酸对设备无腐蚀性,易分离,对环境污染小。因此,用固体酸催化剂代替液体酸作为催化剂进行反应将是实现绿色化工的有效途径。

关键词:乙酰丙酸,液体催化剂,固体催化剂,绿色工业,糠醛催化,生物质水解;

1.前言

化学工业是我国国民经济的支柱产业,也是能耗高、污染重的产业之一。面对资源短缺、能源紧张、环境压力大等诸多难题,化工行业需要将绿色发展理念贯穿整个生产流程,大力推进节能减排、清洁生产、循环经济和低碳发展。特别要依靠科技进步,加强工程科技创新,建立与资源节约型、环境友好型工业相适应的工程技术体系,推动产业优化升级,大力调整产业结构,提高产品质量,增加高端化工产品比重,降低能耗物耗,通过绿色、循环、低碳技术创新,实现可持续发展。乙酰丙酸具有

乙酰丙酸的合成

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乙酰丙酸的合成工艺研究

摘要:乙酰丙酸既重要的化工原料,因其结构的特殊性,可以通过化学反应

合成许多有应用价值的化合物。乙酰丙酸反应活性高的特点,可制得各种新型高分子材料和化工产品,并得到广泛的推广应用。液体催化剂有利于催化反应的进行,通常可以得到较高的产物得率。但是生产过程中存在副反应多、产物成分复杂、分离与提纯困难、设备易腐蚀和环境污染等问题,所以液体酸催化生物质资源的生产工艺未能实现真正意义上的绿色工业。固体酸对设备无腐蚀性,易分离,对环境污染小。因此,用固体酸催化剂代替液体酸作为催化剂进行反应将是实现绿色化工的有效途径。

关键词:乙酰丙酸,液体催化剂,固体催化剂,绿色工业,糠醛催化,生物质水解;

1.前言

化学工业是我国国民经济的支柱产业,也是能耗高、污染重的产业之一。面对资源短缺、能源紧张、环境压力大等诸多难题,化工行业需要将绿色发展理念贯穿整个生产流程,大力推进节能减排、清洁生产、循环经济和低碳发展。特别要依靠科技进步,加强工程科技创新,建立与资源节约型、环境友好型工业相适应的工程技术体系,推动产业优化升级,大力调整产业结构,提高产品质量,增加高端化工产品比重,降低能耗物耗,通过绿色、循环、低碳技术创新,实现可持续发展。乙酰丙酸具有

抗苯磺隆猪殃殃乙酰乳酸合成酶的突变研究

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抗苯磺隆猪殃殃乙酰乳酸合成酶的突变研究

中国农业科学 2010,43(5):972-977 Scientia Agricultura Sinica doi: 10.3864/j.issn.0578-1752.2010.05.011

抗苯磺隆猪殃殃乙酰乳酸合成酶的突变研究

孙 健,王金信,张宏军,刘君良,卞圣楠

(1山东农业大学植物保护学院,山东泰安 271018;2农业部农药检定所,北京 100125)

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摘要:【目的】近几年,中国大部分冬小麦田猪殃殃(Galium aparine L.)用苯磺隆已无法有效控制。为明确猪殃殃对苯磺隆产生抗药性的分子机制,本试验从分子水平上开展研究,以初步明确乙酰乳酸合成酶(ALS)氨基酸序列的突变位点。【方法】通过对敏感和抗药性猪殃殃生物型ALS基因片段进行扩增、克隆和测序,比对2种生物型的ALS序列。【结果】与敏感生物型猪殃殃的ALS相比,抗药性猪殃殃生物型ALS有3个位点发生突变,其中位于高度保守区Domain B的第574位色氨酸被甘氨酸所取代。【结论】该位点的突变可能是猪殃殃对苯磺隆产生抗药性的主要原

番茄果实蔗糖磷酸合成酶基因的克隆与序列分析

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酶基因的克隆与

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山东农业科学

Sadn gch r c ne hn ogA r u ua Si cs i l e

20 05年第 2期

番茄果实蔗糖磷酸合成酶基因的克隆与序列分析孙丽萍-王秀峰杨建平于明礼于喜艳H,,,,(. 1山东农业大学园艺科学与工程学院,山东泰安 2 11;.州职业学院, 7082滨山东滨州 262 ) 564

要:据 G n ak已登记的番茄、根 eBn中马铃薯等蔗糖磷酸合成酶基因的保守序列设计特异引物,用采

R—e T P R方法,番茄自交系 2—l果实总 R A中克隆到目的基因的全长 cN。序列分析表明,与 G n从 o 9 N DA它 e-

Bn ak中登记号为 A 0 11 B526的番茄蔗糖磷酸合成酶基因高度同源,核苷酸序列的同源性为 9%。该基因已在 8Gn ak中注册,记号为 A 763。 eB n登 Y 249

关键词:番茄;T— C; R P R蔗糖磷酸合成酶;克隆;序列分析中圈分类号:7;612 Q 8¥4 .文献标识号: A文章编号: 0— 9220 )2 OO o 1 1 44 (050一 O8一 4 0

Cl n n n e u n i g o ma o fu ts c 0 e o i g a

植物萜类合成酶及其代谢调控的研究进展 - 岳跃冲

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园 艺 学 报 2011,38(2):379–388 http: // www. ahs. ac. cn Acta Horticulturae Sinica E-mail: yuanyixuebao@126.com

植物萜类合成酶及其代谢调控的研究进展

岳跃冲,范燕萍*

(华南农业大学园艺学院,华南农业大学花卉研究中心,广州 510642)

摘 要:萜类是植物中一类重要的次生代谢物,具有重要的生理生态作用及经济价值。萜类合成酶是萜类化合物形成的关键酶,包括单萜合成酶、倍半萜合成酶和二萜合成酶等,其种类和功能决定了萜类的多样性。萜类合成代谢具有明显的组织特异性,并受植物发育进程的调控,外界生物与非生物因子对其代谢有显著影响。基因工程技术在一定程度上改变了转基因植株中萜类的组分和含量。综述了近年来在萜类合成酶结构、分类和作用机理以及萜类代谢调控的研究进展。

关键词:萜类合成酶;萜类生物合成;代谢调控;花香

中图分类号:S 68 文献标识码

乙酰乙酸乙酯合成

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2010.10.1

主要内容一、实 验 目 的 二、实 验 原 理 三、仪 器 药 品 四、实 验 装 置 五、实 验 流 程 六、注 意 事 项 七、思 考 题

一、实验目的1.了解利用Claisen酯缩合反应制备乙酰乙酸乙酯 的原理和方法。 2.掌握无水操作和减压蒸馏等基本操作。 3.熟悉在酯缩合反应中金属钠的应用和操作;

二、实验原理含α - 活泼氢的酯在强碱性试剂(如 Na , NaNH 2 , NaH ,三苯甲基钠或 格氏试剂)存在下,能与另一分子酯发生 Claisen 酯缩合反应,生成β - 羰基酸 酯。乙酰乙酸乙酯就是通过这一反应制备的。虽然反应中使用金属钠作缩合试剂, 但真正的催化剂是钠与乙酸乙酯中残留的少量乙醇作用产生的乙醇钠。 乙酰乙酸乙酯与其烯醇式是互变异构(或动态异构)现象的一个典型例子, 它们是酮式和烯醇式平衡的混合物,在室温时含 92% 的酮式和 8% 的烯醇式。 单个异构体具有不同的性质并能分离为纯态,但在微量酸碱催化下,迅速转化为 二者的平衡混合物。

C2H5ONa 2CH3COOEt

O CH3CCH2COOEt + C2H5OH

三、仪器与药品

试剂:甲苯12.5 mL(10.75 g,0.117 mol); 新切金

5-降冰片烯-2-醛的合成研究

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2-氯-5-氯甲基吡啶是生产吡虫啉、吡虫清和噻虫啉等的重要中间体,5-降冰片烯-2-醛是环戊二烯-丙稀醛法合成2-氯-5-氯甲基吡啶第-步反应中得到的中间产物。5-降冰片烯-2-醛由环戊二烯和丙稀醛发生狄尔斯-阿尔德(Diels—Alder)反应而成。以正交实验方式优化出5-降冰片烯-2-醛的反应条件。考查了原料配比、反应温度和反应时间对反应的影响,并对不同的保温温度进行考查,确定出最

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第3 6卷第 5期2o o 6年 1 0月

精细化工中间体FNE CHEMI I CAL I TERM EDI N ATES

V0 .3 No 1 6 .50c 2 0 t 0 6

5降冰片烯一一的合成研究一 2醛王彦丽,高中良,赵连营,刘雁 (北工业大学化工学院。天津 30 3 )河 0 10

要:2氯一一一 5氯甲基吡啶是生产吡虫啉、吡虫清和噻虫啉等的重要中间体,5降冰片烯一一一 2醛是环戊二烯一 丙

稀醛法合成 2氯一一甲基吡啶第一步反应中得到的中间产物。5降冰片烯一一由环戊二烯和丙稀醛发生狄尔一 5氯一 2醛

斯一尔德 ( i sA dr阿 De— le)反应而成。以正交实验方式优化出5降冰片烯一一 l一 2醛的反应条件。考查了原料配比、反应温度

对乙酰氨基酚分散片的制备

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对乙酰氨基酚分散片制备及其质量检查

姓 名:学 号: 班 级:

段 伟

1231150202

2012级生物制药一班

对乙酰氨基酚分散片的制备及质量研究

段伟 河南大学药学院

【摘要】目的 考察制备对乙酰氨基酚分散片的最佳处方及工艺并进行药物质量检查;熟悉正交设计法进行分散片处方工艺的筛选和分散片的制备方法,掌握分散片的质量检查方法。

方法 对不同崩解剂制成的分散片的崩解时限及分散均匀度的测定,初步筛选

出最优崩解剂;以崩解时限为评价指标采用正交设计法来进行对乙酰氨基酚分散片的处方工艺筛选;以外观、崩解时限、脆碎度、溶出度、片重差异等为指标,对对乙酰氨基酚的质量进行检查。

结果 最优崩解剂为交联聚乙烯吡咯烷酮,用量为药粉的5.0%;可压性淀粉为填

充剂;黏合剂为聚乙烯吡咯烷酮(PVP),用量为药粉的1.0%;硬度控制在6Kg左右;崩解剂加入方法采用内外加法。

结论 该工艺中可操作性强、重现性好,但由于经验缺乏跟筛选时间有限,所

筛选的条件不够理想,分散片的部分质量要求均不符合规定。

【关键词】 对乙酰氨基酚 分散片 崩解剂 正交试验

【前言】分散片指在水中能迅速崩解并均匀分散的片剂(在21℃±1℃下水中3分

2,5-二氨基-4,6-二羟基嘧啶盐酸盐的合成研究(2)

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2,5-二氨基-4,6-二羟基嘧啶盐酸盐的合成研究

一、研究背景

艾滋病是由人类免疫缺陷病毒感染所致的传染性疾病,1981 年在美国首次报道发现艾滋病以来,艾滋病迅速在全球范围内蔓延和扩散,因其缺乏治愈艾滋病的方法,致使感染者将在恐惧的等待中,渐渐走向死亡,因此人们将艾滋病称为“超级癌症”和“世纪瘟疫”。艾滋病并不是简单的医学问题,因其治疗费用昂贵,给个人、家庭和社会带来了沉重的负担以及严重的社会问题。

目前,对于艾滋病的治疗采用“鸡尾酒疗法”效果较好,可以使受到艾滋病的发病率和死亡率都有了相当的控制。阿巴卡韦是“鸡尾酒疗法”的主要药物,它具有口服生物利用率高,并可进入中枢神经系统,而且耐药性慢等特点。因此,研究阿巴卡韦的合成对于艾滋病的治疗有着重要的意义。

1.阿巴卡韦简介

阿巴卡韦(abacavir,ABC)是一种抗艾滋病新药,为新的碳环2'-脱氧鸟苷核苷类药物,其口服生物利用度高,易渗入中枢神经系统。与其他核苷类逆转录酶抑制剂一样,它是一个无活性的前药,在体内经4个步骤代谢成为具活性的三磷酸酯,并通过以下2条途径发挥抑制人免疫缺陷病毒(HIV)逆转录酶的作用:①竞争性地抑制2'-脱氧鸟苷三磷酸酯(dGTP)(DNA合成片段之一)结合进入

2,5-二氨基-4,6-二羟基嘧啶盐酸盐的合成研究(2)

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2,5-二氨基-4,6-二羟基嘧啶盐酸盐的合成研究

一、研究背景

艾滋病是由人类免疫缺陷病毒感染所致的传染性疾病,1981 年在美国首次报道发现艾滋病以来,艾滋病迅速在全球范围内蔓延和扩散,因其缺乏治愈艾滋病的方法,致使感染者将在恐惧的等待中,渐渐走向死亡,因此人们将艾滋病称为“超级癌症”和“世纪瘟疫”。艾滋病并不是简单的医学问题,因其治疗费用昂贵,给个人、家庭和社会带来了沉重的负担以及严重的社会问题。

目前,对于艾滋病的治疗采用“鸡尾酒疗法”效果较好,可以使受到艾滋病的发病率和死亡率都有了相当的控制。阿巴卡韦是“鸡尾酒疗法”的主要药物,它具有口服生物利用率高,并可进入中枢神经系统,而且耐药性慢等特点。因此,研究阿巴卡韦的合成对于艾滋病的治疗有着重要的意义。

1.阿巴卡韦简介

阿巴卡韦(abacavir,ABC)是一种抗艾滋病新药,为新的碳环2'-脱氧鸟苷核苷类药物,其口服生物利用度高,易渗入中枢神经系统。与其他核苷类逆转录酶抑制剂一样,它是一个无活性的前药,在体内经4个步骤代谢成为具活性的三磷酸酯,并通过以下2条途径发挥抑制人免疫缺陷病毒(HIV)逆转录酶的作用:①竞争性地抑制2'-脱氧鸟苷三磷酸酯(dGTP)(DNA合成片段之一)结合进入