相关方环境职业健康安全控制程序

YF-ED-J1922

可按资料类型定义编号

职业健康安全控制程序实

用版

In Order To Ensure The Effective And Safe Operation Of The Department Work Or Production, Relevant Personnel Shall Follow The Procedures In Handling Business Or Operating Equipment.

（示范文稿）

二零XX年XX月XX日

制度示范文本文件编号：YF-ED-J1922

职业健康安全控制程序实用版

提示：该管理制度文档适合使用于工作中为保证本部门的工作或生产能够有效、安全、稳定地运转而制定的，相关人员在办理业务或操作设备时必须遵循的程序或步骤。下载后可以对文件进行定制修改，请根据实际需要调整使用。

1.目的

规范公司的职业健康安全管理工作，保障人员健康安全，规范各种劳动保护和安全防护设施的配置。

2.适用范围

本程序适用于公司内涉及到的人员健康安全及财产安全的管理。

3.职责

3.1办公室负责公司特殊工种人员的安全培训、管理工作，行政用车的调度及安全管理以及办公区、生活区的安全用电管理。

第2页

制度示范文本文件编号：YF-ED

职业健康安全运行控制程序 YQ/ B-48

文件修改记录 修 订 说 明 修 订 页 数 修订日期 批准

版本：2013版

发布/修订日期：2013-04-01 第 1 页 共 9 页

职业健康安全运行控制程序 YQ/ B-48

1、范围

对所有危险源与风险相关的需要采取措施的运行与流动。控制并规定其途径，以保证这些活动处于受控状态，预防事故发生。 2、适用范围

适用于公司所有已识别的危险源与风险的控制。 3、术语和定义

引用GB/T28001—2011标准中的术语和定义。 3.1 事件 Incident

发生或可能发生与工作相关的健康损害或人身伤害或者死亡的情况。 注1：事故是一种发生人身伤害、健康损害或死亡的事件。

注2：未发生人身伤害、健康损害或死亡的事件通常称为“未遂事件”。 3.2健康损害 Illhealtb

可确认的，由工作活动和（或）工作相关状况引起或加重的身体或精神的不良状态。 4、职责

4.1 总经理：是公司职业健康安全运行的第一责任人。 4.2管理者代表：

a) 传达

对相关方施加影响控制程序

程序文件文件编号： -P-007 文件名称： 对相关方施加影响控制程序制定部门： 制定日期： 编 审 批 制： 核： 准： A01 受控 .04.30 设备工程技术部 .03.10

版本/版次： 是否受控： 实施日期：

版次 A01

修订记录 制度建立

日期 .04.30

对相关方施加影响控制程序

文件编号 标 题

对相关方施加影响控制程序

页

次

1/5

1.目的与相关方进行沟通，使其了解本公司的质量、环境和安全方针，以及环境 和安全方面的要求，促使其自觉维护和改进环境和安全状况，满足本公司质量、 环境和安全管理的要求，落实各项安全管理制度，确保安全生产。

2.范围公司的相关方包括：承包商、发包商、供应商、服务商、外来办事人员、 访客等。 适用于与公司环境管理、职业安全卫生管理有关的，涉及相关方的所有管 理活动。

3.职责3.1 管理者代表组织对本公司的重要的相关方进行评估，如：供应商、发包商、 合同承包商等相关方，并向总经理进行汇报。 3.2 大安全管理部门设备工程技术部：负责编制对相关方施加影响控制的程序， 并统筹相关方的环境、安全管理，汇总相关方的清单。 3.3 综合部：负责对参观、访问、日常服务和公司本部基础设施的相关方的管 理。 3

对相关方施加影响控制程序

程序文件文件编号： -P-007 文件名称： 对相关方施加影响控制程序制定部门： 制定日期： 编 审 批 制： 核： 准： A01 受控 .04.30 设备工程技术部 .03.10

版本/版次： 是否受控： 实施日期：

版次 A01

修订记录 制度建立

日期 .04.30

对相关方施加影响控制程序

文件编号 标 题

对相关方施加影响控制程序

页

次

1/5

1.目的与相关方进行沟通，使其了解本公司的质量、环境和安全方针，以及环境 和安全方面的要求，促使其自觉维护和改进环境和安全状况，满足本公司质量、 环境和安全管理的要求，落实各项安全管理制度，确保安全生产。

2.范围公司的相关方包括：承包商、发包商、供应商、服务商、外来办事人员、 访客等。 适用于与公司环境管理、职业安全卫生管理有关的，涉及相关方的所有管 理活动。

3.职责3.1 管理者代表组织对本公司的重要的相关方进行评估，如：供应商、发包商、 合同承包商等相关方，并向总经理进行汇报。 3.2 大安全管理部门设备工程技术部：负责编制对相关方施加影响控制的程序， 并统筹相关方的环境、安全管理，汇总相关方的清单。 3.3 综合部：负责对参观、访问、日常服务和公司本部基础设施的相关方的管 理。 3

程序是确保公司在进行成品运输过程中,遵守海关的(海关—贸易伙伴反恐)安全指导,以便中国以外的运输海关给关不会太迟,或由于窃贼或恐怖分子使用以上环节作为运抵违禁物品进入欧美国家的运输工具。

东莞市高埗金旺灯饰工艺厂

反恐安全控制程序

文件编号：-OP-015

版 本 号：B/O

执行日期: 2014年9月3日

工厂批准：＿＿＿＿＿＿

程序是确保公司在进行成品运输过程中,遵守海关的(海关—贸易伙伴反恐)安全指导,以便中国以外的运输海关给关不会太迟,或由于窃贼或恐怖分子使用以上环节作为运抵违禁物品进入欧美国家的运输工具。

1，目的：

本程序是确保公司在进行成品运输过程中，遵守海关的（海关—贸易伙伴反恐）安全指导，以便中国以外的运输海关给关不会太迟，或由于窃贼或恐怖分子使用以上环节作为运抵违禁物品进入欧美国家的运输工具。

2，范围：

本程序适用于公司境外与生产商和仓库人员进行产品的生产、储存或运输。 3，参考文件：

海关—贸易伙伴防止恐怖安全指导。

4，程序内容：

4.1，行政人事安全控制：

4.1.1，每个新员工必须进行职前培训，内容包括：厂纪厂规，消防安全，重要区域进入、货物的保存、发现异常的或可疑的人，非法的事如何处理等。

4.1.2，设立员工投诉信箱，鼓励员工如发现以上问题

程序文件 质量管理

1. 目的 识别并提供为实现产品的符合性所需要的设施，识别并管理为实现产品符合性所需的工作环境中人和物的因素。

2. 适用范围

适用于实现产品符合性所需的设施、工作场所（生产车间）、工段或工序设施（工作环境）。

3. 职责

3.1生产部（含车间）负责对实现产品符合性所需的设施和工作环境控制，包括检查。

3.2生产部（含车间）负责对设备的检定，保障设施完好率。

3.3生产部（含车间）负责对生产设施、工作环境维护保养及生产环境工艺卫生管理。

3.4生产部（含车间）负责产品实现工作环境符合产品要求的各项管理工作（生产场地、工艺卫生、作业现场、设施设置合理性），并不定期进行检查，保障生产场地环境要求符合产品特性要求。

4. 程序

4.1设施和工作环境的识别

生产部（含车间）定期调查设施和工作环境需求情况、应用情况、维护情况，必要时应向上级反馈资源的配置需求。

4.2设施的管理

a. 设施和检定和校对由生产部编制《自校检定规程》。

b. 设施的校对，检定间隔时间≤12个月。

c. 设施的自校检定应有记录和检定报告，自校检定报告由管理者代表性批准，经批准的自校检定报告应存入设施档案。

d. 经自校检定后合格，完好的设施，由生产部给予状态标识（仪器仪表为合格，设备完好

深圳市意天发科技有限公司 生效日期 2007-01-09 ETF/QP6-01A 1 of 7 A/0 管制印章 质 量 程 序 文件名称 工作环境控制程序 文件编号 页 码 版本/修订 工作环境控制程序 编制： 日期： 审核： 日期： 批准： 日期： 文件类型： □ 质量手册 □ 程序文件 □ 持有人： 分发部门/人： □ 总经理 □ 管理者代表 □ 客户服务部 □ 采购部 □ 销售部 □ 人事行政部 □ 品质部 □ 生产部 □ 工程部 □ 仓库管理部 中国·深圳 SHEN ZHEN CHINA 深圳市意天发科技有限公司 生效日期 文件编号 页 码 版本/修订 2007-01-09 ETF/

文件名称 公司环境分析控制程序 版本 B.0 文件编号 OP-06 页次 1/3 文件修订/变更记录表 修订日期 2016-4-20

修订者 版本 B.0 修 订 内 容 增加ISO9001:2015\\ISO14001:2015内容 文件名称 公司环境分析控制程序 版本 B.0 文件编号 OP-06 页次 2/3 1目的：确定与本公司目标和战略方向相关并影响实现质量/环境/职业健康安全管理体系预期结果

的各种内部环境和外部环境因素，对其进行有效控制。 2范围：适用于对本公司经营内外部环境因素识别、评价。 3权责

3.1研发部、工程部：负责技术方面内外部环境因素进行识别和分析。 3.2品质部：负责产品质量方面内外部环境因素进行识别和分析。 3.3市场部：负责市场方面内外部环境因素进行识别和分析。 3.4生产部：负责生产经营方面内外部环境因素进行识别和分析。

3.5行政部：负责人力资源及环境/职业健康安全方面内外部环境因素进行识别和分析。 3.6采购

重庆长安汽车股份有限公司

相关方环境、职业健康安全管控标准

一、范围

本标准适用于重庆长安汽车股份有限公司（以下简称“公司”）相关方环境、职业健康安全管理。

二、目的

为贯彻执行国家环境、职业健康、安全法律法规及相关标准要求，强化公司各单位对相关方安全环保管控，确保相关方的活动都遵照公司安全环保管理要求，特制定本标准。

三、术语和定义

（一）相关方：指与公司的环境、职业健康安全绩效相关联或受其影响的团体或个人。

（二）环境：公司运行活动的外部存在，包括空气、水、土地、自然资源、植物、动物、人，以及它们之间的相互关系。

（三）MSDS：化学品安全技术说明书。 四、管理权限及职责

（一）安全环保部：负责组织对各单位相关方管控情况进行检查、考核等。

（二）属地化管理/业务归口管理部门：负责本单位归口管理相关方的日常管理、检查、考核、相关方隐患整改追踪等。

五、相关方环境、职业健康安全管理标准 （一）相关方管理原则

公司各单位按照“属地化管理”、“业务归口管理”原则对相关方进行监管。

（二）相关方环境管理及考核标准

1.污染治理运营相关方每月5日前上报上月污染治理月报表（见附件）至公司安全环保部，每周一上报上周污染治理周报表（见附件）至工厂设备安全处

文件编号 XXXXXX公司 6.4工作环境和污染控制程序 A/0 1/4 版本/修订 页 次 1目的

产品形成过程中，为确保洁净区的洁净度，对进入洁净区的过程设备、所建立的工作环境和工作环境中的人员等进行控制，尽量采用使污染降至最低限的生产技术控制微生物或微粒的污染，确保洁净区环境符合规定要求。 2范围

适用于医疗器械生产过程及生产环境的控制。 3职责

3.1生产部负责洁净区消毒管理，组织操作人员做好洁净区的环境、器具等清洁工作，工艺纪律的检查及工作环境的管理，生产设备管理及设备的维护、保养，洁净区人员的卫生管理工作，组织各项工艺卫生管理规定的实施。

3.2采购部负责生产设备、器具、测量装置的采购。

3.3 质量部负责生产环境监测和监视，以及测量装置的管理。 3.4 行政人事部负责人员培训与评估，环境的监测与监视的评估。 4程序

4.1在产品实现过程中对于需要进入洁净区的人员健康要求 4.1.1应当制定人员健康要求，建立人员健康档案。

4.1.2洁净区的生产、管理人员必须无传染病、皮肤病、结核病等疾病，公司每年组织一次对在洁净区工作人员的体格检查，符合健康规定方可进入洁净区工作。 4.1.3行政人事部负责组织人员体检，并将