苯环上氨基的保护和脱保护

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氨基的保护及脱保护

标签:文库时间:2024-12-15
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氨基的保护及脱保护策略

编者:彭宪

药明康德新药开发有限公司化学合成部

药明康德内部保密资料

经典合成反应标准操作—氨基的保护及脱保护 药明康德新药开发有限公司

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目 录

1.

氨基的保护及脱保护概要……………………………………………2 2. 烷氧羰基类

2-1. 苄氧羰基(Cbz )...................................................... 4 2-2. 叔丁氧羰基(Boc )...................................................... 16 2-3. 笏甲氧羰基(Fmoc ) ................................................ 28 2-4. 烯丙氧羰基(Alloc ) ................................................ 34 2-5. 三甲基硅乙氧羰基(Teo

氨基的保护及脱保护

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氨基的保护及脱保护策略

编者:彭宪

药明康德新药开发有限公司化学合成部

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经典合成反应标准操作—氨基的保护及脱保护 药明康德新药开发有限公司

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目 录

1.

氨基的保护及脱保护概要……………………………………………2 2. 烷氧羰基类

2-1. 苄氧羰基(Cbz )...................................................... 4 2-2. 叔丁氧羰基(Boc )...................................................... 16 2-3. 笏甲氧羰基(Fmoc ) ................................................ 28 2-4. 烯丙氧羰基(Alloc ) ................................................ 34 2-5. 三甲基硅乙氧羰基(Teo

氨基的保护及脱保护策略 - 图文

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经典化学合成反应标准操作

氨基的保护及脱保护策略

编者: 彭宪

药明康德新药开发有限公司化学合成部

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经典合成反应标准操作—氨基的保护及脱保护 药明康德新药开发有限公司

目 录

1. 2.

氨基的保护及脱保护概要……………………………………………2 烷氧羰基类

2-1. 苄氧羰基(Cbz)……………………………………………… 4 2-2. 叔丁氧羰基(Boc)……………………………………………… 16 2-3. 笏甲氧羰基(Fmoc) ………………………………………… 28 2-4. 烯丙氧羰基(Alloc) ………………………………………… 34 2-5. 三甲基硅乙氧羰基(Teoc) …………………………………… 36 2-6. 甲(或乙)氧羰基 …………………………………………… 40

3.

酰基类

3-1. 邻苯二甲酰基(Pht)…………………………………………… 43 3-2. 对甲苯磺酰基(Tos) ………………………………………… 49 3-3. 三氟乙酰基(Tfa) ………………………………………… 53 4.

烷基类

4-1. 三苯甲基(Trt) …

氨基的保护及脱保护策略-060226

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经典化学合成反应标准操作

氨基的保护及脱保护策略

编者: 彭宪

药明康德新药开发有限公司化学合成部

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经典合成反应标准操作—氨基的保护及脱保护 药明康德新药开发有限公司

目 录

1. 2.

氨基的保护及脱保护概要……………………………………………2 烷氧羰基类

2-1. 苄氧羰基(Cbz)……………………………………………… 4 2-2. 叔丁氧羰基(Boc)……………………………………………… 16 2-3. 笏甲氧羰基(Fmoc) ………………………………………… 28 2-4. 烯丙氧羰基(Alloc) ………………………………………… 34 2-5. 三甲基硅乙氧羰基(Teoc) …………………………………… 36 2-6. 甲(或乙)氧羰基 …………………………………………… 40 3.

酰基类

3-1. 邻苯二甲酰基(Pht)…………………………………………… 43 3-2. 对甲苯磺酰基(Tos) ………………………………………… 49 3-3. 三氟乙酰基(Tfa) ………………………………………… 53 4.

烷基类

4-1. 三苯甲基(Trt) …

氨基的保护及脱保护策略-16

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氨基的保护及脱保护策略

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经典合成反应标准操作—氨基的保护及脱保护 药明康德新药开发有限公司

目 录

1. 2.

氨基的保护及脱保护概要……………………………………………2 烷氧羰基类

2-1. 苄氧羰基(Cbz)……………………………………………… 4 2-2. 叔丁氧羰基(Boc)……………………………………………… 16 2-3. 笏甲氧羰基(Fmoc) ………………………………………… 28 2-4. 烯丙氧羰基(Alloc) ………………………………………… 34 2-5. 三甲基硅乙氧羰基(Teoc) …………………………………… 36 2-6. 甲(或乙)氧羰基 …………………………………………… 40

3.

酰基类

3-1. 邻苯二甲酰基(Pht)…………………………………………… 43 3-2. 对甲苯磺酰基(Tos) ………………………………………… 49 3-3. 三氟乙酰基(Tfa) ………………………………………… 53 4.

烷基类

4-1. 三苯甲基(Trt) ……………………………………………… 57 4-2. 2,4-二甲氧基苄基(Dm

N O 保护 脱保护

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苄醚主要是氢化去保护,胺对钯催化剂的慢性毒化。用化学方法进行脱苄基

苄醚类主要有苄基,对甲氧苄基及三苯甲基醚

苄基醚保护与去保护事例

对甲氧基苄基醚

一般而言,对甲氧基苄醚在合成中更为常用,羟基上对甲氧基苄基的方法和苄基类似,但脱除除了氢解的方法外,还可以氧化除去

氨基保护基

2,4-二甲氧基苄基(DMB)是较稳定的氨基保护基之一, 对催化氢解较Cbz、PMB和Bn稳定,故用H2/8%Pd-C/EtOH处理,则可除去Bn,而保留N-DMB

在设计合成路线时,2,4-二甲氧基苄胺常被用为氨的等价物加以使用。

DMB容易用酸脱去,如用TFA, TosOH或HCl的有机溶液在0℃或室温即可顺利除去。采用TFA/i-Pr3SiH/CH2Cl2时,N-Fmoc可以稳定不动。其他如DDQ/CH2Cl2也能很方便的脱去DMB,而叔丁酯和N-Boc可以不受影响。

FF30%TFA/CH2Cl2

OSNODMBor1NHCl/THF87%OSNHOOrg.Lett.,2004,6(23),4285对甲氧基苄基(PMB)

在Bn存在下,可用CAN或DDQ氧化选择脱PMB;同样,在Boc和叔丁酯存在下,可用CAN氧化选

有机经典反应三(羟基的保护与脱保护)

标签:文库时间:2024-12-15
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羟基的保护与去保护

羟基广泛存在于许多在生理上和合成上有意义的化合物中,如核苷,碳水化合物、甾族化合物、大环内酯类化合物、聚醚、某些氨基酸的侧链。另外,羟基也是有机合成中一个很重要的官能基,其可转变为卤素、氨基、羰基、酸基等多种官能团。在化合物的氧化、酰基化、用卤代磷或卤化氢的卤化、脱水的反应或许多官能团的转化过程中,我们常常需要将羟基保护起来。 在含有多官能团复杂分子的合成中,如何选择性保护羟基和脱保护往往是许多新化合物开发时的关键所在,如紫杉醇的全合成。羟基保护主要将其转变为相应的醚或酯,以醚更为常见。一般用于羟基的保护醚主要有硅醚、甲基醚、烯丙基醚、苄基醚、烷氧甲基醚、烷巯基甲基醚、三甲基硅乙基甲基醚等等。羟基的酯保护一般用的不多,但在糖及核糖化学中较为多见。

有机合成以及全合成最常用策略就是官能团的保护去保护,这里我肤浅总结一下羟基的保护与去保护,希望大家补充与批评.

羟基保护主要分为:硅醚保护,苄醚保护和烷氧基甲基醚或烷氧基甲基取代醚这三类.

1.硅醚保护和脱保护:

硅醚保护基:TMS, TES, TBS, TIPS, TBDPS

特点: (1)易保护,易去保护

有机经典反应三(羟基的保护与脱保护)

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羟基的保护与去保护

羟基广泛存在于许多在生理上和合成上有意义的化合物中,如核苷,碳水化合物、甾族化合物、大环内酯类化合物、聚醚、某些氨基酸的侧链。另外,羟基也是有机合成中一个很重要的官能基,其可转变为卤素、氨基、羰基、酸基等多种官能团。在化合物的氧化、酰基化、用卤代磷或卤化氢的卤化、脱水的反应或许多官能团的转化过程中,我们常常需要将羟基保护起来。 在含有多官能团复杂分子的合成中,如何选择性保护羟基和脱保护往往是许多新化合物开发时的关键所在,如紫杉醇的全合成。羟基保护主要将其转变为相应的醚或酯,以醚更为常见。一般用于羟基的保护醚主要有硅醚、甲基醚、烯丙基醚、苄基醚、烷氧甲基醚、烷巯基甲基醚、三甲基硅乙基甲基醚等等。羟基的酯保护一般用的不多,但在糖及核糖化学中较为多见。

有机合成以及全合成最常用策略就是官能团的保护去保护,这里我肤浅总结一下羟基的保护与去保护,希望大家补充与批评.

羟基保护主要分为:硅醚保护,苄醚保护和烷氧基甲基醚或烷氧基甲基取代醚这三类.

1.硅醚保护和脱保护:

硅醚保护基:TMS, TES, TBS, TIPS, TBDPS

特点: (1)易保护,易去保护

误上电保护

标签:文库时间:2024-12-15
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3.26 发电机误上电保护

3.26.1保护原理

300MW及以上发电机组,一般都要装设误上电保护,以防止发电机起停机时的误操作。当发电机盘车或转子静止时发生误合闸操作,定子的电流(正序电流)在气隙产生的旋转磁场会在转子本体中感应工频或接近工频的电流,会引起转子过热而损失。

误上电保护原理是将误上电分成两个阶段。以开机为例,第一阶段:从开机到合磁场开关。在这期间,由于无励磁,发电机不可能进行并网操作,因此要求发电机断路器合闸和定子有电流,则必然为误上电,瞬时跳闸;第二阶段:从合磁场开关到并网。在这期间,用阻抗元件来区分并网和误上电,误上电一般可做到0.5s内跳闸,并且误上电情况越严重,跳闸也越快。

误上电保护在发电机并网后自动退出运行,解列后自动投入运行。 保护引入发电机三相电流和主变高压侧或者发电机侧两相电流和两相电压。

3.26.2逻辑框图

IBt2跳闸&I2断路器闭合为0磁路开关闭合为0Zt4&t3t1启动失灵&&+图3-26-1 误上电保护原理图

其它

【NARI RCS-985发电机变压器成套保护装置技术说明书-2001】 误合闸保护

(1) 发电机盘车时,未加励磁,断路器误合,造成发电机异步起动。采用两组PT

均低电压延时t1

森林的开发和保护

标签:文库时间:2024-12-15
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人教版地理必修3 森林的开发和保护 完整版课件,涉及整节知识点及答题思路!

第二节

森林的开发和保护

——以亚马孙热带雨林为例

人教版地理必修3 森林的开发和保护 完整版课件,涉及整节知识点及答题思路!

一、森林资源生态效益与环境效益自然资源环境资源木材、药材、建材、 旅游资源等

1、森林的属性

2、森林的生态环境效益:调节气候,稳定大气成分 涵养水源,保持水土 繁衍物种,维护生物多样性 净化空气,美化环境

吸烟除尘、减弱噪声 防风固沙,保护农田

人教版地理必修3 森林的开发和保护 完整版课件,涉及整节知识点及答题思路!

森 林 的 生 态 环 境 效 益

调节气候,稳 定大气成分 净化空气, 美化环境 涵养水源,保持水土 吸烟滞尘,防风固沙

气候失调

生态环境恶化

自然灾害频发

繁衍物种,维持生物 多样性

生物多样性锐减

森 林 破 坏 后 的 生 态 环 境 问 题

人教版地理必修3 森林的开发和保护 完整版课件,涉及整节知识点及答题思路!

绘出下列事实的联系框图,从而找出它们的内在联系 淹没沿海低地海平面上升

两极冰川融化全球气候变暖

森林面积减少大气CO2含量增加

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世界主要森