常见的纳米药物载体

纳米药物载体系统

年级: 2012级 专业: 材料科学与工程 姓名: 俞

学号: 303201222000**

摘要: 着科技的发展，纳米生物技术越来越受到关注，物技术是国际生物技术领域的前沿和热点问题，在医药卫生领域有着广泛的应用和明确的产业化前景，特别是纳米药物载体、纳米生物传感器和成像技术以及微型智能化医疗器械等，将在疾病的诊断、治疗和卫生保健方面发挥重要作用。本文着重介绍纳米药物载体系统。纳米药物载体的属性纳米药物载体种类纳米药物载体的制备方法及纳米生物技术的发展前景。

关键词：纳米生物技术 纳米药物载体 纳米粒子

纳米技术是一种新兴的科技,它的基本涵义是在纳米尺寸(10-9~10-7m)范围内认识和改造自然,通过直接操作和安排原子、分子创制新物质。由于物理空间的改变,物质的理化特性、生物学特性发生令人惊奇的变化,其在药学领域中的应用,已成为本世纪崭新的前沿科学[1]

纳米药物载体是指粒径大小在10~1000nm的一类新型载体,通常由天然或合成高分子材料制成。它是以纳米颗粒作为药物载体,将药物治疗分子包裹在纳米颗粒之中或吸附在其表面,通过靶向分子与细胞表面特异性受体结合,在细胞摄取作用下进入细胞内,实现安全有效的靶向药物输送

纳米药物载体技术

用纳米粒子作为药物载体可实现靶向输送、缓释给药的目的, 这是由于小粒子可以进入很多大粒子难以进入的人体器官组织, 如小于 50nm 的粒子就能穿过肝脏内皮或通过淋巴传送到脾和骨髓, 也可能到达肿瘤组织。另外纳米粒子能越过许多生物屏障到达病灶部位, 如透过血脑屏障( BBB) 把药物送到脑部, 通过口服给药可使药物在淋巴结中富集等。具有生物活性的大分子药物( 如多肽、蛋白类药物) 很难越过生物屏障, 用纳米粒子作为载体可克服这一困难, 并提高其在体内输送过程中的稳定性。用纳米粒子实现基因非病毒转染, 是输送基因药物的有效途径。

药物既可以通过物理包埋也可以通过化学键合的方式结合到聚合物纳米粒子中。载有药物的聚合物纳米粒子通常以胶体分散体的形式通过口服、经皮、皮下及肌肉注射、动脉注射、静脉点滴和体腔黏膜吸附等给药方式进入人体。制备聚合物纳米粒子的方法主要有以下几种: ( 1) 单体聚合形成聚合物纳米粒子; ( 2) 聚合物后分散形成纳米粒子; ( 3) 结构规整的两亲性聚合物在水介质中自组装形成纳米粒子。 1 单体聚合制备的聚合物纳米粒子

聚氰基丙烯酸烷基酯( PACA) 在人体内极易生物降解, 且对许多组织具有生物相容性。制备

医用缓释体系

２０

２

）卷２０１１年第２期（４２

＊

壳聚糖修饰的ＰＬＧＡ纳米粒作为蛋白多肽类药物载体的研究

陈红丽１，吕洁丽２，晏　杰３，王银松４，郭伟云１，丰慧根１，陈　汉３，张其清３

（新乡医学院生命科学技术系，河南省遗传性疾病与分子靶向药物重点实验室培育基地，河南新乡４１．５３００３；新乡医学院药学院，河南新乡４中国医学科学院＆协和医学院生物医学工程研究所，天津３２．５３００３；３．００１９２；

）天津医科大学药学院，天津３４．０００７０

摘　要：以乳酸羟基乙酸共聚物　采用溶剂挥发法，（制备了载牛血清白蛋白（的ＰＰＬＧＡ）ＢＳＡ）ＬＧＡ纳米，粒（采用两种修饰方式（直接吸附法和共ＰＬＧＡ　ＮＰ）

，价交联法）以壳聚糖（修饰纳米粒表面，ｃｈｉｔｏｓａｎＣＳ）通过考察修饰方法对纳米粒的理化性质、释药性质以

及对Ｂ吸附法修饰的纳米粒（ＳＡ构型的影响，ＡＤＣＳ）包封率提高，达到（突释效应显著；ＮＰ）８７．８±３．１％，共价交联法修饰的纳米粒（包封率降低，释ＣＢＣＳＮＰ）　

药速率增加。３组纳米粒释放速率顺序为Ｖ（ＣＢＣＳ。ＰＶ（ＡＤＣＳＮＰ）ＰＬＧＡ　ＮＰ）ＬＧＡ　ＮＰ与ＮＰ）＞　＞Ｖ（

而ＣＡＤＣＳＮＰ包载的ＢＳＡ构象未见明显改变，ＢＣＳ　

ＮＰ包载的ＢＳＡ

常见载体的测序引物：

Primer of Vector:

Vector：Primer(F)；Primer(R)

pACT T7 T3

pACT2 GAL4 AD pACT2-R

pAS2-1 GAL4 BD pAS2-1.R

pB42AD pB42ADF pB42ADR

pBACPAK8 BAC1 BAC2

pBK-CMV T7 T3

PBS(SK/KS)/M13- M13F/T7 T3/M13R

pBV220 PBV220F PBV220R

pCAMBIA 1301(1300) P1 P2

pCAMBIA 2300 M13R(-48) M13F(-47)

PCANTB5E S1/M13R S6

pCAT3-enhancer RVP3 此载体无反向引物

pcDNA3.0 CMV-F/T7 SP6/BGH

pcDNA3.1 T7 BGH

pcDNA4 T7/CMV-F BGH

pcDNA6 T7/CMV-F(J21025在T7前面） BGH

pcDNAII T7 SP6

pCE2.1 M13F M13R

pCEP4 pCEP-F EBV-R

pCF-T M13F M13R

pCI T7（17Base） 此载体无反向引物

pCI-neo T7（1

中国组织工程研究与临床康复 第14卷 第25期 2010–06–18出版

Journal of Clinical Rehabilitative Tissue Engineering Research June 18, 2010 Vol.14, No.25

ISSN 1673-8225 CN 21-1539/R CODEN: Z LKHAH

4709www.CRTER .org

Department of Orthopaedics,

Changhai Hospital, Second Military

Medical University of Chinese PLA,

Shanghai 200433, China

Sheng Wen-bo, Department of Orthopaedics,

Changhai Hospital, Second Military

Medical University of Chinese PLA,

Shanghai 200433, China

swblay1987@ 1750b9ada0116c175f0e48af

Correspondence to: Su Jia-can, Associate chief phy

临床常见药物相互作用引起的不良反应

（一）、心血管系统的不良反应

1.ß受体阻断剂与维拉帕米合用

ß受体阻断剂与维拉帕米合用易出现心动过缓，传导阻滞，血压下降或心衰。维拉帕米可使阿替洛尔的吸收增加，排泄减少；阿替洛尔能使维拉帕米的代谢速度减慢。维拉帕米和普萘洛尔合用可使心率明显减慢，甚至停搏。

2.奎尼丁与地高辛合用

奎尼丁与地高辛合用可使地高辛的血药浓度提高 50%左右，引起心律失常。其原因使奎尼丁能将地高辛从骨骼肌中向血液转移，并减少地高辛从肾小管主动排泌。

3.茶碱与红霉素、普萘洛尔、ß-受体阻断剂、H2 受体阻断剂，钙通道阻断剂合用可使茶碱消除速度减慢，血药浓度升高，加之茶碱安全范围窄，易导致中毒出现，严重中毒表现为心动过速等，甚至呼吸、心跳停止。

4.排钾型利尿药、糖皮质激素与强心苷类合用

排钾型利尿药、糖皮质激素与强心苷类合用均可促进钾排出，使心脏对强心苷更敏感，易发生心律失常。

5.单胺氧化酶抑制剂与三环类抗抑郁药、间羟胺、麻黄素合用

由于三环类抗抑郁药使去甲肾上腺素再吸收减少，可致血压急骤升高；与间羟胺、麻黄素合用可使去甲肾上腺素大量释放，引起高血压危象。

6.氯丙嗪与氢氯噻嗪、呋塞米、普萘洛尔与硝苯地平、哌唑嗪、氯丙

临床常见药物相互作用引起的不良反应

（一）、心血管系统的不良反应

1.ß受体阻断剂与维拉帕米合用

ß受体阻断剂与维拉帕米合用易出现心动过缓，传导阻滞，血压下降或心衰。维拉帕米可使阿替洛尔的吸收增加，排泄减少；阿替洛尔能使维拉帕米的代谢速度减慢。维拉帕米和普萘洛尔合用可使心率明显减慢，甚至停搏。

2.奎尼丁与地高辛合用

奎尼丁与地高辛合用可使地高辛的血药浓度提高 50%左右，引起心律失常。其原因使奎尼丁能将地高辛从骨骼肌中向血液转移，并减少地高辛从肾小管主动排泌。

3.茶碱与红霉素、普萘洛尔、ß-受体阻断剂、H2 受体阻断剂，钙通道阻断剂合用可使茶碱消除速度减慢，血药浓度升高，加之茶碱安全范围窄，易导致中毒出现，严重中毒表现为心动过速等，甚至呼吸、心跳停止。

4.排钾型利尿药、糖皮质激素与强心苷类合用

排钾型利尿药、糖皮质激素与强心苷类合用均可促进钾排出，使心脏对强心苷更敏感，易发生心律失常。

5.单胺氧化酶抑制剂与三环类抗抑郁药、间羟胺、麻黄素合用

由于三环类抗抑郁药使去甲肾上腺素再吸收减少，可致血压急骤升高；与间羟胺、麻黄素合用可使去甲肾上腺素大量释放，引起高血压危象。

6.氯丙嗪与氢氯噻嗪、呋塞米、普萘洛尔与硝苯地平、哌唑嗪、氯丙

药物载体可生物降解高分子材料的研究/陈

燕等

药物载体可生物降解高分子材料的研究陈燕

唐小斗,

戴亚飞(江苏常隆化工有限公司,

(中蓝晨光化工研究院

成都 6 1。。4 1 )

江苏2 1

30 3 1)

摘要

,

总结和评述了用于药物缓释体系中作为药物载体的可生物降解高分子材料的合成和应用并对其研究。

,

发展前景进行了分析和展望

关键词

药物缓释体系

药物载体

可生物降解高分子材料

A S tu d y

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f B io d

eg rans

d a b le P o ly mYa n

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D

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常见药物中生僻字的读音

由于药物中化学元素多是由西文音译而来的，当初起名时就故意找一些我们平时不怎么用到的汉字以区别，所以我们不怎么认识。另外一种情况就是因为我们“孤陋寡闻”了。

下面这些恐怕好多您平时都是猜着读的。

咯 luò 萘nài 噻sāi 吩fēn 烷wán 吖 [ā] 嗳 [ǎi] 吖 [ā] 铵 [ǎn] 胺 [àn] 螯 [áo] 蒡 [bàng] 孢 [bāo] 苯běn 荜茇 [bì bá] 苄 [biàn] 吡 [bǐ] 铋 [bì]

濞 [bì] 檗 [bò] 甙 [dài] 氘 [dāo] 骶 [dǐ] 酊 [dīng] 啶 [dìng] 砜 [fēng] 酚fēn 茯苓 [fú líng] 呋喃 [fū nán] 苷 [gān] 酐 [gān] 蛤蚧 [gé jiè] 胍 [guā] 蒺藜 [jí lí] 疖 [jiē] 肼 [jǐng] 枸橼 [jǔ yuán] 皲 [ jūn] 喹 [kuí] 莨菪 [làng dàng]

癃 [lóng] 瘰疬 [luǒ lì] 礞 [méng] 嘧 [mì] 萘 [nài] 脲 [niào] 哌 [pài] 泮 [pàn] 嘌呤 [piào lìng] 炔 [quē]

常见药物中生僻字的读音

由于药物中化学元素多是由西文音译而来的，当初起名时就故意找一些我们平时不怎么用到的汉字以区别，所以我们不怎么认识。另外一种情况就是因为我们“孤陋寡闻”了。

下面这些恐怕好多您平时都是猜着读的。

咯 luò 萘nài 噻sāi 吩fēn 烷wán 吖 [ā] 嗳 [ǎi] 吖 [ā] 铵 [ǎn] 胺 [àn] 螯 [áo] 蒡 [bàng] 孢 [bāo] 苯běn 荜茇 [bì bá] 苄 [biàn] 吡 [bǐ] 铋 [bì]

濞 [bì] 檗 [bò] 甙 [dài] 氘 [dāo] 骶 [dǐ] 酊 [dīng] 啶 [dìng] 砜 [fēng] 酚fēn 茯苓 [fú líng] 呋喃 [fū nán] 苷 [gān] 酐 [gān] 蛤蚧 [gé jiè] 胍 [guā] 蒺藜 [jí lí] 疖 [jiē] 肼 [jǐng] 枸橼 [jǔ yuán] 皲 [ jūn] 喹 [kuí] 莨菪 [làng dàng]

癃 [lóng] 瘰疬 [luǒ lì] 礞 [méng] 嘧 [mì] 萘 [nài] 脲 [niào] 哌 [pài] 泮 [pàn] 嘌呤 [piào lìng] 炔 [quē]