产品审核检查表
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CRCC产品认证内部审核检查表(样本)
CRCC认证内部审核检查表
审核组长: 审核员: 受审核部门: 部门接待人员: 审核日期: 序号 核查项目 核查内容 核查要点 1.提供认证产品零部件的焊接、喷漆工序的特殊过程控制及相关工艺参数的记录。 2.提供认证产品零部件的冷加工工序的过程控制记录。 1 1.产品过程控3.焊接、喷漆用原材料的进货检验记录。 质量记录 制的各种质量 4.特殊工序操作人员的培训记录及上岗证。 记录。 5.生产设备的日常保养记录。 6.提供生产设备台帐。 7.提供与认证产品相关的工艺装备台帐。 8.提供与认证产品相关的工艺、工装验证记录。 1.提供出捣固镐的生产工艺、图纸等技术文件。 2.提供出特殊过程相关工艺文件。 3.保证在现场抽查时,工人能看懂相关图纸、1.生产现场应2 生产现场 符合CRCC认证检查内容。 4.零部件及生产设备摆放整齐、标识清晰、正确。 5.熟悉特殊工序控制文件,操作人员应具备相应能力。 注:符合—不标注 不符合—X 观察项—O
工艺文件。 核查情况 结论 CRCC认证内部审
2014审核检查表4.2.003
瑞安市巨盛机械有限公司 内部质量体系审核检查表
JS/R-6.2.2.1-03 编号: 01 审核部门:总经理 部门经理: 接待人:池小春 要素 4.1 审核员:刘进发 第 1 页 共 5 页 日 期:2014年04月04日 内 容 实施 未实施 不适用 记录 质量管理体系 4.1.1 总要求 简单描述组织是如何按ISO9001:2008、API Q1标准的要求建立质量管理体系、形成文件、加以实施和保持,并持续改进其有效性,应注意: a. 识别质量管理体系所需的过程及其在组织中的应用 是按ISO9001:2008&API SPEC Q1:2013标准确定及明确相关过程。 b. 确定这些过程的顺序和相互作用 ? 查顾客满意调查; 有会议记录和一些通知,确保内部能保持沟通。 总经理叙述了执行ISO9001和APIQ1标准,建立质量管理体系的目的,为提高全员
GAP内部审核检查表
良好农业规范(GAP)自查报告
GB/T20014.2 良好农业规范第二部分 农场基础控制点与符合性
4 要求
4.1 记录保存和内审 序号 控制点 符合性要求 农场能够提供所有要求的且至少保存两年(法律法规和某些特殊控制点要求保存更长时间的记录除外)的记录。申请注册之前对记录没有要求。初次申请方检查前有至少三个月的完整记录。全部适用。(结合GB/T 20014.6中4.3.2和GB/T 20014.9中4.1.3及4.4.3的条款进行检查,此记录应保存3年) 有记录证明对照标准进行年度内审。全部适用。 有完成本标准检查表内所有项目的书面材料。全部适用。 实施有效的纠正措施并记录。全部适用。 等级 2级 组织自查 符合性 4.1.1 文件记录至少保存两年(法律法规和某些特殊控制点要求保存更长时间的记录除外)。 4.1.2 每年对照标准至少进行一次内审。 4.1.3 有内审的文件和记录。 4.1.4 对内审中发现的不符合项应采取有效的整改措施。 4.1.5 采用纠正措施计划来描述如何整改以往检查中发现的2级不符合项。 1级 1级 1级 有证据证实已经制定和实施了以往外部检查中发现的2级不符合项的纠正措施计划,并对相应的不符
三体系内部审核检查表
精品文档
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HACCP小组内部审核检查表
内部审核检查表部门:HACCP 小组 负责人: 日期: 页次:1/2
编号1 2 3
审核内容有什么证据证明管理层实施了 HACCP 体系? 企业是否制定了食品安全方针? 是否制定了 HACCP 计划?此计划是 否涵盖了与食品安全相关的各个方 面? 是否建立了 HACCP 小组? HACCP 小组由哪些成员成? HACCP 小组成员能否代表企业的各 个部门? 是否指定了 HACCP 小组组长并规定 是否指定了 HACCP 小组成员并规定 其职责和权限? HACCP 小组成员的知识水平如何? (检查培训证书、资格、经验等) HACCP 小组组长是如何协调 HACCP 小组工作的? 是否对产品或类似产品进行了详细的 说明? 是否对关于产品安全的条件进行了说 明?(如 PH、AW 等) 是否对原料和辅料(包括受限辅料与 非受限辅料)进行了详细说明? 是否对包装形式进行了说明? 是否对贮存条件进行了说明? 是否有标签说明? 是否有销售方式进行说明? 是否对保质期进行说明?(在什么温 度条件下?)
审核人情况简述
判定结果
4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
内部审核检查表部门:HACCP 小组 负责人: 日期: 页次:2
VDA6.3 - -过程审核,VDA6.5产品审核,内审检查表
1前言
本标准描述了过程审核的意义及应用领域,说明了体系审核、过程审核及产品审核之间的关系,目的是在汽车及其配套工业中采用此管理手段时能达成共识。 标准中对环境保护给予了适当的考虑,这主要是针对顾客的要求。但这并不要求对是否满足所在国法规进行审核。供方往往通过其他的验证来说明是否满足所在国法规。 标准是实施内部和外部过程审核的一个,因此只列举一些典型过程的特殊要求及细节。在实际工作中,审核员要在过程专家的帮助下制订过程审核的细节。 标准的目的是在对不同的企业进行审核时,以此既定的审核提问表为过程审核的基本程序来进行审核,使其具有广泛的对比性,并减少审核的费用。 审核结果可以被第三方承认,这取决于对审核报告进行详细分析的结果。有时还需要其他资料,由第三方根据自己的尺度决定。 2 体系审核、过程审核及产品审核之间的关系
体系、过程审核及产品审核是三种审核方式。列举这三种审核方式并不说明不存在其他审核方式。 比较: 审核方式 体系审核 过程审核 产品审核 这些分别独立的审核方式在一定程度上存在共性。 第13章是过程提问与体系审核提问的对照表。 对审核方式及相关的概念、解释、定义、审核人员资格、基本原则、文献等的进一步说明见VDA6第A部分
HACCP小组内部审核检查表
内部审核检查表部门:HACCP 小组 负责人: 日期: 页次:1/2
编号1 2 3
审核内容有什么证据证明管理层实施了 HACCP 体系? 企业是否制定了食品安全方针? 是否制定了 HACCP 计划?此计划是 否涵盖了与食品安全相关的各个方 面? 是否建立了 HACCP 小组? HACCP 小组由哪些成员成? HACCP 小组成员能否代表企业的各 个部门? 是否指定了 HACCP 小组组长并规定 是否指定了 HACCP 小组成员并规定 其职责和权限? HACCP 小组成员的知识水平如何? (检查培训证书、资格、经验等) HACCP 小组组长是如何协调 HACCP 小组工作的? 是否对产品或类似产品进行了详细的 说明? 是否对关于产品安全的条件进行了说 明?(如 PH、AW 等) 是否对原料和辅料(包括受限辅料与 非受限辅料)进行了详细说明? 是否对包装形式进行了说明? 是否对贮存条件进行了说明? 是否有标签说明? 是否有销售方式进行说明? 是否对保质期进行说明?(在什么温 度条件下?)
审核人情况简述
判定结果
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内部审核检查表部门:HACCP 小组 负责人: 日期: 页次:2
安全部审核检查表
安全部审核检查表
JL—324
序 号
检查内容
涉及条款
参考文件
检查方法 (1)查《2012 年度职业健康安全培训计 划》? (2)查上述培训计划及实施? (3) 查询特种设备作业人员培训及资质, 包 括:电工、高压入网证书、压力容器操作、 锅炉工、水处理、安全员等等? (1)查询内部信息沟通资料? (2)查询外部信息沟通资料?
检查结果记录
职业健康安全培训 6
O4.4.2
程序文件
7
信息沟通
O4.4.3
程序文件
(1) 查询公司职业健康安全运行控制情况? 8 8 职业健康安全运行控制 O4.4.6 (1) 查询公司建立了哪些职业健康安全应急 预案? (2)查火灾等应急预案演练的记录? (3)查上述应急演练后评价的记录? (1) 查询公司职业健康安全绩效检测情况? (2)查特种设备检测记录(包括:行车、压 力容器、锅炉、安全附件、电梯等)? (3)查变配电设备定期检测记录(包括:变 压器、高压开关、高压操作器具等)? (4)查厂内机动车辆年检的记录? (5)查建筑物防雷检测的记录? (6)查职工体检的记录? (7)其它检测记录等? 程序文件
应急预案 9 程序文件 O4.4.7
10
职业健康安全绩效的检测 O4.5.1
程序文件
序 号
检查内容
涉及条款
参考文件
HACCP体系内部审核检查表
体系内部审核检查表
HACCP 体系内部审核检查表编号: 审核员 受审核部门 审核时间 审核内容及方法 原辅材料检验记录、水质检验记录、食品 感官检验记录、理化检验记录、商业无菌 检验记录、工艺卫生状况检查记录、封口 结构检验记录、杀菌记录(杀菌自动记录 及跟踪记录) 、杀菌冷却水含氯量测量记 录、出厂包装查验记录、保温记录、杀菌 锅热分布记录、废次品处理及分析记录、 质量事故分析报告等。再查杀菌记录表式 是否包括 GB8590-98 中之下列规定内容: 生产日期、产品名称、罐头规格、杀菌锅 编号、杀菌篮数、罐数、杀菌间蒸汽总压、 罐头初温、进蒸汽时间、锅温到达杀菌温 度时间、 停止进蒸汽时间、 排气结束时间、 排气结束时到达的温度、杀菌期间玻璃水 银温度计与温充记录仪的校对读数及其它 必要的数据。温度记录仪图表纸上是否标 明日期、杀菌锅编号和其它必备数据,是 否与手工记录符合一致等。 记 录 组 页码: 长 评价
HACCP 体系内部审核检查表编号: 审核员 受审核部门 审核时间 审核内容及方法 记 录 组 页码
: 长 评价
1 、 行 政 部 1、检查 GMP 方案中“5.1 厂区环境” ( 对 应 各条 方法:对照—5.1 中各条提问,现场查
2019版内部审核检查表 - 图文
内审检查表 编号:JZJC-D-ZLJL-PS06
内审检查表
内审员: XXX 审核日期:2019年1月16日 条款号 4评审要求 4.1组织 4.1 依法成立并能够承担相应法律责任的法人或者其他组织 营业执照、工商税务登记、组织机构代码等证明文件 证明文件齐全有效 符 合□ 不符合□ 不适用□ 符 合□ 不符合□ 不适用□ 符 合□ 不符合□ 不适用□ 符 合□ 不符合□ 不适用□ 符 合□ 不符合□ 不适用□ 检 查 内 容 检 查 记 录 检查结论 4.1.1 检验检测机构或者其所在的组织,应是能承担法律法人证明文件是否齐全有效 责任的实体,检验检测机构对其出具的检验检测数据、结法人证明与身份证明是否相符 果负责,并承担相应法律责