烷烃命名时取代基的先后次序

烷烃系统命名方法：

a. 选最长碳链作主链，支链作取代基，按主链中碳原子数目称作“某烷”。遇多个等长碳链，选支链多的为主链

b.离支链最近一端开始编号，两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。使支链编号之和最小。

c. 将支链名称写在主链名称前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。如有相同支链，则把支链合并，用“二”、“三”等数字表示支链个数。（注意：数字与文字之间要加短线） 选主链，称某烷；编号位，定支链;取代基，写在前，标位置，短线连;不同基，简到繁，相同基，合并算

烷烃系统命名法原则：

①长-----选最长碳链为主链。

②多-----遇等长碳链时,支链最多为主链。 ③近-----离支链最近一端编号。

④简-----两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。 ⑤小-----支链编号之和最小

烷烃系统命名方法：

a. 选最长碳链作主链，支链作取代基，按主链中碳原子数目称作“某烷”。遇多个等长碳链，选支链多的为主链

b.离支链最近一端开始编号，两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。使支链编号之和最小。

c. 将支链名称写在主链名称前面，在支链的前面用阿拉

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第一章 有机化合物的分类和命名 §2.1烷烃的通式、同系列和同分异构现 烷烃的通式、 烷烃的通式 象 §2.2烷烃的命名 烷烃的命名 §2.3环烷烃的命名 2.3环烷烃的命名

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烷 烃 烃：仅由 C、H 两种元素组成的有机物。 、 两种元素组成的有机物。 烃开链烃( 不饱合烃) 开链烃(饱合烃 不饱合烃) 芳香烃) 环状烃 (脂环烃 芳香烃 (石蜡烃)、饱合烃 石蜡烃) C 连四个原子

烷烃

§1.1 烷烃的通式、同系列和同分异构 烷烃的通式、 烷烃的通式 ：CnH2n+2CH4 CH3CH3 CH3CH2CH3 甲烷 乙烷 丙烷 系差 ：-CH2互为同系物 同系列：分子通式相同、组成相差 个CH2、结构、 同系列：分子通式相同、组成相差n个 结构、 性质相似的化合物。 性质相似的化合物。

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3、烷烃的系统命名：步骤：一选(主链)、二编(编号) 、三命取代基位次 — 数目 取代基名称 母体名称

格式：原则：

主链最长、 支链就近、 同基合并、 位次最小。

碳原子数最多、最长的碳链选为主 链，称“某烷” 以离支链最近一端为起点，给主链上的碳原子编号。 相同的取代基合并，并标出数目。 2, 2 支链的总位次之和要最小

CH33CH3 1 2 4 CH3-C CH-CH3 CH3

,3 - 三 甲基 丁烷 2 , 3 ,3 - 三 甲基丁烷

如果几个取代基不同，将简单的写在前， 复杂的写在后面，中间用“—”相连。

CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH3CH3

CH2CH3

3-甲基-5-乙基己烷

原因：未找对主链 CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH3

判 断 改 错

CH3

CH3

3,5-二甲基庚烷 (正确)CH3 - CH - CH2- CH - CH3 CH2 CH2

CH3

CH3

3,5-二甲基庚烷

判断改错 ：CH3 CH CH3 CH2 CH3

灵活运用 你一定会越来越好！!

2–乙基丙烷原因：未找对主链

3–甲基丁烷原因：编号未离支链最近

2–甲基丁烷(正确)

CH3 CH2 CH CH2 CH3 CH CH3 3–异丙基戊烷 CH3 原因：未找对

烷烃命名练习

1、用系统命名法命名下列有机物：

_____________________ 、根据名称写出下列有机物的结构简式，并判断下列有机物命名是否正确，如不正确，指出错误原因，然后再写出正确命名

（1）2，2，3，3－四甲基戊烷 （2）3，4－二甲基－4－乙基庚烷

（3）2，5－二甲基庚烷 （4）2，3－二甲基－6－乙基辛烷

（5）3，3－二甲基丁烷 （6）3－甲基－2－乙基戊烷

3、下列表示的是丙基的是 （ ）

A ．CH 3 CH 2CH 3

B ．CH 3 CH 2CH 2－

C ．―CH 2CH 2CH 2―

D ．（CH 3 )2CH －

C 2H 5 CH 3 C 2H 5

4、按系统命名法命名时，CH 3 —CH —CH 2—CH —CH 的主链碳原子数是

（ ）

CH （CH 3)2

A ．5

B ．6

C ．7

D ．8 5、下列关于有机物的命名中不正确的是

2014-2015学年高二化学复习

9.1.2烷烃的命名

烷烃通常用系统命名法，其要点如下：

（1）直链烷烃根据碳原子数称“某烷”，碳原子数由1到10用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，如CH3CH2CH2CH3叫丁烷，自十一起用汉数字表示，如C11H24，叫十一烷。

（2）带有支链烷烃的命名原则：

A．选取主链。从烷烃构造式中，选取含碳原子数最多的碳链为主链，写出相当于这一碳链的直链烷烃的名称。

B．从最靠近取代基的一端开始，用1、2、3、4??对主链进行编号，使取代基编号“依次最小”。

C．当两个不同的取代基与主链端点的距离一样时，从简单取代基一端开始编号 D．当具有相同长度的碳链可选做主链时，应选定具有支链数目最多的碳链为主。例如：

练习：

1、用系统命名法命名下列有机物： W CH2 —CH3

—CH3 CH3—CH 2 —CH2 —CH

CH3 CH3—C —CH3

CH3

CH3—C H2 —CH —CH3

CH3

2、某烷烃的结构为： CH CH — CH — CH 3 ，下列命名正确的是 —CH3—

（ ）

CH3 C2H5

高二化学

9.1.2烷烃的命名

烷烃通常用系统命名法，其要点如下：

（1）直链烷烃根据碳原子数称“某烷”，碳原子数由1到10用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，如CH3CH2CH2CH3叫丁烷，自十一起用汉数字表示，如C11H24，叫十一烷。

（2）带有支链烷烃的命名原则：

A．选取主链。从烷烃构造式中，选取含碳原子数最多的碳链为主链，写出相当于这一碳链的直链烷烃的名称。

B．从最靠近取代基的一端开始，用1、2、3、4 对主链进行编号，使取代基编号“依次最小”。

C．当两个不同的取代基与主链端点的距离一样时，从简单取代基一端开始编号 D．当具有相同长度的碳链可选做主链时，应选定具有支链数目最多的碳链为主。例如：

练习：

1、用系统命名法命名下列有机物： CH2 —CH3

—CH3 CH3—CH 2 —CH2 —CH

3 CH3— —CH3

CH3

CH3—C H2 ——CH3

CH3

2、某烷烃的结构为： CH CH — CH — CH 3 ，下列命名正确的是 —CH3—

（ ）

CH3 C2H5 C2H5

A． 2，4—二甲基—3—乙基己烷 C． 2—甲基—3，4—二乙基戊烷

B． 3—异丙基—4—甲基已烷 D

烷烃的命名

一、选择题

1．用系统命名法给下列烷烃命名时，可以作为编号起点的碳原子是( )

A．a

C．c

B．b D．d

解析：该烷烃从b到c或从b到d都有8个碳原子，为最长碳链。从b到c虽然有8个碳原子，但其支链没有从b到d的支链多，故主链由从b到d的8个碳原子组成。根据烷烃的命名规则，应从离支链最近的一端开始编号，故排除B项。本题选择D项。

答案：D

2．在系统命名法中下列碳原子主链名称是丁烷的是( ) A．(CH3)2CHCH2CH2CH3 C．(CH3)2CHCH(CH3)2

B．CH3(CH2)3CH3 D．(CH3)3CCH2CH2CH3

解析：要求主链名称是丁烷，即分子中的最长碳链有4个碳原子。A、B、D分子中的最长碳链均为5个碳原子。

答案：C

3．对烷烃CH3CH(C2H5)CH(C2H5)CH(CH3)2的命名，正确的是( ) A．2,3-二甲基-4-乙基戊烷 C．2,4-二甲基-3-乙基己烷

B．2-甲基-3,4-二乙基戊烷 D．2,5-二甲基-3-乙基己烷

解析：将题给烷烃的结构简式改写为：

最长碳链和编号见上面结构简式，由此得出该烷烃的名称是2,4-二甲基-3-乙基己烷。

答案：C

烷烃的系统名

命看书并复习烷烃的命

:名看书 复并烷习的命名 1烃、系统命名法用命下列名物： 、用系质命统名命名法列物下质C:3—HCH—C2H—H—CHC3 H2 CCH3C H C2H33,—5甲基二烷庚 二基甲庚烷 HC3—C—HH2—CCH—H3C HC3 H2 CCH2C H3

H3C—H—CHC2CH——H3 C2HC C2H5

35,—二5基甲庚 烷二基庚烷甲 CH CH23C 3 CHH2CHC—H—CH2 C3 HCH33,5—二甲 基庚 二甲基烷烷庚

C3—HHC—HC2CH—C—3H CH2 5CH52

3,5二—基庚甲烷 甲二庚基烷 C2 HH3 CCH C32HCH—H2CCH—CH 3HC3 35,—甲二基烷 二甲庚庚基烷

2、据根下名称或要列求出写列下 、物质的结 简式。构 的质结构式。三甲基—4简乙基己 烷 ，2,32—甲基三4 —基己烷 乙三基甲C H3 HC3 H3—CCH2C—HCH——C—HC CH3 C3HCH22CH3C3H三基—5 乙基辛烷 2,甲，64三甲— 5基乙—基烷 三辛基CH3—C甲H—CH—C2—CH—HH—CHC—2CH3 C3HC 3HC H3

分子

含内21氢原子的烷个 烃分内含12个子氢原的子

有机化学的命名

一、烷烃的命名

(一)、普通命名法

1、通常把烷烃泛称“某烷”，某是指烷烃中碳原子的数目。由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，自十一起用汉字数字表示。 2、为了区别异构体，用“正”、“异”和“新”来表示。 （二）系统命名法 1、定主链,称\某烷\

选定分子里最长的碳链为主链,并按主链上碳原子的数目称为\某烷\碳原子数在1~10的用甲,乙,丙,丁,戊,己,庚,辛,壬,癸命名，当有几个不同的碳链均含有相同碳原子数时，选择支链最多的一个座位主链

2、编号,定支链所在的位置.（近简小）

（1）最近原则：把主链里离支链最近的一端作为起点,用1,2,3等数字给主链的各碳原子依次编号定位,以确定支链所在的位置.

（2）最简原则：当有两个不同支链，且分别处于主链两端同进的位置，则从简单的支链一端开始编号。即同近，考虑简

（3）最小原则：当支链离两端的距离主链同近时，而且中间还有其他支链，从两个方向可以得到两种不同的编号系列，两系列中各位次和最小的为正确的编号。即同近，考虑小 3 、写名称。.把取代基的名称写在烷烃名称的前面,在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置,并在号数后连一短线,中间用\–\隔开.

（1）当

2烷烃

2-1.用系统命名法命名下列化合物，并圈出结构中的异丙基、仲丁基和新戊基。

CH3 CH(CH3)2

1.CH3CH(CH2)4CHCHCH2CH32.CH3CH2CH-CHCH2CH3 CH3CH3CH(CH3)2

CH2CH3

3.(CH)CCHCHCHCHCH332223

【解题思路】命名时，首先要确定主链。命名烷烃时，确定主链的原则是：首先考虑链的长短，长的优先。若有两条或多条等长的最长链时，则根据侧链的数目来确定主链，多的优先。若仍无法分出那条链为主链，则依次考虑下面的原则，侧链位次小的优先，各侧链碳原子数多的优先，侧分支少的优先。主链确定后，要根据最低系列原则对主链进行编号。最低系列原则的内容是：使取代基的号码尽可能小，若有多个取代基，逐个比较，直至比出高低为止。最后，根据有机化合物名称的基本格式写出全名。 2-2.写出下列化合物的结构式

1. 2,6,6-三甲基-7-叔丁基十一烷 2. 3,5-二乙基-4-仲丁基辛烷 【参考答案】 1.C(CH3)3H3C

CH3CH(CH2)3C CHCH2CH2CH2CH3

CH3CH3

2-3.选择题

1.下列自由基最稳定的是