动力学经验

首先是反应速率的输入问题。

先谈谈反应速率的定义。我觉得反应速率应该定义为：单位时间、单位区域内的反应量。比如对于间歇反应器最常用的形式为 ；当反应速率用于连续流动反应器（CSTR、PFR）时，反应速率可以定义为单位体积的流率变化 ，上述两者量纲一致；对于非均相催化反应器（PBR），反应速率通常定义为单位质量催化剂上的流率变化 。而这两种量纲的反应速率形式在Aspen plus中均可以应用。以下以POWERLAW形式的速率方程说明。方程的输入（包括幂指数的输入，逆反应等）我就不说了。下图为kinetic页面：

Reacting phase:是指反应发生的相，可以选择气相、液相、液相1、液相2等； Ratebasis：是指反应速率的定义基准，如单位体积、单位催化剂质量，也就是上我前面说到的两种不同量纲的反应速率所用的基准。

k:应该是zzuwangshilei指的反应速率常数吧，我觉得这个应该是速率常数的指前因子，两者具有相同的量纲，由反应速率的定义和反应级数共同决定。特别注意的是：这个k的单位一定是SI制的，如图：

还要注意其中的物质的量的单位不是mol，而是kmol，这个比较怪，貌似是Aspen的规定；

n:是温度的校正指数； E：活化能，单位可以自己改；

T0：校正温度的基准温度；（n和T0都可以不设置）

Cibasis：浓度基准，每个选项的含义，把鼠标放上去Aspen就告诉你了。

*Ratebasis的选择很重要，记得如果选择体积基准一定要输入反应器体积，如果选择催化剂质量标准，一定要输入催化剂质量（这相当于给反应器装催化剂，很有趣）。

然后谈动力学数据的获得。

最科学的办法就是实验测定，选择合适的反应器（如催化反应中的微、积分反应器），选用适当的方法。

如果不想做实验，可以查阅近期的权威文献，一般的反应动力学都有文献报道的，比如甲烷部分氧化反应，动力学文献多的一塌糊涂……

再由就是看一些工具书，我印象里是比较旧的，其中也有一些动力学数据可以查询。 如果以上三种都不便，那么告诉大家一个实际上貌似可行的方法，取反应结束时的时间和转化率，用一级反应拟合（能不用就不用吧）。

东南大学化学化工学院 肖洋

1、反应速率r的单位是kgmol/s·m3

2、指前因子的单位因[Ci]基础选择不同而不同。你的这个是气体反应，选择是气相分压（partial pressure），[Ci]的单位是SI单位，N/Sqm（也就是Pa）。这时候指前因子k的单位就是kgmol/s·m3/（N/Sqm）2。为什么是（N/Sqm）2因为是二级反应。也就是说（N/Sqm）Σαi，α是反应级数。

3、剩下的换算就简单了。1lbmol=0.4536kgmol；1ft3=0.02832m3；

1atm=101325N/m2。换算A1=3.235×10-6 kgmol/s·m3/（N/Sqm）2。与aspen结果是一致的。其它的可以类推。

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