铜—吡唑啉酮2,6吡啶二羧酸配合物的合成、表征及其性质研究

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铜—吡唑啉酮2，6吡啶二羧酸配合物的合成、表征及其性质研究

作者：陈静等

来源：《上海师范大学学报·自然科学版》2014年第03期

摘要：以氯化铜、1苯基3甲基4苯甲酰基5吡唑啉酮和2，6吡啶二羧酸为原料，制备了一个新型的三元配合物，通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、X射线粉末衍射、热重-差

热分析、光电子能谱分析及TEM等手段对配合物进行了表征，确定了配合物的化学组成可能是Na[Cu（PMBP）（PDA）].抗菌实验结果表明，配合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌具一

定的抑制作用.采用紫外光谱法和荧光光谱法初步研究了配合物与CT-DNA的作用方式，结果表明：配合物可能是以插入模式与DNA结合的.

关键词：

铜；配合物；抗菌； DNA

中图分类号： O 641.4，O 614.33 文献标识码： A 文章编号： 10005137（2014）03028507

配位化学打破了传统无机化学和有机化学的界线，配位化学从60年代起就成为了生物无机化学的基础，与生命科学密切结合；一些具有特殊功能（光、电、磁、信息存储等）的功能性配合物也是当前配位化学的研究热点[1-3].因此，配位化学成为了近代化学中最活跃的前沿

学科之一[4-6].

铜（Cu）属于过渡金属，是人类发现最早的金属之一.铜与人类的生活密不可分，不仅是生命体必须的元素之一[7-8]，更是人类生存的必须元素之一.铜的医学用途一直被人们所重视.铜也具有很强的抗菌、抗癌作用.铜自身具有很好的生物活性，选择一定结构、具有生物活性

的配体[9-13]，形成稳定的配合物后，由于配体与中心离子间的协同作用[14-15]，会增强配体及铜的生物活性.

1苯基3甲基4苯甲酰基5吡唑啉酮能提供具有较强配位能力的O、N原子，它形成的配合物具有具有较好的生物活性[16-18].此类配合物的脂溶性比较好，易穿透细胞膜的双脂质层

结构，进入细胞体内后可破坏细胞的正常结构，导致正常细胞死亡，以此达到抗菌等药效[18-19].2，6吡啶二羧酸作为配体亦可提供多个配位点，N、O均可参与配位，与金属离子以配位键结合后可形成稳定的螯合物[19-21]，2，6吡啶二羧酸也具有一定的生物活性[19，23-25].

本研究合成了一个新型的三元配合物，探讨了这个配合物的光谱学性质，研究了其与细菌以及与DNA的作用方式与机制.

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