第三章_电极溶液界面的结构和性质
更新时间:2023-05-16 10:01:01 阅读量: 实用文档 文档下载
第 三 章电极/溶液界面的结构与性质
§3.1 概述
§3.2 电毛细现象§3.3 双电层的微分电容 §3.4 双电层的结构 §3.5 零电荷电位 §3.6 电极/溶液界面的吸附现象
§3.1 概 述一、研究对象及内容 二、研究的意义 三、研究的工具(理想极化电极)
一、研究对象、内容及方法1、对象 电极/溶液界面:指两相之间的一个界面层,即与任何 一相基体性质不同的相间过渡区域。 界面结构:指上述过渡区域中剩余电荷和电位的分布 以及它们与电极电位的关系。
2、内容
界面性质:指界面层的物理化学特性,尤其是电性质。 (电容)
3、方法:
测定:某些重要的、反映界面性质的参数及其与电极 电位的函数关系。例如:界面张力、微分电容、电极表面剩余电荷密度 等与电极电位的关系。 比较:实验测定结果与理论模型推算结果。
判断:模型的正确性或研究感兴趣的未知电极体系。
二、研究的意义1、电极反应发生在电极/溶液界面,其结构与 性质影响电极反应。 界面电场对电极反应速度产生很大影响双电层间距10-8cm1V的电位差引起电场强度可达108V/cm
通过改变电极电位可改变电极反应速度
2、电解液性质影响电极反应速度 电解液溶液的组成和浓度的影响
例如:水中加入苯并三氮唑可抑制铜的腐蚀。 3、电极材料及其表面状态影响电极反应速度 电极材料的物理化学性质的影响 例如:析氢反应 2 H 2e H 2 在铂电极上的反应速度比在汞电极上大 107倍。
所以:了解电极/溶液界面的结构和性质,是为了了解电极过程动力学规律,
是有效控制电极反应性质和电极反应速度的基础。
三、研究工具--理想极化电极定义:满足研究界面结构和性质的电极体系。 即:在电极上不发生任何电极反应,外电源输入 的全部电流都用于建立或改变界面结构和电极 电位。 这样:可方便控制电极电位达到所需数值。 可定量分析建立某种双电层结构所需电量。
三、理想极化电极 绝对的理想极化电极是不存在的,只有在一定电极电位范围内,某些真实的电
极体系可以满足理想极化电极的条件。 例如:纯净的汞和高纯度的氯化钾溶液
组成的电极,在 0.1V ~ 1.6V 区间不发生任何电极反应,可认为是理想极化电极。
理想极化电极的等效电路直流电通过电极时的作用: 参与电极反应被消耗掉 电阻。 参与建立或改变双电层 电容器。 电极体系的等效电路为:Rf
Cd
理想极化电极等效电路为:Cd
§3.2 电毛细现象一、电毛细曲线及其测定 二、电毛细曲线的微分方程 三、离子表面剩余量
一、电毛细曲线
及其测定两相界面 电极溶液界面 界面张力
受界面层物质组成的影响 受电极电位的影响 电毛细现象:界面张力随电极电位变化的现象。
电毛细曲线:界面张力与电极电位的关系。
电毛细曲线的测定
用毛细管静电计测得液态 金属电极的电毛细曲线。 界面张力 与汞柱高度 h成正比。由 h 通过电位计改变电极电 位,得出在不同电位下 的 。
电毛细曲线的测定 对于理想极化电极,界面的化学组成不 发生变化,因而在不同电位下测得的界 面张力的变化只能是电极电位改变所引 起。 可根据实验结果绘制 ~ 曲线 。
电毛细曲线分析 界面张力是使界面 收缩的力,当界面 一侧存在同号电荷 时,会相互排斥使 界面张力减小。 只有在表面剩余电 荷为零时界面张力 有极大值。
正电荷 剩余
负电荷 剩余
二、电毛细曲线的微分方程 根据吉布斯等温吸附方程
d i d i界面张力 i粒子表面 吸附量
(3.1)
对于电极体系,固体中自由电子能在表面吸 附,有:电子的表 面吸附量
q e F
(3.2) 电极表面剩余 电荷密度
二、电毛细曲线的微分方程 自由电子化学位的变化为:d e Fd (3.3)
因此,由 (3.2) 可得
e d e qd (3.4)(3.5)
将电子组分单列时,吉布斯等温吸附方程变为:d i d i qd 液相中吸附 粒子的影响
固相中自由电 子吸附的影响
二、电毛细曲线的微分方程 由于理想极化电极的界面上没有化学反应,
即 d i 0 则(3.5)
d i d i qd q ( ) i (3.6)
可简化为 q 或
电毛细曲线的微分方程,称为Lippman方程
讨q=0
论(1)当 q 0
q
对应电毛细曲线的最高 点 0
0
+正电荷 剩余
-
0
负电荷 剩余
零电荷电位:表面剩余 电荷密度为零的电位, 即界面张力最大值对应 的电极电位。用 0 表 示。
讨 由q ( ) i
论(2)
可直接通过电毛细曲线的斜率求出
某一电极电位下,电极表面剩余电荷密度。 通过电毛细曲线可以方便地判断零电荷电位 值。 在某一电位下,判断电极表面剩余电荷密度 的符号。 0 0q 0
q 0
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