《药物制剂工》理论考核辅导
更新时间:2023-09-09 01:55:01 阅读量: 教育文库 文档下载
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《药物制剂工》理论考核辅导
一、选择题(只有一个正确答案,请从四个备选答案中选出正确的一个) 1、列入国家药品标准的药品名称为(C) A、药品化学名称 B、药品商品名称 C、药品通用名称 D、药品别名
2、GMP是药品生产和质量管理的( A) A、基本准则 B、最高标准 C、参考标准 D、行业标准 3、必须进行GMP培训的是(A) A、药品生产的各级人员 B、药品销售的各级人员 C、药品供应的各级人员 D、药品生产企业的所有人员 4、物料是指(D)
A、原料 B、辅料 C、包装材料 D、原料、辅料、包装材料
5、空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压力应大于(C) A、3帕 B、4帕 C、5帕 D、7帕 6、岗位操作法属于(B)
A、理制度 B、生产管理文件 C、质量管理文件 D、以上均不是
7、与设备连接的主要固定管道应标明(D) A、使用年限 B、制备的材料
C、管道温度 D、管道内物料名称与流向 8、《药品管理法》从(C)开始实施
A、2001年2月28日 B、2001年9月28日 C、2001年12月1日 D、2001年1月1日 9、制定《药品管理法》的目的是(B)
A、保证药品供应 B、保证药品质量
C、保证药品合法经营 D、保证药学事业的发展 10、国家发展现代药和(D)
A、化学药 B、中药材 C、中成药 D、传统药
11、省、自治区、直辖市人民政府的(D)负责本行政区域的药品监督管理工作 A、行政管理部门 B、工商管理部门 C、卫生行政部门 D、药品监督管理部门 12、国家药品标准由(D)进行审定和修定 A、卫生部 B、药品评价中心
C、新药评审委员会 D、药典委员会
13、从事生产、销售假劣药品情节特别严重的企业及直接负责的主管人员(B)年内不得从事药品生产
A、五年 B、十年 C、十五年 D、二十年 14、《药品生产质量管理规范》根据(D)制定 A、宪法 B、 消费者权益保护法 C、反不正当竞争法 D、药品管理法
15、GMP不适用于(D)的生产
A、药物制剂全过程 B、中药制剂全过程 C、中药饮片 D、原料药生产全过程
16、药品标签上通用名与商品名用字占位面积的比例不得少于(B) A、1:1 B、2:1 C、3:1 D、4:1 17、新药的试生产期为(B)
A、1年 B、2年 C、5年 D、10年
18、关于GMP的人员卫生的叙述,错误的是(A) A、进入洁净区的人员可佩戴饰物 B、100级层流下不宜裸手操作
C、进入洁净区的人员不可化装 D、工作服应制定清洗周期
19、药品广告的审核机关是(A) A、国家药品监督管理局 B、省级药品监督管理局
C、省级工商行政部门 D、省卫生厅 20、药品不良反应是指(D)
A、使用不合格药品后出现的有害反应
B、使用合格药品后出现的与治疗目的有关的有害反应 C、在正常用法与用量条件下使用合格药品出现的有害反应
D、在正常用法与用量条件下,使用合格药品出现的与治疗目的无关的有害反应 21、提高(D)的核心是加强职业道德建设 A、社会稳定性 B、人民团结 C、 服务质量 D、工作质量 22、(A)具有广泛性、多样性、实践性和具体性。 A、职业道德 B、社会公德 C、集体公德 D、家庭婚姻道德
23、职业道德在社会主义时期,是社会主义道德原则在职业生活和(D)中的具体体现 A、社会生活 B、社会关系 C、职业守则 D、职业关系
24、下面属于公务员的职业道德规范的是(B) A、一视同仁 B、公正廉洁 C、救死扶伤 D、为人师表
25、道德主要是依靠人们自觉的(C)来维持 A、社会论 B、传统习惯 C、内心信念 D、共同约定 26、由于人类活动具有(B),根据其活动而生产三种道德 A、独立性 B、社会性 C、实践性 D、创造性 27、(B)、爱人民、爱劳动、爱科学和社会主义是社会主义道德建设的基本要求 A、爱民族 B、爱祖国 C、爱和平 D、爱团结
28、中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和临督管理的(A)必须遵守药品管理法
A、单位或个人 B、个人 C、从业人员 D、经营人员
29、现行的《中华人民共和国药典》版本为(D) A、1990年 B、1995年 C、2000年 D、2005年
30、药品质量监督检验由(A)负责 A、药检所 B、药品生产企业
C、药品经营企业 D、药品监督管理局
31、药品生产许可证必须标明(A)和有效期 A、生产范围 B、销售范围 C、经济性质 D、法人代表
32、药品生产企业必须按依据药品管理法制定的(A)组织生产 A、GMP B、GSP C、GLP D、GCP
33、药品生产企业必须取得(A)方可生产该药品 A、药品批准文号 B、新药证书 C、GMP证书 D、GSP证书
34、所含成分与国家药品标准不符的药品是(A) A、假药 B、劣药
C、不合格药品 D、等外药品 35、开办药品生产企业必需具备(D) A、《药品经营许可证》 B、《药品经营许可证》和《营业执照》 C、《药品生产许可证》 D、《药品生产许可证》和《营业执照》
36、特殊药品及(D)的标签上必须印有规定的标志 A、地道药材 B、药材 C、化学药品 D、非处方药 37、(B)不得使用大众传媒发布广告 A、药品 B、处方药
C、非处方药 D、现代药
38、生产药品所需要的原料、辅料必须符合(D) A、食用标准要求 B、化学纯标准要求 C、分析纯标准要求 D、药用要求 39、药品必须符合(C)
A、企业内控标准 B、药品行业标准 C、国家药品标准 D、国际药品标准
40、有下列情形之一的药品,按劣药论处(A) A、末标明有效期或更改有效期的
B、变质的 C、被污染的 D、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的 41、现行《药品管理法》规定,主管全国药品监督管理工作的是(A) A、国务院药品监督部门 B、国务院卫生行政部门 C、国务院产品质量监督部门 D、国务院食品、药品监督管理部门 42、SFDA是(B )的名称缩写
A、中华人民共和国药品监督管理局
B、中华人民共和国食品、药品监督管理局 C、中华人民共和国产品质量监督管理局 D、中华人民共和国食品监督管理局
43、所标明的适应症或功能主治超出规定范围的按(A )论处 A、假药 B、劣药 C、处方药 D、非处方药 44、中药饮片生产企业必须获得(A)
A、药品生产许可证 B、药品经营许可证 C、进口药品注册证 D、医疗机构制剂许可证 45、负责修订国家药品标准的机构是(A) A、国家药典委员会
B、国家食品、药品监督管理局药品评价中心 C、国家食品、药品监督管理局药品认证中心 D、国家食品、药品监督管理局药品审评中心
46、洁净室(区)与室外大气的静压差应大于(B)帕 A、5 B、10 C、15 D、20
47、洁净室(区)与非洁净室(区)之间必须设立(D) A、防火设施 B、防尘设施 C、防潮设施 D、缓冲设施
48、操作前洁净室(区)空气常用的灭菌方法是(D)(同294题) A、热压灭菌法 B、化学药剂灭菌法 C、干热灭菌法 D、紫外线灭菌法
49、关于无菌工作服的叙述,错误的是(D) A、必须包盖全部头发 B、必须包盖脚部 C、能阻留人体脱落物 D、不需包盖胡须 50、直接接触药品的包装材料必须符合(A) A、药用要求 B、无毒要求
C、化学稳定性要求 D、生物学稳定性要求
51、我国开始对药品实行GMP认证制度的时间是(B) A、1995年10月1日 B、1990年7月1日 C、1985年10月1日 D、1980年7月1日 52、标准操作规程的内容不包括(D) A、规程名称 B、规程编号 C、生效日期 D、生产批号
53、操作人员进入洁净区可以(D) A、裸手直接接触药品
B、混穿不同洁净级别的工作服
C、化妆和佩带饰物 D、走人流道 54、生产区不得存放(D)
A、待清洁的生产设备 B、待使用的生产物料 C、中间产品 D、个人物品 55、关于工作服的叙述中错误的是(D)
A、洁净区工作服宜用质地光滑、不产生静电的织物 B、工作服式样应与生产操作和空气洁净等级相适应 C、工作服应定期清洗
D、不同洁净级别的工作服应一起洗涤
56、洁净室应定期更换(D) A、操作人员 B、清洁方法 C、清洁剂 D、消毒剂品种
57、药品包装必须按规定印有或贴有(D) A、功能主治 B、用法与用量 C、不良反应与注意事项 D、标签 58、清场由(D)进行操作
A、工艺员 B、生产管理人员 C、质量检验员 D、生产人员 59、清场记录内容不包括(D) A、工序 B、品名
C、生产批号 D、清场操作过程 60、清场记录应纳入(A)
A、批生产记录 B、生产工艺规程 C、质量管理文件 D、批包装记录
61、一个批次的待包装品或成品的所有生产记录称为(A) A、批包装记录 B、批生产记录 C、批号 D、生产工艺规程
62、下列关于生产记录的内容不包括(D) A、产品名称 B、生产批号与生产日期
C、操作者与复核者的签名 D、验证方案与验证报告 63、批检验记录属于(D) A、验证文件 B、生产记录
C、生产管理文件 D、质量管理文件 64、《中华人民共和国药典》最早颁布的时间是(B) A、1949年 B、1953年 C、1963年 D、1977年 65、药品生产、供应、检验和使用的主要依据是(D) A、GLC B、GMP C、GCP D、药典
66、药品生产洁净室(区)的空气洁净度要求最高的是(A) A、100级洁净区 B、1万级洁净区 C、10万级洁净区 D、30万级洁净区 67、《中国药典》规定,三号筛的筛孔孔径为(A) A、355±13 B、325±13 C、345±13 D、315±13 68、《中国药典》规定,一号筛的筛孔孔径为(A) A、2000±70 B、2000±80 C、2000±50 D、2000±60
69、能全部通过五号筛,并含能通过六号筛不少于95%的粉末为(C) A、粗粉 B、中粉 C、细粉 D、最细粉
70、按《中国药典》的规定,三号筛即(A)目筛 A、50 B、65 C、80 D、100
71、按《中国药典》的规定,四号筛即(B)目筛 A、60 B、65 C、80 D、100
72、能全部通过六号筛,并含能通过七号筛不少于95%的粉末为(D)
A、粗粉 B、中粉 C、细粉 D、最细粉 73、关于过筛操作的叙述,错误的是(A) A、粗粒应用力挤压过筛 B、粉末应干燥 C、过筛时需要加强振动 D、应防止粉尘飞扬 74、按规定,天平的相对误差不得超过(C) A、±25% B、±15% C、±10% D、±20% 75、关于称重操作的叙述,错误的是(D) A、称取药物时一般瓶盖不离手 B、药物和砝码均应置于盘的中央 C、应经常保持天平的清洁与干燥
D、称取腐蚀性药品时,盘上须衬以包装纸 76、下列药物的粉碎方法,正确的是(C) A、氧化性药物和还原性药物应混合粉碎 B、水飞法不宜用于矿物药 C、贵重药物应单独粉碎
D、湿法粉碎不能避免粉尘飞扬
77、粉碎操作的操作规程包括(D) A、生产前检查 B、粉碎 C、清场 D、以上均对
78、两种以上物料同时粉碎的操作称为(C) A、湿法粉碎 B、干法粉碎 C、混合粉碎 D、低温粉碎
79、与药物混合均匀度无关的因素(D)
A、各组分的比例量 B、各组分的相对密度 C、混合时间的长短 D、药物的色泽 80、混合包括(D)的混合
A、固—固 B、固—液C、液—液D、以上均对 81、混合操作的原则有(C)
A、等量递加法 B、先轻后重原则 C、以上均对 D、以上均错 82、易发生共熔现象的药物是(B)
A、安替比林与巴比妥 B、樟脑与苯酚
C、安替比林与碳酸氢钠 D、乙酰水杨酸与巴比妥 83、影响干燥的因素有(D)
A、物料的性质 B、介质的性质 C、技术与设备 D、以上均对
84、在物料处于干燥条件下粉碎的操作是(B) A、湿法粉碎 B、干法粉碎 C、混合粉碎 D、低温粉碎 85、制粒的方法有(D)
A、湿法制粒 B、干法制粒 C、喷雾制粒 D、以上均对 86、挤压制粒工艺包括(D) A、混合 B、制软材
C、过筛 D、以上均对
87、颗粒制备的过程中,整粒时粗粒和筛出的细粉在生产中称为(C) A、粗粉 B、粉末 C、粉头 D、以上均对 88、制备颗粒时,软材的要求为(A) A、握之成团,按之即散 B、握之成团,按之不散
C、握之不成团 D、以上说法均不对 89、关于湿颗粒干燥的叙述,错误的是(D) A、温度要逐渐升高 B、湿颗粒不宜堆积过厚 C、温度应适宜 D、温度要达到100℃
90、制备软材时,软材在搅拌器中的表现应为(C) A、成团块状 B、细粉尚未粘合
C、翻滚成浪 D、细粉少且紧贴颗粒
91、制备颗粒时,常用的黏合剂不包括(D) A、胶浆 B、淀粉浆 C、糖浆 D、乙醇 92、湿颗粒的干燥温度,一般为(C)℃ A、30~80 B、30~60 C、50~60 D、60~100 93、制备软材时(B)
A、混合时的强度越大,硬度越小 B、混合时间越长,硬度越大
C、混合时间越长,硬度越小 D、粘合剂用量越多,硬度越小 94、不具备粘合作用的是(A)
A、水 B、淀粉浆 C、糖浆 D、胶浆 95、散剂的质量要求有(D)
A、混合均匀 B 、色泽一致 C、干燥 D、以上均对
96、颗粒剂的质量要求有(D) A、色泽一致 B 、粒径均一 C、干燥 D、以上均对
97、胶囊剂的外包装要求在(A)下进行
A、一般生产区 B、10,000级洁净区 C、10万级洁净区 D、30万级洁净区 98、市售硬胶囊有八种规格,最小号是(A) A、5 B、4 C、3 D、2
99、以下哪项不符合硬胶囊剂的质量要求(B) A、外观整洁 B、变形 C、无异味 D、无破裂
100、胶囊剂囊材的主要成分是(D)
A、水 B、乙醇 C、甘油 D、明胶
101、胶囊剂在贮藏时,其存放环境的温度不得高于(B)℃ A、20 B、30 C、40 D、50 102、宜制成胶囊剂的药物是(D)
A、易溶性药物 B、吸湿性药物
C、风化性药物 D、对光敏感的药物
103、硬胶囊剂在包装前可用喷有液状石蜡的纱布包起滚搓,其目的是胶囊(D) A、含量符合要求 B、药物与辅料混合均匀 C、提高药物的稳定性 D、光亮 104、市售硬胶囊有八种规格,最大号是(D) A、0 B、00 C、1 D、000 105、不宜制成胶囊剂的药物是(B) A、维生素A B、吸湿性药物 C、鱼肝油 D、对光敏感的药物
106、硬胶囊的八种规格中,较少使用的有(D) A、2 B、3 C、4 D、000 107、硬胶囊的填充过程包括(D) A、分离 B、填充 C、盖帽 D、以上均对
108、在硬胶囊的填充过程要求(B)小时做一次装量差异检查 A、1 B、2 C、3 D、4
109、胶囊填充岗位生产环境温度要求保持( B)℃左右 A、20 B、25 C、30 D、35 110、以下可作为软胶囊内容物的是(B) A、药物的水溶液 B、药物的油溶液 C、药物的水混悬液 D、药物的稀醇溶液
111、胶囊填充岗位生产环境相对湿度要求为(D) A、20~25% B、25~35% C、30~35% D、35~45%
112、胶囊剂中使用的填充剂有(C) A、硬脂酸 B、滑石粉 C、淀粉 D、以上均对
113、在硬胶囊的填充过程要求(B)分钟定一次量 A、10 B、15 C、20 D、25 114、以下适合制成胶囊的药物为(B) A、药物的水溶液 B、药物的油溶液
C、吸湿性很强的药物 D、药物的稀乙醇溶液 115、泡罩式包装机不宜用于(D)的包装 A、片剂 B、胶囊剂 C、丸剂 D、软膏剂
116、采用热封工艺进行包装的是(D) A、塑料瓶包装 B、输液瓶包装 C、安瓿包装 D、泡罩式包装 117、《中国药典》规定,泡腾片的崩解时限为(A)分钟 A、5 B、10 C、15 D、20
118、湿法制粒压片法制备片剂的工艺流程为(C)
A、原辅料→粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→整粒→压片
B、原辅料→粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→整粒→干燥→压片 C、原辅料→粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片
D、原辅料→粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→压片 119、湿法制粒压片工艺中制粒的目的是改善药物的(A) A、可压性和流动性 B、润滑性和稳定性 C、崩解性和溶出性 D、抗静电性
120、下列各项中,不是造成片重差异超限的原因有(B) A、颗粒大小不均匀 B、颗粒过硬 C、颗粒的流动性不好 D、下冲升降不灵活
121、以下措施不能克服压片时出现松片现象的是(A) A、将颗粒增粗 B、细粉含量控制适中 C、调整压力 D、颗粒含水量控制适中 122、片剂的外包装要求在(A)下进行 A、一般生产区 B、10,000级洁净区 C、10万级洁净区 D、30万级洁净区
123、下列关于润滑剂作用的叙述,错误的是(C)
A、增加颗粒的流动性 B、防止颗粒黏附与冲头上 C、促进片剂在胃中的润湿 D、减少冲头、冲模的磨损 124、以下关于压片时造成黏冲原因的叙述,错误的是(C) A、颗粒含水量过大 B、冲头表面粗糙 C、压力过大 D、润滑剂用量不当
125、片剂制备时常用的崩解剂不包括(B)
A、CMS Na B、乳糖 C、干燥淀粉 D、PVPP 126、片剂包粉衣层的主要目的是(B)
A、隔离药物与糖衣层 B、增加衣层的厚度 C、便于识别 D、增加衣层的硬度
127、待压片的干颗粒,其质量要求,不正确的是(D) A、主药含量符合规定 B、颗粒硬度适中 C、疏散度适宜 D、含水量在1%以下 128、压片前整粒常用的筛网一般为(C)目 A、10~20 B、14~20 C、12~20 D、10~16
129、待压片的干颗粒,其细粉量应控制在(B) A、10%~30% B、20%~40% C、20%~60% D、20%~50%
130、片剂制备时常用的润滑剂剂不包括(D)
A、硬脂酸镁 B、滑石粉 C、PEG D、淀粉 131、片剂制备时常用的润滑剂不包括(B) A、氢化植物油 B、淀粉 C、硬脂酸镁 D、滑石粉
132、待压片的干颗粒,其质量要求,不正确的是(A) A、含水量在3%以上 B、颗粒硬度适中 C、疏散度适宜 D、主药含量符合规定
133、压片时,加料斗中的颗粒量一般为加料斗容积的(D)以上 A、1/6 B、1/5 1/4 D、1/3
134、压片时使用的润滑剂,其作用不包括(A)
A、膨胀 B、抗黏着 C、润滑 D、助流 135、片剂包隔离层用的物料是(D)
A、滑石粉 B、浓糖浆 C、糖粉 D、明胶浆 136、片剂包粉衣层用的物料是(A) A、滑石粉与糖浆 B、浓糖浆 C、糖粉 D、明胶浆
137、片剂包衣的目的,错误的是(C) A、增加药物的稳定性 B、便于识别
C、增加片剂的重量 D、掩盖药物的不良气味 138、片剂制备时常用的崩解剂不包括(C) A、干燥淀粉 B、CCNa C、乙醇 D、PVPP
139、包糖衣时,糖浆的浓度一般为(D)g/ml A、64% B、74% C、75% D、84% 140、已包衣片剂的质量要求,不包括(B) A、崩解时限符合规定 B、片重差异小
C、衣层厚薄均匀、牢固 D、衣料与片芯无作用 141、待包衣的片芯或素片,其要求不包括(D) A、外形应具有适宜的弧度 B、脆性要小 C、有一定的硬度 D、脆性要大 142、包糖衣时的工序为(D)
A、粉衣层→隔离层→糖衣层→有色糖衣层→打光 B、有色糖衣层→粉衣层→糖衣层→隔离层→打光 C、隔离层→粉衣层→有色糖衣层→糖衣层→打光 D、隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层→打光 143、包衣时包衣锅的转速一般控制在(B)转/min A、10~30 B、20~40 C、20~50 D、30~60 144、包衣时,包衣锅与水平的倾斜角一般为(D) A、30。~60 。 B、45 。 ~60 。 C、30 。 ~45 。 D、25 。 ~45 。 145、片剂的包衣要求在(D)下进行
A、100级洁净区 B、10,000级洁净区 C、10万级洁净区 D、30万级洁净区 146、片剂包衣的目的,错误的是(B)
A、掩盖药物的不良气味 B、加快药物的氧化 C、便于识别 D、增加药物的稳定性 147、片剂包隔离层用的物料是(A)
A、阿拉伯胶浆 B、浓糖浆 C、糖粉 D、滑石粉 148、包糖衣时,糖浆的浓度一般为(A)g/g A、65% B、70% C、75% D、84%
149、在片剂的压片过程中要求(B)小时做一次片差
A、1 B、2 C、3 D、4 150、在片剂的压片过程中要求(A)分钟定一量 A、15 B、20 C、25 D、30
151、片剂受到振动易松散破碎的现象,称(B)
A、裂片 B、松片 C、叠片 D、以上均不对 152、二个药片迭压在一起的现象,称(C)
A、裂片 B、松片 C、叠片 D、以上均不对 153、片剂表面产生许多小凹点,称(D)
A、裂片 B、松片 C、叠片 D、以上均对 154、片剂的质量控制点包括(D)
A、外观 B、片重 C、硬度 D、以上均对
155、片剂受到振动或贮存时从腰间开裂的现象,称(A)
A、裂片 B、松片 C、叠片 D、以上均对 156、糖衣片的包衣过程中可能发生的问题有(D) A、糖浆不沾锅 B、色泽不匀 C、片面不平 D、以上均对
157、糖衣片的包衣过程中可能发生的问题有(D) A、麻面 B、膨胀磨片 C、爆裂 D、以上均对 158、进行片剂的崩解时限检查时,应取样品(B)片 A、5 B、6 C、8 D、10
159、进行片剂的片重差异检查时,应取样品(C)片 A、10 B、15 C、20 D、30
160、进行片剂的硬度检查时,应取样品至少(A)片 A、5 B、10 C、15 D、20 161、《中国药典》规定,普通片剂的崩解时限为(A)分钟 A、15 B、20 C、25 D、30
162、下列基质中属于油脂性软膏基质的是(C) A、纤维素衍生物 B、聚乙二醇 C、羊毛脂 D、甘油明胶
163、通常在凡士林软膏基质中加入以下哪种物质以改善凡士林的吸水性(B) A、石蜡 B、羊毛脂 C、乙醇 D、硅酮 164、软膏剂中常单独使用的基质是(B)
A、羊毛脂 B、凡士林 C、蜂蜡 D、硅酮 165、羊毛脂具有较强的吸水性,可吸水(C) A、100% B、150% C、200% D、250% 166、栓剂的质量要求,不包括(A)
A、塞入腔道后不能融化、软化或溶化 B、外形完整光洁 C、塞入腔道后无刺激性 D、药物与基质混合均匀
167、以下油脂性软膏基质中,吸水性最强的是(C) A、液体石蜡 B、凡士林 C、羊毛脂 D、蜂蜡 168、栓剂给药后受体温影响,不易发生(D)变化 A、融化 B、软化 C、溶化 D、硬化
169、除另有规定外,栓剂应在(B)℃以下密闭保存 A、20 B、30 C、40 D、50
170、下列基质中属于水溶性软膏基质的是(B)
A、硅酮 B、聚乙二醇 C、羊毛脂 D、硬脂酸
171、以下不可作为栓剂基质的是( B) A、甘油明胶 B、凡士林 C、可可豆脂 D、聚乙二醇
172、甘油明胶栓剂中,水:明胶:甘油的配比应该是(A) A、10:20:70 B、20:30:50 C、20:20:60 D、10:30:60 173、栓剂在常温下为(B)
A、液体 B、固体 C、半固体 D、气体 174、下列哪种方法属于制备栓剂的方法(A) A、热熔法 B、研和法 C、乳化法 D、喷雾干燥法
175、规格为10ml的量杯,可量取(C)ml的液体 A、4~10 B、1~10 C、2~10 D、5~10
176、欲量取2ml的液体,可选择下列哪种规格的量杯(B) A、50ml B、10ml C、100ml D、500ml 177、阳树脂应转变成(A)型时才能用作原水处理 A、氢型 B、钠型 C、氯型 D、氢氧型 178、纯化水不可以用作(C)(同192题) A、制备口服液 B、生产注射用水的原料
C、灌装前冲洗输液瓶 D、口服液灌装前冲洗包装容器 179、饮用水可以用作(B)
A、制备注射用水的原水 B、制备纯化水的原水 C、制备外用制剂 D、制备口服制剂 180、注射用水与纯化区别在于(C)
A、PH值要求不同 B、澄明度要求不同 C、内毒素的限制不同 D、以上都不对 181、制药生产工艺用水不包括(A) A、天然矿泉水 B、蒸馏水 C、离子交换水 D、注射用水 182、应用(A)制备注射用水 A、蒸馏法 B、离子交换法 C、反透析法 D、以上都不对
183、注射用水贮存时间不能超过(B)
A、8小时 B、12小时 C、24小时 D、以上都不对 184、制备注射用水时,贮水罐需要(A) A、定期清洗 B、定期灭菌 C、定期消毒 D、清洗及灭菌检查 185、生产注射用水时水质检查应(D) A每小时一次 B、每天一次
C、每班一次 D、生产中按规定定期进行 186、注射用水的储存,正确的是(B)
A、80℃以下保温存放 B、80℃以上保温存放 C、65℃以上保温存放 D、10℃以下保温贮存 187、制药工艺用水生产岗位的规程应包括(C)
A、贮存与设施的清洁与灭菌 B、贮存与设施的检查与验证 C、A+B D、以上都不对 188、(C)部位应安装疏水性除菌滤器
A、蒸馏水器入水口 B、蒸馏水器出水口 C、工艺用水贮罐的通气口 D、以上都不对
189、用离子交换法制备纯化水时,原水应首先经过(A ) A、阳床 B、阴床 C、混合床 D、复合床
190、用离子交换法制备工艺用水时,发现出PH值偏低,应考虑可能是(A) A、阳床树脂老化 B、阴床树脂老化 C、混合床树脂配比不当 D、原水质量不好
191、阴树脂应转变成(D)型时才能用作原水处理 A、氢型 B、钠型 C、氯型 D、氢氧型 192、纯化水不可以用作(C)(同179题) A、制备口服液 B、生产注射用水的原料 C、灌装前冲洗输液瓶
D、口服液灌装前冲洗包装容器
193、注射用水菌检不合格,与(D)因素无关
A、贮存时间过长 B、贮罐通气口的除菌器失效 C、输送管道清洗不当 D、贮存温度过高
194、用(B)生产制药工艺用水能有效除去热原
A、离子交换法 B、多效蒸馏法 C、反渗透法 D、以上都不对 195、利用离子交换树脂对原水进行纯化处理的方法是(A) A、离子交换法 B、蒸馏法 C、电渗析法 D、反渗透法
196、原水预处理工艺流程有(B)
A、原水→机械过滤→加絮凝剂→ 精密过滤→清水 B、原水→加絮凝剂→机械过滤→ 精密过滤→清水 C、原水→机械过滤→精密过滤→ 加絮凝剂→清水 D、原水→加絮凝剂→精密过滤→ 机械过滤→清水 197、制药企业生产纯化水的制备工艺流程有( B)
A、原水→预处理→阴离子交换→阳离子交换→混合床→纯化水 B、原水→预处理→阳离子交换→阴离子交换→混合床→纯化水 C、原水→阴离子交换→阳离子交换→预处理→混合床→纯化水 D、原水→阳离子交换→阴离子交换→预处理→混合床→纯化水 198、注射用水生产工艺流程包括(D)
A、离子交换树脂法 B、电渗析—离子交换树脂法 C、反渗透—离子交换树脂法 D、以上均对
199、混合离子交换柱中阴离子交换树脂与阳离子交换树脂通常按照(B)的比例混合 A、1:1 B、2:1 C、3:1 D、4:1 200、加快药物溶解速度的方法有(C)
A、加热 B、搅拌 C、以上均对 D、以上均错 201、制剂中增加药物溶解度的方法是(D) A、加强搅拌 B、粉碎成细粉
C、加热 D、加入增溶剂 202、内服液体制剂包括(C) A、口服混悬剂 B、糖浆剂 C、以上均对 D、以上均错
203、液体制剂常用的防腐剂有(D)
A、羟苯脂类 B、苯甲酸 C、苯扎溴铵 D、以上均对 204、内服液体制剂包括(D) A、口服溶液剂 B、糖浆剂 C、口服乳剂 D、以上均对
205、下列液体制剂中,分散相质点最小的是(A) A、溶液剂 B、乳剂 C、混悬剂 D、溶胶剂 206、眼用液体制剂包括(D) A、滴眼剂 B、洗眼剂 C、眼用注射剂 D、以上均对 207、注射用液体制剂包括(C) A、安瓿注射剂 B、输液剂 C、以上均对 D、以上均错
208、液体制剂常用的溶剂有(D)
A、水 B、甘油 C、乙醇 D、以上均对 209、液体制剂常用的附加剂有(D)
A、防腐剂 B、助溶剂 C、增溶剂 D、以上均对 210、消毒用乙醇的浓度为(B)
A、65% B、75% C、85% D、95% 211、溶液剂常用的辅料有(D)
A、增溶剂 B、助溶剂 C、抗氧剂 D、以上均对 212、制备5%碘的水溶液,通常可采用(A) A、加助溶剂 B、加助悬剂 C、加增溶剂 D、制成酯类
213、关于调配口服药液的叙述中,正确的是(C) A、难溶性药物后溶 B、挥发性药物先溶
C、附加剂先加入 D、所有药物均用加热促进其溶解 214、下列关于口服液的配制的叙述中,错误的是( ) A、应依据药物的性质调节至稳定的PH值范围 B、加入助滤剂有助于提高澄明度 C、加入活性炭可具有助滤与脱色作用 D、口服液一般需加防腐剂
215、含有机酸的口服溶液宜用(C)配制 A、铝制容器 B、铜制配液锅 C、不锈钢配液锅 D、以上均不对 216、口服药液的过滤常用(D) 微孔滤膜 B、垂熔玻璃滤器 C、超滤膜 D、框板式压滤器
217、下列哪项不是提高滤速的方法(D) A、增大滤过面积 B、加入助滤剂
C、增大过滤介质的上下压力差 D、降低药液温度
218、常用的助滤剂有(D)
A、活性炭 B、纸浆 C、滑石粉 D、以上均对 219、垂熔玻璃滤器用完后应(C)
A、立刻用乙醇浸泡 B、立即用纯化水冲洗 C、立即用洗液浸泡 D、以上都不对 220、常用的滤过器有(D)
A、砂滤棒 B、垂熔玻璃滤器 C、微孔滤膜滤过器 D、以上均对 221、介质滤过的滤过机理有(C) A、筛析作用 B、深层截留作用 C、A+B D、以上均错
222、影响滤过的因素有(D) A、操作压力 B、过滤速度 C、过滤面积 D、以上均对
223、注射剂的预滤操作目的是(C) A、提高澄明度 B、防止堵塞 C、A+B D、以上均错
224、容易发生落砂而影响注射剂质量的滤器是(A) A、砂滤棒 B、板框压滤机
C、垂熔玻璃滤器 D、微孔滤膜滤器
225、药液过滤后PH值发生改变可能原因是(A) A、滤器清洗操作不当 B、助滤剂用量过大 C、A+B D、以上均错
226、滤过的注射液经半成品检查合格后应立即(D) A、密闭贮存 B、灭菌 C、灌装 D灌装与封口
227、使用前需要在1~2%硝酸钠硫酸液中浸泡12~24小时的是(B) A、砂滤棒 B、垂熔玻璃滤器 C、钛滤器 D、微孔滤膜 228、(1)吸附 (2)脱色 (3)助滤 药用活性炭的作用包括(D) A、(1) B、(1)+(2) C、(1)+(3) D、(1)+(2)+(3)
229、使用活性炭处理的浓溶液最好是在(B)进行过滤除炭 A、100℃ B、45~50℃ C、20~30℃ D、以上都不对
230、生产注射剂用活性炭时应注意(B) A、在碱性溶液中使用效果较好 B、在酸性溶液中使用效果较好 C、PH值对吸附效果没有影响 D、用量为浓配问题的1~5% 231、(B)滤器用于注射液的精滤
A、钛滤器 B、垂熔玻璃滤器 C、A+B D、以上均错 232、当最初的滤液澄明度不合要求时,应(A)
A、进行回滤 B、更换滤器 C、报废处理 D、加压过滤
233、大生产时过滤除炭最好用(C)滤器 A、布氏漏斗和滤纸 B、垂熔玻璃滤器 C、钛滤器 D、微孔滤膜滤器
234、临用前需用滤清的注射用水冲洗的是(C) A、输液瓶 B、隔离膜 C、A+B D、以上都不对 235、输液用的隔离膜处理时需用(A)
A、药用乙醇浸泡8小时以上 B、用水浸泡 C、注射用水100℃煮8小时 D、碱水浸泡 236、灌装前输液瓶应(C)
A、灭菌 B、干燥 C、注射用水倒冲 D、以上都不对 237、输液灌封区域的洁净度应达到(A)
A、100级 B、10000级 C、10万级 D、以上均不对 238、热溶法制备糖浆剂有利于(D) A、防止发酵 B、防止糖的转化
C、防止糖的焦化 D、提高糖浆剂的保存性 239、糖浆剂由于含有(D)故能防止药物被氧化
A、蔗糖 B、多糖 C、乳糖 D、葡萄糖和果糖 240、糖浆剂的灌封操作要求在( B)下进行 A、100级洁净区 B、1万级洁净区 C、10万级洁净区 D、30万级洁净区 241、关于单糖浆的叙述中,错误的是( D)
A、为单纯蔗糖的近饱和水溶液 B、可供配制药用糖浆 C、可作助悬剂 D、应加入防腐剂
242、下列哪项是冷溶法制备糖浆剂的优点(B) A、能防止微生物污染 B、防止糖的转化与焦化 C、有助于糖剂的滤清 D、提高糖浆剂的保存性 243、单糖浆本身具有防腐作用是由于(D) A、含有转化糖 B、蔗糖纯度高 C、包装严密 D、单糖浆浓度大,渗透压高 244、热溶法制备糖浆剂的特点是(D) A、防止药物气化 B、防止糖的转化 C、防止糖的焦化 D、使糖浆剂易于滤清 245、糖浆剂含蔗糖量应不低于(B)(g/ml) A、65% B、45% C、85% D、75%
246、解决糖浆剂霉败问题的措施中,错误的是(C) A、严格控制原料质量 B、制备的环境符合洁净度要求 C、增加转化糖的含量
D、对所用器具、容器按规定进行处理 247、糖浆剂的加入蛋白粉的目的是(D) A、增加蔗糖的溶解度 B、防止糖的转化 C、防止糖的焦化 D、使糖浆剂易于滤清 248、配制注射剂的用具使用前应(C)
A、干燥 B、灭菌 C、A+B D、以上均错 249、注射剂常用的辅料有(D) A、止痛剂 B、等渗调节剂 C、PH调整剂 D、以上均对
250、氯化钠属于注射剂中使用的(B) A、止痛剂 B、等渗调节剂 C、PH调整剂 D、以上均对
251、注射液中加入(D)对提高澄明度没有作用 A、活性炭 B、纸浆 C、硅藻土 D、氯化钠 252、安瓿或玻璃小瓶的处理工艺为(C)
A、安瓿或玻璃小瓶→洗涤→热处理→灌水→干燥与灭菌 B、安瓿或玻璃小瓶→灌水→洗涤→热处理→干燥与灭菌 C、安瓿或玻璃小瓶→灌水→热处理→洗涤→干燥与灭菌 D、安瓿或玻璃小瓶→洗涤→灌水→热处理→干燥与灭菌 253、普通制剂包装容器的处理工艺为(C)
A、药瓶→饮用水洗→洗涤剂→烘干或灭菌→纯化水洗 B、药瓶→饮用水洗→洗涤剂→纯化水洗→烘干或灭菌 C、药瓶→洗涤剂→饮用水洗→纯化水洗→烘干或灭菌 D、药瓶→洗涤剂→纯化水洗→饮用水洗→烘干或灭菌 254、安瓿的洗涤方法一般有(D)
A、喷淋—甩水洗涤法 B、气水喷射洗涤法 C、超声波洗涤法 D、以上均对 255、乙醇属于混悬液中使用的(C)
A、絮凝剂 B、助悬剂 C、润湿剂 D、以上均对 256、口服混悬剂的分散介质常用( B)
A、乙醇 B、水 C、甘油 D、以上均错 257、在标签上应注明“用时摇匀”的是(A) A、口服混悬剂 B、口服溶液剂 C、安瓿剂 D、以上均错
258、常用的助悬剂种类有(C)
A、高分子助悬剂 B、低分子助悬剂 C、A+B D、以上均错
259、根据Stoke,s定律,与混悬微粒沉降速度成正比的因素是(C) A、混悬微粒的半径 B、混悬微粒的密度 C、混悬微粒的半径平方 D、混悬微粒的直径 260、混悬液常用的辅料有(D)
A、絮凝剂 B、助悬剂 C、润湿剂 D、以上均对 261、有“万能溶剂”之称的是(A)
A、二甲基亚砜 B、乙醇 C、水 D、甘油 262、以下不能作为注射剂溶剂的是(A) A、二甲基亚砜 B、乙醇 C、注射用水 D、甘油 263、配液的方法有(D)
A、稀配法 B、浓配法 C、以上均错 D、A+B
264、浓配法注在射剂生产中适用于(C) A、原料质量不好 B、原料溶解度高 C、AB二者均可 D、二者均不可 265、乳剂中使用的乳化剂有(C)
A、W/O型 B、O/W 型 C、A+B D、以上均错 266、乳剂不稳定现象的主要表现有(D)
A、败坏 B、转相 C、乳析 D、以上均对
267、采用干胶法制备初乳时,若用植物油,油、水、胶的比例为(D) A、1:2:1 B、2;2:1 C、3:2:1 D、4:2:1
268、采用干胶法制备初乳时,若用挥发油,油、水、胶的比例为(B) A、1:2:1 B、2;2:1 C、3:2:1 D、4:2:1
269、采用干胶法制备初乳时,若用液状石蜡,油、水、胶的比例为(C) A、1:2:1 B、2;2:1 C、3:2:1 D、4:2:1
270、乳剂中使用的乳化剂有(D) A、阿拉伯胶 B、明胶 C、表面活性剂 D、以上均对
271、灯检人员的视力应每(B)年检查一次 A、半 B、一 C、二 D、三
272、灯检时,应取供试品(C)支(瓶) A、10 B、15 C、20 D、25
273、无色注射液或滴眼剂灯检时,光照度应为(A)lx
A、1000~1500 B、1500 ~2000 C、2000~3000 D、2500 ~3000
274、透明塑料容器或有色溶液注射剂或滴眼剂灯检时,光照度应为( C)lx A、1000~1500 B、1500 ~2000 C、2000~3000 D、2500 ~3000
275、混悬型注射液和混悬型滴眼剂灯检时,光照度应为(D)lx A、1500 B、2000 C、3000 D、4000 276、灯检人员的视力要求为(C) A、4.9或4.9以上 B、无色盲 C、A+B D、以上均错 277、物理灭菌法包括(D)
A、干热灭菌法 B、湿热灭菌法 C、射线灭菌法 D、以上均对 278、饱和蒸气是指(C)
A、含水滴的水蒸气 B、温度较高的水蒸气 C、不含空气的水蒸气 D、以上都不对
279、为保证灭菌效果的可靠性,热压灭菌器需定期进行(C) A、清洗 B、消毒 C、验证 D、检修 280、开启热器必须保证(C)时才能进行
A、温度降至室温 B、压力逐渐降到零 C、A+B D、以上均错
281、热压灭菌器的放气阀门持续打开,所进行的灭菌适用于(B)灭菌
A、输液 B、安瓿剂 C、A+B D、以上均错 282、注射用油宜用(C)灭菌
A、热压灭菌法 B、流通蒸气灭菌法 C、干热灭菌法 D、煮沸灭菌法
283、热压灭菌30分钟是指(D)开始计时
A、灭菌物品装入灭菌器内加热时 B、加热后排气时 C、加热并排气后 D、排气后压力上升到指定压力时 284、化学灭菌法包括(C)
A、气体灭菌法 B、化学杀菌剂灭菌法 C、A+B D、以上均错
285、灭菌器内的空气未排净会导致(D) A、压力不变而温度过高 B、温度不变而压力过高 C、温度不变而压力过低 D、压力不变而温度过低 286、快速冷却易引起(A) A、爆瓶 B、温度不均匀 C、压力过高 D灭菌不完全 287、热压灭菌必须采用(D) A、湿饱和蒸气 B、过热蒸气 C、过饱和蒸气 D、饱和蒸气
288、热压灭菌效果受(C)因素影响
A、温度 B、时间 C、A+B D、以上均错
289、采用(B)方式可以有效控制灭菌物受热时间,防止药物变质 A、排气 B、使用温度指示剂 C、水浴喷淋 D、以上都不对
290、灭菌器压力表指示的压力是(B)
A、空气压力 B、灭菌器内水蒸气的压力
C、灭菌器内与水蒸气的压力各 D、以上都不对 291、为确保灭菌效果,体积过大的输液灭菌时应(C) A、自然冷却 B、缓慢升温
C、有一定预热时间 D、升高灭菌温度
292、灌装量为250~500ml的输液,预热时间应为(B) A、10分钟 B、15分钟 C、20分钟 D、25分钟 293、流通蒸气灭菌适用于(D)
A、注射器 B、注射针头 C、输液 D、口服液
294、操作前洁净室(区)空气常用的灭菌方法是(D)(同48题 ) A、热压灭菌法 B、化学药剂灭菌法 C、干热灭菌法 D、紫外线灭菌法
295、输液瓶常用(D)除去微生物和热原 A、干热灭菌法 B、热压灭菌法 C、紫外线灭菌法 D、强酸、强碱法
296、一般情况下,灭菌器上的温度计所指示的温度是(A) A、灭菌器内温度 B灭菌物品温度
C、灭菌器内蒸气的温度 D、灭菌器夹层的温度 297、物理灭菌法有(D)
A、干热灭菌法 B、湿热灭菌法 C、过滤除菌法 D、以上均对 298、传统的浸出制剂有(D)
A、酒剂 B、酊剂 C、露剂 D、以上均对 299、浸出制剂的质量检查项目主要有(D) A、含醇量检查 B、异物检查 C、微生物检查 D、以上均对
300、含毒性药的酊剂,每100ml相当于原药材(C)g A、20 B、15 C、10 D、5
二、判断题(判断正误,对的请以A表示,错的请以B表示) 1、司盘类属于阳离子型表面活性剂(B) 2、司盘80可作为W/O型乳化剂(A) 3、吐温80可作为O/W型乳化剂(A) 4、增剂溶要求的最适HLB为15~18(A)
5、做润湿剂使用的表面活性剂,要求其HLB值为7~9(A) 6、使用助悬剂可以增加药物的溶解度(B) 7、表面活性剂的HLB值愈高,亲油性愈强(B) 8、表面活性剂的HLB值愈低,亲水性愈强(B) 9、所有的表面活性剂都有起昙现象(B)
10、最适合做W/O型乳化剂的HLB值是3~8(A) 11、最适合做W/O型乳化剂的HLB值是8~18(B) 12、肥皂类属于两性离子型表面活性剂(B) 13、药物溶解完毕后,应进行必要的过滤(A)
14、对溶解缓慢的固体药物,可采取搅拌的措施加速其溶解(A) 15、若处方中含有助溶剂,应在主药之前加入(A)
16、挥发性药物在配液时应采用加热的方法加速其溶解(B) 17、溶剂可影响药物的溶解度(A)
18、使用复合溶剂可增加药物的溶解度(A) 19、加热可增加药物的溶解度(B)
20、含有挥发性成分的液体药物应最后加入(A )
21、如处方中含有多种成分时,用量较少的特殊药品应最后加入溶解( B) 22、使用助悬剂可以增加药物的溶解度(B) 23、配制注射剂的溶剂应选用纯化水(B)
24、注射剂灭菌的方法,最可靠的是流通蒸汽灭菌法(B)
25、大体积注射剂(﹥50ml)过滤时,要求的洁净度是1万级(A) 26、注射用油应采用的灭菌方法为干热灭菌法(A) 27、一般注射剂的pH值应调节为4~9(A) 28、纯化水可作为注射剂的溶剂(B)
29、配制注射剂所用的注射用水的贮藏时间不得超过24小时(B) 30、增稠剂为注射剂常用的附加剂(B ) 31、碳酸氢钠属于注射剂的pH值调节剂(A) 32、氯化钠属于注射剂中使用的pH调整剂(B)
33、溶解度小的杂质在稀配时可以滤过除去(B) 34、饮用水可以用作制备注射用水的原水(B)
35、配制注射剂所用的注射用水的贮藏时间不得超过24小时(B) 36、砂滤棒通常用于大生产的精滤(B)
37、多效蒸馏法生产制药工艺用水能有效除去热原(A) 38、生产注射用水时水质检查应生产中按规定定期进行(A) 39、活性炭吸附器不是机械过滤器(B) 40、过滤方法不包括加压过滤(B)
41、蒸馏系指加热使水气化,再经冷凝而制得蒸馏水的过程(A) 42、多效蒸馏水器不能用于生产注射用水(B) 43、安瓿或玻璃小瓶最后一次洗涤应用纯化水(B) 44、输液瓶可与碱液长时间接触(B)
45、橡胶塞用碱处理可除去橡胶塞表面的硫磺、氧化锌等杂质(A) 46、注射剂灭菌的方法,最可靠的是流通蒸汽灭菌法(B) 47、注射用油应采用的灭菌方法为干热灭菌法(A) 48、大输液瓶无热原、微粒的要求(B)
49、稀配法配制注射液适用于原料溶解度大的情况(B) 50、浓配法配制注射液适用于原料质量好的情况(B)
51、透明塑料容器或有色溶液注射剂或滴眼剂灯检时,光照度应为1000~1500lx(B) 52、混悬型注射液和混悬型滴眼剂灯检时,光照度应为3500lx(B) 53、无色注射液或滴眼剂灯检时,光照度应为2000 ~3000 lx(B) 54、口服混悬剂的分散介质常用乙醇(B)
55、灯检人员的视力要求为4.0或4.0以上(B)
56、离子交换器在使用时必须保证柱内水面高出树脂(A) 57、离子交换法系利用离子交换树脂对原水进行纯化处理(A) 58、在注射剂通常的灭菌条件下,热原不能被破坏(A) 59、热原是指能引起动物体温升高的物质(B)
60、无菌保证值(SAL)是作为最低限度的无菌保证要求(A)
61、湿热灭菌器内饱和蒸汽的压力越大,杀灭细菌所需的时间越短(A) 62、用于灭菌的紫外线灭菌力最强的波长为254nm(A) 63、干热灭菌法可用于塑料制品的灭菌(B) 64、紫外线灭菌不适用于空气灭菌( B)
65、辐射灭菌法在灭菌过程中不升高灭菌产品的温度(A) 66、转相是乳剂不稳定的现象之一(A) 67、破裂是乳剂不稳定现象之一(A)
68、乳剂从一种类型转变为另一种类型的现象称为破裂(B) 69、乳剂包括水相和油相(A) 70、混悬剂包括固、液两相(A) 71、糖浆剂能防止药物的氧化(A) 72、糖浆剂易受儿童患者欢迎(A)
73、冷溶法制备糖浆剂可以有助于糖剂的滤清(B) 74、热溶法制备糖浆剂可以防止微生物污染(A)
75、糖浆剂的灌封操作要求在1万级洁净区下进行(A) 76、糖浆剂必要时可添加甘油作稳定剂(A)
77、糖浆剂可供内服,也可供外用(B) 78、浸出药剂的毒性较较大(B)
79、浸出药剂具各成分的综合作用(A) 80、浸出药剂的有效成分为多糖和酶类(B) 81、吸湿性很强的药物适合制成胶囊(B)
82、制备空胶囊时,加入甘油可增加胶囊的可塑性(A) 83、刺激性强的药物应考虑制成胶囊剂(B) 84、胶囊剂囊材的主要成分是水(B) 85、硬胶囊剂外观不必整洁(B)
86、胶囊剂在贮藏时,其存放环境的温度不得高于25℃(B) 87、风化性药物宜制成胶囊剂(B) 88、对光敏感的药物宜制成胶囊剂(A)
89、胶囊填充岗位生产环境温度要求保持25℃左右(A) 90、胶囊填充岗位生产环境相对湿度要求为35~45%( A) 91、制备空胶囊时,加入甘油可增加胶囊的可塑性( A ) 92、药典筛号数越大,过筛时得到的粉末越粗( B)
93、能全部通过五号筛,并含能通过六号筛不少于95%的粉末为细粉(B) 94、按《中国药典》的规定,四号筛即60目筛(B)
95、能全部通过六号筛,并含能通过七号筛不少于95%的粉末为中粉( B) 96、片剂在包衣前、后,均需进行片重差异检查(B) 97、片剂包糖衣过程中常用虫蜡作打光的材料(A)
98、片剂颗粒中加入滑石粉的量越大,颗粒的流动性越好(B) 99、水是片剂制备时常用的润滑剂(B) 100、乙醇是片剂制备时常用的填充剂(B ) 101、干燥淀粉是片剂制备时常用的崩解剂(A) 102、乳糖是片剂制备时常用的润湿剂(B)
103、片剂包衣的目的可以掩盖药物的不良气味(A) 104、已包衣的片剂,崩解时限应符合规定(A )
105、片剂包粉衣层的主要目的是增加衣层的厚度(A) 106、待压片的干颗粒,含水量在1%以下(B)
107、待压片的干颗粒,其细粉量应控制在20%~60%(B) 108、与胶囊剂相比,片剂的药物生物利用度低(A) 109、片剂表面产生许多小凹点的现象,称为花斑(B) 110、片剂受振动时从腰间裂开的现象,称为松片(B) 111、片剂表面色泽不一致,称为裂片(B)
112、适当处理过的淀粉在片剂生产过程中可作润滑剂使用(B) 113、待压片的干颗粒,主药含量应符合规定(A) 114、制备软材时,混合时间越长,硬度越大(A) 115、普通片剂的崩解时限为15分钟(A) 116、眼膏剂应进行无菌检查(A)
117、以凡士林为基质的软膏适用于有多量渗出液的皮肤患部(B) 118、糊剂具有较高稠度和吸水性,主要用作保护剂(A) 119、羊毛脂可单独作软膏基质使用(B) 120、栓剂属于半固体制剂(B)
121、栓剂只能起局部治疗作用(B)
122、栓剂通过直肠吸收,全部的药物都可以避免肝首过效应(B) 123、栓剂塞入腔道后,应能融化、软化或溶化(A) 124、除另有规定外,栓剂应在30℃以下密闭保存(A) 125、软膏剂中常单独使用的基质是蜂蜡(B)
126、按规定,天平的相对误差不得超过±10%(A)
127、称重操作时,称取腐蚀性药品时,盘上须衬以包装纸(B) 128、称重操作时,药物和砝码均应置于盘的中央(A) 129、湿颗粒干燥时温度应在30℃以下( B) 130、过筛时,粗粒应用力挤压过筛(B) 131、过筛时应防止粉尘飞扬(A) 132、过筛时需要加强振动(A)
133、制备颗粒时,软材的要求为握之成团,按之即散(A) 134、药物的色泽药物混合均匀度无关(A) 135、湿颗粒干燥时,湿颗粒不宜堆积过厚(A) 136、制备软材时,粘合剂用量越多,硬度越大(A) 137、过滤面积是影响滤过的因素之一( A) 138、常用的助滤剂有活性炭(A)
139、使用助滤剂可以提高滤过效率(A) 140、活性炭不属于助滤剂( B )
141、垂熔玻璃滤器通常用于注射剂生产中的初滤(B) 142、板框压滤机通常用于浸出液的初滤(A)
143、钛滤器在注射剂生产中是一种较好的预滤材料(A) 144、控制水分是防止药物制剂水解的方法(A) 145、包装材料对药物制剂的稳定性没有影响(B) 146、光照可引发药物的氧化、水解、聚合等反应(A)
147、水分的存在不仅可引起药物的水解,也可加速药物的氧化(A) 148、添加抗氧剂是防止药物制剂氧化的方法(A) 149、对光敏感的药物应置于棕色玻璃中(A)
150、溶剂是影响药物制剂稳定性的处方因素(A )
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