发育生物学

Ⅰ型和Ⅳ型胶原蛋白在花背蟾蜍蝌蚪变态期角膜发育过程中的免疫组织化学研究,转化生长因子β及其受体在小鼠精子发生过程中的表达,

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l6 4达上调，以 R o激酶特异性抑制剂 h y2 6 2作用后， C E诱导的 S -7 3 RG M at ci达下调的同时 S F出核转位； n表 R p XS ( ) R G稳定感染的细胞体积 L N-/ E C变大，细胞极性消失，呈无序生长，细胞中 C E和 S RG M一c n蛋白表达显 at i著降低，同时伴有 S F出核转位及 R o R hA总蛋白表达下调 .疫共沉淀分析发现，免 C E蛋白能被分泌到 V MC R G S s培养基中表达，并可与细胞膜受体 6磷酸甘露一糖，岛素样生长因子 I型受体 ( P胰 I M6/ I 2 )生直接相互作用 .用蛋白磷酸 GF R发酶P2 P A特异性抑制剂 o a a cd kd iai减少 c M6/ 2在细胞膜表面分布，可明显 PI R GF抑制 C E过表达引起的 R o RG h A、S F R和S M一 t a i达 .上述结果提示，在 c n表体外培养的人 V MC S s中，C E可能 R G作为一种分泌型蛋白质通过与细胞膜受体 M6/ 2相互作用，依次激活 S PI R GF M at蛋白相关调控因子 R o ci n h A和 S F R引起 S M一ci表达增加， at n促进 V MC S s向分化表型转换 .图 6参 l 2关键词：阻遏蛋白；E A;表型；细胞； 1 血管平滑肌；人一一

中国学术期刊文摘

20年 l 06 2卷第 l 7期( o a hbt gh r n,GI )长期 G n di iin omo e n i H,

些蛋白质可能是胰腺干细胞潜在的候选标记物 .总之，蛋白质组学的方法利用其高通量的特点能有效发现潜在的胰腺干细胞生物学标记物 .图 3 l 2表参 5关键词：蛋白质组学；胰腺干细胞；胰 腺增生；分子标记物；V met i ni nO 1 16 67O7 1 0 2 8 1

甜菜无融合生殖单体附加系 M l大孢 4子发生期间细胞壁胼胝质的变化= Dy—n mi s o al s e o i o n c l wal a c f lo e d p st n i el ls c i d rn g s r g n ssi h p mi t u i g me a p o e e i n t e a o c i o c mo o o c d i o l e n s m

i a d t n i M o b t i n 1 4 f ea

crlf r f u a et[,中]申业 ool oao g be刊 i l s r/ (龙江大学生物生命科学院生物工程黑系，哈尔滨 10 8 )申家恒，郭德栋， 50 0, 方晓华，丽萍，物学报 . 2 o, 26刘，作一 0 6 3 ()一

以来视神经节被理解为生殖抑制效应 .该研究应用脊椎动物卵泡刺激素 (lc i l i o o e F H抗体和 Fl l smua n h r n,S ) ie t tg m黄体生成素 (uenz g h r o e L L t ii o i n m n, H)抗体，从锯缘青蟹 (cl r t)神经 Syl s r a视 ae a节的视外髓、视内髓和视端髓检测到 F H和 L免疫细胞化学阳性反应 .锯 S H缘青蟹视神经节中的 F H和 L免疫阳 S H性物质，可能参与了生殖神经内分泌调节 .参 4 关键词：锯缘青蟹；视神经节： F H: S L H;免疫细胞化学O 1 16 6709 1 0 2 8 4

转化生长因子 2在小鼠心脏近端流出道隔心肌化过程中的作用= h oe o T e rl fTGF 2 i n my a d ai ai n f c d a c o r i z t o a i c l o r p o i l u f w r c s p u r x ma o tl o ta t e t m n i mi e c

84 8 8 9~ 9

O116 6 7 O6

1 0 1 8 2

应用蛋白质组学的方法筛选胰腺干细胞标记物= c eigbo reso ace S r nn imakr f nr— e p a c tm l ypo o c刊，]杨 t e c lb rt mis[中/ is es e明(中科技大学同济医学院附属协和华医院胰腺外科中心，武汉 4 0 2 ) 3 0 2,王春友，刘涛，汪洋，刘炜，黎明涛，,生物化学与生物物理进展 . 2 0 3 () 一 0 6, 36.一5 40￣ 54 7

探索利用蛋白质组学的方法筛选胰腺干 细胞的标记物 .通过大鼠胰腺大部分切除 (x P )的方法建立胰腺增生模型，采用双向电泳 (DE 2 )分离比较 P x术后第 3天大鼠增生胰腺组织与假手术 (x S) 非增生胰腺组织蛋白质的表达谱差异， 用

基质辅助激光解吸离子化飞行时间质谱 ( MAL—O— )和肽质量指纹图 DI FMS T谱 (MF的方法对差异蛋白进行鉴 P )定，进一步经生物信息学检索，筛选与胚胎发育和细胞分化相关的蛋白质分子 .蛋白质印迹分析蛋白质 H P 7 S4、 V m ni P【鼠胰腺组织中的表达， iet n在 )大 以验证 2 E的结果 . D D 2 E显示 S x和 P x大鼠胰腺组织平均蛋白质点数分别为( 6± 3 ) ( 3 5± 2 ),中 1 9 3 1和 1 1 8个其

应用脱色苯胺蓝诱导荧光法观察了甜菜单体附加系 M 1(ea v lai L. 4B t u8 r , s V I V+ C、2= 8 1正常有性生殖与二倍 n 1+ )体孢子生殖时，大孢子发生期间细胞壁 内胼胝质的变化，果如下 .型 Iu 结韭 lm i oo u tp )囊大孢子发生时， d rm— e胚 y自大孢 子母细胞的珠孔端细胞壁内出现胼胝质 荧光，并逐渐扩展到整个细胞壁，中期 I末期 I胞壁呈现胼胝质荧光 .二至细分体时，珠孔端大孢子细胞壁内胼胝质 荧光消失，二分体之间的横壁以及合点端功能大孢子的侧壁上荧光明显 .二倍体功能大孢子的合点端细胞壁内的胼胝质荧光消失 .单核胚囊形成后，其细胞壁内无胼胝质荧光，而退化的大孢子细胞壁胼胝质荧光显著 .蝶须型 ( nen r— p)囊大孢子发生时，大 A tna i t e胚 ay孢子母细胞、二倍体功能大孢子的细胞壁均无胼胝质荧光 .蓼型(oy o u P l n m— g tp ) yeJ￣囊大孢子母细胞减数分裂时，其珠孔端细胞壁出现胼胝质荧光，并逐渐扩展到整个细胞壁 .二分体、三分体、 四分体时期，胼胝质荧光主要存在于大孢子之间的横壁上，侧壁内胼胝质荧光较弱 .退化的大孢子细胞壁胼胝质荧光明显，功能大孢子细胞壁上缺少胼胝质荧光 .此外，该文还讨论了大孢子母细胞减数分裂与细胞壁内沉积胼胝质之间的相关性 .图 3参 2 8 0关键词：甜菜单体附加系；兼性无融合生殖；大孢子发生；胼胝质 0116 6708 10 4生理学 8 2锯缘青蟹视神经节 F H和 L S H的免疫识别

=mmu oeo nt no S n H I n r g io fF H ad L c i i o t agino cl ert[, n pi g l f yl sraa刊 c n o S a中]叶海辉 (门大学海洋学系，厦门/厦 3 10 ) 6 0 5,黄辉洋，李少菁，王桂忠，,厦门大学学报(自然科学版 ) 2 o, 53. . 0 6 4 ()一一

[刊，中]赵晓晴(旦大学附属儿科医/复院心血管中心，上海 2 0 3 ) 00 2,黄国英， 谢利剑，彭涛，周国民，剖学报 . ,解一2 0, 3 ( ) 1 0 14 0 6 72 . 9~ 9 一

共有 9个蛋白质点出现 1 1 .以上的表 5倍达差异 .有差异蛋白质点 P所 MF鉴定出 5蛋白质，中 V met, yo ea n 3种其 i ni ctk rt n i8f CK8,lmp o ye c ts l rti ) y h c t yo oi p oen l c (— lsi) h tr g n o s u la io— L patn, eeo e e u n ce r r b n ce p oe / h R P A/ u l rti A2B1( n N 2B1 o n )和L— g n n: gl i e a i n ta f rs r a iie yc n m di or nse a e

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( GA )胚胎发育和细胞分化有关， A T与这

甲壳动物的视神经节含有性腺抑制激素

利用 C 4 x 3基因剔除( )鼠模型，观 KO小察 T启2在心脏流出道隔的表达，探 GF讨 C4 x 3基因剔除小鼠心脏流出道隔心肌化异常与 T F 2的关系；采用胚心 G脏体外培养技术，研究外源性 T GF启2 是否促进流出道隔心肌化过程 .选用胚 E 25 l .￣E1.d的 C 4基因剔除纯合型 55 x3 ( x 3/、杂合型 (x 3/及野生型 C 4一) - C 4+- ) ( x 3/) 5/ L C 4++ C 7B 6小鼠作为研究对象， 采用 P R方法鉴定基因型，疫组织化 C免学法测定 T 2选用野生型 E 25 GF; l .进行胚心脏体外培养至 E 5,同时加用 l. 5 T 2同剂量干预处理，疫组织化 GF不免学法测定肌节肌动蛋白一C的表达 . S A C 4 O小鼠胚期心脏近端流出道隔心 x 3K肌细胞明显减

少，尤其以 E 35和 E 45 l. l. 的 C 4一 d鼠为著 .与 C 4++鼠对 x 3/" - x 3/小照，C 4一 d鼠心脏近端流出道隔 T F x 3/ ' - G以El.较为显著； 45 2的表达明显降低， E 45的 C 4+一鼠表达也有降低 .然 l. x3/小而 T F G 2不同剂量干预组均没有见到明显的促进离体心脏心肌化的作用 .C 4 O小鼠心脏近端流出道隔存 x 3K在明显的心肌化延迟 . GF 2达减少 T 表可能参与了 C 4一 d鼠心肌化异常的 x 3/ ' -发病机制 .体外应用 T F G 2可能难以模拟在体的时空表达模式，或者心肌化的进行需要精确的 T 2的剂量和严 GF格的培养条件 .图 4参 7 关键词：转化生长因子 2;间隙连接蛋白；基因剔除；心肌化；免疫组织化学； 组织培养；小鼠 0 1 1 7 6700 1 0 7发育生物学 8 2 1和Ⅳ型胶原蛋白在花背蟾蜍蝌蚪变型态期角膜发育过程中的免疫组织化学研

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