药物有效期的测定

更新时间:2024-03-02 02:09:02 阅读量: 综合文库 文档下载

说明:文章内容仅供预览,部分内容可能不全。下载后的文档,内容与下面显示的完全一致。下载之前请确认下面内容是否您想要的,是否完整无缺。

实验名称 药物有效期的测定

一、目的:

1. 了解药物水解反应的特征:

2. 掌握硫酸链霉素水解反应速度常数测定方法,并求出硫酸链霉素水溶液的有效期。

二、原理

链霉素是由放线菌属的灰色链丝菌产生的抗菌素,硫酸链霉素分子中的三个 碱性中心与硫酸成的盐,分子式为:(C21H39N7O12)2.3H2SO4,它在临床上用于治疗各种结核病,本实验是通过比色分析方法测定硫酸链霉素水溶液的有效期。

硫酸链霉素水溶液在PH4.0——4.5时最为稳定,在过碱性条件下易水解失 效,在碱性条件下水解生成麦芽酚(α-甲基-β-羟基-γ-吡喃酮),反应如下:

(C21H39N7O12)2.3H2SO4+H2O------ 麦芽酚 + 硫酸链霉素其他降解物

该反应为假一级反应,其反应速度服从以及反应的动力学方程 lg(C0-x)=k/-2.303t+ lgC0

式中C0——硫酸链霉素水溶液的初浓度 X——t时刻链霉素水解掉的浓度 t——时间,以分为单位 k ——水解反应速度常数

若以lg(C0-x)对t作图应为直线,由直线的斜率可求出反应速度常数k。 硫酸链霉素在碱性条件下水解得麦芽酚,而麦芽酚在酸性条件下与三价铁离 子作用生成稳定的紫红色鳌合物,故可用比色分析的方法进行测定。

由于硫酸链霉素水溶液的初始C0正比于全部水解后产生的麦芽酚的浓度, 也正比于全部水解测得的消光值E∞,即C0∝E∞;在任意时刻t,硫酸链霉菌素水 解掉的浓度X应于该时刻测得的消光值Et成正比,即X∝ Et,将上述关系代入 到速度方程中得:

lg(E∞—Et)=(-k/2.303)t+ lgE∞

可见通过测定不同时刻t的消光值Et,可以研究硫酸链霉素水溶液的水解反应规律,以lg(E∞—Et)对t作图得一直线,由直线斜率求出反应的速度常数k。 药物的有效期一般是指当药物分解掉原含量的10%时所需要的时间t0.9。 t0.9=ln(100/90)/k=1/k·ln(100/90)=0.105/k

三、 仪器药品

722或752型分光光度计 1台 超级恒温槽 1台 磨口锥形瓶 100ml 2个 移液管 20ml 1支 磨口锥形瓶 50ml 11个 吸量管 5ml 3支 量筒 50ml 1个 吸量管 1ml 1支 水浴锅 1个 秒表 1只

0.4 %硫酸链霉素溶液 1.12~1.18mol/L硫酸溶液 2.0mol/L氢氧化钠溶液 0.5 % 铁试剂

四 、 实验步骤

1. 调整超级恒温槽的温度为 40+0.2℃。

2. 用量筒去50ml约0.4%的硫酸链霉素溶液置于100ml的磨口瓶中,并将锥形瓶放于40℃的恒温槽中,用刻度吸量管吸取2.0mol/L的氢氧化钠溶液0.5ml, 迅速加入硫酸链霉素溶液中,当碱量加入至一半时,打开秒表,开始记录时间。 3. 取5个干燥的50ml磨口锥形瓶,编好号,分别用移液管准确加入20ml0.5 mol/L 0.5 %铁试剂,再加入5滴1.12~1.18mol/L硫酸溶液,每隔10分钟,准 确取反应液5ml于上述锥形瓶中,摇匀呈紫红色,放置5分钟,而后再波长为 520nm下用722型分光光度计测定消光值Et,记录实验数据。 4. 最后将剩余反应液放入沸水浴中10分钟,然后放至室温再吸收2.5ml反应液于干燥的50ml磨口锥形瓶中,另外加入2.5ml蒸馏水,再加入20ml0.5 %铁试剂和5滴硫酸溶液,摇匀至紫红色,测其消光值乘2后即为全部水解时的消光值 E∞。

5. 调节恒温槽,升温至500C,按上述操作每隔5分钟取样分析一次,共测5次为止,记录实验数据。

6. 实验记录

温度 40℃ E∞= t(分) Et E∞—Et lg(E∞—Et)

温度 50℃ t(分) Et E∞—Et lg(E∞—Et) 5 10 15 20 25 10 20 30 40 50

五、 数据处理

1. 以lg(E∞—Et)对t作图,求出不同温度时反应的速度及活化能。 2. 求出25 ℃时的反应速度常数和该温度下药物有效期。

六、 思考题

1. 使用的50ml的磨口瓶为什么要事先干燥?

2. 取样分析时,为什么要先加入铁试剂和硫酸溶液,然后对反应液进行比色分析?

本文来源:https://www.bwwdw.com/article/zlda.html

Top