中心化验室题库

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第一部分

一、填空题（每空1分）

1、采样的基本目的是从被检的 总体物料 中取得有 代表性 的样品，通过对样品的检测，得到在容许误差内的数据。

该数据包括被采物料的某一或某些特性的平均值及质量波动。 2采样的基本原则是使采得的样品具有充分的代表性。

3等臂机械天平是根据第一杠杆原理设计的，在天平上称取的是物质的质量，而不是重量。

4、同一试验中，多次称量应使用同一台天平和同一套砝码。

6、（2）天平的计量性能包括稳定性、准确性、灵敏度、示值不变性。 7、电子天平的称量依据电磁平衡原理。

8、安装精度要求较高的电子天平理想的室温条件是20±2℃，相对湿度为45—60%。

9、电子天平开机后需要至少预热30min以上，才能正式称量。 10、国家标准GB 6682—92《分析实验室用水规格和试验方法》中规定，三级水在25℃的电导率为0.5us/cm，pH范围为5.0—7.5。

11、储存实验室用水的新容器在使用前必须用20%HCL浸泡2—3天，再用待储存的水反复冲洗，然后注满容器，6h以后方可使用。

12、用纯水洗涤玻璃仪器时，使其既干净又节约用水的方法原则是少量多次。

13、玻璃仪器洗涤干净的标志是内臂不挂水珠。

14、常用玻璃量器主要包括滴定管、容量瓶、吸管，使用前都要经过计量部门的检定。检定卡片应妥为保存，并进行登记造册。

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15、玻璃量器不得接触浓碱液和氢氟酸以及高温溶液。

16、玻璃量器一律不得加热，不能在烘箱中或火上干燥，可用无水乙醇刷洗后控干。

17、吸管为量出式量器，外壁应标有EX字样；容量瓶为量入式量器，外壁应标有IN字样。

18、一般实验室中的稀酸溶液可用玻璃瓶盛装，浓碱液用塑料容器盛装。AgNO3和I2溶液应贮存在暗色玻璃瓶中。

19、标准滴定溶液的浓度应表示为物质的量浓度，它的量浓度为c,单位为摩尔每升，单位符号为mol/L（或mol/dm3）。

20、正式滴定前，应将滴定液调至“0”刻度以上约0.5厘米处，停留1—2min,以使随着在管上部内壁的溶液流下，每次滴定最好从零或接近零开始，不要从中间开始。

21、滴定管读数时应遵守的规则是：（1）初读终读都要等1—2分钟 （2）保持滴定管垂直向下（3）读数到小数点后两位（4）初读终读方法应一致。

22、滴定管在装入滴定溶液之前，应用该溶液洗涤滴定管3次，其目的是为了除去管内残存水分，以确保滴定液浓度不变。

23、有效数字是指实际能测得的数值，它是由准确数值加一位可疑数字组成。它不仅表明数量的大小，而且也反映出测量的准确度。

24、滴定某弱酸，已知指示剂的理论变色点PH值为5.3，该滴定的PH值突跃范围为4.3—6.3。

25、用计算器计算2.236×1.1536853/1.036×0.200的结果应为 12.5 26、分析结果的准确度是表示测定值与真实值之间的符合程度。 27、国家标准、行业标准从性质上分可分为强制性和推荐性两种。企业标

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准一经发布在本企业范围内即为强制性的标准。

28、国家标准的代号为ISO，我国国家标准的代号为GB，推荐性国家标准的代号为GB/T，企业标准的代号为QB—XX—XXXX。

29、我国国家法定计量单位是由国际单位制计量单位和国家选定的计量单位两部分组成。

30、实验室所使用的玻璃量器，都要经过计量部门的检定。检定卡片要登记造册并要妥为保存。

31、在实验室中禁止使用试验器皿盛装食物，也不要用餐具盛装药品。 32、实验室中中毒急救的原则是将有害作用尽量减小到最小程度。 33、开启易挥发液体试剂瓶盖之前，应先将试剂瓶放在流水中冷却几分钟，开启瓶盖时不要将瓶口正对自己或别人，最好在通风橱内进行。 34、开启高压气瓶时应缓慢，不得将出口对人。

35、发现实验室有气体中毒者时，首先应采取的措施是使中毒者尽快脱离现场。

36、稀释浓硫酸时必须在硬质玻璃的烧器中进行，必须将硫酸沿玻璃棒慢慢加入水中，绝不可将水倒入硫酸中，以防溶液过热而迸溅。温度过高时应冷却后再继续稀释。

37、易燃液体加热时必须在水浴或砂浴上进行，要远离火源。

38、一般火灾可用水灭火，油类起火可用干粉、CO2灭火，电器着火应使用CCL4等灭火。

39、氧气瓶外壳颜色为蓝色，氢气瓶外壳颜色应为绿色。开关氧气瓶的工具应避免沾染油污，不能穿戴沾有油污的工作服和手套。

40、实验中，应尽量避免使用剧毒试剂，尽可能使用无毒或低毒试剂代替。 41、原始记录的“三性”是真实性、原始性和科学性。

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42、进行滴定管检定时，每点应做2平行，平行测定结果要求不大于被检容量允差的1/4以其平均值报出结果。报出结果应保留2小数。 43、原始记录错误的地方用小刀刮、橡皮擦都是不正确的，这是忽视了原始记录的原始性、真实性。应在要更改的一组数据上划一横线要保持原来数字能明显辨认，

在近旁书写正确数字，更改率每月应小于1%。

44、玻璃量器是具有准确量值概念的玻璃仪器，实验室常用的玻璃量器除滴定管、吸管、容量瓶外还有量桶、量怀、比色管等，它们也需经计量部门定后方可使用。

45、标准滴定溶液的浓度值，计算时应保留 五 位有效数字，报出结果应取 四 位有效数字。

46. 先判断下列数字有几位有效数字，然后休约为4位有效数字。 0.0099995 五 位，修约为0.01000；○21.3725001 八位，修约为1.373；○33.217499×107七位，修约为3.217×107； ○42.6675五位，修约为2.668； ○53.7465五_位，修约为3.746_；○65.25552六位，修约为5.256。 47. 误差按照其性质可分为系统误差、偶然误差和过失误差

48. 色谱定量分析中的定量校正因子可分为相对校正因子和 绝对校正因子。

49. 在用气相色谱法定量测定某组份含量时出现平顶峰，你应采取的主要措施有（1）减少进样量，（2）降低灵敏度，但最好采用减少进样量方法。 50. 由于水溶液的附着力和内聚力的作用，滴定管液面呈弯月面。 51. 氮中含氧的测定是用碱性介质的焦性没食子酸钾吸收氧的反应，用本法测定要求室温在4摄氏度以上，否则吸收速度与吸收效率大为下降，所以在室温较低时应增加吸收次数。为防止焦性没食子酸钾被空气氧化，应

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在焦性没食子酸钾液面上放液体石蜡以隔绝空气。

52、酸度计使用应注意：仪器的输入端必须保持干燥清洁，将短路插头插入插座，防止灰尘、积水、气浸入。如果在标定过程中操作失误或按键按错而使仪器测量不正常，可 关机，然后按住确认键再开启电源，使仪器恢复初始状态，然后重新标定。复合电极的外参比补充液为3mol/L的氯化钾溶液，测量结束，及时将电极保护套套上，

电极套应放少量外参比补充液，以保持电极球泡的湿润，严禁浸泡在去离子水中。

53、在使用分光光度计前，应先确认仪器的电源，将打印机连接至主机，检查仪器样品室应无遮拦物。保证开机预热30分钟，仪器才可稳定天平室的温度要求在18—26℃之内， 湿度要求在55%---75%之内。

54．安全动火分析是化验分析中一项重要分析项目，请说出各项火指标体积比，乙炔≤0.23%，氢气＜0.4%，氯乙烯＜0.4%，氨气＜0.4%， 56、色谱分析的定性分析方法常用的有纯物质对照法,保留值检验规律法,化学方法进行未知组分定性法,质谱联仪等其他法。

57、吸量管在吸取溶液时，应插入液面下2-3cm处，吸液一般吸至刻线上方约──0.5cm处。

58、 甲基橙在酸性条件下是红色，碱性条件下是黄色，变色范围3.1-4.4；酚酞在酸性条件下是_无色，碱性条件下是红色，变色范围8.0-10.2 59、滴定管读数时眼睛与液面保持水平，对无色液体应读弯月面下实切线，有色溶液读液面两侧最高点相切 ，读白背蓝线管时，应取蓝线上下相交点的位置。

60、20.1583+1.1+0.208经数据处理后的值为21.5 ，(2.1064ⅹ74.4)/2

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载气流速

24、二氧化碳能够灭火的原因是（D E）

A、他是气体 B、它溶于水 C、他在高压低温下能变成干冰 D、在一般情况下不能燃烧 E、比空气重，形成气体隔绝层隔绝空气 25、电气设备失火可以使用的灭火剂是（C） A、泡沫 B、二氧化碳 C、1211 D、干粉 E、水

26、在实验室中，皮肤溅上浓碱液时，在用大量的水冲洗后继而应用（A C）处理

A、5%的硼酸 B、5%的小苏打溶液 C、2%的醋酸D、2%的硝酸 27、气相色谱分析作为分析方法的最大特点是（ D ） A.进行定性分析 B.进行定量分析 C.分离混合物 D.分离混合物同时进行分析 E.进行热力学和动力学研究

28、在气相色谱定量分析中，先用纯物质配成不同含量的标样，然后在一定的操作条件下，注入色谱仪，测峰面积（峰高），作峰面积（峰高）-含量曲线。

注入试样，根据所得峰面积，由曲线上查出其百分含量。该方法称（ C ）。

A．归一化法 B．内标法 C．外标法/已知样校正法/标准曲线法 29、在气相色谱定量分析中，当试样中所有组分都能流出色谱柱，且在检测器上都能产生信号时，可用（ A ）计算组分含量。

A．归一化法 B．内标法 C．外标法/已知样校正法/标准曲线法 30、在气相色谱定量分析中，当混合物中所有组分不能全部流出色谱柱，或检测器不能对各组分都产生信号，或只需测定混合物中某几个组分时，可用（ B ）。

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A．归一化法 B．内标法 C．外标法/已知样校正法/标准曲线法 第三部分 判断题：

1. 使用天平时,称量前一定要调零点,使用完毕后不用调零点。（×） 2. 使用容量瓶摇匀溶液的方法右手顶住瓶底边缘，将容量瓶倒转并振荡，在倒转过来，仍使气泡上升到顶，如此反复2-3次，即可混匀。（×）3. 分析测试的任务就是报告样品的测定结果。（×）

4. 纯净水的PH=7，则可以说PH为7的溶液就是纯净的水。（×） 5. 拿比色皿时只能拿毛玻璃面，不能拿透光面，擦拭时必须用擦镜纸擦透光面，不能用滤纸擦。（√）

6、系统误差和偶然误差都可以避免，而过失误差却不可避免。（×） 7、空白试验可以消除试剂和器皿带来杂质的系统误差。（√） 8、缓冲溶液是对溶液的PH值起稳定作用的溶液。（√） 9、滴定分析中指试剂的用量越多越好。（×）

10、量结果可先记在零星纸条上,然后在记到原始记录本上。（×） 11、涤滴定管时,若内部沾有油物可用毛刷和去污粉洗涤。 （×） 12、 加减法运算中，保留有效数字的位数，以小数点后位数最少的为准，即绝对误差最大的为准。（√）

13、 盐酸和硝酸以3：1的比例混合而成的混酸叫“王水”，以1：3的比例混合的混酸叫“逆王水”，他们几乎可以溶解所有的金属。（√） 14、 容量瓶、滴定管、不可以加热烘干，也不能盛装热溶液。（√） 15、 分析实验所用的纯水要求其纯度越高越好。（×）

16、 不可以用玻璃瓶盛装浓碱溶液，但可以盛装除氢氟酸以外的酸溶

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液。（√）

17、 比色分析中显色时间越长越好（×）

18、 使用甘汞电极时，为了保证电极中饱和氯化钾溶液不流失，不应取下电极上下端的胶帽与胶塞。（×）

19、气相色谱把保留时间作为气相色谱定性的依据。（√）

20、系统误差和偶然误差都可以避免，而过失误差却不可避免。（×） 21、空白试验可以消除试剂和器皿带来杂质的系统误差。（√） 22、缓冲溶液是对溶液的PH值起稳定作用的溶液。（√） 23、所谓等量点和滴定终点是一回事。（×）

24、滴定碘时，加入KI一定要过量，淀粉指示剂要求接近终点时加入。（√）

25、只要是优级纯试剂都可以作为基准试剂。（×） 26、滴定分析中指试剂的用量越多越好。（×）

27、 不同的分析任务对仪器洁净程度的要求虽有不同,但至少应达到倾去水后器壁上不挂水珠的程度。（√）

28、 称量结果可先记在零星纸条上,然后在记到原始记录本上。（×） 29、 洗涤滴定管时,若内部沾有油物可用毛刷和去污粉洗涤。（×） 30、 使用天平时,称量前一定要调零点,使用完毕后不用调零点。（×） 31、 读取滴定管读数时,对于无色和浅色溶液,应读弯月面下缘实线的最低点,对于有色溶液应使视线与液面两侧的最高点相切。（√） 32、 加减法运算中，保留有效数字的位数，以小数点后位数最少的为准，即绝对误差最大的为准。（√） 33、4.50×1010为两位有效数字（×）

34、 拿比色皿时只能拿毛玻璃面，不能拿透光面，擦拭时必须用擦镜纸

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擦透光面，不能用滤纸擦。（√）

35、 色谱分析是把保留时间作为气相色谱定性分析依据的。（×） 36、 样品中有四个组份，用气相色谱法测定，有一组份在色谱中未 检出，可采用归一法测定这个组份。（×）

37、 纯净水的PH=7，则可以说PH为7的溶液就是纯净的水。（×） 38、 银量法测定氯离子（CI-）含量时，应在中性或弱碱性溶液中进行。（√）

39、 使用甘汞电极时，应保证电极中的饱和氯化钾溶液不流失，不应取下电极上、下端的胶冒和胶塞。（×）

40、 在实际测定溶液PH值时，常用标准缓冲溶液来校正，其目的是为了消除不对称电位。（√）

41、试样待测组分在色谱柱中能否得到良好的分离效果主要取决于选择好载气流量、柱温、桥电流等各项操作条件。（√） 第四部分 简答：

1. 什么是空白试验?

答：空白试验是指在不加试样的情况下，按实验分析规程在同样的操作条件下进行测定，所得结果的数值称为空白值。 2. .酸式滴定管的涂油方法？

答：将活塞取下，用干净的软纸或布将活塞和活塞套内壁擦干净，清除孔内油污，蘸取少量凡士林或活塞脂，在活塞两头涂上薄薄一层油脂，活塞孔旁不要涂油，

以免堵塞塞孔。涂完将活塞放回套内，同方向旋转几周，使油脂分布均匀，

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呈透明状，然后在活塞尾部套一段乳胶管，以防活塞脱落。 3. 酸性、碱性化学烧伤的急救措施有哪些？

答：1.酸性烧伤用2-5%的碳酸氢钠溶液冲洗和湿敷后用清水清洗创面。2.碱性烧伤2-3%的硼酸冲洗和湿敷，最后用清水冲洗创面。

4. 实验室中失效的的铬酸洗液可否倒入下水道？为什么？应如何处理？ 答：不能直接倒入下水道，因为废洗液中仍还有大量的Cr+6，其毒性较Cr+3大100倍使其流入下水道会污染水源，另外废洗液中仍还有浓度较高的废酸，倒入下水道会腐蚀管道，因此不能直接倒入，可用废铁销还原残留的Cr+6 -----Cr+3 ，在用废碱液或石灰中和并沉淀，使其沉淀为低毒的Cr(OH)3，沉淀埋入地下。

5. 请说明容量瓶的试漏方法？（5分）

答：将容量瓶加水至最高标线处，放上瓶塞（不涂油脂）,用手压住瓶塞，将其颠倒10次，每次颠倒时，停留在倒置状态下至少10s，然后用易吸水的纸片在塞于瓶间吸水，观察不应有水渗出。 6. 滴定管的读数规则是？（5分）

答：（1）读数时滴定管垂直向下，(2) 初读、终读方法一致，（3）读数时等待1—2min （4）读数读到小数点后两位。

7、配位滴定中测定Ca2+、Mg2+含量时，为什么要加入三乙醇胺？具体操作中是先调PH值，还是先加入三乙醇胺？为什么？？（5分）

答：测定Ca2+、Mg2+含量时，加入三乙醇胺是为了掩蔽Al3+、Fe3+、Sn4+、Ti4+、Mn2+等干扰离子。具体操作是，三乙醇胺在酸性条件下加入，然后调节至碱性，如果原溶液是碱性，应先酸化，再加入三乙醇胺，否则由于高价金属离子发生水解而不被掩蔽。

8. 在用EDTA法测定Ca2+、Mg2+含量时终点不好看或无终点，可能是什么

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本文来源：https://www.bwwdw.com/article/zlbt.html