硫酸新霉素内控质量标准

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题 目 制 定 制定日期 颁发部门 分发单位 硫酸新霉素内控质量标准 GMP办 审 核 审核日期 颁发数量 编码:ZL/G02-005-00 质管部 批 准 批准日期 生效日期 第1/2页 一、目 的:为规定硫酸新霉素的质量标准控制范围,特制定本标准。 二、标准依据:《中华人民共和国兽药典》2010版一部。 三、适用范围:适用于硫酸新霉素的检验。 四、责 任 者:质管部经理、检验员。 五、正 文:

1 代号:X002 2 品名:硫酸新霉素

3 分子式:C23H46N6O13 分子量:614.64 4 性状:

本品为白色或类白色的粉末;无臭;极易引湿。 5 鉴别

5.1取本品约10mg,加水1ml 溶解后,加盐酸溶液(9→100) 2ml,在水浴中加热10分钟,加8%氢氧化钠溶液2ml与2%乙酰丙酮水溶液1ml,置水浴中加热5分钟,冷却后,加对二甲氨基苯甲醛试液1ml ,即显樱桃红色。

5.2取本品与新霉素标准品,分别加水溶解并稀释制成每1ml中含20mg的溶液,作为供试品溶液和标准品溶液;取新霉胺对照品适量,用供试品溶液溶解并稀释制成每1ml中含0.4mg的溶液,作为混合溶液。照薄层色谱法试验,吸取上述三种溶液各1μl,分别点于同一硅胶H薄层板(硅胶H1.5g用0.25%羧甲基纤维素钠溶液6ml 调浆制板)上,以甲醇-乙酸乙酯-丙酮-8.8%醋酸铵溶液(25:15:10:40) 为展开剂,展开后,晾干,在110 ℃干燥20分钟,趁热喷以10%次氯酸钠溶液,将薄层板于通风处冷却片刻,再喷碘化钾淀粉溶液(0.5%淀粉溶液100ml中含碘化钾0.5g),立即检视。混合溶液应显三个清晰分离的斑点,供试品溶液所显主斑点的颜色和位置应与标准品溶液的主斑点相同。

5.3 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱一致。

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题 目 硫酸新霉素内控质量标准 编码:ZL/G02-005-00 第2/2页 5.4本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应。 6 检查

6.1 酸度:取本品,加水制成每1ml 中含0.1g的溶液,依《PH值测定法标准操作规程》测定,pH值应为5.0 ~7.0。

6.2硫酸盐: 取本品约0.16g,精密称定,置碘瓶中,加水100ml使溶解,加浓氨溶液调节pH值至11后,精密加氯化钡滴定液(0.1mol/L)10ml、酞紫指示液5滴,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定,注意保持滴定过程中pH值为11,滴定至紫色开始消褪,加入乙醇50ml,继续滴定至蓝紫色消失,并将滴定的结果用空白试验校正,每1ml氯化钡滴定液(0.1mol/L)相当于9.606mg的硫酸盐(SO4)。按干燥品计算,含硫酸盐应为27.0%~31.0%。

6.3新霉胺:取本品,加水溶解并定量稀释制成每1ml 中含20mg的溶液,作为供试品溶液;另取新霉胺对照品,加水溶解并定量稀释制成每1ml 中含0.4mg的溶液,作为对照品溶液。照鉴别(2)项下的薄层色谱法检查。供试品溶液所显新霉胺的斑点的颜色与对照溶液主斑点的颜色比较,不得更深。

6.4干燥失重:取本品,以五氧化二磷为干燥剂,在60℃减压干燥至恒重,减失重量不得过6.0%。

6.5 炽灼残渣:不得过1.0 %。

7 含量测定:精密称取本品适量,加灭菌水溶解并定量制成每1ml 中约含1000单位的溶液,照抗生素微生物检定法测定。1000新霉素单位相当于1mg 的新霉素。 8 规格:以原料供应厂家为准。

9 用途:用于制备硫酸新霉素可溶性粉。 10 贮藏:密封,在干燥处保存。

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