有机化学第四版答案高鸿宾

第二章 饱和烃习题(P60)

(一) 用系统命名法命名下列各化合物，并指出这些化合物中的伯、仲、叔、季碳原子。 (1)

1234567 3-甲基-3-乙基庚烷

21(3)

43 652,5-二甲基-3,4-二乙基己烷 (5)

乙基环丙烷

1012(7)

938 76541,7-二甲基-4-异丙基双环[4.4.0]癸烷

(2)

21345

2,3-二甲基-3-乙基戊烷

86975(4)

10124

31,1-二甲基-4-异丙基环癸烷

1(6)

42

32-环丙基丁烷

65

741(8) 2CH3

8932-甲基螺[3.5]壬

烷

143756(9)

2 (10)

(CH3)3CCH2

5-异丁基螺[2.4]庚

烷

(11)

H3C新戊基

(12)

CH3CH2CH2CH2CHCH3

2-甲基环丙基 2-己基 or (1-甲基)戊基

(二) 写出相当于下列名称的各化合物的构造式，如其名称与系统命名原则不符，予以改正。

(1) 2,3-二甲基-2-(2) 1,5,5-三甲基-3-(3) 2-叔丁基-4,5-二乙基丁烷

CH3CH3CH3CCHCH3乙基己烷

CH3CH2CH2CHCH2C2H5CH3甲基己烷

C(CH3)3CH3CCH3CH3CH3CCH2CHCHCH3CH3 2,3,3-三甲基戊烷

(4) 甲基乙基异丙基甲烷

CH3CH3CH3CH2CHCHCH3CH2CH3 庚烷

2,2-二甲基-4-乙基庚烷

(5) 丁基环丙烷

CH2CH2CH2CH32,2,3,5,6-五甲基

(6) 1-丁基-3-甲基环己烷

CH2CH2CH2CH3

1-环丙基丁

CH3

2,3-二甲基戊1-甲基-3-丁基

烷 烷 环己烷

(三) 以C2与C3的σ键为旋转轴，试分别画出2,3-二甲基丁烷和2,2,3,3-四甲基丁烷的典型构象式，并指出哪一个为其最稳定的构象式。

解：2,3-二甲基丁烷的典型构象式共有四种：

CH3CH3HCH3( I )(最稳定构象)CH3CH3H3CCH3HHCH3CH3CH3( III )HCH3CH3HHCH3HCH3CH3CH3( III )H3CCH3HCH3( II )HCH3H3CCH3( II )CH3HH

HCH3( IV )(最不稳定构象)2,2,3,3-四甲基丁烷的典型构象式共有两种：

CH3H3CH3CCH3CH3CH3( I )(最稳定构象)CH3CH3H3CCH3( II )CH3CH3

(四) 将下列的投影式改为透视式，透视式改为投影式。

ClCH3HClCH3ClHCH3(1)

H

H3CHCl

(2)

CH3HCH3CH3HCl

CH3HHClCl

Cl(3)

CH3CH3HHClClH3CClH

CH3 H3CHCl

H3CCH3(4)

HCH3BrBrBrCH3HBr

HHCH3

BrBrCH3HHBrH(5) H

BrCH3

(五) 用透视式可以画出三种CH3-CFCl2的交叉式构象：

HFClClHClHClFHHFHClClHHH

它们是不是CH3-CFCl2的三种不同的构象式？用Newman投影式表示并验证所得结论是否正确。

解：它们是CH3-CFCl2的同一种构象——交叉式构象! 从下列Newman投影式可以看出：

FHClH(I)HClHClH(II)ClHFHFH(II)ClHCl

将(I)整体按顺时针方向旋转60o可得到(II)，旋转120o可得到(III)。同理，将(II)整体旋转也可得到(I)、(III)，将(III)整体旋转也可得到(I)、(II)。

(六) 试指出下列化合物中，哪些所代表的是相同的化合物而只是构象表示式之不同，哪些是不同的化合物。

H(1)

CH3CClCHCH3CH3CH3CH3ClHCH(CH3)2 (2)

H (3)

CH3CH3CH3HCH3Cl

CH3HHHHCCl(CH3)2CH3(4)

CH3ClH3CCH3CH3HCH3 (5)

CH3H (6)

ClCH3

解：⑴、⑵、⑶、⑷、⑸是同一化合物：2,3-二甲基-2-氯丁烷；

⑹是另一种化合物：2,2-二甲基-3-氯丁烷。 (七) 如果将船型和椅型均考虑在环己烷的构象中，试问甲基环己烷有几个构象异构体？其中哪一个最稳定？哪一个最不稳定？为什么？

解：按照题意，甲基环己烷共有6个构象异构体：

CH3CH3HCH3H

(B)

(C)

CH3H

(A)

HCH3

H

CH3

(D) (E) (F)

其中最稳定的是(A)。因为(A)为椅式构象，且甲基在e键取代，使所有原子或原子团都处于交叉式构象；

最不稳定的是(C)。除了船底碳之间具有重叠式构象外，两个船头碳上的甲基与氢也具有较大的非键张力。 (八) 不参阅物理常数表，试推测下列化合物沸点高低的一般顺序。

(1) (A) 正庚烷 (B) 正己烷 (C) 2-甲基戊烷 (D) 2,2-二甲基丁烷 (E) 正癸烷 解：沸点由高到低的顺序是：

正癸烷＞正庚烷＞正己烷＞2-甲基戊烷＞2,2-二甲基丁烷 (2) (A) 丙烷 (B) 环丙烷 (C) 正丁烷 (D) 环丁烷 (E) 环戊烷 (F) 环己烷

(G) 正己烷 (H) 正戊烷 解：沸点由高到低的顺序是：

F＞G＞E＞H＞D＞C＞B＞A

(3) (A) 甲基环戊烷 (B) 甲基环己烷 (C) 环己烷 (D) 环庚烷

解：沸点由高到低的顺序是：D＞B＞C＞A

(九) 已知烷烃的分子式为C5H12，根据氯化反应产物的不同，试推测各烷烃的构造，并写出其构造式。

(1)一元氯代产物只能有一种 (2)一元氯代产物可以有三种

(3)一元氯代产物可以有四种 (4)二元氯代产物只可能有两种

CH3解：(1)

CH3CH2CH2CH2CH3

CH3CCH3CH3 (2)

(3)

CH3CHCH2CH3CH3CH3 (4) CH3CCH3 CH3(十) 已知环烷烃的分子式为C5H10，根据氯化反应产物的不同，试推测各环烷烃的构造式。

(1) 一元氯代产物只有一种 (2) 一元氯代产物可以有三种 解： (1)

CH3CH3 (2)

(十一) 等物质的量的乙烷和新戊烷的混合物与少量的氯反应，得到的乙基氯和新戊基氯的摩尔比是1∶2.3。试比较乙烷和新戊烷中伯氢的相当活性。

解：设乙烷中伯氢的活性为1，新戊烷中伯氢的活性为x，则有：

x?1.15

∴ 新戊烷中伯氢的活性是乙烷中伯氢活性的1.15倍。 (十二) 在光照下，2,2,4-三甲基戊烷分别与氯和溴进行一取代反应，其最多的一取代物分别是哪一种？通过这一结果说明什么问题？并根据这一结果预测异丁烷一氟代的主要产物。

CH3CH312.3?612x

解：2,2,4-三甲基戊烷的构造式为：CH3CCH2CHCH3

CH3CH3CH3氯代时最多的一氯代物为BrCH2CCH2CHCH3；溴代时最多

CH3CH3CH3的一溴代物为CH3CCH2CCH3

CH3Br这一结果说明自由基溴代的选择性高于氯代。即溴代时，产物主要取决于氢原子的活性；而氯代时，既与氢原子的活性有关，也与各种氢原子的个数有关。

根据这一结果预测，异丁烷一氟代的主要产物为：FCH2CH2CH3

(十三) 将下列的自由基按稳定性大小排列成序。

⑴ CH3 ⑵ CH3CHCH2CH2 ⑶ CH3CCH2CH3 ⑷

CH3CH3CHCHCH3 CH3CH3解：自由基的稳定性顺序为：⑶＞⑷＞⑵＞⑴

(十四) 在光照下，甲基环戊烷与溴发生一溴化反应，写出一溴代的主要产物及其反应机理。 解

CH3+ Br2h?BrCH3主要产物：

Br+BrCH3+CH3+CH2Br

反应机理：

引发： Br2增长：

h?2 Br

CH3+BrCH3

+BrBrCH3+ Br2CH3

… …

终止：

CH3+BrBrCH3

Br+Br2CH3 Br2

CH3CH3

(十五) 在光照下，烷烃与二氧化硫和氯气反应，烷烃分子中的氢原子被氯磺酰基取代，生成烷基磺酰氯：

此反应称为氯磺酰化反应，亦称Reed反应。工业上常用此反应由高级烷烃生产烷基磺酰氯和烷基磺酸钠(R-SO2ONa)(它们都是合成洗涤剂的原料)。此反应与烷烃氯化反应相似，也是按自由基取代机理进行的。试参考烷烃卤化的反应机理，写出烷烃(用R-H表示)氯磺酰化的反应机理。

光解：引发：Cl22 Cl

R + HCl 增长：RH + ClR + SO2RSO2 RSO2 + Cl2RSO2Cl + Cl

… …

RSO2Cl 终止：RSO2 + ClRCl R + ClCl2 Cl + ClR + RRR

… …

常 温光RH + SO2 + Cl2RSO2Cl + HCl第三章 不

第四章 饱和烃习题(P112)

(一) 用系统命名法命名下列各化合物：

(1)

CH3CH2C1CH2CHCH3234CH3

(2) 对称甲基异丙基乙烯

CH3CH=CHCH(CH3)2

123453-甲基-2-乙基-1-丁烯

3214-甲基-2-戊烯

CH3CHCH2CHCCHCH3CH=CHCH3456321(3) (CH3)2CHC654CC(CH3)3

(4)

2,2,5-三甲基-3-己炔

3-异丁基-4-己烯-1-炔

(二) 用Z,E-标记法命名下列各化合物：

Cl(1) ↓

C=CCH3CH3ClF↑ (2) ↑

C=CClCH3CH2CH3↑

(E)-2,3-二氯-2-丁烯

(Z)- 2-甲基-1-氟-1-氯-1-丁烯

HFBrC=CI(3) ↑

Cl↑

(4) ↑↑

C=CCH3CH2CH2CH3CH(CH3)2(Z)-1-氟-1-氯-2-溴-2-碘乙

烯

(Z)-3-异基-2-己烯

(三) 写出下列化合物的构造式，检查其命名是否正确，如

有错误予以改正，并写出正确的系统名称。 (1) 顺-2-甲基-3-戊烯

CH3CH3CH54321(2) 反-1-丁烯

CH2=CHCH2CH3

CH3HC=CH

顺-4-甲基-3-戊烯 (3) 1-溴异丁烯

CH3C=CHBr

3211-丁烯 (无顺反异构) (4) (E)-3-乙基-3-戊烯

CH3CH2C=CHCH3

54321CH3CH2CH32-甲基-1-溴丙烯

(四) 完成下列反应式：

3-乙基-2-戊烯 (无顺反

异构)

解：红色括号中为各小题所要求填充的内容。

CH3CH3CH3CH2CCl2 + HCl(2) CF3CH=CH??(1) CH3CH2C=CH2 + HClCH3

CF3CH2NaCl水溶液CH2Cl??

(3)

(CH3)2C=CH2 + Br2

(CH3)2CCH2Br+(CH3)2CCH2Cl+(CH3)2CCH2OHBrBrBrb解释：(CH3)2CBrCH2aBr- or Cl- or H2Oa 方式空间障碍小，产物占优

(4)

CH3CH2CCH(1) 1/2(BH3)2(2) H2O2 , OH-HOHCH3CH2CCHCH3CH2CH2CHO

(硼氢化反应的特点：顺加、反马、不重排)

OHClOH+CH3(5)

CH3+ Cl2 + H2OCl

CH3(6)

CH3CH3(1) 1/2(BH3)2(2) H2O2 , OH-CH3OHCH3CH3CH2(A)

(硼氢化反应的特点：顺加、反马、不重排)

CH3Cl2ClHBrROORClCH3CH2Br(B)(7)

CH2500 Co

Br(8) (CH3)2CHC(9) CH3CH2C(10) (11)

CHHBr过量(CH3)2CHCCH3BrOCH3CH2

CH + H2OHgSO4H2SO4CCH3CH=CHCH3KMnO4?COOH + CH3COOHO(1) O3(2) H2O , Zn

O(12) (13)

H+ Br2Br300 CoBrCHCH3CO3H

HCC6H5OCHC6H5+ NaCC6H5(14) CHC=CH65

(五) 用简便的化学方法鉴别下列各组化合物： (1)

(A)(B)(C)

CH3(A)解：(B)(C)Br2CCl4x褪色褪色KMnO4褪色x(2)

(A)(C2H5)2C=CHCH3(B)CH3(CH2)4CCHAg(NH3)2NO3(C)

(A)解：(B)(C)Br2CCl4x褪色褪色x银镜

(六) 在下列各组化合物中，哪一个比较稳定？为什么？

HHC=CCH(CH3)2H(1) (A)

CH3 ， (B)

CH3C=CCH(CH3)2H

解：(B)中甲基与异丙基的空间拥挤程度较小，更加稳定。 (2) (A)

CH3 ， (B)

CH3

解：(A)中甲基与碳-碳双键有较好的σ-π超共轭，故(A)比较稳定。 (3) (A) (4) (A) (5) (A) (6) (A)

， (B) ， (B) ， (B)

CH3

， (C)

解：(C)的环张力较小，较稳定。 解：(A)的环张力较小，较稳定。

， (C)

CH2

解：(C)最稳定。

， (B)

解：(A)的环张力很大，所以(B)较稳定。

(七) 将下列各组活性中间体按稳定性由大到小排列成序：

(C)(CH3)3C(B)Cl3CCHCH3(1) (A)CH3CHCH3

(2) (A)(CH3)2CHCH2CH2(B)(CH3)2CCH2CH3(C)(CH3)2CHCHCH3 解：(1)C＞A＞B (2)B＞C＞A

(八) 下列第一个碳正离子均倾向于重排成更稳定的碳正离子，试写出其重排后碳正离子的结构。

(1)

CH3CH2CH2 (2)

(CH3)2CHCHCH3

(4)

CH3

(3)

(CH3)3CCHCH3

解：题给碳正离子可经重排形成下列碳正离子：

(1) (3)

CH3CHCH3

(2)

(4)

(CH3)2CCH2CH3

(CH3)2CCH(CH3)2

CH3

(九) 在聚丙烯生产中，常用己烷或庚烷作溶剂，但要求溶剂中不能有不饱和烃。如何检验溶剂中有无不饱和烃杂质？若有，如何除去？

解：可用Br2/CCl4或者KMnO4/H2O检验溶剂中有无不饱和烃杂质。

若有，可用浓硫酸洗去不饱和烃。 (十) 写出下列各反应的机理： (1) 解：

CH=CH2H+CH=CH2HBrCH2CH3Br

CHCH3HCH2CH3Br -CH2CH3Br

(2)

CH3(1) 1/2(BH3)2(2) H2O2 , OH -CH3HHOHCH3BH22

CH3解：

CH31/2(BH3)2CH33B

3 H2O2 , OH -

CH3HHOH

Br(3)

CH3HBrROORCH3

解：该反应为自由基加成反应：

引发：

ROORh??or ?2 RO

Br 增长：

RO+ HBrROH + BrCH3+ BrCH3

BrBrCH3+ HBrCH3+ Br

… …

终止： 略。

CH3CH3(4)

(CH3)2C=CHCH2CHCH=CH2CH3H+

CH3解：(CH3)2C=CHCH2CHCH=CH2CH3H+(CH3)2CCH2CH2CHCH=CH2CH3

(箭头所指方向

为电子云的流动方向!)

CH3分子内亲电加成CH3- H+CH3CH3

CH3CH3(十一) 预测下列反应的主要产物，并说明理由。 解：(1) CH2=CHCH2CCHHClHgCl2ClCH3CHCH2CCH

双键中的碳原子采取sp2杂化，其电子云的s成分小于采取sp杂化的叁键碳，离核更远，流动性更大，更容易做为一个电子源。

所以，亲电加成反应活性：C=C＞CC

CH2=CHCH2CH=CH2 (2) Lindlar解释：在进行催化加氢时，首先是H2及不饱和键被吸附在催化剂的活性中心上，而且，叁键的吸附速度大于双键。

所以，催化加氢的反应活性：叁键＞双键。

CH2=CHCH2CCHH2(3) CH2=CHCH2CCHC2H5OHKOHOC2H5CH2=CHCH2C=CH2

解释：叁键碳采取sp杂化，其电子云中的s成分更大，离核更近，导致其可以发生亲核加成。而双键碳采取sp2杂化，其电子云离核更远，不能发生亲核加成。 (4)

CH2=CHCH2CCHC6H5CO3HCH2OCHCH2CCH2

解释：双键上电子云密度更大，更有利于氧化反应的发生。 (5)

CH3CO3HO

ICH3解释：氧化反应总是在电子云密度较大处。 (6)

(CH3)3CCH=CH2浓 HICH3CCHCH3CH3

解释 ： C+稳定性：3°C+＞2°C+

(十二) 写出下列反应物的构造式： (1) C2H4(2) C6H12KMnO4 , H+H2O2CO2 + 2H2O

CH2=CH2(1) KMnO4 , OH-, H2O(2) H+

(CH3)2CHCOOH + CH3COOH

CH3CH3CHCH=CHCH3

(CH3)2CO + C2H5COOH

(3) C6H12(4) C6H10(5)

C8H12(1) KMnO4 , OH-, H2O(2) H+(CH3)2C=CHCH2CH3(2) H+

2CH3CH2COOH

(1) KMnO4 , OH-, H2OCH3CH2CKMnO4 , H+H2OCCH2CH3

(CH3)2CO + HOOCCH2CH2COOH + CO2 + H2O

(CH3)2C=CHCH2CH2CH=CH22H2 , Pt

CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3C7H11AgCH(6) C7H12AgNO3NH4OHCH3CH2CH2CH2CH2C

(十三) 根据下列反应中各化合物的酸碱性，试判断每个反应能否发生？(pKa的近似值：ROH为16，NH3为34，RC≡CH为25，H2O为15.7) (1) RCCH + NaNH2强碱RC强酸弱碱CNa + NH3

弱酸所以，该反应能够发生。

RCCNa + ROH (2) RCCH + RONa弱酸强酸所以，该反应不能发生。 (3) CH3CCH + NaOH弱酸CH3CCNa + H2O

强酸所以，该反应不能发生。 (4) ROH + NaOH弱酸RONa + H2O

强酸所以，该反应不能发生。

(十四) 给出下列反应的试剂和反应条件： (1) 1-戊炔 → 戊烷 解：CH3CH2CH2C解：CH3CH2CCHH2NiCH3CH2CH2CH2CH3

H2(2) 3-己炔 → 顺-3-己烯

CCH2CH3CH3CH2Hlindlar(or P-2)C=CCH2CH3H

(3) 2–戊炔 → 反-2-戊烯 解：CH3CH2CH2C(4)

CCH3NaNH3(l)CH3CH2CH2HHC=CCH3

(CH3)2CHCH2CH=CH2(CH3)2CHCH2CH2CH2OH

(1) B2H6(2) H2O2 , OH-解：(CH3)2CHCH2CH=CH2(CH3)2CHCH2CH2CH2OH

(十五) 完成下列转变(不限一步)： (1) CH3CH=CH2解：CH3CH=CH2HBrH2O2CH3CH2CH2Br CH3CH2CH2Br

CH3CH2CClCH3

BrH2SO4?Br2CCl4(2) CH3CH2CH2CH2OH解：CH3CH2CH2CH2OHClBrCH3CH2CHCH2Br

CH3CH2CH=CH2ClHBr (3)

NaOHC2H5OHCH3CH2CH=CH2CH3CH2CBrCH3

(CH3)2CHCHBrCH3(CH3)2CCHBrCH3

OH解：

(CH3)2CHCHBrCH3NaOHC2H5OH(CH3)2C=CHCH3Br2 + H2O(CH3)2CCHBrCH3OH

(4) CH3CH2CHCl2解：CH3CH2CHCl2NaOHCH3CCl2CH3

CH3CCH2HClC2H5OHCH3CCl2CH3

(十六) 由指定原料合成下列各化合物(常用试剂任选)： (1) 由1-丁烯合成2-丁醇 解：CH3CH2CH=CH2H2SO4OSO2OHCH3CH2CHCH3(1) B2H6(2) H2O2 ,OH-H2O?CH3CH2CHCH3

OH(2) 由1-己烯合成1-己醇 解：CH3CH2CH2CH2CH=CH2CH3CH3CH2CH2CH2CH2CH2OH

CH3ClCH2CCH2

Cl2(1mol)500 Co(3) CH3C=CH2CH3OCH3ClCH2C=CH2解：CH3C=CH2CH3CO3HCH3ClCH2CCH2

O(4) 由乙炔合成3-己炔 解：HCCH2NaNH3(l)NaCCNa2C2H5BrCH3CH2CCCH2CH3

OH(5) 由1-己炔合成正己醛 解：CH3CH2CH2CH2CCH(1) B2H6(2) H2O2 ,OH-CH3CH2CH2CH2CH=CH

CH3(CH2)3CH2CHO

(6) 由乙炔和丙炔合成丙基乙烯基醚

解：CH3C

HCCHKOH ,?CHH2P-2CH3CHCH2(1) B2H6(2) H2O2 , OH-CH3CH2CH2OH

CH3CH2CH2OCH=CH2

(十七) 解释下列事实：

(1) 1-丁炔、1-丁烯、丁烷的偶极矩依次减小，为什么？ 解：电负性：Csp＞Csp2＞Csp3

CH键的极性：CH＞CH＞CH

分子的极性：1-丁炔＞1-丁烯＞丁烷(即：1-丁炔、1-丁烯、丁烷的偶极矩依次减小)

(2) 普通烯烃的顺式和反式异构体的能量差为4.18kJ?mol-1,但4,4-二甲基-2-戊烯顺式和反式的能量差为15.9 kJ?mol-1，为什么？

CH3CH3CH3HCH3CCH3CCHCH3CCH3CCHCH3H解：

顺-4,4-二甲基-2-戊烯 反-4,4-二

甲基-2-戊烯

由于叔丁基的体积大，空间效应强，导致在顺-4,4-二甲基-2-戊烯中，叔丁基与甲基处于双键同侧，空间障碍特别大，能量更高。 (3) 乙炔中的CH键比相应乙烯、乙烷中的CH键键能增大、

键长缩短，但酸性却增强了，为什么？

解：炔烃分子中的叁键碳采取sp杂化。与sp2、sp3杂化碳相比，sp杂化s成分更多，电子云离核更近，受核的束缚更强，电负性更大。

由于sp杂化碳的电子云离核更近，使乙炔中的CH键键能增大、键长缩短；

由于sp杂化碳的电负性更大，使CspH中的电子云更偏向碳原子一边，导致乙炔分子中氢原子更容易以H+的形式掉下来，酸性增强。

(4) 炔烃不但可以加一分子卤素，而且可以加两分子卤素，但却比烯烃加卤素困难，反应速率也小，为什么？

解：烯烃、炔烃与卤素的加成反应是亲电加成，不饱和键上的电子云密度越大，越有利于亲电加成。

由于炔烃中的叁键碳采取sp杂化，电负性较大。所以，炔烃与卤素加成时，比烯烃加卤素困难，反应速率也小于烯烃。

(5) 与亲电试剂Br2、Cl2、HCl的加成反应，烯烃比炔烃活泼。然而当炔烃用这些试剂处理时，反应却很容易停止在烯烃阶段，生成卤代烯烃，需要更强烈的条件才能进行第二步加成。这是否相互矛盾，为什么？

解：不矛盾。

烯烃与Br2、Cl2、HCl的加成反应都是亲电加成。由于双键碳的电负性小于叁键碳，导致双键上的π电子受核的束缚程度更小，流动性更大，更有利于亲电加成反应。所以，与亲电试剂Br2、Cl2、HCl的加成反应，烯烃比炔烃活泼

而Cl、Br都是吸电子基，它们的引入，导致双键上电子云密度降低，不利于亲电加成反应的进行。所以，当炔烃用亲电试剂Br2、Cl2、HCl处理时，反应却很容易停止在烯烃阶段，生成卤代烯烃，需要更强烈的条件才能进行第二步加成

(6) 在硝酸钠的水溶液中，溴对乙烯的加成，不仅生成1,2-二溴乙烷，而且还产生硝酸-β-溴代乙酯(BrCH2CH2ONO2)，怎样解释这样的反应结果？试写出各步反应式。

解：溴与乙烯的加成是亲电加成反应，首先生成活性中间体——环状溴翁正离子。后者可与硝酸根负离子结合得到硝酸-β-溴代乙酯(BrCH2CH2ONO2)：

H3O+ + ONO2-HONO2 + H2O -Br CH2BrCH2BrCH2=CH2 + Br2CH2BrCH2ONO2-CH2BrCH2ONO2

(7) (CH3)3CCH=CH2在酸催化下加水，不仅生成产物

(CH3)3CCHCH3OH(A)，而且生成(CH3)2CCH(CH3)2(B),但不生成

OH(CH3)3CCH2CH2OH(C)。 试解释为什么。

甲基迁移解：该实验现象与烯烃酸催化下的水合反应机理有关：

(CH3)3CCH=CH2H+(CH3)3CCHCH3( I )(CH3)2CCHCH3( II )CH3

(2

(3°C+)

( I )H2O- H+°

C+)

(CH3)3CCHCH3(A)OHOH

( II )H2O- H+

(CH3)2CCHCH3(B)CH3

+

与(C)相关的C为(CH3)3CCH2CH2(1°C+)，能量高，不稳定，因此产物(C)不易生成。

(8) 丙烯聚合反应，无论是酸催化还是自由基引发聚合，都是按头尾相接的方式，生成甲基交替排列的整齐聚合物，为什么？

解：以自由基聚合为例。若按头尾相接的方式，生成甲基交替排列的整齐聚合物，则与之相关的自由基都是二级自由基：

RCH2=CHCH3RCH2CHCH3CH2=CHCH3RCH2CHCH2CH3CHCH3

二

二级自由基

CH2=CHCH3级

CHCH3自

CH2=CHCH3由基

RCH2CHCH2CH3CHCH2CH3... ... 二级

自由基

头尾相接、甲基交替排列的整齐聚合物

反之，则会生成稳定性较差的一级自由基：

RCH2=CHCH3CH2=CHCH3RCH2CHCH3CH2=CHCH3CH3RCH2CHCHCH3CH2二级自由

基

一级自由基

丙烯在酸催化下进行聚合反应，其活性中间体为碳正离子，其稳定性顺序同样为：

三级＞二级＞一级碳正离子。 (十八) 化合物(A)的分子式为C4H8，它能使溴溶液褪色，但不能使稀的高锰酸钾溶液褪色。1 mol (A)与1mol HBr作用生成(B)，(B)也可以从(A)的同分异构体(C)与HBr作用得到。(C)能使溴溶液褪色，也能使稀和酸性高锰酸钾溶液褪色。试推测(A)、(B)和(C)的构造式。并写出各步反应式。 解：(A)

CH3

BrCH3CH2CHCH3 (B)

(C) CH3CH2CH=CH2 或

反应式略。

CH3CH=CHCH3

(十九) 分子式为C4H6的三个异构体(A)、(B)、(C)，可以发生如下的化学反应：

(1) 三个异构体都能与溴反应，但在常温下对等物质的量的试样，与(B)和(C)反应的溴量是(A)的2 倍；

(2) 三者都能HCl发生反应，而(B)和(C)在Hg2+催化下与HCl作用得到的是同一产物；

(3) (B) 和(C)能迅速地与含HgSO4的硫酸溶液作用，得到分子式为C4H8O的化合物；

(4) (B)能与硝酸银的溶液反应生成白色沉淀。

试写出化合物(A)、(B)和(C)的构造式，并写出有关的反应式。 解：(A) CH3CCCH3

(B)

CH3CH2CCH (C)

有关的反应式略。

(二十) 某化合物(A)的分子式为C7H14，经酸性高锰酸钾溶液氧化后生成两个化合物(B)和(C)。(A)经臭氧化而后还原水解也得相同产物(B)和(C)。试写出(A)的构造式。 解：(CH)C=CCHCH322CH33(A)

CH3(CH3)2C=CCH2CH3(A)(1) O3(2) H2O , ZnKMnO4H+OOOOCH3CCH3 + CH3CCH2CH3

CH3CCH3 + CH3CCH2CH3(二十一) 卤代烃C5H11Br(A)与氢氧化钠的乙醇溶液作用，生成分子式为C5H10的化合物(B)。(B)用高锰酸钾的酸性水溶液氧化可得到一个酮(C)和一个羧酸(D)。而(B)与溴化氢作用得到的产物是(A)的异构体(E)。试写出(A)、(B)、(C)、(D)和(E)的构造式及各步反应式。 解：

CH3CH3CHCHCH3Br(A)CH3CH3C=CHCH3(B)CH3CH3C=O(C)CH3COOH(D)CH3CH3CCH2CH3Br(E)各步反应式：

CH3CH3CHCHCH3CHOH25(A)BrNaOH

CH3CH3C=CHCH3(B)HBrKMnO4H+CH3CH3C=O+CH3COOH(C)(D)CH3CH3CCH2CH3Br(E)

(二十二) 化合物C7H15Br经强碱处理后，得到三种烯烃(C7H14)的混合物(A)、(B)和(C)。这三种烯烃经催化加氢后均生成2-甲基己烷。(A)与B2H6作用并经碱性过氧化氢处理后生成醇(D)。(B)和(C)经同样反应，得到(D)和另一异构醇(E)。写出(A)~(E)的结构式。再用什么方法可以确证你的推断？

CH3解：C7H15Br的结构为：CH3CHCHCH2CH2CH3

Br(A)~(E)的结构式：

CH3CH3C=CHCH2CH2CH3(A)CH3CH3CHCH=CHCH2CH3(B)CH3CH2=CCHCH2CH2CH3

(C)

CH3CH3CHCHCH2CH2CH3OH(D)CH3CH3CHCH2CHCH2CH3OH(E)

将(A)、(B)、(C)分别经臭氧化-还原水解后，测定氧化产物的结构，也可推断(A)、(B)、(C)的结构：

CH3(1) O3CH3C=CHCH2CH2CH3(2) H2O/ZnCH3C=O + O=CHCH2CH2CH3

(A)HCH3H(1) O3 (B)(2) HO/ZnCH3CHCH2CO+O=CCH2CH32O(1) O3 (C)CH2=O + CH3CCH2CH2CH3(2) H2O/ZnCH3(二十三) 有(A)和(B)两个化合物，它们互为构造异构体，都能使溴的四氯化碳溶液褪色。(A)与Ag(NH3)2NO3反应生成白色沉淀，用KMnO4溶液氧化生成丙酸(CH3CH2COOH)和二氧化碳；(B)不与Ag(NH3)2NO3反应，而用KMnO4溶液氧化只生成一种羧酸。试写出(A)和(B)的构造式及各步反应式。 解：(A)CH3CH2C各步反应式：

CH3CH2C(A)CH3CH2CCH3CH2CCHCHCH+ Br2棕红色Ag(NH3)2NO3CH (B)CH3CH2CBr2CHBr2无色CH3CCCH3

CCl4CH3CH2CCAg(灰白色)

KMnO4CCl4CH3CH2COOH + CO2CH3CBr2CBr2CH3无色CH3CCCH3+ Br2(B)棕红色CH3CCCH3CH3CCCH3Ag(NH3)2NO3KMnO4x

2CH3COOH(二十四) 某化合物的分子式为C6H10。能与两分子溴加成而不能与氧化亚铜的氨溶液起反应。在汞盐的硫酸溶液存在下，能与水反应得到4-甲基-2-戊酮和2-甲基-3-戊酮的混合物。试写出C6H10的构造式。 解：CHCHC3CH3CCH3

(二十五) 某化合物(A)，分子式为C5H8，在液氨中与金属钠作用后，再与1-溴丙烷作用，生成分子式为C8H14的化合物(B)。用高锰酸钾氧化(B)得到分子式C4H8O2为的两种不同的羧酸(C)和(D)。(A)在硫酸汞存在下与稀硫酸作用，可得到分子式为C5H10O的酮(E)。试写出(A)~(E)的构造式及各步反应式。

CH3CH3(B)CH3CHCCCH2CH2CH3

CH3(D)CH3CH2CH2COOHCH3CH3CHCCNa解：(A)CH3CHCCHCH3OCCH3

(C)CH3CHCOOH(E)CH3CHCH3CH3CHC各步反应式：

CH3CH3CHC(A)CH3CHNaNH3(l)CH3CH2CH2BrCH3CHCCH3CH3CHC(A)CCH2CH2CH3(B)CHKMnO4CH3CCH2CH2CH3(B)

H2SO4 + H2OHgSO4CH3CHCOOH+CH3CH2CH2COOH(C)(D) CH3OCH3CH3CHC(E)

第四章 二烯烃和共轭体系习题(P147)

(一) 用系统命名法命名下列化合物：

(1)

CH2=CHCH=C(CH3)2

(2) CH3CH=C=C(CH3)2

4-甲基-1,3-戊二

烯 (3)

CH3CH2=CHCH=CHC=CH32-甲基-2,3-戊二烯

(4)

CH3HC=CCH=CH2H

2-甲基-1,3,5-己 (3Z)-1,3-戊二三烯

烯

(二) 下列化合物有无顺反异构现象：若有，写出其顺反异构体并用Z,E-命名法命名。

(1)2-甲基-1，3-丁二烯(3)3,5-辛二烯 (4)1,3,5-己三烯

(2)1,3-戊二烯

解：(1) 无；

(2) 有；(3E)-1,3-戊二烯, (3Z)-1,3-戊二烯； (3) 有；(3Z,5Z)-3,5-辛二烯， (3Z,5E) -3,5-辛二烯，(3E,5E) -3,5-辛二烯；

(4) 有；(3E)-1,3,5-己三烯， (3Z)-1,3,5-己三烯； (5) 无 (三) 完成下列反应式：

解：红色括号中为各小题所要求填充的内容。

COOH (5)2,3-戊二烯

(1)

+ HOOCCH=CHCOOHCOOH

(2) (3)

+CHCH

COOCH3HHCOOCH3H+HCOOCH3COOCH3HCOOCH3H

(4) (5) (6)

+CH3OOC+ RMgXCOOCH3HHCOOCH3MgX+ RH

+OCOCH3

CHO(7) (8)

++CHOCH2ClKMnO4H+ , ?

CH2ClHOOCCH2CHCH2CH2COOHCH2Cl(B)

(A)CH3(9)

CH3CH3h?CH3

CH3CH3?HCH3HCH3CH3CH3HHCH3(10)

CH3

(四) 给出下列化合物或离子的极限结构式，并指出哪个贡献最大？

(1)

CH3CN (2)

(CH3)2C=CHC(CH3)2 (3)

CH2=CHCH2

(4)

CH3CCH=CH2O (5)

CH2COCH3 (6)

NCH3CNCH3CN解： (1)

(2)

(3)

CH3C

贡献最大(非电荷分离)

(CH3)2C=CHC(CH3)2(CH3)2CCH=C(CH3)2

结构相似，二者贡献一样大

CH2=CHCH2CH2CH=CH2

结构相似，二者贡献一样大

(4)

... ...

各共振结构式结构相似，能量相同，对真实结

构的贡献相同。

(5)

计相同)

(6)

CH3CCHCH2OCH3CCHCH2OCH3CCHCH2OCH2CCH3OCH2 CCH3O-CH3CCH2O

贡献最大(与电负性预

贡献最大(共价键最多)

(五) 化合物CH2=CHNO2和CH2=CHOCH3同CH2=CH2相比，前者

C=C双键的电子云密度降低，而后者C=C双键的电子云密度升高。试用共振论解之。 解：CH2=CHNO2的真实结构可用共振论表示如下：

OCH2=CHN(I)O-O-CH2CH=N(II)O-

其中(II)对真实结构的贡献就是使C=C双键带部分正电荷，电子云密度降低。

CH2=CHOCH3的真实结构可用共振论表示如下：

CH2=CHOCH3(I)CH2CH=OCH3 (II)其中(II)对真实结构的贡献就是使C=C双键带部分负电荷，电子云密度升高。 (六) 解释下列反应：

Br(1) (2) 解： (1)

Br2+ 2 Br2BrBrBr

CH2NBSCCl4 , ?CH2Br

BrBr2BrBrBrBr

1,6-加成Br1,4-加成(2)

NBSCH2少量Br2，Br2+ Br?CH22 Br

CH2

CH2+ Br2CH2Br+ Br

… …

(七) 某二烯烃与一分子溴反应生成2，5-二溴-3-己烯，该二烯烃若经臭氧化再还原分解则生成两分子乙醛和一分子乙二醛 (O=CH-CH=O)。试写出该二烯烃的构造式及各步反应式。

解：该二烯烃的构造式为：

CH3CH=CHCH=CHCH3 2,4-

己二烯

各步反应式略。

(八) 3-甲基-1,3-丁二烯与一分子氯化氢加成，只生成3-甲基-3-氯-1-丁烯和3-甲基-1-氯-2-丁烯，而没有2-甲基-3-氯-1-丁烯和3-甲基-1-氯-2-丁烯。试简单解释之，并写出可能的反应机理。

解：由于C稳定性：CH3 所以，只有与CH3CH3CH2=CCH=CH2H++

CH3CCH=CH2CH3CH2=CCHCH3

CH3CCH=CH2相关的产物生成：

CH3CH3CH3CCHCH2+Cl-CH3CCH=CH2Cl-CH3CH3CClCH=CH2CH3CH3CCl

CHCH2(九) 分子式为C7H10的某开链烃(A)，可发生下列反应：(A)经催化加氢可生成3-乙基戊烷；(A)与硝酸银氨溶液反应可产生白色沉淀；(A)在Pd/BaSO4催化下吸收1 mol H2生成化合物(B), (B)能与顺丁烯二酸酐反应生成化合物(C)。 试写出(A)、(B)、(C)的构造式。

OCH2CH3CH2CH3CH3CH=CCH CH2(B)(C)OO解：

CH3CH=CC CH(A)

(十) 下列各组化合物分别与HBr进行亲电加成反应，哪个更容易？试按反应活性大小排列顺序。

(1) CH3CH=CHCH3CH3CH=CHCH=CH2 ,

,

CH2=CHCH=CH2 ,

CH3CH3CH2=C(2)

1,3-丁二烯， 2-丁烯， 2-丁炔 解：(1) 反应活性顺序：

CH3CH3CH2=CC=CH2 CH3CH=CHCH3

C=CH2

＞

CH3CH=CHCH=CH2 ＞

CH2=CHCH=CH2 ＞

(考虑C+稳定性!)

(2) 反应活性顺序为：1,3-丁二烯 ＞ 2-丁烯 ＞ 2-丁炔 (考虑C+稳定性!)

(十一) 下列两组化合物分别与1,3-丁二烯[(1)组]或顺丁烯二酸酐[(2)组]进行Diels-Alder反应，试将其按反应活性由大到小排列成序。

(1)

CH3CN (A)

(B) (C)

CH2Cl(2)CH3CH2=CC=CH2 (A)

CH2=CCH=CH2 (B)

CH2=CHCH=CH2 (C)

(CH3)3CC(CH3)3

解：反应活性：(1) B＞C＞A；

(2) A＞B ＞C (C难以形成s-顺式构型，

不反应)

(十二) 试用简单的化学方法鉴别下列各组化合物： (1) 己烷， 1-己烯， 1-己炔， 2,4-己二烯

(2) 庚烷， 1-庚炔， 1,3-庚二烯， 1,5-庚二烯 解： (1)

CH3(CH2)4CH3CHC(CH2)3CH3CH2=CH(CH2)3CH3CH3CH=CHCH=CHCH3Br2/CCl4或KMnO4x裉色裉色裉色Ag(NH3)2NO3灰白色沉淀xx顺酐?x

白色沉淀 (2)

CH3(CH2)5CH3CHC(CH2)4CH3CH2=CHCH=CH(CH2)2CH3CH2=CH(CH2)CH=CHCH3Br2/CCl4或KMnO4x裉色裉色裉色Ag(NH3)2NO3灰白色沉淀xx顺酐?白色沉淀

x(十三) 选用适当原料，通过Diels-Alder反应合成下列化合物。

OCCO(1) CH2Cl (2) O (3)

CH3CH3ClCOCH3

OCCOCNCH2Cl(4)

Cl (5)

CH2Cl?O (6)

CN

解：(1)

+CH2Cl

OCO(2)

+ O2V2O5CCO?O?COO

(3) (4)

++O?CH3CH3CCH3O

CH2Cl?CH2ClCl2ClClCH2Cl

OOO?CCOO(5)

+CCO

HCNCN(6)

+H?CNCN

(十四) 三个化合物(A)、(B)和(C)，其分子式均为C5H8，都可以使溴的四氯化碳溶液褪色，在催化下加氢都得到戊烷。(A)与氯化亚铜碱性氨溶液作用生成棕红色沉淀，(B)和(C)则不反应。(C)可以顺丁烯二酸酐反应生成固体沉淀物，(A)和(B)则不能。试写出(A)、(B)和(C)可能的构造式。 解：(A)

(C)

CH3CH2CH2CCH (B)

CH3CCCH2CH3 or

CH2=CHCH2CH=CH2

CH2=CHCH=CHCH3

(十五) 1,2-丁二烯聚合时，除生成高分子聚合物外，还有一种二聚体生成。该二聚体可以发生如下的反应： (1) 还原后可以生成乙基环己烷； (2) 溴化时可以加上两分子溴；

(3) 氧化时可以生成β-羧基己二酸HOOCCH2CHCH2CH2COOH

COOH根据以上事实，试推测该二聚体的构造式，并写出各步反应式。

解：该二聚体的构造式为： 各步反应式略。

第五章 芳烃 芳香性

(一) 写出分子式为C9H12的单环芳烃的所有同分异构体并

命名。 解

CH3CH2CH2CH3正丙苯异丙苯

：

CH3C2H5邻甲基乙苯CH(CH3)2C2H5间甲基乙苯

CH3CH3CH3CH3CH3CH3偏三甲苯CH3CH3CH3CH3均三甲苯

C2H5对甲基乙苯连三甲苯 (二) 命名下列化合物：

CH3CH2CHCH2CH3HHC=CCH2CH3 (1)

CH3CH3ClNO2CH3 (2) (3)

ClCOOH(4)

CH3CH3 (5) (6)

CH3OHCH3COCH3SO3HSO3H(7)

ClOHBrNH2 (8) (9)

解：(1) 3-对甲苯基戊烷 (2) (Z)-1-苯基-2-丁烯 (3) 4-硝基-2-氯甲苯

(4) 1,4-二甲基萘 (5) 8-氯-1-萘甲酸 (6) 1-甲基蒽

(7) 2-甲基-4-氯苯胺 (8) 3-甲基-4羟基苯乙酮 (9) 4-羟基-5-溴-1,3-苯二磺酸 (三) 完成下列各反应式：

解：红色括号中为各小题所要求填充的内容。 (1)

+ ClCH2CH(CH3)CH2CH3AlCl3CH3CCH2CH3CH3

(2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) (9)

(过量)+ CH2Cl2HNO3H2SO4AlCl3CH2NO2+(主要产物)

NO2HNO3 , H2SO40 CBF3oO2N

CH2CH2OHCH2CH2+OH+CH2OCH2AlCl3CH2O , HClZnCl2

CH2ClCH2CH2

CH2CH2CH2CH3(1) KMnO4(2) H3O+C2H5BrAlCl3COOH

C(CH3)3(CH3)2C=CH2HFC(CH3)3C2H5

K2Cr2O7H2SO4(CH3)3CCOOH

Zn(10)

CH=CH2O3OOCHCH2O2H2PtH3O+CHO + CH2O

(11) (12) (13)

CH3COClAlCl3AlCl3COCH3CH2CH2CClO

OHFCH2CH2C(CH3)2OH

OC(CH2)2COOH(A)O(14)

+OOAlCl3

Zn-HgHClCH2(CH2)2COOH(B)

(15) (16)

CH2CH3F+CH2ClAlCl3CH2F

NBS , 光CCl4CHCH3BrBrCHCH2BrKOH?CH=CH2

Br2CCl4

(四) 用化学方法区别下列各组化合物：

(1) 环己烷、环己烯和苯 (2) 苯和1,3,5-己三烯

环己烯退色Br2CCl4解：(1) 环己烷苯xxKMnO4Br2/Fe?x退色

(2)

苯1,3,5-己三烯x

退色(五) 写出下列各反应的机理： (1) 解：

SO3H+ H3O+SO3HH+?+ H2SO4 + H2O SO3H-H+, -SO3H+

：

+(2) C6H6 + C6H5CH2OH + H2SO4解

C6H5CH2OH-H+H+(C6H5)2CH2 + H3O+ + HSO4-

C6H5CH2OH2-H2OC6H5CH2C6H6C6H5CH2HC6H5CH2C6H6(箭头所指方向为电子云流动的方向!)CH3C6H5(3) 解：

CH3C=CH2H2SO4CCCH3CH2

CH3C6H5C6H5CH3C=CH2H+C6H5CCH3CH2=C(CH3)PhCH3(箭头所指方向为电子云流动的方向!)CH3CCH2CH3CPh

CH3CH3CCCH3CH2-H+CH3CCCH3CH2

+H

CH3C6H5CH3C6H5(4)

CH3CClOAlCl3CH3-C+ AlCl4O

- H+H

+CH3CO+CCH3OCCH3O

(六) 己知硝基苯(Ph—NO2)进行亲电取代反应时，其活性比苯小，—NO2是第二类定位基。试部亚硝基苯(Ph—NO)进行亲电取代反应时，其活性比苯大还是小？—NO是第几类定位基？

解：由于氧和氮的电负性均大于碳，在亚硝基苯中存在下列电动去的转移：

NO

所以亚硝基苯(Ph—NO)进行亲电取代反应时，其活性比苯小，—NO是第二类定位基。

(七) 写出下列各化合物一次硝化的主要产物： 解：蓝色箭头指向为硝基将要进入的位置： (1)

H3COCH3NHCOCH3 (2)

N(CH3)3 (3)

NO2CH3CH3

(4) (5)

NO2

(6)

H3CCOOH

NO2(7)

Cl CH3(9)

NO2

CH3OCH3(10)

SO3H

(13)

CH3CH3C(CH3)3高温CH(CH3)2 低温(15)

CONO2COO (8) NHCOCH3(11) CF3 (12)

(14)

(16)

(17)

CH3H3CCO (18)

NHCOCH3

讨论：

OCH3A． (10)的一元硝化产物为

OCH3NO2而不是

，因为与前者相关的σ-络合物中正电荷分散

NO2程度更大，反应活化能更低：

OCH3HNO2OCH3HNO2OCH3HNO2OCH3HNO2OCH3HNO2OCH3HNO2

OCH3OCH3OCH3OCH3

HNO2HNO2HNO2HNO2NO2B．(13)的一元硝化产物为

CH3CH3而不是

NO2，是因为前者的空间障碍小，热力学稳

CH3CH3定。

(八) 利用什么二取代苯，经亲电取代反应制备纯的下列化合物？

OCH3COOHNO2(1)

NO2NO2NO2 (2)

NO2COOH (3)

NO2NO2

(4)

O2NCOOH解：可用下列二取代苯分别制备题给的各化合物：

OCH3COOHNO2(1)

NO2 (2)

COOHNO2 (3)

NO2 (4)

COOH(九) 将下列各组化合物，按其进行硝化反应的难易次序排列：

(1) 苯、间二甲苯、甲苯 (2) 乙酰苯胺、苯乙酮、氯苯

解：(1) 间二甲苯＞甲苯＞苯

解释：苯环上甲基越多，对苯环致活作用越强，越易进行硝化反应。

（2）乙酰苯胺＞氯苯＞苯乙酮 解释：连有致活基团的苯环较连有致钝集团的苯环易进行

硝化反应。

对苯环起致活作用的基团为：—NH2,—NHCOCH3且致活作用依次减小。

对苯环起致钝作用基团为：—Cl，—COCH3且致钝作用依次增强。

(十) 比较下列各组化合物进行一元溴化反应的相对速率，按由大到小排列。

(1) 甲苯、苯甲酸、苯、溴苯、硝基苯

(2) 对二甲苯、对苯二甲酸、甲苯、对甲基苯甲酸、间二甲苯

解：(1) 一元溴化相对速率：甲苯＞苯＞溴苯＞苯甲酸＞硝基苯

解释：致活基团为—CH3；致钝集团为—Br，—COOH，—NO2，且致钝作用依次增强。

(2) 间二甲苯＞对二甲苯＞甲苯＞对甲基苯甲酸＞对苯二甲酸

解释：—CH3对苯环有活化作用且连接越多活化作用越强。两个甲基处于间位的致活效应有协同效应，强于处于对位的致活效应；—COOH有致钝作用。 (十一) 在硝化反应中，甲苯、苄基溴、苄基氯和苄基氟除主要的到邻和对位硝基衍生物外，也得到间位硝基衍生物，其含量分别为3％、7％、14％和18％。试解释之。 解：这是－F、－Cl、－Br的吸电子效应与苄基中―CH2―的给电子效应共同作用的结果。 电负性：F＞Cl＞Br＞H

邻、对位电子云密度：甲苯＞苄基溴＞苄基氯＞苄基氟 新引入硝基上邻、对位比例：甲苯＞苄基溴＞苄基氯＞苄基氟

新引入硝基上间位比例：甲苯＜苄基溴＜苄基氯＜苄基氟

(十二) 在硝化反应中，硝基苯、苯基硝基甲烷、2-苯基-1-硝基乙烷所得间位异构体的量分别为93％、67％和13％。为什么?

解：硝基是强的吸电子基(-I、-C)，它使苯环上电子云密度

大大降低，新引入基上间位。

NO2硝基苯CH2苯基硝基甲烷NO2CH2CH2NO22-苯基-1-硝基乙烷

硝基对苯环的-I效应迅速减弱，烃基对苯环的+C效应逐渐突显硝化产物中，间位异构体的比例依次降低(十三) 甲苯中的甲基是邻对位定位基，然而三氟甲苯中的三氟甲基是间位定位基。试解释之。

解：由于氟的电负性特别大，导致F3C－是吸电子基，对苯环只有吸电子效应，而无供电子效应，具有间位定位效应。 (十四) 在AlCl3催化下苯与过量氯甲烷作用在0℃时产物为1,2,4-三甲苯，而在100℃时反应，产物却是1,3, 5-三甲苯。为什么？

解：前者是动力学控制反应，生成1,2,4-三甲苯时反应的活化能较低；后者是热力学控制反应，得到的1,3, 5-三甲苯空间障碍小，更加稳定。

(十五) 在室温下，甲苯与浓硫酸作用，生成约95%的邻和对甲苯磺酸的混合物。但在150~200℃较长时间反应，则生成间位(主要产物)和对位的混合物。试解释之。(提示：间甲苯磺酸是最稳定的异构体。)

解：高温条件下反应，有利于热力学稳定的产物(间甲苯磺酸)生成。

(十六) 将下列化合物按酸性由大到小排列成序： (1)

O2N (2)

CH3 (3)

(4)

CH2CH3 (5)

CH2

解：(3) ＞ (1) ＞ (5) ＞ (2) ＞ (4)

各化合物失去H+后得到的碳负离子稳定性顺序为：(3) ＞ (1) ＞ (5) ＞ (2) ＞ (4)。

碳负离子越稳定，H+越易离去，化合物酸性越强。 (十七) 下列反应有无错误？若有，请予以改正。 (1)

CH2NO2HSO24HNO3CH2NO2NO2

解：错。右边苯环由于硝基的引入而致钝，第二个硝基应该

进入电子云密度较大的、左边的苯环，且进入亚甲基的对位。 (2)

+ FCH2CH2CH2ClAlCl3CH2CH2CH2F

解：错。FCH2CH2CH2+在反应中要重排，形成更加稳定的

2o或3o碳正离子，产物会异构化。即主要产物应该是：

CH3CHCH2F

CH3CHCH2ClNO2Zn-Hg 若用BF3作催化剂，主要产物为应为

HNO3

NO2CH3COClAlCl3NO2CCH3OHCl(3)

H2SO4CH2CH3

解：错。① 硝基是致钝基，硝基苯不会发生傅-克酰基化反应；

② 用Zn-Hg/HCl还原间硝基苯乙酮时，不仅羰基

还原为亚甲基，而且还会将硝基还原为氨基。 (4)

+ ClCH=CH2AlCl3CH=CH2

解：错。CH2=CHCl分子中－Cl和C＝C形成多电子p—π

共轭体系，使C—Cl具有部分双键性质，不易断裂。所

以该反应的产物是PhCH(Cl)CH3。

(十八) 用苯、甲苯或萘等有机化合物为主要原料合成下列各化合物：

(1) 对硝基苯甲酸 (2) 邻硝基苯甲酸

(3) 对硝基氯苯 (4) 4-硝基-2,6二溴甲苯 (5)

SO3HCOOH (6) CH=CHCH3 Br(7)

NO2 (8)

NO2OCOOH

(9)

OH3CCO (10)

CH3HNO3H2SO4KMnO4CH3COOH解：(1) (2)

CH3H2SO4

NO2CH3COOHNO2KMnO4NO2NO2CH3HNO3H2SO4CH3NO2H2O/H+180 Co

SO3HSO3HClClHNO3H2SO4(3)

Cl2 , Fe?

NO2CH3CH3HNO3H2SO4Br2 , Fe?BrCH3Br(4)

NO2OONO2(5)

2Zn-HgHClOO?COOH

AlCl3COOHCH2=CHCH2ClAlCl3

CH2CHCH3Cl(6) (7)

NaOHC2H5OHCH2CH=CH2HCl

CH=CHCH3HNO3H2SO4

H2SO4160 CoSO3H

NO2NO2CH3CH3浓H2SO4Br2FeCH3(8)

Br混酸O2N?CH3Br

SO3HBrCOOH NO2SO3HH2O/H+180 CoSO3HCH3BrO2NCH3BrKMnO4O2N

(9)

OO2V2O5 , ?OOH2SO4AlCl3?(-H2O)O

OOCO2H(10)

PhCH3AlCl3CH3KMnO4COOHSOCl2CClO

H3CCO

(十九) 乙酰苯胺(C6H5NHCOCH3)溴化时，主要得到2-和4-溴乙酰苯胺，但2,6-二甲基乙酰苯胺溴化时，则主要得到3溴乙酰苯胺，为什么?(P180)

解：乙酰苯胺溴化时，溴原子引入2-或4-所形成的活性中间体σ-络合物的稳定性大于上3-时：

BrH稳定NHCOCH3BrHNHCOCH3BrHNHCOCH3BrHNHCOCH3... ...NHCOCH3NHCOCH3NHCOCH3NHCOCH3... ...

BrH稳定BrHBrHBrHNHCOCH3BrHNHCOCH3BrHNHCOCH3BrH ... ...

2,6-二甲基乙酰苯胺溴化时，溴原子引入3-所形成的活性中间体σ-络合物的稳定性更强：

CH3NHCOCH3CH3BrHNHCOCH3CH3HoCH3NHCOCH3CH3Br3 Co+CH3NHCOCH3CH3Br3 Co... ...H+H

NHCOCH3CH3CH3CH3HNHCOCH3CH3CH3BrHNHCOCH3CH3CH3Br2 C+o... ...BrHBr2 C+

(二十) 四溴邻苯二甲酸酐是一种阻燃剂。它作为反应型阻燃剂，主要用于聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯和ABS树脂等。试分别由萘、邻二甲苯及必要的试剂合成之。

OO2V2O5 , ?COCO解：

过量Br2Fe , ?BrBrBrOCOCBrO

CH3过量Br2CH3Fe , ?BrBrBrBrCH3K2Cr2O7CH3H2SO4BrBrBrOCOCBrO

(二十一) 某烃的实验式为CH，相对分子质量为208，强氧化得苯甲酸，臭氧化分解产物得苯乙醛，试推测该烃的结构。 解： 由实验式及相对分子质量知，该烃的分子式为 C16H16，不饱和度为9，故该烃分子中可能含有2个苯环和一个双键。

CH2CH=CHCH2 由氧化产物知，该烃的结构为：

(二十二) 某芳香烃分子式为C9H12，用重铬酸钾氧化后，可得一种二元酸。将原来的芳香烃进行硝化，所得一元硝基化合物有两种。写出该芳香烃的构造式和各步反应式。 解：C9H12的构造式为：C2H5各

COOHK2Cr2O7H2SO4

CH3

步

CH3反

CH3HNO3H2SO4应

CH3NO2+C2H5C2H5式

NO2：

COOHC2H5C9H12

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