习题解答1-60

第一部分 习题解答（1-60）

1． 分离现象揭示了颗粒式遗传的内在关系，反映了遗传现象的本质，广泛存在于各种生物

中，也是Mondel 定律的基础。而显隐性现象随环境条件的改变，它只是一种生理现象。因此，从遗传学的角度来说，分离现象比显隐性现象更为重要。 2． （1） （2）

TT×tt Gg×Gg Rr×rr Tt×tt Gg×Gg rr×rr

1R=3TGR（蔓绿圆） 3G 1r=3TGr

3G 1T

1r=3TGR 1g 1r=1Tgr 1T

1R=1TgR 3G 1r=3tGr

1g 1t

1r=1Tgr 1g 1r=1tgr 3． AA×aa→Aa×aa→482紫：526绿

X2=1.729 n=1 0.1010%。实验结果跟预期结果是符合的。 4．（1）AA’BB’ （2）AB，A’B，AB’，A’B’

5．AABBCCDD×aabbccdd AaBbCcDd F2 解：一对基因时，AA×aa Aa 1/4AA，2/4Aa，1/4aa

基因型像显性亲本和隐性亲本的均为1/4

因为是4对基因，所以基因型像显性亲本和隐性亲本的均为1/4，(1/4)4=1/256 一对基因杂合自交时，表型同显性亲本的占3/4，像隐性亲本的占1/4。因为n=4 所以当4对基因杂合的F1自交时，像显性亲本的为(3/4)4=81/256，像隐性亲本的 为(1/4)4=1/256。（因为是自交，可互为父母本） 6．（1）1/2×1/2=1/4 （2）1/41/4=1/16

（3）3/4×3/4=9/16（Aa×Aa=3/4A，Bb×Bb=3/4B，3/4A×3/4B=9/16AB） 7．（1）Ⅰ-1 Aa； Ⅰ-2 Aa； Ⅱ-4 aa； Ⅲ-2 Aa； Ⅳ-1Aa； Ⅴ-1aa。 （2）Ⅴ-1个体的弟弟是杂合体的概率是多少？

因为已知该病为隐性遗传，所以从家系分析可知，Ⅴ-1之双亲定为杂合子。 Aa×Aa→ 1AA 2Aa 3aa ，可见，它们的小孩可能有三种基因，比例为1：2：1，而他们已有4个小孩，第一个有病，基因型为aa，那么其弟弟为杂合体的概率为2/3。

（3）个体的两个妹妹全是杂合体的概率是多少？

同理，求得Ⅴ-1个体的两个妹妹（Ⅴ-2和Ⅴ-3）为杂合体的概率各为2/3，由于二

者独立，于是，他们全是杂合体的概率为(2/3)×(2/3)=4/9

（4）Ⅴ-1和V—5结婚，那么他们第一个孩子有病的概率是多少？从家系分析知道，由

于V—5个体双亲为患者，而他则无病，那么一定是杂合体（Aa），然V—1基因型为aa，因此V—5产生a配子的概率为1/2，V—1产生a配子的概率为1，故他们第一个孩子有病的概率为1/2×1=1/2。

（5） 如果他们第一个孩子已经出生，而且已知有病，那么第二个孩子有病的概率是多

少？

仍为1/2。因为此时父母产生a配子的概率皆不变，换句话说：第二个孩子的实现

与前者独立，所以仍为1/2。

8． P RR × rr

↓ ↓ Gm R × r ↓

F1 Rr

↙ ↘

Gm R r

F2 1RR 2Rr 1rr 3圆 1皱

5474 ：1850=3：1

9．Cc × cc

↓ Cc ， cc 白化 （a）2 （b）

1 n！ xn-x 3！ 1 11 23 f(x) = x ！pq = （）（） = 28 （n！-x）！1！（3-1）！2

10．双亲都是携带者Cc，Cc×Cc → 1/4CC: 2/4Cc : 1/4cc 正常 白化

所以 p=3/4 q=1/4 n =4

（a）四个全部正常 p= 4！0！（4）（4）

4！ 3 4

1 0

= 81 256

（b）3个正常，1个白化，x=3，代入p=27/64 （c）2个正常，2个白化，x=2，代入p=27/128 （d）1个正常，3个白化，x=1，代入p=3/64

11．高茎D—矮茎d 黄色G—绿色g 园W—皱w

（a） DDggWW×ddGGww F1 DdGgWw（高黄圆） （b）表型频率

Dd×Dd Gg×Gg Ww×Ww 3W=27DGW

3G

1w=9DGw

3D

3W=9DgW

1g

1w=3Dgw

3W=9dGW

3G

1w=3dGw

1d

3W=3dgW

1g

1w=1dgw

12．MmNn Oo×MmNnOo MmnnOo 1/4×1/4×2/4=1/32 13．这种差异是由机会造成的。 14． n=4 p=1 q=1/2

（1） 一男三女的概率：x=1

f(x)=

n！ x！（n！-x）！

pq =

1 xn-x

4！ 1 11 3

1！（4-1）！（2）（2）

=

4×3×2×1 1 1 4 1×3×2×1×2×8 16

==

1 4

（2）四个全为女婴的概率：x=0 f(0)（3）2男2女：因为C4（2）（2）

1 （4）2

2

4！ 1 01 4 1 = 1 ××（）×（22）= 16 4！

2

1 2

=8概率最大。

3

15．1×3 aa×Aa → aa 1/2 2×4 aa×Aa → aa 1/2

16．显性遗传,如果是隐性遗传,则后代全为患者。基因型为Aa，所以后代中有正常者aa。 17．

观察值（o） 预期值（e） 差值（d） d2 d2/e 18．

86 90 4 16 0.18 33 30 3 9 0.30 32 30 2 4 0.13 9 10 1 1 0.1 预期值的计算方法： 9+3+3+1

86+33+32+9 =10

x2=Σ（d2/e）=0.18+0.30+0.13+0.10=0.71 n=4-1=3 0.80

实验结果与理论比率是适合的，即两对因子是自由组合的。

AaBb × AaBb (正绿) (正绿)

F1 9A_B_ ，3A_bb，3aaB_1aabb 9 ： 7

而 87绿： 65黄绿≈9：7

F1 F2 ： AaBb 9绿：7黄绿（即仍表现上述9：7比例），说明A，B 二显性基因是互补作用。

AABB AABB 稳定的绿色

AaBB AABB，2AaBB，aaBB AABb AABB，2AABb，AAbb Aabb

AaBB 都是稳定遗传的黄绿 Aabb

19． 中等高度 中等高度

P Aabb × aaBB

F1 AaBb（F1有二显性基因，明显高于亲本）

285高 ： 195中高 ： 34矮 （285+195+34）/16=32.125 相当于 9A_B_ 3A_bb，3aaB_ 1aabb 9 ： 6 ： 1

换算 289.125 192.75 32.125 类似于南瓜果形的遗传,即积加作用(累加作用) 20． Aabb × aaBB

红花 白花 314+117+148=579

579/16=36.1875(分别乘9,3,3,1得

F1 紫 AaBb 如下数字)。

所以是隐性上位，aa是B的上位 F2 9A_B_ 3A_bb 3aaB_+1aabb x2=1.08 314紫 117红 148白 n=2

325.6875 108.5625 108.5625 36.1875 p>50 说明假设是正确的 9 3 4

21． AABB（黑种皮）aabb（白种皮）

F1 AaBb（黑皮）

F2 12黑 3褐 1白

9A_b_ 3A_bb 3aaB_ 1aabb 12 3 1

显性上位，A是显性上位基因，B是褐色基因，A，B二产物是两种明显有别的色素。

3绿：1黄绿

当A，B在一起时，A对B上位，表现A的颜色（黑色），反之亦然。 22．玉米：A，R，C对于糊粉层（胚乳）的颜色形成都是必须的。

I： C的等位基因，是抑制基因（控制基因），它的存在可抑制C的表达，不存

在时，C可表现。

P AARRCC×aaRRII

(有色) (无色)

F1 AaRRCI（无色，因为有I）

CI × CI F 1 代穗粒的胚乳是由核基因

1CC 2CI 1IJ A，R，C控制。所以胚乳就是

Aa1AA 1有 2无 1无 × 杂交的结果，是无色的。不是 Aa 2Aa 2有 4无 2无 母本性状（如果是种皮，则是1aa 1无 2无 1无 3有：13无 母本的性状。 23． pRr × PpRr 胡 P_R_

玖 胡 单 pprr

玖 ppR_ 15胡：14玖：5豌：6单 豌豆 P_rr

3 ： 3 ： 1 ： 1 24．

卟啉 原红素 如在 处阻断，卟啉就会在动物体内积累，成为卟啉

症。正常的人和牛会生出患这种病的后代：此病由一对基因控制。猫、猪都没有生出过此病的后代：此病是由显性基因控制，正常为aa，只有a→A，才会患病，但机会为10-7%以上。

25．区别： 有丝分裂 ：细胞核进行一次分裂，把遗传物质均等地分向两个新的细胞，新

细胞含有双倍数的染色体。

无丝分裂：细胞核进行连续的两次分裂，形成4个含有单倍数染色体的细胞。 意义：有丝分裂形成的两个细胞染色体完全一样，所有的基因也完全一样，所以双亲的

遗传性可以准确地遗传下去，从而保证了物种性状的相对恒定。

减数分裂时，不同对的染色体彼此独立分离，同源染色体间相互部分交换，形成

多种配子，因而产生多种合子，这是生物发展变异的原因之一，为生物进化或培育新品种提供了丰富的素材。

无性生殖不会发生分离，因为它只是进行有丝分裂，而只有减数分裂才会发生分离。

26．（1）36 （2）12 （3）12或12×8=96 （4）24 （5）24 （6）24 （7）24 27．♀AaBb×♂Aabb

♀玉米可产生4种基因的胚囊母细胞：AB，Ab，Ab，ab。 胚乳=1精核+2极核 精核有两种基因型：Ab，ab 二极核 精核 Ab ab AABB Aabb aaBB aabb AAABBb AAAbbb AaaBBb Aaabbb AaaBBb Aaabbb aaaBBb aaabbb 比例为：1：1：1：1 ：1：1：1：1 28．（1）第一次减数分裂中期： （2）第二次减数分裂中期：

29．解一：不对。如果不考虑同源染色体间的交换，6个染色体完全来自父本或母本的概 率应为2×（1/2）6=（1/2）5=（1/2）6+（1/2）6=（1/2）5 解二：同乘方定理。下图示为蚕豆性母细胞的染色体组成 2n=12

AfBfCfDfEfFf AfBfCfDfEfFf

AmBmCmDmEmDm AmBmCmDmEmDm

在减数分裂时，同源染色体趋向两极，非同源染色体的取向是各自独立的，因 此构成6次独立事件，而每一独立事件的发生，由两个结果。或来自父本（f）

的一染色体进入甲子细胞，或来自母本（m）的一染色体进入甲子细胞。

甲子细胞得到每一父本染色体的概率是1/2，6个编号的每一染色皆来自父本的

概率为(1/2)6，此时，相同数目的乙子细胞来自母本染色体的概率也是(1/2)6。

所以完全来自父本或母本染色体进入某个配子的概率是2（1/2）6，<或者是父

本或者是母本：（1/2）6+（1/2）6=1/32>。

解三：不对。因为减数分裂时，某条来自父本或母本的染色体进入某个配子的概率是

1/2，6个完全来自父本（或母本）的染色体同时进入一个配子的事件发生的概率为（1/2）6=1/64。母本染色体进入一极或父本染色体进入一极是互斥事件(1/2)6+(1/2)6=(1/2)5。

30．（1）5×4×2=40 （2）5×1=5 （3）5×2=10 （4）5×1=5

31．骡为驴、马的远缘杂种，构成骡的细胞中的相对的两个染色体组（n=31<驴>和n=32

<马>）对应各成员之间没有同源关系，因此骡的性母细胞（2n=63）在减数分裂时，染色体很少或没有配对。可以认为，对细胞两极，63个染色体的取向是随机的，只有一极是31（全驴），一极是32（全马），才能形成可育配子。因为骡生产可育配子的概率极低，所以骡通常是不育的。

32．糊粉层是由胚乳发育而来的，因为是3倍体，即2极核+1精核（但有的由核基因控制）

与糊粉层颜色有关的基因有3对：A—a，I—I，Pr—pr。要糊粉层着色，必须有A，但不能有I（它是抑制基因）。

如果有Pr，紫色。Prpr为红色， 所以紫色：A—iiPr，

红色：A—iiprpr

AaprprII（无色）种在偶数行（因为有I，所以无色） aaPrprii（无色）种在奇数行（因为有A，所以无色）

玉米是异花授粉植物，自花授粉率<5%，可不考虑，所以是在一个隔离区内（周围500米内不种其它玉米）。所以偶、奇数行内种的这两种玉米可互为父本和母本，即：偶数行花粉授予奇数行。则奇数行为母本，偶数行为父本，反之亦然。 假定：♀aaPrprii（奇）×♂AaprprII（偶），♀株可产生两种基因型的极核： 连续3次 有丝分裂 aPri aPri aPri M1 M2 aaPrprii apri apri 大孢子母细胞 二分体 apri 连续3次 有丝分裂 二极核都是apri 4个大孢子 ♂株产生2种花粉粒，所以雄配子是AprI和aprI。这样，授粉后，奇数行玉米上所结种 子糊粉层的颜色为：

AprI aprI

均为无色种子 AaPrPrii AaaPrPrprIii aaaPrPrprIii aaprprii AaaprprprIii aaaprprprIii

♀ AaprprII × ♂ aaPrprii 方法同上，结果也均无色。

♂配子 二极核 33．卵没有受精是单倍体，经过刺激变为二倍体，所以是完全纯合的，现在有些基因是杂合

的，可能的原因是： 设：该兔子的某个基因是杂合的，如Aa，则 A （卵细胞） A （次级卵母细胞） A M1 Aa Aa a 第二极体（以后消失） 卵原 初极卵母 a （第一极体）

a 细胞 细胞

如果第二极体没有消失，则其中的 A 代替精子和 a （卵细胞）结合，形成

Aa。 34．（1）48 （2）24 （3）48 （4）0 （5）48 （6）24 （7）12 （8）12 35．（1）20 （2）40 （3）0 （4）40 36．人2n=46，一条染色体中只有一个DNA分子：

DNA分子数 二价体数 （1）粗线期 46×2=92 23 （2）双线期 46×2=92 23 （3）终变期 46×2=92 23 （4）末期I 23×2=46 0 （5）前期Ⅱ 23×2=46 0 （6）末期Ⅱ 23 0

37．高等动物♂配子与♀配子的发生有所不同，前者通过减数分裂产生了四个有功能的精子，

而后者只形成1个有功能的卵子，其余3个细胞为无功能的极体。极体后来解体。卵子的这种发生方式和细胞质的不均等分裂有关，在那个次分裂过程中，只有一个细胞获得了绝大部分含有丰富养料的细胞质，这些营养物质可满足受精卵初期发育的需要。 38．某动物2n=46

（1）成熟卵子 23 （5）初级精母细胞 46 （2）第一极体 23 （6）脑细胞 46 （3）精细胞 23 （7）次级卵母细胞 23 （4）精子 23 （8）精原细胞 46

39．有四对同源染色体 Aa，Bb，Cc，Dd细胞能产生多少种不同类型的配子？24=16 40．有丝分裂的遗传结果：由一个细胞经有丝分裂产生两个子细胞时，每个子细胞各具有与

亲代细胞完全相同的染色体，这是由于核内每个染色体在间期准确地复制，而在分裂中有规律地分配到两个子细胞核中去，这样即维持了个体的正常生产和发育，也保证了物种稳定性。

减数分裂的遗传结果：（1）保证了有性繁殖的生物世代间染色体数目的恒定性。 （2）使生物保持多样性。

41．（1）有丝分裂 （2）减数分裂 （3）减数分裂 （4）有丝分裂 42．1/2×1/2×1/2×1/2=（1/2）4=1/16

43．a．— b．— c．— d．— e．— f．+ g．+ 44．A：下列不同细胞产生多少精子或雄核？

a．1000个初级精母细胞产生 1000×4=4000个精子 b．1000个次级精母细胞产生 1000×2=2000个精子 c．1000个精细胞产生1000个精子

d．1000个小孢子母细胞产生 1000×4×2=8000个雄核（精核、雄配子） B：下列不同细胞产生多少卵细胞？

a．1000个初级卵母细胞产生 1000×1=1000个卵细胞 b．1000个次级卵母细胞产生 1000×1=1000个卵细胞 c．1000个大孢子母细胞产生 1000×1=1000 卵子 d．1000个作为减数分裂直接产物的大孢子 1000/4=250 卵子

45．无性繁殖后代没有变异，有性繁殖后代有，因为有性繁殖要通过减数分裂形成配子，在

配子形成过程中，每对同源染色体的分离是各处独立的，非同源染色体又可随机地组合到一个子细胞中去，加之非姊妹染色单体间的交换等，使后代产生很大变异。 46．ABO，MN，Rh均为人类的相互平行的血型系统。其遗传遵循Mendel Law，其中ABO

血型是复等位基因系列，MN血型为并显性，Rh血型虽也是复等位基因，但因为只有Rh+和Rh两种，所以作为完全显性对待。

—

母亲（ORhMN） ABO系统 MN系统 Rh系统 可能提供的基因 i LM，LN r 4 +个可 ABRhM IA，IB LM R，r 男能 +人提 ArhMN IA，（i） LM，LN R，r 各供 —自的 BRhMN IB，（i） LM，LN r 的基 —基因 ORhN i LN r 因 可见，（—）均是被排除的对象，他们均不是孩子的父亲。 47．对这4个孩子双亲的基因可列表推断如下： 从ABO血型看，父母为IA和IB； 从MN血型看，父母均为LMLN； 从Rh血型看，父母均为Rr；

所以父母的基因为IA iLMLNRr和IB iLMLNRr。 48．217：237≈1：1

—生ORhMN 子女的可否 — + — — — 作x2测验 x2=∑[(o-e)2]/e=(217-227)/227+(237-227)2/227=0.88 n=1时，0.1

说明Peleger异常的兔子是一对基因杂合的杂合子，写作Aa。

49．从上题得知，Peleger异常的兔子是Aa，这时正常：异常=223：439=1：2，还有39只

极度病变类型，似乎可认为是aa了。这样

Aa × Aa a是隐性致死基因，1/4aa也应为200 余只，但只有39只，说明在胚胎发 1/4AA 2/4Aa 1/4aa 展过程中就死了，可在母体的子宫内 223 439 39 找到这些死在胚胎发育时间的个体。 （正） （异） （极度病变）

50．小鼠中，Ay=黄色（纯质致死，即是显性致死基因，在致死方面有隐性效应） A=鼠色（野生型） a=黑色

a．Ay a（黄）×Ay a（黄） Ay Ay 2 Ay a a a=2黄：1黑 （死） （黄） （黑） b．—e．（略）

51． Ay a Aa Ay a Ay a 1/4 Ay A，1/4 Ay a ，1/4Aa ，1/4aa 1/4 Ay Ay 1/2 Ay a 1/4aa 2黄 1鼠 1黑 （死亡） 2黄 1黑 因为有1/4死亡，所以每窝仅有3/4可存活，所以8×3/4=6只。 52．黄色雄鼠有两种基因型：Ay A 和 Ay a 鼠色：A_ 非鼠色（黑色）aa

♂ ♂

♀ Ay A ♀ Ay a a Aya Aa a Aya aa

黄 鼠 黄 非鼠（黑）

可见，Ay，A，a是负等位基因，雄鼠只有一只，不是AyA就是Aya，所以不能在子代中同时得到鼠色和非鼠色小鼠。 53．P 黑颖 × 白颖

F2所得三种类型与1：2：1相差悬殊，所以不是一对基因

F1 黑 遗传，而黑：灰：白≈11.6：3：1=12：3：1，即为显性上 作用。

F2 黑 灰 白 假设： B黑颖 b 418 106 36 Y灰颖 g 则 BBYY × bbyy

BbYy

9B_Y_ ，3B_gg ，3bbY_ ，1bbgg B是Y和y的上位

12黑 3灰 1白

x2=0.0476 n=2 0.95

的抑制基因I，当I存在时，Y—表现白蚕。

据已知条件，白：黄=3：1，双亲的基因型有以下4种： （1）IiYY×IiYY （2）IiYY×IiYy （3）IiYY×Iiyy （4）IiYy×iigg

55．Ay＞A Ay Ay和TT均为纯质致死 Ay黄色，A野生型

T＞t T短尾，t野生型 （1）两个黄色短尾个体交配： Ay ATt × Ay Att 成活者为

4/16 Ay ATt 2/16 Ay Att，2/16AATt 1/16Aatt 可见成活率只占受孕率的9/16。

（2） 正常交配平均每窝有8只小鼠，那么这种交配，平均每窝有4—5只：

16只中有7只死亡 8 x

x=7×8/16=3.5 8－3.5=4.5

或 8×9/16=4.5（4—5）。

56． aabbcc AABBCC aabbCC AABBCC 色（X） 纯合黄色 绿色（Y） 纯合黄色

F1 黄色AaBbCc 黄色AaBbCC

27黄 37绿 27黄 21绿

27_A_B_C_ ：9:9:9:3:3:3:1 9A_B_CC ，3A_bbCC，3aaB_CC ，1aabbCC 27黄 37绿 黄 ： 绿 = 9：7 57．哺乳动物中♀：♂≈1：1，这是因为XX×XY→，配子结合随机。 58．（1）正反交结果不同

（2）常染色体遗传与性别无关，性连锁遗传往往和性别有关。 例如：果蝇 长翅×残翅；红♀×白♂→红♀×红♂ 59．鸡： C显色 cc白色

B芦花 bb非芦花

♀ccZbW ♂CCZBZB (因为已知条件是子1代全是芦花斑纹，所以♂鸡为此基因型)

CcZBW × CcZBZb

芦花 ： 白羽=1：1（公鸡中 芦花：白羽=3：1；母鸡中 芦花：白羽=3：5） 60．F1代有45只白化火鸡且全是♀的，看来白化性状与性别有关。

火鸡是ZW型性决定，♀是ZW，♂是ZZ

设：C为正常基因，c为白化基因，这样可根据题意表示如下： ♀ZCW ♂ZCZc

（ 正常母禽） （带白化基因的雄禽） 1/4ZCZC，1/4ZCZc，1/4ZCW ，1/4ZcW

184正常者 45只白化母禽

对上述假定进行X2测定，n=2-1=1（1/4ZcW的理论值应为57.25。其余3种为17.75，所以n=2-1）。X2=3.36，p>0.05，所以认为上述假设是正确的，即：火鸡白化症的遗传是性连锁隐性遗传。

如何进行个体的淘汰和保存呢？ 首先将45只白化母鸡淘汰掉（ZcW）。在184只表型正常的个体中，把雌禽全部挑出来放心保存，因为它们是ZCW，剩下的全是雄禽，因为和ZCZc表型一样，无法区别，为了把Zc尽可能地淘汰掉，可用正常母禽分别与它们交配，凡子代出现白化母火鸡者，就是ZCZ c，应淘汰之。

如：ZCW ZCZC ZCW ZCZc （正♀） 而

子代全正常 子代有1/4ZcW，应将此ZCZc雄鸡全部淘汰，

因为它们是携带者。

本文来源：https://www.bwwdw.com/article/z318.html