高三复习课(基因在染色体上·伴性遗传)

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第2-3节 基因在染色体上· 伴性遗传

高三复习课(基因在染色体上·伴性遗传)

1.基因和染色体的行为存在着明显的平行关系( √ )

2.所有的基因都位于染色体上( ×)【提示】 原核生物和病毒的基因以及真核生物的细胞质基因等存在于 DNA分子上，其DNA分子不形成染色体。 3.位于同源染色体相同位置上的基因一定是等位基因( × ) 【提示】 【提示】 也可以是相同基因。 位于一对同源染色体上的非等位基因不能自由组合，非同源 4.非等位基因在形成配子时都是自由组合的(× )

染色体上的非等位基因自由组合。5.萨顿利用类比推理法，推测基因在染色体上( √ )

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体细胞 6、在________中基因成对存在，染色体也是成对的。在 配子 ______中只有成对的基因中的一个，同样，也只有成对的染 色体中的一条。 7、体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方。

同源染色体 _______________也是如此。自由组合 非同源染色体 8、非等位基因在形成配子时________,____________ 在减数第一次分裂后期也是自由组合的。 类比推理有没有通过实验加以证明？ 答案：没有。

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3.验证： 4.结论

测交实验 。

基因在染色体上呈 线性 排列，每条染色体上有许多个基因。

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1.在探索遗传本质的过程中，科学发现与研究方法相一致的是(

)

①1866年孟德尔的豌豆杂交实验，提出遗传定律②1903年萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上” ③1910年摩尔根进行果蝇杂交实验，证明基因位于染色体上 A.①假说—演绎法 B.①假说—演绎法 C.①假说—演绎法 D.①类比推理法 ②假说—演绎法 ②类比推理法 ②类比推理法 ②假说—演绎法 ③类比推理法 ③类比推理法 ③假说—演绎法 ③类比推理法

【解析】

孟德尔根据豌豆杂交实验，提出遗传定律采用的是“假说—演

绎法”,萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上”采用的是 “类比推理法”,摩尔根进行果蝇杂交实验，证明基因位于染色体上采用的 是“假说—演绎法”。 【答案】 C

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2.下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是(

)

A.染色体是基因的主要载体B.基因在染色体上呈线性排列 C.一条染色体上有一个基因 D.体细胞(细胞核)中基因成对存在，染色体也成对存在 【解析】 基因和染色体存在明显的平行关系，基因是具有遗传效应的

DNA片段，细胞中的DNA主要位于染色体上，此外在细胞质中的线粒体、 叶绿体中也有少量的DNA,所以染色体是基因的主要载体，基因在染色体 上呈线性排列，这也说明一条染色体上有多个基因，基因和染色体的平行 关系还表现在体细胞中基因成对存在，染色体也成对存在。 【答案】 C

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3.对生物的性别决定的描述，合理的是(

)

A.水稻的不同精子中，性染色体类型可以不同B.人的性别决定于卵细胞的染色体组成 C.鸡的卵细胞性染色体类型可以不同 D.人的性别决定于母亲的身体状况 【解析】 A项中，水稻没有雌雄之分，没有性染色体。B项中，人的性

别决定取决于精子的种类。C项中，鸡的性别决定类型是ZW型，鸡的卵细胞性染色体可以是Z,也可以是W,所以，鸡的卵细胞性染色体可以不同。 D项中，人的性别决定于精子的种类，在受精的那一时刻就决定了。 【答案】 C

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4.下图所示为四个遗传系谱图，则下列有关的叙述中正确的是(

)

A.肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁 B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者 C.四图都可表示白化病遗传的家系 D.家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率是3/4

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【解析】

四家族所患病是否为红绿色盲可用反证法来推测：如果甲为红

绿色盲遗传的家系，则患者的父亲一定为患者；如果丙为红绿色盲遗传的家 系，则子代的男孩全部为患者；如果丁为红绿色盲遗传的家系，则子代全部

为患者，故A正确。乙图病症可能是伴性遗传，也可能是常染色体遗传，若为常染色体遗传，则男孩的父亲肯定是该病基因携带者，若为伴性遗传，则 该病基因来自男孩的母亲，故B错误；家系丁中所患遗传病为常染色体显性 遗传病，这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率是1/4,而不是3/4,故D错 误。 【答案】 A

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5.正误判断 (1)(2011·广东高考T6-A)一对表现型正常的夫妇生下一个患病男孩，则该 病为常染色体显性遗传病( × ) 【提示】 父母均正常，生下患病男孩，可以判断该病为隐性遗传病，不

能确定致病基因是位于常染色体上还是性染色体上。 (2)(2012·福州模拟T12-B)人的性别决定发生于原肠胚形成过程中( × ) 【提示】 人的性别是由性染色体决定的，性别取决于形成的受精卵中性

染色体类型，决定于受精作用过程中。 (3)(2012·淄博模拟T7-C)每条染色体上载有许多基因可以说明基因遗传行 为与染色体行为是平行的( 【提示】 是平行的。 × )

该事实能说明染色体是基因的载体，但不能证明二者遗传行为

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1.伴X隐性遗传 (1)实例：人类红绿色盲症、血友病、果蝇红白眼遗传。 (2)典型系谱图

(3)遗传特点

①具有隔代交叉遗传现象。②患者中男多女少。 ③女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”。 ④正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。

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2.伴X显性遗传病 (1)实例：抗维生素D佝偻病。 (2)典型系谱图

(3)遗传特点

①具有连续遗传

现象。②患者中女多男少。 ③男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病”。

④正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正”。

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3.伴Y遗传 (1)实例：人类外耳道多毛症。 (2)典型系谱图

(3)遗传特点 ①致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患 者，女性全正常，简记为“男全病，女全正”。 ②致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称限 雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。

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1.抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病。一对夫妇，男性仅患有抗 维生素D佝偻病，女性仅患有红绿色盲病。对于这对夫妇的后代，下列说法 不合理的是( ) A.后代女儿全是抗维生素D佝偻病 B.后代女儿的一条X染色体上，色盲基因和抗维生素D佝偻病呈线性排列 C.抗维生素D佝偻病基因和红绿色盲基因不遵循基因的自由组合定律 D.后代中儿子两病同患的概率是0 【解析】 A项中，抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，男患者的 女儿全患病。B项中，女儿的X染色体一条来自父亲，另一条来自母亲。来自 父亲的X染色体含抗维生素D佝偻病基因，来自母亲的一条X染色体含红绿色 盲基因，但两个基因不位于同一条X染色体上。C项中，抗维生素D佝偻病基 因和红绿色盲基因都在X染色体，所以二者不遵循基因的自由组合定律。D 项中，后代儿子一定不患抗维生素D佝偻病，全部患色盲，所以两病同患的 概率是0。 【答案】 B

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遗传系谱图中遗传病传递方式的判断

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(1)人的性染色体上不同区段图析： X和Y染色体有一部分是同源的(图中Ⅰ片段), 该部分基因互为等位基因；另一部分是非同 源的(图中的Ⅱ-1、Ⅱ-2片段),该部分基 因不互为等位基因。

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