医用基础化学课程考核说明

医用基础化学课程考核说明

《医用基础化学》课程考核说明

第一部分 课程考核的有关说明

一、考核对象：新疆电大成人高护专业的学生

二、命题依据：期末考试命题，主要依据是《医用基础化学》教学大纲和本次考核说明。

三、试题的类型、比例、考试时间和形式：

1、本课程期末考试的试题类型及比例

（1）填空题：每空1分，共20分

（2）选择题：全部为单选题，每题2分，共40分

（3）简答题：每题5分，共20分

（4）计算题：只有一题，共10分

（5）完成有机反应式：每题2分，共10分

2、考试时间：本课程期末考试时间为120分钟，可带有对数的计算器

3、考试形式：闭卷

四、答题要求：

1、填空题：要求填写简单、准确

2、选择题：要求在给出的四个备选答案中选出最符合题意的一项正确答案填在括号中

3、简答题：要求正确理解题意，准确回答基本要点，必要时给出适当解释（如反应方程式、定义等）

4、计算题：根据题给条件，通过明确的计算过程得出相应得答案，没有计算过程只有公式或直接给出答案者不能得分。

5、完成有机反应式：只要求写出主要有机产物，可以不配平方程式

第二部分 考核内容

第一章 溶液和胶体

1、掌握渗透压的概念，溶胶的性质。

2、掌握渗透现象的产生和条件，渗透压和浓度、温度的关系及一般计算，渗透压在医学上的意义。

3、 掌握胶团的结构、常见胶团结构的表示方法。

4、掌握溶液浓度的表示方法及其换算。

医用基础化学课程考核说明

第二章 化学热力学和化学动力学基础

1、 重点掌握化学反应速率及其影响因素，从活化分子、活化能的概念解释浓度、温度、压力、催化剂对化学反应速率的影响。热力学第一定律的数学表达式。功、内能、反应热的概念。

2、 掌握浓度、压力、温度对化学平衡移动的影响。

3、 掌握平衡常数的概念和计算。

第三章 电解质溶液

1、质子酸和质子碱的定义、酸碱反应、酸碱强度

2、弱电解质的电离，电离平衡常数Ka、Kb、水的离子积Kw的含义。同离子效应。

3、一元弱酸、一元弱减在水溶液中氢离子浓度和溶液PH值的计算。

4、Ksp表达式及意义，利用溶度积规则判断沉淀的生成和溶解；溶度积和溶解度的计算。

5、同离子效应，缓冲溶液的PH值的计算；血液中的缓冲体系。

第四章 原子结构和分子结构

1、掌握原子核外电子排布的三个原则，并根据电子填充顺序书写常见原子的电子排布式。

2、掌握核外电子组形态和元素周期表的关系。

3、掌握б键和π键的形成条件和特点。

234、掌握SP、SP、SP杂化轨道及空间构型。

5、掌握范得华力产生的原因及氢键的概念对物质物理性质的影响。

第五章 氧化还原与电极电势

1、 电极电势的应用：氧化剂和还原剂的强弱，氧化还原反应的方向，氧化还原反应的平衡常数。

2、 氧化还原的基本概念：氧化数；氧化剂和还原剂；氧化数变化与氧化剂和还原剂的关系。

4、原电池：电池的组成，电池反应及电极反应。

5、练运用Nrenst方程计算非标准状态下的电极电势。

6、电极电势及其应用：比较氧化剂和还原剂的强弱；判断氧化还原反应进行的方向；判断氧化还原反应进行的程度。

第六章 配位化合物

1、掌握配合物的组成、命名。

第七章 滴定分析法与分光光度法

1、掌握滴定分析法概述：误差和有效数字，准确度和精密度（误差和偏差，产生误差和偏差的原因）。

2、掌握分光光度分析法的原理，郎伯—比耳定律。

第九章 必备的有机化学基础知识

321、 重点掌握碳原子的SP、SP、SP三种杂化轨道类型及其形状和特点。

第十章 烃

1、掌握烷烃的结构、命名。

烷烃的物理性质和化学性质：稳定性；自由基取代反应。

2、 烯烃、炔烃、芳香烃的命名（包括烯烃的顺反异构和Z、E的命名）。

3、 碳碳单键、双键、叁键的结构特点和苯的结构特点。

4、 烯烃和炔烃的结构特点；烯烃和炔烃的命名；烯烃的化学性质：亲电加成、氧化还原反应。炔烃的化学性质：加成反应、碳碳叁键的酸性H反应、氧化反应。

5、苯的结构和命名；芳香烃的物理性质；芳香烃的化学性质：芳香性、亲电取代反应、芳香烃的侧链氧化。

第十一章 醇、硫醇、酚、醚

医用基础化学课程考核说明

1、掌握醇、硫醇、酚、醚的命名；

2、掌握醇的物理性质：分子量递变对醇bp的影响规律，H键对bp和溶解度的影响；

3、掌握酚化合物分子内氢键和分子间氢键对溶解度的影响；

4、掌握醚的稳定性；醇、酚的酸性及其实际应用。

5、掌握醇、酚的氧化性，醇的脂化及Lucas试剂作用以鉴别伯、仲、叔醇的方法。

第十二章 醛、酮

1、 掌握羰基的结构特点；醛、酮的命名；醛、酮亲核加成反应和醇醛缩合反应。

2、 掌握醇、醛化学性质上的异同点；缩醛和缩酮的性质和结构特点；醛、酮氧化还原反应。

第十三章 羧酸和羧酸衍生物

1、掌握羧酸的结构和分类，羧酸的命名，物理性质，化学性质：酸性与成盐，脂化反应，脱羧反应。

2、掌握羧酸和羧酸衍生物的命名尤其是与医学有关的羧酸和羧酸衍生物的俗名（醋酸、草酸、琥珀酸、丙酮酸、水扬酸）。酸性与结构的关系，羧酸盐的溶解性，酯化反应条件和酯的结构特点。草酸、丙二酸、ß—酮酸的脱羧反应，ß—羟基羧酸的脱水反应。

3、掌握羧酸衍生物的水解反应。

第十四章 胺和杂环胺

1、掌握胺的结构和分类；胺的碱性，胺与亚硝酸的反应，芳香胺的亲电取代；吡咯和吡啶的结构；吡咯和吡啶类化合物的碱性、芳香性、水溶度。嘧啶和嘌呤类化合物的结构。

2、重点掌握一般胺类的命名，胺的碱性与成盐，伯胺、仲胺与亚硝酸的反应，杂环胺的碱性和水溶性。

第十五章 立体化学

1、掌握对映体的概念和对映体的R、S命名及其性质。

2、掌握内消旋体、外消旋体和非对映体的概念；化合物的光学活性与结构的关系。

第十六章 生物分子的有机化学

1、掌握卵磷脂、脑磷脂的组成和结构特点以及胆固醇、胆酸等的结构特点。

2、掌握单糖构型（D、L）构型，葡萄糖和核糖的结构以及单糖的成苷反应和氧化反应。

3、掌握天然氨基酸的结构特点和L构型以及其两性和等电点的性质，人体必须的氨基酸的结构特点。

4、掌握氨基酸与茚三酮的显色反应以及人体必须的氨基酸的结构。

5、掌握氨基酸构成蛋白质的连接方式。

第三部分 试题举例

一、填空题（每空1分，共20分）

1、原子半径随原子序数的增加而呈现周期性变化，一般情况下，在同一周期内由左至右，原子半径 ；在同一族内，从上到下，原子半径 。（逐渐减小；依次增大）

2、伯醇最终氧化为。（羧酸；酮）

二、选择题（只有一个答案是正确的，每题2分，共40分）

1、在配平好的半反应方程式I2 + e → I中，I2 、e 和I的系数依次是( C ) －－

医用基础化学课程考核说明

A、1，1，1 B、1，1，2 C、1，2，2 D、1，0，2

2、误差的正确定义是( C )

A、某一测量值与其算术平均值之差 B、含有误差之值与真值之差

C、测量值与其真值之差 D、错误值与其真值之差

3、下列化合哪个具有手性( C )

A、CH3CH(OH)CH3

B、CH3CH2CH3 C、CH3CH(OH)CH2CH3 D、CH3CH(NH2)CH3

三、简答题（每小题5分，共20分）

1、滴定时为什么不能加入过多量的指示剂？（答略）

2、下列是谷氨酸的结构式：

(1) 写出谷氨酸在生理pH值(7.35)时的结构形式。

(2) 写出谷氨酸在等电点( pI = 3.22) 时的结构形式。

(3) 完成下列反应式：

HOOCCH2CH2NH2HOOCCH2CH2NH2+NaOH 1摩尔 1摩尔

（答略）

四、计算题（本题共10分）

计算由0.080 mol·L1HAc溶液和0.20 mol·L1NaAc等体积混合成缓冲溶液的pH值。

－5(Ka ( HAc ) = 1.8×10)（计算略） －－

五、完成下列有机反应式（每小题2分，共10分）

CH2COOH

1

．

_ _ + NH3 （答案略） 2．CH3 CH2 CH = CH2 + HBr

本文来源：https://www.bwwdw.com/article/yuue.html