物理化学习题及答案

第一章 热力学第一定律 选择题

1．热力学第一定律ΔU=Q+W 只适用于（ ）

(A) 单纯状态变化 (B) 相变化 (C) 化学变化 (D) 封闭物系的任何变化 答案：D

2．关于热和功, 下面的说法中, 不正确的是

(A) 功和热只出现于系统状态变化的过程中, 只存在于系统和环境间的界面上 (B) 只有在封闭系统发生的过程中, 功和热才有明确的意义

(C) 功和热不是能量, 而是能量传递的两种形式, 可称之为被交换的能量

(D) 在封闭系统中发生的过程中, 如果内能不变, 则功和热对系统的影响必互相抵消 答案：B

2．关于焓的性质, 下列说法中正确的是（ ）

(A) 焓是系统内含的热能, 所以常称它为热焓 (B) 焓是能量, 它遵守热力学第一定律

(C) 系统的焓值等于内能加体积功 (D) 焓的增量只与系统的始末态有关 答案：D。因焓是状态函数。 3．涉及焓的下列说法中正确的是（ ）

(A) 单质的焓值均等于零 (B) 在等温过程中焓变为零 (C) 在绝热可逆过程中焓变为零

(D) 化学反应中系统的焓变不一定大于内能变化 答案：D。因为焓变ΔH=ΔU+Δ(pV)，可以看出若Δ(pV)＜0则ΔH＜ΔU。

4．下列哪个封闭体系的内能和焓仅是温度的函数（ ）

(A) 理想溶液 (B) 稀溶液 (C) 所有气体 (D) 理想气体 答案：D

5．与物质的生成热有关的下列表述中不正确的是（ ）

(A) 标准状态下单质的生成热都规定为零 (B) 化合物的生成热一定不为零 (C) 很多物质的生成热都不能用实验直接测量

(D) 通常所使用的物质的标准生成热数据实际上都是相对值 答案：A。按规定，标准态下最稳定单质的生成热为零。

6．dU=CvdT及dUm=Cv,mdT适用的条件完整地说应当是（ ）

(A) 等容过程 (B)无化学反应和相变的等容过程 (C) 组成不变的均相系统的等容过程

(D) 无化学反应和相变且不做非体积功的任何等容过程及无反应和相变而且系统内能只与温度有关的非等容过程 答案：D

7．下列过程中, 系统内能变化不为零的是（ ）

(A) 不可逆循环过程 (B) 可逆循环过程 (C) 两种理想气体的混合过程 (D) 纯液体的真空蒸发过程

答案：D。因液体分子与气体分子之间的相互作用力是不同的故内能不同。另外，向真空蒸发是不做功的，W＝0，故由热力学第一定律ΔU＝Q＋W得ΔU＝Q，蒸发过程需吸热Q＞0，故ΔU＞0。

8．第一类永动机不能制造成功的原因是（ ）

(A) 能量不能创造也不能消灭 (B) 实际过程中功的损失无法避免 (C) 能量传递的形式只有热和功 (D) 热不能全部转换成功

答案：A

9．盖斯定律包含了两个重要问题, 即（ ）

(A) 热力学第一定律和热力学第三定律 (B) 热力学第一定律及热的基本性质

(C) 热力学第三定律及热的基本性质 (D) 热力学第一定律及状态函数的基本特征 答案：D

$10．当某化学反应ΔrCp,m＜0,则该过程的?rHm(T)随温度升高而（ ）

(A) 下降 (B) 升高 (C) 不变 (D) 无规律 答案：A。根据Kirchhoff公式d?rHm(T)/dT??rCp,m可以看出。

$11．在下面涉及盖斯定律的表述中, 不正确的是（ ）

(A) 对在等温等压且不做非体积功的条件下, 发生的各个化学反应过程和相变过程, 可使用盖斯定律

(B) 对在等温等容且不做功的条件下, 发生的各个化学反应过程, 可使用盖斯定律

(C) 同一物质在盖斯定律涉及的几个反应中都出现时, 只要无溶解等现象, 相态不同也可加减

(D) 利用盖斯定律求某个反应的热效应时可引入一些别的反应,设想一些中间步骤, 无论实际反应是否按这些中间步骤进行都可以 答案：C

12．下面的说法符合热力学第一定律的是（ ）

(A) 在一完全绝热且边界为刚性的密闭容器中发生化学反应时,其内能一定变化

(B) 在无功过程中, 内能变化等于过程热, 这表明内能增量不一定与热力学过程无关 (C) 封闭系统在指定的两个平衡态之间经历绝热变化时, 系统所做的功与途径无关 (D) 气体在绝热膨胀或绝热压缩过程中, 其内能的变化值与过程完成的方式无关 答案：C。因绝热时ΔU＝Q＋W＝W。（A）中无热交换、无体积功故ΔU＝Q＋W＝0。（B）在无功过程中ΔU＝Q，说明始末态相同热有定值，并不说明内能的变化与过程有关。（D）中若气体绝热可逆膨胀与绝热不可逆膨胀所做的功显然是不同的，故ΔU亦是不同的。这与内能为状态函数的性质并不矛盾，因从同一始态出发，经绝热可逆膨胀与绝热不可逆膨胀不可能到达同一终态。

13．关于热平衡, 下列说法中正确的是（ ）

(A) 系统处于热平衡时, 系统的温度一定等于环境的温度 (B)并不是所有热力学平衡系统都必须满足热平衡的条件

(C) 若系统A与B成热平衡, B与C成热平衡, 则A与C直接接触时也一定成热平衡 (D) 在等温过程中系统始终处于热平衡

答案：C。（A）中系统处于热平衡时，若为绝热系统则系统的温度与环境无关，故不一定等于环境温度。（D）等温过程中，系统不一定处于热平衡中。例如，A的温度大于B，A向B传热，而B向外散热。若传入B的热与从B散去的热相等，则B的温度不变，为一等温过程，但A与B之间却并没有达到热平衡。 14．关于节流膨胀, 下列说法正确的是

(A)节流膨胀是绝热可逆过程(B)节流膨胀中系统的内能变化(C)节流膨胀中系统的焓值改变

(D)节流过程中多孔塞两边的压力不断变化 答案：B

15．在一个循环过程中，物系经历了i步变化，则

(A) ∑Qi=0 (B) ∑Qi－∑Wi=0 (C) ∑Wi=0 (D) ∑Qi＋∑Wi=0 答案：D。因为ΔU＝∑Qi＋∑Wi，循环过程ΔU＝0。

16．与物质的燃烧热有关的下列表述中不正确的是

(A) 可燃性物质的燃烧热都不为零 (B) 物质的燃烧热都可测定，所以物质的标准摩尔燃烧焓不是相对值

(C) 同一可燃性物质处于不同状态时,其燃烧热不同 (D) 同一可燃性物质处于不同温度下,其燃烧热之值不同 答案：B。

17．关于基尔霍夫定律适用的条件,确切地说是

(A) 等容条件下的化学反应过程 (B) 等压条件下的化学反应过程 (C) 等压或等容且不做非体积功的化学反应过程

(D) 纯物质在不同温度下的可逆相变过程和等压反应过程 答案：C

18．关于热力学可逆过程,下面的说法中不正确的是

(A) 可逆过程不一定是循环过程 (B) 在等温可逆过程中,系统做功时,系统损失的能量最小

(C) 在等温可逆过程中,环境做功时,系统得到的功最小 (D) 可逆过程中的任何一个中间态都可从正逆两个方向到达

答案：B。因可逆过程系统做最大功，故系统损失的能量最大。 19．理想气体自由膨胀与范德华气体绝热自由膨胀的区别在于范德华气体经绝热自由膨胀后 (A) ΔH≠0 (B) W=0 (C) ΔU≠0 (D) Q=0 答案：A。上述两过程因绝热和不做功故W与Q均为零。于是ΔU亦均为零。理想气体自由膨胀的焓未变，但范德华气体绝热自由膨胀的焓却不等于零。因为真实气体的焓不仅是温度的函数也是压力或体积的函数。

20．如图，在绝热盛水容器中，浸入电阻丝，通电一段时间，通电后水及电阻丝的温度均略有升高，今以电阻丝为体系有：

(A) W =0， Q <0， ?U <0 (B). W＞0， Q <0， ?U >0 (C) W <0， Q <0， ?U >0 (D). W <0， Q =0， ?U >0

答案：B。电阻丝得到电功，故W＞0；电功全部转化为热并部分传给水，故Q＜0；电阻丝仍有部分热没有传给水，故?U＞0。 21．如图，用隔板将刚性绝热壁容器分成两半，两边充入压力不等的空气(视为理想气体)，已知p右> p左，将隔板抽去后:

（A） Q ＝0, W ＝0, ?U ＝0 （B） Q＝0, W <0, ?U >0 （C）. Q >0, W <0, ?U >0 （D） ?U ＝0, Q＝W??0

答案：A。因系统为恒容绝热，Q＝W＝0，故?U＝0。 22．对于理想气体，下列关系中哪个是不正确的：

??U???U?(A) ??0 (B) ????0?T?V??p??T??H???U?(C) ??0 (D) ????0??p?T??p?T

答案：A。理想气体的内能只是温度的函数。

23．凡是在孤立体系中进行的变化，其?U 和?H 的值一定是：

（A）?U >0, ?H >0 （B）?U ＝0, ?H ＝0 （C） ?U <0, ?H <0 （D）?U ＝0，?H 大于、小于或等于零不能确定。 答案：D。

24．在实际气体的节流膨胀过程中，哪一组描述是正确的:

（A）Q >0, ?H ＝0, ?p < 0 （B）Q ＝0, ?H <0, ?p >0 （C）Q ＝0, ?H ＝0, ?p <0 （D）Q <0, ?H ＝0, ?p <0

答案：C。节流膨胀过程恒焓绝热且压力降低。 25．?H ＝Qp此式适用于哪一个过程: （A）理想气体从101325Pa反抗恒定的10132.5Pa膨胀到10132.5Pa （B）在0℃、101325Pa下，冰融化成水

（C）电解CuSO4的水溶液 （D）气体从(298K，101325Pa)可逆变化到(373K，10132.5Pa )

答案：B。?H ＝Qp成立的条件是恒压、W’＝0。

26．一定量的理想气体，从同一初态分别经历等温可逆膨胀、绝热可逆膨胀到具有相同压力的终态，终态体积分别为V1、V2。

（A） V1 < V2 （B） V1 = V2 （C） V1 > V2 （D） 无法确定

答案：C（因绝热过程无法从环境吸热，则同样温度下压力较低，体积较小。）

27． 某化学反应在恒压、绝热和只作体积功的条件下进行，体系温度由T1升高到T2，则此过程的焓变?H:

（A小于零 （B）大于零（C）等于零（D）不能确定 答案：C。因恒压、不做其它功，??＝Qp，又因绝热故??＝?。

28．下图为某气体的p－V 图。图中A→B为恒温可逆变化，A→C为绝热可逆变化，A→D为多方不可逆变化。B, C, D态的体积相等。问下述关系中哪一个错误？

（A） TB > TC （B）TC > TD （C）TB > TD （D）TD > TC 答案：B 29．在体系温度恒定的变化过程中，体系与环境之间： （A）一定产生热交换 （B）一定不产生热交换

（C）不一定产生热交换 （D）温度恒定与热交换无关 答案：C。例如，理想气体自由膨胀为恒温过程，W＝0，Q＝0。

30． 某绝热封闭体系在接受了环境所做的功后，其温度：

（A）一定升高 （B）一定降低 （C）一定不变 （D）不一定改变 答案：A

31．体系的状态改变了，其内能值：

（A）必定改变 (B) 必定不变 (C) 不一定改变 (D) 状态与内能无关 答案：C。例如，理想气体恒温下体积发生变化其内能不变。

32．在一定T、p下，气化焓?vapH ,熔化焓?fusH 和升华焓?subH 的关系：

(A)??subH > ?vapH (B) ?subH > ?fusH (C)??subH = ?vapH +?fusH (D) ?vapH > ?subH 答案：D 33．一可逆热机与一不可逆热机在其它条件都相同时, 燃烧等量的燃料, 则可逆热机牵引的列车行走的距离:

(A) 较长 (B) 较短 (C) 一样 (D) 不一定 答案：A

34．封闭体系中，有一个状态函数保持恒定的变化途径是什么途径？

(A)一定是可逆途径 (B)一定是不可逆途径 (C)不一定是可逆途径 (D)体系没有产生变化 答案：C

35．某体系在非等压过程中加热，吸热Q，使温度从T1升到T2，则此过程的焓增量?H :

(A)?H = Q (B)?H = 0 (C)?H = ?U +?(pV) (D)?H 等于别的值。 答案：C

36．非理想气体进行绝热自由膨胀时，下述答案中哪一个错误：

(A)Q = 0 (B)W = 0 (C)?U = 0 (D)?H = 0 答案：D

37．下述哪一种说法正确：

（A）理想气体的焦耳－汤姆逊系数μ不一定为零 （B）非理想气体的焦耳－汤姆逊系数μ一定不为零

（C）理想气体不能用作电冰箱的工作介质 （D）使非理想气体的焦耳－汤姆逊系数μ为零的p, T值只有一组

答案：C。因理想气体的焦耳－汤姆逊系数等于零，膨胀后不能致冷，故不能用作冰箱的工作介质。

38．欲测定有机物的燃烧热Qp ,一般使反应在氧弹中进行，实测得热效为QV。由公式得：Qp = QV + ΔnRT = QV + pΔV,式中p应为何值？

(A)氧弹中氧气压力 (B)钢瓶中氧气压力 (C) p? (D) 实验室大气压力 答案：D 39．下述说法何者正确：

(A)水的生成热即是氧气的燃烧热 (B)水蒸汽的生成热即是氧气的燃烧热 (C)水的生成热

即是氢气的燃烧热 (D)水蒸汽的生成热即是氢气的燃烧热 答案：C

40．一恒压反应体系，若产物与反应物的ΔCp >0,则此反应:

(A)吸热 (B)放热 (C)无热效应 (D)吸放热不能肯定

;问答题

41．对理想气体来说ΔUT＝0，是否说明若水蒸气为理想气体则在25℃下将水蒸发成水蒸气时ΔUT＝0？ 答：温度不变内能则不变的说法只是对理想气体才适用。水蒸发变为水蒸气不符合此条件，故不成立。实际上水蒸发过程需吸收热量q=ΔU－W，可见所吸之热一部分对外做功，一部分使内能增加。

42．说明下列有关功的计算公式的使用条件。

答：这可以有两种设计途径，一种是等压可逆过程变温到水的沸点，再恒温恒压可逆相变为气，此气再可逆降温至室温；另一条是先等温可逆变压至室温下水的饱和蒸气压，然后可逆相变为气。

136.请说明下列公式的使用条件 (3分)

（1） dS = ?Q/dT （2）ΔH = nCp,m(T2-T1) （3）ΔG =ΔH - TΔS

答：（1）dS = ?Q/dT ：可逆过程 （2）ΔH = nCp,m(T2-T1) ：恒压且热容与温度无关

（3）ΔG =ΔH – TΔS ：恒温 是非题

136．（ ）能发生的过程一定是自发过程。 137．（ ）功可以全部转变成热，但热一定不能全部转化为功。 138．（ ）从单一热源吸取热量而全部变为功是可能的。

139．（ ）家里没有空调，可以打开冰箱门来代替空调达到降温的目的。 140．（ ）所有绝热过程的Q为零，△S也必为零。 141．（ ）熵值不可能为负值。

142．（ ）某一化学反应的热效应被反应温度T除，即得此反应的?rSm 143．（ ）因为?S??QR/T，所以只有可逆过程才有熵变；而?S?扬以不可逆过程只有热温商，没有熵变。

?144．（ ）物质的标准熵Sm(298K)值是该状态下熵的绝对值。

??BA?QIR/T，

145．（ ）理想气体绝热可逆过程的△S一定为零，△G不一定为零。 146．（ ）体系达到平衡时熵值最大，吉布斯函数最小。

147．（ ）在绝热恒容的反应器中，H2和Cl2化合成HCl,此过程的?rUm为零。 148．（ ）水在100℃，102325Pa下沸腾，吉布斯函数会减少。 149．（ ）△G代表在恒温恒压条件下，体系对外做功的最大能力。

150．（ ）隔离体系的熵恒定不变。 151．（ ）不可逆过程必为自发过程。

152．（ ）ΔrGm>0的反应，是不可能进行的反应。

填空题

153．一个过程系统的熵变为△S， 而另一个过程的始终态与前过程相同，但路径不同，则此过程系统的熵变应为__△S___。(1分)

因为状态函数与过程无关

154．0 ℃, 101.3 kPa下, 1 mol冰熔化成水, 吸热 6.02 kJ,此过程 △G =0. 155．液体水在100℃，P?下气化为水蒸气，此过程的

ΔU ＞ 0，ΔH ＞ 0，ΔS= ＞ 0，ΔG = 0 （填“＞”、“＜”或“=”

156．101.3 kPa下, 1 kg 100 ℃的水蒸气冷凝为同温度下的水,此过程 △S(系统)

<0, △S(总) =0 ( 填 >, < 或 = ).

计算题

157．(15分)101.3 kPa下, 1 mol的 100 ℃水与 100 ℃的大热源相接触, 经过两种不同的过程到达终态 100 ℃, 101.3 kPa的水蒸气: (1)保持压力不变; (2)向真空膨胀.试分别计算这两种过程的 Q, W,△U,△H,△S,△A及△G 并判断过程是否可逆.已知 100℃,101.3 kPa下水的气化热△vapHm = 40.71 kJ.mol, V(l) = 18.8×10-6

－1

Θ

m3.mol1, V(g) = 3.02×10 m3.mol.

－2

解: (1) W = - △V = - 101.3×103×(3.02×10-18.8×10-6) = - 3.06 kJ Q = △H = 40.71 kJ

△U = Q + W = 40.71 - 3.06 = 37.65 kJ

－3

△S = Q/T = 40.71×10/373 = 109.1 J.K △A = △U - T△S = 37.65 - 40.71 = - 3.06 kJ △G = 0

∵ 在沸点下蒸发,故为可逆过程.由 △G = 0 也可判断. (2) W =0

△U = 37.65 kJ △H = 40.71 kJ △S = 109.1 J.K △A = - 3.06 kJ △G = 0 Q =△U-W=37.65 kJ

－

△S(环) = - Q/T = - (△U-W)/T = - 37.65×103/373 = - 100.9 J.K

－

△S(总) = △S + △S(环) = 109.1 - 100.9 = 8.2 J.K1 > 0  过程(2)为不可逆过程.

－

－2

-1

158．（16分）1mol甲苯(l)在正常沸点383.2K可逆蒸发为蒸气，设蒸气可视为理想气体，求过程的Q、W、△U、△H、△S体、△S环、△G和△A。已知正常沸点处△vapHm(甲苯,l)=33.3kJ·mol-1。

解：QR?QP??H?n?vapHm?33.3kJ 4分

WR?P?V?PVm(g)?nRT?1?8.314?383.2?3186J 2分

?U?Q?W?33.3?3.186?30.114kJ 2分

QR?vapHm33.3?103?S体????86.90J?K-1 2分

TTb383.2Q环Q?S环???R??86.9J?K-1 2分

TT?G??H?T?S?QR?QR?0 2分

?A??U?T?S??U?QR??WR?3.186kJ 2分

159．1mol 理想气体从300K ,100kPa下等压加热到600K，求此过程的Q、W、?U、?H、

?S、?G。已知此理想气体300K时的Sm?=150.0J〃K1〃mol1，cp,m=30.00 J〃K1〃mol－1。（10分）

－

－

－

1.解：W＝－p?V=－p(V2-V1) =－pV2+pV1= -nRT2+ nRT1= nR(T1-T2)

－－

=1mol×8.315J〃K1〃mol1×(300K-600K)= -2494.5J

－－

?U= nCV,m (T2-T1) =1mol×(30.00-8.315)J〃K1〃mol1×(600K-300K)= 6506J

－－

?H= nCp,m (T2-T1) =1mol×30.00J〃K1〃mol1×(600K-300K)= 9000J Qp=??H?=9000J

－－

?S = nCp,m ln(T2/T1) =1mol×30.00J〃K1〃mol1×ln(600K/300K)

－－

= 20.79J〃K1〃mol1

－－

由 Sm?(600K)=Sm?(300K)+?S=(150.0+20.79)J〃K1〃mol1

－－

=170.79J〃K1〃mol1

?TS =n(T2S2－T1S1)

－－－－

=1mol×(600K×170.79J〃K1〃mol1－300K×150.0J〃K1〃mol1) ＝57474J

?G=??H－?TS＝9000J－57474J =－48474J

160．在一杜瓦瓶（绝热恒压容器）中 ，将 5 摩尔 40℃ 的水与 5 摩尔0℃的冰混合，求平衡后的温度，以及此系统的 △H 和 △S。已知冰的摩尔熔化焓为 6024 J·mol －1，水的等压摩尔热容为 75.3 J·K－1·mol－1。(10分）

解： 系统恒压绝热且不做非体积功，过程 △H = Qp =0

若冰全部熔化 △H1 = n△熔化Hm = 5mol×6024J·mol－1 = 30120 J， 水降温到0℃时 △H2= nCp,m(T2 － T1) = 5mol×75.3J·K·mol－1×(－40K) = －15060J

因△H1+△H2 = 15060 J >0 ， 故冰不会全熔化， 系统温度为0℃。 ( 或者假设冰全部熔化并升温至t. 根据△H=0， 可算出t<0，故合理值应为0)。

设冰的熔化量为n mol，过程的变化如下：

?H,?S??5mol,T2?273.2K,H2O(l) 5mol,T1?313.2K,H2O(l)???22?H1,?S1??nmol,T2?273.2K,H2O(l) nmol,T2?273.2K,H2O(s)???则 △H =△H1+△H2 = n (6024 J·mol－1) － 15060J = 0， 得 n = 2.5 mol 所以冰熔化熵变

?S1??H1（2.5?6024）J?T273.2K=55.12 J·K－1

水冷却过程的熵变

△S 2=J·K－1

?TT21nHOCp,m2TdT?nHOCp,mln2T2?(5?75.3)J?K?1ln273.2K313.2KT1= －51.44

所以 △S=△S1 + △S2 = 3.68 J·K－1

161．将装有0.2 mol乙醚的微小玻璃泡放入308.15K、20 dm3的恒温密闭容器内，容器内充满100kPa、x mol氮气。将小泡打碎，乙醚完全汽化并与氮气混合。已知乙醚在100 kPa下沸点为308.15K，此时的蒸发焓为25.10 kJ·mol－1

。试求 （1） 混合气体中乙醚的分压；

（2） 分别计算氮气和乙醚的△H、△S、△G。 （10分） 解：

n乙醚RT0.2mol?8.3145J?K?1?mol?1?308.15Kp乙醚??V20?10?3m3(1) = =0.2*8.314*308.

15/20 25621 Pa = 25.62kPa

(2) 变化过程中氮气的温度和分压没变，故 △H=0J、△S=0J·K－1、△G=0J。

乙醚的变化过程可设想为：

乙醚(l，308.15K，100kPa) ??? 乙醚(g，308.15K，100kPa)

???乙醚(g，308.15K，p乙醚)

于是：△H=△H1+△H2=(0.2×25.10+0) kJ =5.02 kJ

?S=△S1+△S2=n乙醚?vapHmTkPa?n乙醚Rln100p乙醚(1)(2)

3[0.2?25.10?10?0.2?8.3145ln100kPa]308.1525.62kPaJ·K－1 = =18.56 J·K－1 ?G=△G1+△G2= 0+ = －697.8 J

或者采用下式计算 △G=△H－T△S

nRTln100kPa?[0.2?8.3145?308.15?lnp乙醚25.62]100J

162．在一个装有理想活塞的导热气缸中, 含有100℃、总压140kPa的氮气与水蒸气的混合气体0.400m3，氮的摩尔分数y(N2)=0.45. 今将该混合气体恒温可逆压缩到201.325kPa. 试求此过程的Q、W、△U、△H、△S、△A、△G。 已知水在100℃、101.325 kPa下的摩尔气化焓为40.67kJ/mol, 气体为理想气体，末态水的体积相对于气体的体积可忽略不计，且不考虑N2在水中的溶解。(12分)

解：系统所经过程如下

n(N2)n(H2O,g)n(N2)n(H2O,g)n(N2)n(H2O,l),n'(H2O,g)dT?0T?0T?373.15K?????T?373.15K ?d????T?373.15K p1?140kPap2(H2O)?101.325kPap3(H2O)?101.325kPaV1?0.400m3 p2(N2) p3(N2)?100kPa

其中:

140*10*0.41V1n(N2)?y(N2)pRT?0.45*8.314*373.15?8.1228mol(N2)8.1228mol?9.9279moln(H2O,g)?(1?y(N2))*ny(N2)?(1?0.45)*0.453

p2(总压)?V2?p2(H2O)101.325kPa??184.227kPay(H2O)0.55

终态:

p1V1?0.304m3p2

p2(N2)V2(184.227?101.325)kPa*0.304m3V3???0.252m3p3(N2)100kPap3(H2O)V3?8.2305molRT n(H2O,l)?(9.9279?8.2305)mol?1.6974moln'(H2O,g)?

气体当作理想气体处理, 整个过程恒温, 所以 △H(N2)= △U(N2)=0,

△ H =△H(N2) +△H(H2O)= △H(H2O)

23?H(HO)??122H(H2O) =

= 0 (理想气体) +

n(H2O,l)*[??H(HO)]vapm2

= 1.6974mol * (-40.67kJ/mol)

= - 69.03kJ

△U =△H - △pV=△H - p3V3+ p1V1

= △H - [( n’(H2O,g)+n(N2))- ( n(H2O,g)+n(N2))]RT = -69.03kJ - (8.2305-9.9279)*8.314*373.15kJ/1000 = -63.76 kJ △ S =△S(N2) +△S(H2O) =

n(N2)Rlnp1(N2)p3(N2)?{n(H2O,g)Rlnp1(H2O)p2(H2O)?n(H2O,l){??vapHm(H2O)}T}

= {8.1228*8.314ln140*0.451001.6974*(?40670)*0.55?[99.9279*8.313ln140]} J.K-1 101.325?373.15 = -238.86 J.K-1

△G=△H - T△S =[ -69.03 -373.15*(-0.23886) ] kJ =20.10 kJ △ A=△U - T△S = [ -63.76 -373.15*(-0.23886) ] kJ =25.37 kJ 过程恒温可逆:

Q = T△S = 373.15*(-0.23886) kJ =-89.13 kJ W=△U - Q = -63.76 kJ +89.13 kJ = 25.37 kJ

163．(15分)1 mol单原子分子理想气体,初态为 25 ℃, 202.6 kPa: (1)向真空膨胀至体积

为原来的2倍;(2)可逆绝热膨胀到 - 86 ℃.分别计算这两种过程的 W, Q,△U,△H,△S及△G(已知初态时该气体的摩尔熵 Sm= 163.8 J.K.mol). 解:(1) W = Q = △U = △H = 0

△S = nR ln ( V2/V1) = 1×8.314×ln (2V/V) = 5.76 J.K △G =△H - T△S = 0 - 298×5.76 = - 1717J = - 1.72 kJ (2) Q = 0

△U = nCv( T2- T1)= (3/2)×8.314×(187-298) = - 1384 J = - 1.38 kJ W = △U = - 1.38 kJ

△H = nCp( T2-T1)= (5/2)×8.314×(187-298) = - 2307 J = - 2.31 kJ

△S = 0 ， △G = △H - ( T2S2- T1S1) =△H - S△T= - 2307 - 163.8×(187 - 298) = 15875 J = 15.9 kJ

164．(20分) 5mol过冷水在-5℃, 101.3kPa下凝结为冰，计算过程的ΔG, 并判断过程在此条件下能否发生。已知水在0℃, 101.3kPa下凝固热ΔHm,凝=-6.009J·K-1·mol-1，水的平均热容为75.3 J·K-1·mol-1, 冰的平均热容为37.6 J·K-1·mol-1。

解： H2O(l) H2O(s) n=5.00mol, n=5.00mol,

ΔG

t1= -5℃ t1= -5℃ p=101.3kPa p=101.325kPa

ΔG1 ΔG3

H2O(l) H2O(s) n=5.00mol, n=5.00mol,

ΔG3

?

t1= 0℃ t1=0℃

ˊˊ

P=101.3kPa p=101.3kPa

ΔH=ΔH1+ΔH2+ΔH3=1883-30045-940=-29102J，

-1

ΔS1=nCp,m,水lnT1/T2=5×75.3ln273.2/268.2=6.93J·K，

3-1

ΔS2=ΔHm,凝/T=5×(-6009×10)/273.2=-110.0 J·K

-1

ΔS3=nCp,m,冰lnT2/T1=5×37.6ln268.2/273.2=3.47J·K，

-1

ΔS=ΔS1+ΔS2+ΔS3=6.95-110.0-3.47=-106.5 J·K ΔG=ΔH-TΔS=-29102-268.2×(-106.5)=-539 J<0 ˊ

w=0,等温，等压，ΔG〈 0，水可以自动结冰。

165．101325Pa下将一盛有100℃、1mol的密闭玻璃球放在100dm3的容器中，整个容器放在100℃的恒温槽内。将玻璃小球击破，水即发生气化（设蒸气为理想气体），计算该过程的Q，W，?U，?H，?S，?A，和?G。已知100℃水的气化热为40.59 kJ·mol–1。

解： 首先判断水是否全部气化，在101325Pa下，1mol水全部气化应占体积： 8.315?373.153V? m?30.62 dm3

101325或在恒容下，1mol水全部气化后的压力：

8.315?373.15p? Pa?31025.7 Pa （2分）

100?10?3体积和压力均小于始态，表明能全部气化，末态压力应为31025.7Pa 选择整个容器为系统，设计下过程

理想气体恒温过程 ?H2=0， ?U2=0

?H= ?H1+ ?H2= ?H1=40.59 kJ （2分） ?U= ?U1+ ?U2= ?U1= ?H1–?(pV)= ?H1–RT=37.47 kJ （2分） 因对整个容器系统 ?V=0，故W=0，Q= ?U = 37.47 kJ （2分） ?S= ?S1+ ?S2= ?H1/T – nRln(p2/p1) =118.60 J·K–1 （2分） ?A= ?U –T?S=37.49kJ –118.60?373.15 J = –6.771 kJ （1分） ?G= ?H –T?S=40.59kJ –118.60?373.15 J = –3.672 kJ （1分）

第三章 多组分系统热力学 选择题

166．在373.15K和101325Pa?下水的化学势与水蒸气化学位的关系为

(A) μ(水)＝μ(汽) (B) μ(水)＜μ(汽) (C) μ(水)＞μ(汽) (D) 无法确定 答案：A。两相平衡，化学势相等。

167．下列哪种现象不属于稀溶液的依数性

(A) 凝固点降低 （B）沸点升高 (C) 渗透压 （D）蒸气压升高 答案：D。稀溶液的依数性之一为蒸气压下降。

168．98K时，A、B两种气体在水中的亨利常数分别为 k1和 k2，且k1＞ k2，则当P1＝P2时，A、B在水中的溶解量C1 和 C2 的关系为

(A) C1＞ C2 (B) C1＜ C2 (C) C1＝ C2 (D) 不能确定 答案：B

169．将非挥发性溶质溶于溶剂中形成稀溶液时，将引起

(A) 沸点升高 (B)熔点升高(C)蒸气压升高(D)都不对 答案：A。稀溶液的依数性包括沸点升

高、凝固点下降、蒸气压下降和渗透压。

170． 涉及纯物质标准状态的下列说法中不正确的是

(A)纯理想气体的标准状态就是标准压力P(100KPa)下的状态 (B)纯液体物质的标准状态就是标准压力P(100KPa)下的纯液体

(C)纯固体物质的标准状态就是标准压力P(100KPa)下的纯固体

(D)不同的物质在相同温度下都处于标准状态时，它们的同一热力学函数值都应相同 答案：D

171． 稀溶液的依数性包括蒸汽压下降、沸点升高、凝固点降低和渗透压,下面的陈述都与它们有关,其中正确的是

(A) 只有溶质不挥发的稀溶液才有这些依数性 (B) 所有依数性都与溶液中溶质的浓度成正比

(C) 所有依数性都与溶剂的性质无关 (D) 所有依数性都与溶质的性质有关 答案：B

172．关于亨利系数, 下面的说法中正确的是 (A) 其值与温度、浓度和压力有关 (B) 其值只与温度、溶质性质和浓度标度有关 (C) 其值与溶剂性质、温度和浓度大小有关 (D) 其值与温度、溶剂和溶质的性质及浓度标度等因素都有关 答案：D 173．定义偏摩尔量时规定的条件是

(A) 等温等压 (B) 等熵等压 (C) 等温, 溶液浓度不变 (D) 等温等压, 溶液浓度不变 答案：D

174．关于偏摩尔量, 下面的说法中正确的是

(A) 偏摩尔量的绝对值都可求算 (B) 系统的容量性质才有偏摩尔量

(C) 同一系统的各个偏摩尔量之间彼此无关 (D) 没有热力学过程就没有偏摩尔量 答案：B

175．关于偏摩尔量, 下面的叙述中不正确的是

(A) 偏摩尔量是状态函数, 其值与物质的数量无关 (B) 系统的强度性质无偏摩尔量 (C) 纯物质的偏摩尔量等于它的摩尔量 (D) 偏摩尔量的数值只能为整数或零 答案：D

176．影响沸点升高常数和凝固点降低常数值的主要因素是

(A)溶剂本性 (B)温度和压力（C溶质本性 (D)温度和溶剂本性 答案：A。由沸点升高常数

$Kb?R(Tb*)2MA/?vapHm,A可以看出。

177． 涉及稀溶液依数性的下列表述中不正确的是

(A) 在通常实验条件下依数性中凝固点降低是最灵敏的一个性质 (B) 用热力学方法推导依数性公式时都要应用拉乌尔定律

(C) 凝固点公式只适用于固相是纯溶剂的系统 (D) 依数性都可以用来测定溶质的相对分子量 答案：A

178． 在等质量的水、苯、氯仿和四氯化碳中分别溶入100g非挥发性物质Ｂ，已知它们的沸点升高常数依次是0.52, 2.6, 3.85, 5.02，溶液沸点升高最多的是

(A) 氯仿 (B) 苯 (C) 水 (D)四氯化碳 答案：D。由沸点升高公式?Tb?KbbB可以看出。 179． 涉及溶液性质的下列说法中正确的是

(A) 理想溶液中各组分的蒸气一定是理想气体 (B) 溶质服从亨利定律的溶液一定是极稀溶液

(C) 溶剂服从拉乌尔定律, 其蒸气不一定是理想气体 (D) 溶剂中只有加入不挥发溶质其蒸气压才下降 答案：C

**

180． 两液体的饱和蒸汽压分别为pA，pB ，它们混合形成理想溶液，液相组成为x，气相

**

组成为y，若 pA > pB ， 则：

(A)yA > xA (B)yA > yB (C)xA > yA (D)yB > yA 答案：A

181．已知373K时液体A的饱和蒸气压为133.24kPa，液体B的饱和蒸气压为66.62kPa。设A和B形成理想溶液，当溶液中A的物质的量分数为0.5时，在气相中A的物质的量分数为：

(A)1 (B) 1/2 (C) 2/3 (D) 1/3 答案：C

··-1

182． 298K时，HCl(g,Mr=36.5)溶解在甲苯中的亨利常数为245kPakgmol,当HCl(g)在甲苯溶液中的浓度达2%时，HCl(g)的平衡压力为：

(A) 138kPa (B) 11.99kPa (C) 4.9kPa (D) 49kPa 183．真实气体的标准态是：

(A) f = p? 的真实气体 (B) p = p? 的真实气体

(C) f = p? 的理想气体 (D) p = p? 的理想气体 答案：D

184．下述说法哪一个正确？ 某物质在临界点的性质

(A) 与外界温度有关 (B) 与外界压力有关

(C) 与外界物质有关 (D) 是该物质本身的特性 答案：D 185．今有298K，p? 的N2[状态I]和323K，p? 的N2[状态II]各一瓶，问哪瓶N2的化学势大？ (A) μ(I)>μ(II) (B) μ(I)<μ(II)

(C) μ(I)=μ(II) (D) 不可比较 答案：A。因为

??G?????S，S＞0故温度升高Gibbs函数下降。 ??T?P

3 3

186． 在298K、p?下，两瓶含萘的苯溶液，第一瓶为2dm(溶有0.5mol萘)，第二瓶为1dm(溶有0.25mol萘)，若以μ1和μ2 分别表示两瓶中萘的化学势，则

(A)μ1 = 10μ2 (B)μ1 = 2μ2 (C)μ1 = 1/2μ2 (D)μ1 = μ2 答案：D。化学热仅与浓度有关,而与物质量的多少无关。

3

187．298K，p? 下，苯和甲苯形成理想液体混合物，第一份溶液体积为2dm，苯的物质的

3

量为0.25，苯的化学势为μ1，第二份溶液的体积为1dm，苯的物质的量为0.5，化学势为μ2, 则

(A) μ1 >μ2 (B)μ1 < μ2 (C)μ1 = μ2 (D) 不确定 答案：B。由

$?B??B?RTlnxB知浓度高者化学势大。

188．有下述两种说法： (1) 自然界中，风总是从化学势高的地域吹向化学势低的地域 (2) 自然界中，水总是从

化学势高的地方流向化学势低的地方

上述说法中，正确的是：

(A)(1) (B)(2) (C)(1)和(2) (D)都不对 答案：A

189． 2mol A物质和3mol B物质在等温等压下混和形成液体混合物，该系统中A和B的偏

-53·-1－53·-1

摩尔体积分别为1.79? 10mmol, 2.15? 10mmol, 则混合物的总体积为：

-53-53 -43 -53

(A) 9.67?10m (B)9.85?10m(C)1.003?10m(D) 8.95?10m 答案：C。V＝nAVA+nBVB。

190．主要决定于溶解在溶液中粒子的数目，而不决定于这些粒子的性质的特性叫

(A) 一般特性 (B) 依数性特征 (C) 各向同性特征 (D) 等电子特性 答案：B

191．两只各装有1kg水的烧杯，一只溶有0.01mol蔗糖，另一只溶有0.01molNaCl，按同样速度降温冷却，则：

(A) 溶有蔗糖的杯子先结冰 (B) 两杯同时结冰 (C) 溶有NaCl的杯子先结冰 (D) 视外压而定

答案：A。因为NaCl完全解离，相当于溶质的浓度增大，故凝固点降低更多。

192．沸点升高，说明在溶剂中加入非挥发性溶质后，该溶剂的化学势比纯剂的化学势：

(A) 升高 (C) 相等 (B) 降低 (D) 不确定 答案：B。 193．液体B比液体A易于挥发，在一定温度下向纯A液体中加入少量纯B液体形成稀溶液，下列几种说法中正确的是：

(A) 该溶液的饱和蒸气压必高于同温度下纯液体A的饱和蒸气压。 (B) 该液体的沸点必低于相同压力下纯液体A的沸点。

(C) 该液体的凝固点必低于相同压力下纯液体A的凝固点(溶液凝固时析出纯固态A)。 (D) 该溶液的渗透压为负值。 答案：C 194．在288K时H2O(l)的饱和蒸气压为1702Pa, 0.6mol的不挥发性溶质B溶于0.540kg H2O时，蒸气压下降42Pa，溶液中H2O的活度系数γx应该为：

(A) 0.9804 (B) 0.9753 (C) 1.005 (D) 0.9948 答案：D。根据拉乌尔定律计算。即pA?pA?AxA。

*问答题

195．下列说法是否正确，为什么？

(1) 系统所有广延性质都有偏摩尔量。

(2) 理想液态混合物各组分分子间没有作用力。

(3) 由纯组分混合成理想液态混合物时没有热效应，故混合熵等于零。 (4) 任何一个偏摩尔量均是温度、压力和组成的函数。 (5) 亨利系数与温度、压力以及溶剂和溶质的性质有关。 答：(1) 不正确。例如，热容为广延性质并没有偏摩尔量。

(2) 不正确。理想液态混合物各组分分子间不是没有作用力，而是作用力大小相等。 (3) 不正确。虽理想液态混合物混合时没有热效应，但混合后混乱度增加，故熵增加。 (4) 正确。

(5) 不正确。亨利系数与温度以及溶剂和溶质的性质有关，但与压力无关。 196．由A和B组成的溶液沸腾时必然要A和B的分压分别等于101.325Kpa。此种说法对吗？

答：不对。A和B组成的溶液沸腾时应该是A和B的分压之和，即溶液的总压等于101.325Kpa。

197．是否一切纯物质的凝固点都随外压的增大而下降？

答：由Clapeyron方程

dTT?V可知，凝固过程的ΔH总是负值，但ΔV因物质而异，?dp?H若凝固过程体积减小，则ΔV＝V（固）－V（液）＜0。这时纯物质的凝固点都随外压的增大

而升高。若凝固过程体积增大，则ΔV＝V（固）－V（液）＞0。这时纯物质的凝固点都随外压的增大而下降，例如水就是如此。

198．是否任何溶质的加入都能使溶液的沸点升高？

答：加入的溶质必须是非挥发性的溶质才使溶液的沸点升高。假如别入的溶质使溶液的蒸气压高于溶剂，就会使溶液的蒸气压在较低的温度达到大气的压力，即101325Pa而使沸点下降。

00

199．参与反应的物质的活度的标准态不同是否会影响反应的ΔG值，平衡常数K值？

0答：若活度所选的标准态不同，?B值就不同，故K会随标准态的不同而不同。

0

200．“p趋近于零时，真实气体趋近于理想气体”。此种说法对吗？“xB趋近于零时，真实溶液趋近于理想溶液”。此种说法对吗？

答：理想气体的基本假设是分子间没有作用力，分子没有体积。任何真实气体当压力趋近于零时，分子间的距离就很大，因此分子间的相互作用将减弱到可以忽略不计。在压力趋近于零时，分子本身所占的体积与与气体的体积相比亦可以忽略不计。因此当p趋近于零时，真实气体趋近于理想气体的说法是正确的。理想溶液的分子假定是组成溶液的分子A和分子B的体积相同，各分子间的相互作用力亦相同。故理想溶液各组成在全部浓度范围内均符合拉乌尔定律。当xB趋近于零时，xA则趋近于1。此时，组分B符合亨利定律，而组分A符合拉乌尔定律。因此，xB趋近于零时，真实溶液趋近于理想溶液的说法是不妥的。溶液是否是理想溶液主要取决于溶液中各组分的性质是否相似而不是溶液的高低。

是非题

201．（ ）理想溶液与理想气体一样，为了处理问题简单而假想的模型：分子间没有作用力，分子本身体积为零。 202．（ ）两种液体相溶，且没有吸放热现象，则此混合液必为理想溶液。 203．（ ）二组分理想溶液在性质上与单组分体系很相似，沸点都是确定不变的温度。 204．（ ）若溶质服从亨利定律，则溶剂必须服从拉乌尔定律，反之亦然。 205．（ ）溶质分子在溶剂中和气相中的形态应当相同，如果溶质发生电离、缔合或溶剂化

则不能应用亨利定律。 206．（ ）温度越高，压力越低（浓度越小）亨利定律越不准确。

207．（ ）可以利用渗透原理，用半透膜，向海水施压从而达到使海水淡化的目的。 208．（ ）水中溶解少量乙醇后，沸点一定上升。 209．（ ）给农作物施加过量的肥料会因为存在渗透压而造成农作物失水而枯萎。

210．（ ）家里煮饺子的时候在水里加少量的盐是想使水的沸点升高，使饺子尽快熟，从

而避免沸腾时间长，饺子皮不完整。 211．（ ）由于凝固点和沸点测定方便，所以经常利用测定稀溶液凝固点或沸点的方法确定某些物质（溶质）的摩尔质量。

212．（ ）在一定温度下，互不相溶两液体混合物的蒸气总压一定大于任一纯组分的蒸气

压。

213．（ ）互不相溶两液体混合物的沸点低于任一纯组分的沸点。

214．（ ）向热的油里滴水，会立刻沸腾并溅起来是因为油和水互不相溶，混合后沸点大

降低的缘故。

215．（ ）所有难溶于水的有机物都必须通过水蒸气蒸馏的方法进行蒸馏。

216．（ ）如果条件允许，在同样多的萃取剂条件下，使用少量多次的萃取可使萃取更有效。

217．（ ）依据相律，在一定温度下，纯液体的蒸气压应有定值。

填空题

218．在20℃、标准压力下各为0.5mol的水－乙醇混合物，水和乙醇的偏摩尔体积分别为

－－

17.0和57.4 cm3·mol1 ， 则该混合物的体积为__(0.5×17.0+0.5×57.4) cm3·mol1 = 37.2

－

cm3·mol1_。 (2分) 219．化学势?B就是 B 物质的偏摩尔 _吉布斯函数__ 。(1分)

220．人体血浆可视为稀溶液，密度为103kg·m-3，凝固点为-0.56℃，37℃时人体血浆的渗透压Π= 776.3 kPa。（已知水的Kf =1.86K·kg·mol-1）

221．100℃时 xKCl=0.05的水溶液上方蒸气压P=92.5kPa，以纯水为标准态，该溶液中水的活度a水= 0.913 ，活度系数?水= 0.961 。 222．已知稀溶液中溶质的摩尔分数为0.03，纯溶剂的饱和蒸汽压为91.3kPa，则该溶液中溶剂的蒸汽压为 88.561 kPa。 223．化学势的定义式为μB= GB（或者????G??nB?? 。 ??T,p,nc计算题

224．(10分)101.3 kPa下,苯与甲苯组成的理想液态混合物在 85 ℃时沸腾. 计算此混合物的组成和与之平衡的气相组成.已知 85 ℃下,纯苯和纯甲苯的蒸气压分别为 116.9 kPa和 46.0 kPa.

解: A - 苯, B - 甲苯

p = px+ px= px+ p( 1-x) = p + (p-p)x

x=( p-p)/(p-p) = (101.3-46.0)/(116.9-46.0) = 0.78 x= 1-x= 1-0.78 = 0.22

p= px= 116.9×0.78 = 91.18 kPa p= p-p= 101.3-91.18 = 10.12 kPa y= p/p = 91.18/101.3 = 0.90

y= 1-y= 1-0.90 = 0.10

225．（12分）设两理想液体混合物①和②；

325.2K时混合物①中含1molA和3molB，蒸气压为78.8kPa； 混合物②中含2molA和2molB，蒸气压为82.7kPa；

求325.2K纯A和纯B的饱和蒸气压PA*和PB*。

??解： ∵ PA xA?PBxB?P总3?1?PB??78.8 6分 ∴ PA44

11?PB??82.7 22?联立求解 得 PA?90.7kPa 6分

?PA?PB?74.7kPa

226．香烟中主要含有尼古丁(Nicotine)，是致癌物质。经元素分析得知其中含 9.3% 的 H，

72% 的 C 和 18.7% 的 N。现将 0.6 克尼古丁溶于 12.0 克的水中，所得溶液在

101325Pa 下的凝固点为 －0.62℃，求出该物质的摩尔质量MB并确定其分子式（已知水

－

的摩尔质量凝固点降低常数为 1.86 K·kg·mol1）。（10分）

解：假设尼古丁的摩尔质量为MB，根据凝固点下降公式 △Tf =Kf bB

6?10-4kg/MB?1 则有 0.62K?1.86K?kg?mol?

0.012kg－

MB = 150 g·mol1 可算出各原子数

C：Mr(B) w(C)/Ar(C)= 150×0.72/12 = 9.0 N：Mr(B) w(N)/Ar(N)= 150×0.1870/14 = 2.0 H：Mr(B) w(H)/Ar(H)= 150×0.093/1 = 13.9 所以分子式为 (C9N2H14)

227．1kg 纯水中，溶解不挥发性溶质B 2.22g，B在水中不电离，假设此溶液具有稀溶液的性质。已知B的摩尔质量为111.0g·mol－1, 水的Kb=0.52K·mol－1

·kg，?vapHm?(H2O)=40.67 kJ·mol－1 为常数，该溶液的密度近似为1 kg·dm－3

。试求： (1) 此溶液的沸点升高值。 (2) 此溶液在25 ℃ 时的渗透压?。 (3) 纯水和此溶液25 ℃时的饱和蒸气压。已知纯水100 ℃ 的饱和蒸气压为101325Pa。（10分）

解：(1) bB=(2.22g/111.0 g〃mol－1)/1kg=0.02mol〃kg－1 ?Tb=KbbB=0.52K〃mol－1〃kg×0.02mol〃kg－1 =0.01K (2) cB≈bB ? ≈0.02mol〃kg－1×1 kg〃dm－3=0.02mol〃dm－3

?= cB RT=0.02×1000 mol〃m－3×8.315J〃K－1〃mol－1×298.15K=49.58kPa (3) 已知T=373.15K时水饱和蒸气压p＝101325Pa，利用克－克方程求T’=298.15K时的饱和蒸气压p’： ln(p’/p)= －[?vapHm?(H2O)/R](1/T’－1/T)

ln(p’/101325Pa)=－(40670 J〃mol－1/8.315J〃K－1〃mol－1)×(1/298.15K－1/373.15K) p’=3747Pa

xA= nA/(nA+ nB)=(1000/18)mol/[(1000/18)+(2.22/111)]mol =0.9996 此溶液的饱和蒸气压＝pA= p’xA= 3747Pa×0.9996＝3745Pa

228．(10分)20 ℃下,将不挥发性溶质 A 溶于水中,形成 x= 0.05的水溶液 (可看作理想混合物).已测得此溶液的蒸气压为 2.23 kPa: (1)计算 20 ℃下水的蒸气压;

(2)估算 101.3 kPa下,该溶液的沸点; (3)估算 20～100℃之间,水的摩尔气化焓.

已知水的沸点升高常数 K= 0.52 K.mol.kg.

解: (1) p(H2O) = p*(H2O)x(H2O) = p*(H2O)( 1-x)

p*(H2O) = p(H2O)/( 1-x) = 2.23/(1-0.05) = 2.35 kPa (2) b= 0.05×1000/(0.95×18) = 2.92 mol.kg △Tb= Kb·b= 0.52×2.92 = 1.52 K

*

Tb= Tb + △Tb = 373.2 + 1.52 = 374.72 K (3)△vapHm = [RTT/( T-T)]ln( p/p) = [8.314×293×373/(373-293)]ln(101.3/2.35)

= 42747 J.mol≈ 42.75 kJ.mol

229．已知甲苯的摩尔质量为 92?10-3 kg·mol-1，沸点为383.15K，平均摩尔气化焓为 33.84kJ·mol-1；苯的摩尔质量为 78?10-3 kg·mol-1，沸点为353.15K，平均摩尔气化焓为 30.03kJ·mol-1。有一含苯 100g 和甲苯 200g 的理想液态混合物，在373.15K，101.325 kPa下达气液平衡。求

（1）373.15K 时苯和甲苯的饱和蒸气压； （2）平衡时液相和气相的组成；

（3）由两组分物质形成该理想液态混合物时的混合焓和混合熵。

第四章 化学平衡 选择题

230．下面的叙述中违背平衡移动原理的是

(A) 升高温度平衡向吸热方向移动 (B) 增加压力平衡向体积缩小的方向移动

(C) 加入惰性气体平衡向总压力减少的方向移动 (D) 降低压力平衡向增加分子数的方向移动

答案：C。加入惰性气体平衡向总压力增大的方向移动

231．要使一个化学反应系统在发生反应后焓值不变, 必须满足的条件是

(A) 温度和内能都不变 (B) 内能和体积都不变 (C) 孤立系统 (D) 内能, 压力与体积的乘积都不变

答案：D。因ΔH＝ΔU＋Δ（pV）

-1

232．在等温等压下，当反应的?rGm? = 5kJ·mol时，该反应能否进行?

(A) 能正向自发进行 (B) 能逆向自发进行 (C) 不能判断 (D) 不能进行

答案：C。应该用?rGm?判断而不是?rGm??。 233．已知反应 2NH3 = N2 + 3H2，在等温条件下，标准平衡常数为0.25，那么，在此条件下，氨的合成反应1/2 N2 + 3/2 H2 = NH3 的标准平衡常数为： (A) 4 (B) 0.5 (C) 2 (D) 1 答案：C。

-1

234．反应 2C(s) + O2(g) ?? 2CO(g)，其?rGm? /(J·mol) = -232600 - 167.7T/K，若温度升高，则：

(A) ?rGm? 变负，反应更完全 (B) Kp? 变大，反应更完全 (C) Kp? 变小，反应更不完全 （D）无法判断 答案：C

235．对于气相反应，当体系总压力p变化时

(A) 对Kf? 无影响 (B) 对Kr无影响 (C) 对Kp? 无影响 (D) 对Kf? 、Kr、Kp? 均无影响

答案：A。理想气体的Kp??不受压力的影响而真实气体的Kp??将随压力而变。 236．理想气体反应CO(g)+2H2(g) = CH3OH(g)的?rGm?与温度T 的关系为：

?rGm? = －21660+52.92T，若要使反应的平衡常数Kp? >1，则应控制的反应温度： (A) 必须低于409.3℃????????(B) 必须高于409.3K (C) 必须低于409.3K (D) 必须等于409.3K 答案：C

237．某化学反应在298K时的标准吉布斯自由能变化为负值，则该温度时反应的Kp?将是： (A)Kp?= 0 (B) Kp??< 0 (C) Kp? > 1 (D) 0 < Kp? < 1 答

案：C。根据?rGm??RTlnKp。

238．25℃?时水的饱和蒸气压为3.168kPa, 此时液态水的标准生成吉布斯自由能?fGm?为－

－1

237.19kJ·mol，则水蒸气的标准生成吉布斯自由能为：

－1 －1－1

(A) －245.76kJ·mol(B) －229.34kJ·mol (C) －245.04kJ·mol (D) －

－1

228.60kJ·mol

答案：D。可以设计使25℃的液态水变为3.168kPa的水蒸气，此为恒温恒压可逆相变ΔG＝0，再改变压力由3.168kPa变为100kPa，此步的?G?RTln$$100,再加上液态水的3.168标准生成吉布斯自由能?fGm?即可。

239．在一定温度和压力下，对于一个化学反应，能用以判断其反应方向的是：

(A) ?rGm? (B)Kp (C) ?rGm (D) ?rHm

答案：C。

240．某温度时，NH4Cl(s)分解压力是p? ,则分解反应的平衡常数 Kp? 为：

(A) 1 (B) 1/2 (C) 1/4 (D) 1/8

答案：C。某温度不，固体分解为气体产物的平衡总压称为该固体的分解压力。此题中的分解压力为p?，可见分解产物NH3与HCl的分压均为(1/2) p??。 241．在1100℃?时，发生下列反应：

(1) C(s)+2S(s)=CS2(g) K1? =0.258

-3

(2) Cu2S(s)+H2(g)=2Cu(s)+H2S(g) K2? =3.9? 10

－2

(3) 2H2S(g)=2H2(g)+2S(s) K3? =2.29? 10

则1100℃?时反应 C(s)+2Cu2S(s)=4Cu(s)+CS2(g)的K? 为:

－8 －5－5 －8

(A) 8.99?10(B) 8.99?10 (C) 3.69×10(D) 3.69?10

2

答案：A。反应(3)=(1)-2(2)+(3)故K?? K1? (K2? )K3?

242．反应CH3COOH(l)+C2H5OH(l)=CH3COOC2H5(l)+H2O(l)在25℃平衡常数Kc?为4.0，今以CH3COOH及C2H5OH各1 mol混合进行反应，则达平衡常数最大产率为： (A) 0.334% (B) 33.4% (C) 66.7% (D) 50.0%

答案：C。因为各反应物与产物计量系数均为1，故Kc?＝x2/(1-x)2=4，解出x即为最大产率。

243． 900℃时氧化铜在密闭的抽空容器中分解，反应为：2CuO(s)= Cu2O(s)+1/2O2（g），测得平衡时氧气的压力为1.672kPa，则其平衡常数 K? 为：

(A) 0.0165 (B) 0.128 (C) 0.00825 (D) 7.81 答案：B

244．在温度为T，压力为p时，反应3O2(g)=2O3(g)的Kp与Kx的比值为：

-1-1

(A) RT (B) p (C)(RT) (D) p

2pB(pyB)2p2答案：D。若反应物与产物分别以A和B表示，则KP?3??3Kx，于是3pA(pyA)p得结果D。

245．对于理想气体间的反应，以各种形式表示的平衡常数中，其值与温度和压力皆有关系的是：

(A)Ka (B)Kc (C)Kp (D)Kx

答案：D。因为K$??(p/p$)?BKx，其中K?仅与温度有关而与压力无关，故压力p

变化时，Kx要随之而变。

246．已知445℃时, Ag2O(s)的分解压力为20974kPa,则此时分解反应

Ag2O(s)=2Ag(s)+1/2O2(g)的?rGm?

-1 -1-1

(A) 14.387kJ·mol(B) 15.92 kJ·mol (C) －15.92 kJ·mol(D) －31.83 -1

kJ·mol

$ 答案：C。先求出上述反应的K?，再由?rGm??RTlnK$得C。

247．在298K时，气相反应H2 + I2 = 2HI的 ?rGm?=－16778J·mol ，则反应的平衡常数Kp?为：

12 6

(A) 2.0? 10(B) 5.91? 10 (C) 873 (D) 18.9 答

-1

案：C。根据?rGm??RTlnKp。

-1

$$248．已知反应 3O2(g) = 2O3(g) 在25℃时?rHm???????J·mol，则对该反应有利的条件是：

(A) 升温升压 (B) 升温降压 (C) 降温升压 (D) 降温降压 答案：C

249．加入惰性气体对哪一个反应能增大其平衡转化率？

(A) C6H5C2H5(g) = C6H5C2H3(g) + H2(g) (B) CO(g) + H2O(g) = CO2(g) + H2(g) (C) 3/2 H2(g) + 1/2 N2(g) = NH3(g) (D) CH3COOH(l) + C2H5OH(l) = H2O(l) + C2H5COOH3(l) 答案：A

250． 某放热反应在T=800K，压力p下进行，达平衡后产物的百分含量是50%，若反应在T=200K，压力p下进行，平衡时产物的百分含量将：

(A) 增大 (B) 减小 (C) 不变 (D) 不能确定 答案：A

问答题

cCC251．对 aA + bB → cC 反应来说?rGm??rG?RTlnab。从式中可见，当产物浓

CACB$mcCC度C＝0时，lnab＝－∞，即任何反应总能自发进行，那么用?rGm来判断化学反

CACBcC应能否自发进行还有什么意义？

答：当产物浓度为零时，任何反应总能自发进行从理论上来看是成立的，但往往并没有

$多少实际意义。因为若反应的?rGm值为很大的正值，例如大于40KJ，其平衡常数便是很

小的数值。亦即当这些反应进行到产物的浓度还远不能被觉察时反应就已经停止。也就是说

c由零增加一点，?rGm即成为正值，故实际上反应并没有进行。 CC252．若SO2+12O2?SO3在温度为T的容器内达到平衡后，通入不参与反应的惰性气体，会不影响平衡常数Kp的值和平衡产量？设气体都是理想气体。

答：加入惰性气体且均为理想气体虽能改变系统压力，但并不能改变平衡常数Kp，因其不是压力的函数。但却可以影响平衡产量。

$$

253．等温，等容，有2NO2?N2O4 为可逆反应。当向该容器中再通N2O4时，反应是

正移还是逆移？有这样两种解释：

(1)因为等温等容，所以增加N2O4后N2O4浓度增大，所以反应逆移。

(2)因为等温等容,所以增加N2O4后压强增大，且方程式左边气体系数和大于右边，所以反应正移。

以上两种解释，哪种说法是正确的？

答：加入N2O4后，压力增大，但标准平衡常数Kp并不变，这时Jp＞Kp，故平衡向左移动。

254．根据 △rGm? (T) = －RTln Kp?，气体反应的标准吉布斯函数变化△rGm?(T) 是指在温度为 T，压力为标准压力 (100kPa) 下，气体反应系统达平衡时，反应进度为1mol 时的吉布斯函数变化。此说法对吗 ? 说明理由。(4分)

答： 不对! △rGm? (T)是指在温度为T、处于标准态（压力为标准压力）、单独存在的化学计量系数比的反应物完全反应， 生成同样温度、处于标准态、单独存在的化学计量系数比的产物，这一过程的吉布斯函数变化，而不是化学反应处于平衡时的吉布斯函数变化。

$$ 是非题

255．（ ）化学反应的平衡浓度不随时间而变化，但随起始浓度的变化而变化；化学反应的热力学平衡常数不随时间变化也不随起始浓度变化而变化。 256．（ ）平衡常数Ky与热力学平衡常数一样，只与反应的温度有关，与压力等其他因素无关。 257．（ ）多相反应的平衡常数与参加反应的固体存在量无关。

???258．（ ）在温度T时，可逆化学反应A???B ＋ C的平衡常数为K，同温度下，反应???B ＋ C???A的平衡常数为K’。则K和K’的乘积一定等1。

259．（ ）温度一定，化学反应的热力学平衡常数不随起始浓度而变化，转化率也不随起始

浓度变化。 260．（ ）用不同的反应物表示的转化率即使在同一条件下也不相同。 261．（ ）对一个化学平衡体系，在其他条件不变情况下，将部分产物取出时，热力学平衡常数也发生变化。 262．（ ）化学反应的热力学平衡常数数值与计量方程式的写法有关。

?263．（ ）所有单质的标准摩尔反应吉布斯函数?rGm都为零。

???264．可以利用化学反应的?rGm来判断反应的自发方向：<0，反应正向进行；>0，?rGm?rGm?反应逆向进行；?rGm=0，化学反应达到平衡。

?265．（ ）?rGm与化学反应的热力学平衡常数K都是由反应本质决定，而与温度等外界

?

因素无关。

266．（ ）化学反应的热力学平衡常数K数值的大小只表明了反应能进行的程度，并不能直接说明反应的自发方向。

267．（ ）当化学平衡发生移动时，热力学平衡常数数值会发生改变。

268．（ ）在工业上，从反应体系中将产物移出，从而促使化学平衡正向移动提高产率。

?填空题

269．气相反应A2(g)+2B2 (g)=2AB2 (g), 其△H= -200KJ·mol1, 采用 (降低，恒定，提高)_降低_温度和(降低，恒定，提高)__提高__压力措施可使平衡最有效地向右移动? (2分) 放热反应，△vB>0, 故降低温度，提高压力有利于反应向右移动。

270．在封闭系统中，只做体积功，恒温、恒压条件下，某化学反应算得 (?G/??)T ，p= 0，表示该反应已达平衡，即反应系统的熵到达最大值。此说法( 正确， 不正确)_不正确____。 (1分)

用熵判断方向需?S总= ?S系统+?S环境

271．在温度为T时反应C(s)+O2 (g) = CO2(g)、C(s)+(1/2)O2 (g) = CO(g) 的平衡常数分别为K1、K2，则反应CO(g)+O2 (g) = CO2(g)的平衡常数为___K1/K2______。(1分)

272．一定量的 PCl5(g)在 25 ℃、100 kPa下分解为 PCl3(g)和 Cl2(g).达到平衡时混合气

3

体的体积为 1 dm, PCl(g)的离解度为 50 ％.若体积不变, 通入 N2气使总压增至 200 kPa,此时 PCl5(g)的离解度 不变(填 增大、减小或 不变).

-

273．25℃反应 Ag2O(s) = 2Ag(s) +

1O2(g) 的分解压为16.34Pa，25℃时Ag2O(s)的?fG?m为 2－10.823 kJ·mol-1。

274．一定量的 PCl5(g)在 25 ℃、101.3 kPa下分解为 PCl3(g)和 Cl2(g). 达到平衡时混合气体的体积为 1 dm, PCl5(g)的离解度为 50 ％. 若将气体总体积扩大至 2 dm,此时 PCl5(g)的离解度增大(填 增大、 减小或 不变).

275．已知下列反应的平衡常数：H2(g) + S(s) = H2S(s)为K1 ；S(s) + O2(g) = SO2(g)为

K2 。则反应 H2(g) + SO2(g) = O2(g) + H2S(g)的平衡常数为__K1/K2_ 。

计算题

276．(10分)100 kPa, 600 ℃下, I2(g)离解为气态碘原子的离解度为1%, 800 ℃时的离解度为 25%:

(1) 计算反应 I2(g) ===2I(g) 在 600 ℃的标准平衡常数;

(2) 若在 600 ℃ ～ 800 ℃之间反应的 ΔrH不变,计算 I2(g) 的离解热ΔrH.

解: I2(g)===== 2I(g)

t = t 1-α 2α ∑n = 1 + α

[2α/(1+α)]pp 4α 4×0.01

K(873K) = ─────────── = ──── = ───── = 4×10 [(1-α)/(1+α)]p(p) 1-α 1-0.01 K(1073K) = 4×0.25/ (1 - 0.25) = 0.267

RTT K, 8.314×873×1073 0.267

△H = ──── ln ──── = ───────── ln ──── T-T K, 200 4×10

= 2.53×10J.mol= 253 kJ.mol

277．（20分）已知298.15K以下数据： SO3(g) 物质 -1?fH?-395.2 m/kJ·mol S?m/J·K·mol -1-1SO2(g) -296.1 248.5 12O2(g) 0 205.03 256.2 1．求298.15K ，P?下反应 SO2(g) +O2(g) = SO3(g)的K?P,KP和Kx；

?2．设?rH?m，?rSm不随温度变化，反应物按反应计量系数比进料，在什么温

度下，SO2的平衡转化率可以达到80%？

1??(?395.2)?(?296.1)??0??99.1kJ?mol?1 解：1. ?rHm21??rSm?256.2?248.5??205.03??94.82J?K-1

2??rGm?(?99.1)?298.15?(?94.82)?10?3??70.83kJ?mol?1

70830K??exp()?e28.57?2.56?10128.314?298.1512分

Kp?KP????21?2.56?10?10132512?12?8.04?10Pa

9?12?1P1P12Kx?K(?)2?2.56?10?(?)2?2.56?1012

PP

2. SO2(g) ＋ 1/2O2(g) ＝ SO3(g) t=0时 mol 1 0.5 0

t=∞时mol 1-α 0.5-1/2α α n总＝1.5-1/2α

??????1??1.5???P?1?2??KP?Kx(?)2?1P????2?1????0.5?.05???1??1??1.5????1.5????2??2?6分

?

?(3??)1212?0.8?2.20.2?0.21212?13.27

(1??)(1??)

??rHm?99100T???852K???rSm?RlnK?94.82?8.314?ln13.27

2分

278．反应 A(g) = B(g) + C(g) 在恒容容器中进行，453K 达平衡时系统总压为p?。若将此气

体混合物加热到493K，反应重新达到平衡，反应系统总压为 4 p?，B 和 C的平衡组成各增加了一倍，而 A 减少了一半。假定该反应的反应焓与温度和压力无关，试求该反应系统在此温度范围内的标准摩尔反应焓。 （10分） 解： A(g) = B(g) + C(g) 平衡时的摩尔分数 yA yB yC 453K时 K? = pBpC/(pA p?)=( yByC/yA)(p总/ p?)= yCyB/yA 493K时 K?＇= p’Bp’C/(p’A p?)=( y’By’C/y’A)(p’总/ p?)

= 4 y’By’C/y’A = 4×2 yB×2yC/(yA/2) = 32 K?

?1?1θ'8.3145J?K?mol?453K?493Kln32 RTT'K 所以 △ rHm = lnθ?T'?T493K?453KK－－

= 160885J·mol1 = 161 kJ·mol1

279．用丁烯脱氢制丁二烯的反应如下：

CH3CH2CH = CH2(g) === CH2 = CHCH = CH2(g) + H2(g) 反应过程中通入水蒸气，丁烯与水蒸气的摩尔比为 1:15，操作压力为 2.000×105 Pa。问在什么温度下丁烯的平衡转化率为 40%。假设反应焓和过程熵变不随温度变化，气体视为理想气体。已知298.15K时有关数据如下： (10分)

丁二烯 丁烯

解：转化率x=0.40时, 反应简记为

A = B + H2 H2O t =0 1 mol 0 mol 0 mol 15 mol

t = t’ (1－x)mol x mol x mol 15 mol n总 = (16 + x) mol

x)2p总16?x(p总)?x20.42()?(2)θθ1?x(1?x)(16?x)p(1?0.4)(16?0.4)1p Kp? = 16?x =

(△fHm? /(kJ·mol－1)

110.16 －0.13

△fGm?/(kJ·mol－1)

150.67 71.29

0.0325

T=298.15K时，

△rGm? = △fGm?[B]+ △fGm?[H2]－ △fGm?[A]

= (150.67+0－71.29) kJ·mol－1= 79.38kJ·mol－1 △ rHm?=[ 110.16+0－(－0.13)] kJ·mol－1 = 110.29 kJ·.mol－1 △ rSm? =(△rHm? －△rGm?)/ T=(110290－79380)/298.15 J·mol－1·K－1

=103.7 J·mol－1·K－1

因此 △rGm? = －RT’ ln(Kp?) = △rHm? － T ’△rSm?

T’ = △rHm?/ [△ rSm?－Rln(Kp?)] =110290K/(103.7－8.314ln0.0325) = 834K

280．25 ℃ 、100 kPa下，金刚石和石墨的标准熵分别为2.38 J·K-1·mol-1 和5.74 J·K-1·mol-1 , 其标准燃烧焓分别为-395.407kJ·mol-1 和 –393.510kJ·mol-1 , 根据25 ℃ 、100 kPa下石墨→金刚石的?rGm 值判断何种晶型稳定。(4分) 解：?rSm =?Sm (金)-?Sm(石) = 2.38 J·K-1·mol-1 -5.74 J·K-1·mol-1 = -3.36J·K-1·mol-1



?rHm =???-??fHm(金) = –393.510kJ·mol-1+395.407kJ·mol-1 fHm(石)

= 1.897kJ·mol-1

?rGm =??rHm -???rSm =1.897kJ·mol-1-298.15K×

(-3.36J·K-1·mol-1)= 2.90kJ·mol-1

?rGm >0, 石墨稳定。

281．反应 2NaHCO3(s) = NaCO3(s) +H2O(g) +CO2(g)

在温度为30 ℃ 和100 ℃ 时的平衡总压分别为0.827kPa和97.47kPa。设反应焓?rHm?与温度无关。试求：

(1) 该反应的反应焓 ?rHm? 。

(2) NaHCO3(s)的分解温度（平衡总压等于外压101.325kPa）。（10分） 解：(1) 平衡时H2O和CO2的分压p=p总/2，K?= p(H2O) p(CO2)/p?2=( p总/2 p?)2 所以 T1=303.15K时，K1?= [0.827kPa/(2×100kPa)]2 =1.71×10－5

T2=373.15K时，K2?= [97.47kPa/(2×100kPa)]2 =0.2375 ?rHm??=RT1T2ln(K2?/ K1?)/(T2－T1)

=8.315J·K－1·mol－1×303.15K×373.15K×ln(0.2375/1.71×10－5

)/(373.15-303.15)K =128.2kJ·mol－1

(2) 在分解温度T时K?= [101.325kPa/(2×100kPa)]2 =0.2567 代入等压方程积分式：

ln(K?/ K1?)＝－(?rHm??/R)(1/T－1/T1)

ln(0.2567/1.71×10－5) =－(128.2kJ·mol－1/8.315J·K－1·mol－1)(1/T－1/303.15K) 得 T=373.8K

282．(10分)反应 CO(g)＋H2O(g) ＝ H1(g)＋CO2(g) 在 800 ℃时 K= 1,计算:

?

(1) 该反应在 800 ℃时的?rGm;

(2) 800 ℃时由 1 mol CO(g)和 5 mol H2O(g)开始反应,达到平衡后 CO(g) 的转化率. 解:

(1) △G= - RT lnK = 0 (2) 设 CO转化率为 α

CO(g) ＋ HO(g) ＝ H(g) ＋ CO(g) 开始 1 5 0 0 平衡 1-α 5-α α α (α/6)(α/6)(p/p) α

K = ────────────── = ─────── = 1 [(1-α)/6][(5-α)/6](p/p) (1-α)(5-α) α－ 6α＋ 5 ＝ α α＝ 5 / 6 ＝ 0.833

?

第五章 相平衡 选择题

283．二元恒沸混合物的组成

(A）固定 (B) 随温度而变 (C) 随压力而变 (D) 无法判断 答案：C

284．一单相体系, 如果有3种物质混合组成, 它们不发生化学反应, 则描述该系统状态的独立变量数应为 (A) 3个 (B) 4个 (C) 5个 (D) 6个 答案：B。F＝C－P＋2＝3－1＋2＝4

285．通常情况下，对于二组分物系能平衡共存的最多相为

(A) 1 (B) 2 (C) 3 (D) 4 答案：D。F＝2－P＋2＝4－P，F不能为负值，最小为零。当F＝0时P＝4。

286．正常沸点时，液体蒸发为气体的过程中

(A) ΔS=0 (B) ΔG=0 (C) ΔH=0 (D) ΔU=0 答案：B。此为可逆过程故ΔG＝0。 287． 以下各系统中属单相的是

(A) 极细的斜方硫和单斜硫混合物 (B) 漂白粉 (C) 大小不一的一堆单斜硫碎粒 (D) 墨汁 答案：C。

288．NaCl(s), NaCl水溶液及水蒸汽平衡共存时, 系统的自由度

(A) F=0 (B) F=1 (C) F=2 (D) F=3 答案：B。F=C-P+2，C＝2，P＝3，故F=2-3+2=1。

289．如果只考虑温度和压力的影响, 纯物质最多可共存的相有

(A) P=1 (B) P=2 (C) P=3 (D) P=4 答案：C。F=C－P＋2＝1－P＋2＝3－P，当F最小为零时P=3。 290． 对于相律, 下面的陈述中正确的是

(A) 相律不适用于有化学反应的多相系统 (B) 影响相平衡的只有强度因素

(C) 自由度为零意味着系统的状态不变 (D) 平衡的各相中, 系统包含的每种物质都不缺少时相律才正确 答案：B

291． 关于三相点, 下面的说法中正确的是

(A) 纯物质和多组分系统均有三相点 (B) 三相点就是三条两相平衡线的交点

(C) 三相点的温度可随压力改变 (D) 三相点是纯物质的三个相平衡共存时的温度和压力所决定的相点 答案：D

292．用相律和Clapeyron?方程分析常压下水的相图所得出的下述结论中不正确的是

(A) 在每条曲线上, 自由度F=1 (B) 在每个单相区, 自由度F=2 (C)在水的凝固点曲线上, ΔHm(相变)和ΔVm的正负号相反(D)在水的沸点曲线上任一点, 压力随温度的变化率都小于零。答案：D 293． 二组分系统的最大自由度是

(A) F=1 (B) F=2 (C) F=3 (D) F=4 答案：C。F＝C－P＋2＝2－P＋2＝4－P，当P=1时F＝3。

294． 关于杠杆规则的适用对象, 下面的说法中不正确的是

(A) 不适用于单组分系统 (B) 适用于二组分系统的任何相区

(C) 适用于二组分系统的两个平衡相 (D) 适用于三组分系统的两个平衡相 答案：B

295．区别单相系统和多相系统的主要根据是

(A) 化学性质是否相同 (B) 物理性质是否相同 (C) 物质组成是否相同 (D) 物理性质和化学性质是否都相同 答案：D 296．Clapeyron方程不适用于

(A) 纯物质固(α)＝纯物质固(β)可逆相变 (B) 理想溶液中任一组分的液-气可逆相变

(C) 纯物质固-气可逆相变 (D) 纯物质在等温等压下的不可逆相变 答案：D

297． 对于三组分系统, 在相图中实际可能的最大自由度数是 (A) f=1 (B) f=2 (C) f=3 (D) f=4

答案：C。F＝C－P＋2＝3－P＋2，P最小为1，F＝3－1＋2＝4。因三组分系统相图无法表达出4个自由度，故取答案C。 298． 三组分水盐系统的相图常用来分离或提纯盐类, 处理时必须使物系点进入所需要的相区。为此配合使用的操作很多，但一般不包括

(A) 加水稀释 (B) 加入另一种盐或盐溶液 (C) 升高或降低温度 (D) 水蒸汽蒸馏 答案：D 299． 分配定律不适用于

(A) 浓度小的系统 (B)溶质难挥发的系统 (C)分子在两相中形态相同的系统 (D)溶质在一相中全部电离的系统 答案：D 300．对于下述结论, 正确的是

(A)在等压下有确定沸点的液态系统一定是纯物质 （B)任何纯固体物质都有熔点 (C)在一定温度下,纯液体的平衡蒸气压与液体所受外压力无关(D)纯固体物质的熔点可以有很多个 答案：D。因熔点是与压力有关 301．下面的表述中不正确的是

(A) 在定压下, 纯固体物质不一定都有确定的熔点 (B) 在定压下, 纯液态物质有确定的唯一沸点

(C) 在定压下, 固体混合物都不会有确定的熔点 (D) 在定温下, 液体的平衡蒸气压与外压有关

答案：C。共熔混合物在定压下有确定的熔点。

302．涉及化合物的分解压力的下列表述中正确的是

(A) 各化合物都有特定的分解压力 (B) 化合物分解时, 其分解压力必须等于外界压力

(C) 化合物分解压力越大, 它越不易分解 (D) 化合物的分解压力与温度有关 答案：D

303．体系中含有H2O、H2SO4·4H2O、H2SO4·2H2O、H2SO4·H2O、H2SO4 ，其组分数C为：

(A) 1 (B) 2 (C) 3 (D) 4 答案：B

304．在410 K，Ag2O(s)部分分解成Ag(s)和O2(g)， 此平衡体系的自由度为：

(A) 0 (B) 1 (C) 2 (D) －1 答案：A。F＝C－P＋1＝2－3＋1＝0。

305．一个水溶液包含n个溶质，该溶液通过一半透膜与纯水相平衡，半透膜仅允许溶剂水分子通过，此体系的自由度为：

(A) n (B) n－1 (C) n＋1 (D) n＋2 答案：D。F＝C－P＋2＝n+1-1+2。

306．绝热条件下，273.15K的NaCl加入273.15K的碎冰中， 体系的温度将如何变化?

(A) 不变 (B) 降低 (C) 升高 (D) 不能确定 答案：B。冰熔化吸热。

307．下图中，从P点开始的步冷曲线为：

图 1

答案：D

308．下图中，生成固体化合物的经验式为：

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