hTERT、p53在胃癌及癌前病变中的表达及相关性研究

目的探讨端粒酶逆转录酶(hTERT)基因、p53蛋白在胃癌(GC)及癌前病变中的表达及相关性。方法采用免疫组化和原位杂交方法分别检测130例GC及癌前病变组织标本中p53和hTERT mRNA的表达。结果p53蛋白在慢性表浅性胃炎(CSG)、慢性萎缩性胃炎(CAG)、非典型增生(DYS)、GC中的表达率分别为5%、25%、50%、62.5%,其中GC与CSG、CAG比较有统计学差异：hTERT mRNA在CSG、CAG、D

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山东医药 2 0年第 4 07 7卷第 l 3期

h E T、 T R p 胃癌及癌前病变中的 5 3在表达及相关性研究齐洁敏，马卫军，自连宏 (德医学院，承河北承德 0 7 0 ) 6 0 0[要]目的摘 达。结果探讨端粒酶逆转录酶 (TE T)基因、5蛋白在胃癌 ( C)癌前病变中的表达及相关性。 h R p3 G及

方法采用免疫组化和原位杂交方法分别检测 1 0例 GC及癌前病变组织标本中 p 3和 h R NA的表 3 5 TE T mR p 3蛋白在慢性表浅性胃炎 ( S、性萎缩性胃炎 ( AG)非典型增生 ( YS、 C中的表达率分别 5 C G)慢 C、 D )G为 5、 5、0、 2 5,中 G与 C G、 A比较有统计学差异：TE T mR 2 5 6 .其 C S C G h R NA在 C G、 G、 YS及 G S CA D C

中的表达率分别是 0 1、 0、8 7,与 C G、 A D、0 3 7 . 5 GC S C G、 YS比较有统计学差异。p 3阳性的 GC组织中 5 h R表达均为阳性，5 TE T p 3阴性的 G C组织中 h R阳性表达率为 6 .。结论 TE T 67[键词]胃肿瘤；关 癌前病变；因，5;粒，端转移酶基 p3端末[圈分类号] R75 2中 3 .[献标识码] A文 [章编号] 1 0—6 X(0 7 1—0 40文 0 22 6 2 0 ) 30 1—2 hE T RT是一个比 p 3好 5更的恶性肿瘤标记物；5基因突变可导致端粒酶活化，端粒酶激活可能不完全依赖于 p 3基因的调控。 p3但 5

St dy o h pr son ofh u n t e ex es i TERT,p5 d t e rr l i n n g ti a er 3 an h i e ato s i as rc c nca d D e an er us l i n n r c c O es o s

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ti mu oa l in .[ eu s r csl e o s R sh]Th o iv ae o 5 r ti w r ,2,5 a d6 . rset ey c s epst erts f 3poe ee5 i P n 5 0 n 2 5 epci l vi h o i u e f i l a t ii ( G) h o i t o h cg s rt ( n c r n cs p ri a s rt GS c g s,c r n c a r p i a t i s CAG ) d s l sa ( i, y p a i DYS)a d GC.Th r r n e e we e sg f a td fe e c s b t e n i n c n i r n e e we n GC a d CAG,GC a d CS .Th stv a e fh i f n G epo i e r t s o TERT m RNA r 1 , i we e 0, 03 O ad 8 n 7 .75 r s c ie y i e pe tv l n CSG,CAG, DY S a d G C. The e we e sgn ia fe e c s be w e n G C nd n r r i fc ntdif r n e t e a

CAG,GC a d CS,GC a d DYS n G n .Th x r s i n o TERT wa o iie i l t e p5 o iie g s rc c n e e e p e so fh sp s t n a l h 3 p s t a t i a c r v v

css whl wa at o iv (6 7 )i tep 3n gt ecss C n ls n]h E smu hbte h n ae, i sp r

l p s ie 6 . n h 5 eai ae.[ o cui s T RT i e y t v o c etrtap5 s a m ar rofm a i a um or T he m ut i fp5 ne c n 3a ke lgn nt t . aton o 3 ge an i duc he a tv to eom e a e,butt e t c i a i n oft l rs he aci a in oft l e a e do s no pe n t 3 g ne c m pl el tv to eom r s e tde nd o he p5 e o et y. Ke y wor s:s om a h n opls s;pr c nc r us 1 so d t c e am e a e o e ins;ge e n s,p5 3; t l e a e eom r s

近年研究发现，粒酶活性的表达是肿瘤细胞例，端非典型增生 ( Y )1例， 0例。所有病例临 D S O GC 8无限增殖的重要分子基础。2 0 0 1年 7月~2 0 0 6年 3 床资料完整。 1 2研究方法 . h E T原位杂交试剂盒、 5 T R p 3蛋白

月，我们对 p 3白、粒酶逆转录酶 (TE T)因 5蛋端 h R基在胃癌 ( C) G中的表达及相关性进行了研究，旨在为 G的早期诊断和治疗提供理论根据。 C1材料与方法

免疫组化试剂盒及 D AB显色剂均购自武汉博士德公司。所有标本均行连续切片，片厚 6 m。个病例每的切片均分为两部分，别用于 p 3白及 h R 分 5蛋 TE T

1 1研究对象收集承德医学院附属医院、德医 mRNA检测。 5 .承@p 3蛋白检测：用 S B采 A C免疫组化学院附属肛肠医院、德市医院、 6承 2 6医院病理科石法。抗为小鼠抗 p 3DAB显色，一 5,苏木素复染，规常蜡包埋的 GC及癌前病变组织标本 1 0例，中慢性 3其浅表性胃炎 ( S C G)2 O例，慢性萎缩性胃炎 ( AG)2 C o脱水、透明、封片、光镜下观察。 P S代替一抗作为用 B阴性对照，已知乳腺癌阳性切片作为阳性对照。以用

细胞核出现棕黄色颗粒为阳性反应。 h R @ TE T mR[基金项目]河北省教育厅科学研究i￣目( 2 0 3 2 f2项 J Z o60)1【

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检测：采用原位杂交方法。规设立阳性、常阴性对

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