化学检验工考试题库

12年化学检验工---中级理论考试题库

一.判断题

(X )1.由于KmnO4性质稳定，可作基准物直接配制成标准溶液。

(√)2.由于K2Cr207容易提纯，干燥后可作为基准物直接配制标准液，不必标定。

(√)3.沉淀称量法中的称量式必须具有确定的化学组成。

(X )4.不同浓度的高锰酸钾溶液，它们的最大吸收波长也不同。

(X )5.企业可以根据其具体情况和产品的质量情况制订适当低于国家或行业同种产品标准的企业标准。 (X )6.碱皂化法的特点是可以在醛存在下直接测定酯。

(√)7.韦氏法测定碘值时的加成反应应避光、密闭且不应有水存在。

(X )8.危险化学药品按特性分为易燃易爆类、剧毒类、强氧化性类、强还原性类、强腐蚀性类等。 (√)9.玻璃器皿不可盛放浓碱液，但可以盛酸性溶液。

(√)10.无论均匀和不均匀物料的采集，都要求不能引入杂质，避免引起物料的变化。

(X )11.质量管理体系的基本工作方法体现了PDCA循环，即“策划-检查-实施-改进”四步骤。

(√)12.质量检验具有“保证、预防、报告”三职能。

(X )13.工作曲线法是常用的一种定量方法，绘制工作曲线时需要在相同操作条件下测出3个以上标准点的吸光度后，在坐标纸上作图。

(X )14.饱和甘汞电极是常用的参比电极，其电极电位是恒定不变的.

(X )15.色谱柱是高效液相色谱最重要的部件，要求耐高温，耐腐蚀，所以一般用塑料制作。

(√)16.根据分离原理的不同，液相色谱可分为液固吸附色谱、液液色谱法、离子交换色谱法和凝胶色谱法

四种类型。

(X )17.ISO9000族标准是环境管理体系系列标准总称。

(X )18.毛细管黏度计测定黏度时，试样中不能存在气泡，否则会使结果偏低，造成误差。

(√)19.在记录原始数据的时候，如果发现数据记错，应将该数据用一横线划去，在其旁边另写更正数据。 (X )20.在酸性溶液中H+浓度就等于酸的浓度。

(√)21.感光性溶液宜用棕色滴定管。

(X )22.分析工作者只须严格遵守采取均匀固体样品的技术标准的规定。 (√)23.数据的运算应先修约再运算。

(X )24.在分析化学实验中常用化学纯的试剂。

(X )25.加减砝码必须关闭天平，取放称量物可不关闭。

(√)26.用纯水洗涤玻璃仪器时，使其既干净又节约用水的方法原则是少量多次。 (√)27.掩蔽剂的用量过量太多，被测离子也可能被掩蔽而引起误差。

(√)28.KMnO4能与具有还原性的阴离子反应，如KMnO4和H2O应能产生氧气。

(√)29.原子吸收光谱仪的原子化装置主要分为火焰原子化器和非火焰原子化器两大类。

(X )30.若用酸度计同时测量一批试液时，一般先测PH值高的，再测PH值低的，先测非水溶液，后测水溶液。 (√)31.高效液相色谱分析的应用范围比气相色谱分析的大。

(√)32.气相色谱对试样组分的分离是物理分离。

(√)33.在氧化还原滴定曲线上电位突跃的大小与两电对电极电位之差有关。 (X )34.K2Cr2O7是比KMnO4更强的一种氧化剂，它可以在HCl介质中进行滴定。 (X )35.从高温电炉里取出灼烧后的坩埚，应立即放入干燥器中予以冷却。 (√)36.在重量分析中恒重的定义是前后两次称量的质量之差不超过0.2mg。

(√)37.水硬度测定过程中需加入一定量的NH32H2O-NH4Cl溶液，其目的是保持溶液的酸度在整个滴定过程

中基本不变。 (√)38.测定的精密度好,但准确度不一定好,消除了系统误差后,精密度好的,结果准确就好。

(X )39.滴定分析的相对误差一般要求为小于0.1%，滴定时消耗的标准溶液体积应控制在10～15mL。 (X )40.H2SO4是二元酸，因此用NaOH滴定有两个突跃。 (√)41.金属指示剂是指示金属离子浓度变化的指示剂。

1

(X )42.提高反应溶液的温度能提高氧化还原反应的速度，因此在酸性溶液中用KMnO4滴定C2O4时，必须加

热至沸腾才能保证正常滴定。 (X )43.使用直接碘量法滴定时，淀粉指示剂应在近终点时加入；使用间接碘量法滴定时，淀粉指示剂应在

滴定开始时加入。 (X )44.造成金属指示剂封闭的原因是指示剂本身不稳定。

(X )45.若被测金属离子与EDTA络合反应速度慢，则一般可采用置换滴定方式进行测定。 (X )46.沉淀称量法测定中，要求沉淀式和称量式相同。 (√)47.绿色玻璃是基于吸收了紫色光而透过了绿色光。

(X )48.朗伯比尔定律适用于一切浓度的有色溶液。

(√)49.拿吸收池时只能拿毛面，不能拿透光面，擦拭时必须用擦镜纸擦透光面，不能用滤纸擦。 (√)50.用电位滴定法进行氧化还原滴定时，通常使用铂电极作指示电极。

2+

(√)51.用电位滴定法确定KMnO4标准滴定溶液滴定Fe的终点，以铂电极为指示电极，以饱和甘汞电极为参比电极。 (√)52.在一定温度下，当Cl活度一定时，甘汞电极的电极电位为一定值，与被测溶液的pH值无关。 (X )53.在进行油浴加热时，由于温度失控，导热油着火。此时只要用水泼可将火熄灭。

(√)54.化工产品采样量在满足需要前提下，样品量越少越好，但其量至少满足三次重复检测，备考样品和加工处理的要求。

(√)55.保留样品未到保留期满，虽用户未曾提出异议，也不可以随意撤销。 (X )56.分析检验的目的是为了获得样本的情况，而不是为了获得总体物料的情况。 (√)57.产品标准可制定强制性标准，也可制定为推荐性标准。

(√)58.计量器具的检定周期是指计量器具相邻两次检定之间的时间间隔。

(√)59.产品质量认证是为进行合格认证工作而建立的一套程序和管理制度。

(√)60.标准物质是指具有一种或多种足够好地确立了特性，用以校准计量器具.评定计量方法或给材料赋值的物质或材料。

(√)61.使用吸管时，决不能用未经洗净的同一吸管插入不同试剂瓶中吸取试剂。

(X )62.移液管移取溶液经过转移后，残留于移液管管尖处的溶液应该用洗耳球吹入容器中。 (√)63.在化验室的管理过程中需要实施整体管理，不能只管局部

(√)64.国标规定，一般滴定分析用标准溶液在常温（15~25℃）下使用两个月后，必须重新标定浓度。 (√)65.分析测定结果的偶然误差可通过适当增加平行测定次数来减免。

(√)66.用EDTA进行配位滴定时，被滴定的金属离子（M）浓度增大，lgK'MY也增大，所以滴定突跃将变大。 (√)67.配好Na2S2O3标准滴定溶液后煮沸约10min。其作用主要是除去CO2和杀死微生物，促进Na2S2O3标准滴定溶液趋于稳定。 (√)68.在法扬司法中，为了使沉淀具有较强的吸附能力，通常加入适量的糊精或淀粉使沉淀处于胶体状态。 (X )69.有机溶剂萃取分离法中的分配系数和分配比是同一概念。

(√)70.由于混晶而带入沉淀中的杂质通过洗涤是不能除掉的。

(√)71.单色器是一种能从复合光中分出一种所需波长的单色光的光学装置。

(X )72.制备固体分析样品时，当部分采集的样品很难破碎和过筛，则该部分样品可以弃去不要。 (√)73.误差是指测定值与真实值之间的差，误差的大小说明分析结果准确度的高低。 (X )74.四分法缩分样品，弃去相邻的两个扇形样品，留下另两个相邻的扇形样品。 (√)75.毛细管法测定熔点升温速率是测定准确熔点的关键。

(√)76.用EDTA配位滴定法测水泥中氧化镁含量时，不用测钙镁总量。 (X )77.容量瓶既可以风干，也可以在烘箱中干燥。

(√)78.在平行测定次数较少的分析测定中，可疑数据的取舍常用Q检验法。 (√)79.表观稳定常数是考虑了酸效应和配位效应后的实际稳定常数。

(√)80.在配位滴定中,若溶液的pH值高于滴定M的最小pH值,则无法准确滴定。 (√)81.碘法测铜,加入KI起三作用:还原剂,沉淀剂和配位剂。

(√)82.在一定条件下，物质的固态全部转变成为液态时的温度叫做该物质的熔点。

2

-

2-

(√)83.纯物质的沸程一般来说都比较小。

(√)84.沸点和折射率是检验液体有机化合物纯度的标志之一。

(√)85.沉淀的转化对于相同类型的沉淀通常是由溶度积较大的转化为溶度积较小的过程。 (√)86.水的电导率小于10-6 s／cm时，可满足一般化学分析的要求。

(√)87.砝码使用一定时期(一般为一年)后应对其质量进行校准。 (√)88.称量时，每次均应将砝码和物体放在天平盘的中央。

(√)89.熔融时不仅要保证坩埚不受损失，而且还要保证分析的准确度。

(√)90.为使沉淀溶解损失减小到允许范围加入适当过量的沉淀剂可达到目的。 (X )91.在溶解过程中，溶质和溶剂的体积之和一定就是溶液的体积。 (X )92.标准偏差可以使大偏差能更显著地反映出来。

(√)93.根据同离子效应，可加入大量沉淀剂以降低沉淀在水中的溶解度。 (√)94.缓冲溶液是由某一种弱酸或弱碱的共轭酸碱对组成的。 (√)95.酸碱指示剂本身必须是有机弱酸或有机弱碱。

(X )96.用过的铬酸洗液应倒入废液缸，不能再次使用。 (X )97.实验室使用电器时，要谨防触电，不要用湿的手、物去接触电源，实验完毕后及时拔下插头，切断电源。 (√)98.酚酞和甲基橙都有可用于强碱滴定弱酸的指示剂。

(√)99.铬黑T指示剂在pH=7～11范围使用，其目的是为减少干扰离子的影响。 (√)100.玻璃容器不能长时间存放碱液。 (X )101.圆底烧瓶不可直接用火焰加热。

(√)102.滴定管内壁不能用去污粉清洗，以免划伤内壁，影响体积准确测量。

(X 103.配制酸碱标准溶液时，用吸量管量取HCl，用台秤称取NaOH）。

(X )104.标准溶液装入滴定管之前，要用该溶液润洗滴定管2～3次，而锥形瓶也需用该溶液润洗或烘干。 (X )105.溶解基准物质时用移液管移取20～30ml水加入。

(X )106.配制KMnO4标准溶液时，需要将KMnO4溶液煮沸一定时间并放置数天，配好的KMnO4溶液要用滤纸过滤后才能保存。

(√)107.配制好的KMnO4溶液要盛放在棕色瓶中保护，如果没有棕色瓶应放在避光处保存。 (√)108.用K2Cr2O7作基准物质标定Na2S2O3溶液时，要加入过量的KI和HCl溶液，放置一定时间后才能加水

稀释，在滴定前还要加水稀释。 (√)109.分析纯的NaC1试剂，如不做任何处理，用来标定AgNO3溶液的浓度，结果会偏高。

(√)110.两位分析者同时测定某一试样中硫的质量分数，称取试样均为3.5g，分别报告结果如下：甲：

0.042%,0.041%；乙：0.04099%,0.04201%。甲的报告是合理的。

(X )111.甘汞电极和Ag－AgCl电极只能作为参比电极使用。

(√)112.定性分析中采用空白试验，其目的在于检查试剂或蒸馏水是否含有被鉴定的离子。 (X )113.实验室中用以保干仪器的CoCl2变色硅胶，变为蓝色时表示已失效。 (√)114.按质子理论，Na2HPO4是两性物质。

(√)115.定性分析中，鉴定方法的灵敏度常用检出限量和最低浓度表示。 (√)116.常用的滴定管、吸量管等不能用去污粉进行刷洗。

(√)117.重量分析中使用的“无灰滤纸”，指每张滤纸的灰分重量小于0.2mg。 (X )118.采用铬黑T作指示剂终点颜色变化为蓝色变为紫红色。 (√)119.比色分析时，待测溶液注到比色皿的四分之三高度处。 (√)120.煤中挥发分的测定，加热时间应严格控制在7min。 (X )121.酸碱指示剂的变色与溶液中的氢离子浓度无关。

(√)122.测量的准确度要求较高时，容量瓶在使用前应进行体积校正。 (X )123.酸式滴定管活塞上凡士林涂得越多越有利于滴定。

(√)124.为使721型分光光度计稳定工作，防止电压波动影响测定，最好能较为加一个电源稳压器。 (X )125.用分光光度计进行比色测定时，必须选择最大的吸收波长进行比色，这样灵敏度高。

3

(√)126.酸碱反应是离子互换反应，氧化还原反应是电子转移的反应。

(X )127.分光光度法中，有机溶剂常常可以降低有色物质的溶解度，增加有色物质的离解度，从而提高了测定灵敏度。

(√)128.重量分析法准确度比吸光光度法高。

(√)129.天平的分度值越小，灵敏度越高。

(√)130.法定计量单位是国家以法令的形式，明确规定并且允许在全国范围内统一实行的计量单位。 (√)131.可采用列表法或作图法正确简洁地表达实验数据. (X )132.偏差表示测定结果偏离真实值的程度。

(X )133.采用Q检验法对测定结果进行处理时，当Q计算＜Q表时，将该测量值舍弃。 (X )134.增加测定次数可以提高实验的准确度。 (X )135.标准溶液的配制和存放应使用容量瓶。

(√)136.安全生产的方针是“安全第一預防为主” 。

(3)137.安全生产是主管安全的领导干部的职责，职工只要做好自己的生产工作。

(√)138.允许差也称为公差，是指进行多次测定所得到的一系列数据中最大值与最小值的允许界限（也即极差）。 (√)139.试样的制备通常应经过破碎.过筛.混匀.缩分四个基本步骤。

(√)140.定量分析中产生的系统误差是可以校正的误差。

(√)141.H2C2O4的两步离解常数为Ka1=5.6310-2，Ka2=5.1310-5，因此不能分步滴定。 (√)142.空白试验可以消除由试剂.器皿等引入杂质所引起的系统误差。 (X )143.标准溶液是已知浓度的试剂溶液。 (√)144.滴定管属于量出式容量仪器。

(√)145.一元弱碱能被直接准确滴定的条件是cKb≥10。 (√)146.二苯胺磺酸钠常用作氧化还原滴定中的指示剂。

(X )147.化学耗氧量的测定可以用沉淀滴定法。

(X )148.酸碱滴定法测定有机弱碱，当碱性很弱时（Kb<10-8）可以采用非水溶剂。 (X )149.对照试验是用以检查试剂或蒸馏水是否含有被鉴定离子。 (X )150.氧化还原滴定曲线是溶液的E值和离子浓度的关系曲线。 (√)151.光的吸收定律不仅适用于溶液，同样也适用于气体和固体。

(X )152.每次试剂称量完毕后，多余试剂不能随意处置，应倒回原来的试剂瓶中。 (√)153.溶液的pH值越小,金属离子与EDTA配位反应能力越小。

(√)154.在配制好的硫代硫酸钠溶液中,为了避免细菌的干扰,常加入少量碳酸钠。 (X )155.盐类水解后,溶液一定是酸性或碱性,不可能呈现中性。

(√)156.在配制高锰酸钾溶液的过程中,有过滤操作这是为了除去沉淀物。

(√)157.推荐性标准，不具有强制性，违反这类标准，不构成经济或法律方面的责任。 (X )158.仲裁分析结果比验证分析结果的准确度高。

(√)159.用Q检验法舍弃一个可疑值后，应对其余数据继续检验，直至无可疑值为止。

(X )160.煤样制备过程中应进行破碎、过筛，弃去筛上的部分，筛下的部分混匀、缩分。

(X )161.化工产品质量检验中，主成分含量达到标准规定的要求，如仅有一项杂质含量不能达到标准规定

的要求时，可判定为合格产品。

(√)162.凡遇有人触电，必须用最快的方法使触电者脱离电源。 (√)163.纯净的水pH=7，则可以说pH值为7的溶液就是纯净的水。

(√)164.活性炭是一种非极性吸附剂，它可以在水溶液中吸附强极性的化合物。 (X )165.比色操作时，读完读数后应立即关闭样品室盖，以免损坏光电管。 (√)166.配制硫酸、盐酸和硝酸溶液时都应将酸注入水中。 (√)167.采集气体样品时，必须记录当时温度和大气压。 (√)168.钡盐接触人的伤口也会使人中毒。

(X )169.沉淀的溶度积越大，它的溶解度也越大。

4

-8

(X )170.钙指示剂配制成固体使用是因为其易发生封闭现象。 (X )171.分析中遇到可疑数据时，可以不予考虑。 (X )172.进行空白试验，可减少分析测定中的偶然误差。 (√)173.电子天平较普通天平有较高的稳定性。

(X )174.机械天平的工作原理是电磁力平衡原理。

(√)175.用浓溶液配制稀溶液的计算依据是稀释前后溶质的物质的量不变。

(√)176.进行过滤操作时，滤纸放入漏斗后，用手按紧使之密合，然后用溶剂润湿滤纸，赶去滤纸与漏斗

壁间的气泡。 (√)177.配制浓度要求不太准确的溶液时，使用量筒比较方便。

(√)178.碘量法或其他生成挥发性物质的定量分析都要使用碘量瓶。

(X )179.使用滴定管进行操作，洗涤、试漏后，装入溶液即可进行滴定。使用滴定管进行操作，都要先洗

涤、试漏，再装溶液、赶气泡，然后进行滴定。 (√)180.碱式滴定管加入氢氧化钠标准溶液后需等待1～2min后才能读数。

(X )181.移液管洗涤后，残液可以从上管口放出。

(X )182.溶液转入容量瓶后，加蒸馏水稀释至刻线，此时必须要充分振荡，但不可倒转。 (√)183.在滴定分析过程中，当滴定至指示剂颜色改变时，滴定达到终点。

(√)184.国标中的强制性标准，企业必须执行，而推荐性标准，国家鼓励企业自愿采用。 (√)185.标准，按执行力度可分为强制性标准和推荐性标准。

(√)186.标准，按基本属性可分为技术标准.管理标准和工作标准。

(X )187.用滴定分析法测定工业物料中某成分含量时，滴定误差越小，测定结果的准确度一定高。 (√)188.紫外可见分光光度分析中，在入射光强度足够强的前提下，单色器狭缝越窄越好。 (√)189.分光光度计使用的光电倍增管，负高压越高灵敏度就越高。

(X )190.无色溶液不能使用紫外可见分光光度法。

(X )191.在滴定分析中一般利用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定，这一点称为化学计量点。

(√)192.物质的量浓度会随基本单元的不同而变化。

(√)193.酸效应曲线的作用就是查找各种金属离子所需的滴定最低酸度。 (√)194.在沉淀分离时，对常量组分和微量组分都可以进行沉淀分离。 (X )195.只要金属离子能与EDTA形成配合物，都能用EDTA直接滴定。 (X )196.灭火器内的药液密封严格，不须更换和检查。

(X )197.对某项测定来说，它的系统误差大小是不可测量的。

(√)198.用高锰酸钾法进行氧化还原滴定时，一般不需另加指示剂。 (√)199.一个EDTA分子中，由2个氨氮和4个羧氧提供6个配位原子。

(X )200.检验报告涂改时，应在涂改处签字。检验报告不可涂改。

(√)201.不少显色反应需要一定时间才能完成，而且形成的有色配合物的稳定性也不一样，因此必须在显色后一定时间内进行。

(√)202.职业道德是人格的一面镜子。

(√)203.自我修养的提高也是职业道德的一个重要养成方法。

(√)204.提高职业道德水平的方法和途径有许多种在，在校生的思想道德教育就是其中的一种。 (√)205.从业人员遵纪守法是职业活动正常进行的基本保证。

(√)206.遵循团结互助的职业道德规范，必须做到平等待人、尊重同事、顾全大局、互相学习、加强协作。 (√)207.实验室内不准使用拖线电插线板。

(3)208.浓硝酸试剂可以存放在木制试剂柜中。

(√)209.实验结束后，无机酸、碱类废液应先中和后，再进行排放。 (√)210.烫伤或烧伤按其伤势轻重可分为三级。

(√)211.在发生一级或二级烧伤时，可以用冰袋冷敷，减轻伤害程度。

5

(√)212.任何场所的防火通道内，都要装置出路指示灯及照明设备。 (3)213.为保证消防安全，在罐装任何液体时，容器应留有1%的空间。

(√)214.遇到触电事故，首先应该使触电者迅速脱离电源。不能徒手去拉触电者。

(3)215.为防止静电对仪器及人体本身造成伤害，在易燃易爆场所应该穿化纤类织物.胶鞋及绝缘底鞋。

(√)216.在对发生机械伤的人员进行急救时，根据伤情的严重主要分为人工呼吸，心肺复苏，止血，搬运

转送，四个步骤。

(√)217.化学灼伤时，应迅速解脱衣服，清除皮肤上的化学药品，并用大量干净的水冲洗。

(3)218.当眼睛受到酸性灼伤时，最好的方法是立即用洗瓶的水流冲洗，然后用200g/L的硼酸溶液淋洗。 (3)219.出厂产品用的计量器具在计量检定有效期内，进行检修后仍可继续有效使用。 (√)220.中间控制分析的计量器具是不需要进行计量检定的。

二.单项选择题

(A)1.用酸碱滴定法测定工业醋酸中的乙酸含量，应选择的指示剂是：（ ）

A.酚酞 B.甲基橙 C.甲基红 D.甲基红-次甲基蓝 (A)2.KMnO4滴定 所需的介质是（ ）

A.硫酸 B.盐酸 C.磷酸 D.硝酸 (C）3.淀粉是一种( )指示剂。

A.自身 B.氧化还原型 C.专属 D.金属

(A)4.标定I2标准溶液的基准物是：

A.As203 B.K2Cr2O7 C.Na2CO3 D.H2C2O4 (B)5.重铬酸钾法测定铁时，加入硫酸的作用主要是：

A.降低Fe浓度 B.增加酸度 C.防止沉淀 D.变色明显 (B)6.用沉淀称量法测定硫酸根含量时，如果称量式是BaSO4，换算因数是： A.0.1710 B.0.4116 C.0.5220 D.0.6201 (B)7.电位滴定与容量滴定的根本区别在于：

A.滴定仪器不同 B.指示终点的方法不同 C.滴定手续不同 D.标准溶液不同 (B)8.一束( )通过有色溶液时，溶液的吸光度与溶液浓度和液层厚度的乘积成正比。 A.平行可见光 B.平行单色光 C.白光 D.紫外光 (B)9.在国家.行业标准的代号与编号GB/T 18883－2002中GB/T是指（ ）。

A.强制性国家标准 B.推荐性国家标准 C.推荐性化工部标准 D.强制性化工部标准 (C)10.国家标准规定的实验室用水分为（ ）级。

A.4 B.5 C.3 D.2

(D)11.分析工作中实际能够测量到的数字称为（ ）。

A.精密数字 B.准确数字 C.可靠数字 D.有效数字 (B)12.实验室安全守则中规定，严格任何（ ）入口或接触伤口，不能用（ ）代替餐具。

A.食品，烧杯 B.药品，玻璃仪器 C.药品，烧杯 D.食品，玻璃仪器 (D)13.使用浓盐酸.浓硝酸，必须在（ ）中进行。

A.大容器 B.玻璃器皿 C.耐腐蚀容器 D.通风厨 (C)14.用过的极易挥发的有机溶剂，应（ ）。

A.倒入密封的下水道 B.用水稀释后保存 C.倒入回收瓶中 D.放在通风厨保存 (B)15.化学烧伤中，酸的蚀伤，应用大量的水冲洗，然后用（ ）冲洗，再用水冲洗。 A.0.3mol/LHAc溶液 B.2％NaHCO3溶液 C.0.3mol/LHCl溶液 D.2％NaOH溶液

(D)16.普通分析用水pH应在（ ）。 A.5～6 B.5～6.5 C.5～7.0 D.5～7.5 (D)17.一级水的吸光率应小于（ ）。

A.0.02 B.0.01 C.0.002 D.0.001 (B)18.比较两组测定结果的精密度（ ）。甲组：0.19％，0.19％，0.20％，0.21％，0.21％乙组：0.18％，

6

3+

0.20％，0.20％，0.21％，0.22％

A.甲.乙两组相同 B.甲组比乙组高 C.乙组比甲组高 D.无法判别

(C)19.试液取样量为1～10mL的分析方法称为（ ）。

A.微量分析 B.常量分析 C.半微量分析 D.超微量分析

(C)20.下列数据中，有效数字位数为4位的是（ ）。

A.[H+] =0.002mol/L B.pH＝10.34 C.w=14.56% D.w=0.031%

(B)21.在不加样品的情况下，用测定样品同样的方法、步骤，对空白样品进行定量分析，称之为（ ）。

A.对照试验 B.空白试验 C.平行试验 D.预试验 (C)22.用同一浓度的NaOH标准溶液分别滴定体积相等的H2SO4溶液和HAc溶液，消耗的体积相等，说明H2SO4

溶液和HAc溶液浓度关系是（ ）。 A.c(H2SO4)=c(HAc) B.c(H2SO4)=2c(HAc) C.2c(H2SO4)= c(HAc) D.4c(H2SO4)= c(HAc) (A)23.标定KMnO4 标准溶液的最常用的基准物是（ ）。

A.Na2C2O4 B.KIO3 C.Na2S2O3 D.KI

(C)24.分析纯化学试剂标签颜色为：

A.绿色 B.棕色 C.红色 D.蓝色 （C）25.贮存易燃易爆，强氧化性物质时，最高温度不能高于：

A.20℃ B.10℃ C.30℃ D.0℃ (D)26.有关用电操作正确的是（ ）。

A.人体直接触及电器设备带电体 B.用湿手接触电源

C.使用正超过电器设备额定电压的电源供电 D.电器设备安装良好的外壳接地线

(D)27.往AgCl沉淀中加入浓氨水，沉淀消失，这是因为（）。

A.盐效应 B.同离子效应 C.酸效应 D.配位效应 (B)28.通常用（ ）来进行溶液中物质的萃取。

A.离子交换柱 B.分液漏斗 C.滴定管 D.柱中色谱 (C)29.（ ）是质量常用的法定计量单位。

A.吨 B. 公斤 C.千克 D.压强

(D)30.下列物质中，能用氢氧化钠标准溶液直接滴定的是（）

A.苯酚 B.氯化氨 C.醋酸钠 D.草酸 (B)31.下列氧化物有剧毒的是（ ）

A.Al2O3 B.As2O3 C.SiO2 D.ZnO

(A)32.酸式滴定管尖部出口被润滑油酯堵塞，快速有效的处理方法是（ ）。

A.热水中浸泡并用力下抖 B.用细铁丝通并用水洗 C.装满水利用水柱的压力压出 D.用洗耳球对吸 (C)33.制备的标准溶液浓度与规定浓度相对误差不得大于（）。

A.1％ B.2％ C.5％ D.10％

(A)33.配制HCl标准溶液宜取的试剂规格是（ ）。

A.HCl（AR） B.HCl（GR） C.HCl（LR） D.HCl（CP）

(C)34.某溶液主要含有Ca2+.Mg2+及少量Fe3+.Al3+今在PH=10的加入三乙醇胺，以EDTA滴定，用铬黑T为指

示剂，则测出的是（ ）。

2+ 2+

A.Mg量B.Ca量 C.Ca2+、Mg2+ 总量 D.Ca2+、Mg2+ 、Fe3+、Al3+总量

(C)35.在分析化学实验室常用的去离子水中，加入1-2滴甲基橙指示剂，则应呈现（ ）。 A.紫色 B.红色 C.黄色 D.无色 (A)36.碘量法滴定的酸度条件为（ ）。

A.弱酸 B.强酸 C.弱碱 D.强碱

(C)37.分光光度法中，吸光系数与（ ）有关。

A.光的强度 B.溶液的浓度 C.入射光的波长 D.液层的厚度

7

(D)38.分光光度法中，摩尔吸光系数（ ）有光。

A.液层的厚度 B.光的强度 C.溶液的浓度 D.溶质的性质 (D)39.在分光光度法中，宜选用的吸光度读数范围（ ）。

A.0～0.2 B.0.1～∞ C.1～2 D.0.2～0.8 (D)40.用722型分光光度计作定量分析的理论基础是（ ）。

A.欧姆定律 B.等物质的量反应规则 C.为库仑定律 D.朗伯-比尔定律

2﹢

(C)41.电位滴定法中，用高锰酸钾标准溶液滴定Fe离子选用（ ）作指示电极

A.PH玻璃电极 B.银电极 C.铂电极 D.氟电极 (D)42.当被加热的物体要求受热均匀而温度不超过100℃时，可选用的加热方式是( )

A.恒温干燥箱 B.电炉 C.煤气灯 D.水浴锅 (A)43.在下列方法中可以减少分析中偶然误差的是（ ）

A.增加平行试验的次数 B.进行对照实验

C.进行空白试验 D.进行仪器的校正

(C)44.测定某铁矿石中硫的含量，称取0.2952g，下列分析结果合理的是（ ）

A.32% B.32.4% C.32.42% D.32.420%

(C)45.滴定分析的相对误差一般要求达到0.1%，使用常量滴定管耗用标准溶液的体积应控制在（ ）

A.5—10mL B.10—15mL C.20—30mL D.15—20mL (C)46.在滴定分析中一般利用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂颜色突变时停止滴定，

这一点称为（ ）

A.化学计量点 B.理论变色点 C.滴定终点 D.以上说法都可以

(B)47.测定某混合碱时，用酚酞作指示剂时所消耗的盐酸标准溶液比继续加甲基橙作指示剂所消耗的盐酸

标准溶液多，说明该混合碱的组成为（ ） A.Na2CO3+NaHCO3 B.Na2CO3+ NaOH C.NaHCO3 + NaOH D.Na2CO3

(C)48.利用莫尔法测定Cl–含量时，要求介质的pH值在6.5—10.5之间，若酸度过高，则（ ） A.AgCl 沉淀不完全 B.AgCl沉淀吸附Cl–能力增强 C.Ag2CrO4 沉淀不易形成 D .形成Ag2O沉淀

(C)49.准确滴定单一金属离子的条件是（ ）

A.lgcMK′MY≥8 B.lgcMKMY≥8 C.lgcMK′MY≥6 D.lgcMKMY≥6 (D)50.在酸性介质中，用KMnO4标准溶液滴定草酸盐溶液，滴定应该是（ ）

A.将草酸盐溶液煮沸后，冷却至85℃再进行 B.在室温下进行

C.将草酸盐溶液煮沸后立即进行 D.将草酸盐溶液加热至75—85℃时进行

(B)51.以K2Cr2O7 标定Na2S2O3标准溶液时，滴定前加水稀释时是为了（ ）

A.便于滴定操作 B.保持溶液的弱酸性 C.防止淀粉凝聚 D.防止碘挥发 (B)52.在间接碘量法中加入淀粉指示剂的适宜时间是（ ）

A.滴定开始时 B.滴定近终点时 C.滴入标准溶液近50%时D.滴入标准溶液至50%后 (C)53.在重量分析中能使沉淀溶解度减小的因素是（ ）

A.酸效应 B.盐效应 C.同离子效应 D.生成配合物 (B)54.测定一熔点约170℃的物质，其最佳熔点浴载热体为（ ） A.水 B.液体石蜡.甘油 C.浓硫酸 D.聚有机硅油 (D)55.氧气通常灌装在（ ）颜色的钢瓶中

A.白色 B.黑色 C. 深绿色 D.天蓝色

(C)56.凯达尔定氮法的关键步骤是消化，为加速分解过程，缩短消化时间，常加入适量的（ ） A.无水碳酸钠 B无水碳酸钾 C.无水硫酸钾 D.草酸钾 (B)57.在实验室中，皮肤溅上浓碱时，用大量水冲洗后，应再用（ ）溶液处理

A.5%的小苏打溶液 B.5%的硼酸溶液 C.2%的硝酸溶液 D.1：5000的高锰酸钾溶液

(D)58.在滴定分析法测定中出现的下列情况，哪种属于系统误差？（ ）

8

A.试样未经充分混匀 B.滴定管的读数读错C.滴定时有液滴溅出 D.砝码未经校正

(B)59.滴定分析中，若怀疑试剂在放置中失效可通过何种方法检验？（ ） A.仪器校正 B.对照分析 C.空白试验 D.无合适方法 (C)60.一个样品分析结果的准确度不好，但精密度好，可能存在（ ）

A.操作失误 B.记录有差错 C.使用试剂不纯 D.随机误差大

(C)61.NaHCO3纯度的技术指标为≥99.0%，下列测定结果哪个不符合标准要求？（ ） A.99.05% B.99.01% C.98.94% D.99.95% (C)62.用25mL的移液管移出的溶液体积应记为 （ ）

A.25mL B.25.0mL C.25.00mL D 25.000mL

(A)63.直接法配制标准溶液必须使用（ ）

A.基准试剂 B.化学纯试剂 C.分析纯试剂 D.优级纯试剂

(A)64.现需要配制0.1000mol/LK 2Cr 2O 7溶液，下列量器中最合适的量器是（ ）

A.容量瓶 B.量筒 C.刻度烧杯 D.酸式滴定管

(D)65.在CH3OH + 6MnO4 + 8OH = 6MnO4 + CO3 + 6H2O反应中CH3OH的基本单元是

A.CH3OH B.1/2 CH3OH C.1/3 CH3OH D.1/6 CH3OH (A)66.欲配制pH=5.0缓冲溶液应选用的一对物质是（ ）

A.HAc(Ka=1.8310-5)～NaAc B.HAc～NH4Ac C.NH32H2O (Kb=1.8310)～NH4Cl D.KH2PO4-Na2HPO4 (B)67.HAc-NaAc缓冲溶液pH值的计算公式为（ ）

A.?H?-5

--2-2-

??KHAc?C(HAc) B.H????KHAc?C(HAc)C(NaAc)

C.H????Ka1?Ka2 D.H????C(HAc)

(C)68.欲配制pH=10.0缓冲溶液应选用的一对物质是（ ）：

A.HAc(Ka=1.8310-5)～NaAc B .HAc～NH4Ac C.NH32H2O (Kb=1.8310-5)～NH4Cl D.KH2PO4-Na2HPO4

(B)69.用K2Cr2O7法测定Fe2+，可选用下列哪种指示剂？（ ）

A.甲基红－溴甲酚绿 B.二苯胺磺酸钠 C.铬黑T D.自身指示剂 (D)70.用KMnO4法测定Fe，可选用下列哪种指示剂？（ ）

A.甲基红－溴甲酚绿 B.二苯胺磺酸钠 C.铬黑T D.自身指示剂 (C)71.在直接配位滴定法中，终点时,一般情况下溶液显示的颜色为（ ）

A.被测金属离子与EDTA配合物的颜色 B.被测金属离子与指示剂配合物的颜色 C.游离指示剂的颜色D.金属离子与指示剂配合物和金属离子与EDTA配合物的混合色

(A)72.以SO42-沉淀Ba2+时，加入适量过量的SO42-可以使Ba2+离子沉淀更完全。这是利用 A.同离子效应； B.酸效应； C.配位效应； D.异离子效应（ ）

(C)73.过滤BaSO4沉淀应选用（ ）

A.快速滤纸； B.中速滤纸； C.慢速滤纸； D.4# 玻璃砂芯坩埚。

(A)74.下列测定过程中，哪些必须用力振荡锥形瓶？（ ）

A.莫尔法测定水中氯 B.间接碘量法测定Cu2+浓度 C.酸碱滴定法测定工业硫酸浓度 D.配位滴定法测定硬度

(C)75.使用碳酸钠和碳酸钾的混合熔剂熔融试样宜在______坩锅进行。 A.银 B.瓷 C.铂 D.金

(A)76.__________互为补色

A.黄与蓝 B.红与绿 C.橙与青 D.紫与青蓝

(C)77.摩尔吸光系数很大，则说明（ ）

9

2+

A.该物质的浓度很大 B.光通过该物质溶液的光程长 C.该物质对某波长光的吸收能力强 D.测定该物质的方法的灵敏度低

(C)78.符合比耳定律的有色溶液稀释时，其最大的吸收峰的波长位置（ ）

A.向长波方向移动 B.向短波方向移动 C.不移动，但峰高降低 D.无任何变化

(B)79.在分光光度测定中，如试样溶液有色，显色剂本身无色，溶液中除被测离子外，其它共存离子与显

色剂不生此时应选（ ）为参比。

A.溶剂空白 B.试液空白 C.试剂空白 D.褪色参比

(B)80.下列说法正确的是 （ ）

A.透射比与浓度成直线关系 B.摩尔吸光系数随波长而改变

C.摩尔吸光系数随被测溶液的浓度而改变 D.光学玻璃吸收池适用于紫外光区。

(B)81.氢火焰离子化检测器中，使用_____作载气将得到较好的灵敏度。

A.H2 B.N2 C.He D.Ar (A)82.pH玻璃电极使用前应在（）中浸泡24h以上（ ）。

A． 蒸馏水 B.酒精 C.浓NaOH溶液 D.浓HCl溶液 (D)83.玻璃电极在使用时，必须浸泡24hr左右，目的是什么？（ ）

A.消除内外水化胶层与干玻璃层之间的两个扩散电位； B.减小玻璃膜和试液间的相界电位E内； C.减小玻璃膜和内参比液间的相界电位E外； D.减小不对称电位，使其趋于一稳定值；

(D)84.用Ce标准滴定溶液滴定Fe应选择________作指示电极。

A.pH玻璃电极 B.银电极 C.氟离子选择性电极 D.铂电极 (A)85.工业废水样品采集后，保存时间愈短，则分析结果（ ） A.愈可靠 B.愈不可靠 C.无影响 D.影响很小 (C)86.从下列标准中选出必须制定为强制性标准的是（ ）

A.国家标准 B.分析方法标准 C.食品卫生标准 D.产品标准

(A)87.GB/T7686-1987《化工产品中砷含量测定的通用方法》是一种（ ）

A.方法标准 B.卫生标准 C.安全标准 D.产品标准

(B)88.以下用于化工产品检验的哪些器具属于国家计量局发布的强制检定的工作计量器具？ ）

A.量筒.天平 B.台秤.密度计 C.烧杯.砝码 D.温度计.量杯

(B)89.计量器具的检定标识为黄色说明（ ）

A.合格,可使用 B.不合格应停用C.检测功能合格,其他功能失效 D.没有特殊意义

(D)90.气体的采样设备主要包括（ ）。

A.采样器和气样预处理器 B.样品容器和吸气器 C.调节压力和流量的装置 D.采样器和样品容器

(B)91.递减法称取试样时，适合于称取（ ）。

A.剧毒的物质 B.易吸湿.易氧化.易与空气中CO2反应的物质

C.平行多组分不易吸湿的样品 D.易挥发的物质

(D)92.优级纯试剂的标签颜色是（ ）。

A.红色 B.蓝色 C.玫瑰红色 D.深绿色 (B)93.滴定管在记录读数时，小数点后应保留（ ）位。

A.1 B.2 C.3 D.4

(B)94.下列各组物质按等物质的量混合配成溶液后，其中不是缓冲溶液的是（ ） A.NaHCO3 和Na2CO3 B.NaCl和 NaOH C.NH3和NH4Cl D.HAc和NaAc

(D)95.碘量法测定CuSO4含量，试样溶液中加入过量的KI，下列叙述其作用错误的是

A.还原Cu2+为Cu+ B.防止I2挥发 C.与Cu+形成CuI沉淀 D.把CuSO4还原成单质Cu

(D)96.若只需做一个复杂样品中某个特殊组分的定量分析，用色谱法时，宜选用（ ） A.归一化法 B.标准曲线法 C.外标法 D.内标法

(B)97.在HCl滴定NaOH时,一般选择甲基橙而不是酚酞作为指示剂,主要是由于( )

10

4+

2+

A.甲基橙水溶液好; B.甲基橙终点CO2影响小 C.甲基橙变色范围较狭窄 D.甲基橙是双色指示剂

(B)98.在间接碘法测定中,下列操作正确的是( ).

A.边滴定边快速摇动 B.加入过量KI,并在室温和避免阳光直射的条件下滴定 C.在70-80℃恒温条件下滴定 D. 滴定一开始就加入淀粉指示剂.

(B)99.使用分析天平时,加减砝码和取放物体必须休止天平,这是为了( ).

A.防止天平盘的摆动 B .减少玛瑙刀口的磨损 C .增加天平的稳定性 D. 加块称量速度

3+3+2+2+3+3+2+2+

(B)100.在Fe.Al.Ca.Mg 混合溶液中,用EDTA测定Fe.Al 的含量时,为了消除Ca.Mg 的干扰,最简

便的方法是( ). A.沉淀分离法 B.控制酸度法 C. 配位掩蔽法 D .溶剂萃取法.

(B)101.NaOH 溶液标签浓度为0.300mol/L,该溶液从空气中吸收了少量的CO2 ,现以酚酞为指示剂,用标准

HCl溶液标定,标定结果比标签浓度( ).

A .高 B. 低 C .不变 D.无法确定

(D)102.用邻菲罗啉法测定锅炉水中的铁， pH需控制在4~6之间，通常选择（ ）缓冲溶液较合适。 A.邻苯二甲酸氢钾 B.NH3—NH4Cl C.NaHCO3—Na2CO3 D.HAc—NaAc

(B)103.若电器仪器着火不宜选用( )灭火。

A.1211灭火器 B.泡沫灭火器 C.二氧化碳灭器 D.干粉灭火器

(B)104.分析用水的质量要求中，不用进行检验的指标是( )。 A.阳离子 B.密度 C.电导率 D.pH值

(C)105.以下基准试剂使用前干燥条件不正确的是（ ）

A.无水Na2CO3 270～300℃ B.ZnO 800℃

C.CaCO3 800℃ D.邻苯二甲酸氢钾 105～110℃

(A)106.分光光度法测定时,测量有色溶液的浓度相对标准偏差最小的吸光度是（ ） A.0.434 B.0.20 C.0.433 D.0.343

(D)107.移动722型分光光度计时,应将检流计（ ），以防受震动影响读数的准确性。 A.拆下 B.固定 C.包裹 D.短路

(A)108.在配合物[Cu(NH3)4]S04溶液中加入少量的Na2S溶液，产生的沉淀是（ ）

A.CuS B.Cu(OH)2 C.S D.无沉淀产生

(D)109.用基准物Na2C2O4标定配制好的KMnO4溶液，其终点颜色是（ ）

A.蓝色 B.亮绿色 C.紫色变为纯蓝色 D.粉红色

(A)110.下面说法错误的是（ ）

A.高温电炉有自动控温装置，无须人照看 B.高温电炉在使用时，要经常照看 C.晚间无人值班，切勿启用高温电炉 D.高温电炉勿使剧烈振动 (A)111.试样的采取和制备必须保证所取试样具有充分的（ ） A.代表性 B.唯一性 C.针对性 D.准确性

(B)112.用烘干法测定煤中的水份含量属于称量分析法的（ ） A.沉淀法 B.气化法 C.电解法 D.萃取法

(C)113.沉淀重量分析中，依据沉淀性质，由( )计算试样的称样量。

A.沉淀的质量 B.沉淀的重量 C.沉淀灼烧后的质量 D.沉淀剂的用量 (C)114.721型分光光度计不能测定（ ）

A.单组分溶液 B.多组分溶液 C.吸收光波长>850nm的溶液 D.较浓的溶液 (A)115.糖的分子都具有（ ）

A.旋光性 B.折光性 C.透光性 D.吸光性

(A)116.使用电光分析天平时，标尺刻度模糊，这可能是因为（ ）

A.物镜焦距不对 B.盘托过高 C.天平放置不水平 D.重心铊位置不合适 (A)117.物质的量浓度相同的下列物质的水溶液，其pH值最高的是（ ）

A.Na2CO3 B.NaAc C.NH4Cl D.NaCl

11

(A)118.下面有关布氏漏斗与抽滤瓶的使用叙述错误的是（ ）

A. 使用时滤纸要略大于漏斗的内径 B. 布氏漏斗的下端斜口应与抽滤瓶的支管相对 C. 抽滤瓶上的橡皮塞应与瓶口配套 D. 橡皮塞与抽滤瓶之间气密性要好

(C)119.用酸度计以浓度直读法测试液的pH，先用与试液pH相近的标准溶液（ ）

A. 调零 B. 消除干扰离子 C. 定位 D. 减免迟滞效应

(D)120.下列关于废液处理错误的是（ ）

A. 废酸液可用生石灰中和后排放 B. 少量的含氰废液可先用NaOH调节pH值大于10后再氧化 C.废酸液用废碱液中和后排放 D. 量大的含氰废液可用酸化的方法处理 (A)121.阳离子交换树脂含有可被交换的（ ）活性基团。

A. 酸性 B. 碱性 C. 中性 D. 两性

(C)122.国家标准规定化学试剂的密度是指在（ ）时单位体积物质的质量。 A.28℃ B.25℃ C.20℃ D.23℃ (C)123.水硬度的单位是以CaO为基准物质确定的，10为1L水中含有（ ） A.1gCaO B. 0.1gCaO C. 0.01gCaO D. 0.001gCaO

(C)124.配位滴定中使用的指示剂是（ ）

A 吸附指示剂 B 自身指示剂 C 金属指示剂 D 酸碱指示剂

(D)125.我国化工部标准中规定:基准试剂颜色标记为（ ） A.红色， B蓝色， C.绿色， D.浅绿色.

(B)126.酸碱滴定中指示剂选择依据是( )

A.酸碱溶液的浓度，B.酸碱滴定PH突跃范围，C.被滴定酸或碱的浓度，D.被滴定酸或碱的强度.

(B)127.酸碱滴定曲线直接描述的内容是( )

A.指示剂的变色范围， B.滴定过程中PH变化规律， C.滴定过程中酸碱浓度变化规律， D.滴定过程中酸碱体积变化规律.

(C)128.多元酸的滴定是( )

A.可以看成其中一元酸的滴定过程. B.可以看成是相同强度的一元酸的混合物滴定.?

C.可以看成是不同强度的一元酸的混合物滴定. D.可以看成是不同浓度的一元酸的混合物滴定.

(D)129.《中华人民共和国计量法》于（ ）起施行。

A.1985年9月6日 B.1986年9月6日 C.1985年7月1日 D.1986年7月1日 (C)130.测量结果与被测量真值之间的一致程度，称为（ ）。

A.重复性 B.再现性 C.准确性 D.精密性

(B)131.在进行仪器设备操作，还未做好以下哪项工作以前，千万不要开动机器。（ ）

A.通知主管； B.检查所有安全部位是否安全可靠； C.仪器清洁； D.仪器设备摆放。

(B)132.有些压力表常在刻度盘上刻有的红色标线是表示。（ ） A.最低工作压力； B.最高工作压力； C.中间工作压力； D.不表示什么意义。 (A)133.广义的质量包括（ ）

A.产品质量和工作质量 B.质量控制和质量保证 C.质量管理和产品质量 D.质量监控和质量检验 (A)134.我国法定计量单位是由（ ）两部分计量单位组成的。

A.国际单位制和国家选定的其他计量单位 B.国际单位制和习惯使用的其他计量单位

B.国际单位制和国家单位制 D.国际单位制和国际上使用的其他计量单位

(A)135.实验室中中毒急救的原则是（ ）

A.将有害作用减小到最低程度； B.将有害作用减小到零；

C.将有害作用分散至室外； D.将有害物质转移，使室内有害作用到最低程度；

(D)136.实验室中尽量避免使用剧毒试剂，尽可能使用（ ）试剂代替。

A.难挥发 B.无毒或难挥发 C.低毒或易挥发 D.低毒或无毒

(D)137.当置信度为0.95时，测得Al2O3的μ置信区间为（35.21±0.10）%，其意义是（ ）

A.在所测定的数据中有95%在此区间内； B.若再进行测定，将有95%的数据落入此区间内；

12

C.总体平均值μ落入此区间的概率为0.95 D.在此区间内包含μ值的概率为0.95；

(B)138.衡量样本平均值的离散程度时，应采用( )

A.标准偏差 B.相对标准偏差 C.极差 D.平均值的标准偏差

(D)139.酸碱滴定法选择指示剂时可以不考虑的因素（ ）

A.滴定突跃的范围 B.指示剂的变色范围 C.指示剂的颜色变化 D.指示剂相对分子质量的大小

(B)140.甘汞参比电极的电位随电极内KCl溶液浓度的增加而产生什么变化（ ）

A.增加 B.减小 C.不变 D.两者无直接关系 (C)141.紫外－可见分光光度法的适合检测波长范围是( )

A.400～760nm B.200～400nm C.200～760nm D.200～1000nm

(D)142.有A.B两份不同浓度的有色物质溶液，A溶液用1.00cm 吸收池，B溶液用2.00cm 吸收池，在同一

波长下测得的吸光度的值相等，则它们的浓度关系为（ ）

A.A是B的1/2 B.A等于B C.B是A的4倍 D.B是A的1/2

(D)143.实验室中常用的铬酸洗液是由哪两种物质配制的（ ）

A.K2CrO4和浓 H2SO4 B.K2CrO4和浓 HCl C.K2Cr2O7和浓 HCl D.K2CrO4和浓 H2SO4

(C)144.对某试样进行三次平行测定，得 CaO 平均含量为 30.6% ，而真实含量为 30.3% ，则 30.6% －

30.3%=0.3% 为（ ） A.相对误差 B.相对偏差 C.绝对误差 D.绝对偏差

(D)145.欲测某水泥熟料中的 SO3含量，由五人分别进行测定。试样称取量皆为 2 .2g, 五人获得五份报告

如下。哪一份报告是合理的（ ）

A.2.0852% B.2.085% C.2.08% D.2.1%

(D)146.用物质的量浓度相同的 NaOH 和 KMnO4 两溶液分别滴定相同质量的KHC2O42H2C2O422H2O。滴定消耗

的两种溶液的体积（V）关系是（ ）

A.VNaOH= VKMnO4 B.3VNaOH=4V KMnO4 C.435VNaOH =3V KMnO4 D.4VNaOH=533V KMnO4

(B)147.用于配制标准溶液的试剂的水最低要求为（ ）

A.一级水 B. 二级水 C .三级水 D. 四级水。 (C)148.下列计算式：

2.106?74.458.8的计算结果应保留（ ）位有效数字。

A.一位 B.二位 C.三位 D.四位 。

(A)149.既可用来标定NaOH溶液，也可用作标定KMnO4的物质为( )

A. H2C2O422H2O； B.Na2C2O4； C.HCl； D.H2SO4 。

(B)150.人体血液的pH值总是维持在7.35～7.45。这是由于( )

A.人体内含有大量水分 B.血液中的HCO-3和H2CO3起缓冲作用 C.血液中含有一定量的Na+离子 D.血液中含有一定量的O2

(B)151.下列溶液中需要避光保存的是（ ）

A.氢氧化钾 B.碘化钾 C. 氯化钾 D.碘酸钾

(C)152.在300nm波长进行分光光度测定时，应选用（ ）比色皿。

A.硬质玻璃 B.软质玻璃 C.石英 D.透明有机玻璃

(D)153.扑灭D型火灾可用（ ）灭火剂或灭火材料。

A.水 B.酸碱灭火器 C. 二氧化碳 D.砂土 (A)154.测定废气中的二氧化硫时所用的玻璃器皿，洗涤时不能用的洗涤剂是（ ）

A. 铬酸洗液； B.氢氧化钠溶液； C.酒精； D.盐酸洗液 。 (A)155.在测定废水中化学需氧量，为了免去Cl-的干扰，必须在回流时加入

A. 硫酸汞 B.氯化汞 C.硫酸锌 D.硫酸铜 。 (B)156.邻二氮菲分光光度法测水中微量铁的试样中，参比溶液是采用

A.溶液参比 B.空白溶液 C.样品参比 D.褪色参比 。

13

(A)157.在含有0.01M的I.Br.Cl溶液中，逐滴加入AgNO3试剂，先出现的沉淀是( )。

(KSP,AgCl>KSP,AgBr>KSP,AgI) A.AgI B.AgBr C.AgCl D.同时出现 (C)158.用挥发法测定某试样的水份，结果偏高，是由于( )。 A.加热温度过低 B.加热时间过短 C.加热温度过高

(A)159.各种试剂按纯度从高到低的代号顺序是( )。

A.GR>AR>CP B.GR>CP>AR C.AR>CP>GR D.CP>AR>GR

(D)160.下列物质中，不能用做干燥剂的是( )。 A.无水CaCl2 B.P2O5 D.金属钠

(B)161.配制酚酞指示剂选用的溶剂是( )。

D.水银

D.加热时间不足

---

A.水-甲醇 B.水-乙醇 C.水 D.水-丙酮

(A)162.用气化法测定某固体样中含水量可选用( )。

A.矮型称量瓶 B.表面皿 C.高型称量瓶 D.研钵

(C)163.有关布氏漏斗及抽滤瓶的使用不正确的是( )。

A.不能直接加热 B.滤纸要略小于漏斗的内径

C.过滤完毕后，先关抽气管，后断开抽气管与抽滤瓶的连结处 D.使用时宜先开抽气管，后过滤

(D)164.冷凝过程的目的是( )。

A.将馏分稀释 B.溶解馏分 C.使馏分更纯 D.使馏分由气态变为液态

(C)165.不属于蒸馏装置的仪器是( )。

A.蒸馏器

B.冷凝器

C.干燥器

D.接收器

(B)166.物料量较大时最好的缩分物料的方法是( )。

A.四分法 B.使用分样器 C.棋盘法 D.用铁铲平分 (C)167.氯气常用( )作吸收剂。

A.碘标准溶液 B.盐酸标准溶液

C.碘化钾溶液

D.乙酸锌溶液

(D)168.下面有关称量分析法的叙述错误的是( )。

A.称量分析是定量分析方法之一 B.称量分析法不需要基准物质作比较

C.称量分析法一般准确度较高 D.操作简单适用于常量组分和微量组分的测定

(D)169.有利于减少吸附和吸留的杂质，使晶形沉淀更纯净的选项是( )。

A.沉淀时温度应稍高

B.沉淀时在较浓的溶液中进行

C.沉淀时加入适量电解质 D.沉淀完全后进行一定时间的陈化

(B)170.电解质溶液的导电性能用( )表示。

A.电阻或电阻率 B.电导或电导率 C.电阻或电导 D.电阻率或电导率

(C)171.有关电器设备防护知识不正确的是( )。

A.电线上洒有腐蚀性药品，应及时处理 B.电器设备电线不宜通过潮湿的地方 C.能升华的物质都可以放入烘箱内烘干 D.电器仪器应按说明书规定进行操作

(D)172.分析实验室的试剂药品不应按( )分类存放。

A.酸.碱.盐等 B.官能团 C.基准物.指示剂等 D.价格的高低 (C)173.使用分析天平较快停止摆动的部件是( )

A.吊耳 B.指针 C.阻尼器 D.平衡螺丝

(B)174.有关称量瓶的使用错误的是（ ）。

A.不可作反应器 B.不用时要盖紧盖子 C.盖子要配套使用 D.用后要洗净

(A)175.水中铁的吸光光度法测定所用的显色剂较多，其中（ ）分光光度法的灵敏度高，稳定性好，干扰

容易消除，是目前普遍采用的一种方法。

A.邻二氮菲 B.磺基水杨酸 C.硫氰酸盐 D.5-Br-PDDAP

(A)176.721型分光光度计适用于（ ）

A.可见光区 B.紫外光区 C.红外光区 D.都适用

14

(B)177.使用不纯的单色光时，测得的吸光度（ ）

A.有正误差 B.有负误差 C.无误差 D.误差不定

(B)178.分光光度法分析中，如果显色剂无色，而被测试液中含有其他有色离子时，宜选择（ ）作参比液可消除影响。

A.蒸馏水 B.不加显色剂的待测液 C.掩蔽掉被测离子并加入显色剂的溶液 D.掩蔽掉被测离子的待测液

(B)179.分析测定中出现的下列情况，何种属于偶然误差（ ）。

A.滴定时所加试剂中含有微量的被测物质 B.滴定管读取的数偏高或偏低 C.所用试剂含干扰离子 D.室温升高

(C)180.用Na2C2O4标定高锰酸钾中，刚开始时褪色较慢，但之后褪色变快的原因是（ ）

A. 温度过低 B .反应进行后，温度升高 C. Mn2+催化作用 D .高锰酸钾浓度变小 (C)181.待测组分在试样中的相对含量在0.01～1％范围内的分析为：（ ）

A.痕量组分分析 B.量组分分析 C.微量分析 D.半微量分析

(D)182.用 H 2 C 2 O 4 22H 2 O 标定 KMnO 4 溶液时，溶液的温度一般不超过（ ），以防 H 2 C 2 O 4 的分解。 A.60°C B.75°C C.40°C D.85°C (B)183.天平及砝码应定时检定，一般规定检定时间间隔不超过（ ）。 A.半年 B.一年 C.二年 D.三年 (D)184.下列仪器中可在沸水浴中加热的有（ ）。 A.容量瓶 B.量筒 C.比色管 D.三角烧瓶 (B)185.使用碱式滴定管正确的操作是（ ）。

A.左手捏于稍低于玻璃珠近旁 B.左手捏于稍高于玻璃珠近旁

C.右手捏于稍低于玻璃珠近旁 D.右手捏于稍高于玻璃珠近旁 (B)186.与缓冲溶液的缓冲容量大小有关的因素是（ ）。

A.缓冲溶液的PH B.缓冲溶液的总浓度 C.外加的酸度 D.外加的碱度 (D)187.在1mol/LHAc的溶液中，欲使氢离子浓度增大，可采取下列何种方法（ ）。 A.加水 B.加NaAc C.加NaOH D.0.1mol/LHCl (D)188.定量分析工作要求测定结果的误差（ ）。

A.愈小愈好 B.等于0 C.没有要求 D.在允许误差范围内

(C)189.金属指示剂的僵化现象可以通过下面哪种方法消除。( )

A.加入掩蔽剂 B.将溶液稀释 C.加入有机溶剂或加热 D.冷却

(A)190.在间接碘量法中，滴定终点的颜色变化是( )。

A.蓝色恰好消失 B.出现蓝色 C.出现浅黄色 D.黄色恰好消失

(C)191.(1+5)H2SO4这种体积比浓度表示方法的含义是( )。

A.水和浓H2SO4的体积比为1：6 B.水和浓H2SO4的体积比为1：5 C.浓H2SO4和水的体积比为1：5 D.浓H2SO4和水的体积比为1：6

(B)192.下列仪器中，使用前需用所装溶液润冲的是( )。 A.容量瓶 B.移液管 C.量筒 D.锥形瓶

(B)193.在重量分析中，下列叙述不正确的是（ ）。

A.当定向速度大于聚集速度时，易形成晶形沉淀。B.当定向速度大于聚集速度时，易形成非晶形沉淀。

C.定向速度是由沉淀物质的性质所决定。 D.聚集速度是由沉淀的条件所决定。 (D)194.原始记录中不应出现内容之一是（ ）。

A.唯一性编号 B.检验者 C.复核者 D.审批者

(C)195.盐酸和硝酸以（ ）的比例混合而成的混酸称为“王水”。 A.1：1 B.1：3 C.3：1 D.3：2 E.2：1 (A)196.酚酞的变色范围为（ ）。 A 8.0—9.6 B 4.4—10.0 C 9.4—10.6 D 7.2—8.8 (A)197.在重铬酸钾法测定硅含量大的矿石中的铁时，常加入（ ）。

15

本文来源：https://www.bwwdw.com/article/yir8.html