高职护理《护用药理》课前课后自测题选择题

更新时间:2024-06-23 20:05:01 阅读量:5 综合文库 文档下载

说明:文章内容仅供预览,部分内容可能不全。下载后的文档,内容与下面显示的完全一致。下载之前请确认下面内容是否您想要的,是否完整无缺。

肇庆医学高等专科学校随身课堂

高职护理《护用药理》课前课后自测题

项目一 药物的基础知识与技能

课前自测

1.迅速达到有效血药浓度的方法有:

a. 每隔一个半衰期给药一次时采用首剂加倍剂量

b. 将第一个半衰期内的静脉滴注量在静脉滴注开始时推入静脉 c. 每隔一个半衰期给药一次时采用首剂减半剂量 d. 每隔一个半衰期给药一次时采用首剂加1.44倍剂量

e. 将第一个半衰期内静脉滴注量的2倍在静脉滴注开始时推入静脉 2.药物的排泄途径有: a. 以上均是 b. 汗腺 c. 胆汁 d. 肾脏 e. 乳汁

3.休克患者最适宜的给药途径是 a. 肌内注射 b. 均不是 c. 静脉给药 d. 皮下注射 e. 舌下给药

4.对于“药物”的较全面的描述是 a. 能影响机体生理功能的物质 b. 能干扰细胞代谢活动的化学物质

c. 是用以防治、诊断疾病及计划生育的化学物质 d. 是具有滋补营养、保健康复作用的物质 e. 是一种化学物质

5.促进药物生物转化的主要酶系统是: a. 细胞色素P-450酶系统 b. 单胺氧化酶 c. 葡萄糖醛酸转移酶 d. 水解酶 e. 辅酶Ⅱ

6.药物产生副作用的药理学基础是 a. 病人对药物过敏(变态反应) b. 药理作用的选择性低 c. 病人肝肾功能差 d. 用药剂量过大 e. 药物安全范围小

7.某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时,提示: a. 作用机制改变 b. 作用点改变 c. 作用强度改变

d. 作用性质改变 e. 最大效应改变

8.时-量曲线的降段坡度反映出: 选择一项:

a. 吸收与消除达到平衡的时间 b. 药物剂量大小 c. 消除速度 d. 吸收速度 e. 吸收药量多少

9.药物与血浆蛋白结合率高,则药物的作用: a. 维持时间短 b. 起效慢 c. 维持时间长 d. 起效快 e. 以上均不是

10.下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的? a. 要消耗能量

b. 比被动转运较快达到平衡 c. 转运速度有饱和限制 d. 有化学结构特异性 e. 可受其他化学品的干扰

11.一次静注给药后,约经几个血浆t1/2可自机体排出95%:

a. 9个 b. 3个 c. 5个 d. 7个 e. 1个

12.长尾S型的量效曲线是:

a. 纵坐标为累加阳性率,横坐标为对数剂量 b. 纵坐标为对数剂量,横坐标为效应 c. 纵坐标为对数剂量,横坐标为对数效应 d. 纵坐标为剂量,横坐标为效应

e. 纵坐标为累加阳性率,横坐标为实数剂量 13.时量曲线下面积代表: a. 药物血浆半衰期 b. 药物剂量 c. 药物吸收速度 d. 药物排泄量 e. 生物利用度

14.下列关于恒量、定时分次注射给药时血浆药物浓度变化的描述中不对的是

a. 肌注时Cmax与Cmin的波动比静注时小 b. 药量不变,t越小可使达到Css时间越短

c. 峰值(Cmax)与谷值(Cmin)波动之比与间隔时间t有关

d. t越短波动越小 e. 要5个t1/2达到Css

15.关于不良反应,下列叙述正确的是? a. 严重程度与剂量大小无关 b. 严重程度与剂量成比例 c. 在停药以后产生 d. 在治疗量下产生 e. 以上叙述均正确

16.药物的生物利用度取决于: a. 药物的转运方式 b. 药物的消除过程 c. 药物的光学异构体 d. 药物的表观分布容积(Vd) e. 药物的吸收过程 17.药物作用的两重性是指 a. 原发作用与继发作用 b. 防治作用与不良反应 c. 对症治疗与对因治疗 d. 治疗作用与副作用 e. 预防作用与治疗作用

18.青霉素仅杀灭革兰阳性菌,此为: a. 普遍作用

b. 吸收作用 c. 局部作用 d. 反射作用 e. 选择作用

19.下列哪个不属于药物的毒性反应? a. 心悸 b. 血小板减少 c. 致畸 d. 肝功能下降 e. 致癌

20.下列关于受体的叙述中,错误的是 a. 受体与药物的结合是可逆的 b. 药物与受体结合可引起抑制效应 c. 受体位于细胞膜或细胞浆内 d. 药物与受体结合可引起兴奋效应 e. 受体是非蛋白质的细胞成分

课后自测

1.恒量恒速给药最后形成的血药浓度为: a. 稳态血浓度 b. 阈浓度 c. 中毒浓度 d. 有效血浓度

e. 峰浓度

2.酚使细菌和人体蛋白质变性,此为: a. 反射作用 b. 局部作用 c. 吸收作用 d. 普遍作用 e. 选择作用 不正确 3.药物作用的完整概念是 a. 使机体抑制加深 b. 使机体兴奋性提高 c. 以上说法都不全面

d. 引起机体在形态或功能上的效应补充机体某些物质 e. 补充机体某些物质

4.药物的内在活性(效应力)是指 a. 药物水溶性大小 b. 药物脂溶性强弱

c. 药物对受体亲和力高低 不正确 d. 药物穿透生物膜的能力 e. 受体激动时的反应强度

5.以近似血浆半衰期的时间间隔给药,为了迅速达到稳态血浓度,可将首次剂量 a. 增加2倍

b. 增加半倍 c. 增加l倍 d. 增加3倍 e. 增加4倍

6.下列有关剂量的描述,错误的是 a. 全都不对

b. ED50/LD50称治疗指数 c. 治疗量包括常用量 d. 治疗量包括极量 不正确 e. 临床用药一般不得超过极量 7.最常用的给药途径是 a. 静脉注射 b. 肌内注射 c. 皮下注射 d. 口服 e. 雾化吸入

8.药物的生物利用度取决于: a. 药物的吸收过程 b. 药物的转运方式 c. 药物的消除过程 d. 药物的光学异构体

e. 药物的表观分布容积(Vd) 不正确

9.药物吸收达到血浆稳态浓度是指 a. 药物的吸收过程已完成 b. 药物的消除过程正开始 c. 药物作用最强的浓度 d. 药物在体内分布达平衡

e. 药物的吸收速度与消除速度达到平衡

10.药物通过依靠一种具有选择性竞争性和能被饱和的膜载体(membrane carrier)在机体内进行转运,这种转运随浓度梯度进行并不消耗能,其转运机制是: a. 主动转运 b. 被动扩散 c. 易化扩散 d. 吞饮作用 e. 滤过

11.药物在体内开始作用的快慢取决于 a. 转化 b. 分布 c. 吸收 d. 消除 e. 排泄

12.与受体亲和力强而无内在活性的是: a. 竞争性拮抗药

b. 非竞争性拮抗药 c. 部分激动药 d. 拮抗药 e. 激动药

13.某药的半衰期是6h,如果按0.5g/次,1天3次给药,达到稳态血浆浓度所需的时间是 a. 16h b. 5 c. 17 d. 36h e. 10h f. 30h g. 10 h. 31 i. 24 j. 23h

14.大多数药物在体内通过生物膜的方式是 选择一项: a. 胞饮 不正确 b. 简单扩散 c. 主动转运 d. 易化扩散

e. 膜孔滤过

15.药物的灭活和消除速度决定其: a. 起效的快慢 b. 最大效应 c. 后遗效应的大小 d. 作用持续时间 e. 不良反应的大小

16.拮抗药对其相应的受体具有: a. 弱的亲和力,强的内在活性 不正确 b. 弱的亲和力,无内在活性 c. 强的亲和力,弱的内在活性 d. 强的亲和力,无内在活性 e. 强的亲和力,强的内在活性 17.可作为药物安全性指标的是: a. ED50 b. 极量

c. LD5之间的距离 不正确 d. ED95

e. 常用剂量范围 f. LD50 18.易化扩散是

a. 转运速度无饱和限制 不正确

b. 不耗能,不逆浓度差,特异性不高,有竞争性抑制的主动转运 c. 不耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的主动转运 d. 不耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的特殊转运 e. 耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的被动转运 19.新斯的明可: a. 激活血浆纤溶酶原 b. 复活抑制的胆碱酯酶 c. 诱导肝微粒体药酶 d. 抑制胆碱酯酶

e. 抑制胃粘膜H+, K+-ATP酶 不正确 20.药物作用的两重性是指 a. 原发作用与继发作用 b. 对症治疗与对因治疗 c. 预防作用与治疗作用 d. 治疗作用与副作用 e. 防治作用与不良反应

项目二 血液系统疾病用药护理

课前自测

1. 铁剂主要用于治疗: a. 小细胞低色素性贫血

b. 自身免疫性贫血 c. 巨幼红细胞性贫血 d. 再生障碍性贫血 e. 溶血性贫血

2. 下述对华法林的描述正确的是: a. 体内、体外均有效 b. 作用快速而强大 c. 是维生素K拮抗药 d. 口服吸收不完全

e. 与血浆蛋白的结合率小于80% 3. 最常用于静脉注射给药的抗凝药是: a. 肝素 b. 枸橼酸钠 c. 华法林 d. 双嘧达莫 e. 新抗凝

4.应用肝素过量引起的出血应该注射何药处理: a. 维生素K b. 葡萄糖酸钙 c. 去铁胺 d. 氨甲苯酸 e. 鱼精蛋白

5.可降低双香豆素抗凝作用的药物是: a. 苯巴比妥 b. 保泰松 c. 乙酰水杨酸 d. 广谱抗生素 e. 链激酶

6.使用华法林过量引起的自发性出血宜选用的解救药物是: a. 氨甲苯酸 b. 酚磺乙胺 c. 维生素K d. 维生素C e. 垂体后叶素 7.体外循环选用: a. 氨甲环酸 b. 华法林 c. 维生素K d. 肝素 e. 尿激酶

8.肝素体内抗凝最常用的给药途径为: a. 静脉注射 b. 皮下注射 c. 吸入给药

d. 肌肉注射 e. 口服

9.发生恶性贫血的主要原因是: a. 内因子缺乏 b. 叶酸利用障碍 c. 骨体红细胞生成障碍 d. 营养不良

e. 食物中缺乏维生素B12

10.治疗妇女经过多所致的贫血应首选: a. 维生素B12 b. 硫酸亚铁 c. 叶酸 d. 枸缘酸铁铵 e. 维生素K

课后自测

1.发生恶性贫血的主要原因是: a. 食物中缺乏维生素B12 b. 骨体红细胞生成障碍 c. 叶酸利用障碍 d. 营养不良 e. 内因子缺乏

2.双香豆素抗凝血作用的特点是:

a. 体外无效

b. 血浆蛋白结合率高 c. 起效慢 d. 口服有效 e. 作用持久

3.维生素K参与下列哪些凝血因子的合成: a. Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ因子 b. Ⅶ、Ⅺ、Ⅶ、Ⅸ因子 c. 全都不是

d. Ⅻ、Ⅴ、Ⅱ、Ⅶ因子 e. Ⅱ、Ⅷ、Ⅺ、Ⅳ因子

4.苯妥英钠与双香豆素合用,后者作用: a. 增强 b. 减弱 c. 吸收增加 d. 持续时间延长 e. 起效加快

5.抗凝作用最强、最快的药物是: a. 新抗凝 b. 噻氯匹啶 c. 肝素 d. 双香豆素

e. 苄丙酮香豆素

6.下列关于肝素的叙述错误的是: a. 具有降血脂作用 b. 可通过胎盘屏障 c. 主要以原形从肾排泄 d. 体内外均有效 e. 口服无效

7.应用肝素过量引起的出血应该注射何药处理: a. 鱼精蛋白 b. 葡萄糖酸钙 c. 氨甲苯酸 d. 维生素K e. 去铁胺

8.肝素最常见的不良反应是: a. 血压升高 b. 变态反应 c. 肝功能损伤 d. 自发性出血 e. 消化性溃疡 9.体外循环选用: a. 维生素K b. 华法林

c. 肝素 d. 氨甲环酸 e. 尿激酶

10.恶性贫血宜选用下述哪种药治疗: a. 维生素A+维生素D b. 甲酰四氢叶酸 c. 硫酸亚铁 d. 全都不是 e. 叶酸

项目三 处方知识及说明书的解读

课前自测

1.麻醉药品处方的前记与普通处方前记不同的是需要填上病人的: a. 姓名 b. 性别 c. 身份证号码

d. 科别 e. 年龄 2.pc表示: a. 饭时 b. 饭后 c. 饭前 d. 睡前 e. 半空腹 3.qn表示: a. 饭后 b. 睡前 c. 每晚 d. 饭时 e. 饭前

4.淡绿色处方是: a. 麻醉药品处方 b. 精神药品处方 c. 急诊处方 d. 儿科处方 e. 普通处方

5.儿科处方的前记与普通处方前记不同的是需要填上病人的: a. 年龄

b. 电话 c. 体重 d. 姓名 e. 性别

6.淡红色处方是: a. 精神药品处方 b. 儿科处方 c. 麻醉药品处方 d. 急诊处方 e. 普通处方 7.淡黄色处方是

a. 精神药品处方 b. 儿科处方 c. 急诊处方 d. 普通处方 e. 麻醉药品处方 8.tid表示: a. 一天二次 b. 一天四次 c. 一天三次 d. 一天一次 e. 隔天一次 9.qid表示:

本文来源:https://www.bwwdw.com/article/yhv3.html

《高职护理《护用药理》课前课后自测题选择题.doc》
将本文的Word文档下载到电脑,方便收藏和打印
推荐度:
点击下载文档
下载全文
范文搜索
下载文档
Top