2013化学3年高考2年模拟分类汇编有机化学 - 有机综合题

有机综合题

第一部分 三年高考题荟萃

一、选择题

1.（2012浙江卷）10. 核黄素又称为维生素B2，可促进发育和细胞再生，有利于增进视力，减轻眼睛疲劳。核黄素分子的结构为：

已知：

有关核黄素的下列说法中，不正确的是： A. 该化合物的分子式为C17H22N4O6 B. 酸性条件下加热水解，有CO2生成

C. 酸性条件下加热水解，所得溶液加碱后有NH3生成 D. 能发生酯化反应 试题分析：

本题是有机化学综合题，包含分子式、官能团性质、反应类型等内容。A、分子式的书写可以采用数数或分析不饱和度的方法。先检查C\\N\\O的个数，正确。再看氢的个数：20。故A错。B、酸性水解是N-CO-N部分左右还原羟基得到碳酸，分解为CO2。C、同样加碱后有NH3生成。D、因其有很多羟基，可以发生酯化反应。

本题答案：A 教与学提示：

本题虽然很容易选出正确答案A，但，并不说明有机化学的教学只要会数数或明白键线式的含义即可。有机化学的学习还是要重视结构、性质、信息分析、推断与合成等重点知识。着重掌握有机物官能团与性质的相互关系，官能团的性质之间的相互影响等问题。掌握：性质、结构、分类、命名、同分异构、同系物、反应类型、反应条件、实验过程等基础知识。

（2012上海卷）3．下列有机物命名正确的是

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A． 1，3，4-三甲苯

B． 2-甲基-2-氯丙烷

C． 2-甲基-1-丙醇

D．答案：B

2-甲基-3-丁炔

解析：此题考查了有机物的命名知识。有机物命名时，应遵循数值和最小原则，故应命名为：1，2，4-三甲苯，A错；有机物命名时，编号的只有 C原子，故应命名为：1-甲基-1-丙醇，C错；炔类物质命名时，应从离三键近的一端编号，故应命名为：3-甲基-1-丁炔，D错。

知识归纳：判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：①是命名要符合“一长、一近、一多、一小”，也就是主链最长，编号起点离支链最近，支链数目要多，支链位置号码之和最小；②有机物的名称书写要规范③对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名。 （2012上海卷）10．下列各组有机物只用一种试剂无法鉴别的是

A．乙醇、甲苯、硝基苯 B．苯、苯酚、己烯 C．苯、甲苯、环己烷 D．甲酸、乙醛、乙酸 答案：C

解析：此题考查了化学实验中的物质的检验知识。乙醇、甲苯和硝基苯中，乙醇可以和水互溶、甲苯不和水互溶但比水轻、硝基苯不和水互溶但比水重，可以鉴别，排除A；苯、苯酚和己烯可以选浓溴水，苯不和溴水反应、苯酚和浓溴水生成白色沉淀、己烯和溴水加成使其褪色，可以鉴别，排除B；苯、甲苯和环己烷三者性质相似，不能鉴别，选C；甲酸、乙醛、乙酸可以选新制氢氧化铜，甲酸能溶解新制氢氧化铜但加热时生成红色沉淀、乙醛不能溶解氢氧化铜但加热时生成红色沉淀、乙酸只能溶解氢氧化铜，可以鉴别，排除D。

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知识归纳：进行物质的检验时，要依据物质的特殊性质和特征反应，选择适当的试剂和方法，准确观察反应中的明显现象，如颜色的变化、沉淀的生成和溶解、气体的产生和气味、火焰的颜色等，进行判断、推理。

（2012重庆卷）11．贝诺酯是由阿司匹林、扑热息痛经化学法拼合制备的解热镇痛抗炎药，其合成反应式（反应条件略去）如下：

下列叙述错误的是 ．．

A．FeCl3 溶液可区别阿司匹林和扑热息痛 B．1mol阿司匹林最多可消耗2mol NaOH C．常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛 D．C6H7NO 是扑热息痛发生类似脂水解反应的产物 11. 答案B

【解析】本题考查有机物的结构与性质。A项，扑热息痛含有酚烃基，而阿司匹林没有，而酚烃基可以与FeCL3可发生显色反应，正确。B项，阿司匹林中酯水解生成的酚还要继续与

NaOH反应，故1mol阿司匹林可消耗3molNaOH,错误。C项，贝诺酯中有两个酯基，这些

均为憎水基，故其溶解度小，正确。D项，扑热息痛的水解产物之一为：其化学式为C6H7NO,正确。

，

（2012江苏卷）9．阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛用途。一种合成阿魏酸的反应可表示为

下列说法正确的是

A．可用酸性KMnO4溶液检测上述反应是否有阿魏酸生成

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B．香兰素、阿魏酸均可与Na2CO3、NaOH溶液反应

C．通常条件下，香兰素、阿魏酸都能发生取代、加成、消去反应

D．与香兰素互为同分异构体，分子中有4种不同化学环境的氢，且能发生银镜反应的酚类化合物共有2种 【答案】BD

【解析】本题主要考查的是有机物的结构与性质。A项，能使酸性高锰酸钾溶液褪色的不仅有碳碳双键，酚羟基也能使其褪色；B项，酚羟基和羟基都可以与它们都不能进行消去反应；D项，根据条件，其同分异构体为分析可知，本题选BD项。

（2012四川理综卷）11.中药狼把草的成分之一M具有清炎杀菌作用,M的结构如图所示:

和

反应；C项，

综上

下列叙述正确的是

A. .M的相对分子质量是180

B.1 mol M最多能与2mol Br2发生反应

C.M与足量的NaOH溶液发生反应时，所得有机产物的化学式为C9H4O5Na4 D.1mol M与足量NaHCO3反应能生成2 mol CO2 答案：C

解析：本题考查有机物的性质：A项M的分子式为：C9O4H6其相对分子质量是178,B项1 mol M最多能与3mol Br2发生反应，除了酚羟基临位可以发生取代，还有碳碳双键可以发生加成。C项除了酚羟基可以消耗2molNaOH,酯基水解也消耗1molNaOH,水解又生成1mol酚羟基还要消耗1molNaOH所以共计消耗4molNaOH.D项酚与碳酸氢钠不反应。所以此题选择C 二、非选择题

（2012全国卷1）30.（15分）有机化合物A~H的转换关系如下所示：

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请回答下列问题：

（1）链烃A有南链且只有一个官能团，其相对分子质量在65~75之间，1 mol A完全燃烧消耗7 mol氧气，则A的结构简式是 ，名称是 ；

（2）在特定催化剂作用下，A与等物质的量的H2反应生成E。由E转化为F的化学方程式是 ；

（3）G与金属钠反应能放出气体，由G转化为H的化学方程式是 ； （4）①的反应类型是 ；③的反应类型是 ； （5）链烃B是A的同分异构体，分子中的所有碳原子共平面，其催化氢化产物为正戊为烷，写出B所有可能的结构简式

（6）C也是A的一种同分异构体，它的一氯代物只有一种（不考虑立体异构，则C的结构简式为 。

【解析】（1）由H判断G中有5个碳，进而A中5个C，再看A能与H2加成，能与Br2

加成，说明A中不饱和度至少为2，又据A1mol燃烧，消耗7molO2,故A分子式为：C5H8,再据题意A中只有一个官能团，且含有支链，可以确定A的结构简式如下：（CH3）2CHC?CH，命名：3-甲基-1-丁炔（炔烃的命名超纲）；

（2）（CH3）2CHC?CH与等物质的量的H2完全加成后得到E：（CH3）2CHCH=CH2,E再与Br2

加成的反应就很好写了，见答案(2)；

（3）二元醇和二元酸发生酯化反应，注意生成的水不能掉了！反应条件用该也可以，或者用 应该也可以，见答案 H2SO4(浓) (4)反应类型略

△

浓硫酸 △ 应

（5）难度增大，考查了共轭二烯烃的共面问题，超纲！注意有的同学写CH2=CH-CH2-CH=CH2

是不符合一定共面这个条件的，球棍模型为：

；CH3CH=CH-CH=CH2（存在顺

反异构）是共轭二烯烃，中间单键不能旋转可以满足；CH3CH2C?CCH3可以满足，三键周围的四个碳原子是在同一条直线的，那另外那个碳原子无论在哪个位置都是和这4个碳共面的，因为（因为：一条直线和直线外一点确定一个平面）

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（1）写出下列反应的反应类型：

S→A第①步反应 ；B→D ； D→E第①步反应 ；A→P 。 （2）B所含官能团的名称是 。 （3）写出A、P、E、S的结简式：

A： ； P： ； E： ； S： 。

（4）写出在浓H2SO4存在并加热的条件下，F与足量乙醇反应的化学方程式： 。

（5）写出与D具有相同官能团的D的所有同分异构体的结构简式： 。

答案 （1）取代（或水解）反应 加成反应 消去反应 酯化（或取代）反应 （2）碳碳双键、羧基 （3）

E：HOOCC≡CCOOH

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解析 在有机反应中对反应条件要有清楚的认识，OH/H2O为水解（或取代）反应，而OH/醇、△为消去反应，

生成不饱和键；物质与Br2/CCl4应发生加成反应，因此B是氯代有机酸先消去后酸化，应含有

和—COOH的官能团；由相对分子质量和六元环状化合物及G的化学式可知，碳原子数没有变化。S和A、P、E

中碳原子数都为4，先确定A的结构式，由相对分子质量为134，可确定O的个数为5个，即C4HxO5，得出C4H6O5，

则结构简式为 再用逆推和正推法分别得到S和P的结构简式分别为

E为：HOOCC≡CCOOH，有了结构简式再判断出官能团可以得出F是 出 与

2 mol C2H5OH的酯化反应方程式。由B得出D为 分别得出D的同分异构体。

9.（’08四川理综29）下图中A、B、C、D、E、F、G、H均为有机化合物。

回答下列问题：

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--

，即可写

（1）有机化合物A的相对分子质量小于60，A能发生银镜反应，1 mol A在催化剂作用下能与3 mol H2反应生

成B，则A的结构简式是 ，由A生成B的反应类型是 ；

（2）B在浓硫酸中加热可生成C，C在催化剂作用下可聚合生成高分子化合物D，由C生成D的化学方程式是

；

（3）①芳香化合物E的分子式是C8H8Cl2。E的苯环上的一溴取代物只有一种，则E的所有可能的结构简式

是 。

②E在NaOH溶液中可转变为F，F用高锰酸钾酸性溶液氧化生成G（C8H6O4）。1 mol G与足量的NaHCO3溶液反 应可放出

44.8 L CO2(标准状况)，由此确定

E

的结构简式

是 ；

（4）G和足量的Ｂ在浓硫酸催化下加热反应可生成H，则由G和B生成H的化学方程式是 。 该

反

应

的

反

应

类

型

是 。

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酯化反应（或取代反应）

解析 （1）A的相对分子质量小于60，A能发生银镜反应，则A中有 1 mol A能与3 mol H2发生反

应生成B，则A分子中有两个双键或一个三键，若有两个双键，则其相对分子质量一定超过60，因此A的结构简式为 B的结构简式为CH3—CH2—CH2—OH，由A到B发生的反应为加成反应（或还原反应）。

（2）CH3—CH2—CH2—OH在浓H2SO4作用下，发生消去反应，生成烯烃C（CH3—CH CH2），丙烯发生加聚反应

生成聚丙烯，化学方程式为

(3)①芳香族化合物C8H8Cl2，其苯环上的一溴取代物只有一种，则E的结构应该非常对称，因此E的结构 简式为

②1 mol G与足量的NaHCO3反应生成44.8 L CO2,即2 mol CO2,则G分子中一定有两个—COOH，

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因此E的结构 简式为

（4）G为 B为CH3CH2CH2OH，G和Ｂ发生酯化反应的化学方程式为

10.（’08山东理综33）苯丙酸诺龙是一种兴奋剂，结构简式为：

（1）由苯丙酸诺龙的结构推测，它能 （填代号）。 a.使溴的四氯化碳溶液褪色 c.与银氨溶液发生银镜反应

b.使酸性KMnO4溶液褪色 d.与Na2CO3溶液作用生成CO2

苯丙酸诺龙的一种同分异构体A，在一定条件下可发生下列反应：

提示：已知反应

据以上信息回答（2）～（4）题：

（2）B→D的反应类型是 。 （3）C的结构简式为 。 （4）F→G的化学方程式是 。 答案 （1）a、b

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