湖南省2013年医疗机构药品集中采购招标系统企业用户操作手册(9)

湖南省2013年医疗机构药

集中采购招标系统

企业用户

操作手册

湖南省招标投标交易中心

2014年2月

品

目 录

一、 系统主要功能 .................................................................................... 3

二、 系统软件操作 .................................................................................... 4

2.1用户登录 ............................................................................................. 4

2.2.1注册投标账号 .......................................................................... 4

2.2.2登陆招标系统 .......................................................................... 6

2.2系统主界面 ......................................................................................... 7

2.3企业信息维护 .................................................................................... 8

2.3.1生产企业 .................................................................................... 8

2.3.2代理企业 .................................................................................... 9

2.3.3配送企业 .................................................................................. 10

2.4产品信息维护 .................................................................................. 12

2.4.1投标产品注册 ........................................................................ 12

2.4.2已注册产品维护 .................................................................... 20

2.4 企业确认投标 ................................................................................. 26

2.5 打印资质信息 ................................................................................. 28

三、 常见问题 ........................................................................................... 30

3.1系统无法登录 .................................................................................. 30

3.2遇到问题如何获得服务支持 ...................................................... 30

一、 系统主要功能

本手册为生产企业、代理企业、配送商在湖南省2013年医疗机构药品集中采购平台招标系统的相关操作进行说明。

目前系统主要功能有企业信息维护、企业产品维护、企业确认投标、投标信息打印等功能。

用于演示的数据、图片等全部是模拟数据只用于此演示文稿，无任何其他用途。

二、 系统软件操作

2.1用户登录

打开湖南省医药集中采购网（/），依次点击主页左上角“进入药品系统、进入药品招标系统、湖南省药品集中采购招标系统”，如下图所示：

2.2.1注册投标账号

参加湖南省2013年医疗机构药品集中采购投标的所有企业必须注册新账号登陆系统。用户注册操作流程，具体如下：

1.在登陆页面点击“企业注册”，如下图所示：

2.填写企业法人、负责人、被委托人基本信息，申请投标账号，如下图所示：

点击“保存到本地”，保存本企业新账号、密码，如下图所示：

投标账号注意事项：

请妥善保管好账号密码。在企业纸质申报材料递交之前账

号密码遗失的，可网上重新注册账号重新填报；在纸质申报材料递交之后账号密码遗失的，须携带法人委托书原件、生产许可证（副本）和营业执照（副本）原件及复印件、密码重臵申请书至湖南省招标投标交易中心申请重臵。

2.2.2登陆招标系统

在湖南省2013年医疗机构药品集中采购招标系统首页，输入用户名（投标帐号）、密码、验证码，点击“用户登陆”，进入平台。如下图所示：

2.2系统主界面

登录之后，显示系统主界面，主要包括系统账号管理、企业信息维护、企业产品信息维护、企业确认投标、投标信息打印等功能，如下图所示：

在系统右上角有两个超链接分别为修改密码、退出，具体如下：

1.

修改密码：点击

图所示：

超链接按钮，进行密码的修改，如下

2. 退出：

点击超链接按钮，返回登录页面。如下图所示：

2.3企业信息维护

参加本次投标的药品生产企业、获得国外及港澳台地区药品生产企业授权的全国一级代理企业、配送企业必须填报和维护企业信息，具体如下：

2.3.1生产企业

点击系统左边功能栏“企业信息维护-企业信息完善”，进入填报、维护企业信息页面。

填报企业基本信息、资质信息。如下图所示：

国内生产企业必须填报GMP证书信息，操作流程如下：

1.点击“添加GMP信息”，进入填报GMP证书页面，如下图所示：

2.点击“添加GMP”，依次添加GMP证书页面，如下图所示：

3.填报、添加GMP信息，一次添加一张GMP证书，如下图所示：

4.查看、管理GMP证书，如下图所示：

2.3.2代理企业

代理企业须填报GSP证书信息，不需要填报GMP证书信息，操作流程如下：

1.点击“添加GSP信息”，进入填报GSP证书页面，如下图

所示：

2.填报、添加GSP信息，如下图所示：

2.3.3配送企业

点击系统左边功能栏“企业信息维护-企业信息完善”，进入填报、维护企业信息页面。填报企业资质信息。如下图所示：

维护企业信息注意事项：

必须填写完企业信息页面所有的必填项（必填项的页面背景为黄色，例如）。如果未填写完毕，点击“保存”按钮，系统弹出窗口提示未填写的必填项。

2.4产品信息维护

企业产品信息维护功能主要有投标产品注册、已注册产品维护功能。

2.4.1投标产品注册

1.产品注册。点击系统左边“企业产品维护、投标产品注册”，进入目录列表页面，选择要投标的目录进行产品注册，点击“产品注册”，进入产品注册页面。如下图所示：

选择投标药品目录时，务必仔细核对招标通用名、招标剂型、招标规格，如投错目录导致的后果由企业自行承担。

剂型对应关系请参照《实施方案》，部分新增药品剂型对应《实施方案》剂型关系表如下：

湖南省招标投标交易中心

植入剂 膜剂 薄膜衣水丸 阴道凝胶剂 微丸胶囊 湿巾 口服混悬剂 溶液剂 吸入粉剂 乳剂 液体胶囊 冲洗剂 液体剂，吸入剂 巴布膏剂 微丸 微粒化胶囊 阴道泡腾胶囊 混悬滴剂 粉针剂(外用), 冻 干制剂

缓释植入剂 涂膜剂 包衣丸 凝胶剂 普通胶囊或肠溶微丸胶囊(根据质量标 准定确定) 搽剂 干混悬剂(固体);混悬剂(液体) 合剂(口服);外用溶液剂(外用) 粉雾剂 合剂(口服);注射用乳剂(注射) 普通胶囊 洗剂 吸入溶液剂 贴膏剂 水丸(根据具体质量标准确定) 普通胶囊 阴道胶囊 滴剂 冻干粉(外用)

2.填写、保存产品信息，如下图所示：

1）进口药品生产企业中、英文名称填报：企业按注册证上的生产企业的英文、中文名称填报。可从列表里查询选取，如列表内名称与注册证上有差异的可选择后在文本框内进行修改。如下图所示：

2）招标剂型填写：先选择下拉框二级剂型、再选择下拉框三级剂型。如下图所示：

点击“查看《招标剂型汇总表》”链接，可查看所有招标剂型。如下图所示：

部分招标剂型图，详见系统《招标剂型汇总表》

3）产品说明书名称、实际剂型、实际规格填写：产品说明书名称按药品说明书名称填写；实际剂型和实际规格按药品说明书、注册批件上明确的剂型、规格填写（实际规格包括包装规格和含量规格）。如下图所示：

4）给药途径：凡剂型为注射用混悬剂、脂质体注射剂、脂微球注射剂、注射用乳剂、冻干粉针剂、粉针剂、注射液的药品

需选择给药途径是“肌肉注射”或“静脉注射”，既可“肌肉注射”又可“静脉注射”的选“静脉注射”。如下图所示：

5）制剂特点：制剂特点为药品竞价、议价分组的重要依据，企业应严格按照药品实际情况填写。如：重组人胰岛素制剂特点分为特充、笔芯及普通；生物制剂分为加药器、冲洗器、附带溶媒、预灌封或预充式注射器等；滴眼剂、眼膏剂分为含玻璃酸钠和普通；主要成分含牛黄或麝香的品种，分为天然（含培植、体外培育）牛黄、人工牛黄、天然麝香、人工麝香、普通；企业需根据药品实际制剂特点填写。如下图所示：

6）新增临床适应症：如同一药品临床适应症有增加（以国家食品药品监管管理局生产批件上注明适应症和国家发改委发布的最高零售价格不同为准），填写增加的适应症，未填写的视为普通适应症药品。如下图所示：

7）用法用量：根据药品说明书填写。如下图所示：

8）投标报价单位及包装单位：药品单位分为投标报价单位和包装单位，其中投标报价单位为药品最小使用单位，包装单位为药品零售时包装单位。例如：阿苯达唑/片剂/100mg,24片/盒，则其投标报价单位为片，包装单位为盒。小容量注射剂（小于50ml的）投标报价单位可选玻瓶、塑瓶；大容量注射剂（大于或等于50ml的）投标报价单位可选玻瓶、塑瓶、软袋，其中软袋需在包材中注明单阀、双阀、双层、直立等。如下图所示：

9）药品零售价格和定价文号：根据相关价格证明文件填写。政府管价品种,填写国家发改委或湖南省物价局最新公布的药品价格；国家发改委或湖南省物价局未制定价格的，填写产地省省级价格部门最新公布的价格；产地省省级价格部门也未制定公布价格的，填写企业的自主定价；市场调节价品种,填写企业的自主定价。如下图所示：

10）政府定价品种定价编号：根据湖南省医药价格公示网上政府定价目录明确的编号填写（网址/ priceMedicine/service.jsp?url=/priceMedicine/user/govpricedirect_gs.jsp）。如下图所示：

11）政府管价药品出厂价格报送情况：根据国家发改委药品价格评审中心网站或中国医药价格网的截屏件，证明药品完成了出厂价格报送的，在相应的信息框填“是”，否则填“否”。如下图所示：

12）配送率：如是上一轮已中标产品，则须根据公示的药品配送率进行选择。若同一药品在基本药物和非基本药物中均有中标，则须选择基本药物的配送率。如下图所示：

13）注册产品必须关联GMP证书，操作流程如下：

a.点击“选择GMP信息”，进入企业GMP证书关联页面，如下图所示：

b.选择新注册产品的GMP证书，点击显示为蓝色字体的GMP证书号进行产品和证书的关联，如下图所示：

14）质量层次：凡是填报专利药品、获国家科学技术奖药品、国家一类新药、原研制药品的还需选择定价类型，分别是“普通、优质优价、单独定价”；填报专利药品的还需填报专利类型，分别是“新化合物、药物组合物、天然物提取物、微生物及代谢物”。如下图所示：

15）投标企业填写产品信息时需上传图片（药品说明书、药品外包装），图片具体要求如下：

a.提交的图片必须为电子版文件，不受理纸质图片。图片应为彩色，JPG、PNG等格式，图片大小控制在1024*768像素以内。

b.产品实物图片必须保证清晰，背景应尽可能简单干净，拍摄时尽量避免使用闪光灯。

16）参与投标产品包装数，全国各省是否存在中标：如果选择“不存在”，不需填写七省中标价格。如果选择“存在”，则需在“已注册产品-维护七省中标价格”页面填写七省中标价格。如下图所示：

2.4.2已注册产品维护

点击系统左边“企业产品维护、已注册产品”，进入已注册产品维护页面，主要功能包括：未提交产品信息的查看、维护、删除、提交，以及已提交产品信息的查看。如下图所示：

（一）已提交产品信息的查看

点击“已提交”标签页，查看已注册并提交的本企业产品信息，如下图所示：

（二）未提交产品信息管理

点击“未提交”标签页，可以查看、维护、删除、提交本企

业已注册未提交的产品信息、维护产品的七省中标价格，如下图所示：

1.查看、维护未提交产品信息

点击“维护信息”，可以查看和修改已注册产品信息、维护产品的七省中标价格。产品注册信息保存后，须维护产品的七省中标价格。如下图所示：

在维护信息页面，点击“维护产品包装数”按钮，可以新增参与投标产品的包装数，如下图所示：

本文来源：https://www.bwwdw.com/article/xyg4.html