捕食性螨类

1 前言

捕食性螨类(Predacious mites)隶属于节肢动物门(Arthropoda)、蛛形纲(Arachnida)、蜱螨亚纲(Acari)主要包括寄螨目(Parasitiformes)的中气门亚目(Mesostigmata)和真螨目(Aariformes)的前气门亚目(Prostigmata)。捕食性螨类是一类以捕食为生的螨类，它们不仅能捕食叶螨、细须螨、跗线螨和瘿螨等害螨，而且也能捕食蚜虫、蚧虫、跳虫和其他小型的有机体。常见的捕食性螨类为中气门亚目的植绥螨科、美绥螨科、尾足螨科、维螨科、巨螯螨科、表刻螨科、囊螨科。前气门亚目的肉食螨科、吸螨科、长须螨科、绒螨科、巨须螨科等。至今全世界已鉴定的捕食性螨类可达887属，8280种以上，我国有1000余种,而新疆的种类不足二十来种。

捕食性螨类的食物主要为叶螨等害螨，但是其它螨类，如瘦螨、附线螨、镰螯螨等也可作为捕食性螨类的替代食物或补充食物。除了螨类外粉虱，介壳虫、蚜虫等昆虫的卵和若虫及其蜜露也可作为捕食性螨类的替代食物或补充食物；多种植物的花粉是真绥螨属等的重要替代食物，在田间这些种类捕食性螨类可以花粉维持种群；甚至微生物的菌丝，袍子等都可作捕食性螨类的交替食物或补充食物。但总的来说这些补充食料的营养价值较低，只能对维持植绥螨生存起一定作用。

捕食性螨类具有很强的适应性，可以在多种环境条件下发挥作用。其次，其不仅捕食量大，而且食性广，作用迅速，这有利于长期保持较稳定的控制作用，对有害生物的综合防治有重要意义。捕食性螨类是许多害虫和小型有害昆虫的重要捕食性天敌，在农业生产中极具有利用价值[2] 。

捕食性螨类的形态和习性多种多样，其在地球上分布极为广泛，栖息场所也各有不同。不管在植物上、土壤中还是在其他各种环境里都可以找到捕食性螨类。捕食性螨类一般足较长，行动敏捷，有强大的螯钳及齿或有掠食性须肢。通常捕食性螨类乳白色至黄褐色，其第2～4 足基节外侧有1 对明显的气门及与气门相联系的气门沟，颚体背面有头盖，口下板毛3 对，位于须肢跗节内基角的趾节为叉状毛。在叶螨的众多捕食性天敌中，捕食性螨类是最为理想的天敌，是因为其具有无以伦比的捕食特性。首先，捕食性螨类具有很强的适应性，可以在多种环境条件下发挥作用。其次，其不仅捕食量大，而且食性广，作用迅速，这有利于长期保持较稳定的控制作用，对有害生物的综合防治有重要意义。捕食性螨类是许多害虫和小型有害昆虫的重要捕食性天敌，在农业生产中极具有利用价值

[2]

[1]

。

捕食性螨类的食物主要为叶螨等害螨，但是其它螨类，如瘦螨、附线螨、镰螯

螨等也可作为捕食性螨类的替代食物或补充食物。除了螨类外粉虱，介壳虫、蚜

1

虫等昆虫的卵和若虫及其蜜露也可作为捕食性螨类的替代食物或补充食物；多种植物的花粉是真绥螨属等的重要替代食物，在田间这些种类捕食性螨类可以花粉维持种群；甚至微生物的菌丝，袍子等都可作捕食性螨类的交替食物或补充食物。但总的来说这些补充食料的营养价值较低，只能对维持植绥螨生存起一定作用。

1.1 国内外研究概况

1.1.1 捕食性螨类在国外的研究概况

在国外从19世纪初就开始研究捕食性螨类，Leach ( 1815)确立了肉食螨科，Koch（1839）发现愚虫穴 Zercon obtusus是植绥螨分类方面所描述的第1个种，Canestrini( 1892)将肉食螨靖科分为8个属；Berlese（1914）将这个种改称为愚钝绥螨(Amblyseius obtusus) ，并重新加以描述。Ewing(1938)将肉食螨分为2个亚科:肉食螨Cheyletinae和肉螨亚科Myobiinae，并明确了11个属的归属，自此后约100多年来，大部分种类描述简单，归类较混乱，未建立分类系统，直到20世纪40年代，才由Vitzthum(1941)和Garman(1948)建立了植绥螨科的分类系统。Radford (1948)将肉食螨亚科和肉螨亚科提升到科的位置；Baker ( 1949)赞成肉食螨科和肉螨科格互独立，但改变了它们属的组成，在Baker的论述中，肉食螨科包括19属87种。Dubinin (1954)将肉食螨科上升为总科，并在1957年界定了总科的科、属组成。Muma(1961)把植绥螨科划分为4亚科43属；Karg(1965)把它分为2亚科。Volgin( 1 969) 通过对肉食螨科成螨、成螨前期形态学等方面的研究，将肉食螨科分为2个亚科:肉食螨亚科和姬鳌螨亚科。下设10个族，54个属，共152种，是目前为止对肉食螨科分类，尤其是种的描述最为祥尽的论述。Treat（1975）在《Mite of Moth and Butterflies》记载捕食或寄生鳞翅目昆虫的螨类有193中，涉及到386种蝶或蛾，其中还有地老虎、棉铃虫、麦蛾、粉蝶以及卷叶蛾等重要害虫。 Karg (1976)把植绥螨科分为3亚科，后在1983年又把它改为4亚科，5族，32属并把镰螨科(Blattisocidae)的镰螨属(Blaltisocius)的种类归入植绥螨科[2]。

植绥螨是地理分布极广，种类十分丰富的类群，经过世界各国分类学专家多年的努力，从1950年已知的20种，增加到Moraes et al (1986)统计的1500种，到Chant(1993)统计的1650多种，最近十余年的区系研究发展更为迅速，据Moraes et al (2004)统计，目前世界植绥螨科己知种约为2250种，其中美国409种(全国295种，阿拉斯加州12种，乔治亚州60种，夏威夷42种)，中国355种(大陆248种，香港51种，台湾56种)，印度190种，澳大利亚167种，巴西142种，南非140种，俄罗斯115种，乌克兰108种，加拿大104种，巴基斯坦102种，菲律宾98种，日本94种，墨西哥91种，智利30种[2]。Valentina Petrova(2004) 1997-2001用采叶片法和掉落陷阱法调查了草莓园捕食螨种类，

2

共14科37种，其中以植绥螨科和大赤螨科数量最大；林坚贞，张艳璇，季洁，陈霞，马立名等2007年在福建省武夷山采到革螨28种，其中新纪录9种 [3]。

1.1.2 捕食性螨类在国内的研究概况

我国对捕食性螨类的分类研究约只有70多年的时间，大量的工作从五十年代后期开始，最早始于Cohengn和Nadal(1958)、Swirski(1960)，江原昭三及Tseng等对香港和台湾地区的调查，报道的植绥螨科有49 种。国内对肉食螨的分类研究一直不够系统。忻介六 (1965)等列出了国内10种肉食螨名录；沈兆膜(1975)报道国内8种肉食螨。我国虽仅植绥螨科己知10个属，但近二十年来己知种数快速攀升；邹萍等 ( 1986 ) 拟长毛钝绥螨可捕食7属16种叶螨。曾义雄(1989)曾报道我国肉食螨共10属15种，但该报道中未包括台湾省的种类。王源崛等(1990)记载的肉食螨种类达到180种以上，林坚贞（2008）调查了福建省捕食螨有13科85种；王敦清(2003)对中国重要革螨的分类与鉴别进行概述，编制皮刺螨总科分科检索表，分别对厉螨科、皮刺螨科、巨刺螨科、蝠螨科编制分亚科分属检索表，并列出中国重要革螨种类名录：4科26属50种。胡建德(1992)、除胡建德(1992)报道姬鳌螨亚科一种外，其余均为肉食螨亚科种类[5]。

Chant et al (1994)将植绥螨科分为三个亚科即钝绥螨亚科(Amblyseiinae)、植绥螨亚科(Phytoseiinae)、盲走螨亚科(Typhlodrominae)，共70个属(Moraes et al,2004)。张新虎（1995）对甘肃省捕食螨优势种类进行了调查，其中植绥螨3属20种，苏兰钝绥螨和苏氏盲走螨为优势种；范青海(1996)阐述中国缝颚螨总科系统分类, 胡嗣基(1997)记述了中国的巨须螨，吴伟南等(1997)报道我国植绥螨种类, 吴伟南等(1997)记载246种，林坚贞(1994,1997,1998),夏斌(1997,1999,2004)、谢少远 (2000)等报道了在国内采集到的肉食螨新种、新纪录等，夏斌(2000)报道江西肉食螨科8属16种，林坚贞(2000)报道福建肉食螨科11属20种，在国内报道的肉食螨中，陈斌等（2001）对云南内的捕食螨种类及分布作了调查共发现捕食螨8科12属56种，为进一步保护利用捕食螨资源提供了科学依据。唐斌等(2004)累计己达260多种，截至2006年，统计约有300余种[4]。

新疆研究状况

1.2 捕食性螨类的基本特征

1.2.1 捕食性螨类的形态特征

捕食性螨类一般足较长，行动敏捷，有强大的螯钳及齿或有掠食性须肢。通常体长200～2 000 μm，乳白色至黄褐色，其第2~4 足基节外侧有1 对明显的

3

气门及与气门相联系的气门沟，颚体背面有头盖，口下板毛3 对，位于须肢跗节内基角的趾节为叉状毛。

1.2.1.1 分类特征及术语

捕食性螨类在形态上有明显的雌雄异形(sexual dimorphism)的现象。雄螨的螯肢 (chelicerae) 上具导精趾( spermatodactyl )，生殖孔(genital orifice ) 位于胸殖板前缘。雌螨生殖孔位于生殖板后缘[6]。

捕食性螨类体躯由颚体和躯体组成。 躯体分足体和末体两部分。 颚体由鳌肢、 须肢、头盖、口下板等组成。 1）颚体( gnathosoma )

螯肢(chelicerae ) 1对，由长的基部节和末端螯钳状的动趾(movable digit)和定趾(fixed digit ) 3节组成。 动趾和定趾内缘有小齿，其数目是分类特征之一，定趾内缘常着生1根钳齿毛(pilus dentilis ) 。雄螨螯肢具有交尾功能，动趾上有一突起，称为导精趾(spematodactyl)用于传递精包给雌螨，其形状因种类而异。

须肢( pedipalps ) ：须肢位于螯肢的外侧，从颚基伸出像一对自由活动的附肢，由6 节组成。基节 ( coxa ) 与颚基愈合可动部分山转节( trochanter) 、股节( femur ) 、 膝节(genu ) 、胫节( tibia ) 和跗节( tarsus )组成。须肢附节具2 分叉的叉毛1 根，须肢各节具多数毛。

4

头盖(tectum) ：头盖是颚基背壁向前延伸的，半透明膜状结构，其形状在其他革螨中常用于种的鉴定，捕食性螨类中不作为分类特征。

口下板〔hypostom )近似于三角形的突起，位于颚基底前侧，各有3根口下毛，呈三角形排列。口下板前侧有内磨叶（intemal malae）和口针。

图1 捕食性螨类形态结构示意图（背部） 2）躯体 (idiosoma )背面结构

身体的大部分为躯体，呈卵圆形或椭圆形，背腹交界为膜状物联接。活体半透明，有光泽，体色从乳白到红或褐色，与所摄食物的颜色有关。

背板 (dorsal plate ) (图3，a )：背面的大部分为背板覆盖，其余部分为柔软的盾间膜。捕食性螨类成螨背板单块，背板轮廓完整，部分属种有缺刻。背板骨化程度因种类不一，可以是光滑的，亦可有细线纹、网状纹及深浅不一的刻纹或颗粒状的花纹，背板有若干小孔。

毛序 ( chaetotaxy ) ：螨类在胚胎发育后期躯体背面通常具有明显的毛序，这在革螨的分类上己广泛的使用。

背板刚毛的数目、位置、形状及相对长度是种分类的主要依据。Garman ( 1948) 提出革螨的“ 字母一 数字系统”(Letter-number system)，系根据背面刚毛的分布， 纵向分为4列，即背中毛 ( dorsal seta) 、 亚中侧毛 (median seta )、

5

侧列毛 ( Iateral seta ) 和亚侧毛 ( sublateral seta )，分别以大写英文字母D，M，L和S表示。Athiasllenriot ( 1957 ) 、Hirschmann ( 1957 ) 和Wainstein(1962 ) 等将Garman的毛序系统加以修改和补充。Lindquls t和Evans ( 1965) 认为革螨体背面具4纵列的背毛系，即背中( dorsocentral )毛，代号J和j ， 中侧(mediolateral )毛，代号Z 和z ，侧( lateral ) 毛， 代号S和s，边缘( marginal )毛，代号R 和r。

Rowell 等 (1978)根据Lindquist 和Evans(1965)对革螨类毛序的命名系统，制造了适用于植绥螨的毛序命名系统，Rowell等的方法与German 方法不同，背板分为前后二部分，以第4对背中毛j0和第2对亚侧毛R1间为界，其前为前背板，其后为后背板。同一纵列的毛位于前背板上的用小写英文字母表示；位于后背板上的用大写字母表示，仍用阿拉伯数字编码。Chant 等(1989)也提出了植绥螨的毛序命名系统。在国内有关文献中，多采用German 的毛序系统，而外文文献多采用Rowell 的系统。为了统一，现在多采用Rowell 的系统。背部各毛的名称是：背中毛分位于前部(j1 、j4 、j5 、j6) 位于后部 (J1 、J2 、J4 、J5) ，亚中毛分为于前部(z5、z6 ) 位于后部(Z3、Z4) ，测毛分位于前部(j3 、z2 、z3 、z4 、s4 、s5) 位于后部(Z1 、Z2 、S2 、S4 、S5 、Z5) ，亚测毛分为于前部 (r3、r5)位于后部(R1) 。背板刚毛13-23对，传统的观点认为，植绥螨的背板刚毛总数不超过20对，事实上绝大部分种为20对以下[7]。 3）躯体腹面结构 (图4，b，c)

腹面的外部形态与其他革螨类一样，除躯体腹面最前方的一个胸叉( tritoslernum)外，有各种板和刚毛覆盖。 足位于腹面，气门和气门沟位于足基节外侧。捕食性螨类分类以雌成螨为依据，常用的躯体腹面的分类特征有：

（1）胸板(stemal plate ) ：位于胸叉之后，可以是完整单块，少数是分裂的，骨化程度不一光滑或有刻纹，胸板的长宽比例及后缘形状也是分类特征之一。 （2）胸后板(metastemal plate )：位于胸板后的1对小板， 有的种类缺。胸后板有1对胸后毛。胸后板缺的种类，胸后毛着生于柔软的后间膜上。 （3）生殖板 (genital shield )：位于胸板后的单块板，长大于宽，后缘平截状，生殖孔位于板前缘，为生殖板掩盖。生殖板有1 对生殖毛。

（4）腹肛板 ( wentrianal shield )：位于生殖板后，除极少数分裂为腹板和肛板， 或仅有肛板外，多数种类为完整的一块。

腹肛板形状多样， 有卵形、长方形、三角形、花瓶状和鞋形的。骨化程度不一，光滑或有线纹。肛门位于后方。肛门前方有肛前毛1一4 对，通常有一显著的肛前孔，肛门两侧各有一肛侧毛。 肛门后方有1根肛后毛。腹肛板两侧的盾间膜上最多有4对毛(ZV1，ZV3，JV4，JV5)最后1对JV5存在并较其他3对

6

粗长。

（5）足后板( metapodal plate)：位于足IV基节后，1一2 对小板，其中大的1对为初生板(primary plate )，小的1对为次生板(secondary plate) 。 雄螨腹面结构的特别之处：腹面胸板和生殖板愈合为胸殖板 (stemogenital shield )，生殖孔位于板前缘，有刚毛5对。腹肛板大，肛前毛1 一 6对。 4）气门(stigma)、气门沟(peritreme)和气门沟板(peritrematic plate)

气门位于足III 和足I V基节间外侧，前方与沟槽状的气门沟相连。气门和气门沟为气门沟板所围， 气门沟板向前方扩展， 与背板前侧相愈合。气门沟可以伸达j1毛间，气门沟长短，其末端伸达的位置也是分类特征之一。 5）受精囊 (spermatheca )

雌螨的精子导入孔位于足III和足IV基节间内侧，导精孔由主管和体内的受精囊相联。受精囊颈是骨化结构的，其形状因种类而异，是重要的分类特征。 6）足结构 革螨除幼螨3对足外，若螨和成螨4对足， 每足由6 节组成，各节从近体处到端部依次是基节 ( coxa )、转节 ( trochanter ) 、股节 ( femor ) 、膝节( genu ) 、胫节 ( tibia )和附节 ( tarsus ) 。

跄节又被裂分为基附节和端附节，端跄节末端有1对爪和一肉垫状的爪间突。 足各节上有许多刚毛， 刚毛数目 具有分类特征价值。足I V膝节、 胫节和基附节有巨毛( macro seta ) ， 其形状及大小与足上的其他毛不同，是重要分类特征之一。足是步行器官，但是足 1较其他足细长，步行时举起，似昆虫触角，为感觉器官[8]。

各足刚毛的数量与排列有一定的稳定性，Evans提出了足毛序的公式。各足向前方自然伸展时，可有4个着生刚毛的面，即背面、腹面、前侧面和后侧面。而刚毛以此分为背毛、腹毛、前侧毛 和后侧毛。毛序公式如下： （1）转节和股节：前侧毛-背毛/腹毛-后侧毛。

（2）膝节和胫节： 前侧毛-前背毛/前腹毛，后背毛/后腹毛-后侧毛。 （3）跗节Ⅱ-Ⅳ：前侧毛-前背毛/前腹毛，中背毛/中腹毛，后背毛/后腹毛-后侧毛。

1.2.2 捕食性螨类的生物学特性 1.2.2.1 生活史和发育

温度和湿度是捕食性螨类生长发育的关键因子：温度主要影响捕食性螨类发育速度，而湿度却影响捕食性螨类雌成螨存活和繁殖。捕食性螨类的发育起点温度多为10℃左右，大多种类一般在气温12℃以上就开始活动，25～30℃是发育适温。在这种适宜的温度条件下，多数种类捕食性螨类从卵到成虫的发育约6～7d就能完成，明显短于叶螨。特别是智利小植绥螨只需4一5d，发育速度较二斑叶

7

螨、朱砂叶螨快2倍，产卵期在适温下平均可持续30d 左右(贺丽敏等，1996)。捕食性螨类的发育历期随着温度升高而变短，一般在适温范围内发育速度和温度呈正直线相关，如拟长毛钝绥螨A.pseudolongispinosus, Xin-liang et al Ke.和长毛钝绥螨等植绥螨(忻介六，1988)，而黄瓜钝绥螨在20～32℃的温度梯度下呈双曲线型相关(经佐琴等，2001) [9]。

捕食性螨类的越夏和越冬主要是当高温或低温不利条件来临时，捕食性螨类对自身所采取的一种自我保护措施。

1.2.2.2 捕食性螨类的捕食作用

捕食作用是在一系列环境条件下影响捕食者(含寄生者)与猎物(或寄主)之间相互作用的一个复杂过程。

捕食螨螨利用须肢感觉发现到食物后，鳌肢和第1对足协作捕捉住猎物，并将口针刺入猎物体内，注入唾液促进前消化，部分消化的猎物内含物是流动性的，通过吸食入胃，当捕食螨吸取有色的物质饱食后，通过透明的体壁能见到呈“H”形的胃和胃盲囊。随着猎物密度的增加，搜寻和取食的时间逐渐缩短，捕食不完全的猎物比例不断增加。这说明捕食螨在猎物密度低时，通过较长时间的取食，以充分利用猎物体内的养分，从而增强在猎物稀少条件下的生存能力，而在猎物密度高时，捕食螨通过不完全取食的行为可杀伤更多的猎物。另外，在猎物密度高时，捕食螨的休息时间显著缩短，因此有理由认为猎物超过一定密度后对捕食螨的捕食活动有刺激作用(周爱农等，1989)。

1.2.2.3 食物和食性

捕食性螨类的食物主要为叶螨等害螨，但是其它螨类，如瘦螨、附线螨、镰螯螨等也可作为捕食性螨类的替代食物或补充食物。除了螨类外粉虱，介壳虫、蚜虫等昆虫的卵和若虫及其蜜露也可作为捕食性螨类的替代食物或补充食物；多种植物的花粉是真绥螨属等的重要替代食物，在田间这些种类捕食性螨类可以花粉维持种群；甚至微生物的菌丝，袍子等都可作捕食性螨类的交替食物或补充食物。但总的来说这些补充食料的营养价值较低，只能对维持植绥螨生存起一定作用[11]。

1.2.3 植绥螨科(Phytoseiidae)

植绥螨体躯一般为乳白色或淡褐色，如食物为红色，则体躯有时成为红色。雌螨体长300～60um。背板完整或分为略相等的2块，有刚毛20对或更少，刚毛的退化主要在后背板上。胸板不同程度骨化，有刚毛2～4对。足后板或有或无。雌螨生殖板通常长大于宽，后方截断状，有刚毛1对，有腹肛板或肛板，如为腹肛板，则在雌螨有刚毛1～4对。腹面的肛门前缘后方有肛侧毛，有胸叉。螯肢定趾发达，动趾的齿或有或无。背板周围的

8

盾间膜上的缘毛决不超过2对。须肢跗节的趾节为二叉。雄螨螯肢有各种形状的导精趾。第二胸板齿有6～13列，通常不很骨化。头盖平滑或稍具齿，决不突起。足受精囊的壁骨化，其导管开口于第三与第四足的基节之间全世界已达800种以上，我国有300余种，是一个较大的科[12]。

1.2.4 肉食螨科（Cheyletidae）

肉食螨科（Cheyletidae）是蜱螨亚纲真螨目前气门亚目的1科。菱形淡色，须肢指爪复合体发达，气门沟在颚体上的捕食性螨类。本科螨类通称肉食螨。世界性分布，全世界已知50属180余种。营自由生活，栖息地很广，以捕食其他螨类、昆虫卵或幼虫为生，对害螨，特别是对贮藏食品螨类有一定的防治作用。 肉食螨体菱形，常无色，有时呈淡黄色或橘红色，分颚体和躯体两部分。颚体由1对发达须肢和喙组成，气门沟发达。躯体有1～2块背板，单眼有或无，位于前足体板前侧角。前足体一般呈梯形，有4～5对背侧毛，背部刚毛有光滑、锯齿、棍棒、扇形等形状。生长发育分卵、幼螨、第1若螨、第2若螨和成螨等期。一般适宜温度为17～23℃，相对湿度85～100％[13]。

中国常见的有普通肉食螨和马六甲肉食螨,能使粉螨的数量受到抑制。

1.2.5 绒螨科（Trombidiidae）

绒螨科（Trombidiidae）是蜱螨亚纲真螨目辐螨亚目的1科。鲜红色，丝绒

状，体相对较大，螯肢动趾短弯，不能缩入，幼虫寄生于节肢动物，成、若虫捕食的螨类。本科螨类通称绒螨。分布很广。是一大科，全世界已知11亚科50余属304种。

绒螨大多为鲜艳的红色，成螨和幼螨的形态各异。成螨体大（1000～1300μm），有的种类在1300μm以上。非洲的染色大绒螨属（Dinothrombium tinctorium）。长圆形，但无恙螨那样的“8”字形凹陷，全体密披刚毛。须肢很发达，拇爪复合体显著，螯肢动趾短而弯曲，以关节与螯肢基部相联，不能缩入体内，前足体背中央有感觉脊，具感毛1对。足有2爪[14]。

幼螨长圆形，有1块以上的背板。前足体具感毛1对，背毛常有装饰，可着生或不着生于小板上。拟气门与第1或第2基节相关联。第1、2基节相连或接近，组成2个侧组。有肛门。足3对，有爪1～2个。

绒螨生活史包括卵、幼螨、若螨、成螨4个时期。幼螨与若螨之间有一个前静止期，称为第1若螨或若蛹，若螨与成螨之间有一个后静止期，称为第3若螨或成蛹。

幼螨多寄生在直翅目、鳞翅目、鞘翅目、双翅目、半翅目以及蜘蛛体上。异绒螨亚科的螨类广泛栖息于棉花、豆类、向日葵等农作物和各种杂草上。异绒螨属的幼螨主要寄生于各种蚜虫上。内亚波利斯异绒螨与无视异绒螨寄生于中国棉

9

蚜上，烟色异绒螨和蚜异绒螨在欧美蚜虫上寄生。此外，在水稻叶蝉上也有异绒螨寄生。有2种新绒螨寄生在非洲蝼蛄上，有1种微绒螨寄生在油葫芦上，有1种梭绒螨广泛寄生于捕食性天敌黄足猎蝽、中国曲胫步甲、曲纹虎甲以及散纹虎甲上[14] 。

1.2.6 囊螨科（Ascidae）

囊螨科（Ascidae）是蜱螨亚纲、寄螨目、革螨亚目的1科。成螨具成块背板，雌生殖板后缘平截或圆，雄螨螯肢有导精趾的捕食性螨类。广泛分布于全世界分5属，约350种。成螨有整块或分成几块的背板，背毛23对以上。背板周围的盾间膜至少有缘毛3对。雌螨的胸后毛位于分离的板或表皮上。生殖板长大于宽。后缘平截状或圆形，有刚毛1对。足受精囊开口于第3、4基节之间。雄螨常有胸殖板和腹肛板。螯肢常有齿，并有钳齿毛，或有透明的叶片。雄螨螯肢上有导精趾。须肢跗节的趾节通常2叉。第2胸板齿有7个横列。头盖的结构多样化，但决不为单个不分枝的齿状突起。第一足前跗节和爪有时缺如。第1胫节有腹毛3条，第1股节有刚毛11～12条[15]。

在粮仓中最常见的为等钳蠊螨。雌螨体长470μm，淡黄色，背面几乎完全为一块有细网纹的板片所覆盖。 背上有刚毛36对，15对位于后区，除背板后缘1对长刚毛外，背板上刚毛均光滑而弯曲[16]。

1.2.7 吸螨科（Bdellidae）

吸螨科（Bdellidae）隶属于蜱螨亚纲（Acari） 辐螨亚目（Actoinedida ）真足螨股（Eupodina），全世界分6属14种。 其体色多为红色, 捕食土壤腐殖层, 苔藓, 草丛小型节肢动物和果树、 树木上的叶螨、瘿螨 是生物防治中重要的天敌因子。吸螨躯体较大，红色或桔黄，体表光滑，有细皮纹。颚体长，向前方延伸成鼻状，基部为一长形口下板，螯肢基部不愈合，端部位一小形螯钳。须肢长圆柱状，一般5节，末端有长鞭状刚毛2根，有触觉作用。前足体有单眼2、4或5个，包括一个色网膜的厚眼。I 足比IV足短，跗节最长，爪基部有多数尖刚毛。气门1对位于螯肢基部，有的尚有生殖器官，生殖孔有吸盘3对。

吸螨常见于苔藓和地面枯枝落叶层中，但在植物上常见。捕食叶螨、蚜虫、跳虫等种群的重要天敌。在粮仓中也有此科的种类，如消沉吸螨属（Bdella depress）捕食苔螨[17]。

1.2.8 巨须螨科（Cunaxidae）

巨须螨体桔红色或桔黄色，较吸螨小。和吸螨很相似，颚体向前突出成鼻状，但须肢末端为爪，而不是2根长刚毛，须肢内侧有若干硬似乎、刺棘；螯肢末端为一钩，而不是螯钳；生殖吸盘2对[18]。

巨须螨常见于腐殖质中和植物叶片上，捕食螨类及其他小型节肢动物，我国

10

已知7亚科、6族18属28种。

1.2.9 表刻螨科(Epicriidae)

体长0．5～0．6mm。背板单块，表面有特殊的多角形网纹。第1胸毛位于独立的颈板上，胸板有3对毛，无胸后板，生殖腹板烧瓶状或后端平截，有l～2对毛。气门沟退化或缺如，足I跗节无爪和爪垫，有特殊的长锤状毛。栖息于森林枯枝落叶和腐殖质、苔藓和腐烂木材中。世界已知2属5种，国内仅有表刻螨

Epicriae Careotrlui et Fanzago，多数背毛长超过200μm，简单或分枝；背板后侧有大而显著的瘤突l对I足I跗节锤状毛3根以上[19]。背板上有相当大的2或3卫瘤突围戚的多角形同格l足1长，无爪和爪垫，跗节腹方有2或多根顶端膨太的长锤状毛I气门沟显著遇化，气门被埋在小凹陷内或缺如I雄性生殖孔位于胸区中央；须肢趾节3夏为表刻螨科Epicridae。

1.2.10 巨螯螨科(Macrochelidae)

巨螯螨科（Macrochelidae）为仓库、蘑菇房、蚕室以及养虫室等极常见的捕食性螨类。成螨表皮黑褐色，第二胸板齿排成横列。须肢趾节分成3叉。雌雄螨螯肢均具强壮的有齿趾，动趾基部关节膜的腹缘和背缘着生1对明显的羽状毛和1根光滑毛。雄螨导精趾末端游离。体长0．5～1.4mm，气门沟在近气门娅向外侧弯曲成圈，在气门后与气门相接，很易与其它科区别。栖息环境多样，世界已知4属5属，我国已知3属。

背板完整，雌螨腹面为胸板、生殖板及肛腹板所覆盖。III 与IV基节间有小的胸后板和不明显的足后板。足内板和足外板很发达。胸板、胸后板及生殖板上着生5对刚毛，但肛腹板除与肛门相关联的3对刚毛外，还有2~5对刚毛。雄螨腹面由全腹板覆盖，或由雄殖板与肛腹板覆盖。肛腹板不与背板愈合。气门位于III与IV基节之间，气门沟很发达，并在气门区围成圈。气门沟板前方与背板愈合，但后端游离[20]。I足无前跗节，爪间突或爪，末端为1根毛。I胫节有腹毛3根，背毛5根，前侧毛2根。I泰节有腹毛及前侧毛各2根。

本科包括许多自由生活的种类，通常在土壤、堆肥以及尘土中发现，以死昆虫及食菌为食。

1.2.11维螨科(Veigaiidae)

口下板内磨叶扩大，或有胡须状缘饰}须肢趾节3或4夏，其基部对有一透明膜叶，生殖板和腹板常为不完全缝分隔l生殖板有环状阴道骨片。体长0．8～1.2mm。背板2块，完全分离或在中央盘合不完全分离。内磨叶扩大或有胡须状突起；须肢趾节3～4叉，并附有透明叶；生殖板有环状结辨。栖息于土壤、苔藓及堆肥中等，世界已知13种。

内磨叶扩大为板状、光滑；生殖板退化，生殖板区无刚毛；头盖两叉，如为

11

三叉，则和侧中突类似，雄螨有胸殖板，腹板和肛板，导精趾短(与动趾等长或动魁长的1-5)的为革厉埔属。内磨叶扩大为胡须状；生殖板显著，有生殖板；头盖3叉，中央突长于翻突，目末端通常分裂。雄螨导精趾极长(动趾长的2～l0倍)的为维螨属[21]。

1.2.12 美绥螨科(Ameroseiidae)

美绥螨科(Ameroseiidae)是贮藏物仓库、蜂巢以及蚁巢中常发现的螨类，体长O．3～0．5mm。背板1块，表面有网纹或星状颗粒和刻纹，胸板仅有2对毛，第3、第4胸毛不在胸扳上I颚角末端尖或分裂或变形I须肢趾节2或3叉[21]。 雌雄螨背板完整，通常有刚毛29对。后背板缘毛（R）J1、J5毛均消失。雌螨胸板有刚毛2～3对。雄后毛常着生在盾间膜上。生殖板有生殖毛。有肛板或肛腹板。有足受精囊。雄螨有胸殖板及肛腹板。生殖孔开口于胸前板上。颚角显著，末端分叉。须肢趾节通常有2爪，偶有3爪。世界已知6种，国内已知拟表刻螨属（Epicriop）、克螨属（Kleemannia Oudemans）、新曲厉螨科（Neocypholac laps Evans）、 美绥螨属（ Ameroseius Berlesc）等4个属。

1.2.13 尾足螨科(Uropodidae)

尾足螨科（Uropodidae）栖息于森林土壤、粪肥、堆肥、潮汐、残渣、贮藏物、鸟类和哺乳类巢穴中，有些在蚁巢中。森林土壤中常常有许多尾足螨，世界已知5种[22]。成螨和未成熟期背块1块，两侧决无缘板；背毛显著少，但有6对长缘毛；肛侧毛很长。背块多于1块，成螨通常除背中央板外，有背板和缘扳，背毛多I气门和气门沟固有发达的足沟而前移。气门位于II～III足基节外侧；胸叉和颚体可部分或完全为足I基节覆盖。胸叉基狭，通常为足I基节覆盖。稀有近离足1基节的，胸叉基或宽，与足I基节邻接I肛侧毛不很长，有异形的携播性第二若螨。

1.3 捕食螨类的作用及其意义

捕食性螨类是许多害虫和小型有害昆虫的重要捕食性天敌，它们不仅能捕食叶螨、细须螨、跗线螨和瘿螨等害螨，而且也能捕食蚜虫、蚧虫、跳虫和其他小型的有机体。对农林、园艺等植食性瞒类起到自然控制作用，在农业生产中很有利用价值的天敌资源。在叶螨的众多捕食性天敌中，捕食性螨类是最为理想的天敌，是因为其具有无以伦比的捕食特性。首先，捕食性螨类具有很强的适应性，可以在多种环境条件下发挥作用。如智利小植绥螨原产智利，但在法国、英国、瑞士、芬兰等欧洲国家，美国、智利等美洲国家，澳大利亚、新西兰等澳洲国家和中国等亚洲国家都表现了良好的天敌功能，显示了极强的适应性。其次，其不仅捕食量大，而且食性广，作用迅速，这有利于长期保持较稳定的控制作用，对有害生物的综合防治有重要意义[23]。

12

20世纪40年代以后大量使用农药，杀伤了大量天敌，使叶螨猖撅发生，人们利用捕食性螨类成功地控制了其为害。利用捕食性螨类防治害螨，化学防治次数减少，捕食性螨类防治害螨具有安全性，对人畜无毒害，对作物及其他天敌较安全，不会污染环境。最后，捕食性螨类在田间建立种群后，能始终控制叶螨的大发生，其作用持久，这样就大大减少农药投资。捕食螨生育力很强，就使得它们的兵力十分充足。由于捕食螨类有这么些天赋的消灭害螨的特殊本领，利用它们控制害螨，保护作物常可收到显著的效果。所以，它们一被发现后，就受到了世界各国农业科学家们的重视，并大力开展了室内人工繁殖的工作。它们可以按照人们的需要到任何需要它们的地方去，而且在数量上也可按计划成批生产目前，在国外人工利用智利螨消灭大田、温室中叶螨的工作已经取得了良好的效果。我国也已引进了智利螨，并正在大力开展应用中。捕食螨类既是人类的朋友，是消灭害螨的天敌，解决了人们用农药治螨解决不了的问题，所以我们不但在室内要大力繁育它们，同时在田间、野外也要努力保护它们[24]。

1912年Ewing首先认识到肉食螨能够降低贮藏害螨的种群数量，称一种肉食螨属Cheyletus能在短期内大量繁殖，然后杀死95%的粉螨；20世纪40年代，在一些害螨猖撅为害的发达国家，学者们就开始探讨“以螨治螨”的新途径，并取得了成功。其中利用植绥螨防治叶螨所取得了成功，甚至被认为可以与澳洲瓢虫防治吹绵蚧的成功典范相美。澳大利亚的一种石拟吸螨Bdellodes lapidaria可以有效控制牧场绿圆跳虫，此种螨类也被引到南非，用于防治耕地圆跳虫。现在有许多种捕食性螨类已作为农业生态系统的生物防治因素或作为害虫综合管理系统种的重要捕食性因素[25]。

2 研究地点与方法

2.1 自然环境状况

昌吉回族自治州地处天山北麓、准噶尔盆地东南缘，东邻哈密地区，西接石河子市，南与吐鲁番地区、巴音郭楞蒙古自治州毗连，北与塔城、阿勒泰地区接壤，东北与蒙古国交界，是古代举世闻名的\丝绸之路\新北道通往中亚、欧洲诸国的必经之路。

昌吉市地属半干旱大陆性气候，年降水量183-200mm，区域年平均气温6.6℃，年日照时数2833小时，有效积温3400-3584℃，年均蒸发量1787 mm，蒸发量是降水量的9.77倍，平均终霜日为4月22日，平均无霜期166-180天，境内有大小冰川158条，水储总量19.88亿立方米。气候受山地垂直分布影响，适应小麦、玉米、甜菜、油葵、西甜瓜、豆类、蔬菜等各类农作物生长。

13

2.2 研究地点

本次研究主要调查了昌吉市不同生境的的捕食性螨类的种群资源，主要取样点是自然林（43°59′37″N～87°15′53″E），人工林（43°59′28″N～87°15′56″E），草地（43°59′23″N～87°15′55″E），农田（43°59′44″N～87°15′59″E）,苗圃（43°59′30″N～87°15′54″E），废弃地（43°59′33″N～87°15′56″E）等各个不同的地点。

自然林主要植被为白杨树（Populus），人工林的主要植被为白杨树（Populus)，草地的主要植被为早熟禾（P.annua L），农田的主要植被为麦子。

2.3 采集用具

采集捕食性螨类，常用的工具有：5×40 或10×40 mm的小指形管，或用其他的小瓶子；保存液、脱脂棉 、小号毛笔、镊子、剪刀，标签纸、吸管、250 ml或500 ml广口瓶或较大的广口塑料瓶、塑料袋、手持放大镜采集板、记录本 、铅笔等。常用保存液有两种： (1)75 乙醇 ，( 2)奥氏保存液。

2.4 捕食螨的采集方法（不同的捕食螨，用不同的采集方法） 2.4.1 土壤中捕食螨的采集方法 2.4.1.1 塔氏装置分离法

塔氏装置由四部分构成，最上方为电灯泡与灯罩，中间为一漏斗，漏斗中间有一层铁丝网，下方为接受落下螨类的玻璃皿或瓶。使用时将要分类的土壤或植物放在铁丝网上，用电灯加热，利用螨类受热后向下方移动的习惯，经过相当时间后就落入盛水的器皿中。不同种类的捕食螨，甚至同一种类的成螨之间移动力和耐干性也很不一样，因此分类温度对螨类的检出有很多大影响，一般温度以不超过45-50℃为宜。 2.4.1.2 直接采集法

若在野外畜类排泄物或堆肥中发现很多奇螨、巨螯螨等，可直接用毛笔或有柄的针加水或树胶绿醛液粘取，放入保存液。在牧场上，可用白绒布放在地上或穿白绒布外衣，就会有螨类的成蜱、幼蜱聚集，极易采得。 2.4.1.3 标本制作

捕食性螨类分离鉴定依据的形态特征，需借助显微镜才能观察，所以必须制成玻片标本。有临时和永久玻片标本二种。

临时玻片：从保存液中取出的标本，移至滴在载玻片上的有50%乳酸液滴中，盖上盖玻片，稍加热，使之透明后镜检。临时玻片的优点是可轻轻推动盖玻片，使捕食性螨类身体滚动，观察背腹面特征，进行描图。观察结束后，标本仍可退回保存液中保存。

永久玻片：从保存液中取出的标本，移至载玻片上，或再用蒸馏水洗一下，

14

吸去标本周围多余水分，滴一滴封固剂，盖上盖玻片，在酒精灯火焰上媛媛加热，一旦封固剂沸腾，立即撤离火焰。加热促使标本透明及跗肢伸展。贴上标本，在45-60℃下烘干（必须烘至中部也干）。封固剂很易吸湿，为防止潮解使盖玻片移动或脱落，标本烘干后，在盖玻片周围涂上指甲油，以隔绝封固剂和空气接触。 2.5 数据分析与处理

分别计算多样性指数、均匀度指数、优势度指数和丰富度指数等。 (1)Shannon－Wiener多样性指数:H???PilnPi(2) Pielou均匀度指数：E?H/Hmax?H/lnS (3) Simpson优势度指数：C?2(n/N)?i

s

i?1

其中 Pi=ni/N,ni 为第i 类群的个体数，N为群落中所有类群的个体总数。

其中Pi为属于种i的个体数ni在全部个体N 中所占的比例,即Pi?ni/N,其中Pi=ni/N,ni 为第i 类群的个体数，N 为群落中所有类群的个体总数。 (4)Margalef 丰富度指数：M理，并在Excel中作图。

?(S?1)/lnN。

式中N为群落中所有类群的个体总数，S为类群数。所有数据运用Excel进行处

3 结果与分析

3.1 昌吉市捕食性螨类的组成

通过对昌吉市不同生境捕食性螨类资源的初步调查，共捕获捕食性螨类1250只分别隶属于20科，其中中气门亚目的12科，前气门亚目的8科（表1）。

自然林捕获的314只螨，分别隶属于17科，优势类群为维螨科Veigaiidae，植绥螨科Phytoseiidae，囊螨科Ascidae 3类，共占自然林捕获个体57.64%。

废弃地捕获337只螨，分别属于17科，优势类群为维螨科Veigaiidae，植绥螨科Phytoseiidae，美绥螨科Ameroseiidae 3类，共占废弃地捕获个体的67.35%。

苗圃捕获的253只螨，分别属于18科，优势类群为维螨科Veigaiidae，植绥螨科Phytoseiidae，绥螨科Sejidae 3类，共占苗圃捕获个体的52.96%。

人工林捕获的232 只螨，分别隶属于15 科，优势类群为介六新鄂螨科Neognathus jiuliui，维螨科Veigaiidae，植绥螨科Phytoseiidae 3类，共占人工林总捕获个体数的69.39%。

15

本文来源：https://www.bwwdw.com/article/xv5.html