答案中选出一个正确答案，并将其字母标号填入题干的括 … - 图文

第十六章 核磁共振波谱法

一、单项选择题（类型说明：每一道试题下面有A、B、C、D四个备选答案，请从中选择一个最佳答案。）

1、在下面四个结构式中，哪个画有圈的质子有最大的屏蔽常数 ？ （ ） A

H R C C H3 H

B

H C H3 C C H3

H

H C H3 C C H3

C H3

D

H H C H H

C

2、下列化合物中，1H 具有最大化学位移值的是 （ ） A CH3F B CH3Cl C CH3Br D CH3I

3、下述原子核中，自旋量子数为零的是 （ ）

A 19F B 13C C 16O D 1H

4、在 CH3- CH2- CH3分子中，其亚甲基质子峰精细结构的强度比为哪一组数据 ?（ ） A 1 : 3 : 3 : 1 B 1 : 4 : 6 : 6 : 4 : 1 C 1 : 5 : 10 : 10 : 5 : 1 D 1 : 6 : 15 : 20 : 15 : 6 : 1 5、ClCH2- CH2Cl 分子的核磁共振图在自旋－自旋分裂后，预计 （ ） A 质子有 6 个精细结构 B 有 2 个质子吸收峰 C 不存在峰的裂分 D 有 5 个质子吸收峰

6、一个化合物经元素分析，含碳 88.2%，含氢 11.8%，其氢谱只有一个单峰。它是下列可能结构中的哪一个？ ( )

7、在 O - H 体系中，质子受氧核自旋－自旋偶合产生多少个峰 ? ( ) A 2 B 1 C 4 D 3

8、在 (CH3)2CHCH2 - OH 中核磁共振吸收峰面积之比为哪一组数据 ? ( ) A 6 : 1 : 2 : 1 B 6 : 3 : 1 C 3 : 1 : 2 : 1 D 6 : 1 : 2

9、在 CH3CH2Cl 分子中何种质子 ? 值大 ? ( )

A CH3- 中的 B CH2- 中的 C所有的 D 离 Cl 原子最近的

10、在 60 MHz 仪器上，TMS 和一物质分子的某质子的吸收频率差为 120Hz，则该质子的化学位移为 ( )

A 0.5 B 2.5 C 2 D 4

11、质子的?（磁旋比）为 2.67×108/(T?s)，在外场强度为 B0 = 1.4092Ｔ时,发生核磁共振的辐射频率应为 ( ) A 100MHz B 56.4MHz C 60MHz D 24.3MHz

1

12、下述原子核没有自旋角动量的是 ( ) A 73Li B

136C C

147N D 126C

13、将 11H 放在外磁场中时，核自旋轴的取向数目为 ( ) A 1 B 2 C 3 D 5

14、核磁共振波谱法中乙烯, 乙炔, 苯分子中质子化学位移值大小顺序是 ( )

A 苯 > 乙烯 > 乙炔 B 乙炔 > 乙烯 > 苯 C 乙烯 > 苯 > 乙炔 D 三者相等 15、用核磁共振波谱法测定有机物结构, 试样应是 ( ) A 单质 B 纯物质 C 混合物 D 任何试样

16、在下列化合物中,核磁共振波谱, OH基团的质子化学位移值最大的是 (不考虑氢键影响) ( )

OHCH2OH A ROH B RCOOH C D

17、对乙烯与乙炔的核磁共振波谱, 质子化学位移(? )值分别为5.8与2.8, 乙炔质子峰化学位移值小的原因是 ( ) A 诱导效应 B 自旋─自旋偶合 C 磁各向异性效应 D共轭效应 18、某化合物分子式为C10H14, 1HNMR谱图如下:

有两个单峰 a峰?= 7.2 , b峰?= 1.3, 峰面积之比: a:b=5:9 试问结构式为 ( )

CH2CH(CH3)2CH(CH3)CH2CH3H3CCH(CH3)2C(CH3)3A B C D

19、下列化合物的1HNMR谱, 各组峰全是单峰的是 ( ) A CH3-OOC-CH2CH3 B (CH3)2CH-O-CH(CH3)2

C CH3-OOC-CH2-COO-CH3 D CH3CH2-OOC-CH2CH2-COO-CH2CH3

HHH20、丙烷 HCCCH , 1HNMR谱其各组峰面积之比(由高场至低场)是( ) HHHA 3:1 B 2:3:3 C 3:2:3 D 3:3:2

21、核磁共振波谱法, 从广义上说也是吸收光谱法的一种, 但它同通常的吸收光谱法(如紫外、可见和红外吸收光谱)不同之处在于 ( ) A 必须有一定频率的电磁辐射照射 B 试样放在强磁场中 C 有信号检测仪 D 有记录仪

22、对核磁共振波谱法, 绕核电子云密度增加, 核所感受到的外磁场强度会( )

A 没变化 B 增加 C 减小 D 稍有增加

23、核磁共振波谱的产生, 是将试样在磁场作用下, 用适宜频率的电磁辐射照射, 使下列哪种粒子吸收能量, 产生能级跃迁而引起的 ( )

A原子 B 有磁性的原子核 C 有磁性的原子核外电子 D 所有原子核

24、核磁共振的弛豫过程是 ( ) A 自旋核加热过程

B 自旋核由低能态向高能态的跃迁过程

C 自旋核由高能态返回低能态, 多余能量以电磁辐射形式发射出去

2

D 高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态

25、核磁共振波谱的产生, 是由于在强磁场作用下, 由下列之一产生能级分裂, 吸收一定频率电磁辐射, 由低能级跃迁至高能级 ( ) A 具有磁性的原子核 B 具有磁性的原子

C 具有磁性的原子核外电子 D 具有磁性的原子核内电子

26、136C自旋量子数I=1/2将其放在外磁场中有几种取向(能态) ( )

A 2 B 4 C 6 D 8

27、将115B(其自旋量子数I=3/2) 放在外磁场中，它有几个能态 ( ) A 2 B 4 C 6 D 8

28、某一个自旋核, 产生核磁共振现象时, 吸收电磁辐射的频率大小取决于 （ ）

A 试样的纯度 B 在自然界的丰度 C试样的存在状态 D 外磁场强度大小 29、自旋核在外磁场作用下, 产生能级分裂, 其相邻两能级能量之差为 （ ） A 固定不变 B 随外磁场强度变大而变大 C 随照射电磁辐射频率加大而变大 D 任意变化 30、化合物C3H5Cl3, 1HNMR谱图上有3组峰的结构式是 ( ) A CH3-CH2-CCl3 B CH3-CCl2-CH2Cl C CH2Cl-CH2-CHCl2 D CH2Cl-CH2-CH2Cl 31、化合物C3H5Cl3, 1HNMR谱图上有两个单峰的结构式是 ( ) A CH3-CH2-CCl3 B CH3-CCl2-CH2Cl C CH2Cl-CH2-CHCl2 D CH2Cl-CHCl-CH2Cl 32、某化合物的1HNMR谱图上, 出现两个单峰, 峰面积之比(从高场至低场)为3:1 是下列结构式中 ( ) A CH3CHBr2 B CH2Br-CH2Br C CHBr2-CH2Br D CH2Br-CBr(CH3)2

33、化合物(CH3)2CHCH2CH(CH3)2, 在1HNMR谱图上, 从高场至低场峰面积之比为 ( )

A 6:1:2:1:6 B 2:6:2 C 6:1:1 D 6:6:2:2

34、化合物Cl-CH2-CH2-Cl1HNMR谱图上为 ( ) A 1个单峰 B 1个三重峰 C 2个二重峰 D 2个三重峰

35、某化合物Cl-CH2-CH2-CH2-Cl1HNMR谱图上为 ( ) A 1个单峰 B 3个单峰 C 2组峰: 1个为单峰, 1个为二重峰 D 2组峰: 1个为三重峰, 1个为五重峰

36、在下列化合物中, 用字母标出的亚甲基和次甲基质子的化学位移值从大到小的顺序是 ( )

CH3CH2CH3 CH3CH(CH3)2 CH3CH2Cl CH3CH2Br (a) (b) (c) (d) A a b c d B a b d c C c d a b D c d b a

37、在下列化合物中, 用字母标出的4种质子的化学位移值(?）最大的是（ ）

OCH3CH2CHabcd

A d B c C b D a

3

38、在下列化合物中标出了a、b、c、d 4种质子, 处于最低场的质子是 ( )

bCH3OdCCH3aCH3c A a B b C c D d

39、化合物CH3CH2OCOCOCH2CH3 的1HNMR谱的特点是 ( )

A 4个单峰 B 2个单峰 C 2个三重峰, 2个四重峰 D 1个三重峰, 1 个四重峰 40、化合物CH3COCH2COOCH2CH3 的1HNMR谱的特点是 ( )

A 4个单峰 B 3个单峰, 1个三重峰 C 2个单峰 D 2个单峰, 1个三重峰和1 个四重峰 41、外磁场强度增大时,质子从低能级跃迁至高能级所需的能量 ( )

A 变大 B 变小 C 逐渐变小 D 不变化

42、自旋核的磁旋比γ随外磁场强度变大而 ( ) A 变大 B 变小 C 稍改变 D 不改变

43、核磁共振波谱法中, 化学位移的产生的原因是 ( ) A 核外电子云的屏蔽作用 B 自旋耦合 C 自旋裂分 D 弛豫过程

44、NMR法中, 自旋耦合是通过下列哪种情况起作用的 ( ) A 通过自由空间产生的 B 通过成键电子传递的 C 磁各向异性效应 D 共轭效应 45、氢键的形成使质子的化学位移值δ ( )

A 变大 B 变小 C 变大或变小 D 不改变

46、CH3CH2OH中,a、b质子的裂分数及强度比分别是 ( ) (a) (b)

A a:五重峰, 强度比为1:4:6:4:1 b:四重峰, 强度比为1:3:3:1 B a:三重峰, 强度比为1:2:1 b:四重峰, 强度比为1:3:3:1 C a:二重峰, 强度比为1:1 b:三重峰, 强度比为1:2:1

D a:单峰, 强度为1 b:单峰, 强度为1 47、化合物CHCl2CH2CCl3在1HNMR谱图上出现的数据是 ( ) (b) (a)

A 2组单峰 B 2组峰:a三重峰,高场;b三重峰,较低场 C 3组单峰 D 2组峰:a二重峰,高场;b三重峰,较低场 48、化合物(CH3)3CCH2CH(CH3)2有几种类型的质子 ( )

A 7 B 6 C 5 D 4

49、化合物CH3CH2CH2CH2CH3 ,有几种化学等价的质子 ( )

A 5 B 4 C 3 D 12 50、耦合常数因外磁场的变大而 ( )

A 变大 B 变小 C 略变大 D 不改变 51、核磁矩的产生是由于 ( )

A核外电子绕核运动 B 原子核的自旋 C 外磁场的作用 D 核外电子云的屏蔽作用 52、测定某化合物的1HNMR谱,可以采用的溶剂是 ( ) A 苯 B 水 C 四氯化碳 D 三氯甲烷

53、下列是原子质量数与原子序数的几种组合,使原子核的自旋角动量为零的组合是 ( )

A偶数, 偶数 B 奇数, 偶数 C 偶数, 奇数 D 奇数, 奇数

4

54、当核从低能级跃至高能级时, 核的自旋状态是由 A 顺磁场到反磁场方向 B 反磁场到顺磁场方向

C 一半顺磁场, 一半反磁场 D 自旋状态不改变 55、把

2512 ( )

Mg(?=5/2)放在外磁场中,对于外磁场,该核可能具有的不同能态是 ( )

A 3 B 4 C 5 D 6

56、 三个质子在共振时, 所需的外磁场强度B 0的大小次序为B 0(A)> B 0(B)> B 0(C) 相对于TMS, 该三个质子的化学位移的次序为 ( ) A ?A>?B>?C B ?B>?C>?A C ?C>?B>?A D ?B>?A>?C 57、当质子和参比质子的屏蔽常数的差值增加时, 化学位移值将 ( ) A 不变 B 减小 C增加 D 不确定 58、当质子共振所需的外磁场B0增加时, ?值将 ( )

A 增加 B 减小 C 不变 D 先增加后减小

59、使用60.0MHz的仪器, TMS吸收和化合物中某质子之间的频率差为180Hz。若使用40.0MHz的仪器, 则它们之间的频率差是 ( )

A 120Hz B 100Hz C 160Hz D 180Hz 60、外磁场强度增大时,质子从低能级跃迁至高能级所需的能量 ( )

A 不变化 B 变小 C 逐渐变小 D 变大

61、下列原子核没有自旋角动量的是哪一种？ ( )

A

B

C

D

62、核磁共振波谱法在广义上说也是一种吸收光谱法，但它与紫外－可见及红外吸收光谱法的关键差异之一是： ( ) A 吸收电磁辐射的频率区域不同 B 检测信号的方式不同 C 记录谱图的方式不同 D 样品必须在强磁场中测定 63、在核磁共振波谱中，如果一组

受到核外电子云的屏蔽效应较小，则它的共振吸收将

出现在下列的哪种位置？ ( ) A 扫场下的高场和扫频下的高频，较小的化学位移值(δ) B 扫场下的高场和扫频下的低频，较小的化学位移值(δ) C 扫场下的低场和扫频下的高频，较大的化学位移值(δ) D 扫场下的低场和扫频下的低频，较大的化学位移值(δ)

64、乙烯质子的化学位移值(δ)比乙炔质子的化学位移值大还是小？其原因是什么？( )

A 大，因为磁的各向异性效应，使乙烯质子处在屏蔽区，乙炔质子处在去屏蔽区 B 大，因为磁的各向异性效应，使乙烯质子处在去屏蔽区，乙炔质子处在屏蔽区 C 小，因为磁的各向异性效应，使乙烯质子处在去屏蔽区，乙炔质子处在屏蔽区 D 小，因为磁的各向异性效应，使乙烯质子处在屏蔽区，乙炔质子处在去屏蔽区 65、化合物

，在

谱图上，有几组峰？从高场到低场各

组峰的面积比为多少？ ( ) A 五组峰，6：1：2：1：6 B 三组峰，2：6：2 C 三组峰，6：1：1 D 四组峰，6：6：2：2

66、在下列化合物中，用字母标出的4种质子，它们的化学位移(δ)从大到小的顺序如何？

5

( )

A a b c d B b a d c C c d a b D d c b a 67、某二氯甲苯的

谱图中，呈现一组单峰，一组二重峰，一组三重峰。该化合物

为下列哪一种？ ( )

A

68、考虑2－丙醇

B

的

C D

谱，若醇质子存在快速化学交换，当仪器

的分辨率足够时，则下列哪一种预言是正确的？ ( ) A 甲基质子是单峰，次甲基质子是七重峰，醇质子是单峰 B 甲基质子是二重峰，次甲基质子是七重峰，醇质子是单峰 C 甲基质子是四重峰，次甲基质子是十四重峰，醇质子是单峰 D 甲基质子是四重峰，次甲基质子是十四重峰，醇质子是二重峰 69、某化合物元素分析结果为含C 45.23％，含H 6.57％，含O 15.06％，含Cl 33.14％，1

H-NMR数据为： No 1 2 3 δ(ppm) 1.6 2.3 4.2 裂分峰数目 2 1 4 积分线高度比 3 3 1 该化合物是下列的哪一种？ ( )

A B

C

70、某化合物分子式为

D

，

谱如下。该化合物最可能为 ( )

6

A B

C D

71、在 O - H 体系中，质子受氧核自旋－自旋偶合产生多少峰 ? ( ) A 2 B 1 C 4 D 3

72、下列化合物的1HNMR谱, 各组峰全是单峰的是 ( ) A CH3-OOC-CH2CH B (CH3)2CH-O-CH(CH3)2

C CH3-OOC-CH2-COO-CH3 D CH3CH2-OOC-CH2CH2-COO-CH2CH3 73、一种纯净的硝基甲苯的NMR图谱中出现了3组峰, 其中一个是单峰, 一组是二重峰，一组是三重峰. 该化合物是下列结构的 ( )

CH3CH3O2NCH3O2NNO2CH3NO2NO2A

NO2 B

1

C

NO2 D

NO2

74、化合物CH3COCH2COOCH2CH3 的HNMR谱的特点是 ( ) A 4个单峰 B 3个单峰, 1个三重峰

C 2个单峰 D 2个单峰, 1个三重峰和1 个四重峰

75、在下列因素中, 不会使NMR谱线变宽的因素是 ( )

A 磁场不均匀 B增大射频辐射的功率 C 试样的粘度增大 D 种种原因使自旋-自旋弛豫(横向弛豫)的速率显著增大

76、下列化合物的NMR化学位移?顺序正确的是 （ ）

A ?C6H6 < ?C2H4 < ? C2H2 ?C6H6 >? C2H2 >?C2H6 C ?C6H6 >?C2H4 > ? C2H2 >?C2H6 D??C2H6 >?C6H6 > ? C2H2 >?C2H4

77、原子核在磁场中自旋时, 其自旋轴只能有2I+1个取向(I为自旋量子数)。例

如1H核在磁场中能级分裂时, 可能有两种取向(因I=1/2); 这两种取向代表两个能级, 这两个取向的能量差为ΔE。要使核磁发生跃迁, 所需能量为（ ） A ΔE B 40MHz C 100MHz D 能量值任意大小.

78、下图四种分子中，带圈质子受的屏蔽作用最大的是 ( )

7

H H C H A

H

R H C R B

R

R H HC H C

H

R HH C R D

H

79、考虑2-丙醇CH3CH(OH)CH3的NMR谱, 若醇质子是快速交换的, 那么下列预言中正确

的是 ( ) A 甲基是四重峰, 次甲基是十四重峰, 醇质子是二重峰 B 甲基是二重峰, 次甲基是七重峰, 醇质子是单峰 C 甲基是四重峰, 次甲基是七重峰, 醇质子是单峰

D甲基是单峰, 次甲基是七重峰, 醇质子是单峰 (假定仪器的分辨率足够)

80、二氟甲烷H H C F F 质子峰的裂分数和强度比是 ( )

A 单峰, 强度比为1 B 双峰, 强度比为1:1

C 三重峰, 强度比为1:2:1 D 四重峰, 强度比为1:3:3:1

二、多项选择题（类型说明：每一道试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，其中有二至五个选项是符合题目要求的，请选出正确选项。） 81、关于化学等价核，下列叙述正确的是 （ ）

A 组内核的化学位移相等 B组内核的化学环境相同 C 化学等价核是磁等价核 D化学等价核不一定是磁等价核 E 磁等价核一定是化学等价核

82、实现核磁共振的条件是 （ ） A外磁场 B I≠0的磁性核 C v=r/2π·H0 (1-σ)

D I=0的原子核性核 E以上都不是

83、对CH3CH2Cl的NMR谱，以下几种预测正确的是： （ ）

A. CH2中质子比CH3中质子共振磁场高 B. CH2中质子比CH3中质子射频频率高 C. CH2中质子比CH3中质子屏蔽常数大

D. CH2中质子比CH3中质子外围电子云密度小 E. CH2中质子比CH3中质子化学位移δ值小 84、在磁场中质子周围电子云起屏蔽作用，以下几种说法正确的是 （ ） A 质子周围电子云密度越大，则局部屏蔽作用越强 B质子临近原子电负性越大，则局部屏蔽作用越强

C屏蔽越大，共振磁场越高 D屏蔽越大，共振频率越高

8

E屏蔽越大，化学位移δ越小

85、关于磁等价核，下列叙述正确的是 （ ） A 组内核的化学位移相等 B 与组外核耦合时，耦合常数相等

C 无组外核干扰时，组内核不耦合，因此峰不裂分 D无组外核干扰时，组内核耦合，但峰不裂分

E 磁等价核一定是化学等价核

三、填空题（类型说明：请将正确答案填于试题预留的横线上。）

86、弛豫过程有两种: _____________________和____________________________。

87、当外加磁场强度B0增加时，对质子来说，由低能级向高能级跃迁时所需能量________。 88、核磁共振法中，测定某一质子的化学位移时，常用的参比物质是________________。 89、核磁共振波谱的一级谱图必须符合的条件是 ，据一级谱图的特性，判断化合物CH3-O-CH2-CH2Cl在NMR谱图上会出现 组质子峰。

90、核磁共振波谱法中R-CHO醛基质子化学位移?值(约为7.8～10.5) 比较大，原因为 。

91、核磁共振波谱法, 自旋-自旋偶合是指______________ , 自旋-自旋裂分是指 。

92、核磁共振波谱法中, 将卤代甲烷: CH3F, CH3Cl, CH3Br, CH3I 质子的?值按逐渐减小的顺序排列如下 。

93、核磁共振波谱法, 是由于试样在强磁场作用下, 用适宜频率的电磁辐射照射, 使 ______________吸收能量, 发生能级跃迁而产生的。 94、12Mg (其自旋量子数I=

255）在外磁场作用下, 它有____________________个能态, 其2磁量子数m分别等于______________________。 95、乙酸叔丁酯 (CH3)3C-OOC-CH3 1HNMR谱图: 有________________________种类型质子, 各有______________________重峰，峰面积之比(从高场至低场)为________________________。

96、1H在磁场作用下, 裂分为_________________个能级, 其低能级的磁量子数为______________。 97、核磁共振波谱中, 乙烯与乙炔, 质子信号出现在低场的是 。 98、苯上6个质子是_________等价的，同时也是__________等价的 。 99、某质子由于受到核外电子云的屏蔽作用大, 其屏蔽常数σ_______, 其实际受到作用的磁场强度_________, 若固定照射频率，质子的共振信号出现在_______场区，化学位移值δ____，谱图上该质子峰与TMS峰的距离_________。

100、1HNMR谱图上, 60MHz波谱仪，某化合物甲基质子的峰距TMS峰134Hz，亚甲基质子的距离为240 Hz，若用100MHz波谱仪, 甲基质子的峰距TMS峰为____________，亚甲基为______________。

101、某自旋核在强磁场中自旋轴有8种取向，其自旋量子数?为____，其磁量子数m为___ 。

102、核磁共振波谱仪中磁铁的作用是______________________________________, 射频发生器的作用是______________________________________________。

9

1103、1HNMR法中常用四甲基硅烷Si(CH3)4(TMS)作为测定质子化学位移时用的参比物质,其优点:_______________________，________________________， ________________，___________________。

104、请指出下列原子核中:1H、2H、12C、13C、14N、16O、17O，在适当条件下能产生NMR信号的有_________。

105、苯、乙烯、乙炔、甲醛，其1H化学位移值? 最大的是_______最小的是_________。 106、1HNMR谱图中,苯环质子?=7.8,该质子峰距TMS峰间距离为1560HZ,所使用仪器的照射频率为_______,若使用仪器的照射频率为90MHZ,其与TMS峰之间距离为_____。 107、氢核的自旋量子数?=1/2,其自旋轴在外磁场中有____种取向，其磁能级m为_________，当氢核吸收了适当的射频能量，由m为______能级跃迁到m为_______能级。 108、化合物分子式为C3H5Cl 3在1HNMR谱图上出现两个单峰,其峰面积之比为3:2, 其结构式为____________。

109、NMR中化学等价的核_________是磁等价的, 磁等价的核_______ 是化学等价的。 110、化合物CH3(a)CH2(b)Br中, a,b两种质子峰的裂分数分别是____________和_________。 111、化合物C4H8O2的三种异构体为: ( a )乙酸乙酯 CH3COOCH2CH3 ( b )丙酸甲酯CH3CH2COOCH3 ( c )丁酸CH3CH2CH2COOH 三者的1HNMR谱图中都有一个单峰，在同一仪器相同条件下测定这三个单峰化学位移值δ 的大小顺序为______________。 112、CH3Cl、CH4、CH2Cl2、CHCl3中质子，屏蔽常数? 最大的是______，最小的是_________,学位移值? 最大的是________，最小的是__________，共振信号出现在最低场的是________。 113、化合物C2H3Cl3在1HNMR谱图上,在δ=2.7处只有一个单峰,它的结构式为______________。

114、核磁共振波谱法中,三个不同质子a 、b、c、其屏蔽常数的大小顺序为? b>? a>? c, 请问它们化学位移值大小顺序为_______, 共振时所需外加磁场强度大小顺序为__________。 115、丙酮甲基上质子的化学位移值为2.1, 试问当以TMS为标准物质时60MHz的仪器而言频率差为________Hz。 116、在丙酮分子中甲基上分子的化学位移为2.1, 试问当以TMS为标准物质时, 对100MHz的仪器而言, 频率差为_____Hz。。 117、在丙酮分子中甲基上分子的化学位移为2.1, 试问当以TMS为标准物质时, 对500MHz的仪器而言, 频率差为_____Hz。。

118、在HF 分子中,若F的自旋为1/2,那么质子所受的磁场比外磁场将_________，由此，引起质子共振所需的外磁场将____________。

119、自旋-自旋耦合常数J是指______________________，J值的大小取决于________________，当外磁场强度改变时，J值________。 120、在60MHZ仪器上和在300MHZ的仪器上测定同一化合物的质子的共振谱，相对于TMS, 两仪器上测得的化学位移? 是_________，该质子与TMS的频率差在两仪器上是_______。 121、在乙醇CH3(a)CH2(b)OH(c)分子中，三种化学环境不同的质子，其屏蔽常数?的大小顺序是_______，其共振频率υ的顺序是___________________, 化学位移?的大小顺序是___________。

四、名词解释（类型说明：请将正确答案填于预留空白处。） 122、自旋偶合 123、自旋裂分 124、屏蔽效应 125、驰豫

126、化学等价核

10

127、磁等价核 128、耦合常数 129、自旋系统 130、化学位移

131、自旋-自旋驰豫

五、简答题（类型说明：把答案写在试题下方空白处。） 132、根据?o=?H0/2?，可以说明一些什么问题？ 133、化学位移有什么重要性?

134、在1H－NMR中影响化学位移的因素有哪些？

135、下列化合物OH的氢核，何者处于较低场?为什么?

136、解释在下列化合物中，Ha、Hb的?值为何不同？

137、自旋偶合和自旋裂分有什么重要性？

138、在CH3-CH2-COOH的氢核磁共振谱图中可观察到其中有四重峰及三重峰各一组。(1)说明这些峰的产生原因；(2)哪一组峰处于较低场?为什么？ 139、简要讨论13C-NMR在有机化合物结构分析中的作用。 140、影响化学位移的因素有哪些？

141、1H-NMR的谱图简化常有方法有那些? 142、下列化合物中的

哪些是磁不等价的？

11

143、在下列化合物中，有多少组不等同的质子？

144、简述从质子共振谱图上，可以获得那些信息。

145、下列化合物中，所指质子的屏蔽效应是否不同？试解释之。

H*HHOH*

146、比较下面化合物中，Ha和Hb两种氢核，哪一种氢核的化学位移ppm更大？为什么？

OH3CH3CHaHb

H3C147、 随着氢核的酸性的增加，其化学位移值ppm将是增大还是减小？为什么？ 148、在下列系统中，质子和其它原子之间是否存在自旋-自旋耦合？ 16

O-H，35Cl-H，79Br-H

149、试指出下列化合物有多少不同种类的质子，及相应峰面积的比例。 (1) CH3CH2OH (2) CH3CH2CH3 (3)(CH3)2CHCH2CH(CH3)2 (4) 150、指出下列分子的自旋体系

（1）Cl2CHCHCl2 (2)Cl2CHCH2Cl (3)CH3OCHClCH2Cl (4) Cl2CHCHO (5) Cl2CHCHClCHO (6)CHCl2CH2CHO

151、试预计氨（Ⅰ）和二氟甲烷（Ⅱ）质子峰的精细结构和强度。

12

FHHHFHNH

（Ⅰ） （Ⅱ）

六、计算题（类型说明：把答案写在试题下方空白处。）

152、使用 60.00MHz 核磁共振仪，化合物中某质子和 TMS(四甲基硅烷)之间的频率差为 120Hz，试计算其化学位移值 。

153、使用60.0MHz仪器, TMS吸收峰和化合物中某质子之间频率差为240Hz, 如果使用100MHz仪器, 它们之间的频率差为多少?

13

154、在强度为2.4T磁场中，、C和19F原子核的吸收频率各是多少？（1H的磁旋比是2.675

8-1-18-1-18-1-1

× 10T·S, 13C的磁旋比是6.736 × 10T·S, 19F的磁旋比是2.518 × 10T·S） 155、某化合物中甲基质子在60 MHz的谱仪上化学位移?＝2.7，在100MHz的谱仪上化学位移为多少？两者与TMS之间频率差为多少？

156、某化合物中苯基上的质子化学位移值 δ＝7.4，所使 用的NMR波谱仪为90MHz求 （1）苯基上质子距TMS的距离。

（2）该化合物中另一个亚甲基质子在同样条件下测得质子峰与TMS峰的距离为171，求化学位移?。

157、自旋核43Ca自旋量子数?＝7/2，在外磁场作用下它有多少个能态？其磁量子数m各为多少？ 158、在使用200MHz的NMR波谱仪中某试样中的质子化学位移值为6.8，试计算在300MHz 的NMR仪中同一质子产生的信号所在位置为多少Hz？

159、甲苯和苯的混合物的1HNMR谱图上有两个信号，一个在?＝7.3（积分值为85）另一个在?＝2.2( 积分值为15）处。请计算混合物中苯和甲苯的比例。

o13

160、试计算在25C时，处在2.4T磁场中C高能态核与低能态核数目的比例。 七、波谱解析（推断结构并写出各峰的归属） 161、某化合物的化学式为下，试确定其结构。

，IR谱表明

有一很强的吸收峰，NMR谱如

162、某一化学式为

的化合物，在

溶液中的NMR谱如下图所示，试推测其结构。

13

163、有两瓶化学试剂的标签脱落，但知道它们是异构体。经元素分析只含C和H，NMR谱如下(a)、(b)两种图谱。试鉴别两种异构体。

164、某化合物的化学式为

⑴

，3重峰

谱上有下列峰，试鉴定其结构。

积分线高度比

3

⑵

8重峰 积分线高度比 2

⑶

3重峰 积分线高度比 1

⑷

单峰 积分线高度比 2

165、已知一化合物的化学式为，测得其核磁共振谱图如下，试推断其结构。

166、某化合物的化学式为C9H13N，其1H NMR谱为图16.25所示，试推断其结构。

14

167、某化合物的化学式为C8H10O，其1H NMR谱为下图所示，试推断其结构。

168、由下图所示图谱，确定该化合物的结构。已知它是一种常用止痛剂，化学式为C10H13NO2。

169、核磁共振氢谱解析： 一个未知物，液体，沸点为218 ℃，分子式为C8H14O4，其IR谱图显示有νC=O吸收。NMR谱图如图所示，试推测该化合物结构。

170、某化合物分子式C12H14O4，核磁共振氢谱如图所示，试解析其结构。

15

171、某未知物分子式为C8H1204。δa1.3l(t)、δb4.19(q)、δc6．71(s)；Jab≈7Hz。其核磁共振谱(60MHz)如图所示，试确定其结构式。

172、一个含溴化合物分子式为C4H7BrO2核磁共振谱如图。由光谱解析确定结构。已知δa1.78（d）、δb2.95（d）、δc4.43（sex）、δd10.70（s）；Jac= 6.8Hz，Jbc= 6.7Hz。

173、某化合物的分子式为C8H12O4，NMR波谱图见表，试推其结构。

核磁共振峰 化学位移ppm 积分高度比 峰裂分数 a 1.30 3 3 b 4.30 2 4 c 6.70 1 1 174、某化合物分子式C10H12O2，核磁共振氢谱如图所示，试解析其结构。

16

175、某化合物的分子式为C10H12O2，1H-NMR波谱数据如下，试推其结构。

核磁共振峰 化学位移ppm 积分高度 峰裂分数 a 1.36 1.00 3 b 2.26 1.00 1 c 3.92 0.70 4 d 6.65 0.70 2 e 6.95 0.70 2 176、一个未知物的分子式为C9H13N。δa1.22(d)、δb2.80(sep)、δc3.44(s)、δd6.60(m，多重峰)及δe7.03(m)。核磁共振谱如下图所示，试确定结构式。

177、某化合物的分子式为C3H6O2, 其NMR谱如下图所示。试指出该化合物的结构。

178、某化合物的分子式为C7H8, 其NMR如下图所示。试指出该化合物的结构。

17

179、某化合物的分子式为C3H8O, 其NMR如下图所示。试指出该化合物的结构。

180、某化合物的分子式为C5H8, 其NMR如下图所示。试指出该化合物的结构。

附：答案

第十六章 核磁共振波谱法

一、单项选择题

1-5 CACDC 6-10 ABAAC 11-15 CDBAB 16-20 CDCCA 21-25 BCBDA 26-30 ABDBC 31-35 BDCAD 36-40 CADCD 41-45 ADABC 46-50 BDDCD 51-55 BCAAD 56-60 CBBAD 61-65 BDCBC 66-70 DABAC 71-75 BCBDB 76-80 CABDC 二、多项选择题

81 ABDE 82 ABC 83 BD 84 ACE 85 ABDE 三、填空题（请将正确答案填于试题预留的横线上。）

86 自旋-晶格驰豫 自旋-自旋驰豫 87 增加 88 四甲基硅烷 89 △ν/J﹥10, 三 90 磁的各向异性 91 磁核间的相互作用，由自旋耦合所引起的峰的裂分

92 CH3F, CH3Cl, CH3Br, CH3I 93 自旋原子核 94 6，5/2, 3/2, 1/2, -1/2, -3/2, -5/2 95 二 单 3：1 96 两 1/2 97 乙烯 98 化学 磁 99 大 小 高 小 近 100 223 400 101 7/2, 7/2 5/2 3/2 1/2 -1/2 -3/2 -5/2 -7/2 102 提供一均匀磁场 提供固定频率电磁辐射的部件

103 沸点低（27 ℃） 易溶于有机溶剂 化学性质稳定 易于从测试样品中分离出来 104 1H、2H、13C、14N、17O 105甲醛 乙炔 106 223, 400 107 二，1/2和-1/2, 1/2 -1/2 108 CH3CCl2CH2Cl 109 不一定 一定 110 三和四 111 c>b>a

18

112 CH4 CHCl3 CHCl3 CH4 CHCl3 113 CH3CCl3 114 ba>c 115 126Hz 116 210Hz 117 1050Hz 118 减小，增大 119 由自旋耦合产生的谱线间距， 化合物的结构， 不变 120 相同，不同 121 a>b>c a>b>c a

122磁性核之间的相互作用

123自旋耦合所引起的峰的裂分现象

124核外电子对抗外加磁场所产生的效应

125高能态的核经非辐射途径损失能量回到低能态的过程

126 分子中若有一组氢核，他们的化学环境完全相同，化学位移也严格相等，则这些核称为化学等价的核

127 化学等价的一组核，若它们每个核对组外任何一个磁核的耦合常数彼此也相同，则这组核称为磁等价核

128 自旋耦合产生的谱线间距

129 分子中相互耦合的核构成一个自旋系统，系统内的核相互耦合，但不与系统外的任何核发生耦合

130 因化学环境变化而引起共振谱线的位移称为化学位移

131 也称为横向驰豫，高能态的核把能量传递给邻近低能态的同类磁性核 五、简答题

132这是发生核磁共振的条件。由该式可以说明：（１）对于不同的原子核，由于磁旋比不同，发生共振的条件不同；即发生共振时?0 和H0的相对值不同。（２）对于同一种核，当外加磁场一定时，共振频率也一定；当磁场强度改变时，共振频率也随着改变。 133由于化学位移的大小与氢核所处的化学环境密切相关，因此有可能根据化学位移的大小来考虑氢核所处的化学环境，亦即有机物的分子结构特征。 134由于化学位移是由核外电子云密度决定的，因此影响电子云密度的各种因素都会影响化学位移，如与质子相邻近的元素或基团的电负性，磁的各向异性效应，溶剂效应，氢键等。 135 (I)中-OH质子处于较低场，因为-HC=O具有吸电子的诱导效应。而(II)中甲基具有推电子的诱导效应。

136 Ha同时受到苯环，羰基的去屏蔽效应，而Hb则只受到苯环的去屏蔽效应，因而Ha位于较低场。

137偶合表示质子间的相互作用，裂分则表示由此而引起的谱线增多的现象。由于偶合裂分现象的存在，可以从核磁共振谱图上获得更多的信息，对有机物结构解析非常有利。

138 （１）由于??，??位质子之间的自旋偶合现象，根据（n+1）规律，CH3－质子核磁共振峰被亚甲基质子裂分为三重峰，同样，亚甲基质子被邻近的甲基质子裂分为四重峰。 （２）由于?-位质子受到羧基的诱导作用比?-质子强，所以亚甲基质子峰在低场出峰（四重峰）。

139 碳原子构成有机化合物的骨架，而13C谱提供的是分子骨架最直接的信息，因而对有机

13

化合物结构鉴定很有价值。与氢谱一样，可根据C的化学位移?C确定官能团的存在。而且，?C比?H大很多，出现在较宽的范围内，它对核所处化学环境更为敏感，结构上的微小变化可在碳谱上表现出来。同时碳谱图中峰的重叠比氢谱小得多，几乎每个碳原子都能给出一条谱线，故对判断化合物的结构非常有利。同时，由于不同种类碳原子的弛豫时间相差较大，因而可以借以了解更多结构信息及分子运动情况。

140诱导效应、共轭效应、立体效应、磁各向异性效应和溶剂效应。

141 常用方法主要有去偶法、NOE效应、位移试剂法以及采用不同强度的磁场测定等方法。 142 （iv）（v）（vi）（vii）（viii）（ix）中的

19

是磁不等价的。

143 （i）2组；（ii）4组；（iii）1组；（iv）1组；（v）3组；（vi）2组；（vii）6组；（viii）2组。

144 吸收峰的组数，对于一级图谱而言，说明分子中化学环境不同的质子有几组；质子的化学位移值，说明分子中的基团情况；峰的分裂个数及耦合常数，说明基团间的连接关系；阶梯式积分曲线高度，说明各基团的质子比。

145 由于氧的吸电子能力比碳大，因此，C-H质子的电子云密度比O-H质子的电子云密度大，故C-H质子被屏蔽的程度比O-H质子大。

146 Hb核的化学位移值ppm更大。因为Ha同时处在羰基和双键的去屏蔽区，而Hb质子只处在双键的去屏蔽区。

147 氢核酸性的增加即说明氢核核外电子云密度减少，屏蔽作用减少，化学位移移向低场。因此，随着氢核酸性的增加，化学位移值ppm逐渐减小。

148 16O-H中，16O 的I=0 ，因此，没有自旋-自旋耦合作用。在35Cl-H和79Br-H中，35Cl和79Br的I均为3/2，因此，存在自旋-自旋耦合作用。但由于35Cl和79Br的电四极矩非常大，使相邻质子自旋去耦。因此在HCl和HBr中没有裂分现象。 149、（1）三，CH3、CH2和OH它们的峰面积比相应为3：2：1 （2）二，CH3和CH2的峰面积比相应为3：1

（3）三，CH3、CH2和CH它们的峰面积比相应为6：1：1 (4) 仅存在一个吸收峰

150、(1)A2 (2)AX2 (3)A3和AX2 (4)AX (5)AMX (6)AM2X

151、(1)N的自旋量子数I=1, 因此，质子的裂分数为3，相应的强度比为1：2：1 （2）F的自旋量子数I=1/2, 因此，质子的裂分数为3，相应的强度比为1：2：1 六、计算题

152、2 153、400 Hz 154、1.0×1O8 Hz, 2.6×1O7 Hz, 9.6×1O7 Hz

155、2.7, 108 156、(1)696 (2)1.9 157、8, 7/2, 5/2,3/2, 1/2, -1/2, -3/2, - 5/2, -7/2 158、2040 159、2:1 160、0.9999959

七、波谱解析（推断结构并写出各峰的归属）

161、 ；

，则总数为6，为分子式12个

有三组峰，相对面积为2:1:3，若分别为2、1、3个的一半，因此分子可能有对称性；

IR显示～1750cm有一强峰，可能有； 与 能为

处有一组三重峰，可能为－CH3，且受是典型的

-1

存在，且分子中有4个O，则可能有2个

裂分，而处有一组四重峰，的组合；

，可

组合；而δ较大，可能为

处有一单峰，相对面积为1，则是一个与碳基相连的孤立（不耦合）的

20

所以可能组合为：

而此结合的

、O的数目为分子式的一半，而C原子数一半多半个原子。因此可以推测出

整个分子以中间C原子为对称的结构，可能为

162、该化合物的不饱和度，因分子中有两个O，故可能有酯基。

从谱图可见，有4种不同类型的质子，四组峰相对面积为6.2:4.2:4.2:6.2，则质子数分别为3、2、2、3，共10个质子，与化合式相符。其中

的3个

为单峰，则有可能有

。

。

的三重受中间

一个受较强电负性影响的孤立（不受耦合）的甲基峰，可推测为余下的7个

，且分别为2、2、3，可能是一个丙基

的三重峰可能为丙基端的

峰为毗邻亚甲基耦合的甲基信号，而

裂分为三重峰，它的δ也较大，故可能结合为

最后

为丙基的中间

，它同时受到二边的

、

的耦合，分裂为

(3+1)×(2+1)=12重峰，因仪器的分辨率限制而只能观察到六重峰。故其可能结构为

163、先解析（a）谱：

处的单峰，很可能存在苯环。三组峰积分高度比

处有七重峰的单质子及

，

处二重峰的6

可见苯环上只有5个质子，为单取代。质子，只能是如下的结构单元:

21

所以a的结构式可能为

（异丙苯）

以此可能结构式推测图谱，与实际相符。 （b）谱为二个单峰，积分高度比为4:12=1:3=3:9。为三取代。

处的三质子峰仍为苯环质子，故

处的9质子单峰只可能是三个等同的甲基，所以b的可能结构为1,3,5-

三甲苯。验证与谱图相符。

164、该化合物的不饱和度有4个O及

。处有2质子单峰，联系到分子式

，故可能有两个羧基，且连在同一碳原子上。即:

（也可能在直链的两端）

，因此，

处有一质子的3重峰，此质子受到一定电负性影响，且毗邻有

连接到上面结构单元为：

处有3质子的3重峰，显然为正常与

而NMR谱中无4重峰，而是可能为：

连接的甲基质子，即

，

的2质子8重峰，结合到分子式，故该化合物结构

验证与谱图相符。

165、⑴此化合物的不饱和度为0，说明只可能是脂肪醇，脂肪醚。 ⑵查阅有关化学位移图或表，从

和

处有吸收，结合化学式分析，此化合物是

溴代和氟代乙醚。以上两化学位移处积分线的高度之比为3﹕2，以及它们的耦合裂分数，进一步证明存在⑶ 根据

和

结构。也说明氟代和溴代基出现在醚链的同一端。 处两组三重峰，只可能存在以下结构：

22

因为的，自然丰度也很高，它与H一样，其核共振信号也容易得到，且与H发生

11

自旋耦合裂分。这种情况相当于一个质子与两组的氟核耦合。由于两组氟核的化学环

境不同，其耦合常数也不同，因此共振信号裂分符合(n+1)(m+1)规律。质子首先被同碳的氟核裂分为二重峰，此二重峰又被邻碳两个氟核各自裂分成三重峰，最后得到六重峰。自然，三个氟核的其它连接方式，都不可能得到由两组三重峰组成的六重峰。 ⑷ 结论：此化合物的结构式为

166、

167、

168、

169、(1)不饱和度为Ω=2

(2)无苯基，有三种不同质子。

(3)共有14个氢原子，每组氢原子个数为：C组：4 B组：4 A组：6

(4)A组有6个氢，由δ值可知为甲基氢，所以有两个CH3。A组氢分裂为三重峰，其邻近应有两个质子与其耦合。C组有4个氢，可能为两个CH2。B组有4个氢，且为单峰，可能是化学环境一样的两个-CH2。由其化学位移及分子内含有羰基，初步推定有：-CO-CH2CH2-CO-。C组有四个氢，化学位移值较大，应是与氧相连，所以有两组-O-CH2CH3. (5)综合上述分析，该未知物为CH3CH2O-CO-CH2CH2CO-OCH2CH3. 170、

(1)不饱和度??2?2?12?14?6 芳香族化合物。

2(2)氢分布 积分曲线高度比为 2∶2∶3。分子式含氢总数为14，是积分高度之和的2倍，说明分子中有对称结构。

(3)耦合系统 依据图中三重峰和四重峰可知有两个一级耦合A2X3系统，根据氢分布，可知未知物含有二个化学环境完全一致的乙基(CH3和CH2)。

(4)CH2δ4.2，说明其与电负性强基团相连，综合结构式中有O的存在，说明其与O相连。 (5)δ7-8为多重峰，积分高度为2，表明苯环上有4个H，可能属于AA＇BB＇系统。从谱图

23

形可知为苯环对位双取代。

OH3CH2COCOCOCH2CH3(6)综上所述，化合物的结构式为：

171、(1)不饱和度??2?2?8?12?3 脂肪族化合物。

2

(2)氢分布 以c峰的积分高度为公约数，得氢分布比为a：b：c ＝ 3∶2∶1。分子式含氢数为12，则为6H，4H，2H。说明未知物是具有对称结构的化合物。

(3)耦合系统 a、b间：??/J＝（4.19-1.31）?60/7＝24.7，为一级耦合A2X3系统，根据氢分布，可知未知物含有二个化学环境完全一致的乙基(a：CH3、b：CH2)。

(4)δ6.7l的质子是烯氢，由于是单峰，说明两个烯氢的化学环境完全一致。烯氢的基

准值为5.28，说明烯氢与电负性较强的基团相邻。

(5)联接方式 由分子式C8H1204中减去二个乙基及一个乙烯基，余C204,说明有两个-COO-基团。联接方式有二种可能：

①中CH2与-COOR相连，计算?CH2 ＝1.20 + 1.05 ＝ 2.25 ②中CH2与-O-COR相连，计算?CH2 ＝1.20+2.98 ＝ 4.12

计算说明δ4.12接近未知物的δb。因此未知物是按②的方式联结。 (6)综上所述，有二种可能结构：

OHcCCH3CH2OCOCCOCH2CH3HcHcCCH3CH2OCCCOCH2CH3HcO

顺式丁烯二酸二乙酯 反式丁烯二酸二乙酯

O

172、（1）不饱和度U?2?2?4?8?1

2（2） 氢分布 为a∶b∶c∶d= 3∶2∶1∶1。由氢分布及化学位移，可以得知a为CH3，b为CH2，C为CH，d为COOH。

（3）由偶合关系确定联结方式 a为二重峰，说明与一个氢相邻，即与CH相邻；b为二重峰，也说明与CH相邻；c为六重峰，峰高比符合1:5：10：10:5:1，符合n+l律，说明与5个氢相邻。因为各峰的裂距相等，所以，Jac≈Jbc，，则5个氢是三个甲基氢与二个亚甲基氢之和。该未知物具有-CH2—CH—CH3基团，为偶合常数相等的A2MX3自旋系统。根据这些信息，未知物有二种可能结构：

（4）由次甲基的化学位移4.23可以判断亚甲基是与溴相连。未知物的结构是Ⅱ。 173、（1）不饱和度为3，不可能含有苯环

（2）由氢谱知，3个吸收峰积分曲线高度比为1:2:3,根据分子式中氢的个数知化合物完全对称。

（3）由化学位移6.7知，分子式中含有双键氢，且两个碳均单取代

24

（4）由化学位移4.30，2个质子的四重峰知，该基团为亚甲基与甲基相连，且与酯官能团相连

（5）由化学位移1.30左右3个质子的三重峰知，该基团为甲基与亚甲基相连，且不与杂原子氧相连 （6）由（4），（5）分析知，化合物中含有CH3-CH2-0-C=O的结构单元。

OOCH=CHCOCH2CH3

（7）综合以上分析，化合物的可能结构式为：H3CH2C174、解：

(1)不饱和度??2?2?12?12?5 芳香族化合物。

2OC(2)氢分布 积分曲线高度比为 5：2∶2∶3。

(3)耦合系统 依据图中两组三重峰可知有两个一级耦合A2X2系统，存在一个-CH2-CH2-基团。CH2δ4.16，说明其与电负性强基团相连，综合结构式中有O的存在，说明其与O相连。 (4)δ7.11为单峰，积分高度为5，表明苯环上有5个H，可知为烷基单取代苯，CH2δ2.82，说明其与电负性强基团相连，应与苯环相连。 (5)CH3δ1.90，应与-C=O相连

(6)综上所述，化合物的结构式为： C6H5CH2CH2OCOCH3 175、（1）不饱和度为5

（2）由氢谱知，5个吸收峰积分曲线高度比为3:3:2: 2: 2,根据分子式中氢的个数知比值中每个数目代表氢的绝对数目。

（3）由化学位移6.65和6.95左右4个质子的峰知，分子式中含有苯环，且为对位取代 （4）由化学位移1.36左右3个质子的三重峰知，该基团与亚甲基相连

（5）由化学位移3.92左右2个质子的单峰知，该基团与甲基相连，且与杂原子氧相连 （6）由（4），（5）分析知，化合物中含有CH3-CH2-0-的结构单元。

（7）由化学位移2.26，3个质子的单峰知，该基团为孤立甲基峰，且与羰基基相连 （8）综合以上分析，化合物的结构单元为CH3-CH2-0-，CH3-C=0-和苯环的对位取代

OH3CCOCH2CH3（9）化合物的结构式

176、解：（1）不饱和度为4，可能含有苯环。

（2）由氢谱知，三个吸收峰积分曲线高度比为4:2:1：6,根据分子式中氢的个数知比值中每个数目代表氢的绝对数目。

（3）由δ7.0左右四个质子的峰知，分子式中含有苯环，且为对位取代。

（4）由δ1.2左右6个质子的双峰知，分子式中含有两个化学环境相同的甲基。由δ2.8左右1个质子的七重峰知，可能含有（CH3）2-CH-结构。

（5）分子式中含有N，由δ3.5左右2个质子的单峰知，分子式中含有氨基。

（6）综合以上分析，化合物的结构单元为，两个同时与CH相连的甲基，一个氨基，一个对位取代苯环。

（7）化合物的结构式H2N-C6H4-CH(CH3)2 177、不饱和度为1 其谱图数据总结如下：

化学位移（δ） 重峰数 氢质子数 基团

25

1.3 三 3H CH3-CH2 4.3 四 2H CH3-CH2-O 8.3 单 1H -CHO

O化合物结构为：H3CH2COCH

178、不饱和度为4 其谱图数据总结如下：

化学位移（δ） 重峰数 氢质子数 基团 2.4 单 3H 7.2 单 5H CH3化合物结构为：

179、不饱和度为0 其谱图数据总结如下：

化学位移（δ） 重峰数 氢质子数 1.2 二 6H 1.6 单（宽峰） 1H 4 多重峰 1H H3CCHOH化合物结构为：H3C 180、不饱和度为3 其谱图数据总结如下：

化学位移（δ） 重峰数 氢质子数 1.9 三 3H 2.8 单 1H 5.3 双重峰 2H CH3化合物结构为：HCCCCH2

26

CH3-Ph 单取代苯

基团

异丙基上的两个CH3 OH

异丙基上-CH

基团

H3CCCH2 远程耦合 HCC

CH2=C

1.3 三 3H CH3-CH2 4.3 四 2H CH3-CH2-O 8.3 单 1H -CHO

O化合物结构为：H3CH2COCH

178、不饱和度为4 其谱图数据总结如下：

化学位移（δ） 重峰数 氢质子数 基团 2.4 单 3H 7.2 单 5H CH3化合物结构为：

179、不饱和度为0 其谱图数据总结如下：

化学位移（δ） 重峰数 氢质子数 1.2 二 6H 1.6 单（宽峰） 1H 4 多重峰 1H H3CCHOH化合物结构为：H3C 180、不饱和度为3 其谱图数据总结如下：

化学位移（δ） 重峰数 氢质子数 1.9 三 3H 2.8 单 1H 5.3 双重峰 2H CH3化合物结构为：HCCCCH2

26

CH3-Ph 单取代苯

基团

异丙基上的两个CH3 OH

异丙基上-CH

基团

H3CCCH2 远程耦合 HCC

CH2=C

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