药理学选择题

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第一章 绪论

1、药效学是研究：

a、药物的疗效 b、药物在体内的变化过程 c、药物对机体的作用规律 d、影响药效的因素 e、药物的作用规律 2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的： a、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学 b、药理学又名药物治疗学 c、药理学是临床药理学的简称 d、阐明机体对药物的作用 e、是研究药物代谢的科学 3、药理学研究的中心内容是：

a、药物的作用、用途和不良反应 b、药物的作用及原理c、药物的不良反应和给药方法 d、药物的用途、用量和给药方法e、药效学、药动学及影响药物作用的因素 4、药理学的研究方法是实验性的，这意味着：

a、用离体器官来研究药物作用 b、用动物实验来研究药物的作用 c、收集客观实验数据来进行统计学处理 d、通过空白对照作比较分析研究

e、在精密控制条件下，详尽地观察药物与机体的相互作用

第二章 药物效应动力学

1、作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现：

a、毒性较大 b、副作用较多c、过敏反应较剧 d、容易成瘾e、以上都不对 2、肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于：

a、治疗作用 b、后遗效应c、变态反应 d、毒性反应e、副作用 3、下列关于受体的叙述，正确的是：

a、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分b、受体都是细胞膜上的多糖 c、受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的 d、受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应 e、药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的

4、当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于： a、兴奋剂b、激动剂c、抑制剂d、拮抗剂e、以上都不是

5、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于： a、药物的作用强度 b、药物的剂量大小 c、药物的脂/水分配系数 d、药物是否具有亲和力e、药物是否具有内在活性 6、完全激动药的概念是药物：

a、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性b、与受体有较强亲和力，无内在活性 c、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性d、与受体有较弱的亲和力，无内在活性 e、以上都不对

7、加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会： a、平行右移，最大效应不变b、平行左移，最大效应不变 c、向右移动，最大效应降低d、向左移动，最大效应降低

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第三章 药物代谢动力学

1、药物主动转运的特点是：

a、由载体进行，消耗能量 b、由载体进行，不消耗能量

c、不消耗能量，无竞争性抑制 d、消耗能量，无选择性e、无选择性，有竞争性抑制 2、阿司匹林的pka是3.5，它在ph为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约： a、1% b、0.1% c、0.01% d、10% e、99%

3、某碱性药物的pka=9、8，如果增高尿液的ph，则此药在尿中：

a、解离度增高，重吸收减少，排泄加快 b、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢 c、解离度降低，重吸收减少，排泄加快 d、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢 e、排泄速度并不改变

4、在酸性尿液中弱酸性药物：

a、解离多，再吸收多，排泄慢 b、解离少，再吸收多，排泄慢

c、解离多，再吸收多，排泄快 d、解离多，再吸收少，排泄快 e、以上都不对 5、吸收是指药物进入：

a、胃肠道过程 b、靶器官过程 c、血液循环过程 d、细胞内过程 e、细胞外液过程 6、药物的生物利用度是指：

a、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量b、药物能吸收进入体循环的分量 c、药物能吸收进入体内达到作用点的分量d、药物吸收进入体内的相对速度 e、药物吸收进入体循环的分量和速度

第四章 影响药物效应的因素和合理用药的原则

二、简答题

1、简述合理用药的原则。 2、简述影响药物效应的各种因素。

3、影响药动学方面的药物相互作用有哪些？

第五章 自主神经系统药理总论

1、胆碱能神经不包括：

a、运动神经 b、全部副交感神经节前纤维 c、全部交感神经节前纤维 d、绝大部分交感神经节后纤维 e、少部分支配汗腺的交感神经节后纤维 2、合成多巴胺和去甲肾上腺素的始初原料是：

a、谷氨酸 b、酪氨酸 c、蛋氨酸 d、赖氨酸 e、丝氨酸 3、乙酰胆碱作用的主要消除方式是：

a、被单胺氧化酶所破坏b、被磷酸二酯酶破坏 c、被胆碱酯酶破坏 d、被氧位甲基转移酶破坏 e、被神经末梢再摄取

4、去甲肾上腺素作用的主要消除方式是：

3

a、被单胺氧化酶所破坏 b、被磷酸二酯酶破坏 c、被胆碱酯酶破坏 d、被氧位甲基转移酶破坏 e、被神经末梢再摄取 5、外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是：

a、肾上腺素 b、去甲肾上腺素 c、异丙肾上腺素 d、多巴胺 e、间羟胺 6、去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失主要原因是：

a、单胺氧化酶代谢 b、肾排出 c、神经末梢再摄取 d、乙酰胆碱酯酶代谢 e、儿茶酚氧位甲基转移酶代谢

7、在神经末梢去甲肾上腺素消除的主要方式是( )

a、被单胺氧化酶(MAO)破坏 b、被儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)破坏 c、进入血管被带走 d、被胆碱酯酶水解 e、被突触前膜和囊泡膜重新摄取 二、简答题

1.自主神经递质的受体分类

2.自主神经系统受体激动的效应

第六章 胆碱受体激动药

1毛果芸香碱对眼睛的作用是( )

a瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛 b瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛 c瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹 d瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹 e瞳孔缩小，降低眼内压，调节麻痹 2用于治疗青光眼的是( ) 3直接激动M胆碱受体的是( ) 4直接激动N胆碱受体的是( ) 5抑制胆碱酯酶的是( )

a毛果芸香碱 b烟碱 c是a是b d非a非b 6毛果芸香碱对眼睛的作用的( )

a瞳孔缩小 b降低眼内压 c睫状肌松弛 d调节痉挛 e视近物清楚 二、填空题

乙酰胆碱是 的递质，其作用短暂是因为 。 三、简答题

1、胆碱受体激动药分几类?并各举一代表药。 2、毛果芸香碱的药理作用，临床应用与不良反应

第七章 抗胆碱酯酶药及胆碱酯酶复活药

1．新斯的明属于何类药物

a．M受体激动药 b．N2受体激动药 c．N1受体激动药 d．胆碱酯酶抑制剂 e．胆碱酯酶复活剂

4

2．新斯的明兴奋骨骼肌的作用机制是

a．抑制胆碱酯酶b．直接激动骨骼肌运动终板上的N2受体 c．促进运动神经末梢释放Ach d．a＋b e．a＋b＋c 3．治疗量的阿托品能引起

a．胃肠平滑肌松弛 b．腺体分泌增加 c．瞳孔散大，眼内压降低 d．心率加快 e．中枢抑制 4．重症肌无力病人应选用

a．毒扁豆碱 b．氯解磷定 c．阿托品 d．新斯的明 e．毛果芸香碱 5．胆碱酯酶抑制药不用于下述哪种情况

a．青光眼 b．a－v传导阻滞 c．重症肌无力 d．小儿麻痹后遗症 e．手术后腹气胀和尿潴留 6．使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是

a．阿托品 b．氯解磷定 c．毛果芸香碱 d．新斯的明 e．毒扁豆碱 7．碘解磷定解救有机磷农药中毒的药理学基础是

a．生成磷化酰胆碱酯酶 b．具有阿托品样作用 c．生成磷酰化碘解磷定 d．促进Ach重摄取 e．促进胆碱酯酶再生 8．有机磷酸酯类中毒时，M样症状产生的原因是

a．胆碱能神经递质释放增加 b．M胆碱受体敏感性增强 c．胆碱能神经递质破坏减少 d．直接兴奋M受体 e．抑制Ach摄取 9．下列何药是中枢性抗胆碱药

a．东莨茗碱 b．山莨茗碱 c．阿托品 d．苯海索 f．以上都不是 10．青光眼患者用

a．加兰他敏 b．毒扁豆碱 c．安坦 d．毛果芸香碱 e．新斯的明 二、简答题

1、试述新斯的明的临床应用有那些？

2、新斯的明通过那些途径对骨骼肌产生作用？ 3、有机磷酸酯类急性中毒的解救措施有哪些？

第八章 胆碱受体阻断药(Ⅰ)——M 胆碱受体阻断药

1阿托品对胆碱受体的作用是( )

a对M、N胆碱受体有同样阻断作用 b对N1、N2受体有同样阻断作用 c阻断M胆碱受体，也阻断N2胆碱受体 d对M受体有较高的选择性

e以上都不对

2、阿托品的禁忌证是( ) 3、山莨菪碱的禁忌证是( )

a支气管哮喘b中毒性休克 c青光眼 d心动过缓 e虹膜睫状体炎

5

4、选择性阻断M胆碱受体的药物是( ) 5、具有抗晕动病和抗震颤麻痹作用的药物是( ) 6、不易通过血脑屏障的药物是( ) 7、用于治疗重症肌无力的药物是( )

a山莨菪碱 b东莨菪碱 C是a是b d非a非b 8、有关东莨菪碱的叙述正确的是( )

a阻断M胆碱受体 b增加唾液分泌 c能通过血脑屏障 d可引起倦睡和镇静 e可用于治疗晕动症 二、填空题

合成扩瞳药有 、 等；合成解痉药有 、 等。 三、简答题

1、东莨菪碱有哪些临床用途?

2、阿托品的药理作用及临床应用有那些？ 3、大剂量阿托品解除小血管痉挛的作用机制。 4、山莨菪碱、东莨菪碱的作用特点

第九章 胆碱受体阻断药(Ⅱ)——N胆碱受体阻断药

一、选择题

1神经节阻断药是阻断了以下何种受体( )

a、 N2受体 b、 N1受体 c、 M受体 d、α1受体 e、 β2受体 2琥珀胆碱是( ) 3筒箭毒碱是( ) 4碘解磷定是( ) 5美卡那明是( )

a神经节阻断药 b除极化型肌松药 c竞争型肌松药d胆碱酯酶复活药 e胆碱酯酶抑制药 6具有松弛骨骼肌作用的药物是( ) 7竞争型肌松药是( ) 8除极化型肌松药是( )

a.琥珀胆碱 b.筒箭毒碱 c.是a是b d.非a非b 9对筒箭毒碱的叙述正确的是( )

a竞争型肌松药 b阻断骨骼肌N2受体 c过量中毒可用新斯的明解毒 d口服易吸收 e可阻断神经节和促进组胺释放 二、填空题

琥珀胆碱产生肌松作用的机制是 筒箭毒碱产生肌松的机制是 。

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