《药剂学》选择题题库

《药剂学》练习题库

第一篇药物剂型概论

第一章绪论

一、单项选择题【A型题】

1.药剂学概念正确的表述是（ B ）

A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学

B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学

C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学

D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学

E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学

2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（）

A．合剂B．胶囊剂C．气雾剂D．溶液剂E．注射剂

3.靶向制剂属于（）

A.第一代制剂

B.第二代制剂

C.第三代制剂

D.第四代制剂

E.第五代制剂

4.哪一项不属于胃肠道给药剂型（）

A.溶液剂

B.气雾剂

C.片剂

D.乳剂

E.散剂

5.关于临床药学研究内容不正确的是（）

A.临床用制剂和处方的研究

B.指导制剂设计、剂型改革

C.药物制剂的临床研究和评价

D.药剂的生物利用度研究

E.药剂质量的临床监控

6.下列关于剂型的表述错误的是（）

A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式

B、同一种剂型可以有不同的药物

C、同一药物也可制成多种剂型

D、剂型系指某一药物的具体品种

E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型

7.关于药典的叙述不正确的是（）

A．由国家药典委员会编撰

B．由政府颁布、执行，具有法律约束力

C．必须不断修订出版

D．药典的增补本不具法律的约束力

E．执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性

8.药典的颁布，执行单位（）

A.国学药典委员会

B.卫生部

C.各省政府

D.国家政府

E.所有药厂和医院

9.现行中国药典颁布使用的版本为（）

A.1985年版

B.1990年版

C.2010年版

D.1995年版

E.2000版

10.我国药典最早于（）年颁布

A.1955年

B.1965年

C.1963年

D.1953年

E.1956年

11.Ph.Int由（）编纂

A.美国

B.日本

C.俄罗斯

D.中国

E.世界卫生组织

12.各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次（）

A、2年

B、4年

C、5年

D、6年

E、8年

13.中国药典制剂通则包括在下列哪一项中（）

A、凡例

B、正文

C、附录

D、前言

E、具体品种的标准中

本章答案

一、单项选择题

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13

B D

C B B

D D D C D

E C C

1

第二章液体制剂

一、单项选择题【A型题】

1 不属于液体制剂的是（）

A合剂 B搽剂 C灌肠剂 D醑剂 E注射液

2 单糖浆为蔗糖的水溶液，含蔗糖量（）

A 85%（g/ml）或64.7%(g/g)

B 86%(g/ml)或64.7%(g/g)

C 85%(g/ml)或65.7%(g/g)

D 86%(g/ml)或65.7%(g/g)

E 86%(g/ml)或66.7%(g/g)

3 有关疏水胶的叙述错误者为（）

A系多相分散体系 B粘度与渗透压较大

C表面张力与分散媒相近 D分散相与分散媒没有亲和力

E Tyndall效应明显

4 天然高分子助悬剂阿拉伯胶(或胶浆)一般用量是（）

A 1%-2%

B 2%-5%

C 5%-15%

D 10%-15%

E 12%-15%

5 微乳(microemulsions)乳滴直径在（）

A 120nm

B 140nm

C 160nm

D 180nm

E 200nm

6 下列乳剂处方拟定原则中错误者是（）

A乳剂中两相体积比值应在25%-50%

B根据乳剂类型不同,选用所需HLB(亲水亲油平衡)值的乳化剂

C根据需要调节乳剂粘度

D选择适当的氧化剂

E根据需要调节乳剂流变性

7 作为药用乳化剂最合适的HLB值为（）

A 2-5(W/O型);6-10(O/W型)

B 4-9(W/O型);8-10(O/W型)

C 3-8(W/O型);8-16(O/W型)

D 8(W/O型);6-10(O/W型)

E 2-5(W/O型);8-16(O/W型)

8 以下关于液体药剂的叙述错误的是（）

A溶液分散相粒径一般小于1nm

B胶体溶液型药剂分散相粒径一般在1-100nm

C混悬型药剂分散相微粒的粒径一般在100μm以上

D乳浊液分散相液滴直径在1nm-25μm

E混悬型药剂属粗分散系

9 下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂用（）

A西黄蓍胶 B海藻酸钠 C硬脂酸钠 D羧甲基纤维素 E硅皂土

10．配制药液时，搅拌的目的是增加药物的（）

A．润湿性 B．表面积 C．溶解度 D．溶解速度 E．稳定性

11．苯甲酸钠在咖啡因溶液中的作用是（）

A．延缓水解 B．防止氧化 C．增溶作用 D．助溶作用 E．防腐作用12．苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大，90%乙醇是苯巴比妥的（）

A．防腐剂 B．助溶剂 C．增溶剂 D．抗氧剂 E．潜溶剂

13．不属于液体制剂的是（）

A．溶液剂 B．合剂 C．芳香水剂 D．溶胶剂 E．注射剂

14．溶液剂的附加剂不包括（）

A．助溶剂 B．增溶剂 C．抗氧剂 D．润湿剂 E．甜味剂

15．乳剂的附加剂不包括（）

A．乳化剂 B．抗氧剂 C．增溶剂 D．防腐剂 E．矫味剂

16．混悬剂的附加剂不包括（）

A．增溶剂 B．助悬剂 C．润湿剂 D．絮凝剂 E．防腐剂

17．对液体药剂的质量要求错误的是（）

2

A．液体制剂均应澄明 B．制剂应具有一定的防腐能力

C．内服制剂的口感应适宜 D．含量应准确

E．常用的溶剂为蒸馏水

18．糖浆剂的叙述错误的是（）

A．可加入适量乙醇、甘油作稳定剂 B．多采用热溶法制备

C．单糖浆可作矫味剂、助悬剂 D．蔗糖的浓度高渗透压大，微生物的繁殖受到抑制E．糖浆剂是高分子溶液

19．用作矫味、助悬的糖浆的浓度（g/ml）是（）

A．20% B．50% C．65% D．85% E．95%

20．高分子溶液稳定的主要原因是（）

A．高分子化合物含有大量的亲水基与水形成牢固的水化膜

B．有较高的粘稠性 C．有较高的渗透压 D．有网状结构 E．有双电层结构

21．混悬剂中结晶增长的主要原因是（）

A．药物密度较大 B．粒度分布不均匀 C．ζ电位降低

D．分散介质粘度过大 E．药物溶解度降低

22．不能作助悬剂的是（）

A．琼脂 B．甲基纤维素 C．硅皂土 D．单硬脂酸铝 E．硬脂酸钠23．根据Stokes定律，与微粒沉降速度呈正比的是（）

A．微粒的半径 B．微粒的直径 C．分散介质的黏度

D．微粒半径的平方 E．分散介质的密度

24.（）是指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体分散体系。

A．固体制剂 B．注射剂 C．液体药剂 D．滴眼剂 E．乳剂

25.下列制剂中属于均相液体制剂的是（）

A．乳剂 B．混悬剂 C．高分子溶液剂 D．溶胶剂 E．注射剂

26.溶液剂是由低分子药物以（）状态分散在分散介质中形成的液体药剂。

A．原子 B．离子 C．分子 D．分子或离子 E．微粒

27.下列为外用液体药剂的为（）

A．合剂 B．含漱剂 C．糖浆剂 D．滴剂 E．胶囊剂

28.液体药剂按分散体系可分为（）

A．均相液体制剂和非均相液体制剂 B．乳剂和混悬剂

C．溶液剂和注射剂 D．稳定体系和不稳定体系

E．内服液体药剂和外用液体药剂

29.下列属于半极性溶剂的是（）

A．甘油 B．脂肪油 C．水 D．丙二醇 E．液体石蜡

30.《中国药典》规定液体制剂1mL含真菌数和酵母菌数不得超过（）

A．10个 B．100个 C．1000个 D．10000个 E．100000个

31、下列不属于常用防腐剂的是（）

A．羟苯酯类 B．山梨酸 C．苯扎溴铵 D．山梨醇 E．醋酸氯乙定

32.下列属于尼泊金类的防腐剂为（）

A．山梨酸 B．苯甲酸盐 C．羟苯乙酯 D．三氯叔丁醇 E．苯酚

33.苯甲酸及盐作为防腐剂时常用量一般为（）

A．0.03%-0.1% B．0.1%-0.3% C．1%-3% D．0.029%-0.05% E．0.01%

34.纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆或糖浆，浓度为（）

A.85%(g/mL)

B. 90%(g/mL)

C. 100%(g/mL)

D. 50%(g/mL)

E.75%(g/mL)

35.下列关于溶胶剂的叙述不正确的为（）

A．属于热力学稳定系统

B．溶液胶剂系指固体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀液体分散体系

C．又称疏水胶体溶液 D．将药物分散成溶胶状态，它们的药效会出现显著的变化

E．溶胶剂中分散的微细粒子在1-100nm之间

36.渗透压的大小与高分子溶液的（）有关

A．粘度 B．电荷 C．浓度 D．溶解度 E．质量

3

37.表面活性剂是能够（）的物质

A．显著降低液体表面张力 B．显著提高液体表面张力 C．显著降低表面张力

D．降低液体表面张力 E．降低亲水性

38.下列不属于阴离子表面活性剂的是（）

A．硬脂酸钠 B．十二烷基硫酸钠 C．十二烷基磺酸钠

D．三乙醇胺皂 E．甜菜碱型表面活性剂

39.下列不属于非离子表面活性剂的是（）

A．Span B．Tween C．泊洛沙姆 D．卵磷脂 E．苄泽

40.相同亲水基的同系列表面活性剂，亲油基团越大则CMC（）

A．越大 B．越小 C．不变 D．不确定 E．基本不变

41.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为（）

A．CMC B．临界胶团浓度 C．HLB值 D．Krafft点 E．昙点

42.（）的HLB值具有加和性。

A．阴离子型表面活性剂 B．阳离子型表面活性剂 C．非离子型表面活性剂

D．两性离子型表面活性 E．任何表面活性剂

43.表面活性剂在水溶液中达到CMC 值后，一些水溶性或微溶性药物在胶束溶液中的溶解度可显著

增加，形成透明胶体溶液，这种作用称为（）

A．增溶 B．促渗 C．助溶 D．陈化 E．合并

44.Krafft点越高的表面活性剂，其临界胶束浓度（）

A．越小 B．越大 C．不变 D．不变或变小 E．不确定

45.离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度增加，超过某一温度时溶解度急剧增大，这一温

度称为（）

A．昙点 B．CMC C．Cloud point D．转折点 E．Krafft点

46.下列哪种表面活性剂具有Krafft点（）

A．Tween B．十二烷基磺酸钠 C．Span D．Poloxamer E．硬脂酸钠47.一般面言（）类的极性最大。

A．非离子型 B．两性离子型 C．阴离子型 D．阳离子型 E．不一定

48.下列不属于非离子型表面活性剂的是（）

A．Span类 B．Tween类 C．Myrij类 D．十二烷基硫酸钠 E．Brij类49.下列固体微粒乳化剂中哪个是W/O型乳化剂（）

A．氢氧化镁 B．二氧化硅 C．皂土 D．氢氧化铝 E．氢氧化钙

50.用干胶法制备乳剂时，如果油相为植物油时油、水、胶的比例是（）

A．2：2：1 B．3：2：1 C．4：2：1

D．1：2：4 E．1：2：1

51.下面有关容积比叙述不正确的是（）

A．指沉降物的容积与沉降前混悬剂的溶积比

B．可以用来比较混悬剂的稳定性

C．可以用来评价助悬剂和絮凝剂的效果

D．若沉降容积比越小，则混悬剂越稳定

E．可以用来评价处方设计中的有关问题

52.下面关于液体药剂的包装与贮存的叙述中不正确的为（）

A．合格液体药剂在贮存期间不易染菌变质

B．液体药剂包装瓶上应贴有标签

C．液体药剂的包装材料包括容器、瓶塞、瓶盖、标签、说明书、纸盒、纸箱等

D．液体药剂的包材料应该不与药物发生作用

E．液体药剂的包装关系到产品的质量、运输和贮存

53.下列乳化剂中能形成W/O型乳剂的是（）

A．阿拉伯胶 B．Tween C．Span D．西黄芪胶 E．明胶

54.滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同（）

A．无热原 B．澄明度符合要求 C．无菌 D．与泪液等渗 E．有一定的pH值55.制备5%碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法（）

4

A．制成酯类 B．制成盐类 C．加助溶剂 D．采用复合溶剂 E．加增溶剂56.商品名为Span80的物质是（）

A．脱水山梨醇单硬脂酸酯 B．脱水山梨醇单油酸酯

C．脱水山梨醇单棕榈酸酯 D．聚氧乙烯脱水山梨醇油酸酯

E．聚氧乙烯脱水单硬脂酸酯

57.微乳的粒径范围为（）

A．0.01-0.10μm B．0.01-0.50μm C．0.25-0.4μm

D．0.1-10μm E．0.1-0.5μm

58.往混悬剂中加入电解质时，控制ξ电势在（）范围内，能使其恰好产生絮凝作用？

A．5-10mv B．10-15mv C．20-25mv D．15-20mv E．25-30mv

59.滴鼻剂pH应为（）

A．4-9 B．5.5 C．4-6 D．5.5-7.5 E．5-8

60.含漱剂要求为（）

A．强酸性 B．微酸性 C．中性 D．强碱性 E．微碱性

61.HLB值在（）的表面活性剂，适合用作W/O型乳化剂。

A．13-16 B．8-16 C．5-10 D．3-8 E．10-15

62.十二烷基硫酸钠的Kafft点为80℃而十二烷基磺酸钠的Kafft点为70℃，故而在室温条件下使

用哪种作增溶剂（）

A．十二烷基硫酸钠 B．十二烷基磺酸钠

C．两者皆可使用 D．两者都不可用

E．不确定

63.下列哪种表面活性剂无溶血作用（）

A．吐温类 B．聚乙烯烷基醚

C．聚乙烯芳基醚 D．降氧乙烯脂肪酸酯

E．聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物

64.处方：碘50g，碘化钾100g,蒸馏水适量，制成复方碘溶液1000mL，碘化钾的作用是（）

A．助溶作用 B．脱色作用 C．增溶作用 D．补钾作用 E．抗氧化作用

65.单糖浆中蔗糖浓度以g/mL表示应为（）

A．70% B．75% C．80% D．85% E．90%

66.下列质量评价方法中，哪一种方法不能用于对混悬剂的评价（）

A．再分散试验 B．絮凝度的测定 C．微粒大小的测定

D．沉降容积比的测定E．浊度的测定

67.混悬液中粒子沉降速度与粒子半径的平方成正比，这种关系式名称是（）

A．Newton B．Poiseuile C．Stokes D．Noyes-Whitney E．Arrhenius

68.难溶性药物磺胺嘧啶，制成20%注射液常用何种方法（）

A．加增溶剂 B．制成络合物 C．制成盐类 D．用复合溶剂 E．制成前体药物69.同时具有局部止痛及抑菌作用的附加剂是（）

A．苯甲醇 B．苯扎溴铵 C．盐酸普鲁卡因 D．苯甲酸钠 E．尼泊金乙酯

70.下列不属于表面活性剂类别的是（）

A．脱水山梨醇脂肪酸脂类

B．聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸脂类

C．聚氧乙烯脂肪醇脂类

D．聚氧乙烯脂肪醇醚类

E．聚氧乙烯脂肪酸醇类

71．Span 80(HLB=4．3)60％与Tween 80(HLB=15．0)40％混合，混合物的HLB值与下述数值最接近的是哪一个（）

A．4．3 B．6．5 C．8．6 D．10．0 E．12．6 72．不宜制成混悬剂的药物是（）

A．毒药或剂量小的药物B．难溶性药物

C．需产生长效作用的药物D．为提高在水溶液中稳定性的药物

5

E．味道不适、难于吞服的口服药物

73．关于高分子溶液的错误表述是（）

A．高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷

B．高分子溶液是粘稠性流动液体，粘稠性大小用粘度表示

c．高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀

D．高分子溶液形成凝胶与温度无关

E．高分子溶液加人脱水剂，可因脱水而析出沉淀

74.液体制剂特点的正确表述是（）

A、不能用于皮肤、粘膜和人体腔道

B、药物分散度大，吸收快，药效发挥迅速

C、液体制剂药物分散度大，不易引起化学降解

D、液体制剂给药途径广泛，易于分剂量，但不适用于婴幼儿和老年人

E、某些固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低

75.半极性溶剂是（）

A、水

B、丙二醇

C、甘油

D、液体石蜡

E、醋酸

乙酯

76、关于溶液剂的制法叙述错误的是（）

A、制备工艺过程中先取处方中3/4溶剂加药物溶解

B、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应最后加入

C、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施

D、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物

E、对易挥发性药物应在最后加入

77.关于糖浆剂的说法错误的是（）

A、可作矫味剂，助悬剂，片剂包糖衣材料

B、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制

C、糖浆剂为高分子溶液

D、冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂，制备的糖浆剂颜色较浅

E、热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点

78.乳剂特点的错误表述是（）

A、乳剂液滴的分散度大

B、乳剂中药物吸收快

C、乳剂的生物利用度高

D、一般W/O型乳剂专供静脉注射用

E、静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性

79.制备O/W或W/O型乳剂的因素是（）

A、乳化剂的HLB值

B、乳化剂的量

C、乳化剂的HLB值和两相的量比

D、制备工艺

E、两相的量

80、与乳剂形成条件无关的是（）

A、降低两相液体的表面张力

B、形成牢固的乳化膜

C、确定形成乳剂的类型

D、有适当的相比

E、加入反絮凝剂

81.以二氧化硅为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是（）

A、单分子乳化膜

B、多分子乳化膜

C、固体粉末乳化膜

D、复合凝聚膜

E、液态膜

82.乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法（）

A、手工法

B、干胶法

C、湿胶法

D、直接混合法

E、机械法

6

83.关于干胶法制备乳剂叙述错误的是（）

A、水相加至含乳化剂的油相中

B、油相加至含乳化剂的水相中

C、油是植物油时，初乳中油、水、胶比例是4：2：1

D、油是挥发油时，初乳中油、水、胶比例是2：2：1

E、本法适用于阿拉伯胶或阿拉伯胶与西黄耆胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂

84.乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体，经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象称为乳剂的（）

A、分层

B、絮凝

C、转相

D、合并

E、破裂

85.关于絮凝的错误表述是（）

A、混悬剂的微粒荷电，电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集

B、加入适当电解质，可使ξ—电位降低

C、混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝

D、为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂

E、为了使混悬剂恰好产生絮凝作用，一般应控制ξ—电位在20～25mV范围内

86.混悬剂的质量评价不包括（）

A、粒子大小的测定

B、絮凝度的测定

C、溶出度的测定

D、流变学测定

E、重新分散试验

87.混悬剂的物理稳定性因素不包括（）

A、混悬粒子的沉降速度

B、微粒的荷电与水化

C、絮凝与反絮凝

D、结晶生长

E、分层

88.有关助悬剂的作用错误的有（）

A、能增加分散介质的粘度

B、可增加分散微粒的亲水性

C、高分子物质常用来作助悬剂

D、表面活性剂常用来作助悬剂

E、触变胶可以用来做助悬剂

89、在口服混悬剂加入适量的电解质，其作用为（）

A、使粘度适当增加，起到助悬剂的作用

B、使Zeta电位适当降低，起到絮凝剂的作用

C、使渗透压适当增加，起到等渗调节剂的作用

D、使PH值适当增加，起到PH值调节剂的作用

E、使主药被掩蔽，起到金属络合剂的作用

本章答案

一、单项选择题【A型题】

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20

E A B C B D C C C D D E E D C A A E D A

21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40

B E D

C C

D B A D B D C A A A C A

E D B

41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60

C C A A E B

D D

E C D A C A C B A C D E

61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80

D A

E A D E C C A E C A D B B B C D C E

81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100

C B B B

D C

E D B

7

第三章灭菌制剂与无菌制剂

一、单项选择题【A型题】

1.下列哪一术语是判断热压灭菌过程可靠性的参数（）

A Z值

B D值

C F0值

D F值

E K值

2.用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是（）

A流通蒸汽 B 过热蒸汽 C湿饱和蒸汽 D饱和蒸汽

3.以下关于热原的叙述正确的是（）

A 脂多糖是热原的主要成分

B 热原具有滤过性因而不能通过过滤除去

C 热原可在100℃加热2h除去 D热原可通过蒸馏避免

4.在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是（）

A 盐酸普鲁卡因

B 盐酸利多卡因

C 苯酚

D 苯甲醇

E 硫柳汞

5.制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的（）

A 精滤、灌封、灭菌为洁净区

B 精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区

C 配制、灌封、灭菌为洁净区

D 灌封、灭菌为洁净区

E 配制、精滤、灌封、灯检为洁净区

6.氯化钠的等渗当量是指（）

A 与1g药物呈等渗效应的氯化钠量

B 与1g氯化钠呈等渗效应的药物量

C 与1g药物呈等渗效应的氯化钠克当量

D 与1g氯化钠呈等渗效应的药物克当量

E与1mg氯化钠呈等渗效应的药物毫克当量

7.注射剂质量要求的叙述中错误的是（）

A．各类注射剂都应做澄明度检查 B．调节pH应兼顾注射剂的稳定性及溶解性

C．应与血浆的渗透压相等或接近 D．不含任何活的微生物 E．热原检查合格

8.关于热原的叙述中正确的是（）

A．是引起人的体温异常升高的物质 B．是微生物的代谢产物

C．是微生物产生的一种外毒素 D．不同细菌所产生的热原其致热活性是相同的

E．热原的主要成分和致热中心是磷脂

9.对热原性质的叙述正确的是（）

A．溶于水，不耐热 B．溶于水，有挥发性C．耐热、不挥发D．不溶于水，但可挥发

E．可耐受强酸、强碱

10.注射用水与蒸馏水检查项目的不同点是（）

A．氨 B．硫酸盐 C．酸碱度 D．热原 E．氯化物

11.注射剂的抑菌剂可选择（）

A．三氯叔丁醇 B．苯甲酸钠

C．新洁而灭 D．酒石酸钠 E．环氧乙烷

12.不能作注射剂溶媒的是（）

A．乙醇 B．甘油 C．1，3-丙二醇 D．PEG300 E．精制大豆油

13.注射液中加入焦亚硫酸钠的作用是（）

A．抑菌剂 B．抗氧剂 C．止痛剂 D．乳化剂 E．等渗调节剂

14.盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18，若配制0.5%盐酸普鲁卡因等渗溶液2000ml,需加入氯化钠的

量是（）

A．16.2g B．21.5g C．24.2g D．10.6g E．15.8g

15.通常不作滴眼剂附加剂的是（）

A．渗透压调节剂 B．着色剂 C．缓冲液 D．增粘剂

E．抑菌剂

16.对注射剂渗透压的要求错误的是（）

A．输液必须等渗或偏高渗B．肌肉注射可耐受0.5～3个等渗度的溶液

C．静脉注射液以等渗为好，可缓慢注射低渗溶液D．脊椎腔注射液必须等渗

E．滴眼剂以等渗为好

17.冷冻干燥的叙述正确的是（）

A．干燥过程是将冰变成水再气化的过程

B．在三相点以下升温或降压，打破固-汽平衡，使体系朝着生成汽的方向进行

8

C．在三相点以下升温降压使水的汽-液平衡向生成汽的方向移动

D．维持在三相点的温度与压力下进行

E．含非水溶媒的物料也可用冷冻干燥法干燥

18.关于洁净室空气的净化的叙述错误的是（）

A．空气净化的方法多采用空气滤过法

B．以0.5μm和5μm作为划分洁净度等级的标准粒径

C．空气滤过器分为初效、中效、高效三类

D．高效滤过器一般装在通风系统的首端

E．层流洁净技术可达到100级的洁净度

19．对灭菌法的叙述错误的是（）

A．灭菌法的选择是以既要杀死或除去微生物又要保证制剂的质量为目的的

B．灭菌法是指杀灭或除去物料中所有微生物的方法

C．灭菌效果以杀灭芽胞为准 D．热压灭菌法灭菌效果可靠，应用广泛

E．热压灭菌法适用于各类制剂的灭菌

20.能杀死热原的条件是（）

A．115℃，30min B．160～170℃，2h C．250℃，30min

D．200℃，1h E．180℃，1h

21.可用于滤过除菌的滤器是（）

A．G3垂熔玻璃滤器 B．G4垂熔玻璃滤器

C．0.22μm微孔滤膜 D．0.45μm微孔滤膜 E．砂滤棒

22.油脂性基质的灭菌方法是（）

A．流通蒸气灭菌 B．干热空气灭菌 C．紫外线灭菌

D．微波灭菌 E．环氧乙烷气体灭菌

23.控制区洁净度的要求为（）

A．100级 B．10000级 C．100000级 D．300000级

E．无洁净度要求

24.注射剂的pH要求一般控制的范围为（）

A.4-9

B.3-6.5

C.2-8

D.9-12

E.5-10

25.不能用于注射剂配制的水是（）

A.注射用水

B.纯化水经蒸馏所得的无热原水

C.灭菌注射用水

D.注射用水经灭菌所得的水

E.纯化水

26.灭菌中降低一个logD值所需升高的温度数定义为（）

A.Z值

B.D值

C.F值

D.F0值

E.无此定义

27.流通蒸汽灭菌的温度为（）

A.121℃

B.100℃

C.115℃

D.105℃

E.80℃

28.维生素C注射液的灭菌条件为（）

A.100℃、30分钟

B.121℃、30分钟

C.100℃、15分钟

D.121℃、15分钟

E.115℃、15分钟

29.注射剂中加入硫代硫酸钠为抗氧剂时，通入的气体应该是（）

A.O2

B.CO2

C.H2

D.N2

E.空气

30.用压力大于常压的饱和水蒸汽加热杀死所有的菌繁殖体和芽孢的灭菌方法为（）

A.流通蒸汽灭菌法

B.干热空气灭菌法

C.煮沸灭菌法

D.热压灭菌法

E.微波灭菌法

31.已知盐酸普鲁卡因1%的水溶液的冰点降低值为0.12℃，欲配制2%的盐酸普鲁卡因水溶液1000毫升，

用氯化钠调成等渗溶液需加氯化钠（）

A.6.2g

B.3g

C.5.63g

D.4.83g

E.4.52g

32.洁净室技术中，以那种粒径粒子作为划分洁净等级的标准粒子（）

A.0.5μm

B.0.5μm和5μm

C.0.5μm和0.3μm

D.0.3μm和0.22μm

E.0.22μm

33.油性注射液配制时注射用油的灭菌条件为（）

A.100-115℃，30分钟

B.121℃,15分钟

9

C.150-160℃，1-2小时

D.105℃，1小时

E.180℃，30分钟

34.耐热产品的灭菌条件易采用（）

A.100℃，30分钟

B.121℃，15分钟

C.100℃，45分钟

D.115℃，30分钟

E.105℃，30分钟

35.下列不属于营养输液的为（）

A.复方氨基酸注射液

B.5%葡萄糖注射液

C.维生素和微量元素输液

D.静脉注射脂肪乳剂

E.羟乙基淀粉注射液

36.滴眼剂的pH值要求范围为（）

A.4-6

B.5-9

C.8-12

D.6-11.5

E.3-8

37.维生素C注射液中依地酸钠的作用为（）

A.pH调节剂

B.抗氧剂

C.防腐剂

D.金属螯合剂

E.渗透压调节剂

38.无法彻底破坏的热原加热方法为（）

A.180、3-4小时

B.260℃、1小时

C.100℃、10分钟

D.250℃、30-45分钟

E.605℃、1分钟

39.醋酸可的松混悬型注射剂中加入硫柳汞的作用（）

A.增溶剂

B.等渗剂

C.助悬剂

D.抗氧剂

E.抑菌剂

40.等渗溶液是指渗透压与下列哪一项相等的溶液（）

A.血清

B.血浆

C.全血

D.细胞间隙液

E.组织体液

41.眼球能适应的渗透压范围相当于氯化钠溶液的浓度范围为（）

A.0.6%-1.5%

B.0.8%-2%

C.0.9%-2.5%

D.0.5%-2%

E.0.2%-0.5%

42.采用物理和化学方法将兵员微生物杀死的技术是（）

A.灭菌

B.除菌

C.防腐

D.消毒

E.过滤除菌

43.紫外线灭菌中灭菌力最强的波长是（）

A.250nm

B.220nm

C.25nm

D.360nm

E.300nm

44.输液分装操作区域洁净度要求为（）

A.10万级

B.1万级

C.100级

D.30万级

E.无特殊要求

45.在工作面上方保持稳定的净化气流，使微粒在空气中浮动不沉降的措施称（）

A.空调净化技术

B.层流净化技术

C.无菌操作技术

D.紊流净化技术

E.中等净化技术

46.静脉注射用乳剂的乳化剂有（）

A.十二烷基硫酸钠

B.吐温80

C.新洁而灭

D.卵磷脂

E.琼脂

47.解决注射用冻干制品的产品外观不饱满缩成团粒，可加入适当的附加剂（）

A.甘露醇

B.明胶

C.羟丙甲纤维素

D.羧甲基纤维素钠

E.泊洛沙姆188

48.鲎试验法检查最灵敏的内毒素为（）

A.革兰式阳性菌

B.大肠杆菌

C.革兰式阴性菌

D.绿脓杆菌

E.结核杆菌

49.注射剂品种如生物制品要求检查降压物质，实验动物选择（）

A.猫

B.家兔

C.家犬

D.大鼠

E.豚鼠

50.注射剂中的酶制剂应存放在（）

A.常温库

B.低温库

C.阴凉库

D.专用库

E.非药品库

51.蒸馏法制备注射用水选择的原水为（）

A.自来水

B.淡水

C.去离子水

D.二次蒸馏水

E.浓水

52.冷冻干燥过程中预冻温度应低于产品共熔点（）

A.5-15℃

B.10-20℃

C.30-50℃

D.20-30℃

E.50℃以上

53.输液的灭菌条件为（）

A．105℃，68.64KP a,30分钟 B．115℃，68.64KP a,15分钟

C．115℃，68.64KP a,30分钟 D．121℃，68.64KP a,30分钟

E．120℃，68.64KP a,15分钟

54.注射用水的pH值要求为（）

A.5.0-9.0

B.6.0-8.0

C.5.0-8.0

D.5.0-7.0

E.4.0-7.0

55.除采用无菌操作法制备的注射剂外，其它注射剂灌封后必须进行灭菌的最长间隔为（）

A.10小时

B.6小时

C.24小时

D.18小时

E.12小时

10

56.盛装无菌操作或低温灭菌的安瓶干热灭菌条件为（）

A.115℃，45分钟

B.120-140℃，1小时

C.180℃，1.5小时

D. 100℃，30分钟

E. 200℃，30分钟

57.肌肉注射可接受的氯化钠溶液浓度范围为（）

A.0.25-0.9%

B.0.45-2.7%

C.0.6-3.0%

D.0.5-3.0%

E.0.1-0.45%

58.目前制备注射用水最有效、最常用的方法是（）

A.离子交换法

B.电渗析法

C.蒸馏法

D.反渗透法

E.沉淀法

59.右旋糖苷血浆代用品的灭菌条件为（）

A.115℃、30分钟

B.100℃、30分钟

C.121℃、1小时

D.115℃、1小时

E.110℃、30分钟

60.不属于深层截留滤过机理的滤器有（）

A.沙滤棒

B.垂熔玻璃漏斗

C.微孔滤膜

D.多孔陶瓷

E.石棉滤过器

61.吸附法除热原时所用活性炭的常用浓度范围为（）

A.<0.1%

B.0.1-0.5%

C.0.5-1.0%

D.0.1-2.0%

E.>2%

62.复方氨基酸注射液，最合适的灭菌方法是：

A.干热灭菌法

B.流通蒸汽灭菌法

C.热压灭菌法

D.过滤灭菌法

E.气体灭菌法

63.需进行微粒检查的注射剂是（）

A.10ml以上的注射剂

B.10ml以上用于静脉注射用的注射剂

C.混悬型注射剂

D.100ml以上的静脉滴注用注射液

E.凡进行热原检查的注射剂

64.制备冷冻干燥制品时预先要测定产品（）

A.临界相对湿度

B.共熔点

C.昙点（浊点）

D.熔点

E.沸点

65.微孔滤膜滤器的灭菌可采用（）

A.热压灭菌

B.干热灭菌

C.γ-射线灭菌

D.煮沸灭菌

E.紫外线灭菌

66.注射剂生产中用于一般注射液过滤的微孔滤膜的规格是（）

A.0.22 um

B.0.45 um

C.0.22-0.45 um

D.0.65-0.80 um

E.0.8 um 以上

67.阿司匹林水溶液的pH下降说明主药发生（）

A.氧化

B.聚合

C.异构化

D.水解

E.重排

68.焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂,最适用于（）

A.偏酸性溶液

B.偏碱性溶液

C.不受酸碱性影响

D.强酸性溶液

E.以上均不适用

69.一般2ml以下且不稳定药物的注射剂应选用何种方法灭菌（）

A.煮沸或流通蒸气

B.121℃ 15分钟

C.紫外照射

D.115℃ 30分钟

E.干热

70.中国药典规定的注射用水应是（）

A.重蒸馏水

B.蒸馏水

C.去离子水

D.灭菌蒸馏水

E.无热原的蒸馏水

71.某含钙注射剂中为防止氧化通入的气体应该是（）

A.O2

B.H2

C.CO2

D.空气

E.N2

72.氯化钠是常用的等渗调节剂, 其1%溶液的冰点下降度为（）

A.0.52

B.0.56

C.0.50

D.0.58

E.以上均不是

73.氯霉素眼药水中加入硼酸的作用是（）

A.增溶

B.调节pH值

C.防腐剂

D.增加疗效

E.以上都不是

74.滴眼剂选用抑菌剂时不能用下列那种抑菌剂（）

A.三氯叔丁醇

B.尼泊金类

C.苯酚

D.硝酸苯汞

E.山梨酸

75.注射用青霉素粉针临用前应加入（）

A.注射用水

B.蒸馏水

C.去离子水

D.灭菌注射用水

E.酒精

76.注射剂生产中末端过滤用的滤器是（）

A.硅藻土滤棒

B.石棉滤器

C.3＃垂熔玻璃漏斗

D.6＃垂熔玻璃漏斗

E.微孔滤膜滤器

77.葡萄糖输液的等渗浓度是（）

A.10％

B.20％

C.5％

D.0.9％

E.50％

78.注射用水保存的温度为（）

A.37℃

B.25℃

C.60℃

D.80℃以上

E.50℃

79.微孔滤膜滤器的灭菌可采用（）

A.热压灭菌

B.干热灭菌

C.γ-射线灭菌

D.煮沸灭菌

E.紫外线灭菌

11

80.一般注射剂的pH范围为（）

A.3-8

B.3-10

C.4-9

D.4-10

E.5-9

81.制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的（）

A.精滤、灌封、灭菌为洁净区

B.精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区

C.配制、灌封、灭菌为洁净区

D.灌封、灭菌为洁净区

E.配制、精滤、灌封、灯检为洁净区

82.对层流净化特点的错误表述是（）

A.可避免不同药物粉末交叉污染

B.空调净化优于层流净化

C.外界空气经过净化，无尘埃粒子进入室内

D.新脱落的粒子可按层流的方向将粒子带走

E.既可调节室内温度又可调节室内湿度

83.滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种（）

A．尼泊金类B．三氯叔丁醇 C．碘仿D．山梨酸 E．苯氧乙醇

84.有关滴眼剂错误的叙述是（）

A．滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂

B．正常眼可耐受的PH值为5.0—9.0

C．混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μm

D．滴入眼中的药物首先进人角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜

E．增加滴眼剂的粘度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收

85.制备维生素C注射液时，以下不属抗氧化措施的是（）

A．通入二氧化碳B．加亚硫酸氢钠

C．调节PH值为6．0-6．2 D．100"C 15min灭菌

E．将注射用水煮沸放冷后使用

86.有关滴眼剂的正确表述是（）

A．滴眼剂不得含有绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌

B．滴眼剂通常要求进行热原检查

c．滴眼剂不得加尼泊金、三氯叔丁醇之类抑菌剂

D．粘度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长

E．药物只能通过角膜吸收

87.滤过除菌用微孔滤膜的孔径应为（）

A．0.8μm B．0.2-0.3μm C．0.1μm D．0.8μm E．1.0μm

88.影响湿热灭菌的因素不包括（）

A．灭菌器的大 B．细菌的种类和数量

C．药物的性质D．蒸汽的性质 E．介质的性质

89.生产注射剂最可行的灭菌方法是（）

A．流通蒸汽灭菌法B．滤过灭菌法

C.干热空气灭菌法 D．热压灭菌法E．气体灭菌法

90.对于易溶与水而且在水溶液中稳定的药物，可制成哪种类型注射剂（）

A、注射用无菌粉末

B、溶液型注射剂

C、混悬型注射剂

D、乳剂型注射剂

E、溶胶型注射剂

91.对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成哪种类型注射剂（）

A、注射用无菌粉末

B、溶液型注射剂

C、混悬型注射剂

D、乳剂型注射剂

E、溶胶型注射剂

92.水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，可制成哪种类型注射剂（）

A、注射用无菌粉末

B、溶液型注射剂

C、混悬型注射剂

D、乳剂型注射剂

E、溶胶型注射剂

93.注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为1～2ml的注射途径是（）

A、静脉注射

B、脊椎腔注射

C、肌内注射

D、皮下注射

E、皮内注射

94.常用于过敏性试验的注射途径是（）

A、静脉注射

B、脊椎腔注射

C、肌内注射

D、皮下注射

E、皮内注射

95.注射用青霉素粉针，临用前应加入（）

A、注射用水

B、灭菌蒸馏水

C、去离子水

D、灭菌注射用水

E、蒸馏水

96.说明注射用油中不饱和键的多少的是（）

12

A、酸值

B、碘值

C、皂化值

D、水值

E、碱值

97.具有特别强的热原活性的是（）

A、核糖核酸

B、胆固醇

C、脂多糖

D、蛋白质

E、磷脂

98.污染热原的途径不包括（）

A、从溶剂中带入

B、从原料中带入

C、从容器、用具、管道和装置等带入

D、制备过程中的污染

E、包装时带入

99.热原的除去方法不包括（）

A、高温法

B、酸碱法

C、吸附法

D、微孔滤膜过滤法

E、离子交换法100.注射用的针筒或其它玻璃器皿除热原可采用（）

A、高温法

B、酸碱法

C、吸附法

D、微孔滤膜过滤法

E、离子交换法101.制备易氧化药物注射剂应加入抗氧剂，为（）

A、碳酸氢钠

B、氯化钠

C、焦亚硫酸钠

D、枸橼酸钠

E、依地酸钠

102.制备易氧化药物注射剂应加入金属离子螯合剂，为（）

A、碳酸氢钠

B、氯化钠

C、焦亚硫酸钠

D、枸橼酸钠

E、依地酸钠

103.空气净化技术主要是通过控制生产场所中（）

A、空气中尘粒浓度

B、空气细菌污染水平

C、保持适宜温度

D、保持适宜的湿度

E、A、B、C、D均控制

104.洁净区指有较高洁净度或菌落数要求的生产房间，一般规定为（）

A、大于10万级

B、10万级

C、大于1万级

D、1万级

E、100级

105.玻璃容器含有过多的游离碱将使注射剂（）

A、沉淀

B、变色

C、脱片

D、漏气

E、pH值增高

106.有关安瓿处理的错误表述是（）

A、大安瓿洗涤最有效的方法是甩水洗涤法

B、大量生产时，洗净的安瓿应用120～140℃干燥

C、无菌操作需用的安瓿，可在电热红外线隧道式烘箱中处理，平均温度200℃

D、为了避免微粒污染，可配备局部层流洁净装置，使已洗净的安瓿保持洁净

E、灭完菌的安瓿应在24h内使用

107.注射剂的容器处理方法是（）

A、检查→切割→圆口→安瓿的洗涤→干燥或灭菌

B、检查→圆口→切割→安瓿的洗涤→干燥或灭菌

C、检查→安瓿的洗涤→切割→圆口→干燥或灭菌

D、检查→圆口→检查→安瓿的洗涤→干燥或灭菌

E、检查→圆口→安瓿的洗涤→检查→干燥或灭菌

108.影响滤过的影响因素可用哪个公式描述（）

A、Stoke’s方程

B、Arrhenius指数定律

C、Noyes方程

D、Noyes—Whitney方程

E、Poiseuile公式

109.生产注射液使用的滤过器描述错误的是（）

A、垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的pH值，无微粒脱落，但较易吸附药物

B、微孔滤膜滤器使用时，应先将药液粗滤再用此滤器滤过

C、微孔滤膜滤器，滤膜孔径在0.65～0.8μm者，作一般注射液的精滤使用

D、砂滤棒目前多用于粗滤

E、微孔滤膜滤器，滤膜孔径为0.3或0.22μm可作除菌过滤用110.对于酸性、碱性、有机溶剂溶液可选择下列哪些滤膜过滤（）

A、醋酸纤维素膜

B、醋酸纤维素混合酯膜

C、尼龙膜

D、聚四氟乙烯膜

E、硝酸纤维素膜

111.微孔滤膜孔径大小测定一般用（）

A、气泡法

B、显微镜法

C、吸附法

D、沉降法

E、穿透法112.注射液的灌封中可能出现的问题不包括（）

A、封口不严

B、鼓泡

C、瘪头

D、焦头

E、变色

113.制备Vc注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为（）

A、氢气

B、氮气

C、二氧化碳气

D、环氧乙烷气

E、氯气114.对维生素C注射液错误的表述是（）

13

A、可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂

B、处方中加入碳酸氢钠调节pH值使成偏酸性，避免肌注时疼痛

C、可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性

D、配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和

E、采用100℃流通蒸汽灭菌15min

115.苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是（）

A、助溶剂

B、增溶剂

C、消毒剂

D、极性溶剂

E、潜溶剂

116.制备复方碘溶液时，加入的碘化钾的作用是（）

A、助溶剂

B、增溶剂

C、消毒剂

D、极性溶剂

E、潜溶剂

117.制备难溶性药物溶液时，加入的吐温的作用是（）

A、助溶剂

B、增溶剂

C、乳化剂

D、分散剂

E、潜溶剂

118.下列哪种方法不能增加药物的溶解度（）

A、制成盐

B、采用潜溶剂

C、加入吐温80

D、选择适宜的助溶剂

E、加入阿拉伯胶

119.溶解度的正确表述是（）

A、溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量

B、溶解度系指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量

C、溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量

D、溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量

E、溶解度系指在一定压力下，在溶剂中的溶解药物的量

120.配药物溶液时，将溶媒加热，搅拌的目的是增加药物的（）

A、溶解度

B、稳定性

C、润湿性

D、溶解速度

E、保湿性

121.流通蒸汽灭菌法的温度为（）

A、121℃

B、115℃

C、80℃

D、100℃

E、180℃

122.关于输液叙述错误的是（）

A、输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液

B、输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意

C、渗透压可为等渗或偏高渗

D、输液是大剂量输入体内的注射液，为保证无菌，应加抑菌剂

E、输液pH在4～9范围内

123.输液配制，通常加入0.01%～0.5%的针用活性炭，活性炭作用不包括（）

A、吸附热原

B、吸附杂质

C、吸附色素

D、稳定剂

E、助滤剂

124.关于血浆代用液叙述错误的是（）

A、血浆代用液在有机体内有代替全血的作用

B、代血浆不妨碍血型试验

C、不妨碍红血球的携氧功能

D、在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收

E、不得在脏器组织中蓄积

125.凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物适合采用哪种制法制备注射剂（）

A、灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品

B、冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品

C、喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品

D、无菌操作制备的溶液型注射剂

E、低温灭菌制备的溶液型注射剂

126.影响滴眼剂药物吸收的错误表述是（）

A、滴眼剂溶液的表面张力大小可影响药物被吸收

B、增加药液的粘度使药物分子的扩散速度减低，因此不利于药物被吸收

C、由于角膜的组织构造，能溶于水又能溶于油的药物易透入角膜

D、生物碱类药物本身的pH值可影响药物吸收

E、药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收

127.有关滴眼剂错误的叙述是（）

A、滴眼剂是直接用于眼部的外用澄明溶液或混悬液

B、正常眼可耐受的pH值为5.0～9.0

C、混悬型滴眼剂50μm以下的颗粒不得少于90%

D、药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收

E、增加滴眼剂的粘度，有利于药物的吸收

128.配制10000ml2%盐酸普鲁卡因溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗（1%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下

14

降度为0.12，1%的氯化钠水溶液的冰点下降度为0.58）（）

A、0.48g

B、0.96g

C、4.8g

D、48g

E、96g

129.配制200ml0.5%盐酸普鲁卡因溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗（E=0.18）（）

A、0.78g

B、1.46g

C、4.8g

D、1.62g

E、3.25g

130.用于O/W型静脉注射乳剂的乳化剂有（）

A、聚山梨酯80

B、豆磷脂

C、脂肪酸甘油酯

D、三乙醇胺皂

E、脂肪酸山梨坦

21-40 CBCAE ABCDD DBCDE BDCEB

41-60 ADCCB DACAB CBCDE CBCAE

61-80 BDDBA DDAAA EDBCD EADAC

81-100 BBCED ABADB ACDED BCEDA

101-120 CEEDE AAEAD AECBE ABEBD

第四章固体制剂（散剂、颗粒剂、片剂、片剂的包衣）

一、单项选择题【A型题】

1、下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律 ( )

A．组分数量差异大者，采用等量递加混合法

B．组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中，再放入堆密度大者

C．含低共熔组分时，应避免共熔

D．剂量小的毒剧药，应制成倍散

E．含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收

2、关于散剂的说明正确的是( )

A．药味多的药物不宜制成散剂 B．含液体组分的处方不能制成散剂

C．吸湿性的药物不能制成散剂 D．毒剧药物不能制成散剂

E．散剂可供内服，也可外用

3、散剂的特点不正确的是( )

A．比表面积大，易分散、起效快 B．可容纳多种药物C．制备简单 D．稳定性较好 E．便于小儿服用

4、散剂的质量检查不包括( )A．均匀度B．粒度C．水分D．卫生学E．崩解度

5、粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是( )

A．淀粉 B．糖粉 C．氢氧化铝 D．糊精 E．微晶纤维素

6、片剂中制粒目的叙述错误的是( )

A 改善原辅料的流动性

B 增大物料的松密度，使空气易逸出

C 减小片剂与模孔间的摩擦力

D 避免粉末分层

E 避免细粉飞扬

7、用于口含片或可溶性片剂的填充剂是( )

A．淀粉 B．糖粉 C．可压性淀粉 D．硫酸钙 E．乙醇

8、粉末直接压片时，既可作填充剂，又可作粘合剂，还兼有良好崩解作用的辅料是( )

A．糊精 B．甲基纤维素 C．微粉硅胶 D．微晶纤维素 E．枸橼酸～碳酸氢钠

9、制颗粒的目的不包括( )

A增加物料流动性 B避免粉尘飞扬 C减少物料与模孔间摩擦力D防止药物分层 E增加物料可压性10、同时适合干法粉碎和湿法粉碎的设备是( )

A．球磨机 B．锤击式粉碎机 C．冲击柱式粉碎机D．圆盘式气流粉碎机 E．跑道式气流粉碎机11、关于混合的叙述不正确的是( )

A．混和的目的是使含量均匀 B．混和的方法有搅拌混合、研磨混合、过筛混合

C．等量递增的原则适用于比例相差悬殊组分的混合

D．剧毒药品、贵重药品的混合也应采用等量递增的原则

E．混和时间延长，粉粒的外形变得圆滑，更易混合均匀

12、低取代羟丙基纤维素（L-HPC）发挥崩解作用的机理是( )

A遇水后形成溶蚀性孔洞 B压片时形成的固体桥溶解C．遇水产生气体 D吸水膨胀 E吸水后产生湿润热13、一步制粒法指的是( )

A．喷雾干燥制粒 B．流化沸腾制粒C．高速搅拌制粒 D．压大片法制粒 E．过筛制粒

14、一步制粒机完成的工序是( )

A．制粒→混合→干燥 B．过筛→混合→制粒→干燥

15

C．混和→制粒→干燥 D．粉碎→混合→干燥→制粒 E．过筛→制粒→干燥

15、对湿热不稳定的药物不适宜选用的制粒方法是( )

A．过筛制粒 B．流化喷雾制粒 C．喷雾干燥制粒D．压大片法制粒 E．滚压式制粒

16、适合湿颗粒干燥的快速、方便的设备是( )

A．箱式干燥器 B．流化床干燥机 C．喷雾干燥机D．微波干燥器 E．冷冻干燥机

17、最能间接反映片剂中药物在体内吸收情况的指标是( )

A．含量均匀度 B．崩解度 C．片重差异 D．硬度 E．溶出度

18、可作为肠溶衣的高分子材料是( )

A．（HPMC）B．丙烯酸树脂Ⅱ号C．Eudragit E D．（HPC）E．丙烯酸树脂Ⅳ号

19、颗粒剂的质量检查不包括( )

A．粒度 B.水分 C.溶散时限 D.卫生学 E.装量差异

20、关于颗粒剂的叙述错误的是( )

A.专供内服的颗粒状制剂 B颗粒剂又称细粉剂 C只能用水冲服，不可以直接吞服

D溶出和吸收速度较快 E制备工艺与片剂类似

21、压片时造成粘冲的原因的错误的表述是( )

A 压力过大

B 颗粒含水量过多

C 冲表面粗糙

D 颗粒吸湿

E 润滑剂用量不当

22、包衣片包衣目的错误的是( )

A.美观

B.掩味

C.防潮

D.肠溶

E.工艺

23、溶液片叙述正确的是( )

A.适用于儿童，吞服药片有困难的病人

B.可用于难溶性药物

C.一般用于漱口、消毒

D.溶解时有大量气泡产生

E.均不可内服

24、可用于作为填充剂的辅料为( )

A.L～HPC

B.CMC～Na

C.HPC

D.MCC

E.PVP

25、关于填充剂叙述正确的是( )

A.淀粉可压性较好,可单独使用

B.糖粉可增加片剂的硬度,一般可单独使用

C.糊精的分子式为(C6H10O5)n ?XH2O

D.可压性淀粉用于直接压片时,硬脂酸镁用量≤0.6％

E.无机盐如CaSO4可用于任何药物

26、可用直接压片的辅料是( )

A.淀粉

B.乳糖

C.糖粉

D.L～HPC

E.PEG

27、关于粉碎机理正确的是（）

A.粉碎依靠外加机械力的作用破坏药物分子间化学键

B.弹性物质经过塑变形阶段迅速被粉碎

C.粉碎时温度会上升

D.塑性物质经过塑性变形阶段

E.塑性弹性物质均经过塑变形阶段，但时间不同

28、关于粉碎叙述正确的是（）

A.粉碎机由于性能，粉碎粒径不可能达到纳米级

B.气流式粉碎机产热不适于热敏物料

C.胶体磨可用于液体分散系的粉碎

D.冲卡粉碎机粉碎程度与药量有关

E.气流粉碎机的原理基本与其他粉碎机相同

29、筛分的影响因素不正确的是（）

A.粒径范围适宜，不小于70～80μm

B.物料不易过湿

C.粒子密度大，不易过筛

D.粒子的形状对筛分有很大影响

E.物料层厚度对筛分有影响

30、片剂硬度不合格的主要原因之一是（）

A.压片力太小

B.崩解剂不足

C.粘合剂过量

D.润滑剂不足

E.含水量适宜

31、关于整粒的叙述不正确的是（）

A.由于在干燥中，可能发生的粘连，结块，因此要对干燥的颗粒进行整粒

B.干燥粒如果比较疏松，宜先用细筛来进行整粒

C.一般采用过筛方法进行整粒，所用筛网要比制粒时的筛网稍细一些

D.整粒可用摇摆式颗粒机进行，此时可选用质硬的筛网

E.干燥粒较疏松，宜用较粗筛网以免破坏颗粒和增加细粉

32、关于片剂的制备下列说法不正确的是（）

A.用于压片的物料应具良好的流动性和可压性

B.制软材时粘合剂的用量多，湿混的强度大，时间长，可使制得的颗粒密度大或硬度大

C.流化沸腾制粒法将物料的混和、粘结成粒、干燥等过程在同一设备内一次完成，生产效率较高

16

D.制软材的标准多凭操作者的经验，一般：轻握成团，轻压即散

E.药物成鳞片状结晶时，流动性、可压性均很好，不需加入辅料可直接压片

33、下列属于疏水性润滑剂的有（）

A.油酸钠

B.已二酸

C.PEG 4000

D.硬脂酸镁

E.氯化钠

34、关于片剂辅料应具有的特点不恰当的是（）

A.具有高度流动性和可压性

B.无生理作用

C.对空气，潮湿及热稳定

D.可有颜色，无嗅，价廉故不需重复使用

E.不应干扰活性成分活性

35、湿法制粒压片法的优点不正确的是（）

A.可增加可压性流动性

B.可用于所有药物

C.可增加溶出速率

D.低剂量药物含量均匀

E.增加设备寿命

36、湿粒干燥的温度（）

A.30℃～50℃

B.40℃～60℃

C.50℃～60℃

D.50℃～70℃

E.60℃～70℃

37、酚酞,糖粉,可可粉,10%明胶,组成的处方中硬脂酸钙的作用为（）

A.主药

B.填充剂

C.润滑剂

D.助流剂

E.粘合剂

38、下列关于包衣种类及其说明的说法中不正确的是（）

A.包衣分为两大类：糖衣和薄膜衣

B.薄膜衣分为两大类：胃溶型和肠溶型

C.无论包制何种衣膜，都要求片心具有适当的硬度

D.无论包制何种衣膜，都不得要求片芯具有适宜的厚度与弧度

E.使用薄膜衣可防潮

39、微晶纤维素，微粉硅胶适用于哪种方法压片（）

A.结晶压片法

B.干法制粒压片法

C.粉末直接压片

D.湿法压片

E.混合压片

40、在描述药物的可压性时，弹性复原率为（）

A.（H0+Ht）/H0×100%

B. 1/H0×100%

C. H0/（Ht～H0）×100%

D. 1/（Ht～H0）×100%

E.（H0+Ht）/（Ht～H0）×100%

41、下列说法中正确的是（）

A.在片剂中加入淀粉往往增大其孔隙率，利于崩解，故加入淀粉越多越好

B.压片力越大，片剂越难崩解

C.粘合剂的粘合力越大，片剂崩解时间越长

D.为使片剂较快崩解，故颗粒的硬度越大越好

42、改善某些药物呈鳞片状结晶析出导致的流动性差的问题方法有（）

A.加入大量辅料

B.减少加入的辅料

C.加入适量的粘合剂

D.减少加入的粘合剂

43、包衣时加隔离层的目的是（）

A.防止片芯受潮

B.增加片剂硬度

C.加速片剂崩解

D.使片剂外观好

E.遮盖片剂原有的棱角

44、压片时出现裂片的主要原因是（）

A.颗粒含水量过大

B.润滑剂不足

C.粘合剂不足

D.颗粒的硬度过大

E.颗粒中细粉太少

45、我国工业用标准筛常用目数表示筛号，其中的目是指（）

A．每一英寸长度上的筛孔数目 B.每一厘米长度上的筛孔数目

C．每一分米长度上的筛孔数目 D.筛孔孔径的大小

46、下列说法中正确的是（）

A.临界相对湿度（CRH）是药物的固有特征。

B.临界相对湿度（CRH）是水溶性药物的固有特征。

C.临界相对湿度（CRH）是药物吸湿性大小的衡量指标，CRH越大越易吸湿。

D.水溶性药物的吸湿性在相对湿度变化时变化缓慢，且没有临界点。

E.水不溶药物的混合物的吸湿性不具备加和性。

47、倍散的稀释倍数由剂量决定，通常10倍散指（）

A.10份稀释剂与1份药物均匀混合的散剂

B.100份稀释剂与10份药物均匀混合的散剂

C.9份稀释剂与1份药物均匀混合的散剂

D.90份稀释剂与10份药物均匀混合的散剂

48、下列各项中不是散剂常用的稀释剂是（）

A.乳糖

B.糖粉

C.白陶土

D.磷酸钙

E.MCC

49、我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是( )

A取20片,精密称定片重并求得平均值 B片重小于0.3g的片剂,重量差异限度为7.5%

C片重大于或等于0.3g的片剂,重量差异限度为5% D超出差异限度的药片不得多于2片

E不得有2片超出限度1倍

17

50、片剂生产中制粒的目的是（）

A减少微粉的飞扬 B避免片剂含量不均匀 C改善原辅料的可压性 D为了生产出的片剂硬度合格E避免复方制剂中各成分间的配伍变化

51、关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是（）

A糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异 B栓剂应进行融变时限检查

C凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异 D凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查E对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物,制成片剂后应包肠溶衣

52、舌下片应符合以下要求（）

A按崩解时限检查法检查，应在10分钟内全部溶化 B按崩解时限检查法检查，应在5分钟内全部崩解C所含药物应是易溶性的 D所含药物与辅料均应是易溶性的 E药物在舌下发挥局部作用

53、关于咀嚼片的叙述，错误的是（）

A硬度宜小于普通片 B不进行崩解时限检查 C一般在胃肠道中发挥局部作用

D口感良好，较适用于小儿服用 E对于崩解困难的药物,做成咀嚼片后可提高药效

54、按崩解时限检查法检查,普通片剂应在多长时间内崩解（）

A 15分钟

B 30分钟

C 60分钟

D 20分钟

E 10分钟

55、旋转压片机调节片子硬度的正确方法是（）

A．调节皮带轮旋转速度 B．调节下冲轨道 C．改变上压轮的直径

D．调节加料斗的口径 E．调节下压轮的位置

56、羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料（）

A．稀释剂B．崩解剂 C．粘合剂D．抗粘着剂 E．润滑剂57、以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用（）

A．增加颗粒的流动性 B．防止颗粒粘附在冲头上 C．促进片剂在胃中的润湿

D．减少冲头、冲模的磨损 E．使片剂易于从冲模中推出

58、有关片剂包衣错误的叙述是（）

A．可以控制药物在胃肠道的释放速度B．滚转包衣法适用于包薄膜衣

C．包隔离层是为了形成一道不透水的障碍，防止水分浸入片芯

D．用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易，抗胃酸性强的特点

E．乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料

59、流能磨的粉碎原理为（）

A．不锈钢齿的撞击与研磨作用B．旋锤高速转动的撞击作用C．机械面的相互挤压作用

D．圆球的撞击与研磨作用E．高速弹性流体使药物颗粒之间或颗粒与室壁之间碰撞作用

60、在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油作为（）

A．增塑剂B．致孔剂 C．助悬剂D．乳化剂 E．成膜剂

61、适用包胃溶性薄膜衣片的材料是（）

A．羟丙基纤维素 B．虫胶 C．邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素D．Ⅱ号丙烯酸树脂 E．邻苯二甲酸醋纤维素

62、不影响片剂成型的原、辅料的理化性质是（）

A．可压性 B．熔点 C．粒度 D．颜色 E．结晶形态与结晶水

63、乙醇作为片剂的润湿剂一般浓度为（）

A．30％～70％ B．1％～10％ C．10％～20％ D．75％～95％ E．100％

64、下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律（）

A．组分数量差异大者，采用等量递加混合法

B．组分堆密度差异大时，堆密度小者先放人混合器中，再放入堆密度大者

C．含低共熔组分时，应避免共熔D．剂量小的毒剧药，应制成倍散

E．含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收

65、比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳（）

A．等量递加法 B．多次过筛 C．将轻者加在重者之上 D．将重者加在轻者之上 E．搅拌

66、对散剂特点的错误表述是（）

18

A．比表面积大、易分散、奏效快 B．便于小儿服用 C．制备简单、剂量易控制

D．外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用E．贮存、运输、携带方便

67、下列哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂（）

A、泡腾片

B、分散片

C、缓释片

D、舌下片

E、植入片

68、下列哪种片剂要求在21℃±1℃的水中3分钟即可崩解分散（）

A、泡腾片

B、分散片

C、舌下片

D、普通片

E、溶液片

69、下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用（）

A、泡腾片

B、分散片

C、舌下片

D、普通片

E、溶液片

70、下列哪种片剂用药后可缓缓释药、维持疗效几周、几月甚至几年（）

A、多层片

B、植入片

C、包衣片

D、肠溶衣片

E、缓释片

71、主要用于片剂的粘合剂是（）

A、羧甲基淀粉钠

B、羧甲基纤维素钠

C、干淀粉

D、低取代羟丙基纤维素

E、交联聚维酮

72、可作片剂崩解剂的是（）

A、交联聚乙烯吡咯烷酮

B、预胶化淀粉

C、甘露醇

D、聚乙二醇

E、聚乙烯吡咯烷酮

73、片剂中加入过量的哪种辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓（）

A、硬脂酸镁

B、聚乙二醇

C、乳糖

D、微晶纤维素

E、滑石粉

74、可作片剂的水溶性润滑剂的是（）

A、滑石粉

B、聚乙二醇

C、硬脂酸镁

D、硫酸钙

E、预胶化淀粉

75、一贵重物料欲粉碎，请选择适合的粉碎的设备（）

A、球磨机

B、万能粉碎机

C、气流式粉碎机

D、胶体磨

E、超声粉碎机

76、有一热敏性物料可选择哪种粉碎器械（）

A、球磨机

B、锤击式粉碎机

C、冲击式粉碎机

D、气流式粉碎机

E、万能粉碎机

77、有一低熔点物料可选择哪种粉碎器械（）

A、球磨机

B、锤击式粉碎机

C、胶体磨

D、气流式粉碎机

E、万能粉碎机

78、一物料欲无菌粉碎请选择适合的粉碎的设备（）

A、气流式粉碎机

B、万能粉碎机

C、球磨机

D、胶体磨

E、超声粉碎机

79、湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的（）

A、可压性和流动性、崩解性和溶出性C、防潮性和稳定性D、润滑性和抗粘着性E、流动性和崩解性

80、下列属于湿法制粒压片的方法是（）

A直接压片 B软材过筛制粒压片C粉末直接压片D强力挤压法制粒压片E药物和微晶纤维素混合压片

81、干法制粒的方法有（）

A、一步制粒法

B、挤压制粒法

C、喷雾制粒法

D、强力挤压法

E、高速搅拌制粒

82、单冲压片机调节片重的方法为（）

A、调节下冲下降的位置

B、调节下冲上升的高度

C、调节上冲下降的位置

D、调节上冲上升的高度

E、调节饲粉器的位置

83、影响物料干燥速率的因素是（）

A、提高加热空气的温度

B、降低环境湿度

C、改善物料分散程度

D、提高物料温度

E、ABCD均是

84、流化床干燥适用的物料（）

A易发生颗粒间可溶性成分迁移的B含水量高的 C松散粒状或粉状D、粘度很大的E、A 和C

85、冲头表面粗糙将主要造成片剂的（）A、粘冲B、硬度不够C、花斑D、裂片E、崩解迟缓

86、哪一个不是造成裂片和顶裂的原因（）

A、压力分布的不均匀

B、颗粒中细粉太多

C、颗粒过干

D、弹性复原率大

E、硬度不够

87、下列是片重差异超限的原因不包括（）

A、冲模表面粗糙

B、颗粒流动性不好

C、颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊

D、加料斗内的颗粒时多时少

E、冲头与模孔吻合性不好

88、难溶性固体药物吸收的体外指标是（）A、崩解时限B、溶出度C、硬度D、含量E、重量差异

19

89、黄连素片包薄膜衣的主要目的是（）

A、防止氧化变质

B、防止胃酸分解

C、控制定位释放

D、避免刺激胃黏膜

E、掩盖苦味

90、丙烯酸树脂IV号为药用辅料，在片剂中的主要用途为（）

A、胃溶包衣材料

B、肠胃都溶型包衣材料

C、肠溶包衣材料

D、包糖衣材料

E、肠胃溶胀型包衣材料

91、HPMCP可作为片剂的何种材料（）A、肠溶衣 B、糖衣C、胃溶衣D、崩解剂E、润滑剂

92、下列哪项为包糖衣的工序（）

A、粉衣层→隔离层→色糖衣层→糖衣层→打光

B、隔离层→粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光

C、粉衣层→隔离层→糖衣层→色糖衣层→打光

D、隔离层→粉衣层→色糖衣层→糖衣层→打光

E、粉衣层→色糖衣层→隔离层→糖衣层→打光

93、包糖衣时，包粉衣层的目的是（）

A、为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分侵入片芯

B、为了尽快消除片剂的棱角

C、使其表面光滑平整、细腻坚实

D、为了片剂的美观和便于识别

E、为了增加片剂的光泽和表面的疏水性

94、包粉衣层的主要材料是（）

A、糖浆和滑石粉

B、稍稀的糖浆

C、食用色素

D、川蜡

E、10%CAP乙醇溶液

95、包糖衣时，包隔离层的目的是（）

A.为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分侵入片芯 B为了尽快消除片剂的棱角

C使其表面光滑平整、细腻坚实 D为了片剂的美观和便于识别 E为了增加片剂的光泽和表面的疏水性

96、除哪种材料外，以下均为胃溶型薄膜衣的材料（）

A、HPMC

B、HPC

C、EudragitE

D、PVP

E、PVA

97、以下哪种材料为肠溶型薄膜衣的材料（）

A、HPMC

B、EC

C、醋酸纤维素

D、HPMCP

E、丙烯酸树脂IV号

98、以下哪种材料为不溶型薄膜衣的材料（）

A、HPMC

B、EC

C、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素

D、丙烯酸树脂II号

E、丙烯酸树脂IV号

99、制备复方乙酰水杨酸片时分别制粒是因为（）

A.三种主药一起产生化学变化 B为了增加咖啡因的稳定性

C三种主药一起湿润混合会使熔点下降，压缩时产生熔融和再结晶现象

D为防止乙酰水杨酸水解 E此方法制备简单

100、药物的溶出速度方程是（）

A、Noyes～Whitney方程

B、Fick’s定律 Stokes定律D、Van’tHott方程 E、Arrhenius公式101、普通片剂的崩解时限要求为（）

A、15min

B、30min

C、45min

D、60min

E、120min 102、包衣片剂的崩解时限要求为（）

A、15min

B、30min

C、45min

D、60min

E、120min 103、浸膏片剂的崩解时限要求为（）

A、15min

B、30min

C、45min

D、60min

E、120min 104、片剂单剂量包装主要采用（）

A、泡罩式和窄条式包装

B、玻璃瓶

C、塑料瓶

D、纸袋

E、软塑料袋105、我国药典标准筛下列哪种筛号的孔径最大（）

A、一号筛

B、二号筛

C、三号筛

D、四号筛

E、五号筛106、散剂按组成药味多少来分类可分为（）

A、分剂量散与不分剂量散

B、单散剂与复散剂

C、溶液散与煮散

D、吹散与内服散

E、内服散和外用散107、下列哪项不是影响散剂混合质量的因素（）

A、组分的比例

B、组分的堆密度

C、组分的色泽

D、含液体或易吸湿性组分 E组分的吸附性与带电性108、散剂制备中，少量主药和大量辅料混合应采取何种办法（）

A、等量递加混合法

B、将一半辅料先加，然后加入主药研磨，再加入剩余辅料研磨

C、将辅料先加，然后加入主药研磨

D、何种方法都可

E、将主药和辅料共同混合

109、关于散剂的描述哪种的错误的（）

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A、散剂的粉碎方法有干法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎、流能粉碎等

B、分剂量常用方法有：目测法、重量法、容量法三种

C、药物的流动性、堆密度、吸湿性会影响分剂量的准确性

D、机械化生产多用重量法分剂量

E、小剂量的毒剧药可制成倍散使用

110、葡萄糖和抗坏血酸钠的CRH值分别为82%和71%，按上述Elder假说计算，两者混合物的CRH值为（）A、58.2% B、153% C、11% D、115.5% E、38% 111、一般颗粒剂的制备工艺（）

A、原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋

B、原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→装袋

C、原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→装袋

D、原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→装袋

E、原辅料混合→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→制软材→装袋

112、颗粒剂的粒度检查中，不能通过1号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得过（）

A、5%

B、6%

C、8%

D、10%

E、12%

第五章固体制剂（胶囊剂、滴丸和膜剂）

一、单项选择题【A型题】

1．最宜制成胶囊剂的药物是（）A．药物的水溶液

B．有不良嗅味的药物

C．易溶性的刺激性药物

D．风化性药物

E．吸湿性强的药物2．关于硬胶囊剂的特点错误的是（）A．能掩盖药物的不良嗅味

B．适合油性液体药物

C．可提高药物的稳定性

D．可延缓药物的释放

E．可口服也可直肠给药

3．硬胶囊剂制备错误的是（）

A．若纯药物粉碎至适宜粒度能满足填充要求，可直接填充

B．药物的流动性较差，可加入硬脂酸镁、滑石粉改善之

C．药物可制成颗粒后进行填充 D可用滴制法与压制法制备

E应根据规定剂量所占的容积选择最小的空胶囊

4．关于软胶囊的叙述正确的是（）

A．大多是软质囊材包裹液态物料 B所包裹的液态物料为药物的水溶液或混悬液

C液态物料的pH在7.5以上为宜 D液态物料的pH在2.5以下为宜 E固体物料不能制成软胶囊5．下列叙述正确的是（）

A．用滴制法制成的球形制剂均称滴丸 B用双层喷头的滴丸机制成的球形制剂称滴丸C用压制法制成的滴丸有球形与其它形状的 D滴丸可内服，也可外用

E滴丸属速效剂型，不能发挥长效作用

6．下列滴丸的说法中错误的是（）

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