分析化学问题与习题3
更新时间:2024-03-30 13:00:01 阅读量: 综合文库 文档下载
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1. 分析质量保证习题
1. 从精密度好就可断定分析结果可靠的前提是
A 偶然误差小 B 系统误差小 C 标准偏差小 D 相对平均偏差小 (B)
2. 下列论述中正确的是:
A 进行分析时,过失误差是不可避免的 B 精密度好,准确度就一定高
C 精密度好,系统误差就一定小 D 精密度好,偶然误差就一定小 (D)
3. 下列情况引起偶然误差的是:
A 移液管转移溶液之后残留量稍有不同 B 所用试剂中含有被测组分 C 以失去部分结晶水的硼砂作为基准物标定盐酸 D 天平两臂不等长
(A)
4. 下列各数中,有效数字位数为四位的是
A [H+]=0.0030mol/L B pH=10.42 C 4000ppm D MgO%=19.96
(D)
5. 已知某溶液的 pH 值为0.070,其氢离子浓度的正确值为________。 (0.85)
6. 算式:x%=(V1-V2)N? E/G ?10中,若N=0.2200,E=50.00,G=0.3000,当V1-V2分别为下列数
值时,何者引起的x%相对误差最小? A 40.00-30.00
B 40.00-20.00 C 30.00-5.00 D 35.00-25.00 (C)
7. 某学生分析工业碱试样,称取含Na2CO3( Mr =106.0)为50.00%的试样0.4240g,滴定时消耗
0.1000mol/LHCl40.10ml,该次测定的相对误差是_____。 (0.24%)
8. 用高碘酸钾光度法测定低含量锰的方法误差约为2%。使用称量误差为?0.001g的天平减量法
称取MnSO4,若要配制成0.2mg/ml的硫酸锰的标准溶液,至少要配制____________ml。
( 0.002/m=0.02,
m=0.1g,故配制500ml)
9. 溶液中含有0.095mol/L的氢氧根离子,其pH值为__________ 。 (12.98)
10.下列有关置信区间的定义中,正确的是:
A 以真值为中心的某一区间包括测定结果的平均值的几率
B 在一定置信度时,以测量值的平均值为中心的,包括真值在内的可靠范围 C 真值落在某一可靠区间的几率
D 在一定置信度时,以真值为中心的可靠范围
(B)
11. 有两组分析数据,要比较它们的精密度有无显著性差异,应当用
A F检验 B t检验 C Q检验 D 相对误差
(A)
12.下述情况,使分析结果产生负误差的是
A 以盐酸标准溶液滴定某碱样,所用滴定管未洗净,滴定时内壁挂液珠
B 用于标定标准溶液的基准物质在称量时吸潮了,
C 标定时,在滴定前用标准溶液荡洗了用于滴定的锥形瓶 D 标定时,滴定速度过快,达到终点后立即读取滴定管的读数 (D)
13.下述情况,使分析结果产生正误差的是
A 以失去部分结晶水的硼砂为基准物标定盐酸溶液的浓度
B 以硫酸钡重量法测定钡时,沉淀剂硫酸加入量不足
C 以重铬酸钾滴定亚铁时,酸式滴定管没有用重铬酸钾标准溶液荡洗 D 标定氢氧化钠溶液的邻苯二甲酸氢钾中含少量邻苯二甲酸(pK1=2.9,pK2=5.4) (C)
14.滴定管的初读数为(0.05?0.01)ml,末读数为(22.10?0.01)ml,滴定剂的体积可能波动的范围是________________。
(22.05?0.02ml)
15.某同学测定盐酸浓度为:0.2038、0.2042、0.2052和0.2039mol/L,按Q(0.90)检验法,第三份
结果应__________-;若再测一次,不为检验法舍弃的最小值是_________;最大值是_____________。
(Q=0.71<0.76,保留;0.2014;0.2078)
16.准确度是表示测得值与____________之间符合的程度;精密度是表示测得值与_________之间
符合的程度。准确度表示测量的__________性;精密度表示测量的___________性或
__________性。
(真值;平均值;正确;
重复;再现)
17.正确记录下列数据:
1) 在感量为0.1mg的分析天平上,称得2.1g葡萄糖,应记为________g。 2) 用50ml量筒量取15ml盐酸溶液,应记为____________ml。 3) 用25ml移液管移取25ml氢氧化钠溶液,应记为_________ml。 4) 在感量为0.01g的扭力天平上称得1.335g甲基橙,应记为______g。
( 2.1000;15;25.00;
1.34)
2. 滴定分析概论习题
1. 间接法制备标准溶液,常采用______和________两种方法来确定其准确浓度。
(用基准物标定;与其他标准溶液
比较)
2. 由于______、_______或________等原因不能直接滴定时,可采用回滴定的方式。
(反应速度慢、试样不易溶解、无合
适指示剂)
3. 滴定分析中,指示剂变色时,称为_______________。 (滴定终点)
4. 下列说法正确的是:
A 滴定管的初读数必须是“”
B 直接滴定分析中,各反应物的物质的量应成简单整数比
C 滴定分析具有灵敏度高的优点 D 基准物应具备的主要条件是摩尔质量大
(B)
5.使用碱式滴定管进行滴定的正确操作是
A 用左手捏稍低于玻璃珠的近旁 B用左手捏稍高于玻璃珠的近旁
C 用左手捏玻璃珠上面的橡皮管 D用右手捏稍低于玻璃珠的近旁 (B)
6.下列操作中错误的是
A 用间接法配制HCl标准溶液时,用量筒取水稀释
B 用右手拿移液管,左手拿洗耳球 C 用右手食指控制移液管的液流
D 移液管尖部最后留有少量溶液及时吹入接受器中 ( D)
7.用基准邻苯二甲酸氢钾标定NaOH溶液时,下列情况对标定结果(酚酞指示剂)产生负误差的是 A 标定完成后,最终读数时,发现滴定管挂水珠
B 规定溶解邻苯二甲酸氢钾的蒸馏水为50ml,实际用量约为60ml C 最终读数时,终点颜色偏深
D 锥形瓶中有少量去离子水,使邻苯二甲酸氢钾稀释 ( A,C )
8.用EDTA标准溶液滴定自来水样以测定水的硬度时,下列情况对测定结果产生正误
差的是
A 测定过程中,滴定管下端的出口管中出现气泡 B 锥形瓶用自来水洗过后,再用去离子水荡洗2-3次 C 滴定管洗净后,未用EDTA标准溶液荡洗 D 测定完成后,最终读数时,发现滴定管挂水珠
3. 滴定分析基本理论习题
(C,D)
1. H2CO3的共轭碱是________;CO32-的共轭酸是______。
2. 已知吡啶的Kb=1.7x10-9,其共轭酸的Ka=__________。
3. 酸的浓度是指酸的____浓度,用符号______表示,规定以______为单位;酸度是指溶液中_____的浓
度,常用符号_____表示,习惯上以_____表示。 (分析,
C,mol/L,H+,[H+],pH)
4. 标定NaOH常用的基准物有______、______。 (邻苯二甲酸氢钾,
草酸)
5. EDTA在溶液中共有____种形体,其中只有_____能与金属离子直接络合。 (7种,Y4-)
6. 在含有EDTA、金属离子M和另一种络合剂L的溶液中,CY=________,[Y’]=_____________,
[M’]=___________, CM=__________。 (?HiY+[Y]+[MY], ?HiY+[Y, ?MLi+[M], ?MLi+[M]+[MY]
7.EDTA与金属离子形成的络合物具有_____、______、_______和_______等特性。
(稳定性高,组成简单,易溶于
水,大多无色)
8.用基准K2Cr2O7-标定Na2S2O3溶液属于____________滴定方式。
9.根据下列离子反应式,条件平衡常数lgK’应大于_______,反应才完全。
MnO4-+5Fe2++8 H+====Mn2++5Fe3++4H2O
10.已知某一元弱碱的共轭酸水溶液浓度为0.1mol/L,其pH值为3.48,则该弱碱的pKb为_______。
(8.04)
11.H3AsO4的pKa1?pKa3分别为2.2、 7.0、 11.5。pH=7.00时[H3AsO4]/[ AsO43-]的比值是________。
([H+]3/K1 K2 K3=10-0.3)
12.写出下列质子条件:
(置换)
(18)
Cmol/LNaCN_______ ([H+]=[OH-] –
[HCN] )
Cmol/LNa2S________ ([H+]=[OH-]-
[HS-]-2[H2S] )
Cmol/L(NH4)2CO3_______ ([H+]=[OH-]+[NH3]-[HCO3-] -
2[H2CO3] )
C1mol/LHCN+C2mol/NaOH________
([H+]=[OH-]+[CN-]-C2)
*Camol/LH2PO4-+Cbmol/LHPO42-
物料平衡: [Na+]=Ca+2Cb (1) [H3PO4]+[H2PO4-]+[HPO42-]+[PO43-]=Ca+Cb (2)
电荷平衡: [Na+]+[H+]=[OH-]+[H2PO4-]+2[HPO42-]+3[PO43-] (3) PBE1: Ca+2Cb+[H+]=[OH-]+[H2PO4-]+2[HPO42-]+3[PO43-]
PBE2: [H3PO4]+[H2PO4-]+[HPO42-]+[PO43-]+Cb+[H+]=[OH-]+[H2PO4-]+2[HPO42-]+3[PO43-] 即: [H3PO4]+Cb+[H+]=[OH-]+[HPO42-]+2[PO43-] (4)
由(4)得 [HPO42-]= [H3PO4]+Cb+[H+]-[OH-]-2[PO43-] *1 由(2)得 [H2PO4-]= Ca+Cb - [H3PO4]-[HPO42-]-[PO43-]
将*1带入 [H2PO4-] = Ca+Cb-[H3PO4] - [H3PO4]-Cb-[H+]+[OH-]+2[PO43-]-[PO43-] [H2PO4-] =Ca -2[H3PO4] -[H+]+[OH-]+[PO43-] *2
pH=pKa+lg [H2PO4-]/[HPO42-]
=pKa+lg(Ca -2[H3PO4] -[H+]+[OH-]+[PO43-])/( Ca -2[H3PO4]
-[H+]+[OH-]+[PO43-])
进行合理的近似,便可得到近似式: pH=pKa+lgCa/Cb
13.计算下列各溶液的pH值:
1) 0.2mol/LH3PO4 pKa1=2.12, pKa2=7.20, pKa3=12.36________ (近似式:1.45)
2) 0.1mol/H2SO4 pKa2= 1.99_____________ (0.97)
3) 0.05mol/LNaAc pKa1=4.74____________- (最简式:8.72)
4)5x10-8mol/LHCl ___________ (6.89)
5) 0.05mol/LNH4NO3 pKb1=4.74 _______ (最简式:5.28)
6) 0.05mol/LNa2HPO4 pKa1=2.12, pKa2=7.20, pKa3=12.36________ (最简式:9.70)
7) 0.05mol/L 氨基乙酸 pKa1=2.35, pKa2=9.60 (近似式:5.99)
8) 0.01mol/LH2O2 pKa1=11.75 (近似式:
6.78)
14。.EDTA与金属离子形成螯合物时,其螯合比一般为_______。
15.EDTA与金属离子络合时,一分子的EDTA可提供________个配位原子。
16.在非缓冲溶液中,用EDTA滴定金属离子时溶液的pH值将升高、降低还是不变?_______(降低)
17.在络合滴定中,下列叙述正确的是:
(1:1)
(6)
B pH值越大,络合物的稳定性越大
C EDTA 与有色金属离子生成有色的螯合物 D 酸效应系数随溶液pH值增大而增大 (C)
A 各种副反应均使络合物的稳定性下降
18.EDTA发生酸效应时,酸效应系数表示:
B ?[HiY]/CY
C [Y] / ([Y]+ ?[HiY]) D ([Y]+ ?[HiY])/[Y]
A [Y] /CY (D)
19.EDTA的酸效应曲线是指 A lg?Y(H)-pH曲线 C (A/B)
B pH-lg?Y(H) 曲线
?Y(H)-pH曲线 D pH-?Y(H) 曲线
22.在pH=10.0的氨性缓冲溶液中,以EDTA滴定同浓度Zn2+溶液至50%处
pZn’仅与[NH3]有关 B pZn’与 lgK’ZnY有关
C pZn’仅CZn2+与有关 D pZn’与以上三者均有关
A (C)
23.用EDTA滴定Ca2+、Mg2+,若溶液中存在少量Fe3+和Al3+,将对测定有干扰,消除干扰的方法是:
A 加KCN掩蔽Fe3+,加NaF掩蔽Al3+ B 加抗坏血酸将Fe3+还原为Fe2+,加NaF掩蔽Al3+ C 采用沉淀掩蔽法,加NaOH沉淀Fe3+和Al3+
D 在酸性条件下,加入三乙醇胺,再调到碱性以掩蔽Fe3+、Al3+
24.用EDTA滴定Bi3+ 时,消除Fe3+ 干扰宜采用
A 加 NaOH (B)
25.以甲基橙为指示剂,用NaOH标准溶液滴定三氯化铁溶液中少量游离盐酸,Fe3+ 将产生干扰。为了消
除Fe3+的干扰,直接测定盐酸,应加入的试剂是(lgKCaY=10.69,lgKFe(III)Y=24.23) A 酒石酸三钠 (D)
26.在pH=5.0时,用EDTA溶液滴定含有Al3+、Zn2+ 、Mg2+和大量F-等离子的溶液。已知lgKAlY=16.3,
lgKZnY=16.5, lgKMgY=8.7;则测得的是
(D)
B 加抗坏血酸 C 加三乙醇胺 D 加氰化钾
B 三乙醇胺 C 氰化钾 D pH=5.0的CaY
A Al3+、Zn2+ 、Mg2+的总量 B Zn2+ 、Mg2+的总量
C Mg2+的含量 D Zn2+的含量
(D)
27.用EDTA滴定Pb2+时,要求溶液的pH?5,调节酸度的缓冲溶液应该选择
B HAc-NaAc缓冲溶液
C 六次甲基四胺缓冲溶液 D 一氯乙酸缓冲溶液
A NH3-NH4+缓冲溶液 (C)
28.用氧化剂滴定还原剂时,如果有关电对都是可逆电对,则滴定百分率为50%处的电位是____________
电对的电位;滴定百分率为200%处的电位是_______电对的电位。
(还原剂;氧化剂)
29.在H2SO4介质中用KMnO4滴定Fe2+,计量点电位偏向________电对一方。
(MnO4/Mn)
-2+
30.用Na2C2O4标定KMnO4溶液浓度时,溶液的酸度过低,会导致测定结果___________ (指偏高、偏低还是无影响)。 成了MnO2 H2O沉淀)
(偏低,因为生
31.在硫酸-磷酸介质中,用0.1mol/LK2Cr2O7溶液滴定0.1mol/LFe2+溶液,其计量点电位为0.86V,对此滴
定最适宜的指示剂为___________(已知??’邻二氮菲-亚铁=1.06V,??’二苯胺磺酸钠=0.84V,??’二苯胺=0.76V,??’
(二苯胺磺
次甲苯
=0.36V)
酸钠)
32.摩尔法测定NH4Cl中Cl-含量时,若pH>7.5会引起的_____形成,使测定结果偏____。
(Ag(NH3)2;
高)
33.佛尔哈德法既可直接用于测定_____离子,又可间接用于测定___离子。
+
(Ag; X; )
+
34.佛尔哈德法测定Cl-的滴定终点,理论上应在化学计量点___到达,但因为沉淀吸附Ag+,在实际操作
中常常在化学计量点______到达。 (之后;之前)
35.佛尔哈德法测顶Cl-,防止沉淀转化的方法有两种,一种是_____以除去沉淀,另一种是加入______包
围住沉淀。 (过滤;有机溶剂)
36.法扬司法测定Cl-时,在荧光黄指示剂溶液中常加入淀粉,其目的是保护____,减少凝聚,增加_____。
吸附)
37.荧光黄指示剂测定Cl-时的颜色变化是因为它的_____离子被______沉淀颗粒吸附而产生的。
(阴;吸附了Ag而带正电荷的AgC)
+
(胶体;
38.在pH=5.0的HAc-NaAc缓冲溶液中,乙酸总浓度为0.2mol/L,计算PbY络合物的条件稳定常数 (已知HAc的pKa=4.74,Pb2+-Ac的lg?1=1.9,lg?2=3.3,lgKPbY=18.04; pH=5.0时,lg?Y(H)=6.45, lg?Pb(OH)=0)
lgK’PbY=lgKPbY-lg?Pb - lg?Y =18.04-6.45-1.65=9.94 ?Y=?Y(H)=106.45 ?Pb=?Pb(OH)+ ?Pb(Ac)-1
?Pb(Ac)=1+?1 [Ac-]+?2[Ac-]2 = 101.65 [Ac-]=C?Ac- =0.2xKa/(10-5+Ka)=10-0.89mol/L
39.在pH=10的氨性溶液中,[NH3]为0.20mol/L,以0.02mol/LEDTA溶液滴定0.02mol/LCu2+,计算pCusp。
(已知 Cu2+-NH3的lg?1?lg?5分别为4.31、7.98、11.02、
13.32、12.86,lgKCuY=18.80;pH=10.0时,lg?Y(H)=0.45, lg?Cu(OH) NH3)
[Cu2+ ]sp=[Cu2+’ ]sp / ?Cu =10-14.86
[Cu2+’ ]sp=(0.01/K’CuY)1/2 =10-5.50 lgK’CuY=lgKCuY-lg?Cu-lg?Y =18.80-9.36-0.45=8.99
?Y=?Y(H)=100.45
?Cu=?Cu(OH)+ ?Cu(NH3)-1 =109.36
?Cu(NH30=1+?1[NH3]+?2[NH3]2+?3 [NH3]+?4[NH3]4+?5[NH3]5 =109.36
40.铬黑T与Mg2+的络合物的稳定常数为KMgEBT=107.0,铬黑T的Ka1、Ka2分别为10-6.3、10-11.6,计算pH=10
时的铬黑的pMgep。
pMgep=lgK’MgEBT=lgKMgY-lg?EBT(H) =7.0-1.6=5.4 ?EBT(H)=1+[H+]/Ka2+[H+]2/Ka2Ka1=101.6
41.在pH=10的氨性溶液中,以EBT为指示剂,0.02mol/LEDTA溶液滴定0.02mol/LZn2+,终点时,[NH3]
为0.20mol/L,计算终点误差。(已知 Zn2+-NH3的lg?1?lg?4分别为2.37、4.81、7.31、9.46, lgKZnY=16.50; pH=10.0时,lg?Y(H)=0.45, lg?Zn(OH) =2.4, pZnep=12.2)
= -0.02%
?pM’=pM’ep – pM’sp =5.45-5.69=-0.17 [Zn2+]sp=0.01/K’ZnY =10-5.69 lgK’ZnY=lgKZnY-lg?Y -lg?Zn =16.5-0.45-6.68=9.37
0.45
?Y=?Y(H)=10
?Zn=?Zn(OH)+ ?Zn(NH3)-1 =106.68
?Zn(NH3)=1+?1[NH3]+?2[NH3]2+?3 [NH3]+?4[NH3]4 =106.68
pZn’ep=pZnep-lg ?Zn=12.2-6.68=5.42
6.重量分析法习题
1.重量分析法是根据_______来确定被测组分含量的分析方法。它包括_____和_____两个过程。根据分 离方法的不同,重量分析分为______、________、_______、_________等方法。
2.均匀沉淀法是利用化学反应使溶液中缓慢而均匀地产生_________,避免了_________现象。 3.为了获得纯净而易过滤、洗涤的晶形沉淀,要求沉淀时的_______速度大而________速度小。 4.影响沉淀溶解度的因素很多,其中同离子效应使沉淀的溶解度______,酸效应使沉淀的溶解度 ________。盐效应使沉淀的溶解度________,络合效应使沉淀的溶解度__________。 5.以下说法错误的是:
A 重量分析中,由于后沉淀引起的误差属于方法误差 B 沉淀颗粒越大,表面积越大,吸附杂质越多
C 所谓陈化,就是将沉淀和母液在一起放置一段时间,使细小晶粒逐渐溶解,使大晶体不断长大的
过程
D 干燥器中的氯化钴变色硅胶变为红色时,表示硅胶已失效 6.下列不符和无定型沉淀的沉淀条件是:
A 沉淀作用应在较浓的溶液中进行 B 沉淀作用宜在热溶液中进行
C 迅速加入沉淀剂并不断搅拌 D 沉淀放置过夜,使沉淀陈化
7.为了获得纯净而易过滤的晶形沉淀,下列措施错误的是:
A 针对不同类型的沉淀,选用适当的沉淀剂 B 采用适当的分析程序和沉淀方法
C 加热以适当增大沉淀的溶解度 D 在较浓的溶液中进行沉淀
8.如果被吸附的杂质和沉淀具有相同的晶格,易形成
A 后沉淀 B 表面吸附 C 吸留 D 混晶
9.在重量分析中,下列情况对结果产生正误差的是:
A 晶形沉淀过程中,沉淀剂加入过快 B 空坩埚没有恒重
C 取样稍多 D 使用的易挥发沉淀剂过量了10%
10.在重量分析中,下列情况对结果产生负误差的是:
A 生成无定型沉淀后,进行了陈化 B 用定性滤纸过滤沉淀
C 生成晶形沉淀后,放置时间过长 D 试样置于潮湿空气中,未制成干试样
11.下列有关沉淀吸附的一般规律中,错误的是: A 离子价数高的比低的容易吸附 D 温度越高,越不利于吸附 A 沉淀剂的选择性差
B 离子浓度越大越容易被吸附
C 能与构晶离子生成难溶化合物的离子,优先被吸附
12.下列情况引起仪器误差的是:
B 沉淀剂的用量过多,产生盐效应
C 洗涤过程中,每次残留的洗涤液过多 D 定量滤纸灰分过多
13.沉淀法测定Ag+时,生成的沉淀应采用的洗涤剂是: A 稀NA
B 稀 SA C 稀 AgNO3 D 蒸馏水
14.AgCl的Ksp=1.8x10-10,Ag2CrO4的Ksp=2.0x10-12,则这两个银盐的溶解度S(单位为mol/L)的关系 是SAg2CrO4___________ SAgCl。
15.AgCl在0.01mol/LHCl溶液中的溶解度比在纯水中的溶解度小,这时______效应是主要的。若Cl-浓 度增大到0.5mol/L,则AgCl的溶解度超过纯水中的溶解度,此时_________效应起主要作用。 16.沉淀重量法,在进行沉淀反应时,某些可溶性杂质同时沉淀下来的现象叫_______现象,其产生的原
17.影响沉淀纯度的主要因素是________和___________。
因有表面吸附、吸留和___________。 18.均匀沉淀法沉淀,最理想的沉淀剂是:
A H2SO4 B H2CO3 C CO(NH2)2+(NH4)2C2O4 D H3PO4
19.下列叙述正确的是
A 难溶电解质的溶度积越大,溶解度也越大 B 加入过量沉淀剂,沉淀的溶解度将减小
C 酸效应使沉淀的溶解度增大 D 盐效应使沉淀的溶解度减小
20.下列有关沉淀溶解度的叙述,错误的是:
A 一般来说,物质的溶解度随温度增加而增大
B 同一沉淀物,其小颗粒的溶解度小于大颗粒的溶解度 C 同一沉淀物,其表面积越大溶解度越大
D 沉淀反应中的陈化作用,对一样大小的沉淀颗粒不起作用
21.下列有关沉淀转化的叙述中错误的是:
A 同类型沉淀,由Ksp大的转化为Ksp小的很容易进行
B 沉淀转化常应用于将不溶于酸的沉淀转化为易溶于酸的沉淀 C AgI可用浓NaCl溶液转化为AgCl沉淀 D BaSO4可用Na2CO3转化为可溶于酸的BaCO3
22.计算0.01mol/L的Be2+在EDTA存在下,于pH=7.0时, Be2+沉淀为Be(OH)2的百分率。
已知 Be(OH)2的Ksp=1.26x10-21, lgKBeY =9.20, pH=7.0时: lg?Y(H)=3.32
解: Be(OH)2=====Be2+ +2OH- [Be2+][OH-]2=Ksp [OH-]=2x10-7
[Be2+]= S / ?Be(Y) S= Ksp ? ?Be(Y) / [OH-]2 =1.26x10-3.12 ?Be(Y) =1+KBeY[Y] = 103.88 [Y]=CY/ ?Y(H) = 0.01 /103.32=10-5.32 沉淀转化率为:0.01-1.26x10-3.12 / 0.01=90.44% 沉淀不完全
**23.称取CaCO3试样0.35g溶解后,使其中Ca2+形成CaC2O4 H2O沉淀,需量取体积分数为3%的
(NH4)2C2O4溶液多少毫升?为使Ca2+在300ml溶液中的损失量不超过0.1mg,问沉淀剂应加入多少毫 升?
(已知 CaC2O4 H2O的Ksp=2.5x10-9, M(NH4)2C2O4=124.1, MCa=40.08 ,MCaCO3=100.1)
解:1) 平衡时,在同一溶液中,[Ca2+]=[ C2O42-]
在同一溶液中,即二者摩尔数相等: 0.35/100.1=3 V/124x10 V=14.5ml 2) Ca2+溶解度:0.1x1000/300x40.08x1000=8.3x10-6mol/L
即:8.3x10-6 [C2O42-]=2.5x10-9 [ C2O42-]=3.01x10-4 mol/L
即 (NH4)2C2O4为3.01x10-4x124.1=0.037克
在300ml中,维持(NH4)2C2O4为0.037克,需要3%的(NH4)2C2O4为
0.037x300x100/3x1000=0.37ml
所以,共需要(NH4)2C2O40.4+14.5=14.9 ml.
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