《朱军遗传学答案》word版

遗传学参考答案

第二章遗传的细胞学基础（参考答案）

一、解释下列名词:

染色体：细胞分裂时出现的，易被碱性染料染色的丝状或棒状小体，由核酸和蛋白质组成，是生物遗传物质的主要载体，各种生物的染色体有一定数目、形态和大小。

染色单体：染色体通过复制形成，由同一着丝粒连接在一起的两条遗传内容完全一样的子染色体。着丝点：即着丝粒。染色体的特定部位，细胞分裂时出现的纺锤丝所附着的位置，此部位不染色。细胞周期：一次细胞分裂结束后到下一次细胞分裂结束所经历的过程称为细胞周期(cell cycle)。同源染色体：体细胞中形态结构相同、遗传功能相似的一对染色体称为同源染色体(homologous chromosome)。两条同源染色体分别来自生物双亲，在减数分裂时，两两配对的染色体，形状、大小和结构都相同。

异源染色体：形态结构上有所不同的染色体间互称为非同源染色体，在减数分裂时，一般不能两两配对，形状、大小和结构都不相同。

无丝分裂：又称直接分裂，是一种无纺锤丝参与的细胞分裂方式。

有丝分裂：又称体细胞分裂。整个细胞分裂包含两个紧密相连的过程，先是细胞核分裂，后是细胞质分裂，核分裂过程分为四个时期；前期、中期、后期、末期。最后形成的两个子细胞在染色体数目和性质上与母细胞相同。

单倍体：指具有配子染色体数(n)的个体。

联会：减数分裂中同源染色体的配对。

联会复合体——减数分裂偶线期和粗线期在配对的两个同源染色体之间形成的结构，包括两个侧体和一个中体。

胚乳直感：又称花粉直感。在3n胚乳的性状上由于精核的影响而直接表现父本的某些性状。

果实直感：种皮或果皮组织在发育过程中由于花粉影响而表现父本的某些性状

二、可以形成：40个花粉粒，80个精核，40个管核；10个卵母细胞可以形成：10个胚囊，10个卵细胞，20个极核，20个助细胞，30个反足细胞。

三、(1)叶(2)根 (3)胚乳 (4)胚囊母细胞 (5)胚

(6)卵细胞 (7)反足细胞 (8)花药壁(9)花粉管核

(1)叶：20条；(2)根：20条； (3)胚乳：30条； (4)胚囊母细胞：20条； (5)胚：20条；

(6)卵细胞：10条； (7)反足细胞：10条； (8)花药壁：20条；(9)花粉管核：10条

四、如果形成的是雌配子，那么只形成一种配子ABC或A’B’C’或A’ BC或A B’C’ 或A B’ C 或A’ B C’ 或AB C’ 或A’B’ C ；

如果形成的是雄配子，那么可以形成两种配子ABC和A’B’C’或A B’ C 和A’ B C’ 或A’ BC 和A B’C’ 或AB C’ 或和A’B’ C 。

五、（1）保证了亲代与子代之间染色体数目的恒定性。

●双亲性母细胞(2n)经过减数分裂产生性细胞(n)，实现了染色体数目的减半；

●雌雄性细胞融合产生的合子(及其所发育形成的后代个体)就具有该物种固有的染色体数

目(2n)，保持了物种的相对稳定。子代的性状遗传和发育得以正常进行。

（2）为生物的变异提供了重要的物质基础。

●减数分裂中期 I，二价体的两个成员的排列方向是随机的，所以后期 I 分别来自双亲的

两条同源染色体随机分向两极，因而所产生的性细胞就可能会有2n种非同源染色体的组合

形式(染色体重组，recombination of chromosome)。

●另一方面，非姊妹染色单体间的交叉导致同源染色体间的片段交换(exchange of

segment)，使子细胞的遗传组成更加多样化，为生物变异提供更为重要的物质基础(染色

体片断重组，recombination of segment)。同时这也是连锁遗传规律及基因连锁分析的

基础。

六、1．减数分裂前期有同源染色体配对（联会）；

2．减数分裂遗传物质交换（非姐妹染色单体片段交换）；

3．减数分裂中期后染色体独立分离，而有丝分裂则着丝点裂开后均衡分向两极；

4．减数分裂完成后染色体数减半；

5．分裂中期着丝点在赤道板上的排列有差异：

减数分裂中同源染色体的着丝点分别排列于赤道板两侧，而有丝分裂时则整齐地排列在赤道板上。

第四章孟德尔遗传（参考答案）

1. （1）PP×PP 或者 PP×Pp

(2) Pp×Pp

(3) Pp×pp

2. 杂交组合AA×aa AA×Aa Aa×Aa Aa×aa aa×aa

F1基因型全Aa AA, Aa AA Aa aa Aa aa aa

F1表现型无芒无芒无芒无芒有芒无芒有芒有芒

出现无芒机会 1 1 3/4 1/2 0

出现有芒机会 0 0 1/4 1/2 1

3. F1基因型：Hh ；表现型：有稃

F2基因型 HH: Hh: hh=1:2:1；表现型有稃:裸粒＝3：1

4. 紫花×白花→紫花→紫花（1240株）：白花（413株）

PP ×pp→Pp→3P_: 1pp

5.解释：玉米非甜对甜为显性验证：获得的后代籽粒再与甜粒个体杂交，看性状分离情况

6．

7．根据杂交子代结果，红果：黄果为3：1，说明亲本的控制果色的基因均为杂合型，为Yy；多室与二室的比例为1：1，说明亲本之一为杂合型，另一亲本为纯合隐性，即分别为Mm和mm，故这两个亲本植株的基因型分别为YyMm和Yymm。

8．Pprr×pprr ; PpRr×pprr; PpRr×ppRr; ppRr×ppRr

9．如果两品种都是纯合体：bbRR×BBrr→BbRr F1自交可获得纯合白稃光芒种bbrr.

如果两品种之一是纯合体bbRr×BBrr→ BbRr Bbrr F1自交可获得纯合白稃光芒bbrr.

如果两品种之一是纯合体bbRR×Bbrr→BbRr bbRr F1自交可获得纯合白稃光芒bbrr.

如果两品种都是杂合体bbRr×Bbrr→BbRr bbRr Bbrr bbrr直接获得纯合白稃光芒bbrr.

10.（1）PPRRAa×ppRraa

毛颖抗锈无芒（PpR_Aa）；毛颖抗锈有芒（PpR_aa）

（2）pprrAa×PpRraa

毛颖抗锈无芒（PpRrA_）；光颖感锈有芒（pprraa）；毛颖抗锈有芒（PpRraa）；光颖感锈无芒（pprrAa）；毛颖感锈无芒（PprrAa）；光颖抗锈有芒（ppRraa）；毛颖感锈有芒（Pprraa）；光颖抗锈无芒（ppRrAa）（3）PpRRAa×PpRrAa

毛颖抗锈无芒（P_R_A_）；毛颖抗锈有芒（P_R_aa）；

光颖抗锈有芒（ppR_aa）；光颖抗锈无芒（ppR_A_）

（4）Pprraa×ppRrAa

毛颖抗锈无芒（PpRrAa）；光颖感锈有芒（pprraa）；毛颖抗锈有芒（PpRraa）；

光颖感锈无芒（pprrAa）；毛颖感锈无芒（PprrAa）；光颖抗锈有芒（ppRraa）；

毛颖感锈有芒（Pprraa）；光颖抗锈无芒（ppRrAa）

11．由于F3表现型为毛颖抗锈无芒（P_R_A_）中PPRRAA的比例仅为1/27，因此，要获得10株基因型

为PPRRAA，则F3至少需270株表现型为毛颖抗锈无芒（P_R_A_）。

12．根据公式展开（1/2+1/2）6可知，5显性基因1隐性基因的概率为3/32；（3/4+1/4）3=（3/4）3+3（3/4）2（1/4）+3（3/4）（1/4）2+（1/4）3=27/64+27/64（2显性性状1隐性性状）+9/64+1/64 13.16种表型。

（1）四显性性状A_B_ C_ D_ 占81/256

（2）三显性一隐性性状：A_ B_ C_ dd； A_ B_ ccD_ ； A_ bbC_ D_ ；aaB_ C_ D_ 共4种各占27/256 （3）二显性二隐性性状：A_ B_ ccdd； A_ bbccD_ ； aabbC_ D_ ；aaB_ ccD_ ； aaB_ C_ dd；

A_ bbC_ dd共6种各占9/256

（4）一显性三隐性性状：A_ bbccdd；aaB_ ccdd；aabbC_ dd；aabbccD_ 共4种各占3/256

（5）四隐性性状aabbccdd 1/256

（先求3株显性性状概率，2株隐性性状概率）

（1）C53((3/4)4)3((1/4)4)2

（2）C52((3/4)4)2((1/4)4)3

14.根据（1）试验，该株基因型中A或C为杂合型；

根据（2）试验，该株基因型中A和R均为杂合型；

根据（3）试验，该株基因型中C或R为杂合型；

综合上述三个试验，该株的基因型为AaCCRr

15.不完全显性

16.（1）四种可能，但一个特定染色体上只有其中一种，即a1或a2或a3或a4。

（2）十种可能，但一个特定个体只有其中一种，即a1a1或a2a2或a3a3或a4a4或a1a2或a1a3或a1a4或a2a3或a2a4或a3a4。

（3）十种都会出现，即a1a1，a2a2，a3a3，a4a4，a1a2，a1a3，a1a4，a2a3，a2a4，a3a4。

第五章连锁锁传和性连锁（参考答案）

1．交换值与连锁强度成反比，与基因间的距离成正比。即：交换值越大，连锁强度越小，基因间的距离越大；反之，交换值越小，连锁强度越大，基因间的距离越小。

2（略）

3．F1表现为带壳散穗；Ft后代不符合1：1：1：1，说明N与L基因间连锁，交换值为：

R(n-l)=（18+20）/（18+20+201+203）=8.6%；如果要使F2出现纯合的裸粒散穗20株，20/（4.3％*4.3％）＝10817

4．8种：ABy abY aBy AbY ABY aby Aby aBY

符合系数为0.26时，实际双交换值＝10％*6％*0.26＝0.156％

双交换型Aby=aBY=1/2*0.156%=0.078%

单交换aBy=AbY=1/2*(6%-0.156%)=2.922%

单交换ABY=aby=1/2*(10%-0.156%)=4.922%

亲型Aby=abY=1/2*(1-0.156%-5.844%-9.844%)=42.078%

5．

6． R

(a-b)=(3+5+98+106)/1098=19.2% R

(a-c

)= (3+5+74+66)/1098=13.5%

R

(b-c)

=32.7% 符合系数＝0.28

7．b，c为相引组时：

93ABC：93 Abc：7ABc：7AbC：93aBC：93abc：7aBc：7abC

b，c为相斥组时：

7 ABC：7 Abc：93ABc：93AbC：7aBC：7abc：93aBc：93abC

8．(先将两对性状连在一起,看第三对性状的比例是否为1:1)匍匐/丛生这对性状与白花/有色这对性状是连锁的，交换值是24％；光滑/多毛这对性状位于另一对染色体上，与前两对性状是自由组合的。

9．a-----------d--—b------c

25 5 10

10．141/（129+141）*1/2=26.1%

11．VgvgX W X w×vgvgX w Y→VgvgX W X w VgvgX w X w vgvgX W X w vgvgX w X w

VgvgX W Y VgvgX w Y vgvgX W Y vgvgX w Y

VgvgX W Y×vgvgX w X w→VgvgX w Y vgvgX w Y VgvgX W X w vgvgX W X w

12.伴性遗传：决定性状位于性染色体上使某些性状的遗传与性别相伴随遗传，正反交结果不同，表现交叉遗传。人类红绿色盲、血友病。限性遗传：位于Y或W染色体上的基因控制的性状只在某一种性别表现。从性遗传：决定性状的基因位于常染色体上，由于内分泌或其他因素的影响使性状的表现在两种性别不同的现象。

13.雌性：Hh ；雄性：hh 从性遗传

第六章染色体变异（参考答案）

1.有两种可能：一种可能是缺失了A基因所在的染色体片断造成假显性，可以通过观察是否有缺失环或断裂融合桥循环来来验证。第二种可能是基因突变，可以通过与亲本回交看后代的分离情况来得以解释。

2.是因为有缺失的带有C基因的染色单体与正常带c基因的染色单体发生交换使带有C基因的染色单

体成为完整的染色体。

3．（1）联会出现倒位圈

（2）属于臂内倒位，参考书120页图示。

（3）有一半不育

4.如果把第一种定为原种，那么第二种是DEFGH倒位形成，第三种又是由于第二种的EDI倒位形成。

5．第一对形成到位圈，第二对和第三对形成十字形，第四对正常

6. （1）F1形成的有效配子：YT、yt、Yt、yT

白胚乳品系形成的配子：yt

（2）测交子代基因型YyTt、 yytt、 Yytt、 yyTt

表型黄半不育、白可育、黄可育、白半不育

40% 40% 10% 10%

7．提示：FFBmBmTT×ffbmbmtt, F1: FfBmbmTt

F1产生的配子：

FBmT FBmt Fbmt FbmT

fbmt fbmT fBmT fBmt

Ft:

FfBmTt 99 FfBmbmtt 6 Ffbmbmtt 12 FfbmbmTt 67

ffbmbmtt 40 ffbmbmTt 1 ffBmbmTt 1 ffBmbmtt 53

若无易位：F-Bm间交换值为：（12+1+67+53）/（99+40+6+1+12+1+67+53）=47.7。很明显，易位造成F与Bm独立遗传。

易位点与F的距离：（6+1+12+1）/（99+40+6+1+12+1+67+53）=7.2

易位点与Bm的距离：（6+1+67+53）/（99+40+6+1+12+1+67+53）=45.5

8. （提示：分别考虑A基因的表型和B基因的表型。

P133：A表型：a表型=3：1；B表型：b表型=35：1）

四种表型：105AB：3Ab：35aB：1ab

AB表型：105 Ab表型：3 aB表型：35 ab表型：1

9.A、B、D三组有部分同源性。二倍体突变频率最高，六倍体最低。

10. .普通小麦（AABBDD），圆锥小麦（AABB），F1（AABBD），5个染色体组，35条染色体。联会成14个二价体和7个单价体。

有极少个体能与F

染色体组一样。可能出现与普通小麦染色体组相同的植株。

1

11. 单倍体能形成12个二价体，说明单倍体中有两个相同的染色体组，因此推断马铃薯是同源四倍体。

四体：5％、三体：50％、双体：45％。

13. （1）c在Chr 6上

CCC×cc: F1基因型为CCc，产生配子类型及比例为：2C:1c:1CC:2Cc

假设配子存活力一样，则按下表推算

得 (CCc, cc, 2Ccc, 2Cc,)

测交子代中三体：双体＝1：1，正常叶型：马铃薯叶型＝5：1

（2）(c不在Chr 6上, CC:cc=1:1)

三体：双体＝1：1，正常叶型：马铃薯叶型＝1：1

双体＝1：1，正常叶型：马铃薯叶型＝1：1

14. （1）在第10染色体上，F1基因型为Sususu,产生配子类型及比例为：

1Su: 2su:1susu:2 Susu, 则按下表推算

得出粉质与甜质比为3：1，但由于配子成活力不一样，因此会偏离该比例

（2）不在10号染色体上，则符合3：1比例。

因此，综上不在10号染色体上。

15. TTSSⅹSS, F1基因型为TSS, 该群体的单体是TSS-1，因此，（1）属于S组。（2）如果属于T组，联会成12个二价体，11个单价体。

16. （1）若Yb1–yb1或 Yb2–yb2不在单体染色体上

F1单体基因型为21II+IIYb2yb2+II Yb1yb1+I

可以不考虑单条染色体，F1的配子为:Yb1Yb2,Yb1yb2,yb1Yb2,yb1yb2

因此子代的表现型比应为3:1;

（2）若Yb1–yb1在单体染色体上,

F1单体基因型为22II+IIYb2yb2+Iyb1

配子为:22I+ IYb2+Iyb1 则回交子代为:绿株:白肋株=1:1.

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