(全套试题)中医大2016年1月医学遗传学正考满分答案

（全套试题）中医大2016年1月医学遗传学正考满分答案单选题

1.关于基因运载体的条件叙述不正确的是(分值：1分)

A.分子量小，便于与较小的DNA片段结合

B.能进入宿主细胞并在其中增殖

C.有多种限制酶切点，各种限制酶最好只有单一切点

D.被切割载体DNA插入外源DNA后不影响其复制能力E.具有可选择的标记基因以利于在受体中选出参考答案：A

2.线粒体疾病的遗传特征是(分值：1分)

医学遗传学试题及答案

A.母系遗传

B.近亲婚配的子女发病率增高

C.交叉遗传

D.发病率有明显的性别差异

E.女患者的子女约1/2发病

参考答案：A

3.在我国首次进行基因治疗的遗传病是(分值：1分)

A.ADA缺乏症

B.甲型血友病

C.乙型血友病

D.苯丙酮尿症

E.囊性纤维化

参考答案：C

4.核酸中核苷酸之间的连接方式是(分值：1分)

A.5ˊ，3ˊ磷酸二酯键

B.3ˊ，5ˊ磷酸二酯键

C.氢键

D.糖苷键

E.肽键

参考答案：B

5.关于荧光原位杂交（FISH）技术的叙述，错误的是(分值：1分)

A.标本可以长期保存而不失活

B.不需特殊的安全防护措施

C.检测速度快

D.适于定位克隆研究

E.灵敏度高

参考答案：D

6一珠蛋白生成障碍性贫血患者的基因型是αα/α-，其双亲的基因型是(分值：1分)

A.αα/αα和αα/--

B.α-/α-和αα/α-

C.αα/--和--/--

D.αα/α-和--/--

E.α-/--和α-/--

参考答案：B

7.Hardy-Weinberg平衡定律的影响因素不包括(分值：1分)

A.非随机婚配

B.突变

C.选择

D.大群体

E.基因流

参考答案：D

8.缺口平移法标记探针时，用于在DNA单链上打开缺口的酶是(分值：1分)

A.DNA酶

B.DNA酶I

C.DNA聚合酶I

D.RNA聚合酶

E.逆转录酶

参考答案：B

9.14q+染色体的形成机理是(分值：1分)

A.t（8；14）（q24；q32）

B.t（14；8）（q24；q32）

C.t（22；9）（q34；q11）

D.t（9；22）（q34;q11）

本文来源：https://www.bwwdw.com/article/x6we.html