第五讲 肿瘤与遗传51-47

第五讲 肿瘤与遗传-13级临床1-10班、麻醉班

考试说明：

一、单项选择题

1 *家族性癌的遗传方式表现为（ ）

常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 多基因遗传 染色体不稳定导致 以上都不是

2 *以下哪项关于癌家族的描述不正确（ ）

家系中发病率约为20% 发病年龄早 通常单侧发病 呈常染色体显性遗传 腺癌的发病率高

3 家族性癌的特点是（ ）

一个成员患多种肿瘤 一个家族中存在多种类型的肿瘤 一个家族中癌症患者超过2人 一个家族中多个成员患同一类型肿瘤 以上都不是

4 癌家族通常符合（ ）

常染色体隐性遗传 常染色体显性遗传 X连锁隐性遗传 X连锁显性遗传 Y连锁遗传 5 家族性结肠癌属于______的肿瘤。

多基因遗传 染色体不稳定综合征 遗传易感性 单基因遗传 染色体畸变引起 6 视网膜母细胞瘤在遗传方式上符合( )

多基因遗传 常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 X连锁隐性遗传 X连锁显性遗传 Y连锁遗传

7 遗传型肾母细胞瘤的临床特点是（ ）

发病早，单侧发病 发病早，双侧发病 发病晚，双侧发病 发病晚，单侧发病

以上都不对

8 遗传性恶性肿瘤的遗传方式常为（ ）

常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 性染色体显性遗传 性染色体隐性遗传

9 大多数恶性肿瘤细胞的染色体为______，而且在同一肿瘤内染色体数目波动的幅度较大。

二倍体 假二倍体 多倍体 整倍体 非整倍体 10 14q+染色体是下列那种疾病的特异标记染色体（ ）

慢性粒细胞白血病 非洲儿童恶性淋巴病 急性淋巴细胞白血病 Wilams瘤 视网膜母细胞瘤

11 14q+染色体的形成机理是（ ）

t（8；14）（q24；q32） t（14；8）（q24；q32） t（22；9）（q34；q11） t（9；22）（q34；q11） del（22）（q11）

12 ph染色体的形成机理是（ ）

t（8；14）（q24；q32） t（14；8）（q24；q32） t（22；9）（q34；q11） t（9；22）（q34;q11） t（9；22）（q11;q34） 13 在恶性肿瘤细胞内常见到结构异常的染色体，如果一种异常的染色体较多地出现在某种恶性肿瘤的细胞内，就称为( )

染色体畸变 染色体变异 染色体脆性 标记染色体 异常染色体 14 慢性粒细胞性白血病的特异性标志染色体是（ ） Ph小体 13q缺失 8、14易位 11p缺失 11q缺失

15 癌基因原是______中的一些基因，是细胞生长发育所必需的。

增殖细胞 正常组织 癌组织 癌细胞 癌周组织

16 *存在于正常细胞中，在适当环境下被激活可引起细胞恶性转化的基因是（ ）

癌基因 抑癌基因 原癌基因 抗癌基因 隐性癌基因 17 *下述说法中哪种是错误的（ ）

V-onc是拼接后，无内含子序列的基因 C-onc起源于V-onc V-onc有急性致癌活性 C-onc的序列中有内含子序列 V-onc与相应的C-onc有同源序列 18 SRC基因产物是一种（ ）

酪氨酸激酶 生长因子 DNA结合蛋白 表皮生长因子 神经递质 19 EGFR基因产物是一种（ ）

酪氨酸激酶 生长因子 DNA结合蛋白 表皮生长因子 神经递质 20 *癌基因致癌的作用模式是（ ）

隐性 显性 共显性 不规则显性 延迟显性

21 基因扩增表现的细胞遗传学的特征是（ ）

染色体易位 染色体倒位 形成双微体 均质染色区 C和D 22 细胞癌基因的激活方式是（ ）

点突变 启动子插入 基因扩增 染色体易位 以上都是 23 *抑癌基因致癌的作用模式是（ ）

显性 隐性 不规则显性 延迟显性 以上都有可能

24 MYC基因产物是一种（ ）

酪氨酸激酶 生长因子 DNA结合蛋白 表皮生长因子 神经递质 25 RB基因是（ ）

癌基因 抑癌基因 细胞癌基因 肿瘤转移基因 肿瘤转移抑制基因 26 *以下说法正确的是（ ）

一个肿瘤只能有一个干系 一个肿瘤一般不存在干系 一个肿瘤通常只有旁系

没有干系 一个肿瘤的干系是维持不变的 一个肿瘤可以有一个干系或几个干系，也可以没有干系

27 “二次突变学说”怎样解释遗传性肿瘤的起因（ ） 第一次突变发生在亲代的体细胞中，第二次突变发生在子代的体细胞中 两次突变都发生在同一个体的体细胞中 两次突变都发生在亲代生殖细胞中 一次突变发生在亲代的生殖细胞中，另一次突变发生在子代的体细胞中 以上都不对 28 在某种肿瘤中，如果某种肿瘤细胞系生长占优势或细胞百分数占多数，此细胞系就称为该肿瘤的（ ）

干系 旁系 众数 标志细胞系 非标志细胞系 29 肿瘤发生的二次突变学说中，第二次突变发生在（ ） 体细胞 卵子 原癌细胞 癌细胞 精子

二、不定项选择题

30 肿瘤发生与遗传相关的证据有（ ）

家族癌与癌家族 遗传性肿瘤的发现 肿瘤发生的种族差异 染色体不稳定与肿瘤易感性 染色体异常与肿瘤 31 以下哪些属于遗传性癌前病变（ ）

视网膜母细胞瘤 I型神经纤维瘤 神经母细胞瘤 基底细胞痣综合征 家族性结肠息肉

32 以下哪些属于遗传性肿瘤（ ）

视网膜膜细胞瘤 肾母细胞瘤 家族性结肠息肉 神经纤维瘤 神经母细胞瘤 33 关于视网膜母细胞瘤的发病机理，“二次突变”学说是这样解释的（ ）

在遗传性 (双侧性) 视网膜母细胞瘤中，第一次突变发生在亲代的体细胞，而第二次突变发生在子代子代的体细胞中 在遗传性 (双侧性) 视网膜母细胞瘤中，第一次突变发生在亲代的生殖细胞，而第二次突变发生在子代子代的体细胞中 在散发性 (单侧性) 视网膜母细胞瘤中，第一次突变发生在亲代的体细胞，而第二次突变发生在子代子代的体细胞中 在散发性 (单侧性) 视网膜母细胞瘤中，两次突变均发生在亲代的生殖细胞中 在散发性 (单侧性)

视网膜母细胞瘤中，两次突变均发生在子代的体细胞中 34 多基因遗传的肿瘤是（ ）

多发性神经母细胞瘤 皮肤鳞癌 肝癌 胃癌 乳腺癌

35 单基因遗传的肿瘤是（ ）

视网膜母细胞瘤 神经母细胞瘤 嗜铬细胞瘤 肾母细胞瘤 肝癌 36 关于PH染色体，正确的说法是（ ）

可作为慢性粒细胞白血病临床鉴别指标 PH染色体出现于慢性粒细胞白血病之前 具有PH染色体的慢性粒细胞白血病较无PH染色体的慢性粒细胞白血病预后效果差 PH染色体导致融合基因产生 PH染色体系8、14号染色体易位 37 属于染色体不稳定综合征的有（ ）

着色性干皮病 囊性纤维化 Fanconi贫血 Bloom综合征 毛细血管共济失调 38 属于抑癌基因的有（ ） RB p53 NM23 ras SRC 39 属于原癌基因的有（ ） ras SRC RB p53 NM23

40 基因扩增表现的细胞遗传学的特征是（ ）

染色体易位 染色体倒位 形成双微体 均质染色区 C和D

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