《药物化学》习题、作业

更新时间:2023-03-15 22:09:01 阅读量: 教育文库 文档下载

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第一章 药物的化学结构与药效的关系 【测试题】 A型题(最佳选择题) (1题-20题) 1.下列对生物电子等排原理叙述错误的是 A以生物电子等排体的相互替换,对药物进行结构的改造,以提高药物的疗效。 B以生物电子等排体的相互替换,对药物进行结构的改造,以降低药物的毒副作用。 C凡具有相似的物理性质和化学性质 ,又能产生相似生物活性的基团或分子都称为生物电子等排体。 D生物电子等排体可以以任何形式相互替换,来提高药物的疗效,降低毒副作用。 E 在药物结构中可以通过基团的倒转、极性相似、范德华半径相似等进行电子等排体的相互替换,找到疗效更高,毒性更小的新药。 2.下列对前药原理的作用叙述错误的是 A 前药原理可以改善药物在体内的吸收; B 前药原理可以缩短药物在体内的作用时间; C前药原理可以提高药物的稳定性; D前药原理可以消除药物的苦味 ; E前药原理可以改善药物的溶解度; 3.药物分子中引入烃基、卤素原子、硫醚键等,可使药物的 A 脂溶性降低;B 脂溶性增高;C 脂溶性不变; D 水溶性增高;E 水溶性不变; 4.药物分子中引入羟基、羧基、脂氨基等,可使药物的 A 水溶性降低;B 脂溶性增高;C 脂溶性不变; D 水溶性增高;E 水溶性不变; 5.一般来说,酸性药物在体内随介质pH增大 A解离度增大,体内吸收率降低; B解离度增大,体内吸收率升高; C解离度减小,体内吸收率降低; D解离度减小,体内吸收率升高; E解离度不变,体内吸收率不变; 6.一般来说,碱性药物在体内随介质pH增大 A解离度增大,体内吸收率降低; B解离度增大,体内吸收率升高; C解离度减小,体内吸收率降低; D解离度减小,体内吸收率升高; E解离度不变,体内吸收率不变; 7.药物的基本结构是指 A具有相同药理作用的药物的化学结构; B 具有相同化学结构的药物; C 具有相同药理作用的药物的化学结构中相同部分; D 具有相同理化性质的药物的化学结构中相同部分; E 具有相同化学组成药物的化学结构; 8.在药物的基本结构中引入烃基对药物的性质影响叙述错误的是 A 可以改变药物的溶解度; B 可以改变药物的解离度; C 可以改变药物的分配系数; D 可以改变药物分子结构中的空间位阻; E 可以增加位阻从而降低药物的稳定性; 9.在药物的基本结构中引入羟基对药物的性质影响叙述错误的是 A 可以增加药物的水溶性; B 可以增强药物与受体的结合力; C 取代在脂肪链上,使药物的活性和毒性均下降; D取代在芳环上,使药物的活性和毒性均下降; E可以改变药物生物活性; 10.在药物的基本结构中引入羧基对药物的性质影响叙述错误的是 A 可以增加药物的水溶性; B 可以增强药物的解离度; C 使药物的活性下降; D羧酸成酯后,可以增加脂溶性,易被抗体吸收; E羧酸成酯后生物活性有很大区别; 11.下列对立体结构对药效的影响的叙述错误的是 A 原子间的距离; B 分子的几何异构; C 分子的旋光异构; D 分子的构象异构;E 分子的同分异构; 12.药物分子结构中两个特定原子之间的距离与受体的空间距离在下列哪种条件下,其作用最强 A 相似或为其倍数; B 小于受体的空间距离; C 大于受体的空间距离1.2倍; D大于受体的空间距离1.5倍; E大于受体的空间距离1.7倍; 13.药物几何异构对药效的影响中一般表现为反式结构比順式结构 A 生物活性小; B 生物活性大; C 生物活性相等; D与受体的互补性较差;E与受体的活性基团结合较差; 14.具有手性的药物可存在光学异构体,多数药物的光学异构体 A体内吸收和分布相同; B 体内代谢和排泄相同; C 药理作用相同; D 化学性质相同; E物理性质相同; 15.氢键对药物的理化性质也有重大影响,如药物与溶剂形成氢键时 A可增加水溶解度; B 可促使透过生物膜;C 可增加脂溶性; D 可降低水溶性; E 可降低药物极性。 16.氢键对药物的理化性质也有重大影响,如药物分子内部或分子间形成氢键时 A可增加水溶解度; B 可阻碍透过生物膜;C 可增加脂溶性; D 可增加水溶性;E 可增加药物极性。 17.电荷转移复合物的缩写符号为 A TCT; B CTC; C 6-APA; D 7-ACA; E SD-Na; 18.电荷转移复合物(或称电荷迁移配合物),是由电子相对丰富的分子与电子相对缺乏的分子间通过电荷转移而发生键合形成的复合物,电子相对丰富的分子称为 A 电子的接受体;B 电子的给予体;C 几何异构体 D 构象异构体; E 旋光异构体; 19.下列对电荷转移复合物形成对药物性质影响叙述错误的是 A 可增加药物的稳定性; B 可增加药物的溶解度; C 可以防止药物水解; D 可以提高药物在体内的吸收度; E 可以降低药物的稳定性; 20.下列对金属鳌合物作用的主要用途叙述错误的是 A 重金属中毒的解毒剂; B 灭菌消毒剂; C 降低药物的稳定性; D 抗恶性肿瘤药物; E 新药的设计和开发; B型题:(配伍选择题) (21题-25题) A.电子等排体。 B.生物电子等排体. C.药物的生物电子等排原理。 D.F、Cl、OH、-NH2、-CH3 E.—CH=、—S—、—O—、—NH—、—CH2— 21.把凡具有相似的物理性质和化学性质 ,又能产生相似生物活性的基团或分子都称为 22.利用药物基本结构的可变部分,以生物电子等排体的相互替换,以提高药物的疗效,降低药物的毒副作用的理论称为 23.常见经典生物电子等排体是 24.常见非经典生物电子等排体是 25.在药物结构改造和构效关系的研究中,把具有外层电子相同的原子和原子团称为 (26题-30题) A.生物电子等排原理 B.前药原理 C.脂水分配系数 D.解离度 E.基本结构 26.将具有相同药理作用的药物的化学结构中相同部分称为 27.药物常以分子型通过生物膜,在膜内的水介质中解离成离子型,而产生药效。因此药物需要有合适的 28.表示药物的水溶性和脂溶性相对大小用 29.为了消除药物的苦味,可以采用 30.在药物结构中可以通过基团的倒转、极性相似基团的电子等排体的相互替换,找到疗效更高,毒性更小的新药的方法,称为 (31题-35题) 利用前药原理对药物进行结构的修饰,请选择 A.提高药物的脂水分配系数。 B.制成酯类或较大分子盐类。 C.制成能被特异酶分解的前药。

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