2019版一轮优化探究化学（人教版）练习(34)

课时作业

1．下列有机物命名正确的是( )

解析：有机物命名时，应遵循数值和最小原则，故A应命名为1,2,4-三甲苯，A错；有机物命名时，命名时只对C原子编号，故C应命名为2-丁醇，C错；炔类物质命名时，应从离三键近的一端编号，故D应命名为3-甲基-1-丁炔；D错。 答案：B

2．下列实验的操作和所用的试剂都正确的是( )

A．要鉴别己烯中是否混有少量甲苯，应先加足量溴水，然后再加入酸性高锰酸钾溶液 B．配制浓硫酸和浓硝酸的混酸时，将浓硝酸沿器壁缓缓倒入到浓硫酸中 C．制硝基苯时，将盛有混合液的试管直接在酒精灯火焰上加热 D．除去溴苯中少量的溴，可以加水后分液

解析：要鉴别己烯中是否混有少量甲苯，应先加足量溴水，通过加成反应，排除碳碳双键的干扰，然后再加入酸性高锰酸钾溶液，溶液褪色，可证明混有甲苯，A正确；配制浓硫酸和浓硝酸的混酸时，将浓硫酸沿器壁缓缓倒入到浓硝酸中，B不正确；制硝基苯时，应该水浴加热，C不正确；除去溴苯中少量的溴，应加稀的氢氧化钠溶液，然后分液，D不正确。 答案：A

3．能发生消去反应，且生成物中存在同分异构体的是( )

解析：B项可发生消去反应生成

- 1 -

。

答案：B

4．(2017·河北正定中学质检)如图表示4-溴环己烯所发生的4个不同反应，其中产物只含有一种官能团的反应是( )

A．①② C．③④

B．②③ D．①④

解析：①与酸性高锰酸钾溶液发生反应，得到的产物中含有—COOH、—Br两种官能团，错误；②与水在酸性条件下发生加成反应，得到的产物中含有—OH、—Br两种官能团，错误；③与NaOH的乙醇溶液共热，发生消去反应，形成的产物中只含有碳碳双键一种官能团，正确；④与HBr发生加成反应，形成的产物中只含有Br原子一种官能团，正确。 答案：C

醇，△Br25．(2017·江西鹰潭质检)化合物Z由如下反应得到：C4H9BrNaOH――→Y――→Z，Z的结构简式CCl

4

不可能是( ) A．CH3CH2CHBrCH2Br B．CH3CH(CH2Br)2 C．CH3CHBrCHBrCH3 D．CH2BrCBr(CH3)2

解析：根据题意，一溴丁烷先发生消去反应得到Y，Y为烯烃，Y与Br2加成得到Z，Z为两个溴原子在相邻碳原子上的卤代烃，故B项错误。 答案：B

6．(2017·邯郸期中)乙苯催化脱氢制苯乙烯反应：

- 2 -

下列说法中不正确的是( )

A．乙苯的一氯代物共有3种不同结构 B．苯乙烯和氢气生成乙苯的反应属于加成反应 C．苯乙烯分子中所有原子有可能位于同一平面上 D．等质量的苯乙烯和聚苯乙烯燃烧耗氧量相同 答案：A

7．(2017·龙岩月考)以下判断，结论正确的是( ) 选项 A B C D 项目 三种有机化合物：丙烯、氯乙烯、苯 由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇 乙烯和苯都能使溴水褪色 C4H9Cl的同分异构体数目(不考虑立体异构) 结论 分子内所有原子均在同一平面 属于同一反应类型 褪色的原理相同 共有4种 解析：A项，CH2===CH—CH3中—CH3所有原子不可能在同一平面，CH2===CHCl所有原子在同一平面，苯是平面六边形，所有原子在同一平面，错误；B项，溴丙烷在氢氧化钠水溶液中加热发生水解反应(取代反应)转化成丙醇，丙烯和水发生加成反应生成丙醇，反应类型不同，错误；C项，乙烯使溴水褪色，发生加成反应，苯使溴水层褪色，原理是萃取，二

者原理不同；D项，分异构体有4种，正确。 答案：D

8．某有机物结构简式为

氯原子的位置有4种，即C4H9Cl的同

，下列叙述不正确的是( )

A．1 mol该有机物在加热和催化剂作用下，最多能和 4 mol H2反应 B．该有机物能使溴水褪色，也能使酸性KMnO4溶液褪色 C．该有机物遇硝酸银溶液产生白色沉淀

D．该有机物在一定条件下能发生消去反应或取代反应

解析：该有机物中含有一个苯环和一个碳碳双键，1 mol该有机物最多能与4 mol H2加成，A项正确；与苯环相连的碳原子、碳碳双键均能使酸性KMnO4溶液褪色，B项正确；有机

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物中的Cl为原子而非离子，不能与Ag＋产生沉淀，C项错误；分子中含有Cl原子，在NaOH溶液、加热条件下可以水解，且与Cl原子相连的邻位碳原子上有氢原子，在NaOH的醇溶液、加热条件下能发生消去反应，D项正确。 答案：C

9．某有机物分子式为C4H8，据此推测其结构和性质不可能的是( ) A．它与乙烯可能是同系物 B．一氯代物只有一种

C．分子结构中甲基的数目可能是0、1、2

D．等质量CH4和C4H8分别在氧气中完全燃烧，CH4的耗氧量小于C4H8

解析：分子式为C4H8的有机物，可以是烯烃，也可以是环烷烃，若为烯烃，与乙烯是同系物，故A正确；环丁烷的一氯代物只有一种，故B正确；分子式为C4H8的有机物的结构可

能是 、、CH3CH2CH===CH2、 CH3CH===CHCH3，对应的分子结

构中甲基的数目是0、1、1、2、2，故C正确；CH4的含氢量比C4H8高，等质量CH4和C4H8分别在氧气中完全燃烧，CH4的耗氧量大于C4H8，故D错误。 答案：D

10．盆烯的分子结构如图所示(其中碳、氢原子均已略去)。关于盆烯的说法正确的是( )

A．盆烯的一氯取代物有5种 B．盆烯能与氢气发生加成反应 C．盆烯是苯的一种同分异构体 D．盆烯是乙烯的一种同系物

解析：盆烯中有3种化学环境的氢原子，所以一氯取代物有3种，故A错误；盆烯中含有碳碳双键，所以能和氢气在一定条件下发生加成反应，故B正确；盆烯的分子式为C6H8，苯的分子式为C6H6，分子式不同，不是同分异构体，故C错误；盆烯和乙烯两者的结构不相似，在分子组成上不相差1个或n个CH2原子团，不是同系物，故D错误。 答案：B

11．(2017·湖北武汉调研)分子式为C8H10的某有机物，它能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能与溴水反应。在一定条件下与H2完全加成后，所得产物的一氯代物的同分异构体(不包括立体异构)数目不可能为( )

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A．3种 C．6种

B．5种 D．8种

解析：分子式为C8H10的某有机物，它能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能与溴水反应，说明该有机物结构中含有苯环，且与苯环直接相连的碳原子上有氢原子，该有机物可能是邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯和乙苯。邻二甲苯与氢气完全加成后得到的1,2-二甲基环己烷的一氯代物的同分异构体有4种，间二甲苯与氢气完全加成后得到的1,3-二甲基环己烷，它的同分异构体有5种，对二甲苯与氢气加成后得到的产物的一氯代物的同分异构体有3种，乙苯与氢气加成后得到的产物的一氯代物的同分异构体有6种，答案选D。 答案：D

12．某有机物的结构如图所示，下列说法正确的是( )

A．与乙苯互为同系物

B．分子中共直线的原子最多有4个 C．分子中共平面的碳原子最多有13个 D．与甲苯互为同分异构体

解析：该有机物分子中含有碳碳双键和碳碳三键，与乙苯官能团不同，不互为同系物，A错误；乙炔是直线形分子，苯环与乙炔相连的碳原子和对位的碳原子在同一直线上，最多有6个，B错误；苯环和乙烯是平面结构，乙炔是直线形分子，碳碳单键可以旋转，分子中共平面的碳原子最多有13个，C正确；该物质分子式为C13H14，甲苯的分子式为C7H8，与甲苯不互为同分异构体，D错误。 答案：C

13．为检验某卤代烃中的X元素，某同学设计了下列实验操作步骤，请完成其中的空白。 (1)取少量卤代烃；

(2)加入________溶液，加热煮沸； (3)冷却；

(4)加入________至溶液________；

(5)加入AgNO3溶液，观察____________________，判断X元素的种类。

解析：由于卤代烃为非电解质，不能发生电离，所以若要检验卤代烃分子中的卤素，首先应

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利用其与碱溶液的取代反应，将卤原子取代“出来”生成NaX，然后再采用检验卤素离子的方法去检验。因此一般检验卤代烃中卤元素的实验顺序为取卤代烃样品，加入稀NaOH溶液共热，反应充分后，再加入稀硝酸中和剩余的碱液，使溶液酸化后，再加入硝酸银溶液，根据生成沉淀的颜色判断卤素的种类。这一实验方法不仅可以用于定性检验卤代烃中卤素的种类，还可用于定量测定卤代烃的含量或卤代烃中卤原子的含量。 答案：(2)NaOH (4)稀硝酸 显酸性 (5)生成沉淀的颜色

14．(2017·江苏南通调研)(1)相对分子质量为70的烯烃的分子式为________；若该烯烃与足量的H2加成后能生成含3个甲基的烷烃，则该烯烃可能的结构简式为

________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (2)有机物A的结构简式为

若A是单烯烃与氢气加成后的产物，则该单烯烃可能有________种结构；若A是炔烃与氢气加成的产物，则该炔烃可能有________种结构。

解析：(1)由M(CnH2n)＝70,14n＝70，n＝5，即烯烃的分子式为C5H10；戊烯加成后所得的产物(戊烷)中含有3个甲基，表明在戊烯分子中只含有一个支链，且该支链为甲基。此时戊烯

的碳骨架结构为以共有三种结构简式。

，其双键可在①、②、③三个位置，有三种可能的结构，所

(2)有机物A的碳骨架结构为，对应的单烯烃中双键可位于①、②、

③、④、⑤五个位置，而对应的炔烃中三键只能位于①一个位置。

答案：(1)C5H10

、

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(2)5 1

15．玫瑰的香味物质中包含苧烯，苧烯的键线式为。 (1)1 mol苧烯最多可以跟________mol H2发生反应。

(2)写出苧烯跟等物质的量的Br2发生加成反应所得产物的可能的结构________(用键线式表示)。

(3)有机物A是苧烯的同分异构体，分子中含有键线式表示)。

结构，A可能的结构为__________(用

解析：(1)苧烯分子中含有2个

,1 mol苧烯最多能与2 mol H2发生加成反应。(2)

苧烯与等物质的量的溴加成，其中的某一个双键发生加成。(3)A的分子中含有R为—C4H9，丁基有4种同分异构体。 答案：(1)2

，则

(2)

(3)

16．(2015·全国高考卷Ⅱ节选)

已知：

①烃A的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢 ②化合物B为单氯代烃；化合物C的分子式为C5H8由B生成C的化学方程式为 ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 解析：合成路线中环戊烷与Cl2发生取代反应生成单氯代烃B，则B的结构简式为

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；根据合成路线中B→C的反应条件(NaOH的乙醇溶液，加热)可知，该反应是

的消去反应，化合物C的结构简式为

答案：

。

17．(2017·福建养正中学等三校联考)卤代烃在生产、生活中具有广泛的应用，回答下列问题： (1)多卤代甲烷常作为有机溶剂，其中分子结构为正四面体的是________；工业上分离这些多氯代甲烷的方法是________。

(2)三氟氯溴乙烷(CF3CHClBr)是一种麻醉剂，写出其所有同分异构体的结构简式： ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________(不 考虑立体异构)。

Cl2(3)聚氯乙烯是生活中常用的塑料，工业生产聚氯乙烯的一种工艺路线如下： 乙烯――→①1，2-二氯乙烷

480～530 ℃聚合

――→氯乙烯――→聚氯乙烯 ②

反应①的化学方程式为

________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________， 反应类型为________；反应②的反应类型为________。

解析：(1)分子结构为正四面体的多卤代甲烷为四氯化碳，根据多氯代甲烷的沸点不同，工业上常用分馏的方法分离。

(2)可根据卤素原子的位置不同写出CF3CHClBr的同分异构体，当F不在同一个C原子上时，存在的同分异构体有CHFClCF2Br、CHFBrCF2Cl、CFClBrCHF2。

(3)乙烯与氯气发生加成反应生成1,2-二氯乙烷，反应的方程式为H2C===CH2＋Cl2―→CH2ClCH2Cl；1,2-二氯乙烷加热到480～530 ℃生成氯乙烯，发生消去反应。 答案：(1)四氯化碳 分馏

(2)CHFClCF2Br、CHFBrCF2Cl、CFClBrCHF2

(3)CH2===CH2＋Cl2―→CH2ClCH2Cl 加成反应 消去反应 18．根据下面的反应路线及所给信息填空。

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(1)A的结构简式是________，名称是________。

(2)①的反应类型是________，③的反应类型是________。 (3)反应④的化学方程式是

________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。

解析：由反应①：Cl2在光照的条件下发生取代反应得，可推知A为。在

NaOH的乙醇溶液、加热的条件下发生消去反应得。

在Br2的CCl4溶液中发生

加成反应得B：。的转化应是在NaOH的乙醇溶液、

加热的条件下发生两次消去反应得到。

答案：(1) 环己烷 (2)取代反应 加成反应

(3)

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