药理学习题

第21章--抗心律失常药

1. 对阵发性室上性心动过速最好选用： A.维拉帕米 B.利多卡因 C.苯妥英钠 D.美西律 E.妥卡尼

2. 对强心苷类药物中毒所致的心律失常最好选用： A. 奎尼丁 B. 普鲁卡因胺 C. 苯妥英钠 D. 胺碘酮 E. 妥卡尼

3. 急性心肌梗死所致的室速或是室颤最好选用： A. 苯妥英钠 B. 利多卡因 C. 普罗帕酮 D. 普萘洛尔 E. 奎尼丁

4. 早期用于心肌梗死患者可防止室颤发生的药物： A. 利多卡因 B. 普萘洛尔 C. 维拉帕米 D. 苯妥英钠 E. 奎尼丁

5. 可轻度抑制0相钠内流，促进复极过程及4相K+外流，相对延长有效不应期，改善传导，而消除单向阻滞和折返的抗心律失常药： A. 利多卡因 B. 普罗帕酮 C. 普萘洛尔 D. 胺碘酮 E. 维拉帕米

6. 能阻断α受体而扩张血管，降低血压，并能减弱心肌收缩力的抗心律失常药： A. 普鲁卡因胺 B. 丙吡胺 C. 奎尼丁 D. 普罗帕酮 E. 普萘洛尔

7. 胺碘酮不具有哪项作用：

A. 阻滞4相Na+内流，而降低浦氏纤维的自律性 B. 抑制0相Na+内流，减慢传导

C. 阻滞Na+内流和K+外流，延长心房肌、房室结、心室肌及浦氏纤维的APD和ERP， 消除折返激动

D. 抑制Ca2+内流，降低窦房结，房室结的自律性

E. 阻滞Na+内流，促进K+外流，相对延长所有心肌组织的ERP 8. 关于普罗帕酮叙述错误的是： A. 重度阻滞4相Na+内流，降低自律性 B. 延长APD和ERP，消除折返 C. 阻滞钠通道，减慢传导

D. 阻断β受体，减慢心率，抑制心肌收缩力，扩张外周血管 E. 有轻度普鲁卡因样局麻作用 9. 普萘洛尔不具有的作用

A. 阻断心脏β受体，降低窦房结、房室结的自律性 B. 大剂量或高浓度是可抑制窦房结及浦氏纤维的传导 C. 治疗量时可促进K+外流，缩短APD和ERP，相对延长ERP D. 治疗量时可产生膜稳定作用，延长APD和ERP

E. 高浓度或大剂量时可产生膜稳定作用，而延长APD和ERP 10. 禁用于慢性阻塞性支气管病患者的抗心律失常药物： A. 胺碘酮 B. 普萘洛尔 C. 普鲁卡因胺 D. 利多卡因 E. 苯妥英钠 11. 室性早搏可首选： A. 普萘洛尔 B. 胺碘酮 C. 维拉帕米 D. 利多卡因 E. 苯妥英钠

12. 利多卡因对下列哪种抗心律失常无效： A. 室颤 B. 室性早搏 C. 室上性心动过速

D. 心肌梗死所致的室性早搏 E. 强心苷中毒所致的室性早搏

13. 下列抗心律失常药不良反应中，哪一项叙述是错误的： A. 丙吡胺可致口干，便秘及尿潴留

B. 普鲁卡因胺可引起药热及粒细胞减少 C. 利多卡因可引起红斑狼疮综合症

D. 普罗帕酮可减弱心肌收缩力，诱导急性左心衰竭，或心源性休克 E. 胺碘酮可引起间质性肺炎，肺泡纤维化 [B型题] 题14~17 A. 利多卡因 B. 维拉帕米 C. 奎尼丁 D. 苯妥英钠 E. 普萘洛尔

14．治疗窦性心动过速的首选药是：

15．治疗强心苷中毒所致快速型心律失常的最佳药物是： 16．治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是： 17．急性心肌梗死引起的室性心动过速的首选药是： 题18~21 A. 普萘洛尔 B. 维拉帕米 C. 胺碘酮 D. 利多卡因 E. 普罗帕酮

18. 心律失常伴有支气管哮喘应禁用的药物是： 19. 首关消除明显，需静脉给药的是： 20. 能影响脂肪和糖代谢的药物是：

21. 重度阻滞钠通道，明显抑制传导，易致心律失常的药物是： [X型题]

22. 奎尼丁引起的金鸡纳反应可表现为： A. 耳鸣 B. 恶心、呕吐 C. 头痛

D. 视、听力减退 E. 血压上升

23. 治疗强心苷中毒所致快速型心律失常可选用： A. 利多卡因 B. 维拉帕米 C. 奎尼丁 D. 苯妥英钠 E. 普萘洛尔 参考答案 [A型题]

1. A 2. C 3. B 4. A 5. A 6. C 7. E 8. D 9. D 10. B 11. D 12. C 13. C [B型题]

14. E 15. D 16. B 17. A 18. A 19. D 20. A 21. E

[X型题]

22. A.B.C.D 23. A.D

第22章--利尿药和脱水药

1. 关于呋塞米的论述，错误的是： A. 排钠效价比氢氯噻嗪高 B. 促进前列腺素释放 C. 可引起低氯性碱血症 D. 增加肾血流量

E. 反复给药不易引起蓄积中毒 2. 关于呋塞米不良反应的论述错误的是： A. 低血钾 B. 高尿酸血症 C. 高血钙 D. 耳毒性 E. 碱血症

3. 关于呋塞米的药理作用特点中，叙述错误的是： A. 抑制髓袢升支对钠.氯离子的重吸收 B. 影响尿的浓缩功能

C. 肾小球滤过率降低时无利尿作用 D. 肾小球滤过率降低时仍有利尿作用 E. 增加肾髓质的血流量

4. 伴有糖尿病的水肿病人，不宜选用哪一种利尿药： A. 氢氯噻嗪 B. 氨苯蝶啶 C. 呋塞米 D. 乙酰唑胺 E. 螺内酯

5. 关于利尿药的作用部位，叙述错误的是：

A. 呋塞米作用于髓袢升支粗段的髓质部和远曲小管近端 B. 氢氯噻嗪作用于髓袢升支粗段的皮质部

C. 布美他尼作用于髓袢升支粗段的皮质部与髓质部 D. 氨苯蝶啶作用于远曲小管 E. 乙酰唑胺作用于近曲小管 6. 不属于呋塞米适应症的是： A. 充血性心力衰竭 B. 急性肺水肿 C. 低血钙症 D. 肾性水肿 E. 急性肾功能衰竭

7. 噻嗪类利尿药作用的描述，错误的是： A. 有降压作用

B. 影响尿的稀释功能，但不影响尿的浓缩功能 C. 有抗尿崩症作用 D. 使尿酸盐排除增加

E. 使远曲小管Na+_ K+交换增多

8. 主要作用在肾髓袢升支粗段的髓质部和皮质部的利尿药是： A. 甘露醇 B. 氢氯噻嗪 C. 呋塞米 D. 乙酰唑胺 E. 螺内酯

9. 噻嗪类利尿药的作用部位是： A. 近曲小管

B. 髓袢升支粗段髓质部

C. 髓袢升支粗段皮质部及远曲小管近段 D. 远曲小管 E. 集合管

10. 不宜与卡那霉素合用的利尿药是： A. 氨苯蝶啶 B. 螺内酯 C. 呋塞米 D. 氢氯噻嗪 E. 环戊噻嗪

11. 与呋塞米合用，使其耳毒性增强的抗生素是： A. 青霉素类 B. 磺胺类 C. 四环素类 D. 大环内酯类 E. 氨基糖苷类

12. 可引起低血钾和损害听力的药物是： A. 氨苯蝶啶 B. 螺内酯 C. 呋塞米 D. 氢氯噻嗪 E. 乙酰唑胺

13. 竞争性拮抗醛固酮的利尿药是： A. 氢氯噻嗪

B. 螺内酯 C. 呋塞米 D. 氨苯蝶啶 E. 氯噻酮

14. 长期应用可能升高血钾的利尿药是： A. 氯噻酮 B. 乙酰唑胺 C. 呋塞米 D. 布美他尼 E. 氨苯蝶啶 [B型题] 题15～17

A. 明显抑制集合管碳酸酐酶

B. 抑制髓袢升支粗段皮质部Na+ 、Cl的重吸收

—

C. 竞争性对抗醛固酮的作用

D. 抑制髓袢升支粗段皮质部和髓质部Na+ 、Cl的重吸收

—

E. 抑制远曲小管对K+的分泌 15. 呋塞米的利尿机制是： 16. 螺内酯的利尿机制是： 17. 氢氯噻嗪的利尿机制是： 题18～20 A. 呋塞米 B .螺内酯 C. 乙酰唑胺 D. 氨苯蝶啶 E. 氢氯噻嗪

18. 急性肾功能衰竭少尿时，宜选用： 19. 作为基础降压药宜选用：

20. 作为不受醛固酮影响的留钾利尿药是： 题21～23 A. 呋塞米 B. 螺内酯 C. 乙酰唑胺 D. 氨苯蝶啶 E. 氢氯噻嗪

21. 对抗醛固酮作用的药物是： 22. 抑制碳酸酐酶活性最强的药物是： 23. 治疗青光眼可选用的药是： [X型题]

24. 呋塞米可能引起： A. 低血压 B. 血栓形成 C. 碱血症 D. 高血钾 E. 高血糖

25. 氢氯噻嗪对尿中离子的影响是： A .排K+ 增加 B. 排Na+ 增多 C. 排Cl增加 D. 排HCO3增加 E. 排Mg2+ 增加

26. 氢氯噻嗪的不良反应是： A. 水和电解质紊乱 B. 高尿酸血症 C. 耳毒性 D. 钾潴留 E. 胃肠道反应

27. 渗透性利尿药作用特点是： A. 能从肾小球自由滤过 B. 为一种非电解质 C. 很少被肾小管重吸收 D. 通过代谢变成有活性的物质 E. 不易透过血管

28. 甘露醇的药理作用包括： A. 稀释血液，增加血容量 B. 增加肾小球滤过率

C. 降低髓袢升支对NaCl的重吸收 D. 增加肾髓质的血流量 E. 降低肾髓质高渗区的渗透压

29. 可与链霉素合用而不增加耳毒性的利尿药是 A. 氨苯蝶啶 B. 螺内酯 C. 呋塞米 D. 氢氯噻嗪 E .环戊噻嗪

30. 静注甘露醇的药理作用是 A. 下泻作用

— —

B. 脱水作用 C. 利尿作用 D. 增高眼内压作用 E. 增加眼房水作用 参考答案 [A型题]

1. A 2. C 3. C 4. A 5. A 6. C 7. D 8. C 9. C 10. C 11. E 12. C 13. B 14. E [B型题]

15. D 16. C 17. B 18. A 19. E 20. D 21. B 22. C 23. C [X型题]

24. .B.C. 25. A..B.C.D E 26. A..B. 27. A..B.C.E 28. A..B.C.D E 29. A..B.D E 30. B.C.

第23章--抗高血压药

1. 有关硝苯地平降压时伴随状况的描述，下列哪项正确：

A. 心率不变 B. 心排血量下降 C. 血浆肾素活性增高 D. 尿量增加 E. 肾血流量降低

2. 卡托普利的降压作用机制不包括：

A. 抑制局部组织中肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS） B. 抑制循环中RAAS C. 减少缓激肽的降解 D. 引发血管增生 E. 促进前列腺素的合成

3. 关于噻嗪类利尿药降压作用机制，描述错误的是：

A.排钠利尿，使细胞外液和血容量减少

B.降低动脉壁细胞内钠的含量，使细胞内钙量减少 C.降低血管平滑肌对血管收缩剂的反应性 D.诱导动脉壁产生扩血管物质

E.长期应用噻嗪类药物，可降低血浆肾素活性 4. 哌唑嗪降压同时易引起：

A. 心率加快 B. 心肌收缩力增加 C. 血中高密度脂蛋白增加 D. 血浆肾素活性增高 E. 冠状动脉病变加重

5. 血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）作用的特点不包括：

A. 适用于各型高血压 B. 在降压时可使心率加快

C. 长期应用不易引起电解质紊乱

D .能改善高血压患者的生活质量，降低死亡率 E. 可防止和逆转高血压患者血管壁的增厚 6. 高血压伴发外周血管疾病时，不应选用：

A. 利尿剂 B. β受体阻滞剂 C. α而受体阻滞剂 D. ACEI E. 钙拮抗剂

7. 高血压伴有支气管哮喘时，不宜应用：

A. 利尿剂 B. β受体阻滞剂 C .α受体阻滞剂 D. 钙拮抗剂

E. 血管紧张素转换酶抑制剂 8. 关于利血平的不良反应中错误的是

A. 心率减慢 B. 鼻塞 C. 精神抑郁 D. 胃酸分泌增加 E. 血糖升高

9. 最易引起直立性低血压的药物是：

A. 肼屈嗪 B. 卡托普利 C. α-甲基多巴 D. 胍乙啶 E. 利血平

10. 伴有十二指肠溃疡的高血压病人不宜用：

A. 可乐定 B. 普萘洛尔 C. 利血平 D. 氢氯噻嗪 E. α-甲基多巴

11. 直接作用于血管平滑肌的降压药不包括：

A. 米诺地尔 B. 肼屈嗪 C. 二氮嗪 D. 哌唑嗪

E. 硝普钠

12. 下列有关硝普钠的叙述，哪点是错误的：

A. 有迅速而持久的降压作用

B. 对小动脉和小静脉均有明显的舒张作用 C. 降压时不影响肾血流量

D. 能抑制血管平滑肌细胞外钙离子往细胞内转运 E. 可用于充血性心衰的治疗 [B型题] 题13～15

A. 呋塞米 B. 肼屈嗪 C. 普萘洛尔 D. 卡托普利 E. 硝普钠

13. 可降低肾素活性

14. 一般不影响肾素活性，常用于肾性高血压 15. 易升高肾素活性 题16～18

A. 钙拮抗剂

B. 影响血容量的降压药 C. 血管紧张素转换酶抑制剂 D. β受体阻滞剂 E. 神经节阻断药 16. 硝苯地平为 17. 氢氯噻嗪为： 18. 普萘洛尔为： 题19～21

A. 卡托普利 B. 可乐定 C. 氢氯噻嗪 D. 哌唑嗪 E. 利血平

19. 可防止和逆转高血压患者血管壁增厚的降压药为： 20. 伴有十二指肠溃疡的高血压病人不宜用的药为：

21. 降低动脉壁细胞内钠离子的含量，使细胞内钙离子含量减少的药为： [X型题]

22. 卡托普利的降压作用机制为：

A. 抑制局部组织中RAAS B. 抑制循环中RAAS

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