医药购销员习题(中级)

更新时间:2023-12-04 05:59:01 阅读量: 教育文库 文档下载

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A型题(最佳选择题)

1、 下面关于道德描述正确的是(E) A、 道德是调整人们行为的规范和尺度 B、 道德是公民必备的基本素质 C、 道德是一种意识形态

D、 道德和法律互相影响,互相补充 E、 以上均是

2、 关于医药职业道德描述错误的是(A)

A、 医药职业道德和其他职业道德一样具有相同的特点 B、 医药职业道德具有全人类性 C、 医药职业道德具有严肃性 D、 医药职业道德具有平等性 E、 医药职业道德具有历史继承性和连续性

3、 下面关于法律效力和法律责任叙述错误的是(C) A、 法律效力是指法律使用的范围

B、 法律效力是具有空间性、时间性、对人的效力

C、 法律责任包括行政责任、刑事责任、民事责任、经济责任和诉讼责任 D、 行政责任分为行政处分和行政处罚

4、 受理药学信息咨询的常规方法(E) A、 问题归类 B、 查阅文献 C、 回答提问 D、 随访咨询者 E、 以上全是

5、 不是文字处理软件的主要功能是(E) A、 格式化文字 B、 检查文档

C、 建立和编辑文档 D、 制作文档 E、 编译程序

6、 销售活动中客户沟通技巧是(E) A、 熟悉商品和服务的相关业务知识 B、 提高自身素质

C、 态度要真诚待人要诚恳 D、 要谦虚谨慎充分尊重客户 E、 以上均是

7、 《中华人民共和国药品管理法》实施日期是2001年12月1日。

8、关于进出口药品管理叙述错误的是(B)

A、 药品进口须经国务院药品监督管理部门组织审查,批发给《进口药品注册证》 B、 《进口药品注册证》有效期为3年 C、 药品必须从允许药品进口的口岸进口

9、有下列情形应为劣药:

A、 未标明有效期或者更改有效期的 B、 不注明或者更改生产批号的 C、 超过有效期的

D、 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 E、 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、、矫味剂及辅料的 F、 其他不符合药品标准规定的

10、关于人员和培训叙述错误的是(B)

B、药品经营企业应每两年要组织直接接触药品的人员进行健康检查

11、关于药品保管叙述错误的是(E) E、 毒性药品与一般药品要分区存放

12、中型医药批发企业的仓库面积不应低于:1000平方米。

13、关于药品验收与检验叙述正确的是(E)

A、药品质量验收包括药品外观的形状检查和药品内外包装及标识的检查 B、每件包装中应有产品合格证

C、对待特殊管理的药品、应实行双人验收制度 D、首营品种应进行内在质量检验 E、以上均是

14、产品质量法中对销售者的要求是(E)

A、应执行进货检查验收制度,验明产品合格证和其他标识 B、销售的产品标识应符合规定

C、应采取适当措施,保持销售产品的质量

D、不得销售国家命令淘汰的产品和失效、变质的产品 E、以上均是

15、医药商品销售方式包括:上门销售、会议销售、展览销售、日常批发、函电销售、预约销售。

16、防火工作的基本措施是(E) A、建立健全安全管理制度和责任制 B、认真展开安全检查及时消除隐患 C、开展防火宣传教育和消防法制教育

D、加强对货源、电源的管理 E、以上均是

17、不属于计算机软件的是:显示器配器

18、关于药品标准叙述错误的是:局颁标准属于地方标准。

19、有下列情形之一的为假药:

A、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的 B、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

有下列情形之一按假药论处

A、 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B、 依照《药品管理法》必须批准而未经批准生产、进口,或者依照《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的 C、 变质的 D、 被污染的 E、 使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的 F、 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

20、属于药品陈列和存储要求的是(E) A、处方药和非处方药颖分柜摆放 B、危险品不应陈列

C、拆零药品应集中存放于拆零专柜

D、中药饮片装斗前应复核,不得错斗、串斗,防止混药 E、以上均是

21、小型医药批发企业仓库面积不应低于:500平方米

22、关于药品价格和药品广告叙述错误的(A) A、药品价格实行政府指导价和市场调节价相配合

23、药品存储的基本原则是:分类储存。

24、属于药物性质生物学类变化的是:腐败

25、职业道德的特点是(E)

A、具有适用范围的有限性 B、具有发展历史继承性 C、具有表达形式的多样性 D、具有强烈的纪律性 E、以上均是 26、《药品生产许可证》的有效期是5年。

27、开办药品经营企业的条件是(E)

A、具有依法经过资格认定的药学技术人员

B、具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境

C、具有与所经营药品相适应的质量管理机构和人员

D、具有保证所经营药品质量的规章制度 E、以上均是

28、引起电器火灾的原因是(E)

A、电气线路或电器设备短路 B、超负荷 C、接触电阻过大发热 D、电器发热部件可燃物 E、以上均是

29、GMP是《药品生产质量管理规范》。

30、关于医药商品的进货与验收叙述错误的是:购进票据贺记录应保存1年。

B型题(配伍选择题)

(1~5)

A、医药职业道德的全人类性 B、医药职业道德的严肃性

C、医药职业道德的平等性 D、医药职业道德的历史继承性和连续性

E、以上均是

1、医药职业道德的特点是( )

2、疾病患者意识同人、平等相待的是( ) 3、依法生产、经营和使用药品的是( )

4、提供安全有效药品为全人类健康服务的是( )

5、救死扶伤、急人所难始终是医药工作人员的职业道德是( )

(6~10)

A、冷却灭火法 B、窒息灭火法 C、隔离灭火法 D、抑制灭火法 E、以上均是

6、将化学灭火剂喷入燃烧区,使之参与化学反应,从而燃烧停止的是( ) 7、将灭火剂直接喷洒在可燃物上,使可燃物温度降低而是燃烧停止的是( ) 8、将燃烧物体附件的可燃物质隔离或者疏散开,使燃烧停止的是( ) 9、采用适当的措施,使燃烧物质缺少氧气或空气而燃烧停止的是( ) 10、灭火方法有( )

(11~15)

A、行政法 B、民法 C、经济法 D、劳动法 E、诉讼法

11、调整劳动关系以及由此产生其他关系的法律的总称是( ) 12、有关国家行政管理活动的法律规范的总称是( ) 13、有关诉讼程序的法律规范的总称是( )

14、调整平等主体的公民之间、法人之间、公民和法人之间的财产关系和人身关

系的法律规范的总称( )

15、调整国家经济主管机关、经济组织、事业单位在国民经济管理中发生的经济关系的法律规范是( )

(16~20)

A、麻醉药品 B、精神药品 C、毒性药品 D、放射性药品 E、以上均是

16、实行特殊药品管理的是( )

17、连续使用过后产生身体依赖性、能成瘾癖的药品是( ) 18、毒性剧烈,治疗量与中毒量相接近的是( ) 19、用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂是( )

20、直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用后产生依赖性的是( )

C型题(比较选择题)

(1~5)

A、中国药典 B、局颁标准 C、两者均是 D、两者均不是

1、我国的国家药品标准是( )

2、国家药品监督局药典委员会制定和修订的药品质量标准是( ) 3、有准药典性质,具有法律约束力( )

4、国家药品监督管理部门批准的新药收载( ) 5、常用的医疗敷料、基质收载在( )

(6~10)

A、内包装 B、外包装 C、两者均是 D、两者均不是 6、内包装外面的木箱、纸箱、木桶、铁通等包装以及衬垫物防潮纸等为( ) 7、盛装药品的瓶、塞、纸盒等容器为( ) 8、药品包装指( ) 9、有“小心轻放”、“请勿倒置”等标志的是( )

10、有保护药品,便于运输、储存,便于使用的是( )

(11~15)

A、企业质量体系认证制度 B、产品质量监督检查制度 C、两者均是 D、两者均不是

11、有国务院产品质量监督部门实行统一管理的是( ) 12、有国务院产品质量监督部门规划和组织的是( ) 13、产品质量监督管理制度指( )

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