2009-2010冬季学期遗传学试题A卷标准答案以及评分标准

2009－2010学年冬季学期遗传学A卷标准答案与评分标准

一、填空题（每空各0.5’共计15’）

1. 遗传、变异（或者遗传变异、规律)

2．信使 RNA （ mRNA ）、转移 RNA( tRNA )和核糖体 RNA（ rRNA ） 3．纯合体（子）、杂合体（子） 4．测交法

5．插入序列（IS）、转座子（Tn）、转座噬菌体（Mu） 6．同源重组、位点专一性重组、特异性重组（异常重组） 7．UGA、UAA、UAG

8．启动子、增强子、静止子（沉默子，弱化子） 9．营养核、生殖核

10．缺失、重复、倒位、易位 11．起始、延伸、终止、起始

二、(名词解释每个2’共计30’)（括号内带撇的数值表示该点所得分值） 1．图距：两个连锁基因（1’）在染色体上距离的数量单位(1’)称为图距。 2. C值悖论：物种的C值和它的复杂性之间没有严格的对应关系(2’)，这种现象称为C值悖论。

3．断裂基因：真核生物结构基因（1’），由若干个编码区和非编码区互相隔开但又连续镶嵌而成，这种基因称为断裂基因(1’)。

4. 基因扩增：是指基因组内部某些基因的拷贝数专一地大量增加的现象(2’)。 5．基因重排：是指DNA分子核苷酸序列的重新排列，这种重排不但会产生新的基因，还会调节基因的表达(2’)。

6．终止子：一个基因或是一个操纵子的末端的一段提供转录终止的信号的DNA序列称为终止子(2’)。

7. 转化：受体菌吸收外界自由的异源DNA（1’）并通过同源区段的交换而实现基因重组的过程称为转化(1’)。

8. 性导：利用F`因子将供体细胞的基因导入受体(1’)形成部分二聚体的过程称为性导（1’）。

9．干涉：两基因间每发生一次单交换(1’)会影响它周围发生另一次单交换的现象叫干涉(1’)。

10．操纵子：在原核生物中很多功能上相关的结构基因在染色体上串联排列(1’)，由一个共同的区控制这些基因的转录，这些结构基因和控制区的整个核苷酸序列就称为操纵子(1’)。

11．反式作用因子：由不同染色体上基因座位编码的、能直接或间接的识别或结合顺式作用元件8～12bp核心序列上(1’)并参与调节靶基因转录效率的这些结合蛋白就称为反式作用因子(1’)。

12．RNA编辑：即转录后的mRNA(1’)在编码区发生碱基插入、删除或转换的现象(1’)。

13．选择性剪接：同一个前体mRNA 因剪接方式的不同而产生多种mRNA进而转译出多种不同的蛋白质，这种剪切方式叫做选择性剪接(2’)。

14.母性影响：由于细胞质遗传因子或是母体中的核基因的某些产物在卵细胞的细胞质中积累（1’）使得子代表型不由自身基因型决定而出现与母体表型相同的遗传现象(1’)。

15．假显性：某染色体缺失的区段包括某些显性基因(1’)，其同源染色体上与这一缺失区段相对应位置上的一个隐性等位基因得以表现的现象称为假显性(1’)。

三、计算题(第一题7’，第二题8’，第三题10’，共计25’)

1．答：由于子代中有黑檀体（gg）,亲代无此表型，所以亲代的基因型必为GgGg;而亲代中既然出现了残翅（vgvg）,亲代中只有雄果蝇中残翅，所以亲代的这一性状的基因型为Vgvg×vgvg。综上，亲代的基因型为：GgVgvg×Ggvgvg (2’) 则这对果蝇杂交的后代有8种基因组合，6种基因型，4种表型， (1’) 表型及其比例分别为灰身长翅：灰身残翅：黑檀体长翅：黑檀体残翅=3：3：1：1。 (4’) 2.答：a.因为亲本型为：OP+、++S,双交换型为：+P+、O+S,所以三个基因的顺序为：P-O-S或S-O-P。 (2’) b.交换值分别为：P-O之间=（110+96+4）/1000=21% (1’)

O-S之间=（73+63+4）/1000=14% (1’) P-S之间=21%+14%=34.2% (1’) c.这些基因之间的图距为：P-------21-------O---14---S

P---------35≠34.2--------S (1.5’) d.并发系数=0.4%/（21%*14%）=13.6%。 (1.5’)

3．答：（1）∵交换率=20℅

∴交换型配子=Ab+aB =20℅, Ab和aB 分别占10℅ 亲型配子=AB+ab=80℅, AB和ab分别占40℅

该个体产生的4种配子及比例为：AB：ab：Ab：aB=4：4：1：1。 (4’) （2）用棋盘法推测其子代的基因型及表型，得到表型及比例为：A_B_:A_bb:aaB_:aabb=66:9:9:16 (6’)

四、简答题(每题5分，共20分)

1、a.孟德尔分离定律：一对基因在杂合状态下互不污染，保持其独立性，在配子形成时，又按原样分离到不同的配子中去。在一般情况下，配子分离比是1：1，F2基因型分离比是：1：2：1，F2表型分离比是3：1。 ( 1’) b.孟德尔自由组合定律：两对基因在杂合状态时，保持独立性、互不污染。配子形成时，同一对基因各自独立分离，不同对基因则自由组合，在一般情况下，F1配子分离比为1：1：1：1；F2基因比为：（1：2：1）2即（1/4+2/4+1/4）2三项式展开式的各项系数；F2表型比为（3：1）2即（3/4+1/4）2二项式展开式的各项系数。 (2’) c.连锁交换定律：处于同一染色体上的两个或两个以上基因遗传时，联合在一起的频率大于重新组合的频率。重组类型的产生是由于配子形成过程中，同源染色体的非姊妹染色单体间发生了局部交换的结果。 (2’)

以上作为简答题，如果回答上孟德尔分离定律、孟德尔自由组合定律以及连锁交换定律也可以给5分。主要考查的知识点就是这三个定律。

2、基因表达的极性现象：在某些情况下同一转录单位里(1’)，由于一个基因的无义突变(1’)，阻碍了其后续基因表达的效应．就称为基因表达的极性现象(2’)。

除了无义突变可以导致极性现象外，插入序列IS1、IS2等DNA片段插入到操纵子的基因中也会发生极性现象(1’)。 3、黑腹果蝇中有P、M两个品系，当P雌×P雄、M雌×M雄、P雌×M雄杂交时F1代均为正常(1’)，但是当P雄×M雌杂交，F1代却为杂种劣势，表现为发育不全、分离比异常、减数分裂异常、染色体畸变、高突变率等(1’)。进一步研究发现，此雄性果蝇品系体细胞中有导致杂种劣势的因子——P因子(2’)。在F1的生殖细胞中的P因子能编码转座酶，是P因子转座，频繁转座是生殖腺细胞中的许

多基因失活，DNA重排，下代生殖障碍劣育(1’)。 4、在Trp转录起始序列中有一段162bp的前导序列，细胞中没有色氨酸时，RNA聚合酶可以转录，而有色氨酸存在时，RNA合成便终止于这一区域，形成140个核苷酸的RNA。在前导肽中直接参与色氨酸操纵子调控的这一区段就称为衰减子或弱化子。 (2.5’)

因为细菌中转录与翻译偶联，当有一定浓度的氨基酰-tRNAtrp存在时，核糖体能顺利通过含有两个连续的色氨酸密码子而翻译成前导肽，此时核糖体占据1、2区，结果使3、4区配对，形成转录终止结构；当缺乏色氨酸时，核糖体停止在1区，2、3区配对，使4区游离在外，这样就不能形成终止结构，RNA聚合酶就一直转录下去。 (2.5’)

五、问答题(10’)

真核生物的表达调控在多个时间和空间进行，如染色质水平、转录水平、转录后水平、翻译水平以及翻译后水平(2’)。具体来说在染色质水平上影响表达调控的主要因素是：染色质的疏松程度，基因与核小体相位的关系，组蛋白、非组蛋白、高迁移率群蛋白的修饰，DNA的甲基化与去甲基化的程度，基因发生丢失、扩增、重排(1’)；转录水平的调控主要依靠顺式作用元件和反式作用因子的相互作用(1’)；转录后水平的调控主要是指：RNA前体的加工、内含子的剪接、RNA编辑；翻译水平上的调控主要包括：mRNA的稳定性，蛋白合成起始反应的调控，

mRNA非翻译区的结构(2’)。

真核生物基因表达调控复杂主要是因为：（1）真核生物大多是多细胞的有机体，在个体发育中由一个受精卵发育成不同的细胞类型和组织，不同组织和细胞

中基因的表达调控存在差异(1’)。（2）真核生物细胞有核的结构，转录在细胞核内完成，而翻译则在细胞之中完成，没有转录和翻译偶联的现象，存在转录后的RNA编辑等调控过程(1’)。（3）真核生物的基因通常都是断裂基因，编码区被非编码区隔开，基因转录后存在选择性剪接等调控过程(2’)。

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