专题二、遗传规律经典例题

专题二、遗传规律

1．某哺乳动物的背部皮毛颜色由常染色体上的一组复等位基因A1、A2和A3控制，且A1、A2和A3之间共显性（即A1、A2和A3任何两个组合在一起时，各基因均能正常表达）。如图表示基因对背部皮毛颜色的控制关系，下列说法错误的是

A．体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢进而控制生物性状 B．背部的皮毛颜色的基因型有6种，褐色个体杂合子 C．背部的皮毛颜色为棕色或黑色的个体一定为杂合子

D．某白色雄性个体与多个黑色雌性个体交配后代有三种毛色，则其基因型为A2A3 2．人的眼色是由两对等位基因（AaBb）（二者独立遗传）共同决定的．在一个个体中，两对基因处于不同状态时，人的眼色如下表：

个体内基因组成 性状表现（眼色） 四显基因（AABB） 黑色

三显一隐（AABb、AaBB） 褐色

二显二隐（AaBb、AAbb、aaBB） 黄色 一显三隐（Aabb、aaBb） 深蓝色 四隐基因（aabb） 浅蓝色

若有一对黄眼夫妇，其基因型均为AaBb．从理论上计算下列不正确的( ) A．他们所生的子女中，基因型有9种，表现型共有5种

B．他们所生的子女中，与亲代表现型不同的个体所占的比例为5/8 C．他们所生的子女中，能稳定遗传的个体的表现型及比例为黑眼：黄眼：浅蓝眼=1：2：1

D．若子女中的黄眼女性与另一家庭的浅蓝色眼男性婚配，该夫妇生下浅蓝眼女儿的概率为1/6

3．在玉米的一个自然种群中，有高茎和矮茎、抗病和感病植株，控制两对相对性状的基因位于两对常染色体上，分别用A、a和B、b表示，其中含A基因的花粉致死。选择高茎抗病植株自交，F1有四种表现型，以下叙述错误的是（ ） A．高茎对矮茎是显性，抗病对感病是显性 B.F1高茎抗病植株的基因型有四种

C．F1中抗病植株与感病植株的比为3:1

D．F1抗病植株间相互随机传粉，后代抗病植株占8/9

4．某哺乳动物的毛色由常染色体上的一组等位基因B1、B2和B3控制，基因型与表现型如表所示。

基因型 B1 B1 表现型 黑色 B1 B2 黑色 B1 B3 黑色 B2 B2 灰色 B2 B3 B3 B3 花斑色 棕色 注：花斑色由灰色与棕色镶嵌而成 请回答：

（1）B1、B2和B3源自于基因突变，说明基因突变具有的特点。

（2）据表分析，基因B1对B2、B3为，B2与B3为，毛色的遗传遵循定律。

试卷第1页，总5页

（3）若要通过一代杂交实验判断某黑色雄性个体的基因型，可让其与多个灰色雌性个体交配。如果F1有黑色和灰色个体，则该黑色雄性个体的基因型为，判断的根据是。 （4）若某雄性个体与某黑色雌性个体交配，F1有棕色、花斑色和黑色三种个体，则该雄性个体的表现型为。请用遗传图解表示该过程。 5．（16分）牛（XY型性别决定，XX为雌性、XY为雄性）的有角和无角是一对相对性状，黑毛和棕毛是另一对相对性状，两对性状分别受一对等位基因控制。回答下列问题：

ABA

（1）已知控制牛的有角（H）和无角（H）的等位基因位于常染色体上，公牛体内H

BBA

对H为显性，母牛体内H对H为显性。

①有角公牛和有角母牛的基因型分别为___________和___________。

②现有多对杂合的有角公牛和杂合的无角母牛杂交，F1中公牛的表现型及比例为___________，母牛的表现型及比例为_____________。若用F1中的无角公牛和无角母牛自由交配，则F2中有角牛的概率为___________。

（2）已知M与m这对完全显隐性的等位基因分别控制牛的黑毛和棕毛，若牛毛色对应的基因型有5种，则该对基因位于________（填“X染色体”或“常染色体”）；若多对纯合黑毛母牛与纯合棕毛公牛交配，子一代均表现为黑毛，子一代雌雄个体间随机交配，子二代的性状分离比为3：l，则由此______（填“能”或“不能“）推出该对基因一定位于常染色体上；要检测有角黑毛公牛的基因型，可让该公牛与______交配，若子代中均有角且母牛均为黑毛、公牛均为棕毛，则该有角黑毛公牛的基因型为__________。 6．（8分）某农科院培育出新品种香豌豆（自花传粉，闭花受粉），其花的颜色有红、白两种，茎的性状由两对独立遗传的核基因控制，但不清楚花色性状的核基因控制情况，回答以下问题：

（1）若花色由A、a这对等位基因控制，且该植物种群中自然条件下红色植株均为杂合体，则红色植株自交后代的表现型及其比例。

（2）若花色由A、a、B、b这两对等位基因控制，现有一基因型为AaBb的植株，其体细胞中相应基因在DNA上的位置及控制花色的生化流程如下图。

①花色的两对基因符合孟德尔的定律。

②该植株花色为，其体细胞内的DNA 1和DNA 2所在的染色体之间的关系是。

③该植株自交时(不考虑基因突变和交叉互换现象)，后代中纯合子的表现型为，红色植株占。

（3）假设茎的性状由C、c、D、d两对等位基因控制，只有d基因纯合时植株表现为细茎，只含有D一种显性基因时植株表现为中粗茎，其他表现为粗茎。那么基因型为CcDd的植株自然状态下繁殖，理论上子代的表现型及比例为。

7．如图为甲病（A﹣a）和乙病（B﹣b）的遗传系谱图，其中一种病为伴性遗传病，请回答下列问题：

试卷第2页，总5页

（1）甲病属于，判定的理由是；乙病属于． A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病 C．伴X染色体显性遗传病 D．伴X染色体隐性遗传病 E．伴Y染色体遗传病

（2）Ⅱ﹣5为杂合子的概率是，Ⅱ﹣6的基因型为，Ⅱ﹣7的致病基因来自于．

（3）假如Ⅲ﹣10和Ⅲ﹣13结婚，生育的孩子患甲病的概率是，患乙病的概率是，患一种病的概率是，不患病的概率为。 8．我国科学家率先完成了家蚕基因组精细图谱的绘制,将13000多个基因定位于家蚕染色体DNA上。家蚕是二倍体生物,含56条染色体,ZZ为雄性,ZW为雌性。请回答下列问题:

(1)研究家蚕的基因组,应研究条染色体上的基因。正常情况下,雌蚕减数分裂过程中产生的次级卵母细胞中含有W染色体的数量是条。

(2)下图为科学家培育出“限性斑纹雌蚕”过程图。图中“变异家蚕”的变异类型属于染色体变异中的。由“变异家蚕”培育出“限性斑纹雌蚕”所采用的育种方法是。

(3)在家蚕的一对常染色体上有控制蚕茧颜色的黄色基因(Y)与白色基因(y);在另一对常染色体上有I、i基因,当基因I存在时会抑制黄色基因Y的作用,从而使蚕茧变为白色,而i基因不会抑制黄色基因Y的作用。若基因型为IiYy、iiyy的两个个体交配,产生了足够多的子代,子代的表现型及其比例为。

(4)家蚕中D、d基因位于Z染色体上,d是隐性致死基因(导致相应基因型的受精卵不能

d

发育,但Z的配子有活性)。能否选择出相应基因型的雌雄蚕杂交,使后代只有雄性?,请根据亲代和子代基因型说明理由:。 9．Ⅰ.下图甲表示某雄性动物的细胞分裂图像,其中①～④表示细胞中的染色体;图乙是某同学绘制的相关坐标曲线图。请回答下列问题:

(1)图甲所示细胞的名称为,对应图乙的段。

试卷第3页，总5页

(2)根据图甲推断,此动物正常体细胞最多有条染色体。

(3)理论上讲,图甲所示细胞分裂结束产生的4个精子,其染色体组成共有种。

(4)若A、a、B、b分别位于①②③④染色体上,而此细胞分裂结束最终产生了AB、aB、Ab、ab 4种精子,其原因之一是减数分裂中同源染色体的之间发生了交叉互换。 (5)图乙中BC段和HI段都发生了核DNA增倍的现象,其原因分别是。

Ⅱ.玉米是一种雌雄同株的二倍体(2n=20)植物,玉米子粒的颜色与细胞中的色素有关。当细胞中含有丁色素时呈紫色,含有丙色素时呈红色,无丙和丁时呈白色。与这些色素合成有关的部分酶和基因情况如下图所示。请回答问题:

(1)玉米是遗传实验的好材料,玉米的杂交过程与豌豆杂交过程相比,不需要(步骤)。 (2)现有一基因型为AaBbdd的红色子粒植株,开花时发现能产生数量相等的4种配子,由此可知A、a与B、b这两对等位基因位于染色体上。该植株自交所结子粒性状及分离比为,任取其中一粒白色玉米子粒,为纯合子的概率是。

(3)现有一株由紫色子粒长成的玉米植株自交所结子粒的表现型及其比例为白色∶红色∶紫色＝1∶0∶3,则该植株的基因型为。

(4)现已查明,B、b与D、d基因均位于10号染色体上,且不发生交叉互换。将一基因型为AABbDd的玉米植株进行测交,如果所结子粒的性状分离比为白色∶红色∶紫色＝1∶1∶0,请在下方框中画出基因在染色体上可能的位置关系(只要画出与上述基因相关的染色体,用竖线表示染色体,黑点表示基因的位点,并标上相应的基因)。如果它们的基因在染色体上的位置关系不是如你所画,则测交后植株所结子粒的性状及分离比应为。

D+d

10．葫芦科中一种被称为喷瓜的植物，又称“铁炮瓜”， 其性别类型由a、a、a三种基因决定，三种基因关系如图1所示，其性别类型与基因型关系如表2所示， 请根据有关信息回答下列问题。

（1）由图1可知基因突变具有的特点。

（2）由表2信息可知，自然界中没有雄性纯合植株的原因是。

（3）某雄性植株与雌性植株杂交，后代中雄性植株：两性植株=1:1，则亲代雄性植株的基因型为。

（4）喷瓜果皮深色（B）对浅色（b）为显性，若将雌雄同株的四倍体浅色喷瓜和雌雄同株的纯合二倍体深色喷瓜间行种植，收获四倍体植株上所结的种子。 ①二倍体喷瓜和四倍体喷瓜（填“有”或“无”）生殖隔离。 ②从细胞染色体组的角度预测：这些四倍体植株上结的种子播种后发育成的植株会有种类型。

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③这些植株发育成熟后，从其上结的果实的果皮颜色可以判断这些植株的类型。（提示：果皮由母本的组织直接发育而来；对于自然不能结果的，可人为处理。）

④如果所结果皮为色，则该植株为三倍体；如果所结果皮为色，则该植株为四倍体。

11．人类Y染色体上有编码睾丸决定因子的基因，即SRY基因。该基因可引导原始性腺细胞发育成睾丸而不是卵巢。如图为甲、乙、丙、丁一家四口的性染色体组成情况， B、b表示控制色盲性状的等位基因。回答下列问题：

（1）丙的性别趋向为（填男性或女性）。丁产生的原因是（填甲或乙）产生了异常的生殖细胞。

（2）有一性染色体组成为XY，但其性别却表现为女性，依据题干信息分析其原因可能是。 （3）若甲、乙没有白化病，他们的双亲也没有白化病，他们都有一个患白化病的弟弟，则他们再生一个既患白化又患色盲的小孩的概率是。他们生的女孩中正常的概率为（减数分裂正常，均无基因突变和交叉互换）。

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参考答案

1．B

【解析】据图分析可知，基因A1、A2和A3分别控制酶1、酶2和酶3的合成，进而控制该动物的体色，能体现基因通过控制酶的合成来控制代谢从而控制性状，A正确；已知A1、A2和A3三个复等位基因两两组合，所以背部的皮毛颜色的基因型有3×2=6种．只要基因A1或基因A1表达就会产生酶1，但无基因2、3或基因2、3不表达，体色就为褐色，褐色个体的基因型为A1A1，为纯合子，B错误；分析题图可知，背部的皮毛颜色为棕色的个体基因型只能是A1A2，黑色个体的基因型只能是A1A3，C正确；该白色雄性个体与多个黑色异性个体交配，后代中出现棕色（A1A2）个体，说明该白色个体必定含有A2基因，其基因型为A2A2或A2A3，若为A2A2，子代只能有A1A2棕色和A2A3白色两种类型，若为A2A3，则子代会有A1A2棕色、A1A3黑色和A2A3白色三种类型，D正确。 【考点定位】基因控制生物性状 【名师点睛】基因控制生物性状的途径有两条：一是通过控制酶的合成来控制代谢过程从而控制性状，二是通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状，本题图中体现了第一条途径．A1、A2和A3三个复等位基因两两组合，纯合子有A1A1、A2A2、A3A3三种，杂合子有A1A2、A1A3、A2A3三种。由图知，只要无基因A1或基因A1不表达就会缺乏酶1，体色就为白色，所以白色个体的基因型有A2A2、A3A3和A2A3三种。 2．D 【解析】

试题分析：基因型均为AaBb的一对黄眼夫妇，所生的子女中，基因型有9种，表现型共有5种，A正确；他们所生的子女中，与亲代表现型相同的个体为AaBb、AAbb或aaBB，占3/8，不同的个体所占的比例为5/8，B正确；他们所生的子女中，能稳定遗传的个体的表现型及比例为黑眼（AABB）：黄眼（AAbb、aaBB）：浅蓝眼（aabb）=1：2：1，C正确；若子女中的黄眼女性与另一家庭的浅蓝色眼男性婚配，该夫妇生下浅蓝眼女儿的概率为1/12，D错误。 考点：本题考查的知识点是基因的自由组合定律的实质，多基因控制同一性状的现象，本质旨在考查学生分析题干获取信息的能力运用基因自由组合定律和题干信息进行概率计算的能力。 3．B 【解析】

试题分析：高茎抗病植株自交，F1有四种表现型，高茎抗病植株为AaBb, 高茎对矮茎是显性，抗病对感病是显性,A正确。AaBb生成卵细胞为1AB:1Ab:1aB:1ab，精子为1aB:1ab，故F1高茎抗病植株的基因型有AaBB和AaBb两种，B错。亲本Bb杂交，F1为3B_（抗病）：1bb（感病），C正确。F1抗病植株为BB(1/3)和Bb(2/3)，相互随机传粉，只有Bb(2/3)×Bb(2/3)子代才会出现感病植株，比例为2/3×2/3×1/4=1/9，故抗病植株比例为1-1/9=8/9，D正确。

考点：本题考查基因自由组合定律运用，意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论能力。

4．（1）多方向性

（2）完全显性 共显性 分离

（3）B1B2 F1表现型及其比例可反映黑色个体产生配子的种类和比例 （4）花斑色

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【解析】（1）B1、B2和B3源自于基因突变，且相互为等位基因，因此说明基因突变具有不定向性。

（2）B1 B1、B1 B1和B1 B3都为黑色，说明B1对B2、B3为完全显性。B2 B2为灰色，而B2 B3又为花斑色，说明，B2与B3不存在显性关系，属于共显性关系，这些突变来的基因为等位基因，因此毛色的遗传遵循分离定律。

（3）要判断黑色雄性个体的基因型，可以用灰色基因型为B2 B2进行杂交，由于只要当后代中有B1的基因型才表现出黑色，不含有的话，为其他颜色。因此如果F1有黑色和灰色个体，说明后代个体基因型为B2 B2，说明亲代为B1B2。

（4）F1有棕色B3 B3、花斑色B2 B3和黑色三种个体，说明双亲都含有B3基因，因此黑色雌性个体基因为B1 B3

，又要产生花斑色B2 B3，说明另一个亲本中含有B2基因，因此另一亲本基因型为B2 B3 ，其颜色为花斑色。其遗传图为：

【考点定位】基因的分离规律的实质以及应用

AAABAA

5．（1）①HH或HH HH ②有角：无角=3：1 有角：无角=1：3 1/6

AAM

（2）X染色体 不能 多只有角棕毛母牛 HHXY

ABAB

【解析】（1）①H表示有角，H表示无角，且公牛体内H对H为显性，所以有角公牛的基因

AAABBAAA

型为HH或HH。母牛体内H对H为显性，所以有角母牛的基因型为HH。②现有多对杂合

ABABAAABBB

的有角公牛和杂合的无角母牛杂交，即HH（♂）×HH（♀），F1的公牛HH：HH：HH

AAABBB

＝1：2：1，即有角公牛：无角公牛＝3：1。F1的母牛HH：HH：HH＝1：2：1，即有角母

BBB

牛：无角母牛＝1：3。若用F1中的无角公牛和无角母牛自由交配，即HH×HH（2/3 ABBBAHH,1/3HH），则F2中HH的概率为2/3*1/2=1/3，其中有角牛为公牛，概率为1/6。（2）根据题意，M与m是完全显隐性，且基因型有5种，所以该基因位于X染色体。若基因位于

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X染色体上，多对纯合黑毛母牛与纯合棕毛公牛交配，子一代均表现为黑毛，即XX×XY→MmM

XX,XY,子代自由交配，则子二代黑毛：棕毛＝3：1，所以不能推出该对基因一定位于常染

AA

色体上，也能位于X染色体。因为子代均有角，所以亲本公牛的基因型含有HH，因为子代

Mmm

母牛均为黑毛，公牛均为棕毛，所以位于X染色体上亲本杂交方式为XY×XX,可知该有角

AAM

黑毛公牛的基因型为HHXY。

【考点定位】伴性遗传与自由组合综合应用 6．（1）红色：白色=2:1

（2）①分离 ②红色 同源染色体 ③白色 1/2 （3）粗茎：中粗茎：细茎=9：3：4(2分) 【解析】（1）由题意可知，种群中的红色均为杂合体，因此该种群红色是显性，而只有出现显性纯合致死才能有该现象出现，红色Aa自交后代分离比应该为：1AA（致死）：2Aa：1aa，所以后代表现型比例是红色：白色=2：1。

（2） 若花色由A、a，B、b两对等位基因控制，现有一基因型为AaBb的植株如图，两对等位基因位于一对同源染色体上，减数分裂形成配子的过程中等位基因随同 源染色体的分离而分离，因此符合分离规律；该植株能合成酶A酶B所以表现性是红色．根据分离规律该植株自交时各产生Ab、aB两种雌雄配子，因此后代基因 型和比例为：1AAbb：2AaBb：1aaBB，表现性之比：红色：白色=1：1，所以红色占1/2，纯合体不能同时合成两种酶都是白色。 （3）由题意可知：茎有粗、中粗和细三种．茎的性状由两对独立遗传的核基因控制，因此C、c，D、d两对等位基因控制的茎的性状符合自由组合定律，又因为该花是闭花授粉，基因型为CcDd的植株自然状态下繁殖是自交，所以后代基因型的比为：9C_D_：3C_dd：3ccD_：1ccdd，由于只有d 基因纯合时植株表现为细茎，只含有D一种显性基因时植株表现为中粗茎，其他表现为粗茎，表型之比为：9粗茎：3中粗茎：4细茎。 【考点定位】自由组合定律和分离定律的应用 7．

（1）A Ⅱ﹣3、Ⅱ﹣4患病，Ⅲ﹣9、Ⅲ﹣11正常，可判定为显性遗传病；Ⅱ﹣3患病，但Ⅲ﹣9正常，可排除X染色体显性遗传 D

B

（2）1/2 aaXY I-1

（3）2/3 1/8 5/8 7/12 【解析】 试题分析：

（1）3和4都患甲病，9和11正常，为显性遗传病，如果为伴X显性遗传病，3父亲患病，女儿9一定患病，故甲病为常染色体显性遗传病；1和2都正常，7患乙病，乙病为隐性遗传病，根据题意其中一种病为伴性遗传病，乙病为伴X隐性遗传病。

BbBBbB

（2）1为aaXX，2为AaXY,故5为aa XX概率为1/2，6为aaXY,7乙病基因来自1。 （3）关于甲病，10为AA（1/3）或Aa（2/3），13为aa，正常概率为2/3×1/2=1/3，患甲

BbBBb

病概率为2/3；关于乙病，10为XX概率为1/2×1/2=1/4，为XX概率为3/4，13为XY,患乙病概率为1/2×1/4=1/8，正常概率为7/8。综上所述，生育的孩子患甲病的概率是=2/3，患乙病的概率是1/8，患一种病的概率是2/3×7/8+1/3×1/8=5/8，不患病的概率为1/3×7/8= 7/24。

考点：本题考查遗传病分析，意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论能力。 8．

(1)290或1或2

(2)易位 杂交育种

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MMm

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(3)白色∶黄色=3∶1

DDDDdDDDDDd

(4)不能 因为雌蚕只有ZW基因型,雄蚕有ZZ、ZZ基因型;杂交组合ZW×ZZ、ZW×ZZ

D

均可产生ZW的雌性后代 【解析】 试题分析：

（1）家蚕体细胞中含有56条染色体，包括54条常染色体和两条性染色体。家蚕的基因组应包括27条（常染色体的一半）常染色体和Z、W两条性染色体共29条染色体上的全部基因；雌蚕体细胞（卵原细胞）中含有Z、W两条异型性染色体，减数第一次分裂过程中，两条性染色体分离，所以正常情况下，雌蚕减数分裂过程中产生的次级卵母细胞有两种，分别是只含Z染色体和只含W染色体，其中含有W染色体的次级卵母细胞在减数第二次分裂前期和中期时，有1条含有两个姐妹染色单体的W染色体，在减数第二次分裂后期，由于着丝点分裂，染色体数目加倍，此时细胞中含有2条W染色体，因此，雌蚕减数分裂过程中产生的次级卵母细胞中含有W染色体的数量是0或1或2条。 （2）图示一条II号染色体上含有A基因的片段移接到W染色体上，属于染色体结构变异中的易位；由“变异家蚕”培育出“限性斑纹雌蚕”所采用的育种方法是由变异家蚕与普通家蚕2杂交育种方式。

（3）IiYy×iiyy后代的基因型为1IiYy(白色)：1Iiyy(白色)：iiYy(黄色):1iiyy(白色)，所以子代的表现型及其比例为白色︰黄色＝3︰1。

DDDDdDDD

（4）根据题意可知，雌蚕只有ZW基因型，雄蚕有ZZ、ZZ基因型；杂交组合ZW×ZZ，DDdD

ZW×ZZ均可产生ZW的雌性后代，所以不能选择出相应基因型的雌雄蚕杂交，使后代只有雄性。 考点：本题考查本题考查染色体变异与伴性遗传及遗传定律的相关知识，意在考查考生运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力。 9．

Ⅰ.(1)初级精母细胞 CD (2)8 (3)2

(4)非姐妹染色单体

(5)组成染色体的DNA复制、受精作用 Ⅱ.(1)去雄

(2)不同对(两对或非同源) 白色∶红色＝7∶93/7 (3)AaBBDD或AABbDD

(4)如图所示 白色∶紫色＝1∶1

【解析】 试题分析：

Ⅰ.（1）图甲所示细胞中同源染色体分列在赤道板两侧，处于减数第一次分裂中期，所以图

甲所示细胞的名称为初级精母细胞；图乙中A～H表示减数分裂过程中核DNA含量变化，图甲细胞对应于图乙的CD段。

（2）图甲细胞为初级精母细胞，其中的染色体数目与体细胞中的相同，所以此动物正常体细胞有4条染色体。体细胞在有丝分裂后期，着丝点分裂，染色体数目加倍，因此，此动物正常体细胞最多有8条染色体。

（3）图甲细胞中，①与②、③与④分别属于同源染色体，在减数分裂过程中，同源染色体

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分离，非同源染色体自由组合，所以理论上讲，图甲所示细胞分裂结束产生的4个精子，其染色体组成共有2种，分别是①③和②④，或①④和②③。

（4）若A、a、B、b分别位于①②③④染色体上，而此细胞分裂结束最终产生了AB、aB、Ab、ab 4种精子，其原因之一是减数分裂中同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换。

（5）图乙中BC段发生核DNA增倍现象的原因是组成染色体的DNA复制；HI段发生核DNA增倍现象的原因是受精作用。

Ⅱ.（1）玉米是单性花，豌豆是两性花，所以玉米的杂交过程与豌豆杂交过程相比，不需要去雄。

（2）现有一基因型为AaBbdd的红色子粒植株，开花时发现能产生数量相等的4种配子，由此可知A、a与B、b这两对等位基因位于不同对(两对或非同源)染色体上；该植株(AaBbdd)自交所结子粒性状及分离比为白色(A_bbdd、aaB_dd、aabbdd)∶红色(A_B_dd)＝7∶9；任取其中一粒白色玉米子粒,为纯合子(AAbbdd、aaBBdd和aabbdd)的概率是(1/16＋1/16＋1/16)÷7/16＝3/7。

（3）该紫色植株的基因型为A_B_D_，由于自交后代有白色：红色：紫色＝1∶0∶3，则该植株A、a和B、b这两对等位基因中有一对是杂合的，因此基因型为AaBBDD或AABbDD。 （4）基因型为AABbDd的玉米植株进行测交，所结籽粒的性状分离比为白色∶红色∶紫色＝1∶1∶0，由于没发生交叉互换，B、b与D、d基因均位于10号染色体上，因此白色籽粒后代基因型为AabbDd，红色籽粒后代基因型为AaBbdd，由此可以推知，B和d在一条染色体上，b和D在一条染色体上；如果它们的基因在染色体上的位置关系不是如图所画，即B和D在一条染色体上，b和d在一条染色体上，则亲本玉米AABbDd可产生ABD和Abd两种数目相等的配子，测交后植株所结子粒的性状及分离比应为白色(Aabbdd)∶紫色(AaBbDd)＝1∶1。 考点：本题考查减数分裂、受精作用、基因的自由组合定律的相关知识，意在考查考生运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力。 10．

（1）不定向性

D

（2）无基因型为a的卵细胞；

D+

（3）aa；

（4）有；2 ；深；浅 【解析】

Dd

试题分析：：（1）由图1可知，a+既能突变成a，又能突变成a，说明突变具有不定向性，

DDd

又a+能突变成a，a也能突变成a+，也说明突变具有不定向性。（2）两性植株为a+a+和a+a，

ddddD

产生的卵细胞为a+或a，雌性植株aa产生的卵细胞为a，所以不存在为a的卵细胞。（3）

DddDdddDddDdd

雄性植株与雌性植株杂交方式有两种，aa+×aa和aa×aa，aa+×aa→aa、a+a，雄

DdddDddd

性：两性=1：1；aa×aa→aa、aa；雄性：雌性=1：1，所以了代雄性：两性=1：1的亲

D+

本基因型为aa。（4）纯合的雌雄同株四倍体浅喷瓜的基因型是bbbb，纯合的雌雄同株二倍体深喷瓜的基因型是BB。BB×bbbb→Bbb。Bbb的个体是三倍体不可育。所以二倍体喷瓜和四倍体喷瓜存在生殖隔离。四倍体植株雌蕊接受的雄蕊有两种来源，一种是二倍体，一种是四倍体，对应的杂交方式有两种，BB×bbbb→Bbb和bbbb×bbbb→bbbb。所以子代的基因型

+++++++

是Bbb、bbbb共2种类型。如考虑性别决定方式则为Bbbaaa、bbbbaaaa。如果植株为三倍体，其基因型为Bbb，则所结果实为深色；如果植株为四倍体，其基因型为bbbb，则所结果实为浅色。

考点：本题综合考查基因突变、染色体组、减数分裂与配子的基因型以及探究性实验设计题

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目，意在考查学生分析问题和解决问题的能力。 11．（1）男性 甲

（2）SRY基因发生突变（或答Y染色体结构变异，SRY基因片段丢失；或SRY基因没有正常表达）

（3）1 /18 8/9 【解析】 试题分析：（1）丙的性染色体虽然为XX，但丙个体含有SRY基因，可以引导原始性腺细胞发育成睾丸而不是卵巢，所以丙个体的性别趋向为男性，丙的SRY基因来自甲（父亲）的Y染色体。

（2）人类Y染色体上有编码睾丸决定因子SRY基因，该基因可引导原始性腺细胞发育成睾丸而不是卵巢，若性染色体为XY的个体表现为女性，说明SRY基因发生突变；或Y染色体结构变异，SRY基因片段丢失；或SRY基因没有正常表达。 （5）白化病属于常染色体隐性遗传病（用A、a表示），甲、乙没有白化病，他们的双亲也没有白化病，但他们都有一个患白化病的弟弟，因此甲和乙的基因型及比例均为1/3AA、21/3Aa，所以他们后代患白化病的概率为2/3×2/3×1/4＝

B

1/9，不患白化病的概率为1-1/9＝8/9，就色盲而言，甲乙的基因型分别为XY、bb

XX，他们后代患色盲的概率为1/2，正常的概率为1/2，其中女孩均正常．所以他们再生一个既患白化又患色盲的小孩的概率是1/9×1/2＝1/18，他们生的女孩中正常的概率为8/9×1＝8/9。

考点：本题主要考查基因自由组合定律及应用相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。

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