第四章 糖代谢练习题

第四章 糖 代 谢

【测试题】 一、名词解释

1．糖酵解（glycolysis） 11．糖原累积症 2．糖的有氧氧化 12．糖酵解途径 3．磷酸戊糖途径 13．血糖 (blood sugar) 4．糖异生（glyconoegenesis) 14．高血糖(hyperglycemin) 5．糖原的合成与分解 15．低血糖(hypoglycemin) 6．三羧酸循环（krebs循环） 16．肾糖阈 7．巴斯德效应 (Pastuer效应) 17．糖尿病 8．丙酮酸羧化支路 18．低血糖休克 9．乳酸循环（coris循环） 19．活性葡萄糖 10．三碳途径 20．底物循环 二、填空题

21．葡萄糖在体内主要分解代谢途径有 、 和 。 22．糖酵解反应的进行亚细胞定位是在 ，最终产物为 。

23．糖酵解途径中仅有的脱氢反应是在 酶催化下完成的，受氢体是 。两个 底物水平磷酸化反应分别由 酶和 酶催化。

24．肝糖原酵解的关键酶分别是 、 和丙酮酸激酶。

25．6—磷酸果糖激酶—1最强的变构激活剂是 ，是由6—磷酸果糖激酶—2催化生成，该酶是一双功能酶同时具有 和 两种活性。

26．1分子葡萄糖经糖酵解生成 分子ATP，净生成 分子ATP，其主要生理意义在于 。

27．由于成熟红细胞没有 ，完全依赖 供给能量。

28．丙酮酸脱氢酶复合体含有维生素 、 、 、 和 。 29．三羧酸循环是由 与 缩合成柠檬酸开始，每循环一次有 次脱氢、 - 次脱羧和 次底物水平磷酸化，共生成 分子ATP。 30．在三羧酸循环中催化氧化脱羧的酶分别是 和 。

31．糖有氧氧化反应的进行亚细胞定位是 和 。1分子葡萄糖氧化成CO2和H2O净生成 或 分子ATP。

32．6—磷酸果糖激酶—1有两个ATP结合位点，一是 ATP作为底物结合，另一是 与ATP亲和能力较低，需较高浓度ATP才能与之结合。 33．人体主要通过 途径，为核酸的生物合成提供 。

34．糖原合成与分解的关键酶分别是 和 。在糖原分解代谢时肝主要受 的调控，而肌肉主要受 的调控。

35．因肝脏含有 酶，故能使糖原分解成葡萄糖，而肌肉中缺乏此酶，故肌糖原分解增强时，生成 增多。

36．糖异生主要器官是 ，其次是 。 37．糖异生的主要原料为 、 和 。

38．糖异生过程中的关键酶分别是 、 、 和 。 39．调节血糖最主要的激素分别是 和 。

40．在饥饿状态下，维持血糖浓度恒定的主要代谢途径是 。 三、选择题 A型题

41．糖类最主要的生理功能是：

A.提供能量 B.细胞膜组分 C.软骨的基质 D.信息传递作用 E.免疫作用

42．关于糖类消化吸收的叙述，错误的是：

A.食物中的糖主要是淀粉 B.消化的部位主要是小肠 C.部分消化的部位可在口腔 D.胰淀粉酶将淀粉全部水解成葡萄糖

E.异麦芽糖可水解α-1、6-糖苷键

43．在胰液的α-淀粉酶作用下，淀粉的主要水解产物是：

A.麦芽糖及异麦芽糖 B.葡萄糖及临界糊精 C.葡萄糖 D.葡萄糖及麦芽糖 E.异麦芽糖及临界糊精

44．关于糖酵解途径的叙述错误的是：

A.是体内葡萄糖氧化分解的主要途径 B.全过程在胞液中进行 C.该途径中有ATP生成步骤 D.是由葡萄糖生成丙酮酸的过程

E.只有在无氧条件下葡萄糖氧化才有此过程 45．人体内糖酵解途径的终产物：

A.CO2和H2O B.丙酮酸 C.丙酮 D.乳酸 E.草酰乙酸 46．关于糖酵解途径中的关键酶正确的是：

A.磷酸果糖激酶-1 B.果糖双磷酸酶-1 C.磷酸甘油酸激酶 D.丙酮酸羧化酶 E.果糖双磷酸酶-2

47．糖酵解过程中哪种直接参与ATP的生成反应：

A.磷酸果糖激酶-1 B.果糖双磷酸酶-1 C.磷酸甘油酸激酶 D.丙酮酸羧化酶 E.果糖双磷酸酶-2

48．糖酵解过程中哪种物资提供～P使ADP生成ATP：

A.1、6-双磷酸果糖 B.3-磷酸甘油醛 C.2、3-双磷酸甘油酸 D.磷酸烯醇式丙酮酸 E.2-磷酸甘油酸

49．调节糖酵解途径流量最重要的酶是：

A.己糖激酶 B.6-磷酸果糖激酶-1 C.磷酸甘油酸激酶 D.丙酮酸激酶 E.葡萄糖激酶

50．关于6-磷酸果糖激酶-1的变构激活剂，下列哪种是错误的？ A.1、6-双磷酸果糖 B.2、6-双磷酸果

糖 C.AMP D.ADP E.柠檬酸

51．关于6-磷酸果糖激酶-2的叙述错误的是：

A.是一种双功能酶 B.催化6-磷酸果糖磷酸化

C.AMP是其变构激活剂 D.该酶磷酸化修饰后活性增强 E.柠檬酸是其变构抑制剂

52．1分子葡萄糖经酵解生成乳酸时净生成ATP的分子数为： A.1 B.2 C.3 D.4 E.5

53．糖原分子的一个葡萄糖残基酵解成乳酸时净生成ATP的分子数为： A.1 B.2 C.3 D.4 E.5

54．1分子葡萄糖在有氧或无氧条件下经酵解途径氧化产生ATP分子数之比为： A.2 B.4 C.6 D.19 E.36 55．1分子葡萄糖通过有氧氧化和糖酵解净产生ATP分子数之比为： A.2 B.4 C.6 D.19 E.36 56．成熟红细胞仅靠糖酵解供给能量是因为：

A.无氧 B.无TPP C.无CoA D.无线粒体 E.无微粒体 57．下述哪个化合物中含有高能磷酸键？

A.1、6-双磷酸果糖 B.6-磷酸葡萄糖 C.1、3-双磷酸甘油酸 D.3-磷酸甘油酸 D.6-磷酸果糖

58．糖酵解是：

A.其终产物是丙酮酸 B.其酶系在胞液中 C.不消耗ATP D.所有反应均可逆 E.通过氧化磷酸化产生ATP

59．下列哪种酶与糖酵解途径有关？

A.己糖激酶 B.醛缩酶 C.烯醇化酶 D.磷酸甘油酸激酶 E.磷酸烯醇式丙酮酸羧基酶

60．关于己糖激酶与葡萄糖激酶的叙述错误的是：

A.都能促进6-磷酸葡萄糖的生成 B.己糖激酶对葡萄糖亲和力高 C.葡萄糖激酶Km值高 D.葡萄糖激酶受6-磷酸葡萄糖反馈抑制

E.葡萄糖激酶存在肝细胞中

61．关于有氧氧化的叙述，错误的是：

A.糖有氧氧化是细胞获能的主要方式 B.有氧氧化可抑制糖酵解 C.糖有氧氧化的终产物是CO2和H2O D.有氧氧化只通过氧化磷酸化产生ATP

E.有氧氧化在胞浆和线粒体进行

62．下列哪一种不是丙酮酸脱氢酶复合体的辅酶：

A.TPP B.FAD C.NAD D.硫辛酸 E.生物素

+

63．关于丙酮酸脱氢酶复合体的叙述错误的是

A.由3个酶5个辅酶组成 B.产物乙酰CoA对酶有反馈抑制作用 C.该酶磷酸化后活性增强 .可通过变构调节和共价修饰两种方式调节

E.ATP是酶的变构抑制剂

64．1分子丙酮酸在线粒体内氧化成CO2和H2O时生成多少分子ATP？ A.2 B.4 C.8 D12 E.15 65．1分子乙酰CoA经三羧酸循环氧化后的产物是：

A.柠檬酸 B.草酰乙酸 C.2CO2+4分子还原当量 D.CO2+H2O E.草酰乙酸+CO2

66．三羧酸循环中底物水平磷酸化的反应是 ：

A.柠檬酸→异柠檬酸 B.异柠檬酸→α-酮戊二酸 C.α-酮戊二酸→ 琥珀酸 D.琥珀酸→ 延胡索酸 E.延胡索酸→草酰乙酸

67．α-酮戊二酸脱氢酶复合体中不含哪种辅酶：

A.硫辛酸 B.CoA-SH C.NAD D.FMN E.TPP

+

68．调节三羧酸循环运转速率最主要的酶是：

A.柠檬酸合成酶 B.异柠檬酸脱氢酶 C.琥珀酰CoA合成酶 D.琥珀酸脱氢酶 E.苹果酸脱氢酶

69．三羧酸循环中草酰乙酸的补充主要来自于：

A.丙酮酸羧化后产生 B.C、O直接化合产生 C.乙酰CoA缩合后产生 D.苹果酸加氢产生 E.脂肪酸转氨基后产生

70．三羧酸循环中哪种酶存在于线立体内膜上？

A.柠檬酸合成酶 B.异柠檬酸脱氢酶 C.琥珀酸CoA合成酶 D.琥珀酸脱氢酶 E.苹果酸脱氢酶

71．三羧酸循环中产生ATP最多的反应是：

A.柠檬酸 → 异柠檬酸 B.异柠檬酸→ α-酮戊二酸 C.α-酮戊二酸 → 琥珀酸 D.琥珀酸 → 延胡索酸

E.苹果酸→ 草酰乙酸

72．关于乙酰CoA的叙述，下列哪一项是错误的？

A.丙酮酸生成乙酰CoA的过程不可逆 B.三羧酸循环可逆向合成乙酰CoA C.乙酰CoA是三大物质代谢的共同中间产物

D.乙酰CoA不能进入线立体 E.乙酰CoA含有高能硫脂键 73．异柠檬酸脱氢酶的变构激活剂是：

A.AMP B.ADP C.ATP D.GTP E.GDP 74．三羧酸循环中底物水平磷酸化产生的高能化合物是： A.GTP B.ATP C.TTP D.UTP E.CTP 75．三羧酸循环中催化β-氧化脱羧反应的酶是：

A.柠檬酸合成酶 B.苹果酸脱氢酶 C.异柠檬酸脱氢酶 D.α-酮戊二酸脱氢酶复合体 E.琥珀酸脱氢酶

76．丙酮酸脱氢酶复合体存在于细胞的：

A.胞液 B.线粒体 C.微粒体 D.核蛋白体 E.溶酶体 77．1分子葡萄糖经过有氧氧化彻底分解成CO2和H2O的同时净生成： A.2～3分子ATP B.6～8分子ATP C.12～15分子ATP D.36～38分子ATP E.38～40分子ATP

78．巴斯德效应是：

A.有氧氧化抑制糖酵解 B.糖酵解抑制有氧氧化 C.糖酵解抑制糖异生 D.有氧氧化与糖酵解无关

E.有氧氧化与耗氧量成正比

79．三羧酸循环又称：

A.Pasteur循环 B.Cori循环 C.Krebs循环 D.Warburg循环 E.Krabbe循环

80．关于三羧酸循环的叙述哪项是错误的？

A.每次循环消耗一个乙酰基 B.每次循环有4次脱氢、2次脱羧 C.每次循环有2次底物水平磷酸化 D.每次循环生成12分子ATP

E.提供生物合成的前体

81．丙二酸是下列哪种酶的竞争性抑制剂？

A.丙酮酸脱氢酶 B.琥珀酸脱氢酶 C.异柠檬酸脱氢酶 D.α-酮戊二酸脱氢酶 E.柠檬酸脱氢酶

82．三羧酸循环主要在细胞的哪个部位进行？

A.胞液 B.细胞核 C.微粒体 D.线粒体 E.高尔基体 83．磷酸戊糖途径主要是：

A.生成NADPH供合成代谢需要 B.葡萄糖氧化供能的途径 C.饥饿时此途径增强 D.体内CO2生成的主要来源

E.生成的NADPH可直接进电子传递链生成ATP 84．磷酸戊糖途径是在哪个亚细胞部位进行？

A.胞液中 B.线粒体 C.微粒体 D.高尔基体 E.溶酶体 85．下列哪种物质不是磷酸戊糖途径第一阶段的产物？ A.5-磷酸核酮糖 B.5-磷酸核

糖 C.NADPH D.CO2 E.H2O

86．5-磷酸核酮糖与5-磷酸木酮糖互为转化的酶是：

A.磷酸核糖异构酶 B.转醛醇酶 C.转酮醇酶 D.差向异构酶 E.磷酸戊糖变位酶

87．磷酸戊糖途径主要的生理功用：

A.为核酸的生物合成提供核糖 B.为机体提供大量NADPH+H C.生成6-磷酸葡萄糖 D.生成3-磷酸甘油醛 E.生成6-磷酸葡萄糖酸

+

88．由于红细胞中的还原型谷胱苷肽不足，而易引起贫血是缺乏：

A.葡萄糖激酶 B.葡萄糖6—磷酸酶 C.6-磷酸葡萄糖脱氢酶 D.磷酸果糖激酶 E.果糖双磷酸酶

89．6-磷酸葡萄糖脱氢酶催化的反应中直接受氢体是：

A.NAD B.NADP C.FAD D.FMN E.CoA.SH

+

+

90．葡萄糖合成糖原时的活性形式是： A.1-磷酸葡萄糖 B.6-磷酸葡萄

糖 C.UDPG D.CDPG E.GDPG

91．糖原合成是耗能过程，每增加一个葡萄糖残基需消耗ATP的分子数为： A.1 B.2 C.3 D.4 E.5 92．关于糖原磷酸化酶调节的叙述错误的是：

A.通过变构调节改变酶的活性 B.通过共价修饰改变酶的活性 C.存在有活性和无活性两种状态 D.葡萄糖浓度高时可使磷酸化酶变构激活

E.14位上丝氨酸磷酸化后使活性增强 93．关于糖原合成酶调节的叙述正确的是：

A.糖原合成酶无共价修饰调节 B.受磷蛋白磷酸酶—1作用而失活 C.在蛋白激酶A的催化下活性降低

D.肾上腺素促糖原的合成 E.蛋白激酶A使磷蛋白磷酸酶抑制剂失去作用 94．肝糖原分解能直接补充血糖是因为肝脏含有：

A.磷酸化酶 B.磷酸葡萄糖变位酶 C.葡萄糖激酶 D.葡萄糖6-磷酸酶 E.果糖双磷酸酶

95．肌肉内糖原磷酸化酶的变构激活剂是：

A.ATP B.ADP C.AMP D.GTP E.UTP 96．关于糖原合成的叙述错误的是：

A.葡萄糖的直接供体是UDPG B.从1—磷酸葡萄糖合成糖原不消耗高能磷酸键 C.新加上的葡萄糖基连于糖原引物非还原端

D.新加上的葡萄糖基以α-1、4糖苷键连于糖原引物上 E.新加上的葡萄糖基连于糖原引物C4上

97．在糖原合成与分解代谢中都起作用的酶是：

A.异构酶 B.变位酶 C.脱枝酶 D.磷酸化酶 E.葡萄糖6-磷酸酶

98．肌糖原不能直接补充血糖是缺乏：

A.磷酸化酶 B.α-1、6-糖苷酶 C.丙酮酸激酶 D.变位酶 E.葡萄糖6—磷酸酶

99．下列哪种酶不是糖异生的关键酶？

A.丙酮酸羧化酶 B.磷酸烯醇式丙酮酸羧基酶 C.磷酸甘油酸激酶 D.果糖双磷酸酶 E.葡萄糖6-磷酸酶 100．2分子乳酸异生为葡萄糖需消耗几个～P？

A.2 B.3 C.4 D.5 E.6 101．下列哪种物质是丙酮酸羧化酶的变构激活剂？

A.AMP B.柠檬酸 C.乙酰CoA D.NADH E.异柠檬酸 102．在下列促进糖异生的因素中错误的是：

A.乙酰CoA增多 B.胰高血糖素增多 C.AMP减少 D.胰岛素减少 E.2．6-双磷酸果糖增多 103．下列哪种酶在糖异生和糖酵解中都起作用：

A.丙酮酸激酶 B.丙酮酸羧化酶 C.果糖双磷酸酶 D.3-磷酸甘油醛脱氢酶 E.己糖激酶

104．位于糖酵解、糖异生、磷酸戊糖途径、糖原合成与分解各代谢途径交汇点的化合物是： A.1-磷酸葡萄糖 B.6-磷酸葡萄糖 C.1、6-双磷酸果糖 D.6-磷酸果糖 E.3-磷酸甘油醛 105．关于NADPH生理功用的叙述不正确的是：

A.为供氢体参与脂肪酸、胆固醇的合成 B.NADPH参与体内羟化反应 C.有利于肝脏的生物转化作用 D.溶血性贫血是NADPH产生过少造成

E.使谷胱苷肽保持还原状态

106．某种遗传性疾病患者在服用蚕豆或抗疟疾药后，诱发溶血性贫血其原因是： A.抗疟疾药破坏红细胞 B.磷酸戊糖途径障碍 C.红细胞过氧化氢减少 D.体内GSH量增多 E.NADH+H生成增多

+

107．关于糖酵解和有氧氧化在糖酵解途径中NADH+H去向的叙正确的是：

+

A．NADH+H能自由进入线粒体 B．NADH+H不能进入线粒体 C．NADH+H重新氧化使糖酵解继续进行

C．NADH+H作为供氢体参与真分数合成 E．NADH+H促进胆汁酸生成

+

+

+++

108．在糖代谢过程中能催化双磷酸化合物形成的酶是：

A.烯醇化酶 B.丙酮酸激酶 C.磷酸丙糖异构酶 D.磷酸己糖异构酶 E.3-磷酸甘油醛脱氢酶

109．肝糖原与肌糖原在代谢中的不同点是：

A.通过UDPG途径合成糖原 B.可利用葡萄糖合成糖原 C.糖原合成酶促糖原合成 D.分解时可直接调节血糖

E.合成糖原需消耗能量

110．肌糖原的合成不存在三碳途径是因为：

A.肌肉经UDPG合成糖原 B.肌糖原酵解成乳酸 C.肌细胞中不能进行糖异生 D.肌细胞己糖激酶Km较高

E.肌糖原分解不能直接补充血糖

111．1分子葡萄糖先合成糖原再酵解成乳酸，净生成ATP的分子数为： A.0 B.1 C.2 D.3 E.4

112．1分子葡萄糖在有氧条件下彻底氧化分解，该反应途径中有几次脱氢反应？ A.10 B.12 C.14 D.16 E.18 113．关于肌肉磷酸化酶特点的叙述，错误的是：

A. ATP和6-磷酸葡萄糖对磷酸化酶有抑制作用 B. AMP是磷酸化酶变构抑制剂 C.磷酸化酶b可被磷酸化酶激酶激活

D.主要受肾上腺素的调节 E.磷酸化酶a的活性与AMP有关 114．关于磷酸化酶的叙述不正确的是：

A.磷酸化酶具有a．b两型 B.a和b在一定条件下互变 C.是糖原分解的关键酶 D.其活性受激素的调节

E.b有活性a无活性

115．关于糖原累积症的叙述错误的是：

A.是一种遗传性代谢病 B.可分为8型 C.Ⅲ型糖原累积症缺乏脱支酶 D.Ⅰ型糖原累积症缺乏葡萄糖6-磷酸酶

E.受累器官是肝、肾

116．关于磷酸戊糖途径的叙述，下列哪项是不正确的？

A.存在于生物合成较旺盛的组织细胞 B.有氧化反应发生 C.在胞液中进行 D.反应过程中有CO2生成 E.产生的NADPH能进行氧化磷酸化

117．磷酸戊糖途径不包括下列哪种酶？

A.6-磷酸葡萄糖脱氢酶 B.6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶 C.磷酸甘油酸变位酶 D.转酮醇酶 E.转醛醇酶

118．关于2、6-双磷酸果糖的叙述错误的是：

A.由6-磷酸果糖激酶-2催化生成 B.其浓度在微摩尔水平即有作用 C.能单独取消ATP对6-磷酸果糖激酶-1的抑制作用

D.是6-磷酸果糖激酶-1最强的变构抑制剂 E.与AMP一起取消柠檬酸对6-磷酸果糖激酶-1的抑制

119．关于三碳途径的叙述，错误的是：

A.正常生理条件下是合成肝糖原的主要途径 B此途径可解释肝摄取葡萄糖能力低但仍能合成糖原

C.三碳化合物主要是乳酸和丙酮酸 D.产生三碳化合物部位是肝、小肠和肌肉 E.是糖原合成的简接途径

120．关于丙酮酸羧化酶的叙述，错误的是：

A.其辅酶为生物素 B.在线粒体和胞液均存在 C.反应需消耗ATP D.产物是草酰乙酸

E.已酰CoA是该酶变构抑制剂

121．三羧酸循环中不提供氢和电子对的步骤是：

A.柠檬酸 → 异柠檬酸 B.异柠檬酸→ α-酮戊二酸 C.α-酮戊二酸 → 琥珀酸 D.琥珀酸→ 延胡索酸

E.苹果酸 → 草酰乙酸 122．乙酰CoA不能：

A.进入三羧酸循环 B.激活丙酮酸羧化酶 C.用于合成脂肪酸 D.反馈抑制丙酮酸脱氢酶

E.诱导磷酸烯醇式丙酮酸羧基酶基因表达 123．下列哪种产能过程不在线粒体进行？

A.三羧酸循环 B.糖酵解 C.脂肪酸氧化 D.酮体的氧化 E.氧化磷酸化

124．空腹血糖的正常浓度是：

A.3.31～5.61 / L B.3.89～6.11 / L C.4.44～6,67 / L D.5.56～7.61 / L

E.6.66～8.88 / L

125．调节血糖最主要的器官是：

A.脑 B.肾 C.肝 D.胰 E.肾上腺 126．正常静息状态下，血糖是下列哪种组织器官的主要能源？ A.肝脏 B.肾脏 C.脂肪 D.大脑 E.胰腺 127．长期饥饿时血糖的主要来源是：

A.食物的消化吸收 B.肝糖原的分解 C.肌糖原的分解 D.甘油的异生

E.肌肉蛋白质的降解

128．关于胰岛素作用的叙述错误的是：

A.增强糖原合成酶活性 B.降低磷酸化酶活性 C.激活丙酮酸脱氢酶 D.抑制激素敏感脂肪酶

E.使磷酸烯醇式丙酮酸羧基酶合成增多

129．胰高血糖素对糖代谢调节作用的叙述正确的是：

A.激活糖原合成酶 B.抑制肝糖原分解 C.可抑制2、6-双磷酸果糖的合成 D.可抑制激素敏感脂肪酶

E.抑制磷酸烯醇式丙酮酸羧基酶

130．下列哪种激素能同时促糖原、脂肪、蛋白质的合成？

A.胰高血糖素 B.胰岛素 C.肾上腺素 D.腺皮质激素 E.糖皮质激素

B型题 （131~135）

A.糖酵解途径 B.糖有氧氧化途径 C.磷酸戊糖途径 D.生途径 E.糖原合成途径

131．人体所需能量主要来源于：

132．无氧时葡萄糖氧化分解生成乳酸途径是： 133．为体内多种物质合成提供NADPH的是： 134．需将葡萄糖活化成UDPG才能进行的是： 135．将乳酸、甘油、氨基酸转变为糖的途径是： （136~140）

A.丙酮酸脱氢酶复合体 B.丙酮酸羧化酶 C.丙酮酸激酶 D.磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶 E.丙酮酸脱氢酶

136．TPP是其辅酶的是： 137．生物素是其辅酶的是：

138．催化反应中将～P转移给ADP的是： 139．催化生成的产物含有高能硫脂键的是：

肾上糖异140．反应中需GTP提供～P的是： （141~145）

A.2分子 B.4分子 C.6分子 D.12分子 E.15分子 141．1分子乙酰CoA彻底氧化可生成ATP： 142．1分子葡萄糖无氧时分解可生成ATP： 143．1分子丙酮酸彻底氧化可生成ATP：

144．1分子葡萄糖转化成1、6-双磷酸果糖消耗ATP： 145．乳酸异生为一分子葡萄糖消耗ATP： （146~150）

A.维生素PP B.维生素B2 C.维生素B1 D.维生素B6 E.生物素 146．丙酮酸转变成草酰乙酸时需要： 147．琥珀酸转变成延胡索酸时需要：

148．3-磷酸甘油醛转变成1、3-双磷酸甘油酸需要： 149．丙酮酸氧化成乙酰CoA时需要： 150．谷氨酸转变成α-酮戊二酸需要： （151~155）

A.6-磷酸葡萄糖 B.1、6-双磷酸果糖 C.2、6-双磷酸果糖 D.柠檬酸 E.乙酰CoA 151．6-磷酸果糖激酶-1最强的变构激活剂： 152．丙酮酸激酶的变构激活剂： 153．己糖激酶的抑制剂：

154．丙酮酸脱氢酶复合体的抑制剂： 155．6-磷酸果糖激酶-2的变构抑制剂： （156~160）

A.硫辛酸 B.NAD C.NADP156．琥珀酸脱氢酶的辅酶：

++

D.NADPH E.FAD

157．6—磷酸葡萄糖脱氢酶的辅酶： 158．二氢硫辛酰胺转乙酰化酶的辅酶： 159．苹果酸脱氢酶的辅酶： 160．谷胱苷肽还原酶的辅酶： （161~165）

A.6-磷酸葡萄糖 B.乙酰CoA C.磷酸二羟丙酮 D.草酰乙酸 E.1-磷酸葡萄糖 161．位于糖酵解与甘油异生为糖交叉点的化合物： 162．位于糖原合成与分解交叉点的化合物： 163．三羧酸循环与丙酮酸异生为糖交叉点的化合物： 164．糖氧化分解、糖异生和糖原合成交叉点的化合物： 165．糖、脂肪、氨基酸分解代谢共同交叉点的化合物： （166~170）

A.柠檬酸 B.琥珀酸 C.1、3-双磷酸甘油酸 D.延胡索酸 E.草酰乙酸 166．分子中含有不饱和键的是： 167．磷酸果糖激酶的抑制剂是： 168．分子中含有～P的是： 169．参与三羧酸循环的起始物是：

170．丙二酸与其共同竞争同一酶的活性中心的物质是： X型题

171．关于糖酵解的叙述下列哪些是正确的？

A.整个过程在胞液中进行 B.糖原的1个葡萄糖单位经酵解净生成2分子ATP C.己糖激酶是关键酶之一 D.是一个可逆过程

E.使1分子葡萄糖生成2分子乳酸 172．糖酵解的关键酶：

A.葡萄糖-6-磷酸酶 B.丙酮酸激酶 C.3-磷酸甘油醛脱氢酶 D.磷酸果糖激酶-1 E.己糖激酶

173．丙酮酸脱氢酶复合体的辅助因子是：

A.硫辛酸 B.TPP C.CoA D.FAD E.NAD

+

174催化底物水平磷酸化反应的酶：

A.己糖激酶 B.磷酸果糖激酶-1 C.磷酸甘油酸激酶 D.丙酮酸激酶 E.琥珀酸CoA合成酶

175．在有氧时仍需靠糖酵解供能的组织或细胞是：

A.成熟红细胞 B.白细胞 C.神经 C.骨髓 E.皮肤

176．糖原中的葡萄糖基酵解时需要的关键酶是：

A.磷酸葡萄糖变位酶 B.糖原磷酸化酶 C.UDPG焦磷酸化酶 D.磷酸甘油酸激酶 E.丙酮酸激酶

177．丙酮酸脱氢酶复合体催化的反应包括：

A.辅酶A硫脂键的形成 B.硫辛酸硫脂键的形成 C.FAD氧化硫辛酸 D.NADH还原FAD E.丙酮酸氧化脱羧

178．三羧酸循环中不可逆的反应有：

A.柠檬酸 → 异柠檬酸 B.异柠檬酸 →α-酮戊二酸 C.α-酮戊二酸 → 琥珀酰CoA D.琥珀酸 → 延胡索酸

E.苹果酸 → 草酰乙酸

179．糖有氧氧化途径中通过底物水平磷酸化生成的高能化合物有： A.ATP B.GTP C.UTP D.CTP E.TTP 180．关于三羧酸循环的叙述，哪项是错误的？

A.每次循环有4次脱氢2次脱羧 B.含有合成氨基酸的中间产物 C.是葡萄糖分解主要不需氧途径 D.其中有的不需氧脱氢酶辅酶是NADP

+

E.产生的CO2供机体生物合成需要 181．6-磷酸果糖激酶-1的变构效应剂有：

A.AMP B.ADP C.ATP D.1、6-双磷酸果糖 E.2、6-双磷酸果糖：

182．关于磷酸戊糖途径的叙述正确的是：

A.以6-磷酸葡萄糖为底物此途径消耗ATP B.6-磷酸葡萄糖可通过此途径转变成磷酸核糖

C.6-磷酸葡萄糖生成磷酸核糖的过程中同时生成1分子NADPH、1分子CO2 D.为脂肪酸、胆固醇、类固醇等的生物合成提供供氢体

E.产生的NADPH直接进入电子传递链氧化供能 183．乳酸异生为糖亚细胞定位：

A.胞浆 B.微粒体 C.线粒体 D.溶酶体 E.高尔基体 184．下列哪些反应属于异构化？

A.6-磷酸葡萄糖 → 6-磷酸果糖 B.3-磷酸甘油酸 → 2-磷酸甘油酸 C.3-磷酸甘油醛 → 磷酸二羟丙酮 D.5-磷酸核酮糖 → 5-磷酸核糖 E.6-磷酸葡萄糖 → 1-磷酸葡萄糖 185．糖酵解与糖异生共同需要的酶是：

A.葡萄糖6-磷酸酶 B.磷酸丙糖异构酶 C.3-磷酸甘油醛脱氢酶 D.果糖二磷酸酶 E.烯醇化酶

186．1分子葡萄糖进行酵解净得的ATP分子数与有氧氧化时净得分指数之比为： A.2 B.4 C.18 D.19 E.12 187．如摄入葡萄糖过多，在体内的去向：

A.补充血糖 B.合成糖原储存 C.转变为脂肪 D.转变为唾液酸 E.转变为非必需脂肪酸

188．胰岛素降血糖的作用是：

A.促进肌肉、脂肪等组织摄取葡萄糖 B.激活糖原合成酶促糖原的合成

C.加速糖的氧化分解 D.促进脂肪动员 E.抑制丙酮酸脱氢酶活性

189．乳酸循环的意义是：

A.防止乳酸堆积 B.补充血糖 C.促进糖异生 D.防止酸中毒 E.避免燃料损失

190．NADP可以是下列哪些酶的辅酶？

+

A.苹果酸酶 B.6-磷酸葡萄糖脱氢酶 C.柠檬酸合成酶 D.苹果酸脱氢酶 E.6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶 四、问答题

191．简述糖酵解的生理意义。

192．试比较糖酵解与糖有氧氧化有何不同。 193．简述三羧酸循环的特点及生理意义。 194．试述磷酸戊糖途径的生理意义。 195．试述机体如何调节糖酵解及糖异生途径。 196．乳酸循环是如何形成，其生理意义是什么？

197．简述6-磷酸葡萄糖的来源、去路及在糖代谢中的作用。 198．试述机体调节糖原合成与分解的分子机制。 199．试述丙氨酸如何异生为葡萄糖的。 200．试述胰高血糖素调节血糖水平的分子机理。 【参考答案】 一、名词解释

1．缺氧情况下，葡萄糖分解生成乳酸的过程称之为糖酵解。

2．葡萄糖在有氧条件下彻底氧化生成CO2和H2O的反应过程称为有氧氧化。

3．6-磷酸葡萄糖经氧化反应和一系列基团转移反应，生成CO2、NADPH、磷酸核糖、6-磷酸果糖和3-磷酸甘油醛而进入糖酵解途径称为磷酸戊糖途径（或称磷酸戊糖旁路）。 4．由非糖物质乳酸、甘油、氨基酸等转变为葡萄糖或糖原的过程称为糖异生。 5．由单糖（葡萄糖、果糖、半乳糖等）合成糖原的过程称为糖原的合成。由糖原分解为1-磷酸葡萄糖、6-磷酸葡萄糖、最后为葡萄糖的过程称为糖原的分解。

6．由草酰乙酸和乙酰CoA缩合成柠檬酸开始，经反复脱氢、脱羧再生成草酰乙酸的循环反应过程称为三羧酸循环。由于Krebs正式提出三羧酸循环，故此循环又称Krebs循环。 7．有氧氧化抑制糖酵解的现象产物巴斯德效应（Pasteur effect）。

8．丙酮酸在丙酮酸羧化酶催化下生成草酰乙酸，后经磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶催化生成磷酸烯醇式丙酮酸的过程称为丙酮酸羧化之路。

9．肌肉收缩时经酵解产生乳酸，通过血液运输至肝，在肝脏异生成葡萄糖进入血液，又可被肌肉摄取利用称为乳酸循环。也叫Cori循环。

10．葡萄糖先分解成丙酮酸、乳酸等三碳化合物，再运往肝脏，在肝脏异生为糖原称为三碳途径或称合成糖原的简接途径。

11．由于先天性缺乏与糖原代谢有关的酶类，使体内某些器官、组织中大量糖原堆积而引起的一类遗传性疾病，称糖原累积症。

12．葡萄糖分解生成丙酮酸的过程称之为糖酵解途径。是有氧氧化和糖酵解共有的过程。 13．血液中的葡萄糖称为血糖，其正常值为3.89～6.11mmol / L(70～110mg / dL)。 14．空腹状态下血糖浓度持续高于7.22mmol / L(130mg / d L )为高血糖。 15．空腹血糖浓度低于3.89mmol / L(70mg / dL ) 为低血糖。

16．当血糖浓度高于8.89～10.00mmol / L，超过了肾小管重吸收能力时糖即随尿排出，这一血糖水平称为肾糖阈。

17．由于胰岛素的绝对或相对不足引起血糖升高伴有糖尿的一种代谢性疾病，称为糖尿病。

18．当血糖水平过低时，就会影响脑细胞功能，从而出现头晕、倦怠无力、心悸等，严重时出现昏迷称为低血糖休克。

19．在葡萄糖合成糖原过程中，UTPG称为活性葡萄糖，在体内作为葡萄糖的供体。 20．在体内代谢过程中由催化单方向反应的酶，催化两个底物互变的循环称底物循环。

二、填空题

21．糖酵解 有氧氧化 磷酸戊糖途径 22．胞浆 乳酸

23．3-磷酸甘油醛脱氢 NAD 磷酸甘油酸激 丙酮酸激

+

24．磷酸化酶 6-磷酸果糖激酶-1

25．2、6-双磷酸果糖 磷酸果糖激酶-2 果糖双磷酸酶-2 26．4 2 迅速提供能量 27．线粒体 糖酵解 28．B1 硫辛酸 泛酸 B2 PP

29．草酰乙酸 乙酰CoA 4 2 1 12 30．异柠檬酸脱氢酶 α-酮戊二酸脱氢酶复合体 31．胞浆 线粒体 36 38

32．活性中心内的催化部位 活性中心外的与变构效应剂结合的部位 33．磷酸戊糖 核糖

34．糖原合酶 磷酸化酶 胰高血糖素 肾上腺素 35．葡萄糖-6-磷酸 乳酸 36．肝脏 肾脏 37．乳酸 甘油 氨基酸

38．丙酮酸羧化酶 磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶 果糖双磷酸酶-1 葡萄糖-6-磷酸酶 39．胰岛素 胰高血糖素 40．糖异生 三、选择题 A型题

41．A 42．D 43．A 44．E 45．B 46．A 47．C 48．D 49．B

50．E 51．D 52．B 53．C 54．A 55．D 56．D 57．C 58．B 59．E 60．D 61．D 62．E 63．C 64．E 65．C 66．C 67．D 68．B 69．A 70．D 71．C 72．B 73．B 74．A 75．C 76．B 77．D 78．A 79．C 80．C 81．B 82．D 83．A 84．A 85．E 86．D 87．A 88．C 89．B 90．C 91．B 92．D 93．C 94．D 95．C 96．B 97．B 98．E 99．C 100．E 101．C 102．E 103．D 104．B 105．D 106．B 107．C 108．E 109．D 110．C 111．A 112．B 113．E 114．E 115．E 116．E 117．C 118．D 119．A 120．B 121．A 122．E 123．B 124．B 125．C 126．C 127．E 128．E 129．C 130．B B型题

131．B 132．A 133．C 134．E 135．D 136．E 137．B 138．C 139．A 140．D 141．D 142．B 143．E 144．A 145．C 146．E 147．B 148．A 149．C 150．D 151．C 152．B 153．A 154．E 155．D 156．E 157．C 158．A 159．B 160．D 161．C．162．E 163．D 164．A 165．B 166．D 167．A 168．C 169．E 170．B

X型题

171．A C E 172．BDE 173．ABCDE 174．CDE 175．ABCD 176．BE 177．ABCE 178．ABC 179．AB 180．CD 181．ABCDE 182．BD 183．AC 184．ACD 185．BCE 186．CD 187．BCD 188．ABC 189．ABCDE 190．ABE 四、问答题

191．糖酵解的生理意义是：（1）迅速提供能量。这对肌肉收缩更为重要，当机体缺氧或剧烈运动肌肉局部血流不足时，能量主要通过糖酵解获得。（2）是某些组织获能的必要途

径，如：神经、白细胞、骨髓等组织，即使在有氧时也进行强烈的酵解而获得能量。（3）成熟的红细胞无线粒体，仅靠无氧酵解供给能量。 192．糖酵解与有氧氧化的不同

糖 酵 解 有 氧 氧 化 反应条件 缺氧 有氧 进行部位 胞液 胞液和线粒体 关键酶 己糖激酶（葡萄糖激酶）、 除酵解途径中3个关键酶外还有丙酮酸脱氢 磷酸果糖激酶-1、丙酮酸 酶复合体、异柠檬酸脱氢酶、α-酮戊二酸脱 激酶 氢酶复合体、柠檬酸合成酶 产能方式 底物水平磷酸化 底物水平磷酸化和氧化磷酸化 终产物 乳酸 CO2和H2O 产生能量 少（1分子葡萄糖酵解净产 多（1分子葡萄糖有氧氧化净产生36～38 生2分子ATP） 分子ATP） 生理意义 迅速提供能量；某些组织依 是机体获能的主要方式 赖糖酵解供能 193．三羧酸循环的反应特点：（1）TAC是草酰乙酸和乙酰CoA缩合成柠檬酸开始，每循环一次消耗1分子乙酰基。反应过程中有4次脱氢（3分子NADH+H、1分子FADH2）、2次脱羧，1次底物水平磷酸化，产生12分子ATP。（2）TAC在线粒体进行，有三个催化不可逆反应的关键酶，分别是异柠檬酸脱氢酶、α-酮戊二酸脱氢酶复合体、柠檬酸合成酶。（3）TAC的中间产物包括草酰乙酸在循环中起催化剂作用，不会因参与循环而被消耗，但可以参与其它代谢而被消耗，因此草酰乙酸必需及时的补充（可由丙酮酸羧化或苹果酸脱氢生成）才保证TAC的进行。

三羧酸循环的生理意义：（1）TAC是三大营养素（糖、脂肪、蛋白质）在体内彻底氧化的最终代谢通路。（2）TAC是三大营养素互相转变的枢纽。（3）为其它物质合成提供小分子前体物质，为氧化磷酸化提供还原当量。

194．磷酸戊糖途径的生理意义是：（1）提供5-磷酸核糖作为体内合成各种核苷酸及核酸的原料。（2）提供细胞代谢所需的还原性辅酶Ⅱ（即NADPH）。NADPH的功用①作为供氢体在脂肪酸、胆固醇等生物合成中供氢。②作为谷胱苷肽（GSH）还原酶的辅酶维持细胞中还原

+

性GSH的含量，从而对维持细胞尤其是红细胞膜的完整性有重要作用。③参与体内生物转化作用。

195．糖酵解和糖异生途径是方向相反的两条代谢途径。若机体需要时糖酵解途径增强，则糖异生途径受到抑制。而在空腹或饥饿状态下糖异生作用增强，抑制了糖酵解。这种协调作用依赖于变构效应剂对两条途径中关键酶的相反作用及激素的调节作用。（1）变构效应剂的调节作用：①AMP及2、6-双磷酸果糖激活6-磷酸果糖激酶-1，而抑制果糖双磷酸酶-1。②ATP及柠檬酸激活果糖双磷酸酶-1，而抑制6—磷酸果糖激酶-1。③ATP激活丙酮酸羧化酶，抑制了丙酮酸激酶。④乙酰CoA激活丙酮酸羧化酶，而抑制了丙酮酸脱氢酶复合体。（2）激素的调节：胰岛素能增强糖酵解的关键酶，己糖激酶、6-磷酸果糖激酶-1、丙酮酸激酶等活性，同时抑制糖异生关键酶的活性。胰高血糖素能抑制2、6-双磷酸果糖的生成及丙酮酸激酶的活性。并能诱导磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶基因表达，酶合成增多。因而促糖异生，抑制糖酵解。

196．乳酸循环的形成是因肝脏和肌肉组织中酶的特点所致。肝内糖异生活跃，又有葡萄糖6-磷酸酶水解6-磷酸葡萄糖生成葡萄糖；而肌肉中除糖异生活性很低外还缺乏葡萄糖6-磷酸酶，肌肉中生成的乳酸即不能异生为糖，更不能释放出葡萄糖。但肌肉内酵解生成的乳酸通过细胞膜弥散进入血液运输入肝，在肝内异生为葡萄糖再释放入血又可被肌肉摄取利用，这样就构成乳酸循环。其生理意义在于避免损失乳酸以及防止因乳酸堆积而引起酸中毒。 197．6-磷酸葡萄糖的来源：（1）糖的分解途径，葡萄糖在己糖激酶或葡萄糖激酶的催化下磷酸化生成6-磷酸葡萄糖。（2）糖原的分解，在磷酸化酶催化下糖原分解成1-磷酸葡萄糖后转变为6-磷酸葡萄糖。（3）糖异生，由非糖物质乳酸、甘油、氨基酸异生为6-磷酸果糖异构为6-磷酸葡萄糖。

6-磷酸葡萄糖的去路：（1）进行酵解生成乳酸。（2）进行有氧氧化彻底分解生成CO2和H2O、释放出能量。（3）在磷酸葡萄糖变位酶催化下转变成1-磷酸葡萄糖，去合成糖原。（4）在肝葡萄糖6-磷酸酶的催化下脱磷酸重新生成葡萄糖。（5）经6-磷酸葡萄糖脱氢酶催化进入磷酸戊糖途径，生成5-磷酸核糖和NADPH。总之6-磷酸葡萄糖是糖酵解、有氧氧化、糖异生、磷酸戊糖途径以及糖原合成与分解的共同中间产物。是各代谢途径的交叉点。如果体内己糖激酶（葡萄糖激酶）或磷酸葡萄糖变位酶活性低生成的6-磷酸葡萄糖减少。以上各代谢途径则不能顺利进行。当然各途径中的关键酶活性的强弱也会决定6-磷酸葡萄糖的代谢去向。

198．糖原合成与分解的限速酶分别是糖原合酶和磷酸化酶，即可进行变构调节，又可进行共价修饰。均具有活性和无活性两种形式。磷酸化酶有a、b两种形式，a是有活性的磷酸型，b是无活性的去磷酸型。磷酸化酶b激酶催化磷酸化酶b转变成磷酸化酶a；磷蛋白磷酸酶则水解磷酸化酶a上的磷酸基转变为b。糖原合酶亦有a、b两型，与磷酸化酶相反，a为去磷酸型有活性，b为磷酸型的无活性，二者在蛋白激酶和磷蛋白磷酸酶的催化下互变。机体各种调节因素一般都是通过改变这两种酶的活性状态，而实现对 糖原的合成与分解的调节作用。其调节方式是通过同一个信号使一个酶处于活性状态，而另一个酶处于非活性状态。如：胰高血糖素、肾上腺素能激活腺苷酸环化酶，使ATP转变为cAMP，后者激活蛋白激酶，使糖原合酶磷酸化而活性降低，同时蛋白激酶又使磷酸化酶b激酶磷酸化而有活性，催化磷酸化酶b磷酸化为a，其结果是促进糖原分解，抑制糖原合成，使血糖升高。此外，葡萄糖是磷酸化酶的变构调节剂，当血糖浓度升高时葡萄糖与磷酸化酶a变构部位结合，构象改变暴露出

磷酸化的第14位丝氨酸在磷蛋白磷酸酶催化下脱磷酸而失活。因此，当血糖浓度升高时，降低肝糖原的分解。 199． 丙氨酸异生为糖反应如下：（1）丙氨酸在谷丙转氨酶催化下转氨基生成丙酮酸。（2）在线粒体内丙酮酸羧化酶催化下丙酮酸羧化成草酰乙酸，后者经苹果酸脱氢酶作用还原成苹果酸，通过线粒体内膜进入胞液，再由胞液中的苹果酸脱氢酶将其氧化为草酰乙酸，后经磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶催化生成磷酸烯醇式丙酮酸。（3）磷酸烯醇式丙酮酸循糖酵解途径逆向生成1、6-双磷酸果糖，后经果糖双磷酸酶-1催化脱磷酸生成6-磷酸果糖，异构为6-磷酸葡萄糖。（4）6-磷酸葡萄糖由葡萄糖6-磷酸酶催化生成葡萄糖。

200．胰高血糖素主要通过促进肝脏和肌肉糖原的分解，抑制糖原的合成，从而使血糖水平升高。其分子机制如下：当胰高血糖素与肝及肌细胞膜的特异受体结合后，活化的受体促使G蛋白与GDP解离并结合GTP，释放出有活性的αs—GTP，αs—GTP激活腺苷酸环化酶使ATP脱去焦磷酸生成cAMP。CAMP又激活依赖cAMP的蛋白激酶A，有活性的蛋白激酶A可使细胞中的许多酶和功能蛋白磷酸化产生生理效应。

（1）蛋白激酶A使糖原合成酶磷酸化转变成无活性，糖原合成降低，使血糖升高。 （2）蛋白激酶A激活磷酸化酶b激酶，磷酸化酶b激酶又催化磷酸化酶b磷酸化为有 活性的磷酸化酶a，促进糖原的分解，使血糖升高。

（3）蛋白激酶A还可激活磷蛋白磷酸酶抑制剂，后者与磷酸酶1结合抑制其活性，使糖原合成酶b及磷酸化酶a不能脱磷酸，磷酸化酶处于高活性状态，糖原合成酶处于无活性状态，糖原合成降低，分解增强血糖升高。

（4）cAMP-蛋白激酶系统可通过改变糖代谢中关键酶的活性调节血糖水平。如：丙酮酸激酶磷酸化失活，抑制2、6-双磷酸果糖的合成，使6-磷酸果糖激酶-1活性降低，糖的分解减慢。诱导磷酸烯醇式丙酮酸羧基酶基因表达，酶的合成增多糖异生作用增强。

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