高三化学一轮复习学案:考点40 芳香烃
更新时间:2023-03-13 08:29:01 阅读量: 教育文库 文档下载
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考点40芳香烃
考点聚焦 1.苯的组成和结构特征,掌握苯的主要性质。 2.了解芳香烃的概念 3.苯的同系物的某些化学性质 4.芳香烃的来源及其应用
知识梳理 ⒈结构知识
苯的分子式 结构简式 或 苯的空间结构 苯 使高锰酸钾酸性溶液褪色, 使使溴的四氯化碳溶液褪色(填“能”或“不能”)
苯分子中碳碳键长完全相等,而且介于碳碳单键和碳碳双键之间,是一种特殊的化学键。
思考:可以从哪些几个方面来证实?
⑴苯分子是一个平面正六边形的结构,既然是正六边形,所以所有的碳碳键的键长都是相等的;
⑵将苯加入到溴水中不会因反应而褪色;
⑶将苯加入到高锰酸钾酸性溶液中时溶液不褪色
⑷如果苯分子为单双键交替排列的结构,邻二氯取代物应有2种。而事实上苯的邻二氯取代物只有1种,说明苯分子中的碳碳键是完全相同的。
⒉苯的物理性质:无色、有 气味的 ;密度比水 ;不溶于水,易溶于有
机溶剂,有毒,易挥发。
⒊苯的化学性质:(易取代,难加成)
苯的取代反应——卤代反应、硝化反应(各写出反应方程式并注明反应条件)
卤代反应: 硝化反应: 苯的加成反应 (各写出反应方程式并注明反应条件)
加成反应: 苯的氧化反应(燃烧) 现象: 解释:
⒋苯的同系物:定义 通式 化学性质:苯环对侧链取代基的影响——能使酸性高锰酸钾溶液褪色,侧链基被氧化 侧链取代基对苯环的影响——使得取代基的邻位和对位的C—H易断裂 例如 甲苯和浓硫酸、浓硝酸的混合酸的反应 (写出化学方程式) ⒌芳香烃从前通过提炼煤炭获得,现在通过石油的催化重整。
1
试题枚举 【例1】苯环结构中,不存在单双键交替结构,可以作为证据的事实是①苯不能使酸性
KMnO4溶液褪色;②苯中碳碳键的键长均相等;③苯能在一定条件下跟H2加成生成环己烷;④经实验测得邻二甲苯仅一种结构;⑤苯在FeBr3存在的条件下同液溴可发生取代反应,但不因化学变化而使溴水褪色
A、②③④⑤ B、①③④⑤ C、①②④⑤ D、①②③④
【变式】 X是一种烃,它不能使KMnO4溶液褪色.0.5摩的X完全燃烧时,得到27克水和67.2
升CO2(标准状况).X是( B )
A.环己烷 B.苯 C.1,3一己二炔 D.甲
【例2】(2000年春,13)萘环上的碳原子的编号如(Ⅰ)式,根据系统命名法,(Ⅱ)式可称为
2—硝基萘,则化合物(Ⅲ)的名称应是
A.2,6—二甲基萘 B.1,4—二甲基萘 C.4,7—二甲基萘 D.1,6—二甲基萘
【例3】(1999年全国,17)下列有机分子中,所有的原子不可能处于同一平面的是
【变式】下列关于HC≡C CH2-CH=CHCH3的说法正确的是 ( A ) A.所有C原子可能共平面 B.除苯环外的C原子共直线 C.最多只有4个C共平面 D.最多只有3个C共直线 【例4】烷基取代苯
R可以被KMnO4的酸性溶液氧化生成
COOH,但若烷
COOH。现
基R中直接与苯环连接的碳原子上没有C一H键,则不容易被氧化得到有分子式是C11H16的一烷基取代苯,已知它可以被氧化成为种,其中的3种是
CH2CH2CH2CH2CH3,
COOH的异构体共有7
请写出其他4种的结构简式:
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2
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