浙江省诸暨市牌头中学2018届高三上学期期末复习生物试题 含答案

牌头中学2017学年高三期末复习卷2017.12

1.下列育种过程的描述中，错误的是

A.植物通常选择萌发的种子或幼苗进行诱变育种 B.单倍体育种过程秋水仙素作用于单倍体幼苗 C.杂交育种时应选择同物种的个体进行杂交

D.西瓜的四倍体植株接受二倍体植株花粉得到的果实为三倍体无籽西瓜

2．生物的某些变异可通过细胞分裂某一时期染色体的行为来识别。下面的甲、乙丙模式图分别表示细胞减数分裂过程中出现的“环形圈”、“十字形结构”、“麻花”现象，图中字母表示染色体上的基因。下列有关叙述正确的是

A. 甲、乙、丙变异类型都属于染色体变异，都含4个DNA且只有丙的DNA长度相同 B. 甲图是由于染色体的缺失，导致染色体上基因排列顺序发生改变

C. 乙图是由于四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换的结果 D. 甲、乙、丙三图可能出现在减数第一次分裂前期，染色体数￥核DNA数之比均为1:2 3．中国女科学家屠呦呦获2015年诺贝尔生理医学奖，她研制的抗疟药青蒿素挽救了数百万人的生命。野生型青蒿(二倍体，体细胞染色体数为18）中青蒿素的含量很低，且受地域性种植影响较大。研究人员已知四倍体青蒿中青蒿素含量通常高于野生型青蒿，下列说法正确的是

A. 青蒿的核基因可以边转录边翻译

B. 低温处理野生型青蒿的幼苗可获得四倍体青蒿

C. 四倍体青蒿与野生型青蒿杂交后代体细胞的染色体数为27,高度不育，为单倍体 D. 四倍体青蒿与野生青蒿属于同一个物种

4．某二倍体植物掌形叶（M）对圆形叶（m）为显性，抗病（R）对易感病（r）为显性。现有一掌形叶抗病突变体，其基因组成为图甲、乙、丙中的一种，通过与图丁所示植株杂交所得F1性状分离比分析判断该突变体的基因组成。假定甲、乙、丙、丁的其他染色体数目及结构正常；各型配子活力相同，当控制某一性状的基因都缺失时，幼胚死亡。以下分析错误的是

A. 掌形叶抗病与掌形叶感病植株的比例为1:1，则为图甲所示的基因组成 B. 掌形叶抗病与掌形叶感病植株的比例为2:1，则为图乙所示的基因组成 C. 掌形叶抗病与掌形叶感病植株的比例为3:1，则为图丙所示的基因组成 D. 掌形叶抗病与圆形叶感病植株的比例为2:1，则为图丙所示的基因组成 5．下列关于生物的变异叙述正确的是

A. 某DNA分子中丢失1个基因，则该变异属于基因突变

B. 基因型为Aa的个体自交，因基因重组而导致子代性状分离，所以出现了aa的个体 C. 二倍体水稻花粉经离体培养，可得到单倍体水稻，其稻穗、米粒较小 D. 无籽西瓜产生为可遗传变异

6.若某豌豆种群亲代个体中RR占30%，rr占20%，则亲代R的基因频率和自然状态下F1中RR 的基因型频率分别是

A.55%和 32.5% B.55%和42.5% C.45%和 42.5% C.45%和32.5%

7．下列关于生物进化的叙述，正确的是

A．达尔文认为，种群中出现的一切变异都是进化的前提 B．种群基因频率的改变标志着新物种的产生

C．种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质是种群基因频率的改变

D．一个符合遗传平衡的群体，无论是自交还是自由交配，其基因频率及基因型频率都不发生改变

8．长翅红眼雄蝇与长翅白眼雌蝇交配，产下一只染色体组成为6+XXY的残翅白眼果蝇。已知翅长基因(A，a)位于常染色体上，红眼基因(B)、白眼基因(b)位于X染色体上，在没有基因突变的情况下，下列分析正确的是

A．该染色体组成为XXY的白眼果蝇体细胞中含有3个染色体组

B．产生该白眼果蝇可能是母本雌蝇仅减数第一次分裂出错，此时与亲代雌蝇参与受精的卵细胞一起产生的三个极体基因组成可能为A，A，aX

C．产生该白眼果蝇可能是母本雌蝇仅减数第二次分裂出错，此时与亲代雌蝇参与受精的卵细胞一起产生的三个极体基因组成可能为AX，AX，a

b

bb

D．产生该白眼果蝇可能是父本雄蝇减数第一次分裂出错，XY同源染色体没有分离，产生异常的精子XY与正常卵细胞结合 9．下列有关遗传变异的说法，正确的是 A．变异都是由于遗传物质的改变引起的

B．基因重组可以产生新基因，同时产生新的基因型 C．减数第二次分裂可能发生等位基因分离现象

D．A基因可自发突变为a1或a2基因，但a1或a2不可再突变为A 10．如图所示细胞中所含的染色体，下列叙述正确的是

A．图a含有2个染色体组，图b含有3个染色体组 B．如果图b表示体细胞，则图b代表的生物一定是三倍体

C．如果图c代表由受精卵发育成的生物的体细胞，则该生物一定是二倍体 D．图d代表的生物一定是由卵细胞发育而成的，是单倍体

11．芥酸会降低菜籽油的品质。油菜由两对独立遗传的等位基因(H和h,G和g)控制菜籽的芥酸含量。下图是获得低芥酸油菜新品种(HHGG)的技术路线,已知油菜的单个花药由花药壁(2n)及大量花粉(n)等组分组成,这些组分的细胞都具有全能性。据图分析,下列叙述错误的是 ．．

A.与c过程相比,d过程会产生二倍体再生植株

B.F1减数分裂时,H和G及h和g所在的染色体不会发生联会配对行为 C.F1减数分裂时,非同源染色体之间交换一部分片段,导致染色体结构变异 D.图中三种途径中,利用花粉培养筛选低芥酸油菜新品种(HHGG)的效率最高

12．如图中列出了DNA分子中可能产生的12种不同的碱基置换(包含转换和颠换两种类型)，下列有关说法错误的是 ．．

A. 嘌呤可以置换成嘧啶

B. 碱基置换增加了DNA分子中碱基数目 C. 任何碱基之间都能发生置换 D. 置换引起的变异类型是基因突变

13．如图表示某个体的一对同源染色体，字母表示基因。下列叙述正确的是 A. 图示变异类型是基因突变中的碱基缺失 B. 该个体发生的变异不能遗传 C. 该个体的性状一定不发生改变 D. 该个体发生了染色体结构变异 14．下列关于基因突变的叙述，正确的是

A. 有性生殖产生的后代出现或多或少的差异主要是由于基因突变 B. 个别碱基对的替换可能不影响蛋白质的结构和功能 C. 突变基因都能通过有性生殖传给下一代 D. DNA的复制和转录过程都容易发生基因突变 15．下列关于生物变异的叙述中，正确的是

A. 杂合高茎豌豆自交后代中既有高茎植株也有矮茎植株，此为基因重组的结果 B. 突变和基因重组能为进化提供原材料，且能决定生物进化的方向 C. 利用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗获得多倍体的原理是染色体数目变异

D. 肠道病毒EV71是一种RNA病毒，可引起幼儿手足口病，其易发生的变异是染色体变异 16．如图所示，哪些过程可以发生基因重组

A. ①② B. ③⑥ C. ④⑤ D. ①②④⑤ 17．下列有关变异与育种的叙述中，有几项是错误的 ①DNA分子中碱基对的增添、缺失和替换不一定都是基因突变 ②某植物经X射线处理后未出现新的性状，则没有新基因产生

③二倍体植株的花粉经离体培养后可得到单倍体水稻，稻穗米粒变小

④三倍体植物减数分裂时同源染色体联会紊乱，不能产生正常配子，不能由受精卵发育而来 ⑤通过杂交育种能培养出具有杂种优势的新品种

⑥在由Aabb和aaBB培育出aabb的各种育种方法中，最简单快捷的方法是单倍体育种 ⑦诱变育种能按人的意愿获得优良性状

A. 二项 B. 三项 C. 四项 D. 五项 18．下列有关遗传的说法，正确的是 A. 基因突变引起的疾病都无法用显微镜检测

B. 染色体结构的改变，就是通过改变染色体上基因的数目来改变生物性状的 C. 在单倍体育种过程中，要用到秋水仙素处理萌发的种子或幼苗 D. 杂交育种是通过基因重组和人工选择可定向改变种群的基因频率 19．下列有关变异的说法，正确的是

A. 观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置 B. —对夫妇生了一个患白化病的孩子（不考虑突变），则双亲均为杂合子 C. 大肠杆菌可遗传变异的来源有基因突变，基因重组和染色体变异 D. 染色体结构的变异会使排列在染色体上的基因的数目或排序发生改变

20．无义介导的mRNA降解（NMD)是一种广泛存在于真核细胞中的mRNA质量监控机制，该机制能识别并降解含有提前终止密码子的转录产物以防止毒性蛋白的产生。据此下列说法错误的是

A. 基因结构中碱基对的增添、缺失或替换都可能导致终止密码子提前 B. NMD降解机制能有效防止相对分子质量减小的毒性蛋白的产生 C. NMD降解机制有助于人类对染色体异常遗传病的防治 D. 在NMD的降解机制下，突变基因仍能继续进行转录过程

21．肺炎双球菌转化实验中，S型菌的部分DNA片段进入R型菌内并整合到R型菌的 DNA分子上，使这种R型菌转化为能合成荚膜多糖的S型菌。下列叙述正确的是 A. R型菌转化成S型菌前后的DNA中，嘌呤所占比例发生了改变 B. 进入R型菌的DNA片段上，可有多个RNA聚合酶结合位点 C. R型菌转化成S型菌的过程中，R型菌发生了染色体变异 D. 该实验体现了基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状

12．某自花授粉植物的花色有红色和白色，花色取决于细胞中的花色素，花色素合成的主要

过程如图所示。设花色由2对等位基因A和a、B和b控制。取白花植株(甲)与白花植株(乙)杂交，F1全为红色，F1自交得F2，F2中出现红色和白色。下列叙述正确的是

A. 植株甲能产生2种不同基因型的配子

B. 若亲代白花植株中基因a或b发生突变，则该植株一定开红花 C. 用酶1的抑制剂喷施红花植株后出现了白花，该植株的基因型仍然不变

D. 若基因B发生突变导致终止密码子提前出现，则基因B不编码氨基酸，植株开白花 23．胰岛素是由51个氨基酸经脱水缩合形成的含两肽链的蛋白质激素，具有降低血糖的作用。下列相关叙述正确的是

A. 胰岛素基因中的两条核糖核苷酸链同时转录成两条mRNA，分别翻译出一条肽链 B. 核糖体与胰岛素mRNA结合的部位有2个tRNA的结合位点,翻译共需51种tRNA C. 与胰岛素基因结合的RNA聚合酶以胞吞方式进入细胞核体现了核膜的结构特点 D. 胰岛素基因中替换3个碱基对后，遗传信息发生了改变,合成的胰岛素可能不变 24．右图为甲病（A-a）和乙病（D-d）的遗传系谱图，已知2号个体是纯合子。据图分析回答：

（1）甲病的遗传方式为 ，乙病的遗传方式为 。13号个体的乙病致病基因来自 。

（2）4号个体基因型为 。3号与4号个体生下两病皆患小孩的概率为 。 （3）甲病致病基因的转录产物与正常基因的转录产物之间只有一个碱基序列不同，则翻译至mRNA的该点时发生的变化可能是_______ ______。

（4）乙病致病基因的 部位发生改变，不能与 酶结合，因而不能正常表达。

DDBCD BCCCC ABDBC CDDDC BCD 37．（8分，每空1分）

（1）常染色体隐性遗传病 伴X染色体隐性遗传 8

（2）aaXX或aaXX 1/16

（3）氨基酸种类改变或翻译终止（肽链合成终止）

（4）启动 RNA聚合酶 精品文档 强烈推荐 精品文档 强烈推荐 BBBb

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