工科大学化学习题与解答

第一章 化学反应热

1．说明下列符号的含义。

ΘΘQV ?rHm(T) ?rHm?H(T) fm（T） ?

答：QV：等容反应热； ?rHm(T)：某温度下，反应的摩尔焓变（数值等于等压

Θ?H反应热）；fm(T)：某温度下某物质的标准摩尔生成焓； ?：反应进度。 2．盖斯定律的使用条件，下列哪种说法正确？

（1）等压 （2）等容 （3）等温、等容或等温、等压 （4）等温、不做有用功，等容或等压 答：正确答案为（4）。

3．热力学标准态的含义？为什么要确定热力学标准态？

答：热力学标准态是指在温度T（但没有限定温度）和标准压力 [ pΘ

(100kPa)]下物质所处状态。而对纯理想气体热力学标准态是指该气体处于标准压力 [ pΘ(100kPa)]下的状态。混合理想气体中任一组分的标准态是指该组分气体的分压为pΘ时的状态。因为化学反应中的能量以及状态函数改变是受许多条件（如温度、压力、浓度、聚集状态等）的影响，为了比较方便，国际上规定了物质的热力学标准态。

4．简述照明弹中的铝、镁、硝酸钠和硝酸钡等物质各起什么作用？

??Hfm,MgO= - 601.7 kJ/ mol, 答：金属铝、镁在燃烧时,可以放出大量热（

??Hm,AlO= - 1675.69 kJ/?mol-1）产生千度以上的高温，而反应放出的热量又能使

23硝酸盐分解产生O2，又加速镁、铝的燃烧反应，使照明弹更加绚丽夺目。

在其中铝和镁作为还原剂；氧气、硝酸钠和硝酸钡等作氧化剂。

5．通过计算说明，氧－乙炔焰为什么可以用于金属焊接和切割？ 答： （5/2）O2 + C2H2 = 2CO2 + H2O(g)

??fHm/（kJ? mol-1） 0 226.7 -393.5 -241.8 ?m?rH

=??f H

??m(生成物)－??f?Hm（反应物）

△rHm=2×(-393.5) + (-241.82) – 226.7 – 0 = - 1255.5 kJ·mol-1 因反应放出大量热，可以熔化金属，所以可用于焊接或切割金属。

6．通过计算说明，为什么称硼的氢化物（硼烷），硅的氢化物（硅烷）是高能燃料[ 已知B2H6（g）的?fHm＝36.56 kJ·mol-1，B2O3（s）的?fHm＝-1132.55

ΘΘ-1?H?HfmfmkJ·mol-1；SiH（g）的＝34.31 kJ·mol，SiO（s）的＝-910.7kJ·mol-1 ]。 42

解： B2H6（g） + 3O2(g) = B2O3（s） + 3H2O（g）

ΘΘ??fHm／（kJ·mol-1） 36.56 0 -1132.55 -241.82

△rHm= -1132.55+3×(-241.82) – 36.56 – 0 = - 1894.57 kJ·mol-1

SiH4（g） + 2O2(g) = SiO2（s） + 2H2O（g）

???fHm／（kJ·mol-1） 34.31 0 -910.7 -241.82

△rHm= -910.7 + 2×(-241.82) – 34.31 – 0 = - 1428.65 kJ·mol-1 上述两个反应都放出大量热，因此B2H6（g）和SiH4（g）可以作为高能燃料。

7．已知下列反应的化学反应热

C（石墨）+ O2（g）= CO2（g） ΔrHm(1) = -393.5 kJ·mol-1 H2（g）+ (1/2) O2（g）=H2O（l） ΔrHm(2) = -285.8 kJ·mol-1 C2H6（g）+(7/2)O2（g）=2CO2（g）+3H2O（l） ΔrHm (3) = -1559.8 kJ·mol-1 不用查表，计算由石墨和氢气化合生成1mol C2H6（g）反应的ΔrHm。

解:根据Hess定律 ΔrHm (C2H6) = 2ΔrHm(1) + 3ΔrHm(2) -ΔrHm (3) 所以ΔrHm (C2H6) = 2×(－393.5) + 3×(－285.8)－(－1559.8) = －84.6 kJ·mol-1

8．在用硝石制硝酸时，下列反应同时发生

（1）KNO3（s）+ H2SO4（l）= KHSO4（s）+ HNO3（g） （2）2KNO3（s）+ H2SO4（l）= K2SO4（s）+ 2HNO3（g） 制得的硝酸中80%是由反应（1）产生的，20%是由反应（2）产生的。问在25℃制取1kgHNO3(g)时将放出多少热量？已知KNO3、H2SO4、KHSO4、HNO3（g）、K2SO4的标准生成焓依次为-494.63、813.99、-1160.6、135.6、-1437.79（kJ·mol-1）。

解： KNO3（s）+H2SO4（l）= KHSO4（s）+ HNO3（g）方程（1）

??fHm/(kJ?mol-1) -494.63 813.99 -1160.6 135.6

???rHm=

?m??f H

?m(生成物)－??f?Hm（反应物）

△rH(1) = ( －1160.6 +135.6 ) － ( －494.63 + 813.99 ) = －1344.36 kJ·mol-1

2KNO3（s）+H2SO4（l）= K2SO4（s）+2HNO3（g）方程（2）

??fHm/（kJ?mol-1）-494.63 813.99 -1437.79 135.6

?m△rH(2)= [-1437.79]+ 2×(135.6)]- [2× (-469.63) +(813.99)]=－991.32 kJ·mol-1

1000HNO3的相对分子量为63, 1 kg HNO3的物质的量n =63=15.9 (mol) 制取1 kg HNO3(g)时的反应热为

80%?15.9???1344.36??20%?15.9???1041.32???2.04?104kJ/kg

9．甘油三油酸脂是一种典型的脂肪，当它在人体内代谢时发生下列反应 C57H104O6（s）+ 80 O2（g）= 57CO2（g）+52H2O（l） 该反应的?rHm= -3.35×10 4 kJ·mol-1 ，问如以当代男大学生平均每人每日耗能10125.3kJ，且以完全消耗这种脂肪来计算，每天需消耗多少脂肪？

10125.310125.3n???0.302(mol)?33500?rHm解：每天消耗脂肪物质的量

该脂肪相对分子量为884； 每天消耗脂肪的质量为：0.302×884=267.0 (g)

10．葡萄糖（C6H12O6）完全燃烧反应的方程式为

? C6H12O6（s）+ 6O2（g）= 6CO2（g）+ 6H2O（l）

该反应的?rHm= -2820 kJ·mol-1，反应热的约40%可用于肌肉活动的能量。试计算一匙葡萄糖（以3.8g计）在人体内氧化时，可获得的肌肉活动能量。

解：葡萄糖相对分子量为180；一匙葡萄糖(3.8g)的物质的量为 3.8 / 180 = 0.021(mol) 一匙葡萄糖被氧化放出的热量为

0.021= 0.021 ×2820 = 59.2 kJ 可获得的肌肉活动能量 59.2×40% = 23.7 kJ 11．辛烷是汽油的主要成分，据附录的有关数据计算下列两个反应的热效应，

Θ?H并从计算结果比较得出结论（已知：fm（C8H18，l）=-218.97 kJ·mol-1）？

Θ??rH?m（1）完全燃烧 C8H18（l）+ O2（g）→CO2（g）+ H2O（l）

（2）不完全燃烧 C8H18（l）+ O2（g）→C（s）+ H2O（l）

解：据附录查得下列物质C8H18(l), O2 (g) , CO2 (g),C(s), H2O(l)的标准生成 焓变分别为218.97kJ.mol-1, 0, －393.5 kJ.mol-1, 0, －285.83 kJ.mol-1 (（反应物）

C8H18（l）+（25/2）O2（g）= 8CO2 （g） + 9H2O（l）

??fHm/（kJ?mol-1）-218.97 0 - 393.5 - 285.83

??rH

?m=??f H

?m(生成物) － ??f H

?m△rHm(1)= 8 ( - 393.5) + 9 ( - 285.83) － 0 － ( -218.97) = -5501.58 kJ·mol-1 C8H18（l）+（9/2）O2（g）= 16C （s） + 9H2O(l)

??fHm/（kJ?mol-1） -218.97 0 0 - 285.83

?△rHm(2)= 0 + 9 ( - 285.83 ) －0 － ( - 218.97) = 2353.5 kJ.·mol-1

△ rHm(1) >> △rHm(2)， 结论：完全燃烧放热量大。

??第二章 化学反应进行的方向和限度

习题与解答

1．下列说法是否正确？如不正确，请说明原因。

（1） 因为QP=ΔH，而ΔH与变化途径无关，是状态函数，所以qV也是 状态函数。

答：错, H是状态函数，但是焓变（ΔH）不是状态函数。热量、功以及状 态函数的变量“Δ”都不是状态函数。

（2）单质的标准生成焓(?fHm)和标准生成吉布斯函数变(?fGm)都为零， 因此其标准熵也为零。

答：错，因 H 和 G 的绝对值还无法得到，因此采用相对值，根据定义，

ΘΘ最稳定单质的?fHm和?fGm都为零，而S有绝对值，除完美晶体在OK时的熵等于0外，其它条件下的熵（包括标准熵）皆不为零。但离子的熵也是相对值，是以氢离子为相对标准（H+的Sm= 0）

（3）对于纯固、液、气态物质而言，100kPa、298K是其标准态。

?ΘΘ答：对。虽然热力学标准态不指定温度，但是任何温度都有其对应的标准态。 （4）H、S、G都与温度有关，但ΔH，ΔS，ΔG都与温度关系不大。

答：错，一般认为反应的ΔH，ΔS 与温度关系不大，但ΔG =ΔH- TΔS 所以ΔG与温度有关。

Θ?Grm （5）等温等压条件下，用就可以判断任何一个化学反应的方向。 Θ

答：错，等温等压条件下用?rGm（>0 或<0）判断反应方向，而不是用?rGm。 （6）化学反应进度可以度量化学反应进行的程度，所谓1mol反应是指各物质按化学计反应方程式进行的完全反应。

答：对

Θ （7）K与KC、KP在数值上是相等的，但量纲不一定相同，

Θ答：(有关数值) KC与K的数值相等；当B时，KP与K的数

?B?0?Θ值也相等。（有关量纲）K没有量纲； 当B时，KC 与KP 也都没有量纲；

?B?0?但是B时，KC 与KP有量纲；

例如合成氨反应N2(g)?3H2(g)?2NH3(g)

Θ?νB?0设平衡时 p (NH3) =247 kPa； p (N2) =1kPa； p (H2) =10kPa。

2PNH33PN2?PH2Kp＝

假如单位用atm，Kp = 6.1×105atm2；或用mmHg，Kp =1.06mmHg2。

(pNH3p?)2(pN2p?)(pH2p?)3(Pa)2?Pa?(Pa)322247000（Pa）34（Pa）= 1000?10000 = 6.1×10－5 (Pa)－ 2

K

θ

=

2（247000/100000）5?6.1?103（1000/100000）?（10000/100000）=

可以看出

??BB?0时，Kp有量纲，且数值与Kθ 不等。

（8）?rGm> 0，反应不能自发进行，但其平衡常数并不等于零。

答：?rGm> 0，只能说明在标准态下，过程不能自发进行。在非标准态下， 而且|?rGm|又不是很大时，不能用于判断反应方向。可逆反应平衡常数都 不应为零。

2．选择题（将正确答案的标号填入空格内）

(1)下列物理量属于状态函数的是① ② ③ ⑤ ⑦ ⑧。 ①T ②p ③V ④W ⑤H ⑥ΔH ⑦S ⑧G 答：正确答案为① ② ③ ⑤ ⑦ ⑧。

(2)生产水煤气的反应为 C（s）+ H2O（g）=== CO（g）+ H2（g） 该反应的?rHm= 131.3 kJ·mol-1，则该反应是 ①（∵系统ΔH > 0，ΔS > 0）。

①低温下正向不自发，高温下正向自发；②低温下正向自发，高温下正向不自发；③任何温度下正向都自发；④任何温度下正向都不自发

ΘΘΘΘ答：正确答案为①。

Θ3．不用查表，将下列物质按标准熵Sm值由大到小的顺序排列。 （1）Si（s） （2）Br（l） （3）Br（g） ΘΘΘ答： Sm（3）>Sm（2）>Sm（1）

ΘΘΘ4．给出下列过程的?rGm，?rHm，?rSm的正负号（或零）

（1）电解水生成H2和O2； （2）H2O（g）273K H2O（l）； （3）H2O（l） 268K H2O（s）

答：各变化量的符号如下表所示 ΘΘ?rGm?rHm （1） （2） （3） + - - + - - Θ?rSm + - - 5．SiC是耐高温材料，问以硅石（SiO2）为原料，在标准状态和298K时能否制得SiC。

解： SiO2 + C = SiC + C

??fGm/( kJ·mol-1) -856.67 0 -62.76 0

??rGm??62.76?(?856.67)?793.91kJ?mol-1 ＞ 0。

结论：不能在此条件下制备SiC。

6．由二氧化锰制备金属锰可采取下列两种方法

（1）MnO2（s）+ 2H2（g）= Mn（s）+ 2H2O（g）

ΘΘ?rHm=37.22 kJ·mol-1 ?rSm=94.96J·mol-1·K-1

（2）MnO2（s）+2 C（s）= Mn（s）+ 2CO（g）

ΘΘ-1?H?S rm=299.8 kJ·mol； rm=363.3J·mol-1·K-1

试通过计算确定上述两个反应在298K、标态下的反应方向？如果考虑工作温度越低越好，则采用那种方法较好？ 解：（1）MnO2(s) + 2H2 (g) = Mn(s) + 2H2O(g)

△rG=△rH－T△r S=37.22kJ·mol-1－298×94.96×10 -3=8.922 (kJ·mol-1) (2) MnO2(s) + 2C(s) = Mn(s) + 2CO(g)

△rG=△rH－T△rH= 299.8 ― 298 × 363.3 × 10 –3 = 191.5 kJ·mol-1 上述两个反应的?rGm均大于0，所以298K，100 kPa下反应都不能自发正向进行。

??m?m?m?m?m?mT转1??rHm37.22???391.95??3?rSm94.96?10（K）

299.8?825.2363.3?10?3（K）

答：若考虑工作温度越低越好，易采用方程（1）的方法。

T转2?

7．汞的冶炼可采用朱砂（HgS）在空气中灼烧

结论：相同浓度时，甲胺的碱性更强

10．在1 L 0.1mol L-1 HAc 溶液中,需加入多少克的NaAc·3H2O才能使溶液的pH 为5.5？（假设NaAc·3H2O的加入不改变HAc的体积）。

cKaacs ； 解：该系统为缓冲溶液 c（H+）= 10-5.5 = 1.74×10 -5

需加醋酸 0.55×136 = 74.8g 11．某一元弱碱（MOH）的相对分子量为125，在25℃时将1g此碱溶于0.1

?KbL水中,所得溶液的pH为11.0,求该弱碱的解离常数。

解：为弱碱电离体系统，此弱碱的浓度

cb?1?1000?0.08mol?L?1125?100，

0.1cs ； cs = 0.055 mol?L-1。

??14?11.0(OH)?10/10?Kbcb?Kb?0.08， c求出Kb?1.25×10 -5。 12．Pb(NO3)2溶液与BaCl2溶液混合，设混合液中Pb(NO3)2的浓度为0.20mol-1

?L，问

(1) 在混合溶液中Cl- 的浓度等于5.0×10-4 mol?L-1 时，是否有沉淀生成? (2) 混合溶液中Cl-的浓度多大时，开始生成沉淀?

(3) 混合溶液中Cl-的平衡浓度为6.0×10-2 mol?L-1时，残留于溶液中的Pb2+的浓度为多少?

解：（1）离子积c(Pb2+)c(Cl-1)2 = 0.2×(5.0×10-4)2 =5×10-8

（2）开始生成沉淀时

–

PbCl2=1.6×10-5

2?K/[Pb] = 1.6?10?5/0.2?8.9?10?3； b c（Cl） =

（3）残留的铅离子浓度

c（Pb2+）= KPbCl2/ c (Cl–)2 = 1.6×10-5/(6.0×10 –2 ) 2 = 4.44×10 - 3。

第六章 原子结构与周期系

习题与解答

1. 下列说法是否正确？如不正确，请说明原因。 （1） 原子轨道是指原子核外电子出现概率最大的区域。

答：不正确。原子轨道是核外电子的一种可能的运动状态，不仅仅是指概率最大的区域。

（2）因为波函数有一定的物理意义，因此n、l、m三个量子数的取值有一定限制，只有满足一定关系的取值得到的函数才能描述电子的运动状态。 答：正确。

（3）因为p轨道是8字形的，所以处于该轨道的电子是沿着8字形的轨道

运动。

答：错。电子运动没有固定轨迹，只有几率分布规律，8字型是p轨道的角度分布函数图。它只表示原子轨道在不同方向上的分布。例如YPX的图形为

，它说明px轨道在x轴的方向分布有极大值。

（4）波函数角度分布图中的正负号，是代表所带电荷的正负。

答：错。角度分布图中的正负号的表示波函数角度部分的数值是正或负，它表示波函数在不同区域时，其性质有区别。

（5）因为第三周期只有8个元素，因此第三电子层最多可容纳8个电子。 答：不正确。第三周期只有8个元素，是因为电子填充3s23p6后就进入4s轨道（而不是进入3d轨道），其元素进入第四周期，当第四周期开始之后，电子即使开始进入3d轨道，其原子已经属于第四周期。例如21号元素钪（Sc）的核外电子排布为1s22s22p63s23p63d 14s2，它位于周期表的第四周期，第ⅢB族。

（6）所谓镧系收缩是指，镧系元素的原子半径随着原子序数的递增而逐渐减小的现象。

答：不确切。镧系收缩是指镧系元素的原子半径随原子序数的递增而更缓慢减小的积累。

（7）由于屏蔽效应和钻穿效应等因素的影响，4s轨道的能级总是低于3d能级。

答：不正确。在某些原子中4s轨道的能量比与3d的高（例如46号元素Pd）。

（8）对于多电子原子中的电子，其轨道运动状态仍可用ψnlm（rθφ）描述，只是其波函数的具体形式不同，但其波函数的角度部分与氢原子是相同的。

答：正确。

（9）电子云密度大的地方，电子出现的概率也大。

答：不正确。虽概率与概率密度有关，（概率密度为单位体积的概率）但是二者的概念不同。例如，1s原子轨道距核越近，其电子云密度越大，而1s原子轨道的径向分布函数图在玻尔半径（52.9pm）处几率最大。

2．写出下列各题中缺少的量子数。

（1）n=?，l=2，m=0，mS=+1/2 （2）n=2，l=？，m=-1，mS=-1/2

（3）n=4，l=3，m=0，mS=？ （4）n=3，l=1，m=？，mS=+1/2 答：（1）n≥3， （2）l=1, （3）ms = +1/2 (-1/2)， （4）m=0, (+1, -1) 3．假设有下列各套量子数，指出哪几种不能存在。

（1）3，3，2，1/2 （2）3，1，-1，1/2 （3）2，2，2，2 （4）1，0，0，0 （5）2，-1，0，-1/2 （6）2，0，-2，1/2

答：仅（2）可以存在， 其它均不能存在。

4．在下列电子构型中，哪一种属于基态？哪一种属于激发态？哪一种纯属错误构型？ （1）1s22s22p7 （2） 1s22s22p63s23d1 （3） 1s22s22p63s23p1 （4） 1s22s22p53s1

答：（1）纯属错误构型； （2）和（4）为激发态； （3）为基态。

5．下列各元素原子的电子分布式写成下面形式，各自违背了什么原理，并写出改正的电子分布式（假设它们都处于基态）。

23

（1）硼（1s）（2s）

（2）氮（1s）2（2s）2（2pX）2（2py）1 （3）铍（1s）2（2p）2

答：（1）硼(ls)2(2s)3，违背保里不相容原理，应为(ls)2(2s)2(2p)1 （2）违背洪特规则，应为(ls)2(2s)2(2px)1(2py)1(2pz)1 （3）违背能量最低原理，应为(ls)2(2s)2

6．已知某元素在氪前，当此元素的原子失去3个电子后，它的角量子数为2的轨道内电子恰巧为半充满，试推断该元素的名称。

答：角量子数为2对应的是d轨道，半充满时有5个电子，该元素3价离子的核外电子排布式为[ 1s22s22p63s2 3p6 3d5 ]，可推断该元素是第26号元素 Fe [ 1s22s22p6 3s2 3p6 3d6 4s2 ]。

7．试讨论Se、Sb和Te三元素在下列性质方面的递变规律：

（1）金属性； （2）电负性； （3）原子半径； （4）第一电离能。

答：由元素在周期表中的相对位置可以推断：

（1）金属性Sb > Te > Se； （2）电负性Se > Te > Sb； （3）原子半径Sb > Te > Se； （4）第一电离能Se>Te>Sb。

8．设有元素A、B、C、D、E、G、L和M，试按下列所给予的条件，推断出它们的符号及在周期表中的位置（周期、族），并写出它们的外层电子构型。

（1）A、B、C为同一周期的金属元素，已知C有三个电子层，它们的原子半径在所属周期中为最大，且A > B > C；

答：1）有三个电子层，半径最大是第三周期的前三个元素，

A： Na，IA族,3s1； B：Mg, IIA族, 3s2； C： Al, IIIA族, 3s23p1； （2）D、E为非金属元素，与氢化合生成HD和HE，在室温时D的单质为液态，E的单质为固体；

答：由题意分析，D和E为VIIA元素， D：室温液态为Br, 第三周期，VIIA25

族, 3s3p；

而E室温固态是元素碘, 第四周期,VIIA族,4s24p5。 （3）G是所有元素中电负性最大的元素；

答：G：电负性最大是氟（F）, 第二周, VIIA族, 2s22p5。

（4）L单质在常温下是气态，性质很稳定，是除氢以外最轻的气体； 答：L：He, 第一周期, 零族, 1s2。

（5）M为金属元素，它有四个电子层，它的最高化合价与氯的最高化合价相同。

答： M：金属，第四周期，可显七价，只有锰（Mn）, VIIB族, 3d54s2。 9．填充下表 外层电子构周金属或非金元素 未成对电子数 族 区 型 期 属 甲 3d14s2 乙 三 VIIA 丙 3 三

外层电子构周金属或非金元素 未成对电子数 族 区 型 期 属 甲 3d14s2 1 四 IIIB d 金属 25乙 3s3p 1 三 VIIA P 非金属 丙 3s23p3 3 三 VA p 非金属

10．今有A、B、C、D四种原子，已知

（1）它们最外层电子数相应为2、2、1、7；

（2）A、B、C、D四元素处于同一周期，此周期的稀有气体最外层电子构型为4s24p6；

（3）A、C原子的次外层电子数均为8，B、D原子次外层电子数均为18。

问：（1）A、B、C、D四元素所处周期？ （2）A、B、C、D四元素所处的族？ （3）A、B、C、D分别是什么元素？

答： A B C D 周期 四 四 四 四 族 IIA IIB IA VIIA 元素名称 Ca Zn K Br

11．填空题

（1）氧的电离能稍低于氮，这是因为 氮为半充满，氧去掉一个电子达 到半充满结构 。

（2）副族元素都是金属，这是因为 副族元素的有效核电荷都较小，一 般最外层最多只有2个电子 。

（3）如果氢原子的一个电子处于ψ2Px1/2状态，则该电子处于第 二 电子层， 2p 亚层， 2px 轨道， 其波函数角度分布图的图形为

电子云角度分布图的图形为

电子云图的图形为 该电子离核的平均距离用 [D(r)] 图来描

12?131222述，该电子具有的能量为 E = －= －328 kJ·mol –1，自旋状态用 +1/

2 来描述。 答：（1）氮为半充满，氧去掉一个电子达到半充满结构。

（2）副族元素的有效核电荷都较小，一般最外层最多只有2个电子。 （3）（氢）处于第二电子层，2p亚层，2px轨道，波函数角度分布图形为

； 电子云角度分布图形为

电子云的图形为

该电子离核的平均距离用径向分布函数[D(r)]图来描述， 该电子具有的能量为

12?131222E = －= －328 kJ·mol –1； 自旋状态+1/ 2来描述。

第五章 氧化还原反应与电化学

习题与解答

1．下列说法是否正确？如不正确，请说明原因。 （1）．氧化数就是某元素的一个原子在化合态时的电荷数。

答：不确切，氧化数是某元素的一个原子在化合态时的形式电荷数。 （2）．所有参比电极的电极电势皆为零。

答：错，只有氢标准氢电极的电极电势为零，其它不为零。 （3）．因为ΔrGm的值与化学反应计量方程式的写法（即参与反应物质的化

Θ?学计量数）有关，因此也是如此。

答：错，因电极电势的数值反映物种得失电子的倾向，这种性质应当与物

质的量无关，因此与电极反应式的写法无关。对电极反应a氧化态 + z e- = b还原态

0.059[还原态]b????lgaz[氧化态]则有；

如果电极反应为 na氧化态 + nze- = nb还原态，则有

?0.059[还原态]nb0.059[还原态]b?????lg??lgnzz[氧化态]na = [氧化态]a，与上式相同。

??而是指氧化态与还原态都是单位浓度（或标准态压力）时的?，因此与电 极反应方程式写法无关，?也是如此。

?因ΔrGm = ?rGm?RTlnJ，而

?????rGm???B?fGm,BB，所以ΔrGm与化

学计量数有关，故?rGm也是如此，与化学反应方程式写法有关。

（4）．插入水中的铁棒，易被腐蚀的部位是水面以下较深部位。

答：错，水面下的接近水线处的铁棒容易被腐蚀。 （5）．凡是电极电势偏离平衡电极电势的现象，都称之为极化现象。

答：对。

2．选择题（将正确答案的标号填入空格内，正确答案可以不止一个） （1）为了提高Fe2(SO4)3的氧化能力，可采用下列那些措施（ ① ）。 ①．增加Fe3+的浓度，降低Fe2+的浓度； ②．增加Fe2+的浓度，降低Fe3+的浓度； ③．增加溶液的pH值；

④．降低溶液的pH值。 （1）的正确答案是①。

（2）极化的结果总是使（ ② ③）。

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